Reactive Oxygen Species (ROS) (活性氧)

活性氧 (Reactive Oxygen Species，ROS)，例如超氧阴离子 (O₂^-)、过氧化氢 (H₂O₂) 和羟基自由基 (HO•)，由氧的部分还原形成的自由基和非自由基氧组成。细胞 ROS 是在线粒体氧化代谢过程中以及细胞对外来生物、细胞因子和细菌入侵的反应中内源性产生的。

ROS 还通过直接抑制 MAPK 磷酸酶来激活 MAPK 通路。通过 PTEN，PI3K 通路受到生长因子刺激产生的 ROS 的可逆氧化还原调节。自噬的激活可能是响应 ROS 的细胞防御机制。

Reactive oxygen species (ROS), such as superoxide anion (O₂^-), hydrogen peroxide (H₂O₂), and hydroxyl radical (HO•), consist of radical and non-radical oxygen species formed by the partial reduction of oxygen. Cellular ROS are generated endogenously during mitochondrial oxidative metabolism as well as in cellular response to xenobiotics, cytokines, and bacterial invasion.

ROS also activates MAPK pathways by the direct inhibition of MAPK phosphatases. Through PTEN, the PI3K pathway is subject to reversible redox regulation by ROS generated by growth factor stimulation. The activation of autophagy may be a cellular defense mechanism in response to ROS.

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抗体 (8)

By Effects:	抑制剂 (670) Substrate (2) Control (3) 激动剂 (33) 拮抗剂 (2) 激活剂 (250) 调节剂 (15) MDM2 抑制剂 (1) 诱导剂 (400)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-N0515

Ophiopogonin D 麦冬皂苷D	Inhibitor	99.80%
Ophiopogonin D 是可以从麦冬 (Ophiopogon japonicus) 的块茎中分离的，是一种罕见的天然存在的 C₂₉ 甾体糖苷。Ophiopogonin D 是 CYP2J3 诱导剂，其通过增加人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中 CYP2J2/EETs 和 PPARα 的表达，显着抑制 Ang II 诱导的 NF-κB 核转位，IκBα 下调，细胞内 Ca²⁺ 过载和促炎细胞因子的激活。Ophiopogonin D 能抑制 RAW264.7 细胞的破骨细胞分化。Ophiopogonin D 作为抗氧化剂，在过氧化氢 (H₂O₂) 诱导的内皮损伤中具有保护作用。Ophiopogonin D 能阻断 ERK 信号级联。Ophiopogonin D 可缓解高脂饮食引起的代谢综合征，并改变小鼠肠道菌群的结构。Ophiopogonin D 已被用于炎症、代谢和心血管疾病。

HY-N0226A

Epiberberine chloride 表小檗碱氯化物		99.02%
Epiberberine chloride 是从黄连中得到的生物碱，为有效的 AChE 和 BChE 抑制剂，和非竞争性的 BACE1 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 1.07，6.03 和 8.55 μM。Epiberberine chloride 具有抗氧化作用，能够清除 ONOO^- (IC₅₀，16.83 μM)，可用于阿尔滋海默症和糖尿病的研究。在 3T3-L1 细胞分化早期，Epiberberine 能够下调 Raf/MEK1/2/ERK1/2 和 AMPKα/Akt 信号通路。

HY-P5381

gp91 ds-tat	Inhibitor	98.27%
gp91 ds-tat，一种生物活性肽，是 NADPH 氧化酶 2 (Nox2) 抑制剂。gp91 ds-tat 阻断 NADPH 氧化酶依赖的超氧化物产生。gp91 ds-tat 改善高糖诱导的总 ROS、LPOs 和铁水平的增加。gp91 ds-tat 抑制 Hcy 诱导的 NLRP3 炎症体激活，并恢复同型半胱氨酸 (Hcy) 抑制的溶酶体 TRPML1 通道活性。gp91 ds-tat 改善 APP/PS1 小鼠的脑血管和认知功能。gp91 ds-tat 可用于阿尔茨海默病 (AD)、肾小球炎症和心血管疾病研究。

HY-B0612A

Lercanidipine hydrochloride 盐酸乐卡地平	Inhibitor	99.93%
Lercanidipine 是第三代、亲脂性、可穿透血脑屏障、血管选择性、具有口服活性的二氢吡啶钙通道阻断剂，pIC₅₀ 为 7.74(由微摩尔浓度转换而来)。Lercanidipine 具有持久的降压作用以及肾脏和神经保护作用，还具有抗氧化、抗炎和抗凋亡的特性。Lercanidipine 可用于心血管和神经学研究。

HY-19625

MCB-613		99.64%
MCB-613 是一种有效的类固醇受体共激活因子 (SRC) 小分子“刺激物” (SMS)，超刺激 SRCs 的转录活性。 MCB-613 增加了 SRC 与其他共激活因子的相互作用，并显着诱导 ER 应激与活性氧 (ROS) 的产生相结合。 MCB-613 是一种 SMS，通过过度刺激 SRC 致癌程序，靶向癌基因用作抗癌活性分子。

HY-12542A

Dantrolene sodium hemiheptahydrate 丹曲林钠	Inhibitor	99.79%
Dantrolene sodium hemiheptahydrate 是一种具有口服活性的、非竞争性谷胱甘肽还原酶抑制剂，K_i 为 111.6 μM，IC₅₀ 为 52.3 μM。Dantrolene sodium hemiheptahydrate 也是一种钙通道蛋白抑制剂。Dantrolene sodium hemiheptahydrate 抑制 RyR1 和 RyR3 释放 Ca²⁺，对钙稳态破坏引起的各种病理 (如中风、缺血/再灌注损伤和神经退行性疾病) 有益。Dantrolene sodium hemiheptahydrate 还具有缓解肌肉痉挛、恶性高热和解毒、镇痛、抗炎功效。

HY-B1960

Canthaxanthin 斑蝥黄		≥99.0%
Canthaxanthin是具有多种生物活性的红橙色类胡萝卜素，如抗氧化，抗肿瘤活性。

HY-13755A

(R)-Sulforaphane	Inhibitor	99.48%
(R)-Sulforaphane (L-Sulforaphane) 是一种具有口服活性的，高效的 Keap1/Nrf2/ARE 诱导剂，具有抗氧化和抗癌活性。(R)-Sulforaphane 主要作用机制是通过上调细胞的第二阶段解毒酶，清除体内的致癌物质并对抗氧化应激。(R)-Sulforaphane 能够调节基因表达，影响多种信号通路 (包括 Nrf2、NF-κB 和 AP-1 等)。(R)-Sulforaphane 可用于肿瘤生物学、抗氧化防御机制以及炎症和免疫反应。

HY-N2393

Kukoamine B 地骨皮乙素	Inhibitor	99.87%
Kukoamine B 是一种精胺生物碱，是一种强效的双重 LPS 和 CpG DNA 抑制剂，其 K_d 值分别为 1.23 µM 和 0.66 µM。Kukoamine B 具有抗炎、抗糖尿病、抗氧化、抗骨质疏松和神经保护作用。Kukoamine B 具有用于脓毒症研究的潜力。

HY-N4187

Licochalcone D 甘草查尔酮 D	Inducer	99.80%
Licochalcone D 是存在于 Glycyrrhiza uralensis 中的黄酮类化合物，是具有口服活性的 NF-κB p65 的有效抑制剂。Licochalcone D 具有抗氧化、抗炎、抗癌等作用。

HY-D1159

HKOH-1r		98.43%
HKOH-1r 是一种特异性检测活细胞内 ·OH 的高灵敏度绿色荧光探针，最大激发波长和发射波长分别为 500 nm 和 520 nm。

HY-128525

Enterobactin	Inhibitor	99.64%
Enterobactin 是革兰氏阴性菌产生的一种铁载体，对铁有极高的亲和力。Enterobactin 在鼠伤寒沙门氏菌感染巨噬细胞过程中，不仅能帮助细菌摄取铁，还能降低巨噬细胞的抗菌活性。此外，Enterobactin 还参与大肠杆菌应对氧化应激的反应，可在细胞内被 Fes 水解后通过清除自由基发挥抗氧化作用。

HY-P1934A

Cyclo(L-Phe-L-Pro)	Inhibitor	99.91%
Cyclo(L-Phe-L-Pro) 可从 Pseudomonas fluorescens 和 Pseudomonas alcaligenes 无细胞培养上清液中分离得到，是一种抗真菌环状二肽。Cyclo(L-Phe-L-Pro)通过干扰视黄酸诱导基因-I (RIG-I) 的激活来抑制 IFN-β 产生。Cyclo(L-Phe-L-Pro) 还具有自由基清除活性，IC₅₀ 为 24 µM。

HY-P10004

Z-Ala-Ala-Asp-CMK	Inhibitor	98.14%
Z-Ala-Ala-Asp-CMK (Z-AAD-CMK) 是一种选择性颗粒酶 B (granzyme B) 抑制剂。Z-Ala-Ala-Asp-CMK 通过与颗粒酶 B 的活性位点结合，阻断其蛋白酶功能。Z-Ala-Ala-Asp-CMK 具有抗炎活性，可用于炎症性疾病和肿瘤的研究。

HY-A0129

Histamine phosphate 二磷酸组胺		99.34%
Histamine phosphate 是组胺受体 (histamine receptor) 激动剂和血管扩张剂。Histamine phosphate 是一种有机氮化合物，参与局部免疫反应，调节肠道生理功能，并作为神经递质发挥作用。Histamine phosphate 影响 p38 MAPK/Akt 信号通路，具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。Histamine phosphate 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。

HY-148510

HKB99	Inducer
HKB99 是磷酸甘油酸突变酶 1 的变构抑制剂 (PGAM1)。HKB99 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。HKB99 抑制细胞侵袭性伪足的形成并抑制迁移。HKB99 增加氧化应激，激活 JNK/c-Jun，抑制 AKT 和 ERK。HKB99 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

HY-B0347

Lacidipine 拉西地平	Inhibitor	99.40%
Lacidipine 是一种口服有效的和具有高度选择性的 L 型钙离子通道阻滞剂，作用于平滑肌的钙通道，主要扩张周围动脉，减少外周阻力，具有长效抗高血压活性。Lacidipine 通过调节 caspase-3 途径来保护 HKCs 免受 ATP 耗尽和恢复所诱发的凋亡。Lacidipine 可用于高血压，动脉粥样硬化和急性肾脏损伤的研究。

HY-116084S

Trimethylamine N-oxide-d₉ 三甲胺N-氧化物 d₉	Activator	99.76%
Trimethylamine N-oxide-d₉ 是 Trimethylamine N-oxide 的氘代物。Trimethylamine N-oxide 是一种膳食胆碱和其他含三甲胺营养素的肠道微生物依赖性代谢产物。Trimethylamine N-oxide 通过激活 ROS/NLRP3 炎性体诱导炎症。Trimethylamine N-oxide 还通过激活 TGF-β/smad2 信号通路来加速成纤维细胞的分化并诱导心脏纤维化。

HY-N2010

Methyl gallate 没食子酸甲酯		99.98%
Methyl gallate是具有抗氧化，抗癌和抗炎活性的植物酚类。Methyl gallate也可抑制细菌活性。Methyl gallate 还具有抗 HIV-1 和 HIV-1 酶的抑制活性。

HY-N0483

Phillygenin 连翘脂素		98.55%
Phillygenin是连翘的一种活性组分，有很多的药用价值，例如抗氧化剂，降血脂，抑制低密度脂蛋白氧化。

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