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ανβ3

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-16141
    Cilengitide
    60 篇以上引用文献

    EMD 121974

    		 Integrin Autophagy Apoptosis STAT PD-1/PD-L1 Cancer
    西仑吉肽 Cilengitide (EMD 121974) 是一种强效的整合素拮抗剂，IC50 分别为 0.61 nM (ανβ3)，8.4 nM (ανβ5) 和 14.9 nM (α5β1)。Cilengitide 抑制 ανβ3 和 ανβ5 与玻连蛋白结合，IC50 值分别为 4 和 79 nM。Cilengitide 能够抑制 TGF-β/Smad 信号通路，调节 PD-L1 表达。Cilengitide 诱导凋亡 (apoptosis)，在对胶质母细胞瘤和其他癌症的研究中也显示出抗血管生成的作用。
    Cilengitide
  • HY-125053A
    Batifiban TFA

    		Glycoprotein VI Cardiovascular Disease
    Batifiban TFA，一种环肽，是一种血小板糖蛋白 GPⅡb/Ⅲa 拮抗剂，并抑制血小板聚集。Batifiban 阻断循环玻连蛋白与整合素 ανβ3 的结合。
    Batifiban TFA
  • HY-16141R
    Cilengitide (Standard)

    		Integrin Autophagy Apoptosis STAT PD-1/PD-L1 Cancer
    西仑吉肽 (Standard) Cilengitide (Standard) 是 Cilengitide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cilengitide (EMD 121974) 是一种强效的整合素拮抗剂，IC50 分别为 0.61 nM (ανβ3)，8.4 nM (ανβ5) 和 14.9 nM (α5β1)。
    Cilengitide (Standard)
  • HY-125053
    Batifiban

    		Integrin Cardiovascular Disease
    Batifiban，一种环肽，是一种血小板糖蛋白 GPⅡb/Ⅲa 拮抗剂，并抑制血小板聚集。Batifiban 阻断循环玻连蛋白与整合素 ανβ3 的结合。
    Batifiban
  • HY-156521
    αvβ1 integrin-IN-2

    		Integrin Others
    αvβ1 integrin-IN-2 (compound 32) 是整合素 ανβ1 和 α5β1 的有效抑制剂，IC50 分别为 0.9 nM 和 33 nM。αvβ1 integrin-IN-2 也抑制其他整合素，IC50 分别为 380 nM (ανβ3)、280 nM (ανβ5)、230 nM (ανβ6)、87 nM (ανβ8)。
    αvβ1 integrin-IN-2
  • HY-178819
    NM-001

    		Integrin Drug Intermediate Cancer
    NM-001 是一种靶向 ανβ3 整合素的诊疗一体化前药。NM-001 由 cRGD 肽和 GFLG 肽、二氯甲烷荧光团和 Chlorambucil (HY-13593) 组成。NM-001 通过 cRGD 肽进入肿瘤细胞的溶酶体，并在过表达的组织蛋白酶 B (CTSB) 的作用下，通过胞内切割 GFLG 肽生成 NM-002 (HY-178820) 和Chlorambucil。NM-001 在生理条件下呈现绿色荧光，经 CTSB 激活后转化为近红外荧光。在 HeLa 细胞异种移植小鼠模型中，NM-001 具有显著的抗肿瘤活性和较低的毒性。NM-001 可用于实时药物释放监测研究。
    NM-001

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