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JH-X-119-01 hydrochloride 

目录号: HY-103017 纯度: ≥98.0%
产品使用指南

JH-X-119-01 hydrochloride 是一种有效的选择性白介素 1 受体相关激酶 1 (IRAK1) 抑制剂。JH-X-119-01 hydrochloride 可改善 LPS 诱导的小鼠败血症。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

JH-X-119-01 hydrochloride Chemical Structure

JH-X-119-01 hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 2591344-30-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥5590
In-stock
1 mg ¥1500
In-stock
5 mg ¥5200
In-stock
10 mg ¥8500
In-stock
50 mg ¥33000
In-stock
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  • 生物活性

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  • 参考文献

生物活性

JH-X-119-01 hydrochloride is a potent and selective interleukin-1 receptor-associated kinases 1 (IRAK1) inhibitor. JH-X-119-01 hydrochloride ameliorates LPS-induced sepsis in mice[1].

IC50 & Target[1]

IRAK1

 

体外研究
(In Vitro)

Jh-X-119-01 (10 μM) decreases phosphorylation of NF-κB and mRNA levels of IL-6 and TNFα in LPS-treated macrophages in vitro. Jh-X-119-01 selectively inhibits IRAK1 phosphorylation[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: RAW 264.7 cells and THP-1 cells
Concentration: 10 μM
Incubation Time: 15 minutes
Result: Decreased LPS (100 ng/mL)-induced phosphorylation of IκBα and NF-κB-P65.
体内研究
(In Vivo)

Jh-X-119-01 improves survival and decreases immunopathies of LPS-challenged mice. Jh-X-119-01 increases survival of mice at the dose of 5 mg/kg body weight. Survival is further improved when the dose is increased to 10 mg/kg[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: C57BL/6 (20-22 g, male) mice[1]
Dosage: 5 mg/kg and 10 mg/kg
Administration: Intraperitoneally injected; 5 days
Result: Protected mice from LPS (20 mg/kg)-induced sepsis. Survival at day 5 was 13.3% in control group where septic mice were treated by vehicle, while the values were 37.5% and 56.3% for 5 mg/kg and 10 mg/kg.
分子量

488.93

Formula

C25H21ClN6O3

CAS 号
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL (102.26 mM; Need ultrasonic)

H2O : < 0.1 mg/mL (ultrasonic;warming;heat to 60°C) (insoluble)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0453 mL 10.2264 mL 20.4528 mL
5 mM 0.4091 mL 2.0453 mL 4.0906 mL
10 mM 0.2045 mL 1.0226 mL 2.0453 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (5.11 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (5.11 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.11 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.11 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 MCE 网站选购。
参考文献

纯度: ≥98.0%

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量   浓度   体积   分子量 *
= × ×

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start) × 体积 (start) = 浓度 (final) × 体积 (final)
× = ×
C1   V1   C2   V2

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