1. Immunology/Inflammation
  2. NTPDase
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ARL67156 triethylamine  (Synonyms: FPL 67156 triethylamine)

目录号: HY-103265D 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南

ARL67156 (FPL 67156) triethylamine 是一种小分子抑制剂,靶向 ecto-ATPaseCD39CD73。ARL67156 triethylamine 还是竞争性 NTPDase1 (CD39),NTPDase3 和 NPP1 抑制剂,Ki 分别为 11,18 和 12 μM。ARL67156 triethylamine 可用于钙化性主动脉瓣疾病、哮喘等疾病的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

ARL67156 triethylamine Chemical Structure

ARL67156 triethylamine Chemical Structure

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥1800
In-stock
5 mg 现货 询价
10 mg   询价  
50 mg   询价  

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Customer Review

Other Forms of ARL67156 triethylamine:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

ARL67156 (FPL 67156) triethylamine is a selective small is a selective samll molecular inhibitor, targeting to ecto-ATPase, CD39, and CD73. ARL67156 triethylamine is also a competitive inhibitor of NTPDase1 (CD39), NTPDase3 and NPP1, with Kis of 11, 18 and 12?μM, respectively. ARL67156 triethylamine can be used in the research of disease like calcific aortic valve disease, asthma[1][2].

IC50 & Target

Ki: 11 μM (NTPDase1), 18 μM (NTPDase3), 12 μM (NPP1)[1]; 0.97 μM (CD39), 0.45 μM (CD73)[8]

体外研究
(In Vitro)

ARL67156 三乙胺 (1-100 μM) 以浓度依赖性方式增强神经源性收缩[4]
ARL67156 三乙胺 (10 μg/mL,24 h) 增加 CXCR3 的表面表达ATP 处理的 HMC-1 细胞[5]
ARL67156 三乙胺 (30 μM,5s) 增强豚鼠心脏突触体中 ATP 促进的去甲肾上腺素释放[6]
ARL67156 三乙胺 (100 μM,4 小时) 显著降低巨噬细胞中的 HIV-1 复制[7]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

ARL67156 三乙胺 (1.1 μg/kg/天,皮下植入渗透泵给药,持续 28 天) 可防止 Warfarin (HY-B0687) 处理的大鼠发生钙化性主动脉瓣疾病[2]
ARL67156 三乙胺 (腹腔注射,2 mg/kg) 可防止 1,6-二磷酸果糖 (FBP) 引起的血清腺苷浓度升高[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Warfarin-induced mineralization rat model[2]
Dosage: 1.1 μg/kg/day
Administration: Administered with osmotic pumps implanted subcutaneously, for 28 days
Result: Prevented the development of aortic stenosis by lowering the level of apoptosis and mineralization of the aortic valve/aorta.
Normalized the level of pAkt (an important kinase involved in the survival pathway).
Animal Model: C57BL/6 mice[3]
Dosage: 2 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection, 1  h before administration of FBP (100 mg/kg)
Result: Completely abolished the anti-inflammatory effects of FBP (observed by the neutrophil infiltration, hyperalgesia and oedema of the joint).
分子量

1154.23

Formula

C15H24Br2N5O12P3.(4.3C6H15N)

性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验: 

Methanol 中的溶解度 : 125 mg/mL (108.30 mM; 超声助溶)

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (86.64 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 100 mg/mL (86.64 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.8664 mL 4.3319 mL 8.6638 mL
5 mM 0.1733 mL 0.8664 mL 1.7328 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.17 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.17 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: ≥98.0%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O / Methanol 1 mM 0.8664 mL 4.3319 mL 8.6638 mL 21.6595 mL
5 mM 0.1733 mL 0.8664 mL 1.7328 mL 4.3319 mL
10 mM 0.0866 mL 0.4332 mL 0.8664 mL 2.1659 mL
15 mM 0.0578 mL 0.2888 mL 0.5776 mL 1.4440 mL
20 mM 0.0433 mL 0.2166 mL 0.4332 mL 1.0830 mL
25 mM 0.0347 mL 0.1733 mL 0.3466 mL 0.8664 mL
30 mM 0.0289 mL 0.1444 mL 0.2888 mL 0.7220 mL
40 mM 0.0217 mL 0.1083 mL 0.2166 mL 0.5415 mL
50 mM 0.0173 mL 0.0866 mL 0.1733 mL 0.4332 mL
60 mM 0.0144 mL 0.0722 mL 0.1444 mL 0.3610 mL
80 mM 0.0108 mL 0.0541 mL 0.1083 mL 0.2707 mL
Methanol 100 mM 0.0087 mL 0.0433 mL 0.0866 mL 0.2166 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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