2. Cell Cycle/DNA Damage Vitamin D Related/Nuclear Receptor Metabolic Enzyme/Protease
  3. PPAR
  4. Leriglitazone hydrochloride

Leriglitazone hydrochloride  (Synonyms: MIN-102 hydrochloride; Hydroxypioglitazone hydrochloride)

目录号: HY-117727A 纯度: ≥99.0%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Leriglitazone (MIN-102; Hydroxypioglitazone) hydrochloride，吡格列酮的代谢产物。Leriglitazone hydrochloride是 PPARγ 激动剂，通过稳定 PPARγ (AF-2) 共激活剂结合表面和增强共激活剂结合能力，提供高转录效力。Leriglitazone hydrochloride 与 PPARγC (LBD) 结合，其 Ki 值为 1.2 μM，诱导 PPARγ (LBD) 转录效率，EC50 为 680 nM。

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Leriglitazone hydrochloride Chemical Structure

Leriglitazone hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 146062-46-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥2150
In-stock
5 mg ￥4720
In-stock
10 mg   询价  
50 mg   询价  

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Leriglitazone (MIN-102; Hydroxypioglitazone) hydrochloride, a metabolite of pioglitazone. Leriglitazone hydrochloride PioOH is a PPARγ agonist, stabilizes the PPARγ activation function-2 (AF-2) co-activator binding surface and enhances co-activator binding, affording slightly better transcriptional efficacy. Leriglitazone hydrochloride binds to the PPARγ C-terminal ligand-binding domain (LBD) with a Ki of 1.2 μM，Leriglitazone induces transcriptional efficacy of the PPARγ (LBD) with an EC50 of 680 nM[1].

IC50 & Target[1]

PPAR-γ

 

Clinical Trial
分子量

408.90

Formula

C19H21ClN2O4S
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (122.28 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4456 mL 12.2279 mL 24.4559 mL
5 mM 0.4891 mL 2.4456 mL 4.8912 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料

纯度: 99.58%

COA (169 KB) LCMS (256 KB) 元素分析报告 (207 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Leriglitazone hydrochloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.4456 mL 12.2279 mL 24.4559 mL 61.1396 mL
5 mM 0.4891 mL 2.4456 mL 4.8912 mL 12.2279 mL
10 mM 0.2446 mL 1.2228 mL 2.4456 mL 6.1140 mL
15 mM 0.1630 mL 0.8152 mL 1.6304 mL 4.0760 mL
20 mM 0.1223 mL 0.6114 mL 1.2228 mL 3.0570 mL
25 mM 0.0978 mL 0.4891 mL 0.9782 mL 2.4456 mL
30 mM 0.0815 mL 0.4076 mL 0.8152 mL 2.0380 mL
40 mM 0.0611 mL 0.3057 mL 0.6114 mL 1.5285 mL
50 mM 0.0489 mL 0.2446 mL 0.4891 mL 1.2228 mL
60 mM 0.0408 mL 0.2038 mL 0.4076 mL 1.0190 mL
80 mM 0.0306 mL 0.1528 mL 0.3057 mL 0.7642 mL
100 mM 0.0245 mL 0.1223 mL 0.2446 mL 0.6114 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Leriglitazone146062-46-6MIN-102HydroxypioglitazoneMIN102MIN 102PPARPeroxisome proliferator-activated receptorsMetabolitePPARγ LBDInhibitorinhibitorinhibit

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Leriglitazone hydrochloride
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