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柠檬酸 " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-N0473S4
HY-N1437
HY-W115798
Magnesium citrate tribasic nonahydrate, 99%
Biochemical Assay Reagents
Others
柠檬酸 镁九水合物,99%
柠檬酸 镁九水合物。Trimagnesium dicitrate nonahydrate, 99% 用作固体和咀嚼形式的食品补充剂中的稳定剂和抗结剂。
HY-W015883
HY-N0473S7
HY-N0473S5
HY-41648
HY-W013762
Biochemical Assay Reagents
Others
柠檬酸 三正丁酯
柠檬酸 酯。Tributyl citrate 可用作增塑剂等药用辅料。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-N0473S3
HY-W010382
HY-W020215
HY-N0473S2
HY-113371
Methylcitric acid
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
2-Methylcitric acid (Methylcitric acid) 是 2- 甲基柠檬酸 循环的内源性代谢物。2-Methylcitric acid 在甲基丙二酸血症和丙二酸酸血症中积累并能作为代谢标志物。2-Methylcitric acid 对谷氨酸支持的线粒体中 ADP 刺激和不耦合呼吸作用有明显的抑制作用。
HY-N0473S11
HY-B0369AS
HY-134136
HY-N0473S6
HY-134136B
S-Octanoate-CoA triammonium; S-Octanoate-coenzyme A triammonium
Biochemical Assay Reagents
Metabolic Disease
辛酰基辅酶A铵盐
柠檬酸 合成酶 (citrate synthase ) 和谷氨酸脱氢酶 (glutamate dehydrogenase ) 具有抑制作用，其 IC50 值为 0.4-1.6 mM。
HY-134136A
Biochemical Assay Reagents
Cancer
辛酰基辅酶A锂盐
柠檬酸 合成酶 (citrate synthase ) 和谷氨酸脱氢酶 (glutamate dehydrogenase ) 具有抑制作用，其 IC50 值为 0.4-1.6 mM。
HY-W015883R
HY-18717
HY-N0473S16
HY-121982
Fungal
Infection
Cyclo(L-Phe-L-Val) 是一种有效的异柠檬酸 裂合酶 (ICL ) 抑制剂 (IC50 =27μg/mL)。Cyclo(L-Phe-L-Val) 抑制 C2 -碳利用条件下的白色念珠菌中 ICL基因的转录。
HY-134539
HY-129545
HY-W142140
N-Methylvaline
Amino Acid Derivatives
Others
N-Methyl-DL-valine 是缬氨酸衍生物，在植物芽中代谢为半胱氨酸、丙氨酸、酪氨酸、色氨酸、柠檬酸 和琥珀酸。N-Methyl-DL-valine 参与抗微管蛋白活性分子 monomethyl auristatin F (MMAF) 的修饰过程，使其疏水功能化，增加细胞通透性。
HY-113371A
Methylcitric acid trisodium
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
2-Methylcitric acid trisodium (Methylcitric acid trisodium) 是 2- 甲基柠檬酸 循环的内源性代谢物。2-Methylcitric acid trisodium 在甲基丙二酸血症和丙二酸酸血症中积累并能作为代谢标志物。2-Methylcitric acid trisodium 对谷氨酸支持的线粒体中 ADP 刺激和不耦合呼吸作用有明显的抑制作用。
HY-W010382R
HY-177136
HY-12357
HY-N12336
Others
Metabolic Disease
Gnetuhainin I (Compound 5) 是一种来源于 Pouzolzia zeylanica 的木质素。Gnetuhainin I 具有良好的 ATP柠檬酸 裂解酶 (ACLY) 抑制作用 (IC50 =2.63 μM)。
HY-B1610L
HY-N4104
HY-W010382S
HY-W142140A
N-Methylvaline hydrochloride
Amino Acid Derivatives
Cancer
N-Methyl-DL-valine (N-Methylvaline) hydrochloride 是一种缬氨酸衍生物，在芽中代谢为半胱氨酸、丙氨酸、酪氨酸、色氨酸、柠檬酸 和琥珀酸。N-Methyl-DL-valine 参与抗微管蛋白试剂-单甲基奥瑞他汀 F (MMAF) 的修饰，使其疏水功能化并增加细胞通透性。
HY-W013762R
HY-12357S2
ETC-1002-d4 ; ESP-55016-d4
ATP Citrate Lyase AMPK
Others
Bempedoic acid-d4 是Bempedoic acid 的氘代标记物。Bempedoic acid (ETC-1002) 是一种 ATP-柠檬酸 裂解酶 (ATP-citrate lyase；ACL) 抑制剂。Bempedoic acid (ETC-1002) 激活 AMPK。
HY-B1529A
Triammonium citrate
Apoptosis Endogenous Metabolite Bacterial
Others Cancer
柠檬酸 铵
柠檬酸 Citric acid (HY-N1428) 与氨按 1:3 摩尔比反应而成。 Citric acid triammonium 可以作为碳源制备碳量子点 (CDs)。高氮组分的 Citric acid triammonium 可能促进 CDs 中氮基官能团的形成，从而提高 CDs 的发射色可调性。
HY-18767
HY-13574
VX 710-3
P-glycoprotein
Cancer
Biricodar dicitrate (VX 710-3) 是 Biricodar (HY-13574A) 的柠檬酸 盐形式。Biricodar dicitrate 是 P-糖蛋白 (P-glycoprotein ) 和多药耐药相关蛋白 1 (MRP-1 ) 的抑制剂，可增加化疗药物在癌细胞内的积累，从而在多药耐药细胞中表现出有效的化学增敏活性。
HY-113371R
Methylcitric acid (Standard)
Reference Standards Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
2-Methylcitric acid (Standard)是 2-Methylcitric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Methylcitric acid (Methylcitric acid) 是 2- 甲基柠檬酸 循环的内源性代谢物。2-Methylcitric acid 在甲基丙二酸血症和丙二酸酸血症中积累并能作为代谢标志物。2-Methylcitric acid 对谷氨酸支持的线粒体中 ADP 刺激和不耦合呼吸作用有明显的抑制作用。
HY-131521
Oxalomalate trisodium
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
Cancer
Α-羟基-Β-草酰琥珀酸三钠
aconitase ) 和 NADP 依赖性异柠檬酸 脱氢酶 (NADP-dependent isocitrate dehydrogenase ) 抑制剂。Oxalomalic Acid trisodium 抑制脂多糖 (HY-D1056) 激活的 J774 巨噬细胞中亚硝酸盐的产生和 iNOS 蛋白的表达。
HY-W020215R
HY-12357R
ETC-1002 (Standard); ESP-55016 (Standard)
ATP Citrate Lyase AMPK
Metabolic Disease
Bempedoic acid (Standard） 是 Bempedoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bempedoic acid (ETC-1002) 是一种 ATP-柠檬酸 裂解酶 (ATP-citrate lyase；ACL ) 抑制剂。Bempedoic acid (ETC-1002) 激活 AMPK 。
HY-159910
Mitochondrial Metabolism
Cancer
LH1513 是 l-lysine (HY-N0469) 的二草酸 (dioxalate) 盐衍生物，可抑制 CaOx 结晶，活性比柠檬酸 盐和丙酮酸盐更好。LH1513 具有潜在预防高草酸尿症模型的活性，在 Agxt 敲除小鼠中可有效预防尿液 CaOx 晶体的形成。而 AGXT-1 是一种线粒体蛋白，参与代谢环节。
HY-113371S
Methylcitric acid-d3
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
2-Methylcitric acid-d3 是 2-Methylcitric acid 的氘代物。2-Methylcitric acid (Methylcitric acid) 是 2- 甲基柠檬酸 循环的内源性代谢物。2-Methylcitric acid 在甲基丙二酸血症和丙二酸酸血症中积累并能作为代谢标志物。2-Methylcitric acid 对谷氨酸支持的线粒体中 ADP 刺激和不耦合呼吸作用有明显的抑制作用。
HY-12357S
ETC-1002-d5 ; ESP-55016-d5
ATP Citrate Lyase AMPK
Metabolic Disease
Bempedoic acid-d5 是 Bempedoic acid 的氘代物。 Bempedoic acid (ETC-1002) 是一种 ATP-柠檬酸 裂解酶 (ATP-citrate lyase；ACL ) 抑制剂。Bempedoic acid (ETC-1002) 激活 AMPK 。
HY-114226
HY-120103
Sodium Channel
Metabolic Disease
PF-06649298 是一个 sodium-coupled citrate transporter (NaCT or SLC13A5) 抑制剂。PF-06649298 在人类肝细胞中与 NaCT 结合从而抑制柠檬酸 盐运输，其 IC50 值为 16.2 μM。PF-06649298 可用于调节糖代谢以及脂代谢的研究。
HY-158160
Sodium Channel
Metabolic Disease
LBA-3 是口服有效的钠偶联柠檬酸 转运蛋白 SLC13A5 的选择性抑制剂，IC50 为 67 nM。LBA-3 可降低油酸和棕榈酸 (OPA) 刺激的 AML12 细胞、PCN 刺激的原代小鼠肝细胞以及小鼠模型中的甘油三酯和总胆固醇水平，且未检测到毒性。LBA-3 具有血脑屏障通透性。
HY-N7101
U-76,252; CS-807
Bacterial Antibiotic Penicillin-binding protein (PBP)
Infection
头孢泊肟酯
柠檬酸 杆菌属和变形杆菌属。Cefpodoxime Proxetil 与青霉素结合蛋白 (PBP ) 结合，抑制肽聚糖的合成，最终导致干扰细菌细胞壁的生物合成。Cefpodoxime Proxetil 可用于治疗皮肤结构感染、急性中耳炎、咽炎、扁桃体炎、上呼吸道感染、泌尿道感染和性传播疾病。
HY-123986
HY-120669
Sodium Channel
Metabolic Disease
PF-06761281 (Compound 4a) 是一种有效的、具有口服活性的、部分选择性钠偶联柠檬酸 转运蛋白 (NaCT/SLC13A5 ) 抑制剂，对 HEKNaCT 、 HEKNaDC1 和 HEKNaDC3 的 IC50 值分别为 0.51, 13.2 和 14.1 µM。
HY-N0352
Parasite
Infection
对叶百部碱
Stemona tuberosa 和 Stemona sessifolia 中分离得到的甾体类生物碱。Tuberostemonine 是一种抗疟药，对恶性疟原虫 (Pf FNR) 中的铁氧还蛋白-NADP+ 还原酶 (FNRs ) 具有抑制活性。Tuberostemonine 可以减少豚鼠因柠檬酸 引起的咳嗽次数。Tuberostemonine 在急性肺部炎症小鼠模型中可减少支气管肺泡灌洗液 (BALF)、中性粒细胞和巨噬细胞浸润，并减少支气管周围和血管周围炎症细胞浸润。Tuberostemonine 具有一定程度的摄食抑制剂活性。
HY-148285
Succinyl-coenzyme A; S-(Hydrogen succinyl)coenzyme A
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Succinyl CoA 是一种柠檬酸 循环的中间体。Succinyl CoA 可转化为琥珀酸，也可通过 δ-amino levulinic acid (ALA) 合成酶的催化，与甘氨酸结合形成 δ-ALA 从而合成卟啉 (血红素)。Succinyl CoA 可用于营养性维生素 B12 缺乏症 (致使 Succinyl CoA 合成缺乏) 所引起的代谢、神经学和血液学异常 (如卟啉症) 的研究。
HY-B1610K
HY-128888
HY-B1610M
HY-19540
HY-137808
Succinyl-CoA sodium
Endogenous Metabolite
Neurological Disease Metabolic Disease
Succinyl-Coenzyme A (Succinyl-CoA) sodium 是一种柠檬酸 循环的中间体。Succinyl-Coenzyme A sodium 可转化为琥珀酸，也可通过 δ-amino levulinic acid (ALA) 合成酶的催化，与甘氨酸结合形成 δ-ALA 从而合成卟啉 (血红素)。Succinyl-Coenzyme A sodium 可用于营养性维生素 B12 缺乏症 (致使 Succinyl-Coenzyme A 合成缺乏) 所引起的代谢、神经学和血液学异常 (如卟啉症) 的研究。
HY-N4104R
HY-143306
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
Cancer
IDH1 Inhibitor 5 (compound 2) 是 IDH1 （异柠檬酸 脱氢酶 1） 的抑制剂。IDH1 Inhibitor 5 抑制 MOG 细胞以及表达外源突变 IDH1 R132H 蛋白的野生型 IDH1 胶质瘤细胞，IC50 值分别为 64.4 和 34.9 nM。
HY-W015883S1
HY-N12390
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
Cancer
Alternaphenol B2 是一种选择性 IDH1 抑制剂，来源于珊瑚衍生真菌 Parengyodontium album SCSIO SX7W11。Alternaphenol B2 对异柠檬酸 脱氢酶突变体 R132H (IDH1m) 具有抑制活性，IC50 值为 41.9 μM。
HY-N7101R
HY-114459
HY-18767S3
HY-100476
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
Cancer
Mutant IDH1-IN-3 (Compound 1) 是一种针对突变型异柠檬酸 脱氢酶 1 (IDH1 ) 的选择性变构抑制剂，对 R132H IDH1 的 IC50 为 13 nM。Mutant IDH1-IN-3 能够抑制细胞中 D-2 羟基戊二酸 (2HG ) 产生。Mutant IDH1-IN-3 可用于肿瘤的研究。
HY-W064677
Others
Others
Methyl 5-hydroxy-1H-indole-3-carboxylate是一种海洋来源的天然产物，具有抑制异柠檬酸 裂解酶的活性。Methyl 5-hydroxy-1H-indole-3-carboxylate在Hyrtios erectus中被发现。Methyl 5-hydroxy-1H-indole-3-carboxylate可以应用于与特定生物靶点的相互作用研究。
HY-135447
Prostaglandin Receptor
Others
BM-531 是一种双重作用化合物，具有血栓素受体 (TXA2 ) 拮抗和血栓素合酶抑制活性。BM-531 在人柠檬酸 钠抗凝的富血小板血浆 (PRP) 中发挥抗聚集作用，抑制Arachidonic acid (HY-109590A) 诱导的聚集，其 ED100 为 0.125 μM；抑制 U-46619 (HY-108566) 诱导的聚集，其 ED50 为 0.482 μM。BM-531 可抑制高钾诱导的猪子宫平滑肌收缩。
HY-18767S2
HY-B1610J
Biochemical Assay Reagents
Others
柠檬酸 钠缓冲液, 0.5M, pH 5.0
柠檬酸 和磷酸氢二钠。Sodium Citrate Buffer, 0.5M, pH 5.0 用于热诱导表位修复 (HIER)，以逆转福尔马林固定石蜡包埋组织中某些表位抗原性的丧失。Sodium Citrate Buffer, 0.5M, pH 5.0 是大多数抗体的首选溶液。Sodium Citrate Buffer, 0.5M, pH 5.0 可以在动物肿瘤模型中溶解 captisol。
HY-158319
HY-W241345
Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)
Cancer
DOTA-bis(tert-butyl)ester 是一种 DOTA 类金属螯合剂，能够与放射性核素结合，而用于制备核素偶联物 (RDC)。DOTA-bis(tert-butyl)ester 可以与不同的盐偶联形成不同的金属螯合剂，例如与 (HY-B1244) 的盐酸盐偶联，得到 DOTA-MN2。DOTA-MN2 可与 [67]Ga-柠檬酸 盐反应而获得放射性标记。当 (67)Ga-DOTA-MN2 在磷酸盐缓冲溶液或小鼠血浆中孵育 24 小时不会发生显著分解，在 NFSa 肿瘤小鼠的生物分布实验中具有高肿瘤摄取、迅速的血浆清除，是 SPECT 和 PET 研究的良好材料。
HY-19633A
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
CS-003是一种三重神经激肽受体拮抗剂，具有抑制神经激肽相关的呼吸疾病的活性。CS-003对人类神经激肽1、2和3受体表现出高亲和力，Ki 值分别为2.3 nM、0.54 nM和0.74 nM。CS-003在豚鼠神经激肽受体上的Ki 值分别为5.2 nM、0.47 nM和0.71 nM，显示出优越的抑制效果。CS-003通过竞争性拮抗作用显著抑制涉及物质P、神经激肽A和神经激肽B的肌醇磷酸形成。CS-003显著抑制柠檬酸 诱导的咳嗽，其效果优于其他选择性神经激肽受体拮抗剂。
HY-175606
ATP Citrate Lyase
Cancer
EVT0185 是一种口服有效的 ATP 柠檬酸 裂解酶 (ACLY ) 抑制剂。EVT0185 在肝脏中被 SLC27A2 转化为 CoA 硫酯，并与 ACLY 的 CoA 结合位点相互作用。EVT0185-CoA 抑制 ACLY 活性，IC50 值为 2.5 μM。EVT0185 能模拟 ACLY 基因缺失产生的免疫和抗肿瘤效应。EVT0185 可增加肿瘤浸润性 B 细胞和趋化因子 CXCL13 的水平。EVT0185 可用于癌症研究，如肝细胞癌 (HCC)。
HY-P990218
HY-N7101S
HY-143234
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
Cancer
mIDH1-IN-1 (compound 43) 是一种有效且选择性的 mIDH1 (异柠檬酸 脱氢酶 1 突变体)抑制剂，其 IC50 为 961.5 nM。在 HT1080 细胞中，mIDH1-IN-1 能有效抑制细胞内 2-HG (2-hydroxyglutarate) 的产生，其 EC50 为 208.6±8.0 nM。 mIDH1-IN-1 对 IDH1 突变体 U-87 细胞具有显著的抗增殖活性，其 IC50 为 41.8 nM。 mIDH1-IN-1 是一种抗肿瘤剂，可用于 IDH1 突变实体瘤的研究。
HY-112289
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
Cancer
IDH889 是一种可口服利用的，脑渗透性的，变构和突变特异性的异柠檬酸 脱氢酶 (IDH1) 抑制剂。IDH889 对 IDH1 R132* 突变型具有高效选择性，对 IDH1R132H 、IDH1R132C 和 IDH1wt 作用的 IC50 值分别为 0.02 μM, 0.072 μM 和 1.38 μM。IDH889 具有高效的细胞内 2-HG 水平抑制作用，其 IC50 值为 0.014 μM。
HY-175770
Isocitrate Dehydrogenase (IDH) PDK-1 Apoptosis
Cancer
mIDH1-IN-2 是一种可穿透血脑屏障的异柠檬酸 脱氢酶 1 (IDH1 ) 抑制剂。mIDH1-IN-2 对 IDH1 R132H 和 R132C 表现出亚纳摩尔级效力(IC50 值分别为 80.0 和 58.0 nM)，而对野生型 IDH1/2 的活性极低。mIDH1-IN-2 还能抑制 PDK1 (IC50 值为 0.61 μM)，并剂量依赖性地降低 PDH 的磷酸化水平。mIDH1-IN-2 可抑制细胞增殖、诱导 S 期阻滞并促进细胞凋亡 (apoptosis )。mIDH1-IN-2 可用于癌症研究，如神经胶质瘤。
HY-112289B
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
Cancer
(1R)-IDH889 是 IDH889 (HY-112289) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。IDH889 是一种可口服利用的，脑渗透性的，变构和突变特异性的异柠檬酸 脱氢酶 (IDH1) 抑制剂。IDH889 对 IDH1 R132* 突变型具有高效选择性，对 IDH1R132H 、IDH1R132C 和 IDH1wt 作用的 IC50 值分别为 0.02 μM, 0.072 μM 和 1.38 μM。IDH889 具有高效的细胞内 2-HG 水平抑制作用，其 IC50 值为 0.014 μM。
HY-104042
AG-881
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
Cancer
Vorasidenib (AG-881) 是一种可口服的、脑渗透的第二代突变体异柠檬酸 脱氢酶 1 和 2 (mIDH1/2) 双重抑制剂。Vorasidenib (AG-881) 以纳摩尔抑制 D-2-HG，对 IDH1 R132C、IDH1 R132G、IDH1 R132H、IDH1 R132S 的 IC50 值为 0.04~22 nM，对 IDH2 R140Q 值为 7~14 nM，对 IDH2 R172K 的值为 130 nM。Vorasidenib 可用于研究易感 IDH1/2 突变的 2 级星形细胞瘤或少突胶质细胞瘤。
HY-L064
1,367 compounds
谷氨酰胺是细胞内一种重要的代谢燃料，可以满足快速增值细胞对 ATP，生物合成前体及还原剂的需求。谷氨酰胺代谢通路开始于谷氨酰胺被谷氨酰胺酶脱氨产生谷氨酸和氨。谷氨酸在谷氨酸脱氢酶（GDH）或由丙氨酸、天冬氨酸转氨酶（TAs）的作用下转化为三羧酸循环的中间产物α-酮戊二酸（α-KG），产生ATP和碳源可以用于合成氨基酸、核苷酸和脂质。在缺氧或线粒体功能缺陷时，α-酮戊二酸在异柠檬酸 脱氢酶2（IDH2）催化的还原羧化反应中转化为柠檬酸 ，新形成的柠檬酸 存在于线粒体中，用于合成脂肪酸和氨基酸，并产生还原剂 NADPH 。
代谢通路改变在肿瘤细胞中是一种常见的现象。研究表明，谷氨酰胺代谢改变对生物大分子合成，信号通路调节及维持氧化还原稳态方面发挥重要作用，而这些进程有助于维持肿瘤细胞的增殖和存活。因此，对谷氨酰胺代谢通路的研究有助于新型抗肿瘤药物的开发。
MCE 收录了 1,367 个靶向谷氨酰胺代谢通路中主要蛋白和酶的小分子化合物。是研究谷氨酰胺代谢进程的有用工具。
HY-L182
287 compounds
脂肪酸 (fatty acids，FAs) 是脂质的主要成分。脂肪酸的合成途径主要有甘油三酯 (TG) 循环和脂质新生 (De Novo Lipogenesis, DNL)。脂肪酸在生物体中广泛存在，是细胞膜上磷脂双分子层的组成成分，在细胞信号传导中发挥重要作用。此外，游离脂肪酸可以被所有含线粒体的细胞从血液中吸收，通过 β-氧化代谢，柠檬酸 循环产生 ATP，为生物体供能。脂肪酸代谢异常与心血管疾病、糖尿病、脂肪肝、甲状腺功能亢进等疾病的发生发展密切相关。
MCE 收录了 287 个脂肪酸类化合物，是研究能量代谢及进行代谢相关疾病药物开发的重要工具。
HY-L148
68 compounds
TCA循环（三羧酸循环）-也称为克雷布斯循环或柠檬酸 循环（CAC），是通过乙酰辅酶A的氧化，将碳水化合物、脂肪和蛋白质中储存的能量释放出来的一系列化学反应。
几十年来，TCA循环一直被认为是细胞氧化磷酸化产生能量和生物合成的中心途径。研究表明，TCA循环与多种疾病有关联，特别是癌症。结肠癌、肝癌等几种癌症中，出现了导致TCA循环代谢物产生失调的突变，表明TCA循环可能与癌症的发生有关。了解TCA循环在抑制或促进癌症进展中的作用和分子机制，将促进未来开发新的基于代谢物的癌症治疗方法。
MCE可以提供68种与TCA循环相关的化合物，是进行TCA循环相关研究及抗癌药物开发的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-128851A
Enzyme Substrates
辅酶A三锂盐
柠檬酸 循环和脂肪酸代谢的酰基载体和羰基激活基团。Coenzyme A 在柠檬酸 循环中丙酮酸的氧化以及羧酸 (包括短链和长链脂肪酸) 的代谢中起着核心作用。
HY-128851B
Enzyme Substrates
辅酶A钠盐
柠檬酸 循环和脂肪酸代谢的酰基载体和羰基激活基团。Coenzyme A 在柠檬酸 循环中丙酮酸的氧化以及羧酸 (包括短链和长链脂肪酸) 的代谢中起着核心作用。
HY-W115798
Magnesium citrate tribasic nonahydrate, 99%
Buffer Reagents
柠檬酸 镁九水合物,99%
柠檬酸 镁九水合物。Trimagnesium dicitrate nonahydrate, 99% 用作固体和咀嚼形式的食品补充剂中的稳定剂和抗结剂。
HY-134136A
Enzyme Substrates
辛酰基辅酶A锂盐
柠檬酸 合成酶 (citrate synthase ) 和谷氨酸脱氢酶 (glutamate dehydrogenase ) 具有抑制作用，其 IC50 值为 0.4-1.6 mM。
HY-B1610L
HY-B1529A
Triammonium citrate
Buffer Reagents
柠檬酸 铵
柠檬酸 Citric acid (HY-N1428) 与氨按 1:3 摩尔比反应而成。 Citric acid triammonium 可以作为碳源制备碳量子点 (CDs)。高氮组分的 Citric acid triammonium 可能促进 CDs 中氮基官能团的形成，从而提高 CDs 的发射色可调性。
HY-B1610M
Buffer Reagents
柠檬酸 钠缓冲液, 0.5M, pH 6.5
柠檬酸 和磷酸氢二钠。Sodium Citrate Buffer, 0.5M, pH 6.5 用于热诱导表位修复 (HIER)，以逆转福尔马林固定石蜡包埋组织中某些表位抗原性的丧失。Sodium Citrate Buffer, 0.5M, pH 6.5 是大多数抗体的首选溶液。
HY-W803862
Buffer Reagents
柠檬酸 三钾
柠檬酸 根离子的化合物，具有作为缓冲剂的活性，能够维持许多酶促反应和生化过程所需的稳定pH值。Tripotassium citrate可用作酶测定的缓冲剂，以确保实验条件的有效性。
HY-134136
Enzyme Substrates
辛酰基辅酶A
柠檬酸 合成酶 (citrate synthase ) 和谷氨酸脱氢酶 (glutamate dehydrogenase ) 具有抑制作用，其 IC50 值为 0.4-1.6 mM。
HY-B1610K
Buffer Reagents
柠檬酸 钠缓冲液, 0.5M, pH 5.5
柠檬酸 和磷酸氢二钠。Sodium Citrate Buffer, 0.5M, pH 5.5 用于热诱导表位修复 (HIER)，以逆转福尔马林固定石蜡包埋组织中某些表位抗原性的丧失。Sodium Citrate Buffer, 0.5M, pH 5.5 是大多数抗体的首选溶液。
HY-135447
Cell Assay Reagents
BM-531 是一种双重作用化合物，具有血栓素受体 (TXA2 ) 拮抗和血栓素合酶抑制活性。BM-531 在人柠檬酸 钠抗凝的富血小板血浆 (PRP) 中发挥抗聚集作用，抑制Arachidonic acid (HY-109590A) 诱导的聚集，其 ED100 为 0.125 μM；抑制 U-46619 (HY-108566) 诱导的聚集，其 ED50 为 0.482 μM。BM-531 可抑制高钾诱导的猪子宫平滑肌收缩。
HY-B1610J
Buffer Reagents
柠檬酸 钠缓冲液, 0.5M, pH 5.0
柠檬酸 和磷酸氢二钠。Sodium Citrate Buffer, 0.5M, pH 5.0 用于热诱导表位修复 (HIER)，以逆转福尔马林固定石蜡包埋组织中某些表位抗原性的丧失。Sodium Citrate Buffer, 0.5M, pH 5.0 是大多数抗体的首选溶液。Sodium Citrate Buffer, 0.5M, pH 5.0 可以在动物肿瘤模型中溶解 captisol。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-121982
Fungal
Infection
Cyclo(L-Phe-L-Val) 是一种有效的异柠檬酸 裂合酶 (ICL ) 抑制剂 (IC50 =27μg/mL)。Cyclo(L-Phe-L-Val) 抑制 C2 -碳利用条件下的白色念珠菌中 ICL基因的转录。
HY-W142140
N-Methylvaline
Amino Acid Derivatives
Others
N-Methyl-DL-valine 是缬氨酸衍生物，在植物芽中代谢为半胱氨酸、丙氨酸、酪氨酸、色氨酸、柠檬酸 和琥珀酸。N-Methyl-DL-valine 参与抗微管蛋白活性分子 monomethyl auristatin F (MMAF) 的修饰过程，使其疏水功能化，增加细胞通透性。
Cat. No.
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Chemical Structure
Cat. No.
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Chemical Structure
HY-N0473S
L-Tyrosine-d4 是 L-Tyrosine 氘代物。L-Tyrosine 是一种非必需氨基酸，能抑制后部皮层中柠檬酸 合成酶的活性。
HY-N0473S9
L-Tyrosine-d7 是 L-Tyrosine 的氘代物。L-Tyrosine 是一种非必需氨基酸，能抑制后部皮层中柠檬酸 合成酶的活性。
HY-N0473S15
L-Tyrosine-d3 是 L-Tyrosine 氘代物。L-Tyrosine 是一种非必需氨基酸，能抑制后部皮层中柠檬酸 合成酶的活性。
HY-N0473S8
L-Tyrosine-d2 是 L-Tyrosine 的氘代物。L-Tyrosine 是一种非必需氨基酸，能抑制后部皮层中柠檬酸 合成酶的活性。
HY-N0473S14
L-Tyrosine-d5 是 L-Tyrosine 氘代物。L-Tyrosine 是一种非必需氨基酸，能抑制后部皮层中柠檬酸 合成酶的活性。
HY-N0473S10
L-Tyrosine-d2 -1 是 L-Tyrosine 的氘代物。L-Tyrosine 是一种非必需氨基酸，能抑制后部皮层中柠檬酸 合成酶的活性。
HY-N0473S1
L-Tyrosine-15 N 是 15 N 标记的 L-Tyrosine。L-Tyrosine 是一种非必需氨基酸，能抑制后部皮层中柠檬酸 合成酶的活性。
HY-W009362S
DL-Isocitric acid-13 C4 (trisodium salt) 是一种 13 C 标记的 DL-Isocitric acid (trisodium salt) (HY-W009362)。DL-Isocitric acid trisodium salt 是一种内源性代谢物。DL-Isocitric acid trisodium salt 是柠檬酸 循环中的底物。DL-Isocitric acid trisodium salt 可用作水果产品 (包括果汁) 中异柠檬酸 盐成分的标志物。
HY-W016814S
(Z)-Aconitic acid-13 C6 是 13 C 标记的 (Z)-Aconitic acid (HY-W016814)。(Z)-Aconitic acid-13 C6 (cis-Aconitic acid) 是 Aconitic acid 的顺式异构体。(Z)-Aconitic acid-13 C6 (cis-Aconitic acid) 是三羧酸循环中柠檬酸 盐异构化为异柠檬酸 盐的中间产物。
HY-N0473S13
L-Tyrosine-d2 -2 是 L-Tyrosine 的氘代物。L-Tyrosine 是一种非必需氨基酸，能抑制后部皮层中柠檬酸 合成酶的活性。
HY-N0473S12
L-Tyrosine-17 O 是带有 17 O 标记的 L-Tyrosine。L-Tyrosine 是一种非必需氨基酸，能抑制后部皮层中柠檬酸 合成酶的活性。
HY-N0473S4
L-Tyrosine-13 C 是带有 13 C 标记的 L-Tyrosine。L-Tyrosine 是一种非必需氨基酸，能抑制后部皮层中柠檬酸 合成酶的活性。
HY-N0473S7
L-Tyrosine-1-13 C 是带有 13 C 标记的 L-Tyrosine。L-Tyrosine 是一种非必需氨基酸，能抑制后部皮层中柠檬酸 合成酶的活性。
HY-N0473S5
L-Tyrosine-4-13 C 是带有 13 C 标记的 L-Tyrosine。L-Tyrosine 是一种非必需氨基酸，能抑制后部皮层中柠檬酸 合成酶的活性。
HY-N0473S3
L-Tyrosine-13 C9 是带有 13 C 标记的 L-Tyrosine。L-Tyrosine 是一种非必需氨基酸，能抑制后部皮层中柠檬酸 合成酶的活性。
HY-N0473S2
L-Tyrosine-13 C6 是带有 13 C 标记的 L-Tyrosine。L-Tyrosine 是一种非必需氨基酸，能抑制后部皮层中柠檬酸 合成酶的活性。
HY-N0473S11
L-Tyrosine-15 N,d7 是带有 15 N 标记和氘代标记的 L-Tyrosine。L-Tyrosine 是一种非必需氨基酸，能抑制后部皮层中柠檬酸 合成酶的活性。
HY-B0369AS
Orphenadrine-d3 (citrate) 是 Orphenadrine citrate 的氘代物。Orphenadrine柠檬酸 盐是NMDA受体拮抗剂，Ki为6.0μM，还是HERG钾离子通道阻断剂。
HY-N0473S6
L-Tyrosine-3,5-13 C2 是带有 13 C 标记的 L-Tyrosine。L-Tyrosine 是一种非必需氨基酸，能抑制后部皮层中柠檬酸 合成酶的活性。
HY-N0473S16
L-Tyrosine-13 C,15 N 是 13 C 和 15 N 标记的 L-Tyrosine。 L-Tyrosine 是一种非必需氨基酸，能抑制后部皮层中柠檬酸 合成酶的活性。
HY-W010382S
Oxaloacetic acid-13 C4 是 13 C 标记的Oxaloacetic acid。Oxaloacetic acid (2-Oxosuccinic acid) 是一种代谢中间体，涉及多种途径，如柠檬酸 循环、葡萄糖异生、尿素循环、乙醛酸循环、氨基酸合成和脂肪酸合成。
HY-12357S2
Bempedoic acid-d4 是Bempedoic acid 的氘代标记物。Bempedoic acid (ETC-1002) 是一种 ATP-柠檬酸 裂解酶 (ATP-citrate lyase；ACL) 抑制剂。Bempedoic acid (ETC-1002) 激活 AMPK。
HY-113371S
2-Methylcitric acid-d3 是 2-Methylcitric acid 的氘代物。2-Methylcitric acid (Methylcitric acid) 是 2- 甲基柠檬酸 循环的内源性代谢物。2-Methylcitric acid 在甲基丙二酸血症和丙二酸酸血症中积累并能作为代谢标志物。2-Methylcitric acid 对谷氨酸支持的线粒体中 ADP 刺激和不耦合呼吸作用有明显的抑制作用。
HY-12357S
Bempedoic acid-d5 是 Bempedoic acid 的氘代物。 Bempedoic acid (ETC-1002) 是一种 ATP-柠檬酸 裂解酶 (ATP-citrate lyase；ACL ) 抑制剂。Bempedoic acid (ETC-1002) 激活 AMPK 。
HY-W015883S1
Fumaric acid-13 C2 是 13 C 标记的 Fumaric acid (HY-W015883)。Fumaric acid 是一种不饱和二碳酸，是柠檬酸 循环的中间产物，以 ATP 的形式为细胞内提供能量。Fumaric acid 通过抑制依赖 p38 MAPK 的 NF-κB 信号通路发挥抗炎作用。Fumaric acid 可用于妊娠高血压的研究。
HY-18767S3
Ivosidenib-d5 (AG-120-d5 ) 是氘代标记的 Ivosidenib. Ivosidenib (AG-120) 是异柠檬酸 脱氢酶 1 的突变体酶 (mIDH1 enzyme ) 的口服活性抑制剂，它使 d-2- hydroxyglutatrate (2-HG) 在体内降低。Ivosidenib 具有良好的的安全性和临床活性，具有 AML 研究的潜力。
HY-18767S2
Ivosidenib-13 C5 (AG-120-13 C5 ) 是 13 C 标记的 Ivosidenib. Ivosidenib (AG-120) 是异柠檬酸 脱氢酶 1 的突变体酶 (mIDH1 enzyme ) 的口服活性抑制剂，它使 d-2- hydroxyglutatrate (2-HG) 在体内降低。Ivosidenib 具有良好的的安全性和临床活性，具有 AML 研究的潜力。
HY-N7101S
Cefpodoxime proxetil-d7 (U-76-d7 ,252-d7 ; CS-807-d7 ) 是 Cefpodoxime Proxetil (HY-N7101) 的氘代物。Cefpodoxime Proxetil 是一种口服有效的第三代头孢菌素，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有强效抗菌活性，包括葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、柠檬酸 杆菌属和变形杆菌属。Cefpodoxime Proxetil 与青霉素结合蛋白 (PBP ) 结合，抑制肽聚糖的合成，最终导致干扰细菌细胞壁的生物合成。Cefpodoxime Proxetil 可用于治疗皮肤结构感染、急性中耳炎、咽炎、扁桃体炎、上呼吸道感染、泌尿道感染和性传播疾病。
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