1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
    Immunology/Inflammation
    Neuronal Signaling
  3. Histamine Receptor
  4. Histamine Receptor Isoform

Histamine Receptor

 

Histamine Receptor 相关产品 (208):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-B1395
    Mecamylamine hydrochloride

    盐酸美加明

    Inhibitor ≥98.0%
    Mecamylamine hydrochloride 是一种具有口服活性,非选择性,非竞争性的 nAChR 拮抗剂。Mecamylamine hydrochloride 也是一种神经节阻滞剂,可穿过血脑屏障。Mecamylamine hydrochloride 可用于神经疾病,高血压,抗抑郁的研究。
  • HY-14289
    Cimetidine

    西咪替丁

    Modulator ≥98.0%
    Cimetidine (SKF-92334) 是一种具有口服活性的,可逆的组胺 H2 受体拮抗剂,Ki 为 0.6 μM。Cimetidine 是一种胃酸减少剂,可用于十二指肠和胃溃疡研究。Cimetidine 具有抗癌和抗炎活性。
  • HY-N0054
    Osthole

    蛇床子素

    Inhibitor 99.95%
    Osthole (Osthol) 是一种天然抗组胺药替代试剂。Osthole 可有效抑制组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 活性。Osthole 还可抑制细胞培养物中 HBV 的分泌。
  • HY-B0377
    Famotidine

    法莫替丁

    Antagonist 99.68%
    Famotidine (MK-208) 是组胺H2受体拮抗剂,可抑制胃液分泌。
  • HY-B0157A
    Ketotifen fumarate

    富马酸酮替芬

    Inhibitor 99.92%
    Ketotifen (HC 20-511) fumarate 是一种具有口服活性的第二代非竞争性组胺 1 (H1) 受体阻滞剂和肥大细胞稳定剂。Ketotifen fumarate 可在体外阻断 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 (6-PGD)。Ketotifen fumarate 还对 SARS-CoV-2 和流感病毒 (Influenza virus) 具有抗病毒活性。Ketotifen fumarate 可用于自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 和预防哮喘发作的研究。
  • HY-30234S
    Clemizole-d4 Antagonist 99.82%
    Clemizole-d4 是 Clemizole 的一种氘代化合物。Clemizole 是 H1 受体拮抗剂,还能抑制 NS4B 的 RNA 结合及 HCV 的复制。
  • HY-12537
    Peptide 401 Antagonist 98.26%
    Peptide 401 是一种有效的来源于蜂毒中的肥大细胞脱颗粒肽,抑制血管通透性。
  • HY-B1281
    Mepyramine maleate

    吡拉明马来酸盐

    Antagonist 99.93%
    Mepyramine maleate 是第一代抗组胺剂,为 histamine H1 受体拮抗剂,对 H1,H2 和 H3 受体的 Kd 值分别为 0.8 nM,5200 nM 和 >3000 nM,对 H1 受体的 pKd 值为 9.4。
  • HY-14270
    Lodoxamide

    洛草氨酸

    Inhibitor 98.07%
    Lodoxamide (U-42585E free acid) 是作为肥大细胞稳定剂的抗过敏化合物, 用于研究哮喘和过敏性结膜炎。
  • HY-A0129
    Histamine phosphate

    二磷酸组胺

    Agonist 99.99%
    Histamine (phosphate) 是一个强的 histamine 受体的激活剂和血管扩张神经剂,能够激活一氧化氮合成酶。
  • HY-B0281A
    Ranitidine hydrochloride

    盐酸雷尼替丁

    Antagonist 99.88%
    Ranitidine hydrochloride 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的组胺 H2 受体 (histamine H2-receptor) 拮抗剂,IC50 为 3.3 μM,可抑制胃液分泌。Ranitidine hydrochloride 还一种是 CYP2C19CYP2C9 的弱抑制剂。
  • HY-19705B
    Adriforant hydrochloride Antagonist ≥98.0%
    Adriforant hydrochloride (PF-3893787 hydrochloride) 是一种新型组胺 H4 受体亲和型拮抗剂 (Ki=2.4 nM),也是一种H4 受体功能性拮抗剂 (Ki=1.56 nM)。
  • HY-12199B
    Pitolisant hydrochloride

    替洛利生盐酸盐

    Antagonist 99.67%
    Pitolisant盐酸盐(BF2.649;Ciproxidine)是新型的人重组H3受体选择性反向激动剂,Ki为0.16 nM。
  • HY-W010841
    Levocetirizine dihydrochloride Antagonist 99.56%
    Levocetirizine dihydrochloride ((R)-Cetirizine dihydrochloride) 是第三代 peripheral H1-receptor 拮抗剂。Levocetirizine dihydrochloride 是一种抗组胺剂,是 Cetirizine 的 R 对映体。Levocetirizine dihydrochloride 对组胺 H1-受体的亲和力高于 (S)-Cetirizine,并且可用于研究变应性鼻炎和慢性特发性荨麻疹。
  • HY-30234A
    Clemizole hydrochloride

    盐酸克立咪唑

    Antagonist 99.99%
    Clemizole hydrochloride 是一种 H1 组胺受体 (H1 histamine receptor) 拮抗剂,抑制 HCV 复制。Clemizole hydrochloride 还是一种 TRPC5 通道的抑制剂。
  • HY-14111
    GSK189254A Antagonist 98.09%
    GSK189254A (GSK189254)是一个新颖高效有选择性的H3受体拮抗剂,对人类和大鼠H3pKi值分别为9.59-9.90 and 8.51-9.17。
  • HY-B1204S
    Histamine-α,α,β,β-d4 dihydrochloride

    组胺 d4 (双盐酸盐)

    Activator ≥98.0%
    Histamine-α,α,β,β-d4 (dihydrochloride) 是 Histamine 的氘代物。Histamine是一种参与局部免疫反应的有机含氮化合物, 调节肠道生理功能, 且作为神经递质。
  • HY-12199
    Pitolisant

    替洛利生

    Inhibitor
    Pitolisant 是一种有效的选择性的非咪唑类重组人组胺 H3 受体反相激动剂,Ki 为 0.16 nM。
  • HY-B0538A
    Pemirolast potassium

    吡嘧司特钾

    Antagonist 99.93%
    Pemirolast (TWT-8152) 钾盐是H1组胺受体拮抗剂和肥大细胞稳定剂,可作为抗过敏化合物。
  • HY-B1090
    Cinnarizine

    桂利嗪

    Inhibitor 99.63%
    Cinnarizine是抗组胺剂和钙通道阻断剂, 促进脑血流, 用于脑中风, 创伤后脑症状, 脑动脉硬化的研究。