2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Endogenous Metabolite
  4. DEHP

DEHP  (Synonyms: Bis(2-ethylhexyl) phthalate; Ergoplast FDO; ESBO-D 82)

目录号: HY-B1945 纯度: 99.95%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

DEHP (Bis(2-ethylhexyl) phthalate) 是一种广泛使用的增塑剂，具有口服活性。DEHP 可对生物体产生多种毒性作用，包括神经毒性、肝脏毒性、免疫毒性和生殖毒性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

DEHP Chemical Structure

DEHP Chemical Structure

CAS No. : 117-81-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥660
In-stock
100 mg ￥600
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Customer Review

Other Forms of DEHP:

DEHP 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

MCE 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

DEHP (Bis(2-ethylhexyl) phthalate) is a widely used plasticizer, which has orally active. DEHP can produce a wide spectrum of toxic effects on organisms including neurotoxicity, liver toxicity, immunotoxicity, and reproductive toxicity[1][2].

体外研究
(In Vitro)

DEHP (0-160 µM, 48 h) 显著抑制了小鼠 GC-1 spg 细胞的细胞活力[1]。
DEHP (0-160 µM, 48 h) 通过氧化应激诱导小鼠 GC-1 spg 细胞自噬和凋亡[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

DEHP 相关抗体:

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: Mouse GC-1 spg cells
Concentration: 0-160 µM
Incubation Time: 48 h
Result: Decreased Bcl-2 level.
Increased the levels of Bax, cleaved Caspase-3, and cleaved Caspase-8.
Increased the levels of LC3-II, Beclin1, and Atg5, as well as the ratio of LC3-II/LC3-I.
体内研究
(In Vivo)

DEHP (0-500 mg/kg, 口服, 每日一次, 8 周) 会损害雌性 C3H/N 小鼠的生育能力[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Female C3H/N mice[1]
Dosage: 0-500 mg/kg
Administration: p.o., daily, 8 weeks
Result: Increased the body weight and visceral fat tissue.
Increased the expression of PPARα and PPARγ mRNA at the dose of 500 mg/kg.
Decreased mRNA expression of PPARα transcripts/106 18S molecules at the dose of 500 mg/kg.
Reduced the level of adiponectin mRNA.
Increased the mRNA concentration of FABP4 at the dose of 0.05 mg/kg.
分子量

390.56

Formula

C24H38O4
CAS 号
性状

液体

颜色

Colorless to light yellow

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 150 mg/mL (384.06 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

0.1 M NaOH 中的溶解度 : 6.67 mg/mL (17.08 mM; ultrasonic and warming and adjust pH to 10 with 0.1 M NaOH and heat to 60°C)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5604 mL 12.8021 mL 25.6043 mL
5 mM 0.5121 mL 2.5604 mL 5.1209 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (3.20 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (3.20 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.95%

COA (170 KB) LCMS (98 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

DEHP 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
0.1 M NaOH / DMSO 1 mM 2.5604 mL 12.8021 mL 25.6043 mL 64.0107 mL
5 mM 0.5121 mL 2.5604 mL 5.1209 mL 12.8021 mL
10 mM 0.2560 mL 1.2802 mL 2.5604 mL 6.4011 mL
15 mM 0.1707 mL 0.8535 mL 1.7070 mL 4.2674 mL
DMSO 20 mM 0.1280 mL 0.6401 mL 1.2802 mL 3.2005 mL
25 mM 0.1024 mL 0.5121 mL 1.0242 mL 2.5604 mL
30 mM 0.0853 mL 0.4267 mL 0.8535 mL 2.1337 mL
40 mM 0.0640 mL 0.3201 mL 0.6401 mL 1.6003 mL
50 mM 0.0512 mL 0.2560 mL 0.5121 mL 1.2802 mL
60 mM 0.0427 mL 0.2134 mL 0.4267 mL 1.0668 mL
80 mM 0.0320 mL 0.1600 mL 0.3201 mL 0.8001 mL
100 mM 0.0256 mL 0.1280 mL 0.2560 mL 0.6401 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

DEHP117-81-7Bis(2-ethylhexyl) phthalate Ergoplast FDO ESBO-D 82Endogenous Metaboliteplasticizerorally activeneurotoxicityliver toxicityimmunotoxicityreproductive toxicityInhibitorinhibitorinhibit

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