CBX7 - chromobox 7 Gene

中文名称：色盒 7

种属: Homo sapiens

基因 ID: 23492 | 基因类型: protein coding

关于 CBX7

Cytogenetic location: 22q13.1 Genomic coordinates (GRCh38): 22:39,130,772-39,152,680 (from NCBI)

This gene has 7 transcripts (splice variants), 269 orthologues and 8 paralogues. Ubiquitous expression in ovary (RPKM 27.3), endometrium (RPKM 25.8) and 25 other tissues.

功能概要

该基因编码的蛋白质包含 CHROMO (染色质组织修饰符) 结构域。编码的蛋白质是 Polycomb 抑制复合物 1 (PRC1) 的一个组成部分，被认为可以控制几种正常人类细胞的寿命。[RefSeq 提供，2016 年 10 月]

This gene encodes a protein that contains the CHROMO (CHRomatin Organization MOdifier) domain. The encoded protein is a component of the Polycomb repressive complex 1 (PRC1), and is thought to control the lifespan of several normal human cells. [provided by RefSeq, Oct 2016]

CBX7 基因产物(3)

mRNA	Protein	Name
NM_001346743.2	NP_001333672.1	chromobox protein homolog 7 isoform 2
NM_001346744.2	NP_001333673.1	chromobox protein homolog 7 isoform 3
NM_175709.5	NP_783640.1	chromobox protein homolog 7 isoform 1

基因本体论

分子功能
生物过程
细胞组分

分子功能 GO 注释	逻辑证据	参考文献	来源
enables protein binding	IPI IPI: 通过物理相互作用推断	10369680	GOA

生物过程 GO 注释	逻辑证据	参考文献	来源
involved in negative regulation of transcription by RNA polymerase II	IMP IMP: 通过突变表型推断	19636380	GOA

细胞组分 GO 注释	逻辑证据	参考文献	来源
part of PcG protein complex	IDA IDA: 通过直接分析推断	21282530	GOA
located in chromatin	IDA IDA: 通过直接分析推断	19636380	GOA
located in nucleus	IDA IDA: 通过直接分析推断	21282530	GOA

EXP：通过实验结果推断 IDA：通过直接分析推断 IPI：通过物理相互作用推断 IMP：通过突变表型推断 IGI：通过遗传相互作用推断 IEP：通过表达模式推断

CBX7 蛋白结构

Chromo

0
100
200
251 a.a.

蛋白主名

其他名称

chromobox protein homolog 7

CBX7 蛋白互作信息

分类	蛋白名称	蛋白编号	互作蛋白	互作蛋白种属	互作蛋白编号	实验方法	参考文献
种属内	CBX7	O95931	PCGF6	Homo sapiens	Q9BYE7	Anti Tag CoIP	28514442
种属内	CBX7	O95931	PCGF6	Homo sapiens	Q9BYE7	TAP	21282530
种属内	CBX7	O95931	PCGF6	Homo sapiens	Q9BYE7	TAP	27705803
种属内	CBX7	O95931	PCGF6	Homo sapiens	Q9BYE7	Anti Tag CoIP	33961781
种属内	CBX7	O95931	MOV10	Homo sapiens	Q9HCE1	Anti Tag CoIP	33961781
种属内	CBX7	O95931	PCGF2	Homo sapiens	P35227	Anti Tag CoIP	19636380
种属内	CBX7	O95931	PCGF2	Homo sapiens	P35227	TAP	21282530
种属内	CBX7	O95931	PCGF2	Homo sapiens	P35227	TAP	27705803
种属内	CBX7	O95931	PCGF2	Homo sapiens	P35227	Pull Down	21282530
种属内	CBX7	O95931	PCGF3	Homo sapiens	Q3KNV8	Anti Tag CoIP	33961781
种属内	CBX7	O95931	PCGF3	Homo sapiens	Q3KNV8	Anti Tag CoIP	21282530
种属内	CBX7	O95931	BMI1	Homo sapiens	P35226	TAP	21282530
种属内	CBX7	O95931	BMI1	Homo sapiens	P35226	TAP	24981860
种属内	CBX7	O95931	BMI1	Homo sapiens	P35226	TAP	27705803
种属内	CBX7	O95931	BMI1	Homo sapiens	P35226	Anti Tag CoIP	33961781
种属内	CBX7	O95931	BMI1	Homo sapiens	P35226	Anti Tag CoIP	28514442
种属内	CBX7	O95931	BMI1	Homo sapiens	P35226	Anti Tag CoIP	21282530
种属内	CBX7	O95931	ZRANB1	Homo sapiens	Q9UGI0	Validated Y2H	32296183
种属内	CBX7	O95931	ZRANB1	Homo sapiens	Q9UGI0	Y2H Array	32296183
种属内	CBX7	O95931	ZRANB1	Homo sapiens	Q9UGI0	Y2H Prey Pooling	32296183
种属内	CBX7	O95931	RNF2	Homo sapiens	Q99496	TAP	27705803
种属内	CBX7	O95931	RNF2	Homo sapiens	Q99496	Anti Tag CoIP	33961781
种属内	CBX7	O95931	RNF2	Homo sapiens	Q99496	TAP	24981860
种属内	CBX7	O95931	RNF2	Homo sapiens	Q99496	Anti Tag CoIP	28514442
种属内	CBX7	O95931	RNF2	Homo sapiens	Q99496	TAP	21282530
种属内	CBX7	O95931	PCGF1	Homo sapiens	Q9BSM1	Anti Tag CoIP	28514442
种属内	CBX7	O95931	PCGF1	Homo sapiens	Q9BSM1	Anti Tag CoIP	33961781
种属内	CBX7	O95931	RING1	Homo sapiens	Q06587	Pull Down	21282530
种属内	CBX7	O95931	RING1	Homo sapiens	Q06587	TAP	21282530
种属内	CBX7	O95931	RING1	Homo sapiens	Q06587	Anti Tag CoIP	33961781
种属内	CBX7	O95931	RING1	Homo sapiens	Q06587	TAP	27705803

种属间: 跨种属相互作用 种属内: 同种属相互作用

CBX7 抗体

目录号	产品名	应用	反应物种
HY-P87152	cbx7 Antibody (YA6845)	WB, FC	Human

关联疾病

疾病名称

别名

Ovarian Clear Cell Adenocarcinoma

Klippel-Feil Syndrome 4

Melanoma, Cutaneous Malignant 1

Familial Melanoma	Melanoma, Cutaneous Malignant, Susceptibility To, 1
Melanoma, Malignant	CMM1
Melanoma, Cutaneous Malignant	Cmm
Familial Atypical Mole-Malignant Melanoma Syndrome	Fammm
Melanoma, Familial	Mlm
Dysplastic Nevus Syndrome, Hereditary	Dns
B-K Mole Syndrome	Melanoma, Cutaneous Malignant, 1
Malignant Melanoma, Cutaneous	Melanoma, Cutaneous, Malignant, Susceptibility To, Type 1
Dysplastic Nevus Syndrome	Cutaneous Melanoma
Familial Atypical Mole Melanoma Syndrome	Hereditary Melanoma

疾病名称	别名
Waldenstroem'S Macroglobulinemia	Waldenstroem'S Macroglobulinemia Waldenstroem'S Macroglobulinemia Macroglobulinemia Of Waldenstrom Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy Lymphoplasmacytic Lymphoma Waldenstroem'S Macroglobulinemia Waldenstroem'S Macroglobulinemia Macroglobulinemia Of Waldenstrom Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy Lymphoplasmacytic Lymphoma

Cat. No.	产品名	作用方式	纯度	是否罕见病
HY-100832	UNC3866	Inhibitor	99.50%	否
HY-119344	MS37452	Inhibitor	99.81%	否
HY-126327	UNC4976	Antagonist	/	否
HY-126327A	UNC4976 TFA	Antagonist	98.0%	否
HY-RS02014	CBX7 Human Pre-designed siRNA Set A	Pre-designed Set	/	否
HY-100832A	UNC3866 TFA	Inhibitor	/	否
HY-125655	UNC-4219 TFA	Control	/	否
HY-RS17449	Cbx7 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Pre-designed Set	/	否
HY-RS23905	Cbx7 Rat Pre-designed siRNA Set A	Pre-designed Set	/	否

直系同源

种属	基因名	来源	基因 ID
Rattus norvegicus	CBX7	RGD	RGD:735027
Macaca mulatta	CBX7	VGNC	VGNC:70561
Felis catus	CBX7	VGNC	VGNC:60425
Canis familiaris	CBX7	VGNC	VGNC:38768
Bos taurus	CBX7	VGNC	VGNC:26820
Mus musculus	CBX7	MGD	MGI:1196439

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