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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-101079
    BRL 52537 hydrochloride

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    BRL 52537 hydrochloride 是一种高选择性 κ-阿片受体 (KOR) 激动剂，对于 κ 和 μ 亚型的 Ki 分别为 0.24 nM 和 1560 nM。BRL 52537 hydrochloride 可减少缺血引起的 NO 产生，这是一种潜在的神经保护机制。BRL 52537 hydrochloride 可减轻早期中风损伤。
    BRL 52537 hydrochloride
  • HY-108043
    AZD-2327

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    AZD-2327 是一种强效且具有选择性的 δ-阿片受体 (δ-opioid receptor) 激动剂。AZD-2327 与人阿片受体结合，在 C27 和 F27 亚型中，Ki 值分别为 0.49 和 0.75 nM，EC50 值为 24 和 9.2 nM。AZD-2327 对人 μ 型和 κ 型阿片受体亚型以及其他 130 多种受体和通道的选择性超过 1000 倍。AZD-2327 具有抗抑郁和抗焦虑活性，可用于神经系统疾病的研究。
    AZD-2327
  • HY-175532
    M4 mAChR Modulator-2

    		mAChR Neurological Disease
    M4 mAChR Modulator-2 是一种具有口服活性的、选择性的、能透过血脑屏障的 M4 毒蕈碱乙酰胆碱受体 (M4 mAChR) 正变构调节剂 (PAM) (EC50 = 513 nM)。M4 mAChR Modulator-2 表现出高的靶点选择性，对非靶标受体 (D1R/D2R/D3R、5-HT 亚型、κ/δ/μ 阿片受体、H1、M1/M2) 几乎无亲和力和低抑制率，同时特异性结合 M4 mAChR，Ki 值为 377 nM，抑制率为 62.8%。M4 mAChR Modulator-2 可逆转 Dizocilpine (MK-801) (HY-15084B) 诱导的小鼠过度运动。M4 mAChR Modulator-2 可用于精神分裂症研究。
    M4 mAChR Modulator-2

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