2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling Immunology/Inflammation
  3. Histamine Receptor
  4. Pemirolast

Pemirolast 是一种具有口服活性的抗过敏试剂。Pemirolast 能够减轻 Paclitaxel (HY-B0015) 处理导致的生物过敏反应。Pemirolast 可用于对支气管哮喘和结膜炎的研究-。

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Pemirolast

Pemirolast Chemical Structure

CAS No. : 69372-19-6

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生物活性

Pemirolast is an orally active antiallergic agent. Pemirolast attenuates Paclitaxel (HY-B0015) hypersensitivity reactions. Pemirolast can be used for bronchial asthma and conjunctivitis research[1]-[5].

体外研究
(In Vitro)

Pemirolast (1 μM-1 mM) 以剂量依赖性方式抑制 A23187 诱导的嗜酸性粒细胞释放 LTC4 和 ECP[1]。
Pemirolast (0.1-1 mM) 也抑制 PAF 诱导的嗜酸性粒细胞释放 ECP[1]。
Pemirolast 通过阻止人嗜酸性粒细胞的激活来抑制颗粒蛋白 LTQ 和 ECP 的释放，从而减轻对过敏性疾病的控制[1]。
Pemirolast (100 nM-1 mM；1-15 min) 无法显著抑制人结膜肥大细胞释放组胺[2]。
Pemirolast (0.1 μg/mL-0.01 mg/mL) 抑制通过抑制抗原和化合物 48/80 的脱颗粒反应，激活大鼠腹膜肥大细胞中的信号转导磷脂酶 C 和 AZ，抑制 1,2-diacylglycerol 和 phosphatidylic acid 的形成[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Pemirolast 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Pemirolast 通过抑制大鼠感觉神经肽的释放，有效减轻 Paclitaxel 超敏反应[4]。
Pemirolast (0.1-1 mg/kg；静脉注射) 可抑制 taxel 引起的肺血管通透性过高，并逆转 Paclitaxel (HY-B0015) 注射 (15 mg/kg；静脉注射) 30 min 后，以1 mg/kg剂量给药引起的动脉血氧分压 (PaO2) 下降[4]。
Pemirolast (10 mg/kg/d；口服；4-5 天) 显著降低第 3 天和第 4 天 Cisplatin (HY-17394) 诱导的高岭土摄入量，并抑制大鼠脑脊液 (CSF) 中 Cisplatin 诱导的 P 物质释放[5]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male Wistar rats (6-week-old, 160-250 g)[5]
Dosage: 10 mg/kg
Administration: Oral gavage; 5 days: 1 h or 30 min before and 24, 48, 72 and 96 h (five times in total) after administration of cisplatin (2-10 mg/kg; i.v.)
Result: Inhibited the cisplatin-induced increase in kaolin intake on days 3 and 4, without decreasing in normal feed intake.
Animal Model: Male Wistar rats (6-week-old, 160-250 g)[5]
Dosage: 10 mg/kg
Administration: Oral gavage; 4 days: 30 min before and 24, 48, 72 and 96 h (four times in total) after administration of cisplatin (5 mg/kg; i.v.).
Result: Significantly reversed the cisplatin-induced increase of substance P levels to vehicle levels in the CSF.
Clinical Trial
分子量

228.21

Formula

C10H8N6O
CAS 号
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
溶解性数据
细胞实验： 

DMF 中的溶解度 : < 1 mg/mL (insoluble)

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

Pemirolast 相关分类

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Pemirolast69372-19-6Histamine Receptorhuman eosinophilsleukotriene C4granule proteinsubstance Pcerebrospinal fluidCSFkaolin intakevomitInhibitorinhibitorinhibit

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Pemirolast
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