1. Cytoskeleton Anti-infection Stem Cell/Wnt
  2. Arp2/3 Complex Antibiotic YAP
  3. Cytochalasin D

Cytochalasin D  (Synonyms: 细胞松弛素D; Zygosporin A; NSC 209835)

目录号: HY-N6682 纯度: 99.76%
COA 产品使用指南

Cytochalasin D (Zygosporin A) 是一种有效的肌动蛋白聚合抑制剂,可以来源于真菌。Cytochalasin D 具有细胞渗透活性。Cytochalasin D 通过结合 G-actin 抑制 G-actin–cofilin 的相互作用。Cytochalasin D 还能抑制 cofilin 与 F-actin 的结合,降低了活细胞中肌动蛋白聚合和解聚的速率。Cytochalasin D 可以减少外泌体的释放,进而减少肿瘤环境中 survivin 的量。 Cytochalasin D 诱导 Yap 磷酸化,阻止其核易位保留在胞质中。

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Cytochalasin D Chemical Structure

Cytochalasin D Chemical Structure

CAS No. : 22144-77-0

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3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥6300
In-stock
1 mg ¥2500
In-stock
5 mg ¥5600
In-stock
10 mg ¥9200
In-stock
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Customer Review

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Cytochalasin D (Zygosporin A) is a potent actin polymerization inhibitor, could be derived from fungus. Cytochalasin D has cell-permeable activity. Cytochalasin D inhibits the G-actin–cofilin interaction by binding to G-actin. Cytochalasin D also inhibits the binding of cofilin to F-actin and decreases the rate of both actin polymerization and depolymerization in living cells. Cytochalasin D can reduce exosome release, in turn reducing the amount of survivin present in the tumour environment. Cytochalasin D induces phosphorylation and cytoplasmic retention of Yap[1][2][3][4].

体外研究
(In Vitro)

Cytochalasin D (3 和 10 μM;30 分钟) 导致 COS-7 细胞收缩和分枝,以及 F-肌动蛋白从长纤维转化为点状结构[1]
Cytochalasin D (0.3、1、3 和 10 μM;30 分钟) 浓度依赖性地降低 COS-7 细胞中肌动蛋白解聚的速率[1]
细胞松弛素 D (1 μM;NIH3T3 细胞) 破坏应力纤维,诱导 Yap 磷酸化,同时细胞保持原有区域并丢失核 Yap 定位[4]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis

Cell Line: COS-7 cells[1]
Concentration: 3 and 10 μM
Incubation Time: 30 min
Result: Caused retraction and arborization of COS-7 cells and conversion of F-actin from long fibers to punctate structures.

Western Blot Analysis

Cell Line: COS-7 cells expressing YFP-actin[1]
Concentration: 0.3, 1, 3 and 10 μM
Incubation Time: 30 min
Result: Concentration-dependently decreased the rate of actin depolymerization in COS-7 cells.
Clinical Trial
分子量

507.62

Formula

C30H37NO6

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

细胞松弛素D

结构分类
初始来源

molds

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 25 mg/mL (49.25 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9700 mL 9.8499 mL 19.6998 mL
5 mM 0.3940 mL 1.9700 mL 3.9400 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
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给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

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动物数量

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计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料

纯度: 99.76%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.9700 mL 9.8499 mL 19.6998 mL 49.2494 mL
5 mM 0.3940 mL 1.9700 mL 3.9400 mL 9.8499 mL
10 mM 0.1970 mL 0.9850 mL 1.9700 mL 4.9249 mL
15 mM 0.1313 mL 0.6567 mL 1.3133 mL 3.2833 mL
20 mM 0.0985 mL 0.4925 mL 0.9850 mL 2.4625 mL
25 mM 0.0788 mL 0.3940 mL 0.7880 mL 1.9700 mL
30 mM 0.0657 mL 0.3283 mL 0.6567 mL 1.6416 mL
40 mM 0.0492 mL 0.2462 mL 0.4925 mL 1.2312 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Cytochalasin D
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