1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
    Immunology/Inflammation
    Neuronal Signaling
  3. Histamine Receptor
  4. H2 Receptor Isoform

H2 Receptor

 

H2 Receptor 相关产品 (25):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-14289
    Cimetidine

    西咪替丁

    Modulator ≥98.0%
    Cimetidine (SKF-92334) 是一种具有口服活性的,可逆的组胺 H2 受体拮抗剂,Ki 为 0.6 μM。Cimetidine 是一种胃酸减少剂,可用于十二指肠和胃溃疡研究。Cimetidine 具有抗癌和抗炎活性。
  • HY-A0077
    Perphenazine

    奋乃静

    Antagonist 99.95%
    Perphenazine 是一种具有口服活性的多巴胺受体 (dopamine receptor) 和组胺-1 受体 (histamine-1 receptor) 拮抗剂, Ki 值分别为 0.56 nM (D2)、0.43 nM (D3)、0.6 nM (5-HT2A)。Perphenazine 还可与 Alpha-1A 肾上腺素受体 (Alpha-1A adrenergic receptor) 结合。Perphenazine 抑制癌细胞增殖,并诱导细胞凋亡。Perphenazine 可用于精神疾病、癌症、炎症的研究。
  • HY-10121
    Asenapine

    阿塞那平

    Antagonist 99.93%
    Asenapine (Org 5222) 属于非典型抗精神药物,是 5-羟色胺受体 (5-HT receptorspKi: 8.4-10.5)、肾上腺素受体 (adrenoceptorspKi: 8.9-9.5)、多巴胺受体 (dopamine receptorspKi: 8.9-9.4) 和组胺受体 (histamine receptorspKi: 8.2-9.0) 多种受体的拮抗剂。Asenapine 可用于精神分裂症和双相情感障碍的研究。
  • HY-B1557
    Betazole Agonist
    Betazole (Ametazole) 是一种吡唑类组胺,是一种口服活性 H2 受体激动剂。Betazole 诱导胃酸分泌,导致胆总管压力立即显著升高。Betazole 被用作一种被称为 histalog 的诊断剂,用于研究胃酸分泌能力。
  • HY-B0310
    Nizatidine

    尼扎替丁

    Antagonist 99.68%
    Nizatidine 是一种口服有效的组胺 H2 受体 (histamine H2 receptor) 拮抗剂,可用于胃溃疡的研究。在动物实验中,Nizatidine 的作用是减少胃酸的含量,并防止溃疡愈合后的复发。
  • HY-101232
    Tiotidine Antagonist 99.28%
    Tiotidine (ICI 125211) 是一种有效选择性 H2 受体 (histamine H2-receptor) 拮抗剂 (pA2=7.3-7.8)。Tiotidine (ICI 125211) 对 H1 和 H3 受体均具有低亲和力。
  • HY-108411
    Emedastine

    依美斯汀

    Antagonist 98.01%
    Emedastine 是一种具有口服活性,选择性和高亲和力的组胺 H1 受体拮抗剂,Ki 值为 1.3 nM。Emedastine 是一种苯并咪唑衍生物,具有强大的抗过敏特性,可用于过敏性鼻炎,过敏性皮肤疾病和过敏性结膜炎。
  • HY-101198
    Clobenpropit dihydrobromide Modulator 98.99%
    Clobenpropit dihydrobromide 是一种有效的组胺 H3R 拮抗剂/反向激动剂,对组胺 H3LR 的 pEC 50 为 8.07。Clobenpropit dihydrobromide 对组胺 H4 受体起部分激动剂的作用,Ki 为 13 nM。Clobenpropit dihydrobromide 还与 5-HT3 受体 (Ki 为 7.4 nM) 和 α2A/α2C 肾上腺素受体 (Ki 为 17.4/7.8 nM) 结合。Clobenpropit dihydrobromide 促进凋亡 (apoptosis)。
  • HY-B0305A
    Roxatidine Acetate Hydrochloride

    盐酸罗沙替丁醋酸酯

    Antagonist 99.26%
    Roxatidine Acetate Hydrochloride 是一种有效的、选择性的、竞争性的、具有口服活性的组胺 H2 受体(histamine H2-receptor)拮抗剂。Roxatidine Acetate Hydrochloride 对胃酸分泌有抗分泌作用。Roxatidine Acetate Hydrochloride 还能抑制炎症反应,可用于胃溃疡和十二指肠溃疡的研究。Roxatidine Acetate Hydrochloride 具有抗肿瘤活性。
  • HY-15539
    Niperotidine

    尼培替丁

    Antagonist 98.49%
    Niperotidine 是一种组胺 H2 受体 (histamine H2-receptor) 拮抗剂。
  • HY-B1478
    Dimaprit dihydrochloride Agonist 98.70%
    Dimaprit dihydrochloride 是一种选择性的组胺 H2 受体激动剂,它还抑制 nNOSIC50 值为 49 μM。Dimaprit dihydrochloride 可刺激胃酸的分泌。
  • HY-101373A
    Zolantidine dimaleate Antagonist 99.88%
    Zolantidine dimaleate (SKF 95282 dimaleate) 是一种有效的、选择性的、可穿过血脑屏障的 histamine H2 拮抗剂。Zolantidine dimaleate 诱导镇痛作用。
  • HY-14289A
    Cimetidine hydrochloride

    盐酸西咪替丁; 盐酸甲氰咪胍; 盐酸甲氰咪胺

    Antagonist
    Cimetidine (SKF-92334) hydrochloride 是一种具有口服活性的,可逆的组胺 H2 受体拮抗剂,Ki 为 0.6 μM。Cimetidine hydrochloride 是一种胃酸减少剂,可用于十二指肠和胃溃疡研究。Cimetidine hydrochloride 具有抗癌和抗炎活性。
  • HY-14289S
    Cimetidine-d3

    西咪替丁 d3

    Modulator
    Cimetidine-d3 是 Cimetidine 的氘代物。Cimetidine (SKF-92334) 是一种口服有效的,可逆的组胺 H2 受体拮抗剂,Ki 为 0.6 μM。Cimetidine 也是一种反向激动剂。Cimetidine 具有抗癌和抗炎活性。
  • HY-121450
    Lavoltidine

    拉伏替丁

    Antagonist
    Lavoltidine (Loxtidine) 是一种具有口服活性的,不可逆且高效的组胺 H2 受体拮抗剂。Lavoltidine 强烈抑制胃酸分泌,并诱发高胃泌素血症。
  • HY-B0693
    Ranitidine

    雷尼替丁

    Antagonist
    Ranitidine 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的组胺 H2 受体 (histamine H2-receptor) 拮抗剂,IC50 为 3.3 μM,可抑制胃液分泌。Ranitidine 还一种是 CYP2C19CYP2C9 的弱抑制剂。
  • HY-101052
    HTMT dimaleate Agonist
    HTMT (dimaleate) 是一种有效的组胺 H1 和 H2 受体激动剂。在自然抑制细胞中,HTMT (dimaleate) 在 H2 受体介导的效应中的活性是组胺的 4 x 104 倍。
  • HY-107563A
    ROS 234 dioxalate Antagonist
    ROS 234 dioxalate 是有效的 H3 拮抗剂,对豚鼠回肠 H3 受体的pKB 值为 9.46,大鼠大脑的 pKi 值为 8.90,离体大鼠大脑皮层的 ED50 值为 19.12 mg/kg (腹腔注射)。ROS 234 dioxalate 具有较差的中枢通路
  • HY-B1557A
    Betazole dihydrochloride Agonist
    Betazole (Ametazole) dihydrochloride 是一种吡唑类组胺,是一种口服活性 H2 受体激动剂。Betazole dihydrochloride 诱导胃酸分泌,导致胆总管压力立即显著升高。Betazole dihydrochloride 被用作一种被称为 histalog 的诊断剂,用于研究胃酸分泌能力。
  • HY-10121B
    Asenapine citrate Antagonist
    Asenapine citrate 属于非典型抗精神药物,是 5-羟色胺受体 (5-HT receptorspKi: 8.4-10.5)、肾上腺素受体 (adrenoceptorspKi: 8.9-9.5)、多巴胺受体 (dopamine receptorspKi: 8.9-9.4) 和组胺受体 (histamine receptorspKi: 8.2-9.0) 多种受体的拮抗剂。Asenapine citrate 可用于精神分裂症和双相情感障碍的研究。