2. Immunology/Inflammation Anti-infection
  3. Complement System SARS-CoV
  4. AMY-101 acetate

AMY-101 acetate  (Synonyms: Cp40 acetate)

目录号: HY-P1717B 纯度: 99.93%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

AMY-101 acetate (Cp40 acetate) 是补体 C3 的肽类抑制剂 (KD = 0.5 nM)，可抑制非人类灵长类动物自然发生的牙周炎。AMY-101 acetate (Cp40 acetate) 在 COVID-19 重症肺炎合并全身超炎症模型中具有良好的抗炎活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Custom Peptide Synthesis

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

AMY-101 acetate Chemical Structure

AMY-101 acetate Chemical Structure

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥3700
In-stock
5 mg ￥9100
In-stock
10 mg   询价  
50 mg   询价  

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Customer Review

Other Forms of AMY-101 acetate:

AMY-101 acetate 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

AMY-101 acetate (Cp40 acetate), a peptidic inhibitor of the central complement component C3 (KD = 0.5 nM), inhibits naturally occurring periodontitis in non-human primates (NHPs). AMY-101 acetate (Cp40 acetate) exhibits a favorable anti-inflammatory activity in models with COVID-19 severe pneumonia with systemic hyper inflammation[1][2].

IC50 & Target

KD: 0.5 nM (C3)[1].
体内研究
(In Vivo)

AMY-101 可改善自然慢性牙周炎 NHPs 的牙周状况[1]。
AMY-101 可诱导长效抗炎作用[1]。
AMY-101 acetate (4 mg/kg 体重，皮下注射。每 24 小时一次，共 28 天) 导致 PPD 显著和持久减少，PPD 是衡量组织破坏的指标[1]。
AMY-101 acetate (Cp40，1 mg/kg，sc，每 12 小时注射一次，每天一次，7 或 14 天) 减轻 UUO 诱导的肾脏纤维化和炎性细胞浸润纤维化[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Fifteen adult male cynomolgus monkeys (Macaca fascicularis) (7-15 years old; 5.0-7.6 kg body weight)[1].
Dosage: 0.1 mg/site; 50 μL of 2 mg/mL solution.
Administration: Injected locally. (Either three times per week or once a week for 6 weeks followed by a 6-week follow-up period without treatment.)
Result: Does not cause irritation in healthy gingiva.
Animal Model: UUO and sham-operated mice[3].
Dosage: 1 mg/kg.
Administration: Subcutaneous injection every 12 h, daily, 7 or 14 days.
Result: 1 mg/kg Cp40 had much less severe interstitial fibrosis than control peptide-injected mice.
Clinical Trial
分子量

1849.16

Formula

C85H121N23O20S2
性状

固体

颜色

White to off-white

Sequence Shortening

YICV-{Trp(Me)}-QDW-{Sar}-AHRC-{N(Me)Ile}-NH2 (Disulfide bridge:Cys3-Cys13)
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Sealed storage, away from moisture and light

Powder -80°C 2 years
-20°C 1 year

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (54.08 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 50 mg/mL (27.04 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.5408 mL 2.7039 mL 5.4079 mL
5 mM 0.1082 mL 0.5408 mL 1.0816 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (1.35 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (1.35 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.93%

COA (264 KB) LCMS (98 KB) 元素分析报告 (210 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

AMY-101 acetate 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 0.5408 mL 2.7039 mL 5.4079 mL 13.5197 mL
5 mM 0.1082 mL 0.5408 mL 1.0816 mL 2.7039 mL
10 mM 0.0541 mL 0.2704 mL 0.5408 mL 1.3520 mL
15 mM 0.0361 mL 0.1803 mL 0.3605 mL 0.9013 mL
20 mM 0.0270 mL 0.1352 mL 0.2704 mL 0.6760 mL
25 mM 0.0216 mL 0.1082 mL 0.2163 mL 0.5408 mL
DMSO 30 mM 0.0180 mL 0.0901 mL 0.1803 mL 0.4507 mL
40 mM 0.0135 mL 0.0676 mL 0.1352 mL 0.3380 mL
50 mM 0.0108 mL 0.0541 mL 0.1082 mL 0.2704 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

AMY-101Cp40AMY101AMY 101Cp 40Cp-40Complement SystemSARS-CoVSARS coronavirusperiodontitisinflammatoryInhibitorinhibitorinhibit

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