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(-)-Dizocilpine

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15084B
    Dizocilpine
    35 篇以上引用文献

    MK-801

    		 iGluR Neurological Disease
    地佐环平 Dizocilpine (MK-801)，一种有效的抗惊厥剂，是一种选择性非竞争性 NMDA 受体拮抗剂，Kd 为 37.2 nM。Dizocilpine 通过与 NMDA 相关离子通道内的一个位点结合而起作用，从而阻止 Ca2+ 的流动。
    Dizocilpine
  • HY-15084A
    (-)-Dizocilpine maleate

    (-)-MK-801 maleate

    		 iGluR Neurological Disease
    (-)-Dizocilpine maleate ((-)-MK-801 maleate) 是一种 Dizocilpine 的活性较低的 (-)-对映体。(-)-Dizocilpine maleate 是一种选择性且非竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂，Ki 为 211.7 nM。(-)-Dizocilpine maleate 具有抗抑郁作用。
    (-)-Dizocilpine maleate
  • HY-15084
    Dizocilpine maleate
    35 篇以上引用文献

    (+)-MK 801 Maleate

    		 iGluR Neurological Disease
    (+)-MK 801 顺丁烯二酸盐 Dizocilpine maleate (MK-801 maleate) 是一种有效，选择性，非竞争性的 NMDA 受体拮抗剂，Kd 值为 37.2 nM。
    Dizocilpine maleate
  • HY-103142
    AS19

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    AS19 是一种有效的选择性 5-HT7 受体激动剂，IC50 值为 0.83 nM，Ki 为 0.6 nM。AS19 对 5-HT7 的选择性高于 5-HT1A，5-HT1B，5-HT1D 和 5-HT5A 受体 (Kis 分别为 89.7 nM，490 nM，6.6 nM 和 98.5 nM)。AS19 可增强记忆力，并逆转由 Scopolamine 或 Dizocilpine 引起的健忘症。
    AS19
  • HY-107694
    (Rac)-Dizocilpine

    (Rac)-MK-801

    		 iGluR Others
    (Rac)-Dizocilpine ((Rac)-MK-801) 是 Dizocilpine (HY-15084B) 的外消旋体。 Dizocilpine (MK-801) 是一种强效抗惊厥药，是一种选择性非竞争性 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂。
    (Rac)-Dizocilpine
  • HY-123280
    SCH 54388

    		Drug Metabolite Neurological Disease
    3-羟基-2-氨基甲酸苯丙酯 SCH 54388 是一种具有口服活性的 Felbamate (HY-B0184) 代谢物。SCH 54388 以剂量依赖性方式显著降低 Scopolamine (HY-N0296) 或 Dizocilpine (HY-15084B) 的功能缺损作用，且在高达 300 mg/kg 的剂量下无明显毒性。SCH 54388 可用于中枢神经系统相关疾病的研究。
    SCH 54388
  • HY-118575
    DR-4004

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    DR-4004是一种 5-HT7 receptor 拮抗剂，它能减轻 mCPP 引起的表现水平下降，以及 p-chloroamphetamine (PCA) 导致 5-HT 系统损伤后的表现水平。DR-4004 还可以逆转由 Scopolamine (HY-N0296) 和 Dizocilpine (HY-15084B) 引起的记忆丧失。DR-4004 有望用于精神分裂症，认知缺陷和非典型抗精神病剂方面的研究。
    DR-4004
  • HY-175532
    M4 mAChR Modulator-2

    		mAChR Neurological Disease
    M4 mAChR Modulator-2 是一种具有口服活性的、选择性的、能透过血脑屏障的 M4 毒蕈碱乙酰胆碱受体 (M4 mAChR) 正变构调节剂 (PAM) (EC50 = 513 nM)。M4 mAChR Modulator-2 表现出高的靶点选择性，对非靶标受体 (D1R/D2R/D3R、5-HT 亚型、κ/δ/μ 阿片受体、H1、M1/M2) 几乎无亲和力和低抑制率，同时特异性结合 M4 mAChR，Ki 值为 377 nM，抑制率为 62.8%。M4 mAChR Modulator-2 可逆转 Dizocilpine (MK-801) (HY-15084B) 诱导的小鼠过度运动。M4 mAChR Modulator-2 可用于精神分裂症研究。
    M4 mAChR Modulator-2

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