2. Apoptosis Protein Tyrosine Kinase/RTK
  3. ROS Kinase Apoptosis
  4. PRDX1-IN-1

PRDX1-IN-1 是 PRDX1 的选择性抑制剂，IC50 值为 0.164 μM。PRDX1-IN-1 可用于癌症相关研究。PRDX1-IN-1促进细胞内 ROS 积累，除诱导细胞凋亡外，还抑制癌细胞的增殖、侵袭和迁移。PRDX1-IN-1 可用于癌症研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

PRDX1-IN-1 Chemical Structure

PRDX1-IN-1 Chemical Structure

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥3500
In-stock
5 mg ￥8500
In-stock
10 mg   询价  
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PRDX1-IN-1 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

PRDX1-IN-1 is a selective inhibtor of PRDX1 with an IC50 value of 0.164 μM. PRDX1-IN-1 can be used in researches related to cancer.PRDX1-IN-1 promots intracellular ROS accumulation, and inhibits the proliferation, invasion and migration of cancer cells besides inducing apoptosis. PRDX1-IN-1 could be used in cancer research[1].

IC50 & Target

IC50:0.164μM(potent peroxiredoxin 1,PRDX1)[1]
体外研究
(In Vitro)

PRDX1-IN-1 (compound 7e) 抑制人肺癌细胞 A549、肺癌细胞系（LTEP-a-2和H1975）、人乳腺癌细胞系（MDA-MB-231）、人肝癌细胞系（SK）的增殖活性 -Hep-1)，IC50 值分别为 1.92 μM，2.93 μM，1.99 μM，2.67 μM，2.42μM[1]。
PRDX1-IN-1 (2 μM 或 4 μM, 24 h) 促进细胞内 ROS 积累，抑制癌细胞增殖、侵袭和迁移[1]。
PRDX1-IN-1 (2 μM 或 4 μM, 24 h) 诱导 A549 细胞凋亡[1]。
PRDX1-IN-1 (2 μM 或 4 μM, 6 h) 抑制 A549 细胞关键信号通路 (AKT 和 ERK) 并促进细胞凋亡相关蛋白 (cleaved caspase-3/8 和 cleaved PARP) 的表达[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

PRDX1-IN-1 相关抗体:

Proliferation assay[1]

Cell Line: lung cancer cell lines (LTEP-a-2 and H1975), human breast cancer cell line (MDA-MB-231), human hepatoma cell line (SK-Hep-1)
Concentration: 0.5–10 μM
Incubation Time: 48 h
Result: Inhibited the proliferation activities of cancer cells A549, LTEP-a-2, H1975, MDA-MB-231, SK-Hep-1.

Apoptosis assay [1]

Cell Line: human lung cancer cells A549
Concentration: 2 μM or 4 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Increased the ratio of the total number of early (annexin-V+/PI− ) and late (annexin-V+/PI+) apoptotic cells significantly.

WB assay[1]

Cell Line: A549 cell
Concentration: 2 μM or 4 μM
Incubation Time: 6 h
Result: Decreased the phosphorylation levels of PI3K, AKT, C-RAF and ERK.

Matrigel invasion assay[1]

Cell Line: A549 cell
Concentration: 2 μM or 4 μM
Incubation Time: 24 - 48 h
Result: Inhibted the cell matrigel and invasion.
体内研究
(In Vivo)

PRDX1-IN-1 (0.5 或 1 mg/kg，i.p.，19 天，每天) 抑制小鼠肺癌模型中的肿瘤生长[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: C57BL/6J male mice injected with Lewis cell (lung cancer)[1]
Dosage: 0.5 or 1 mg/kg
Administration: intraperitoneal injection (i.p.), every day for 19 days.
Result: Inhibited tumor growth, with the tumor growth inhibition (TGI) values of 77.47% and 69.89% in the groups of 1 mg/kg and 0.5 mg/kg, respectively.
Induced the changes in morphological characteristics of tumor cells, including cell agglutination, contraction, and nuclear chromatin marginalization.
分子量

713.95

Formula

C46H55N3O4
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (140.07 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.4007 mL 7.0033 mL 14.0066 mL
5 mM 0.2801 mL 1.4007 mL 2.8013 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (3.50 mM); 澄清溶液; 超声助溶

    此方案可获得 2.5 mg/mL的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: 2.5 mg/mL (3.50 mM); 澄清溶液; 超声助溶

    此方案可获得 2.5 mg/mL的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 98.04%

COA (194 KB) HNMR (157 KB) RP-HPLC (166 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

PRDX1-IN-1 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.4007 mL 7.0033 mL 14.0066 mL 35.0165 mL
5 mM 0.2801 mL 1.4007 mL 2.8013 mL 7.0033 mL
10 mM 0.1401 mL 0.7003 mL 1.4007 mL 3.5016 mL
15 mM 0.0934 mL 0.4669 mL 0.9338 mL 2.3344 mL
20 mM 0.0700 mL 0.3502 mL 0.7003 mL 1.7508 mL
25 mM 0.0560 mL 0.2801 mL 0.5603 mL 1.4007 mL
30 mM 0.0467 mL 0.2334 mL 0.4669 mL 1.1672 mL
40 mM 0.0350 mL 0.1751 mL 0.3502 mL 0.8754 mL
50 mM 0.0280 mL 0.1401 mL 0.2801 mL 0.7003 mL
60 mM 0.0233 mL 0.1167 mL 0.2334 mL 0.5836 mL
80 mM 0.0175 mL 0.0875 mL 0.1751 mL 0.4377 mL
100 mM 0.0140 mL 0.0700 mL 0.1401 mL 0.3502 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

PRDX1-IN-1ROS KinaseApoptosisPRDX1 InhibitorROScell matrigel and invasionlung cancerInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
PRDX1-IN-1
目录号：
HY-149394
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