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By Targets:	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Antibiotic (2) Apoptosis (1) Bacterial (5) CDK (2) Cytochrome P450 (1) DNA/RNA Synthesis (2) DYRK (2) Endogenous Metabolite (2) Fungal (1) HBV (1) IFNAR (2) Interleukin Related (3) IRAK (2) Isotope-Labeled Compounds (2) JAK (22) LRRK2 (2) NEKs (2) Parasite (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) PKC (1) PROTACs (2) Ras (1) Reference Standards (2) Small Interfering RNA (siRNA) (1) STAT (1)
By Research Areas:	Cancer (23) Endocrinology (1) Infection (9) Inflammation/Immunology (15) Neurological Disease (3)
Click Chemistry:	炔烃 (2)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (1) 小干扰RNA套装（人源） (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-116423

JH295	NEKs	Cancer
JH295 是一种有效，不可逆和选择性的 NIMA-related kinase 2 (Nek2) 抑制剂，IC₅₀ 为 770 nM。JH295 通过 Cys22 的烷基化抑制细胞 Nek2。JH295 对有丝分裂激酶 Cdk1，Aurora B 或 Plk1 没有活性，并且不会干扰双极纺锤体组件或纺锤体组件检查点。JH295 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-111518

JH-XI-10-02 1 篇文献验证	PROTACs CDK	Cancer
JH-XI-10-02 是由Cereblon配体和CDK配体相连的PROTAC，是一种高效的选择性 PROTAC CDK8 降解剂，IC₅₀ 值为 159 nM。JH-XI-10-02 降解 CDK8 蛋白，但对其 mRNA 水平没有影响。JH-XI-10-02 对 CDK19 无作用。

HY-116423A

JH295 hydrate	NEKs	Cancer
JH295 hydrate 是一种有效，不可逆和选择性的 NIMA-related kinase 2 (Nek2) 抑制剂，IC₅₀ 为 770 nM。JH295 hydrate 通过 Cys22 的烷基化抑制细胞 Nek2。JH295 hydrate 对有丝分裂激酶 Cdk1，Aurora B 或 Plk1 没有活性，并且不会干扰双极纺锤体组件或纺锤体组件检查点。JH295 (hydrate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-170616

JH-FK-08	Fungal Interleukin Related	Infection Inflammation/Immunology
JH-FK-08 是丝氨酸/苏氨酸特异性磷酸：酶钙调磷酸酶 (calcineurin) 的抑制剂。JH-FK-08 表现出抗真菌活性，可抑制 C. neoformans，MIC80 为 0.8 µg/mL。JH-FK-08 表现出免疫抑制活性，抑制 IL-2 表达，IC₅₀ 为 42.6 nM。JH-FK-08 在小鼠模型中表现出抗感染活性。

HY-149489

JH-131e-153	PKC	Neurological Disease
JH-131e-153，一种二酰基甘油 (DAG)-内酯，是 Munc13-1 小分子激活剂，靶向 C1 结构域。JH-131e-153 对 Munc13-1 的激活顺序为 WT>I590≈R592A≈W588A。而 Munc13-1 的 C1 结构域和蛋白激酶 C (PKC) 在序列和结构上是同源的。JH-131e-153 对 Munc13-1 和 PKC 的激活顺序为 PKCα>Munc13-1>PKCε。JH-131e-153 通过 Munc13-1 调节神经元过程，可进一步用于神经退行性疾病的研究。

HY-125001

JH-VIII-49	Endogenous Metabolite	Cancer
JH-VIII-49 (compound 10) 是一种有效且选择性的 CDK8 抑制剂 (IC₅₀=16 nM)，具有优良的生物活性。JH-VIII-49 通过其类固醇骨架设计，促进了 CDK8 的抑制作用。JH-VIII-49 作为 JH-XI-10-02 (HY-111518) 的靶蛋白配体，可用于 PROTAC 的合成。

HY-130837R

JH-LPH-28 (Standard)	Antibiotic Reference Standards Bacterial	Infection
JH-LPH-28 (Standard)是 JH-LPH-28 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。JH-LPH-28 是磺酰基哌嗪类似物，是一种有效的 UDP-2,3-二酰基葡糖胺焦磷酸水解酶 LpxH 抑制剂。JH-LPH-28 具有出色的抗生素活性，MIC 值为 0.83 μg/mL。

HY-130838R

JH-LPH-33 (Standard)	Antibiotic Reference Standards Bacterial	Infection
JH-LPH-33 (Standard)是 JH-LPH-33 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。JH-LPH-33 是磺酰基哌嗪类似物，是一种有效的 UDP-2,3-二酰基葡糖胺焦磷酸水解酶 LpxH 抑制剂。JH-LPH-33 具有出色的抗生素活性，MIC 值为 0.66 μg/mL。

HY-168649

JH-LPH-107	Bacterial	Cancer
JH-LPH-107 是 LpxH 抑制剂。JH-LPH-107 在体外显示出低自发耐药率和高安全窗口特性。

HY-149847

JH530	Ras	Cancer
JH530 是一种有效的巨泡式细胞死亡 (methuosis) 诱导剂，通过引起细胞内完全空泡化来抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的增殖。JH530 具有抗肿瘤活性，可用于癌症研究。

HY-126214S

JH-RE-06-d6	DNA/RNA Synthesis	Cancer
JH-RE-06-d6 是 JH-RE-06的氘代物。JH-RE-06, 有效的 REV1-REV7 互作抑制剂 (IC₅₀=0.78 μM;K_i=0.42 μM)，靶向与 POLζ 的 REV7 亚基相互作用的 REV1。JH-RE-06 通过阻止诱变 POLζ 的募集来破坏诱变性跨损伤合成 (TLS)。JH-RE-06 可改善化疗效果。

HY-155150

JH-XII-03-02	LRRK2 PROTACs	Cancer
JH-XII-03-02是一种有效的选择性LRRK2 PROTAC降解剂。JH-XII-03-02可用于帕金森研究。

HY-144617

JH-XIV-68-3	DYRK	Cancer
JH-XIV-68-3 是 DYRK1A/B 的选择性大环抑制剂。JH-XIV-68-3 在生化和细胞测定中显示出对 DYRK1A 和近亲 DYRK1B 的选择性。JH-XIV-68-3 在头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 细胞系中显示出抗肿瘤功效。

HY-126214

JH-RE-06 2 篇文献验证	DNA/RNA Synthesis	Cancer
JH-RE-06, 有效的 REV1-REV7 互作抑制剂 (IC₅₀=0.78 μM; K_d=0.42 μM)，靶向与 POLζ 的 REV7 亚基相互作用的 REV1。JH-RE-06 通过阻止诱变 POLζ 的募集来破坏诱变性跨损伤合成 (TLS)。JH-RE-06 可改善化疗效果。

HY-103017A

JH-X-119-01 4 篇文献验证	IRAK	Infection Inflammation/Immunology Cancer
JH-X-119-01 是一种有效的选择性白介素 1 受体相关激酶 1 (IRAK1) 抑制剂。JH-X-119-01 可改善 LPS 诱导的小鼠败血症。JH-X-119-01 抑制 IRAK1，IC₅₀ 为 9 nM，而在浓度高达 10 μM 时对 IRAK4 也没有抑制作用。

HY-130838

JH-LPH-33	Bacterial	Infection
JH-LPH-33 是磺酰基哌嗪类似物，是一种有效的 UDP-2,3-二酰基葡糖胺焦磷酸水解酶 LpxH 抑制剂。JH-LPH-33 具有出色的抗生素活性，MIC 值为 0.66 μg/mL。

HY-130837

JH-LPH-28	Bacterial	Infection
JH-LPH-28 是磺酰基哌嗪类似物，是一种有效的 UDP-2,3-二酰基葡糖胺焦磷酸水解酶 LpxH 抑制剂。JH-LPH-28 具有出色的抗生素活性，MIC 值为 0.83 μg/mL。

HY-103017

JH-X-119-01 hydrochloride 4 篇文献验证	IRAK	Infection
JH-X-119-01 hydrochloride 是一种有效的选择性白介素 1 受体相关激酶 1 (IRAK1) 抑制剂。JH-X-119-01 hydrochloride 可改善 LPS 诱导的小鼠败血症。

HY-16936

JH-II-127	LRRK2	Neurological Disease
JH-II-127一种口服有效的，具有高效力、选择性和脑渗透性的 LRRK2 抑制剂，其对野生型的 LRRK2 和LRRK2-G2019S 以及突变型的 LRRK2-A2016T 的 IC₅₀ 值分别为6、2 和 48 nM。JH-II-127 能够抑制小鼠包括大脑在内的所有组织中的 Ser935 磷酸化。JH-II-127 可用于帕金森综合征的研究。

HY-144614

JH-XVII-10	DYRK Apoptosis	Neurological Disease Cancer
JH-XVII-10 是一种有效的，具有选择性和口服活性的 DYRK1A 和 DYRK1B 抑制剂，IC₅₀值分别为 3 nM 和 5 nM。JH-XVII-10 在颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 细胞系中显示出抗肿瘤功效。

HY-139875

JH-XVI-178 1 篇文献验证	CDK	Cancer
JH-XVI-178 是一种高效、选择性的 CDK8/19 抑制剂，对 CDK8 和 CDK19 的 IC₅₀ 为 1 和 2 nM，具有低清除率和中等口服药代动力学特性。

HY-112140

JH-VIII-157-02	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
JH-VIII-157-02 是 alectinib 的结构类似物，为 ALK 抑制剂，对棘皮动物微管相关蛋白样 4 (EML4)-ALK G1202R 的 IC₅₀ 值为 2 nM。

HY-172835

Rapavir jh-B10	HBV	Infection
Rapavir (JH-B10) 是一种选择性和有效的牛磺胆酸钠共转运多肽 (NTCP) 抑制剂，牛磺胆酸-d4 (TCA-d4) 摄取的 IC₅₀ 值为 1.8 nM。Rapavir 在 HBV 感染阶段通过直接与 NTCP 结合并阻断病毒进入细胞发挥抗病毒活性。Rapavir 有望用于 HBV 感染的研究。

HY-RS06191

HJV Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
HJV Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 HJV (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HJV Human Pre-designed siRNA Set A HJV Human Pre-designed siRNA Set A

HY-146186

JAK2 JH2 binder-1	JAK	Cancer
JAK2 JH2 binder-1 (化合物 11) 是一种有效和选择性的 JAK2 JH2 结合剂，K_d 值为 37.1 nM。JAK2 JH2 binder-1 有潜力用于各种骨髓增生性肿瘤的研究。

HY-102055

JAK2 JH2 Tracer 5 篇文献验证	JAK	Others
JAK2 JH2 Tracer (Tracer 5) 是 JAK2 JH2 结构域的荧光探针，K_d 值为 0.2 μM。

HY-149892S

TYK2 JH2-IN-1-d3	JAK	Cancer
TYK2 JH2-IN-1-d₃ 是一种氘化、口服活性和选择性的 TYK2 抑制剂 (compound 4h)，靶向 JH2 结构域 (IC₅₀=0.1 nM)。

HY-14722C

NVP-BSK805 trihydrochloride	JAK	Cancer
NVP-BSK805 trihydrochloride 是一种 ATP 竞争性的 JAK2 抑制剂，对 JAK2 JH1 (JAK 同源 1)，JAK1 JH1，JAK3 JH1，和 TYK2 JH1 的 IC₅₀ 值分别为 0.48 nM，31.63 nM，18.68 nM 和 10.76 nM。

HY-14722A

NVP-BSK805 dihydrochloride 3 篇文献验证	JAK	Cancer
NVP-BSK805 dihydrochloride 是一种 ATP 竞争性的 JAK2 抑制剂，对 JAK2 JH1 (JAK 同源 1)，JAK1 JH1，JAK3 JH1，和 TYK2 JH1 的 IC₅₀ 值分别为 0.48 nM，31.63 nM，18.68 nM 和 10.76 nM。

HY-14722

NVP-BSK805 3 篇文献验证	JAK	Cancer
NVP-BSK805 是一种 ATP 竞争性的 JAK2 抑制剂，对 JAK2 JH1 (JAK 同源 1)，JAK1 JH1，JAK3 JH1，和 TYK2 JH1 的 IC₅₀ 值分别为 0.48 nM，31.63 nM，18.68 nM 和 10.76 nM。

HY-144032

Tyk2-IN-9	JAK	Inflammation/Immunology
Tyk2-IN-9 (Compound 26) 是一种选择性的 Tyk-2 抑制剂，对 TYK2-JH2 和 JAK1-JH2 的 IC₅₀ 分别为 0.076 和 1.8 nM。Tyk2-IN-9 可用于炎症或自身免疫性疾病的研究。

HY-144087

TYK2-IN-11	JAK	Inflammation/Immunology
TYK2-IN-11 (Compound 5B) 是一种选择性的 Tyk-2 抑制剂，对 TYK2-JH2 和 JAK1-JH2 的 IC₅₀ 分别为 0.016 和 0.31 nM。TYK2-IN-11可用于炎症或自身免疫性疾病的研究。

HY-144031S

Tyk2-IN-8	Isotope-Labeled Compounds JAK	Inflammation/Immunology
Tyk2-IN-8 是一种选择性 Tyk-2 抑制剂，对 TYK2-JH2 的 IC₅₀ 为 5.7 nM。Tyk2-IN-8 抑制 JAK1-JH1，IC₅₀ 为 3.0 nM。Tyk2-IN-8 可用于自身免疫性疾病的研究。

HY-156466

QL-1200186	STAT Interleukin Related IFNAR	Inflammation/Immunology
QL-1200186 是一种选择性、口服有效、靶向酪氨酸激酶 TYK2 假激酶结构域 JH2 的别构抑制剂 (IC₅₀=0.06 nM，TYK2 JH2)，对 TYK1 JH2 的选择性达 164 倍 (IC₅₀=9.85 nM，TYK1 JH2)。QL-1200186 先稳定 TYK2 JH2 构象，抑制 JH1 催化结构域活性，阻断 IFNα、IL-12/IL-23 介导的 JAK-STAT 信号通路。QL-1200186 可抑制 Th1/Th17 细胞相关细胞因子 (如 IFNγ、IL-23) 的产生，减少免疫细胞活化，对 JAK1/2/3 激酶活性无显著影响。QL-1200186 可显著改善 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病小鼠模型的皮肤炎症，降低银屑病面积和严重程度指数 (PASI) 评分。QL-1200186 可用于银屑病、系统性红斑狼疮 (SLE) 等自身免疫性疾病的研究。

HY-158692

Tyk2-IN-18	JAK	Cancer
Tyk2-IN-18 (compound 86) 是一种有效的酪氨酸激酶 2 (Tyk2) 抑制剂。Tyk2-IN-18 抑制 JAK2-JH2，其 IC₅₀ 为＜10 nM。

HY-163303

Tyk2-IN-15	JAK	Inflammation/Immunology
Tyk2-IN-15 (Compound 97) 是一种选择性的酪氨酸激酶 2 (Tyk2) 抑制剂，对 TYK2-JH2 的 IC₅₀ 值 ≤ 10 nM。Tyk2-IN-15 可用于炎症或自身免疫性疾病的研究。

HY-163304

Tyk2-IN-16	JAK	Cancer
Tyk2-IN-16 是一种选择性且有效的 TYK2 抑制剂，对于 TYK2-JH2 的 IC₅₀ 为 <10 nM。Tyk2-IN-16 在 NK92 细胞中抑制 pSTAT4，IC₅₀ 为 <10 nM (WO2023220046A1; compound 184)。

HY-111745

Tyk2-IN-5	JAK	Inflammation/Immunology
Tyk2-IN-5 (compound 6) 是一种强效的、具有选择性和口服活性的酪氨酸激酶 2 (Tyk2) 抑制剂，作用于 JH2 结构域。Tyk2-IN-5 对 Tyk2 JH2 的 K_i 值为 0.086 nM，对 IFNα 的 IC₅₀ 值为 25 nM。Tyk2-IN-5 能高效地抑制药效学大鼠模型中 IFNγ 的产生，对大鼠关节炎模型具有完全的疗效。

HY-117287

Deucravacitinib 最多引用文献 20 篇文献验证 BMS-986165	JAK Interleukin Related IFNAR Isotope-Labeled Compounds	Inflammation/Immunology
Deucravacitinib (BMS-986165) 是一种高效选择性的，口服生物可利用的 TYK2 变构抑制剂，有潜力用于自身免疫性疾病的研究，Deucravacitinib 选择性结合 TYK2 假激酶 (JH2) 结构域 (IC₅₀=1.0 nM)，并通过稳定调节 JH2 结构域来阻断受体介导的 Tyk2 激活。Deucravacitinib 抑制 IL-12/23 和 I 型 IFN 途径。Deucravacitinib，是 FDA 全球首个从头设计的氘代物，可用于中度至重度斑块型银屑病的研究。

HY-150096

Zasocitinib NDI-034858; TAK-279	JAK	Inflammation/Immunology
Zasocitinib (NDI-034858) 是一种 Tyk2 抑制剂，靶向 Tyk2 的 JH2 结构域，结合常数 K_d <200 pM。

HY-P5866

Allatotropin Manse-AT	Endogenous Metabolite	Endocrinology
Allatotropin (Manse-AT) 是一种 13 个氨基酸的神经肽。Allatotropin 激活肌醇 1,4,5-三磷酸 (IP3) 信号通路，在 Manduca sexta 体内刺激保幼激素 (JH) 的合成。

HY-126242S

Tyk2-IN-7	JAK	Inflammation/Immunology
Tyk2-IN-7 是 TYK2 JH2 抑制剂，与 TYK2 JH2 结构域结合，IC₅₀ 和 K_i.app 分别为 0.00053 μM 和 0.00007 μM。Tyk2-IN-7 是常规 TYK2 正构抑制剂的高选择性替代，抑制 TYK2/JAK1/JAK2 激酶结构域。Tyk2-IN-7 抑制小鼠 IL-12 诱导的 IFNγ 药效学模型中以及抑制在 IL-23 和 IL-12 依赖性小鼠结肠炎模型中的功效。

HY-156409

ABBV-712	JAK	Inflammation/Immunology
ABBV-712 是一种选择性的和口服有效的酪氨酸激酶 2 (TYK2) 抑制剂。ABBV-712 对 TYK2 JH2、TYK2 细胞和人全血中的 EC₅₀ 分别为 0.01、0.19 和 0.17 μM。ABBV-712 具有抗炎活性，可用于自身免疫性疾病的研究。

HY-169326S

JAK2-IN-11	JAK	Cancer
JAK2-IN-11 (Example 6) 是一种 JAK2 激酶抑制剂，对 JH2 BIND WT/V617F IC₅₀ ≤10 nM。JAK2-IN-11 具有抗肿瘤活性。

HY-163312S

Tyk2-IN-18-d5	JAK	Inflammation/Immunology
Tyk2-IN-18-d5 (Compound 13) 是氘代的 TYK2 抑制剂，靶向 JH2 结构域。Tyk2-IN-18-d5可用于炎症和自身免疫性疾病的研究。

HY-101762

TyK2-IN-2	JAK Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
TyK2-IN-2 (Compoud 18) 是一种有效的选择性 TYK2 抑制剂，对 TYK2 JH2，IL-23 和 IFNα 的 IC₅₀ 值分别为 7 nM，0.1 μM 和 0.05 μM。TyK2-IN-2 还抑制磷酸二酯酶 4 (PDE4)，其 IC₅₀ 为 62 nM。TyK2-IN-2 可用于炎症及自身免疫病的研究。

HY-P10390

Insecticidal agent 11	Parasite	Infection
Insecticidal agent 11 (compound Q6) 是一种基于昆虫生长调节剂 (IGR) 的强效杀虫剂。Insecticidal agent 11 通过抑制保幼激素 (JH) 生物合成而显示出对点状双翅目 (Diploptera punctata) 的高杀虫活性。Insecticidal agent 11 还表现出对小菜蛾的杀虫活性。

HY-131968

BMS-986202	JAK Cytochrome P450	Inflammation/Immunology
BMS-986202 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 Tyk2 抑制剂，可与 Tyk2 JH2 结合，IC₅₀ 为 0.19 nM，K_i 为 0.02 nM。BMS-986202 对包括 Jak 家族成员在内的其他激酶具有高度选择性。BMS-986202 还是 CYP2C19 的弱抑制剂，IC₅₀ 为 14 μM。BMS-986202 可用于 IL-23 驱动的棘皮症，抗 CD40 诱导的结肠炎和自发性狼疮的研究。BMS-986202 是一种从头设计的氘代物。

HY-167846

YLIU-4-105-1	JAK	Cancer
YLIU-4-105-1 是一种 II 型 JAK2 抑制剂。YLIU-4-105-1 具有体内药效活性，通过抑制 pSTAT5、减轻脾脏重量以及以剂量依赖性方式降低血液网织红细胞计数来证明。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5866

Allatotropin Manse-AT	Endogenous Metabolite	Endocrinology
Allatotropin (Manse-AT) 是一种 13 个氨基酸的神经肽。Allatotropin 激活肌醇 1,4,5-三磷酸 (IP3) 信号通路，在 Manduca sexta 体内刺激保幼激素 (JH) 的合成。

HY-P10390

Insecticidal agent 11	Parasite	Infection
Insecticidal agent 11 (compound Q6) 是一种基于昆虫生长调节剂 (IGR) 的强效杀虫剂。Insecticidal agent 11 通过抑制保幼激素 (JH) 生物合成而显示出对点状双翅目 (Diploptera punctata) 的高杀虫活性。Insecticidal agent 11 还表现出对小菜蛾的杀虫活性。

Species:	Human (3) Mouse (1) Cynomolgus (1)
Tag:	His (3) Avi (1) Fc (1)
Source:	HEK293 (5)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P78029

	RGM-C Protein, Mouse (HEK293, His) Hemojuvelin; Rgmc; DL-M; HFE2; HFE2AMGC23953; HJV; jh; RGMC; RGM-C	Mouse	HEK293
	RGM-C 蛋白 RGM-C 蛋白是一种 BMP 辅助受体，对铁调素 (HAMP) 表达至关重要，通过增强 BMP 信号传导影响铁稳态。它通过与 BMP2、BMP4、BMP6、BMPR1B 和 TMPRSS6 相互作用形成分子网络，共同介导 BMP 相关信号通路并调节铁调节过程。RGM-C Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 RGM-C 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P78028

	RGM-C Protein, Human (HEK293, His) Hemojuvelin; Rgmc; DL-M; HFE2; HFE2AMGC23953; HJV; jh; RGMC; RGM-C	Human	HEK293
	RGM-C 蛋白 RGM-C 蛋白是一种 BMP 辅助受体，可重要地调节 BMP 信号传导并调节铁调素 (HAMP) 表达，从而影响铁稳态。它与 BMP2、BMP4、BMP6、BMPR1B 和 TMPRSS6 相互作用，形成一个分子网络，共同介导 BMP 相关信号通路和铁调节。RGM-C Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 RGM-C 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P701035

	RGM-C Protein, Cynomolgus (HEK293, His) Hemojuvelin; Rgmc; DL-M; HFE2; HFE2AMGC23953; HJV; jh; RGMC; RGM-C	Cynomolgus	HEK293
	RGM-C 蛋白 RGM-C 蛋白是一种 BMP 辅助受体，可重要地调节 BMP 信号传导并调节铁调素 (HAMP) 表达，从而影响铁稳态。它与 BMP2、BMP4、BMP6、BMPR1B 和 TMPRSS6 相互作用，形成一个分子网络，共同介导 BMP 相关信号通路和铁调节。RGM-C Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 是重组的 RGM-C 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P703949

	RGM-C Protein, Human (HEK293, mFc) Hemojuvelin; Rgmc; DL-M; HFE2; HFE2AMGC23953; HJV; jh; RGMC; RGM-C	Human	HEK293
	RGM-C 蛋白

HY-P703961

	RGM-C Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Avi) Hemojuvelin; Rgmc; DL-M; HFE2; HFE2AMGC23953; HJV; jh; RGMC; RGM-C	Human	HEK293
	生物素化 RGM-C 蛋白

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-126214S

JH-RE-06-d6
JH-RE-06-d6 是 JH-RE-06的氘代物。JH-RE-06, 有效的 REV1-REV7 互作抑制剂 (IC₅₀=0.78 μM;K_i=0.42 μM)，靶向与 POLζ 的 REV7 亚基相互作用的 REV1。JH-RE-06 通过阻止诱变 POLζ 的募集来破坏诱变性跨损伤合成 (TLS)。JH-RE-06 可改善化疗效果。

HY-144031S

Tyk2-IN-8
Tyk2-IN-8 是一种选择性 Tyk-2 抑制剂，对 TYK2-JH2 的 IC₅₀ 为 5.7 nM。Tyk2-IN-8 抑制 JAK1-JH1，IC₅₀ 为 3.0 nM。Tyk2-IN-8 可用于自身免疫性疾病的研究。

HY-117287

Deucravacitinib

15 篇以上引用文献

Deucravacitinib (BMS-986165) 是一种高效选择性的，口服生物可利用的 TYK2 变构抑制剂，有潜力用于自身免疫性疾病的研究，Deucravacitinib 选择性结合 TYK2 假激酶 (JH2) 结构域 (IC₅₀=1.0 nM)，并通过稳定调节 JH2 结构域来阻断受体介导的 Tyk2 激活。Deucravacitinib 抑制 IL-12/23 和 I 型 IFN 途径。Deucravacitinib，是 FDA 全球首个从头设计的氘代物，可用于中度至重度斑块型银屑病的研究。