1. Signaling Pathways
  2. Neuronal Signaling
  3. Tau Protein

Tau Protein (Tau蛋白)

Tau is well established as a microtubule-associated protein in neurons. They have roles primarily in maintaining the stability of microtubules in axons and are abundant in the neurons of the central nervous system (CNS). However, under pathological conditions, aberrant assembly of tau into insoluble aggregates is accompanied by synaptic dysfunction and neural cell death in a range of neurodegenerative disorders, collectively referred to as tauopathies.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-10863
    Anandamide

    花生四烯酸乙醇胺

    Inhibitor ≥99.0%
    Anandamide 是一种内源性大麻素。Anandamide 通过两个蛋白偶联的大麻素受体 (CB1CB2) 调节神经元和免疫功能。Anandamide 可激活多种受体,如 PPARSTRPV1GPR18/GPR55。Anandamide 还具有抗真菌 (anti-fungal) 活性和抗炎 (anti-inflammatory) 活性。Anandamide 可用于阿尔茨海默病 (AD) 和溃疡性结肠炎的研究。
    Anandamide
  • HY-101184
    T807 99.06%
    T807是一种新型的tau正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。
    T807
  • HY-144681
    LY3372689 98.74%
    LY3372689 (Formulaic Ia) 是一种具有口服活性的 O-GlcNAcase (OGA) 酶抑制剂。LY3372689 可用于 tau 蛋白病研究,包括阿尔茨海默病。
    LY3372689
  • HY-134968
    TTBK1-IN-1 Inhibitor 99.53%
    TTBK1-IN-1 是一种强效、选择性、脑渗透型 tau 微管蛋白激酶 1 (TTBK1) 抑制剂,IC50 为 2.7 nM。TTBK1-IN-1 可用于阿尔茨海默病及相关疾病的研究。
    TTBK1-IN-1
  • HY-101183
    THK5351 98.94%
    THK5351被放射性标记后可作为放射性示踪剂,用于研究大脑中tau病理成像。
    THK5351
  • HY-132582C
    IONIS-MAPTRx sodium Inhibitor
    IONIS-MAPTRx sodium 是第一个降低 Tau 的反义寡核苷酸 (ASO)。IONIS-MAPTRx sodium 具有研究阿尔茨海默病的潜力。
    IONIS-MAPTRx sodium
  • HY-157839
    PROTAC α-synuclein degrader 6 Degrader
    PROTAC α-synuclein degrader 6 (compound T3) 是 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 和 tauPROTAC 降解剂,EC50 分别为 1.57 μM 和 4.09 μM。PROTAC α-synuclein degrader 6 在神经退行性疾病 (ND) 研究中发挥着重要作用。
    PROTAC α-synuclein degrader 6
  • HY-134850
    QC-01–175 Degrader
    QC-01-175 是一种异双功能分子,可降解异常的 tau。QC-01-175 可降低 A152T 和 P301L 突变的 tau 蛋白的水平,保护神经元免受 tau 介导的毒性并提高细胞存活率。(Pink: ligand for target protein Aberrant tau ligand 1 (HY-W453397); Black: linker NH2-PEG3 (HY-W007545); Blue: ligand for E3 ligase Pomalidomide (HY-10984))
    QC-01–175
  • HY-P99399
    Semorinemab

    西瑞奈单抗

    Inhibitor 99.90%
    Semorinemab (RG 6100) 是一种抗 Tau 人源化 IgG4 单克隆抗体,靶向 Tau 蛋白的 N 端部分(氨基酸残基 6-23)。Semorinemab 与人 Tau 蛋白结合的 Kd 值为 3.8 nM。Semorinemab 可用于阿尔茨海默病的研究。
    Semorinemab
  • HY-156586
    ASN90 99.63%
    ASN90 是一种具有口服活性的特异性 O-GlcNAcase (OGA) 酶抑制剂,IC50 值为 10.2 nM。 ASN90 可用于神经退行性疾病的研究,例如 tau 蛋白病和 α-突触核蛋白病。
    ASN90
  • HY-138669
    C004019 Degrader 99.37%
    C004019 是一种小分子 PROTAC。C004019同时招募 tau 和 e3 连接酶 (Vhl),从而选择性地增强 tau 蛋白的泛素化和蛋白水解。C004019 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。
    C004019
  • HY-P1675A
    Acetyl-PHF6 amide TFA
    Acetyl-PHF6 amide TFA (AcPHF6 TFA) 是 tau 衍生的六肽。
    Acetyl-PHF6 amide TFA
  • HY-132582
    IONIS-MAPTRx Inhibitor
    IONIS-MAPTRx (BIIB080) 是第一个降低 Tau 的反义寡核苷酸 (ASO)。IONIS-MAPTRx 具有研究阿尔茨海默病的潜力。
    IONIS-MAPTRx
  • HY-P99471
    Bepranemab

    贝瑞奈单抗

    Inhibitor 99.79%
    Bepranemab (UCB 0107) 是一种人源化全长 IgG4 单克隆抗体,可与中央 tau 表位(氨基酸 235-250)结合。Bepranemab 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。
    Bepranemab
  • HY-139307
    MG-2119 99.67%
    MG-2119 是一种有效的单体 tauα-syn aggregation 抑制剂。MG-2119 可以用于神经疾病研究。
    MG-2119
  • HY-154851
    GSK-3 inhibitor 3 Inhibitor 98.72%
    GSK-3 inhibitor 3 是 GSK-3 的选择性、具有口服活性和脑渗透性的抑制剂,对 GSK-3αGSK-3βIC50s 分别为 0.35 nM 和 0.25 nM。在三重转基因小鼠阿尔茨海默病模型中,GSK-3 inhibitor 3 降低 Tau 蛋白 (tau protein) S396 磷酸化水平,IC50为 10 nM。GSK-3 inhibitor 3 可用于神经系统疾病研究。
    GSK-3 inhibitor 3
  • HY-156585
    CNS-11 Inhibitor 98.88%
    CNS-11 是一种分解 tau 原纤维的化合物。CNS-11 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。
    CNS-11
  • HY-P99648
    Gosuranemab Inhibitor
    Gosuranemab (BMS-986168) 是一种人源化 IgG4tau 单克隆抗体。Gosuranemab 与人 N 端 tau 残基 15-22 结合。Gosuranemab 具有用于阿尔茨海默病 (AD) 研究的潜力。
    Gosuranemab
  • HY-141660
    BSc3094 98.68%
    BSc3094 是一种 Tau aggregation 抑制剂。BSc3094 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
    BSc3094
  • HY-P1707A
    Tau protein (592-597), human TFA 99.20%
    Tau protein (592-597), human TFA 是人 Tau 蛋白的多肽片段。Tau 蛋白功能紊乱与神经退化和痴呆有关系。
    Tau protein (592-597), human TFA
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种