1. 多肽产品
  2. 多肽及其衍生物
  3. 抑制剂与底物肽

Inhibitors and Substrates  (抑制剂与底物肽)

广义上,抑制剂指能够与靶标酶活性位点或受体特异性结合并调控其功能的分子。根据不同的作用方式,多肽抑制剂可分为抑制剂、激活剂和拮抗剂等,在信号转导研究和新药研发中具有重要的应用价值。
底物肽则可被靶酶活性位点特异性识别并催化,触发相应反应,常用于酶活性的测定、酶功能研究等。

In a broader sense, peptide inhibitors refer to peptides that specifically bind to the active sites of target enzymes or receptors to modulate their functions. Depending on their regulatory effects, they can act as inhibitors, agonists, or antagonists, providing powerful tools for disease research and therapeutic development.
Substrate peptides, on the other hand, can be specifically recognized and catalyzed by the active sites of target enzymes, making them valuable reporters for monitoring enzyme activities.

Inhibitors and Substrates (3572):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-13948
    Angiotensin II human

    血管紧张素Ⅱ

    4474-91-3 99.98%
    Angiotensin II (Angiotensin II) 是一种血管收缩剂,是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human 在调节人类血压中起着核心作用,主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human 刺激交感神经刺激,增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human 诱导血管平滑肌细胞生长,增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成,导致血管壁和心肌增厚,并导致纤维化。Angiotensin II human 也诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Angiotensin II human 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
    Angiotensin II human
  • HY-114118
    Semaglutide

    司美格鲁肽

    910463-68-2 99.84%
    Semaglutide 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂,能透过血脑屏障。Semaglutide 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲,同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病,以及癌症的研究。
    Semaglutide
  • HY-P1410
    GsMTx4 1209500-46-8 99.83%
    GsMTx4 是一种蜘蛛毒液肽,选择性地抑制属于 PiezoTRP 通道家族的阳离子可渗透的机械敏感性通道 (MSCs)。GsMTx4 还可阻断阳离子选择性的拉伸激活通道 (SAC),减弱溶血磷脂酰胆碱 (LPC) 诱导的星形胶质细胞毒性和小胶质细胞反应性。GsMTx4 是一种重要的药理学工具,可用于鉴定兴奋性 MSCs 在正常生理学和病理学中的作用。
    GsMTx4
  • HY-P0175
    740 Y-P 1236188-16-1 99.96%
    740 Y-P (740YPDGFR; PDGFR 740Y-P) 是一个有效的,具有细胞渗透性的 PI3K 激活剂。740 Y-P 很容易结合含有 p85 的 N- 和 C- 末端 SH2 结构域的 GST 融合蛋白,但不能单独结合 GST。
    740 Y-P
  • HY-A0190
    Caerulein

    雨蛙素

    17650-98-5 99.97%
    Caerulein 是一种十肽,也是一种有效的胆囊收缩素受体 (cholecystokinin receptor) 激动剂。 Caerulein 是一种安全有效的胆囊收缩剂,对胆囊肌肉和胆管有直接的痉挛性作用。
    Caerulein
  • HY-P11274A
    Zenagamtide sodium
    Zenagamtide 是一种胰高血糖素样肽 (GLP-1) 和胰淀素受体 (amylin receptors) 激动剂。
    Zenagamtide sodium
  • HY-P10710A
    BMP-4 acetate 99.30%
    BMP-4 acetate 是一种穿透肝素结合肽,具有抗炎和抗软骨形成功能。BMP-4 acetate 在小鼠软骨细胞和巨噬细胞中通过调控 iNOS-IFN-IL6 信号通路,抑制 iNOSCOX2IFNIL6 等炎症蛋白的表达,来有效抑制炎症并缓解多种关节炎症状。
    BMP-4 acetate
  • HY-P10950A
    PD-L1 inhibitory peptide TFA 98.71%
    PD-L1 inhibitory peptide TFA 是一种抑制剂肽,靶向程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1)。PD-L1 inhibitory peptide TFA 结合 PD-L1,解除免疫抑制,恢复 T 细胞的抗肿瘤活性。PD-L1 inhibitory peptide TFA 有望用于肿瘤的研究。
    PD-L1 inhibitory peptide TFA
  • HY-13443
    Exendin-4

    艾塞那肽

    141758-74-9 99.95%
    Exendin-4 (Exenatide) 是由 39 个氨基酸组成的多肽。它是长效的 glucagon-like peptide-1 受体激动剂,IC50 值为 3.22 nM。
    Exendin-4
  • HY-P1156
    Insulin(cattle)

    牛胰岛素

    11070-73-8
    Insulin cattle 是在胰腺 β 细胞中产生的两链多肽激素。Insulin cattle 在很多哺乳动物细胞培养体系中用作生长因子。
    Insulin(cattle)
  • HY-P0018
    Pepstatin

    抑肽素

    26305-03-3 99.90%
    Pepstatin (Pepstatin A) 是由放线菌类产生的一种特异性的、具有口服活性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂,能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性,IC50 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM;同时可抑制 HIV protease 的活性。
    Pepstatin
  • HY-P0252
    α-MSH

    α-黑素细胞刺激激素 (MSH),酰胺

    581-05-5 99.98%
    α-MSH (alpha-melanocyte-stimulating hormone) 作为内源性神经肽,是一种内源性 melanocortin receptor 4 (MC4R) 激动剂,具有抗炎、解热作用。α-MSH 是前阿皮黑素皮质激素 (POMC) 的翻译后衍生物。
    α-MSH
  • HY-P0201
    Substance P

    P物质

    33507-63-0 99.82%
    Substance P (Neurokinin P) 是一种神经肽,在中枢神经系统中作为神经递质和神经调节剂。Substance P 的内源性受体是神经激肽1受体 (neurokinin 1 receptorNK1R)。
    Substance P
  • HY-P0014
    Liraglutide

    利拉鲁肽

    204656-20-2 99.85%
    Liraglutide 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂,用于研究 2 型糖尿病。
    Liraglutide
  • HY-101297
    Z-IETD-FMK 210344-98-2 98.0%
    Z-IETD-FMK (Z-IE(OMe)TD(OMe)-FMK) 是一种具有细胞渗透作用的选择性 caspase-8 抑制剂。Z-IETD-FMK 也是颗粒酶 B (granzyme B) 抑制剂。
    Z-IETD-FMK
  • HY-P1097
    Gastrin I, human 10047-33-3 99.93%
    Gastrin I, human 是胃中产生的内源性肽,通过 CCK2 受体增加胃酸的分泌。
    Gastrin I, human
  • HY-P3506
    Retatrutide 2381089-83-2 99.96%
    Retatrutide (LY3437943) 是胰高血糖素受体 (GCGR)、葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体 (GIPR) 和胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 的三重激动剂肽。Retatrutide 结合人 GCGR、GIPR 和 GLP-1R,EC50 值分别为 5.79、0.0643 和 0.775 nM。Retatrutide 可用于肥胖的研究。
    Retatrutide
  • HY-P0264
    Exendin(9-39) amide 133514-43-9 99.81%
    Exendin(9-39) amide (Avexitide) 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 拮抗剂,能够与内源性 GLP-1 竞争结合 GLP-1 受体,从而对抗过量 GLP-1 分泌的影响。Exendin(9-39) amide 可用于研究术后低血糖症 (PBH)。
    Exendin(9-39) amide
  • HY-P1180A
    Pam3CSK4 TFA 112208-01-2 99.89%
    Pam3CSK4 TFA 是一种 Toll 样受体 1/2 (TLR1/2) 激动剂,对人 TLR1/2 的 EC50 为 0.47 ng/mL。
    Pam3CSK4 TFA
  • HY-13948A
    Angiotensin II human acetate

    血管紧张素 II 醋酸盐

    68521-88-0 99.81%
    Angiotensin II human (Angiotensin II) acetate 是一种血管收缩剂,是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human acetate 在调节人类血压中起着核心作用,主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human acetate 刺激交感神经刺激,增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human acetate 诱导血管平滑肌细胞生长,增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成,导致血管壁和心肌增厚,并导致纤维化。Angiotensin II human acetate 也诱导细胞凋亡。Angiotensin II human acetate 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
    Angiotensin II human acetate