1. Signaling Pathways
  2. Cell Cycle/DNA Damage
    Metabolic Enzyme/Protease
    Vitamin D Related/Nuclear Receptor
  3. PPAR
  4. PPAR Isoform

PPAR

 

PPAR 相关产品 (113):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-N0182
    Fisetin

    漆黄素

    Inhibitor 98.39%
    Fisetin是一种在许多水果和蔬菜中发现的天然黄酮醇,具有多种益处,如抗氧化,抗癌,神经保护作用。
  • HY-14166
    MK-886 Antagonist 99.77%
    MK-886 (L 663536) 是一种有效的,细胞可渗透的且具有口服活性的 FLAP (IC50 为 30 nM) 和白三烯生物合成 (完整白细胞和人全血中的 IC50 分别为 3 nM 和 1.1μM) 的抑制剂。MK-886 也是一种非竞争性 PPARα 拮抗剂,可以诱导细胞凋亡。
  • HY-15721
    FH535 Inhibitor 98.72%
    FH535 是 Wnt/β-cateninPPAR 的抑制剂,具有抗肿瘤活性。
  • HY-145804
    AZD-9574 Inhibitor 99.11%
    AZD-9574 是一种有效的,具有血脑屏障的通透性 PARP1 抑制剂,与 PARP2/3/5a/6 相比,对 PARP1 表现出 >8000 倍的选择性。AZD-9574 在 SSB 位点选择性抑制 PARP1。AZD-9574 是一种抗癌化合物,可用于 HRD+ 乳腺癌和晚期实体恶性肿瘤研究。
  • HY-10863
    Anandamide

    花生四烯酸乙醇胺

    Activator ≥99.0%
    Anandamide 是一种内源性大麻素。Anandamide 通过两个蛋白偶联的大麻素受体 (CB1CB2) 调节神经元和免疫功能。Anandamide 可激活多种受体,如 PPARSTRPV1GPR18/GPR55。Anandamide 还具有抗真菌 (anti-fungal) 活性和抗炎 (anti-inflammatory) 活性。Anandamide 可用于阿尔茨海默病 (AD) 和溃疡性结肠炎的研究。
  • HY-N0100
    Naringenin

    柚皮素

    99.27%
    Naringenin 是柑橘中主要的黄烷酮; 显示出强烈的抗炎和抗氧化活性。Naringenin 具有抗登革热病毒 (DENV) 活性。
  • HY-100348
    EPI-001 Modulator 98.87%
    EPI-001 是一种选择性雄激素受体 (AR) 的抑制剂,靶向 AR 的反式激活单元 5 (Tau-5)。EPI-001 可抑制 AR 氨基末端结构域 (NTD) 的反式激活,IC50 值约为 6 μM。EPI-001 也是一种选择性的 PPARγ 调节剂。EPI-001 对去势抵抗性前列腺癌具有活性。
  • HY-N6869
    Dehydroabietic acid

    脱氢枞酸

    Agonist 99.75%
    Dehydroabietic acid 是一种可以从松树 (Pinus) 和云杉 (Picea) 中分离得到的二萜树脂酸。Dehydroabietic acid 具有抗菌、抗真菌、抗炎和抗癌活性。Dehydroabietic acid 是一种 PPAR-α/γ 双重激动剂和 PPAR-γ 部分激动剂,可以减轻小鼠因食用高脂肪饮食 (HFD) 而引起的胰岛素抵抗 (IR) 和肝脂肪变性。
  • HY-W011220
    Ciglitazone

    环格列酮

    Agonist 98.89%
    Ciglitazone 是一种有效的选择性 PPARγ 激动剂 (EC50=3 μM)。Ciglitazone 抑制 th17 细胞的增殖和分化。Ciglitazone 是一种口服降糖剂,在肥胖高血糖动物模型中具有活性。Ciglitazone 诱导负鼠肾上皮细胞凋亡 (apoptosis),同时激活 p38 MAPK 和凋亡诱导因子 (AIF) 的核转位。
  • HY-B1415
    Clofibric acid

    氯贝酸

    Agonist 99.99%
    Clofibric acid (Chlorofibrinic acid),一种脂质纤维调节剂 Clofibrate,Etofibrate 和 Etofyllinclofibrate 活性代谢物,是 PPARα 的激动剂,具有降血脂作用。Clofibric acid 也是一种除草剂。
  • HY-17444
    Tesaglitazar Agonist 99.18%
    Tesaglitazar 是一种过氧物酶体 PPAR alpha/gamma 受体的双重激动剂,对 PPARγ 的作用比 PPARα 强,对大鼠和人类 PPARα 作用的 EC50 分别为 13.4 μM 和 3.6 μM,对大鼠和人类 PPARγ 作用的 EC50 为 0.2 μM。Tesaglitazar 在大鼠皮下组织中,诱导间质间充质细胞 DNA 合成和纤维肉瘤形成。
  • HY-N3026
    Soyasaponin Ab

    大豆皂苷Ab

    Inhibitor 99.20%
    Soyasaponin Ab 是一种大豆皂苷,在 3T3-L1 脂肪细胞中通过下调 PPARγ 产生抗肥胖作用。
  • HY-50665
    LY518674 Agonist 98.75%
    LY518674 (LY-674) 是高效、选择性的 PPARα 激动剂,对人 human PPARα 作用的 EC50 值为 42 nM。LY518674 能降低甘油三酸酯,增加 HDL-C,可用于研究动脉粥样硬化。
  • HY-106278
    GW 590735 Agonist 98.87%
    GW 590735 是一种有效的选择性 PPARα 激动剂。GW 590735 显示 PPARα 上的 EC50=4 nM,与 PPARδPPARγ 相比,选择性至少为 500 倍。GW 590735 可用于血脂异常的研究。
  • HY-122716
    PTGR2-IN-1 99.95%
    PTGR2-IN-1 是一种有效的 PTGR2 抑制剂,IC50 为 ~0.7 μM。PTGR2-IN-1 增加了转染 PTGR2 的 HEK293T 细胞 15-keto-PGE2 依赖的 PPARγ 转录活性。
  • HY-Y0078
    Cinnamyl Alcohol

    肉桂醇

    Inhibitor 99.80%
    Cinnamyl Alcohol 从板栗花中分离得到的活性成分,抑制增加的 PPARγ 的表达,具有抗肥胖的作用。
  • HY-120596
    PPARδ/γ agonist 1 sodium Agonist 99.91%
    PPARδ/γ agonist 1 sodium 是一种化学性质独特,可透过血脑屏障的双重 PPAR delta/gamma 激动剂。PPARδ/γ agonist 1 sodium 可用于老年痴呆症的研究。
  • HY-134377
    Bocidelpar Modulator 98.09%
    Bocidelpar 是过氧化物酶体增殖物激活受体 delta (PPAR-δ) 的调节剂。Bocidelpar 可改善杜兴肌营养不良 (DMD) 肌肉细胞中的线粒体生物合成和功能 (信息提取自专利 WO2017062468A1,compound 2b)。
  • HY-112597A
    Mavodelpar Agonist 99.89%
    Mavodelpar (REN001) 是一种选择性的 PPARδ 激动剂。Mavodelpar 抑制肾小球损伤和肾纤维化。Mavodelpar 可用于原发性线粒体肌病 (PMM) 和长链脂肪酸氧化障碍 (LC-FAOD) 的研究。
  • HY-14739
    Choline Fenofibrate

    非诺贝特胆碱

    Agonist 99.86%
    Choline Fenofibrate (ABT-335) 是 Fenofibric acid (HY-B0760) 的胆碱盐,在胃肠道中释放游离的 Fenofibric acid。Fenofibric acid 是一种 PPAR 激活剂,具有降血脂作用。