2. Metabolic Enzyme/Protease Anti-infection Cell Cycle/DNA Damage Cytoskeleton
  3. HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Parasite Microtubule/Tubulin Antibiotic
  4. Fenbendazole-d3

Fenbendazole-d3  (Synonyms: 芬苯达唑d3)

目录号: HY-B0413S 纯度: 99.46%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Fenbendazole-d3 是一种氘标记的 Fenbendazole。Fenbendazole-d3 是一种 HIF-1α 激动剂，可激活 HIF-1α 相关的 GLUT1 通路。Fenbendazole 是一种具有口服活性的苯并咪唑驱虫剂，具有广泛的抗寄生虫活性。Fenbendazole 是一种微管去稳定剂。 Fenbendazole 导致细胞周期停滞和有丝分裂细胞死亡，并且在野生型 p53 异种移植小鼠中具有抗肿瘤活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Fenbendazole-d<sub>3</sub> Chemical Structure

Fenbendazole-d3 Chemical Structure

CAS No. : 1228182-47-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥700
In-stock
5 mg ￥1400
In-stock
10 mg ￥2300
In-stock
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Fenbendazole-d3 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Fenbendazole-d3 is a deuterium labeled Fenbendazole. Fenbendazole-d3 is a HIF-1α agonist and activates the HIF-1α-related GLUT1 pathway. Fenbendazole is an orally active benzimidazole anthelmintic agent, with a broad antiparasitic range. Fenbendazole is a microtubule destabilizing agent. Fenbendazole causes cell-cycle arrest and mitotic cell death, and has antitumor activity in mice xenografted with wild-type p53[1][2][3][4].

体外研究
(In Vitro)

芬苯达唑d3 (20 µM; 48 小时) 逆转了 miR-143-5p 对增殖、集落形成能力和迁移的抑制作用[1]。
芬苯达唑d3 (20 µM; 48 小时) 可以提高 HIF-1α 和 GLUT1 的蛋白质表达水平[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Fenbendazole-d3 相关抗体:

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line: BT-549 and MCF-7 cells
Concentration: 20 µM
Incubation Time: For 48 h
Result: Reversed the inhibiting influence exerted by miR-143-5p on proliferation, colony-forming capacity, and migration.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: BT-549 and MCF-7 cells
Concentration: 10 µM
Incubation Time: For 48 h
Result: Elevated the protein expression levels of HIF-1α and GLUT1.
分子量

302.37

Formula

C15H10D3N3O2S
CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to light yellow

中文名称

芬苯达唑 d3
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 5 mg/mL (16.54 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.3072 mL 16.5360 mL 33.0721 mL
5 mM 0.6614 mL 3.3072 mL 6.6144 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料

纯度: 99.46%

COA (262 KB) HNMR (278 KB) LCMS (268 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Fenbendazole-d3 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.3072 mL 16.5360 mL 33.0721 mL 82.6802 mL
5 mM 0.6614 mL 3.3072 mL 6.6144 mL 16.5360 mL
10 mM 0.3307 mL 1.6536 mL 3.3072 mL 8.2680 mL
15 mM 0.2205 mL 1.1024 mL 2.2048 mL 5.5120 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Fenbendazole-d31228182-47-5芬苯达唑 d3HIF/HIF Prolyl-HydroxylaseParasiteMicrotubule/TubulinAntibioticHypoxia-inducible factorsHIFsHIF-PHbenzimidazole anthelminticantiparasiticmicrotubule destabilizing agenthelminthestubulinHIF-1αanti-proliferativecell-cycle arrestmitoticwild-type p53Inhibitorinhibitorinhibit

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Fenbendazole-d3
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