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甲苯磺酸酯-13C,D3
" in MCE Product Catalog:
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Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-138199S
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HY-143967S
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HY-W769362
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HY-W766913
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HY-A0125AS
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HY-W769734
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HY-W778023
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(R)-(-)-Ketoprofen-13C,d3
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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(R)-2-(3-Benzoylphenyl)propanoic acid-13C,d3 ((R)-(-)-Ketoprofen-13C,d3) 是 13C 和氘代标记的 Ketoprofen-d3-1 (HY-W322573S)。
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HY-40354S2
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HY-12715S
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HY-B0330S2
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HY-17506S1
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HY-14854S
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HY-B0596S
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HY-B0740S1
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HY-B0192S1
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HY-W778270
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HY-N0326S2
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HY-B0251S1
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HY-W751082
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HY-W777978
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α-Bromo-3'-methoxyacetophenone-13C,d3
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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2-Bromo-3'-methoxyacetophenone-13C,d3 (α-Bromo-3'-methoxyacetophenone-13C,d3) 是 13C 和氘代标记的 2-Bromo-3'-methoxyacetophenone (HY-W004800)。
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HY-111772S
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HY-B0621S1
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HY-B0866S
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HY-15992S
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HY-113252S
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HY-B0377S
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HY-134992S
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HY-W765364
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HY-10250S
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HY-W749665
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HY-18252S
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HY-114370S
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LOXO-292-13C,d3
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Isotope-Labeled Compounds
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Cancer
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Selpercatinib-13C,d3 (LOXO-292-13C,d3) 是 13C 标记的 Selpercatinib. Selpercatinib (LOXO-292) 是一种有效的选择性 RET 激酶抑制剂，抑制 RET (WT)，RET (V804M) 和 RET (G810R)，其 IC50 值分别为 14.0 nM，24.1 nM 和 530.7 nM。Selpercatinib 具有抗肿瘤作用。
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HY-B0612AS
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HY-W009418S
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HY-B0656AS3
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LY307640-13C,d3 sodium
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Isotope-Labeled Compounds
Apoptosis
Bacterial
Proton Pump
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Inflammation/Immunology
Cancer
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Rabeprazole-13C,d3 (sodium) (LY307640-13C,d3 (sodium)) 是 13C 标记的 Rabeprazole (sodium). Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI)，不可逆地抑制胃 H+/K+-ATPase。Rabeprazole sodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Rabeprazole sodium 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH) ，IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole sodium 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
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HY-W777620
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rac-Cotinine-13C,d3
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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1-Methyl-5-(3-pyridinyl)-2-pyrrolidinone-13C,d3 (rac-Cotinine-13C,d3) 是 13C 和氘代标记的 1-Methyl-5-(3-pyridinyl)-2-pyrrolidinone (HY-W588192)。
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HY-A0023AS
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HY-N0565S3
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HY-B0524AS1
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HY-17436S3
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HY-W055872S1
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HY-B0259S1
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HY-B0261S2
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HY-143921S
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HY-121309S1
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HY-12705S
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HY-12530S3
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HY-W768856
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HY-B0462AS
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HY-W097453S
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HY-B0316S
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HY-W749691
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HY-144343S
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HY-W777706
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1-(3,4-Dimethylphenyl)ethanol-13C,d3
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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1-(3,4-Dimethylphenyl)ethan-1-ol-13C,d3 (1-(3,4-Dimethylphenyl)ethanol-13C,d3) 是 13C 和氘代标记的 1-(3,4-Dimethylphenyl)ethan-1-ol (HY-W340128)。
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HY-10053S1
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HY-A0118S
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HY-W015813S
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HY-15029S2
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COX
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Cancer
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(±)-Naproxen-13C,d3 是 13C 标记的 (±)-Naproxen 的氘代物。 (±)-Naproxen ((Rac)-Naproxen) 是 Naproxen (HY-15030) 的外消旋体。Naproxen 是一种 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC50 分别为 8.72 μM 和 5.15 μM。
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HY-N0168AS1
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HY-B0002BS2
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HY-W778002
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HY-B0702S
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HY-108411S
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HY-W777749
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8-Methoxypsoralen-13C,d3; Xanthotoxin-13C,d3; 8-MOP-13C,d3
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Isotope-Labeled Compounds
Cytochrome P450
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Cancer
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Methoxsalen-13C,d3 (8-Methoxypsoralen-13C,d3) 是 13C 和氘代标记的 Methoxsalen (HY-30151)。Methoxsalen (8-Methoxypsoralen) 是呋喃香豆素化合物，可用于补骨脂，用于研究牛皮癣，湿疹，白癜风和一些暴露在阳光下的皮肤淋巴瘤，是P450抑制剂。
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HY-17396S
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HY-W008449S
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HY-N6996S
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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Methyl Eugenol-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Methyl Eugenol。Methyl Eugenol 是一种存在于植物叶子、果实、茎和/或根中的苯丙类化合物，当植物相应的部位因食草动物进食而受损时，就会释放。Methyl Eugenol可用于消灭雄性东方果蝇。
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HY-172352A
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HY-172352
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HY-W460275
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HY-121259S
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HY-33013S
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HY-W766569
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HY-B0262S2
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HY-10353AS1
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HY-14369S
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HY-B0220S1
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HY-W768895
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Sanguinarin chloride-13C,d3; Sanguinarium chloride-13C,d3; Pseudochelerythrine chloride-13C,d3
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Isotope-Labeled Compounds
Apoptosis
Bacterial
Autophagy
Parasite
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Cancer
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Sanguinarine chloride-13C,d3 (Sanguinarin chloride-13C,d3) 是 13C 和氘代标记的 Sanguinarine chloride (HY-N0052A)。Sanguinarine (Sanguinarin) chloride 是一种来源于 Sanguinaria Canadensis 的生物碱，可通过激活活性氧 (ROS) 的产生来刺激细胞凋亡。Sanguinarine 诱导的细胞凋亡与 JNK 和 NF-κB 的活化有关。
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HY-10284S1
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HY-B0165AS
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HY-B1227S1
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HY-W777819
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HY-16060S2
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HY-10121S2
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HY-10888S
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HY-G0007S1
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HY-N0384S5
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HY-B0520AS
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HY-50667S
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HY-78131S1
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HY-15463S3
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HY-B0619S1
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HY-17492S1
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HY-15605S
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LGX818-13C,d3
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Isotope-Labeled Compounds
Raf
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Cancer
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Encorafenib-13C,d3 是一种 13C 和氘代标记的 Encorafenib。Encorafenib (LGX818) 是一种高效的 BRAF 抑制剂，对 BRAFV600E 细胞有选择性抗增殖和促凋亡活性，EC50 值为 4 nM。
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HY-B0374AS
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HY-32350S
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HY-13716S
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Isotope-Labeled Compounds
Apoptosis
Opioid Receptor
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Cancer
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Noscapine-13C,d3 是 13C 和氘代标记的 Noscapine。Noscapine ((S,R)-Noscapine) 是一种具有口服活性的苯酞异喹啉生物碱，具有强效镇咳作用。Noscapine 通过激活 sigma 阿片类受体 (sigma opioid receptors) 发挥镇咳作用，是一种非竞争性 Bradykinin 抑制剂。Noscapine 破坏微管动力学，诱导细胞有丝分裂停滞和凋亡 (apoptosis) 以及活性。Noscapine 具有抗癌，神经保护，抗炎活性，并且可以穿越血脑屏障。
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HY-12383S
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HY-16567S
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HY-14781S1
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HY-13955S2
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HY-17413S1
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HY-10805S
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HY-136450S1
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HY-15005S
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HY-B0227S2
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HY-W750196
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HY-W756467
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1-Cyclopropyl-6,7-difluoro-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic Acid-13C,d3
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Isotope-Labeled Compounds
Bacterial
Drug Intermediate
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Infection
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Antibacterial agent 265-13C,d3 (1-Cyclopropyl-6,7-difluoro-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic Acid-13C,d3) 是 13C 和氘代标记的 Antibacterial agent 265 (HY-W018629)。Antibacterial agent 265 (Compound 2) 是一个抗菌剂。Antibacterial agent 265 对金黄色葡萄球菌、Micrococcus Luteus、枯草芽孢杆菌、革兰氏阴性大肠杆菌、铜绿假单胞菌和 Flavobacterium devorans 表现出抗菌活性。
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HY-W654064
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HY-10065S
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AG-013736-13C，d3
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VEGFR
PDGFR
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Cancer
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阿昔替尼 13C，d3
Axitinib-13C,d3 是一种 13C 标记和氘代标记的 Axitinib。Axitinib 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3， PDGFRβ 的 IC50 值分别为 0.1, 0.2, 0.1-0.3, 1.6 nM。
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HY-13683S1
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HY-12009S
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HY-W777599
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HY-B1455S1
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Isotope-Labeled Compounds
Bacterial
Antibiotic
Parasite
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Infection
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克林霉素-13C,d3
Clindamycin-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
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HY-90001S1
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HY-I0678S1
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Drug Metabolite
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Cancer
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瑞戈非尼氮氧化物(M2代谢物)-13C,d3
Regorafénib N-oxyde (M2)-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Regorafénib N-oxyde (M2)。Regorafénib N-oxyde M2 是 Regorafenib 的活性代谢物。Regorafenib 是一种多靶点抑制剂，对于 VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1 的 IC50 值分别为 13/4.2/46，22，7，1.5 和 2.5 nM。
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HY-B0640S
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HY-10582S2
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HY-100427S
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HY-10208S1
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HY-B0957S
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HY-N0098S
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p-Vanillin-13C,d3; m-Methoxy-p-hydroxybenzaldehyde-13C,d3; p-Hydroxy-m-methoxybenzaldehyde-13C,d3
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Endogenous Metabolite
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Others
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香兰素-13C,d3
Vanillin-13C,d3 是 13C 标记的 Vanillin 的氘代物。 Vanillin (p-Vanillin) 是从香草豆中提取的单个分子，也是在香水，食品和活性分子中广泛使用的气味。
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HY-12033S
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HY-10331S1
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BAY 73-4506-13C,d3
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VEGFR
Autophagy
PDGFR
Raf
RET
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Cancer
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瑞戈非尼-13C,d3
Regorafenib-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Regorafenib。Regorafenib (BAY 73-4506) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1 的 IC50 分别为13/4.2/46，22，7，1.5 和2.5 nM。
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HY-B1184S3
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HY-10999S2
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HY-13629S1
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HY-10163S3
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HY-14153AS
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HY-B0495S1
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HY-50904S1
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HY-14855S
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HY-B0457S2
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Chlorimipramine-13C,d3 hydrochloride; G-34586-13C,d3 hydrochloride; NSC-169865-13C,d3 hydrochloride
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Isotope-Labeled Compounds
Serotonin Transporter
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Neurological Disease
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盐酸氯米帕明-13C,d3
Clomipramine-13C,d3 (hydrochloride) 是一种 13C- 和氘代标记的 Clomipramine (hydrochloride)。Clomipramine (Chlorimipramine) hydrochloride 有效阻断 5-HT 再摄取 (5-HT reuptake)，IC50 值为 1.5 nM。Clomipramine 是一种三环类抗抑郁药，可用于抑郁症和强迫症（OCD）的研究。
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HY-W728503S
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HY-15321S1
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HY-15772S1
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AZD-9291-13C,d3; Mereletinib-13C,d3
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EGFR
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Cancer
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奥斯替尼 13C,d3
Osimertinib-13C,d3 是 13C 标记的 Osimertinib 的氘代物。 Osimtinib (AZD9291) 是一种共价结合、具有口服活性、不可逆和突变选择性的 EGFR 抑制剂，其有效抑制 L858R (IC50=12 nM) 和 L858R/T790M (IC50=1 nM) EGFR。Osimtinib 解决了肺癌 T790M 突变介导的 EGFR 抑制剂耐药。
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HY-106827S1
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HY-B0113S3
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HY-B0612AS1
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HY-10201S2
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HY-17034AS
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(+)-Medetomidine-13C,d3 hydrochloride; (S)-Medetomidine-13C,d3 hydrochloride
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Isotope-Labeled Compounds
Adrenergic Receptor
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Neurological Disease
Endocrinology
Cancer
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盐酸右美托咪定-13C,d3
Dexmedetomidine-13C,d3 (hydrochloride) 是一种 13C- 和氘代标记的 Dexmedetomidine (hydrochloride)。Dexmedetomidine hydrochloride ((+)-Medetomidine hydrochloride) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂，Ki 值为 1.08 nM。Dexmedetomidine hydrochloride 对 α1 肾上腺素受体显示出 1620 倍的选择性。Dexmedetomidine hydrochloride 具有抗焦虑作用，可用于促进安定和缓解疼痛的研究。
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HY-W653977
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7-Chlorotetracycline-13C,d3 hydrochloride
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Isotope-Labeled Compounds
Antibiotic
Bacterial
Parasite
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Infection
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Chlortetracycline-13C,d3 hydrochloride (7-Chlorotetracycline-13C,d3 hydrochloride) 13C 和氘标记的 Chlortetracycline hydrochloride (HY-B1327)。Chlortetracycline hydrochloride 是具有口服活性的，有效的选择性的抗生素，通过抑制细菌蛋白质合成而对产甲烷菌 (methanogenic bacteria) 发挥抑制作用。Chlortetracycline hydrochloride 是一种特异性强效的钙离子载体抗生素 (antibiotic)，可抑制氨基酰基 tRNA 与核糖体的结合。
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HY-16767S1
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HY-15236S
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RO-2433-13C,d3; GS-331007-13C,d3; Sofosbuvir metabolite GS-331007-13C,d3
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HCV
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Infection
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PSI-6206-13C,d3 是 PSI-6206 的同位素标记化合物。
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HY-W102449S
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1-(4-(Methylamino)phenyl)ethanone-13C,d3
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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4-Acetyl-N-methylaniline-13C,d3 (1-(4-(Methylamino)phenyl)ethanone-13C,d3) 是 4-Acetyl-N-methylaniline 的 13C 和氚代标记的同位素。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
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HY-13318S1
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GS 4071-13C,d3; Ro 64-0802-13C,d3; Oseltamivir carboxylate-13C,d3
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Isotope-Labeled Compounds
Drug Metabolite
Influenza Virus
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Infection
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Oseltamivir acid-13C,d3 (GS 4071-13C,d3; Ro 64-0802-13C,d3) 是 13C 和氘标记的 Oseltamivir acid (HY-13318)。Oseltamivir acid 是 Oseltamivir phosphate 的活性代谢产物, 可抑制流感病毒神经氨酸酶 (IC50=2 nM)。Oseltamivir acid 具有口服活性，可用于研究流感病毒 A/B 的感染。
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HY-W755036
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Isotope-Labeled Compounds
Bacterial
HSV
Antibiotic
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Infection
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Oxytetracycline-13C,d3 hydrochloride 是 13C 和氘标记的 Oxytetracycline hydrochloride (HY-B0275A)。Oxytetracycline hydrochloride 是一种四环素类的抗生素，具有光谱抗菌活性。Oxytetracycline hydrochloride 是一种蛋白质合成抑制剂，可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合。Oxytetracycline hydrochloride 还具有抗 HSV-1 的活性。
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HY-10159S1
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HY-W654130
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HY-B0103AS2
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HY-10241S
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HY-W753602
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HY-17504BS2
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HY-W750792
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HY-W019726S1
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BAY-b 4759-13C,d3
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Isotope-Labeled Compounds
Drug Metabolite
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Cancer
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Dehydro Nifedipine-13C,d3是氘代标记的Dehydro Nifedipine。Dehydro nifedipine (BAY-b 4759) 是 Nifedipine (HY-B0284) 的代谢产物。Nifedipine (BAY-a-1040) 是一种有效的钙通道阻滞剂，有潜力用于心功能不全的研究。
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HY-15408S
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HY-17034BS1
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MPV785-13C,d3
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Isotope-Labeled Compounds
Adrenergic Receptor
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Endocrinology
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Medetomidine-13C,d3 (hydrochloride)是氘代标记的Medetomidine (hydrochloride)。Medetomidine hydrochloride 是一种具有口服活性的 α2 肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂 (Ki: 1.08 nM)。Medetomidine hydrochloride 具有镇静和镇痛作用。Medetomidine hydrochloride 可通过激活血管上的 α2 肾上腺素能受体引起外周血管收缩。
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HY-B1234S
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HY-10219S1
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HY-B0656S1
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HY-W769714
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HY-A0023AS2
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| Cat. No. |
Product Name |
Type |
| Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
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- HY-B0373S
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Tiopronin-13C,d3 是 Tiopronin 的一种氘代化合物。
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- HY-17508S
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Clarithromycin-13C,d3 是 13C 标记的 Clarithromycin 的氘代物。
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- HY-13577S
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Oclacitinib-13C-d3 是 13C, d 标记的Oclacitinib。
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- HY-19733S
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Lumateperone-13C,d3 (ITI-007-13C,d3) tosylate 是 13C 和氘代标记的 Lumateperone (tosylate)。Lumateperone (ITI-007) tosylate 是一种 5-HT2A 受体拮抗剂 (Ki = 0.54 nM)、突触前 D2 受体的部分激动剂和突触后 D2 受体的拮抗剂 (Ki = 32 nM)、多巴胺 D1 受体调节剂。Lumateperone tosylate 具有抗癌活性, 可用于精神分裂症等相关精神病的研究。
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- HY-B0462S
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Azelastine-13C,d3 (hydrochloride) 是 Azelastine hydrochloride 一种 13C 标记的氘代物。Azelastine-13C,d3 (hydrochloride) 属于抗组胺剂，是一种有效的选择性组胺 1 (H1) 拮抗剂。Azelastine-13C,d3 (hydrochloride) 可用于过敏性鼻炎、哮喘、糖尿病高脂血症和 SARS-CoV-2 的研究。
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- HY-B0157S
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Ketotifen-13C,d3 是 Ketotifen 氘代物。
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- HY-15651S
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Alvelestat-13C,d3 (AZD9668-13C,d3) 是 13C 标记的 Alvelestat (HY-15651)。
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- HY-W769200
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Asenapine-13C,d3 Maleate 是 13C 和氘代标记的 Asenapine Maleate。
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- HY-W748956
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Exemestane-13C,d3 是 13C 和 氘代标记的 Exemestane。
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- HY-143804S
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Cefditoren-13C,d3 是 13C 标记的 Cefditoren 的氘代物。
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- HY-12651AS
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Primaquine-13C,d3 是 13C 标记的 Primaquine 的氘代物。
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- HY-143848S
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Tadalafil-13C,d3 是 13C 标记的 Tadalafil 的氘代物。
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- HY-144507S
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Methylergonovine-13C,d3 是 13C 和 氘代标记的 Methylergonovine。
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- HY-144148S
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Pyroxsulam-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Pyroxsulam。
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- HY-144248S
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Levomedetomidine-13C,d3 (hydrochloride) 是一种 13C- 和氘代标记的 Levomedetomidine。
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- HY-165653S
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(±)-Asenapine-13C,d3 hydrochloride 是 13C 和 氘代标记的 (±)-Asenapine hydrochloride。
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- HY-B1845S
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Florasulam-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Florasulam.
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- HY-169887S
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Benztropine-13C-d3 (mesylate) 是 13C 和 氘代标记的 Benztropine (mesylate)。
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- HY-B0164S
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Mizolastine-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Mizolastine。Mizolastine是组胺H1受体拮抗剂，IC50为47 nM。
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- HY-17583S1
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Griseofulvin-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Griseofulvin。Griseofulvin(Gris-PEG; Grifulvin)是一抗真菌感染试剂。
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- HY-143786S
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Tazobactum ester-13C,d3 是 13C 标记的 Tazobactum ester 的氘代物。
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- HY-I0459S
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Apixaban acid-13C,d3 是 13C 标记的 Apixaban acid 的氘代物。
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- HY-143996S
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Mevalonic acid-13C,d3 (sodium) 是一种 13C- 和氘代标记的 Mevalonic acid。
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- HY-17016S3
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Oseltamivir-13C,d3 (phosphate) (GS 4104-13C,d3 (phosphate)) 是 13C 标记的 Oseltamivir (phosphate). Oseltamivir phosphate (GS 4104) 是一种神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂，用于流感 (influenza A 和 B) 的研究。
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- HY-165662S
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Pranoprofen-13C-d3 (Pyaopofe-13C-d3) 是 13C 和 氘代标记的 Pranoprofen。
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- HY-33549S
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DL-Metirosine-13C,d3 (hydrochloride) 是 α-Methyl-p-tyrosine 氘代物。
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- HY-B0311CS
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(Rac)-Carbidopa-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 DL-Carbidopa。
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- HY-B1234AS
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(E)-Octinoxate-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 (E)-Octinoxate.
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- HY-W757436
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(R)-Mertansine-13C,d3 是 13C 和氘代标记的 (R)-Mertansine。
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- HY-14151S
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Prucalopride-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Prucalopride。Prucalopride (R093877)是高亲和性5-HT4受体激动剂，对5-HT4a/4b的pKi分别为8.6/8.1，比对其它受体的亲和性高150倍。
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- HY-W198678S
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6-Methylthioguanine-13C,d3 是 13C 和氘代标记的 6-Methylthioguanine。
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- HY-143778S
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Clavulanic acid methyl ester-13C,d3 是 13C 标记的 Clavulanic acid methyl ester 的氘代物。
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- HY-141934S
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2-Methylthiopurine-13C,d3 是 13C 和氘代标记的2-Methylthiopurine。
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- HY-128790S
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4-Methoxyestrone-13C,d3 是 13C, d 标记的4-Methoxyestrone。
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- HY-10158S1
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Bosutinib-13C,d3 (SKI-606-13C,d3) 是 13C 标记的 Bosutinib. Bosutinib是一种口服 Src/Abl 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 分别为 1.2 nM 和1 nM。
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- HY-111660S1
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3-Methoxytyramine sulfate-13C,d3 是 3-Methoxytyramine sulfate 氘代物。
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- HY-W778236
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Norflurazon-13C,d3 (SAN 9789-13C,d3) 是 13C 和氘代标记的 Norflurazon (HY-114849)。Norflurazon (SAN 9789) 是一种漂白除草剂。Norflurazon 可通过抑制八氢番茄红素去饱和酶活性来阻断类胡萝卜素生物合成。
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- HY-143925S
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Betahistine impurity 5-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Betahistine impurity 5。
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- HY-143939S
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DL-Glutaryl carnitine-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 DL-Glutaryl carnitine。
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- HY-139517S1
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N-Desethyl etifoxine--13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 N-Desethyl etifoxine。
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- HY-W767936
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Moxonidine-13C,d3 (BDF5895-13C,d3) 是 13C 标记的 Moxonidine (HY-B0374)。Moxonidine(BDF5895)是咪唑啉1型受体（I1-R）选择性激动剂，为降压剂。
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- HY-154744S
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Trimegestone sulfate pyridinium salt-13C,d3 是 13C 和氘代标记的 Trimegestone sulfate pyridinium salt。
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- HY-18102BS
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GLPG0492-13C,d3 (racemate) 是 13C 标记的 GLPG0492 (racemate) (HY-18102B)。
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- HY-W777120
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Cisapride-13C,d3 (R 51619-13C,d3) 是 13C 和氘代标记的 Cisapride (HY-14149)。Cisapride (R 51619) 是一种具有口服活性的的 5-HT4 受体激动剂，EC50 值为 140 nM。Cisapride 是 hERG 阻断剂，IC50 值为 9.4 nM。Cisapride 是一种胃促动力剂，可刺激胃肠运动活动。
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- HY-17410S2
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Iloperidone-13C,d3 (HP 873-13C,d3) 是 13C 标记的 Iloperidone. Iloperidone (HP 873) 是一种 D2/5-HT2 受体拮抗剂，可作用于精神分裂症的非典型抗精神病药。
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- HY-150533S
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(E/Z)-Mycophenolic Acid-13C,d3 是 13C 标记的 (E/Z)-Mycophenolic Acid 的氘代物。
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- HY-143966S
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5-Hydroxy Indapamide-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 5-Hydroxy Indapamide。
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- HY-66011AS4
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Moxifloxacin-13C,d3 hydrochloride (BAY 12-8039-13C,d3) 是 13C 标记的Moxifloxacin (HY-66011A)。Moxifloxacin 是一种口服有效的 8-甲氧基喹诺酮类抗菌活性分子，用于急性细菌性鼻窦炎，慢性支气管炎的急性细菌性加重和感染性肺炎的研究。
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- HY-Z2483S
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Clopidogrel-MP endo derivative-13C,d3 是 13C 标记的 Clopidogrel-MP endo derivative 的氘代物。
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- HY-138199S
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Omeprazole sulfone N-oxide-13C,d3 是 13C 标记的 Omeprazole sulfone N-Oxide 的氘代物。
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- HY-143967S
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Iloperidone metabolite P95-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Iloperidone metabolite P95。
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- HY-W769362
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N-Methyl Ticlopidine-13C,d3 Iodide 是 13C 和氘代标记的 N-Methyl Ticlopidine Iodide。
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- HY-W766913
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Moxifloxacin (N-Sulfate Disodium)-13C,d3 是 13C 和氘代标记的 Moxifloxacin (N-Sulfate Disodium)。
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- HY-A0125AS
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Alizapride-13C,d3 (hydrochloride) 是 Alizapride (hydrochloride) 氘代物。Alizapride hydrochloride 是一种多巴胺受体拮抗剂，具有促运动和止吐作用，可用于研究恶心和呕吐，包括术后恶心和呕吐。
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- HY-W769734
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N-Acetylneuraminic Acid-13C,d3 (N-Acetyl-β-D-neuraminic acid-13C,d3) 是 13C 和氘代标记的 N-Acetyl-β-D-neuraminic acid (HY-75278)。
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- HY-W778023
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(R)-2-(3-Benzoylphenyl)propanoic acid-13C,d3 ((R)-(-)-Ketoprofen-13C,d3) 是 13C 和氘代标记的 Ketoprofen-d3-1 (HY-W322573S)。
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- HY-40354S2
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Tofacitinib-13C,d3 (Tasocitinib-13C,d3) 是 13C 标记的 Tofacitinib. Tofacitinib是 JAK3/2/1 抑制剂，IC50 分别为1，20 和 112 nM。
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- HY-12715S
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Yohimbine-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Yohimbine。Yohimbine是一种有效的和相对非选择性的α2 - 肾上腺素能受体拮抗剂, IC50值为0.6μM。
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- HY-B0330S2
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Levofloxacin-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Levofloxacin。Levofloxacin是合成的氟喹诺酮类抗生素，能抑制细菌DNA旋转酶的超螺旋活性，可阻止DNA复制。
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- HY-17506S1
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Azithromycin-13C,d3 是 13C 标记的 Azithromycin 的氘代物。
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- HY-14854S
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Tecarfarin-13C,d3 (ATI-5923-13C,d3) 是 13C 标记的 Tecarfarin. Tecarfarin (ATI-5923) 是一种具有口服活性，非竞争性维生素 K 环氧化物还原酶 (VKOR) 拮抗剂，损害维生素K依赖性凝血因子 II，VII，IX 和 X 的活化。Tecarfarin具有抗血栓形成活性。
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- HY-B0596S
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Taltirelin-13C,d3 (TA-0910-13C,d3) 是 13C 标记的Taltirelin (HY-B0596)。Taltirelin (TA0910) 是一种促甲状腺激素释放激素受体 (TRH-R) 超激动剂，IC50 值为 910 nM，刺激细胞溶质Ca2+ 浓度增加 (Ca2+ 释放) 的 EC50 值为 36 nM。
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- HY-B0740S1
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Cyclobenzaprine-13C,d3 (hydrochloride) 是一种 13C- 和氘代标记的 Cyclobenzaprine (hydrochloride)。Cyclobenzaprine hydrochloride (MK130 hydrochloride) 是骨骼肌松弛剂，对中枢神经有活性。
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- HY-B0192S1
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Alfuzosin-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Alfuzosin。Alfuzosin是α1肾上腺素受体拮抗剂，可作用于良性前列腺增生（BPH）。
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- HY-W778270
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2-Oxo clopidogrel-13C,d3 hydrochloride 是 13C 标记的 13C 和氘代标记的 (±)-2-Oxo clopidogrel hydrochloride (HY-W585947)。
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- HY-N0326S2
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L-Methionine-13C,d3 是带有 13C 标记和氘代标记的 L-Methionine。L-Methionine 是 Methionine 的 L-异构体，Methionine 是一种必需氨基酸。Methionine 是一种强肝解毒剂，作为肝脏保护剂。
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- HY-B0251S1
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Eplerenone-13C,d3 (Epoxymexrenone-13C,d3) 是 13C 标记的 Eplerenone. Eplerenone (Epoxymexrenone) 是一种选择性和高度特异性醛固酮阻滞剂 (SAB)，具有口服活性。Eplerenone 也是一种选择性矿糖皮质激素受体拮抗剂 (MRA)，其 IC50 值为 0.081 μM。Eplerenone 可用于高血压、动脉粥样硬化、慢性收缩期心力衰竭 (HF) 和心血管 (CV) 的研究。
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- HY-W751082
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H-N-Me-Ala-OH-13C,d3 (N-Methyl-L-alanine-13C,d3) 是 13C 和氘代标记的 H-N-Me-Ala-OH (HY-W015926)。H-N-Me-Ala-OH 是一种丙氨酸衍生物。
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- HY-W777978
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2-Bromo-3'-methoxyacetophenone-13C,d3 (α-Bromo-3'-methoxyacetophenone-13C,d3) 是 13C 和氘代标记的 2-Bromo-3'-methoxyacetophenone (HY-W004800)。
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- HY-111772S
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Elexacaftor-13C,d3 是 13C 和氘标记的 Elexacaftor (HY-111772) 的同位素。
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- HY-B0621S1
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Triclabendazole-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Triclabendazole。Triclabendazole(CGA89317)为苯并咪唑，与微管蛋白结合，损害细胞内运输机制，且干扰蛋白质的合成。
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- HY-B0866S
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Ametryn-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Ametryn。Ametryn，是一种抑制光合作用和其他酶的过程的除草剂。Ametryn 对一年生阔叶杂草和草本植物是有效的。
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- HY-15992S
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BIBF 1202-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 BIBF 1202。BIBF 1202是BIBF 1120的羧酸盐代谢物，抑制 VEGFR2 激酶的 IC50 值为62 nM。
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- HY-113252S
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2-Methoxyestrone-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 2-Methoxyestrone。2-Methoxyestrone 是一种甲氧基苯二酚雌激素，也是雌酮的代谢物，其 pKa 值为 10.81。
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- HY-B0377S
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Famotidine-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Famotidine。Famotidine (MK-208) 是组胺H2受体拮抗剂，可抑制胃液分泌。
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- HY-134992S
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(Rac)-Vazegepant-13C,d3 是 C13 和氘代标记的 (Rac)-Vazegepant。Vazegepant (Zavegepant) 是鼻内 CGRP 受体拮抗剂，有潜力用于偏头痛急性研究。
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- HY-W765364
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2,3-Dichlorobenzoic acid-13C,d3 是 13C 和氘代标记的 2,3-Dichlorobenzoic acid (HY-W012508)。
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- HY-10250S
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Triciribine phosphate--13C,d3 是 13C 标记的 Triciribine phosphate 的氘代物。
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- HY-W749665
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Clindamycin Hydrochloride-13C,d3 是 13C 和氘代标记的 Clindamycin hydrochloride (HY-B0408A)。Clindamycin hydrochloride 是一种半合成的林可胺类抗生素，通过作用于 50S ribosomal 来抑制蛋白质的合成。
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- HY-18252S
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Avanafil-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Avanafil。Avanafil(TA-1790)是高活性PDE-5抑制剂，IC50为5.2 nM，对PDE1，PDE6和PDE11活性较低。
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- HY-114370S
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Selpercatinib-13C,d3 (LOXO-292-13C,d3) 是 13C 标记的 Selpercatinib. Selpercatinib (LOXO-292) 是一种有效的选择性 RET 激酶抑制剂，抑制 RET (WT)，RET (V804M) 和 RET (G810R)，其 IC50 值分别为 14.0 nM，24.1 nM 和 530.7 nM。Selpercatinib 具有抗肿瘤作用。
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- HY-B0612AS
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Lercanidipine-13C,d3 (hydrochloride) 是 13C 标记的 Lercanidipine hydrochloride 的氘代物。 Lercanidipine hydrochloride 是一种亲脂性的第三代二氢吡啶-钙通道阻滞剂 (DHP-CCB)。Lercanidipine hydrochloride 具有持久的降压作用和对肾脏的保护作用。
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- HY-W009418S
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1-Methylnicotinamide-13C,d3 (iodide) 是一种 13C- 和氘代标记的 3-Carbamoyl-1-methylpyridin-1-ium iodide.
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- HY-B0656AS3
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Rabeprazole-13C,d3 (sodium) (LY307640-13C,d3 (sodium)) 是 13C 标记的 Rabeprazole (sodium). Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI)，不可逆地抑制胃 H+/K+-ATPase。Rabeprazole sodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Rabeprazole sodium 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH) ，IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole sodium 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
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- HY-W777620
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1-Methyl-5-(3-pyridinyl)-2-pyrrolidinone-13C,d3 (rac-Cotinine-13C,d3) 是 13C 和氘代标记的 1-Methyl-5-(3-pyridinyl)-2-pyrrolidinone (HY-W588192)。
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- HY-A0023AS
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Alogliptin-13C,d3 是氘标记的 Alogliptin。Alogliptin 是一种有效的选择性的 DPP-4 抑制剂。
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- HY-N0565S3
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Doxycycline-13C,d3 是 13C 和 氘代标记的 Doxycycline。Doxycycline 是一种具有口服活性的四环素抗生素，是广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有抗菌活性和抗癌细胞增殖活性。
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- HY-B0524AS1
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Betahistine-13C,d3 (dihydrochloride) 是一种 13C- 和氘代标记的 Betahistine (dihydrochloride)。Betahistine dihydrochloride 是一种口服有效的组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 激动剂和 H3 受体 (H1 receptor) 的拮抗剂。Betahistine dihydrochloride 用于类风湿性关节炎 (RA) 的研究。
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- HY-17436S3
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(R)-Clevidipine-13C,d3 是 13C 标记的 Clevidipine 的氘代物。 Clevidipine 是短效二氢吡啶钙离子通道拮抗剂，IC50为7.1 nM。
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- HY-W055872S1
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(9S)-9-Amino-9-deoxoerythromycin-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 (9S)-9-Amino-9-deoxoerythromycin。
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- HY-B0259S1
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Indapamide-13C,d3 是 13C 和 氘代标记的 Indapamide。Indapamide 是一种具有口服活性的磺酰胺利尿剂，可通过降低血管反应性和外周血管阻力来降低血压。Indapamide 也可以减轻左心室肥大。
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- HY-B0261S2
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Meloxicam-13C,d3 是 Meloxicam 氘代物。Meloxicam 是一种非甾体类抗炎剂，能够有效抑制 COX 的活性，对 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 0.49 µM 和 36.6 µM。
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- HY-143921S
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Almorexant (αS,1S) isomer-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Almorexant (αS,1S) isomer。
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- HY-121309S1
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Doxorubicinone-13C,d3 (Adriamycin aglycone-13C,d3) 是 13C 标记的 Doxorubicinone. Doxorubicinone 是抗癌化疗活性分子阿霉素的代谢物。Doxorubicin 是一种有效的人 DNA 拓扑异构酶 I 和拓扑异构酶 II (topoisomerase l/II) 抑制剂，IC50 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。
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- HY-12705S
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Bromocriptine-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Bromocriptine。Bromocriptine 是一种有效的多巴胺 D2/D3 受体激动剂，结合多巴胺 D2 受体，pKi 为 8.05±0.2。
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- HY-12530S3
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Velpatasvir-13C,d3 (GS-5816-13C,d3) 是 13C 和氘代标记的 Velpatasvir。Velpatasvir (VEL, GS-5816是一种的 HCV NS5A 抑制剂。Velpatasvir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 2.16 μM。
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- HY-W768856
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Artemether-13C,d3 (Dihydroqinghaosu methyl ether-13C,d3) 是 13C 和氘代标记的 Artemether (HY-N0402)。Artemether是抗疟疾化合物，可作用于恶性疟疾的耐药株。
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- HY-B0462AS
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Azelastine-13C,d3 是 Azelastine 氘代物。Azelastine 属于抗组胺剂，是一种有效的选择性组胺 1 (H1) 拮抗剂。Azelastine 可用于过敏性鼻炎、哮喘、糖尿病高脂血症和 SARS-CoV-2 的研究。
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- HY-W097453S
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6-(Methylthio)purine-13C,d3 是 13C 和氘代标记的 6-(Methylthio)purine。
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- HY-B0316S
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Avobenzone-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Avobenzone。Avobenzone 是一种二苯甲酰甲烷化合物，是紫外线波段皮肤光防护防晒霜中应用最广泛的滤光剂之一。Avobenzone 是一种内分泌干扰物，直接与雌激素受体 β 结合，起到雌激素 (estrogen) 激动剂的作用。
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- HY-W749691
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(S)-Velpatasvir-13C,d3 ((S)-GS-5816-13C,d3) 是 13C 标记的 Velpatasvir. Velpatasvir (VEL, GS-5816是一种的 HCV NS5A 抑制剂。Velpatasvir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 2.16 μM。
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- HY-144343S
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(Rac)-cis-3-hydroxy glyburide-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 (Rac)-cis-3-hydroxy glyburide 化合物。
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- HY-W777706
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1-(3,4-Dimethylphenyl)ethan-1-ol-13C,d3 (1-(3,4-Dimethylphenyl)ethanol-13C,d3) 是 13C 和氘代标记的 1-(3,4-Dimethylphenyl)ethan-1-ol (HY-W340128)。
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- HY-10053S1
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Maropitant-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Maropitant。Maropitant 是一种选择性的具有口服活性的神经激肽 (NK1 ) 受体拮抗剂。Maropitant 通过阻止催吐中心与化学感受器触发区 (CRTZ) 中 P 物质的结合而起作用。Maropitant 在预防呕吐方面非常有效。
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- HY-A0118S
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Naloxegol-13C,d3 (NKTR-118-13C,d3) 是 13C 标记的 Naloxegol. Naloxegol (NKTR-118; AZ-13337019) 是一种 μ- 阿片受体拮抗剂。Naloxegol 能抑制阿片结合胃肠道 μ- 阿片受体，能有效减轻阿片类药物引起的便秘。
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- HY-W015813S
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N-Methyl-N-phenylnitrous amide-13C,d3,15N 是 13C 和 15N 标记的 N-Methyl-N-phenylnitrous amide 的氘代物。
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- HY-15029S2
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(±)-Naproxen-13C,d3 是 13C 标记的 (±)-Naproxen 的氘代物。 (±)-Naproxen ((Rac)-Naproxen) 是 Naproxen (HY-15030) 的外消旋体。Naproxen 是一种 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC50 分别为 8.72 μM 和 5.15 μM。
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- HY-N0168AS1
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(Rac)-Hesperetin-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 (Rac)-Hesperetin。(Rac)-Hesperetin 是Hesperetin 的外消旋体。 Hesperetin 是一种天然黄烷酮类物质，为有效的，广谱的人 UGT 抑制剂。Hesperetin 可通过激活 p38 MAPK 来诱导凋亡。
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- HY-B0002BS2
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Ondansetron-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Ondansetron。Ondansetron (GR 38032; SN 307) 是5- HT3受体拮抗剂。
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- HY-W778002
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(S)-(+)-Ketoprofen-13C,d3 是 13C 和氘代标记的 S-(+)-Ketoprofen (HY-B2137)。S-(+)-Ketoprofen 是 COX-1 和 COX-2 的有效抑制剂，IC50 值分别为 1.9 和 27 nM。
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- HY-B0702S
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Nicergoline-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Nicergoline。Nicergoline，溴烟碱酸的麦角林衍生物，是一种有效，选择性和具有口服活性的 α1A-肾上腺素能受体拮抗剂。Nicergoline 具有血管舒张作用。Nicergoline 可以改善阿尔茨海默症小鼠的认知功能。
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- HY-108411S
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Emedastine-13C,d3 (fumarate) 是一种 13C- 和氘代标记的 Emedastine。Emedastine 是一种具有口服活性，选择性和高亲和力的组胺 H1 受体拮抗剂，Ki 值为 1.3 nM。Emedastine 是一种苯并咪唑衍生物，具有强大的抗过敏特性，可用于过敏性鼻炎，过敏性皮肤疾病和过敏性结膜炎。
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- HY-W777749
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Methoxsalen-13C,d3 (8-Methoxypsoralen-13C,d3) 是 13C 和氘代标记的 Methoxsalen (HY-30151)。Methoxsalen (8-Methoxypsoralen) 是呋喃香豆素化合物，可用于补骨脂，用于研究牛皮癣，湿疹，白癜风和一些暴露在阳光下的皮肤淋巴瘤，是P450抑制剂。
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- HY-17396S
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Butenafine-13C,d3 (hydrochloride) 是一种 13C- 和氘代标记的 Butenafine (Hydrochloride)。Butenafine Hydrochloride (KP363 Hydrochloride) 具有抗真菌活性，能通过抑制鲨烯环氧酶阻断甾醇的合成。
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- HY-W008449S
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1-Methylxanthine-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 1-Methylxanthine。1-Methylxanthine 是一种咖啡因衍生物，是咖啡因和茶碱 (1,3-二甲基黄嘌呤，TP) 在人体尿代谢产物。1-Methylxanthine 可增强肿瘤细胞的放射敏感性。
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- HY-N6996S
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Methyl Eugenol-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Methyl Eugenol。Methyl Eugenol 是一种存在于植物叶子、果实、茎和/或根中的苯丙类化合物，当植物相应的部位因食草动物进食而受损时，就会释放。Methyl Eugenol可用于消灭雄性东方果蝇。
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- HY-121259S
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Doxorubicinol-13C,d3 (TFA) 是 13C 标记的 Doxorubicinol TFA 的氘代物。
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- HY-33013S
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Clevidipine impurity 24-13C,d3 是 13C 和 氘代标记的 4-(2,3-Dichlorophenyl)-5-(methoxycarbonyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid。
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- HY-W766569
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N-Acetyl S-(1,2-dichlorovinyl)-L-cysteine-13C,d3 是 13C 和氘代标记的 N-Acetyl S-(1,2-dichlorovinyl)-L-cysteine。
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- HY-B0262S2
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Methocarbamol-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Methocarbamol。Methocarbamol 是一种具有口服活性中枢肌肉松弛剂，可阻断 Nav1.4 肌肉通道。Methocarbamol 可逆地影响电压依赖性的 Nav1.4 通道失活。Methocarbamol 具有用于肌肉痉挛和疼痛综合症研究的潜力。
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- HY-10353AS1
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Raltegravir-13C,d3 potassium 是 13C 标记的 Raltegravir potassium (HY-10353A)。Raltegravir (MK 0518) potassium 是一种有效的 integrase 抑制剂，用于研究 HIV 感染。
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- HY-14369S
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Elagolix-13C,d3 (sodium) 是一种 13C- 和氘代标记的 Elagolix sodium。Elagolix sodium 是一种人的 GnRH 受体 (GnRHR) 拮抗剂，其 IC50 和 Ki 值分别为 0.25 和 3.7 nM。
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- HY-B0220S1
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Erythromycin-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Erythromycin。Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。
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- HY-W768895
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Sanguinarine chloride-13C,d3 (Sanguinarin chloride-13C,d3) 是 13C 和氘代标记的 Sanguinarine chloride (HY-N0052A)。Sanguinarine (Sanguinarin) chloride 是一种来源于 Sanguinaria Canadensis 的生物碱，可通过激活活性氧 (ROS) 的产生来刺激细胞凋亡。Sanguinarine 诱导的细胞凋亡与 JNK 和 NF-κB 的活化有关。
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- HY-10284S1
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Linagliptin-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Linagliptin。Linagliptin 是一种有效，选择性的 DPP-4 抑制剂，IC50 值为 1 nM。
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- HY-B0165AS
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Pravastatin-13C,d3 (sodium) 是一种 13C- 和氘代标记的 Pravastatin (sodium)。Pravastatin sodium (CS-514 sodium) 是 HMG-CoA 还原酶抑制剂，对甾醇合成的 IC50 为 5.6 μM。
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- HY-B1227S1
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Carprofen-13C,d3 是 13C 标记的 Carprofen 的氘代物。 Carprofen 是一种非甾体类抗炎剂，为多靶点 FAAH/COX 抑制剂，能够抑制 COX-2，COX-1 和 FAAH 的活性，IC50 值分别为 3.9 μM，22.3 μM 和 78.6 μM。
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- HY-W777819
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Iodomethane-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Iodomethane。
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- HY-16060S2
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Apalutamide-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Apalutamide。Apalutamide (ARN-509) 是有效，竞争性的雄激素受体 (AR) 拮抗剂，IC50 为 16 nM。
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- HY-10121S2
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Asenapine-13C,d3 是 13C 和氘代标记的 Asenapine (HY-10121)。Asenapine (Org 5222) 属于非典型抗精神药物，是 5-羟色胺受体 (5-HT receptors，pKi: 8.4-10.5)、肾上腺素受体 (adrenoceptors，pKi: 8.9-9.5)、多巴胺受体 (dopamine receptors，pKi: 8.9-9.4) 和组胺受体 (histamine receptors，pKi: 8.2-9.0) 多种受体的拮抗剂。Asenapine 可用于精神分裂症和双相情感障碍的研究。
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- HY-10888S
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Istradefylline-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Istradefylline。Istradefylline 是一种有效的，选择性的，可口服的 adenosine A2A receptor 拮抗剂，在帕金森疾病模型试验中，Ki 值为 2.2 nM。
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- HY-G0007S1
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Omeprazole metabolite Omeprazole sulfone-13C,d3 是 13C 标记的 Omeprazole metabolite Omeprazole sulfone 的氘代物。 Omeprazole sulfone是Omeprazole的代谢物。
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- HY-N0384S5
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Homovanillic acid-13C,d3 是 13C 和 氘代标记的 Homovanillic acid。Homovanillic acid 是一种多巴胺代谢物，它与芳香族氨基酸脱羧酶缺乏症、乳糜泻、生长激素缺乏以及脂联素还原酶缺乏症相关。
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- HY-B0520AS
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Benztropine-13C,d3 (mesylate) 是一种 13C- 和氘代标记的 Benztropine (mesylate)。Benztropine mesylate (Benzatropine mesylate) 是一种具有口服活性的中枢性抗胆碱能剂，可用于帕金森氏病的研究。Benztropine mesylate 是一种抗组胺剂和多巴胺再摄取 (dopamine re-uptake) 抑制剂。Benztropine mesylate 也是一种人 D2 多巴胺受体 (human D2 dopamine receptor) 的变构拮抗剂，并且还具有抗癌症干细胞的作用。
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- HY-50667S
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Apixaban-13C,d3 是一种 13C 标记的 Apixaban 氘代物。Apixaban (BMS-562247-01) 是一种高度选择性，可逆的 凝血因子 Xa 抑制剂，抑制人和兔凝血因子 Xa 的 Ki 值分别为 0.08 nM 和 0.17 nM。
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- HY-78131S1
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Ibuprofen-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Ibuprofen。Ibuprofen 是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂，IC50 值分别为 13 μM 和 370 μM，具有抗炎的活性。
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- HY-15463S3
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Imatinib-13C,d3 (STI571-13C,d3) 是 13C 标记的 Imatinib. Imatinib (STI571) 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoV 和 MERS-CoV。
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- HY-B0619S1
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Zaltoprofen-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Zaltoprofen。Zaltoprofen (CN100) 是一种非甾体类抗炎剂 (NSAID)，是一种优先的和具有口服活性的 COX-2 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 1.3 和 0.34 μM。Zaltoprofen 具有强大的抗炎作用以及对炎性疼痛的止痛作用。
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- HY-17492S1
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Zafirlukast-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Zafirlukast。Zafirlukast 是一种有效的具有口服活性的白三烯 D4 (LTD4) 受体拮抗剂。Zafirlukast 具有平喘、抗炎和抗菌作用。
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- HY-15605S
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Encorafenib-13C,d3 是一种 13C 和氘代标记的 Encorafenib。Encorafenib (LGX818) 是一种高效的 BRAF 抑制剂，对 BRAFV600E 细胞有选择性抗增殖和促凋亡活性，EC50 值为 4 nM。
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- HY-B0374AS
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Moxonidine-13C,d3 hydrochloride 是 13C 和氘代标记的 Moxonidine hydrochloride (HY-B0374A)。Moxonidine (BDF5895) 盐酸盐是咪唑啉1型受体（I1-R）选择性激动剂，为降压剂。
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- HY-32350S
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Ercalcitriol-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Ercalcitriol。Ercalcitriol (1α,25-Dihydroxy Vitamin D2)是维生素D2活性代谢物。
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- HY-13716S
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Noscapine-13C,d3 是 13C 和氘代标记的 Noscapine。Noscapine ((S,R)-Noscapine) 是一种具有口服活性的苯酞异喹啉生物碱，具有强效镇咳作用。Noscapine 通过激活 sigma 阿片类受体 (sigma opioid receptors) 发挥镇咳作用，是一种非竞争性 Bradykinin 抑制剂。Noscapine 破坏微管动力学，诱导细胞有丝分裂停滞和凋亡 (apoptosis) 以及活性。Noscapine 具有抗癌，神经保护，抗炎活性，并且可以穿越血脑屏障。
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- HY-12383S
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Pelubiprofen-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Pelubiprofen。Pelubiprofen 是一种具有口服活性，非甾体类抗炎剂，是 2-芳基丙酸家族的成员，对 COX-2 的活性具有相对选择性的作用。Pelubiprofen 抑制 COX 活性和 TGF-β 活化的激酶 1-IκB 激酶 β-NF-κB 途径，并具有显着的抗炎和缓解疼痛作用。
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- HY-16567S
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Asenapine-13C,d3 (hydrochloride) 是一种 13C- 和氘代标记的 Asenapine (hydrochloride)。Asenapine hydrochloride，一种抗精神病活性分子，同时是 5-HT (1A, 1B, 2A, 2B, 2C, 5A, 6, 7) 和 Dopamine (D2，D3，D4) 受体的拮抗剂，对 5-HT 受体的 Ki 值分别为 0.03-4.0 nM，多巴胺受体的 Ki 值分别为 1.3，0.42，1.1 nM。
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- HY-14781S1
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Levomefolic acid-13C,d3 是 13C 和氘代标记的 Levomefolic acid (HY-14781)。Levomefolic acid (L-5-MTHF) 是一种口服活性、可渗透大脑的叶酸天然活性形式，是最广泛使用的叶酸食品补充剂之一。
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- HY-13955S2
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Telmisartan-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Telmisartan。Telmisartan 是一种有效的血管紧张素II 1型受体 (angiotensin II type 1 receptor) 拮抗剂，能够抑制其活性，IC50 值为 9.2 nM。
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- HY-17413S1
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Zidovudine-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Zidovudine。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，有潜力用于 HIV 感染的研究。
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- HY-10805S
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Almorexant-13C,d3 是一种 13C 和氘代标记的 Almorexant。Almorexant (ACT 078573) 是一种有效的食欲素受体 orexin 1 receptor (OX1)/orexin 2 receptor (OX2) 拮抗剂，Ki 分别为 1.3 和 0.17 nM。
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- HY-136450S1
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Triclabendazole sulfoxide-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Triclabendazole sulfoxide。Triclabendazole sulfoxide (TCBZ-SO) 是 Triclabendazole 的主要血浆代谢产物，具有抗寄生虫作用。Triclabendazole sulfoxide 可以抑制膜转运蛋白 ABCG2/BCRP 的活性。
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- HY-15005S
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Sofosbuvir-13C,d3 是 Sofosbuvir (PSI-7977) 的氘代物。
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- HY-B0227S2
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Ketoprofen-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Ketoprofen。Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂，能够有效地抑制 COX 的活性，在人血单核细胞中，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 2 nM 和 26 nM。
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- HY-W750196
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Acetic acid-13C,d3 sodium 是 13C 和氘代标记的 Acetic acid (HY-Y0319)。Acetic acid 是一种短链脂肪酸 (SCFAs)，其含量水平与中密度脂蛋白 (IDL-c) 的水平呈正相关。而 Propionic acid 与高密度脂蛋白 (HDL-P) 的水平呈负相关。Acetic acid 是大多数厌氧菌碳水化合物发酵代谢物，与肝脏中的“从头”脂肪生成和胆固醇生成刺激有关。Acetic acid 与 Propionic acid 的比例是宿主脂质谱状态的新型生物标志物。
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- HY-W756467
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Antibacterial agent 265-13C,d3 (1-Cyclopropyl-6,7-difluoro-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic Acid-13C,d3) 是 13C 和氘代标记的 Antibacterial agent 265 (HY-W018629)。Antibacterial agent 265 (Compound 2) 是一个抗菌剂。Antibacterial agent 265 对金黄色葡萄球菌、Micrococcus Luteus、枯草芽孢杆菌、革兰氏阴性大肠杆菌、铜绿假单胞菌和 Flavobacterium devorans 表现出抗菌活性。
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- HY-W654064
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Azithromycin-13C,d3-1 是 13C 和氘代标记的 Azithromycin。
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- HY-10065S
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Axitinib-13C,d3 是一种 13C 标记和氘代标记的 Axitinib。Axitinib 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3， PDGFRβ 的 IC50 值分别为 0.1, 0.2, 0.1-0.3, 1.6 nM。
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- HY-13683S1
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Mifepristone-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Mifepristone。Mifepristone (RU486) 是黄体酮受体 (PR) 和糖皮质激素受体 (GR) 拮抗剂，体外实验中的 IC50 值分别为 0.2 nM 和 2.6 nM。
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- HY-12009S
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Pazopanib-13C,d3 (hydrochloride) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC50分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。
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- HY-W777599
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(±)-Naproxen-13C,d3-1 ((Rac)-Naproxen-13C,d3-1) 是 13C 和 氘代标记的 (±)-Naproxen。
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- HY-B1455S1
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Clindamycin-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
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- HY-90001S1
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Ritonavir-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Ritonavir。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 1.61 μM。
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- HY-I0678S1
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Regorafénib N-oxyde (M2)-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Regorafénib N-oxyde (M2)。Regorafénib N-oxyde M2 是 Regorafenib 的活性代谢物。Regorafenib 是一种多靶点抑制剂，对于 VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1 的 IC50 值分别为 13/4.2/46，22，7，1.5 和 2.5 nM。
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- HY-B0640S
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Epinastine-13C,d3 (hydrobromide) 是一种 13C- 和氘代标记的 Epinastine。Epinastine (WAL801) 是一种抗组胺剂和肥大细胞稳定剂。Epinastine 是一种有效的，选择性的，口服活性的组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 拮抗剂。Epinastine 还抑制 IL-8 释放并具有抗过敏作用。
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- HY-10582S2
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Flurbiprofen-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Flurbiprofen。Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) 是一种高效的，具有口服活性的非甾体抗炎化合物，有退热止痛活性, 常用于炎症性疾病 (包括骨关节炎、类风湿关节炎) 的研究。Flurbiprofen 是一种非选择性的环氧合酶 (COX) 抑制剂，可用于结肠癌的研究。
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- HY-100427S
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Imazamox-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Imazamox。Imazamox (CL29926) 是一种全身性除草剂，具有高选择性，高活性，安全性和广谱活性，可抑制植物中乙酰乳酸合酶(ALS) 的产生，进而抑制植物生长并最终导致植物死亡。
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- HY-10208S1
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Pazopanib-13C,d3 是 13C 标记的 Pazopanib 的氘代物。 Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC50分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。
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- HY-B0957S
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Erythromycin ethylsuccinate-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Erythromycin Ethylsuccinate。Erythromycin Ethylsuccinate是一种抗生素，有用于多种细菌感染的潜能，具有与青霉素类似或稍宽于青霉素的抗菌谱。Erythromycin Ethylsuccinate 具有抗 HIV-1 病毒的活性。
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- HY-N0098S
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Vanillin-13C,d3 是 13C 标记的 Vanillin 的氘代物。 Vanillin (p-Vanillin) 是从香草豆中提取的单个分子，也是在香水，食品和活性分子中广泛使用的气味。
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- HY-12033S
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2-Methoxyestradiol-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 2-Methoxyestradiol。2-Methoxyestradiol (2-ME2)，具有口服活性的 17β-雌二醇 (E2) 的内源性代谢产物，是凋亡 (apoptosis) 诱导剂和血管生成 (angiogenesis) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。2-Methoxyestradiol 也可破坏微管 (microtubules) 的稳定。2-Methoxyestradiol 是一种有效的超氧化物歧化酶 (SOD) 抑制剂和活性氧生成剂，可诱导转化细胞系 HEK293、癌细胞系 U87 和 HeLa 的自噬 (autophagy)。
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- HY-10331S1
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Regorafenib-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Regorafenib。Regorafenib (BAY 73-4506) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1 的 IC50 分别为13/4.2/46，22，7，1.5 和2.5 nM。
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- HY-B1184S3
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Mephenytoin-13C,d3是氘代标记的Mephenytoin。Mephenytoin 是一种抗惊厥剂，是 CYP2C19 和 CYP2B6 的底物。
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- HY-10999S2
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Trametinib-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Trametinib。Trametinib (GSK1120212; JTP-74057) 是口服有效的 MEK 抑制剂，抑制 MEK1 和 MEK2 的 IC50 分别为 2 nM。Trametinib 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。
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- HY-13629S1
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Etoposide-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Etoposide。Etoposide (VP-16; VP-16-213) 是一种常用的抗肿瘤化疗剂。Etoposide 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II)，从而抑制 DNA 复制。Etoposide 诱导细胞周期停滞，凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
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- HY-10163S3
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Dabigatran-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Dabigatran。Dabigatran (BIBR 953)，口服抗凝剂，是可逆的，竞争性的直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂，Ki 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC50=10 nM)。
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- HY-14153AS
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Tegaserod-13C,d3 (maleate) 是一种 13C- 和氘代标记的 Tegaserod (maleate)。Tegaserod maleate 是选择性的、5-HT4 受体的部分激动剂和 5-HT2B 受体的拮抗剂。Tegaserod maleate 在胃肠道中表现出促进的作用。
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- HY-B0495S1
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Lamotrigine-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Lamotrigine。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na+ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
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- HY-50904S1
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Nintedanib-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Nintedanib。Nintedanib (BIBF 1120) 是一种有效的三重血管激酶抑制剂，抑制 VEGFR1/2/3，FGFR1/2/3 和 PDGFRα/β 的 IC50 值分别为 34 nM/13 nM/13 nM，69 nM/37 nM/108 nM 和 59 nM/65 nM。
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- HY-14855S
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Tedizolid-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Tedizolid。Tedizolid (TR 700; Torezolid; DA-7157) 是一种新型恶唑烷酮，通过与核糖体50S亚基的23S核糖体RNA结合来抑制细菌 (bacterial) 的蛋白质合成。
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- HY-B0457S2
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Clomipramine-13C,d3 (hydrochloride) 是一种 13C- 和氘代标记的 Clomipramine (hydrochloride)。Clomipramine (Chlorimipramine) hydrochloride 有效阻断 5-HT 再摄取 (5-HT reuptake)，IC50 值为 1.5 nM。Clomipramine 是一种三环类抗抑郁药，可用于抑郁症和强迫症（OCD）的研究。
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- HY-W728503S
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N-Nitroso Vonoprazan-13C,d3 是 13C- 和氘标记的 N-Nitroso Vonoprazan。N-Nitroso Vonoprazan 是一种 Vonoprazan 的杂质。
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- HY-15321S1
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Etoricoxib-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Etoricoxib。Etoricoxib (MK-0663) 是一种非甾体抗炎剂，为可口服的、选择性的 COX-2 抑制剂，对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 1.1 μM 和 116 μM。
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- HY-15772S1
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Osimertinib-13C,d3 是 13C 标记的 Osimertinib 的氘代物。 Osimtinib (AZD9291) 是一种共价结合、具有口服活性、不可逆和突变选择性的 EGFR 抑制剂，其有效抑制 L858R (IC50=12 nM) 和 L858R/T790M (IC50=1 nM) EGFR。Osimtinib 解决了肺癌 T790M 突变介导的 EGFR 抑制剂耐药。
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- HY-106827S1
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Trimegestone-13C,d3 是 13C 和氘代标记的 Trimegestone (HY-106827)。Trimegestone (RU 27987) 是一种具有口服活性的去甲孕酮孕激素。Trimegestone 与孕酮受体 (PR) 结合，IC50 值为 3.3 nM (大鼠 PR)。Trimegestone 还增加碱性磷酸酶活性 (EC50=0.1 nM)，但不增加荧光素酶活性。Trimegestone 还表现出弱的抗雄激素活性 (弱雄激素受体亲和力)。Trimegestone 可用于避孕药或更年期综合征的研究。
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- HY-B0113S3
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Omeprazole-13C,d3 是一种 13C 标记和氘代标记 Omeprazole。Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)，有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。
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- HY-B0612AS1
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Lercanidipine-13C,d3-1 (hydrochloride) 是 Lercanidipine (hydrochloride) 氘代物。Lercanidipine hydrochloride 是一种亲脂性的第三代二氢吡啶-钙通道阻滞剂 (DHP-CCB)。Lercanidipine hydrochloride 具有持久的降压作用和对肾脏的保护作用。
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- HY-10201S2
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Sorafenib-13C,d3 是一种 13C 和氘代标记的 Sorafenib。Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂，对 Raf-1 和 B-Raf 的 IC50 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3 和 c-Kit
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- HY-17034AS
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Dexmedetomidine-13C,d3 (hydrochloride) 是一种 13C- 和氘代标记的 Dexmedetomidine (hydrochloride)。Dexmedetomidine hydrochloride ((+)-Medetomidine hydrochloride) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂，Ki 值为 1.08 nM。Dexmedetomidine hydrochloride 对 α1 肾上腺素受体显示出 1620 倍的选择性。Dexmedetomidine hydrochloride 具有抗焦虑作用，可用于促进安定和缓解疼痛的研究。
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- HY-W653977
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Chlortetracycline-13C,d3 hydrochloride (7-Chlorotetracycline-13C,d3 hydrochloride) 13C 和氘标记的 Chlortetracycline hydrochloride (HY-B1327)。Chlortetracycline hydrochloride 是具有口服活性的，有效的选择性的抗生素，通过抑制细菌蛋白质合成而对产甲烷菌 (methanogenic bacteria) 发挥抑制作用。Chlortetracycline hydrochloride 是一种特异性强效的钙离子载体抗生素 (antibiotic)，可抑制氨基酰基 tRNA 与核糖体的结合。
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- HY-16767S1
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Doravirine-13C,d3 (MK-1439-13C,d3) 是氚代标记的 Doravirine (HY-16767)。Doravirine (MK-1439) 是一种高度特异性的 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂，对野生型以及 K103N 和 Y181C 逆转录酶突变体的 IC50 值分别为 4.5 nM，5.5 nM 和 6.1 nM。
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- HY-15236S
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PSI-6206-13C,d3 是 PSI-6206 的同位素标记化合物。
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- HY-W102449S
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4-Acetyl-N-methylaniline-13C,d3 (1-(4-(Methylamino)phenyl)ethanone-13C,d3) 是 4-Acetyl-N-methylaniline 的 13C 和氚代标记的同位素。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
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- HY-13318S1
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Oseltamivir acid-13C,d3 (GS 4071-13C,d3; Ro 64-0802-13C,d3) 是 13C 和氘标记的 Oseltamivir acid (HY-13318)。Oseltamivir acid 是 Oseltamivir phosphate 的活性代谢产物, 可抑制流感病毒神经氨酸酶 (IC50=2 nM)。Oseltamivir acid 具有口服活性，可用于研究流感病毒 A/B 的感染。
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- HY-W755036
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Oxytetracycline-13C,d3 hydrochloride 是 13C 和氘标记的 Oxytetracycline hydrochloride (HY-B0275A)。Oxytetracycline hydrochloride 是一种四环素类的抗生素，具有光谱抗菌活性。Oxytetracycline hydrochloride 是一种蛋白质合成抑制剂，可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合。Oxytetracycline hydrochloride 还具有抗 HSV-1 的活性。
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- HY-10159S1
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Nilotinib-13C,d3是氘代标记的Nilotinib。Nilotinib是一种口服可用的具有抗肿瘤活性的 Bcr-Abl 酪氨酸激酶抑制剂。
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- HY-W654130
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Daunorubicin-13C,d3 是 13C 和氘代标记的 Daunorubicin。Daunorubicin (Daunomycin) 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。Daunorubicin 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)。Daunorubicin 是一种细胞毒素，可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Daunorubicin 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin 可用于研究感染和多种癌症，包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。
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- HY-B0103AS2
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Fluvoxamine-13C, d3 maleate 是 13C 和氘代标记的 Fluvoxamine maleate (HY-B0103A)。Fluvoxamine maleate (DU-23000 maleate) 是5-羟色胺再吸收抑制剂，有抗抑郁活性。
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- HY-10241S
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Simeprevir-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Simeprevir。Simeprevir 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶抑制剂，Ki 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC50 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制，并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (Mpro) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。
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- HY-W753602
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Ethanolamine-d7 是氚代标记的 Ethanolamine 。
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- HY-17504BS2
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Rosuvastatin-13C,d3 sodium 是 13C 和氘代标记的 Rosuvastatin sodium (HY-17504B)。Rosuvastatin Sodium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂，IC50 为11 nM。Rosuvastatin Sodium 有效阻断 hERG 电流，IC50 为 195 nM。Rosuvastatin Sodium 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Sodium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。
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- HY-W750792
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Acetic acid-13C,d3-1 sodium 是 13C 和氘代标记的 Acetic acid (HY-Y0319)。Acetic acid 是一种短链脂肪酸 (SCFAs)，其含量水平与中密度脂蛋白 (IDL-c) 的水平呈正相关。而 Propionic acid 与高密度脂蛋白 (HDL-P) 的水平呈负相关。Acetic acid 是大多数厌氧菌碳水化合物发酵代谢物，与肝脏中的“从头”脂肪生成和胆固醇生成刺激有关。Acetic acid 与 Propionic acid 的比例是宿主脂质谱状态的新型生物标志物。
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- HY-W019726S1
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Dehydro Nifedipine-13C,d3是氘代标记的Dehydro Nifedipine。Dehydro nifedipine (BAY-b 4759) 是 Nifedipine (HY-B0284) 的代谢产物。Nifedipine (BAY-a-1040) 是一种有效的钙通道阻滞剂，有潜力用于心功能不全的研究。
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- HY-15408S
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Trelagliptin-13C,d3是氘代标记的Trelagliptin。Trelagliptin (SYR-472) 是一种有效的，具有口服活性 DPP-4 抑制剂，IC50 为 4 nM。Trelagliptin (SYR-472) 改善体内血糖控制，可用于2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
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- HY-17034BS1
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Medetomidine-13C,d3 (hydrochloride)是氘代标记的Medetomidine (hydrochloride)。Medetomidine hydrochloride 是一种具有口服活性的 α2 肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂 (Ki: 1.08 nM)。Medetomidine hydrochloride 具有镇静和镇痛作用。Medetomidine hydrochloride 可通过激活血管上的 α2 肾上腺素能受体引起外周血管收缩。
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- HY-B1234S
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Octinoxate-13C,d3 是氚代标记的 Octinoxate (HY-B1234)。Octinoxate (Octyl methoxycinnamate) 是一种甲状腺激素受体 (thyroid hormone receptor) 激动剂，可降低日本 Medaka 体内三碘甲状腺原氨酸 (T3) 和甲状腺素 (T4) 的水平以及 II 型脱碘酶 (deio2) 相关基因的转录水平。Octinoxate 通常作为安全的紫外线 (UV) 过滤剂在水环境中使用。Octinoxate 抑制 CYP1A1 和 CYP1B1，并以依赖于 PI3K 通路的方式调节人类角质形成细胞中的透明质酸 (HA) (HY-B0633A) 代谢。Octinoxate 在体外和体内均表现抗雌激素 (anti-estrogenic) 和抗雄激素 (anti-androgenic) 作用。
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- HY-10219S1
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Rapamycin 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂，作用于 HEK293 细胞，抑制 mTOR， IC50 为 0.1 nM。Rapamycin 与 FKBP12 结合且抑制 mTORC1。Rapamycin 还是一种自噬 (autophagy) 激活剂，免疫抑制剂。
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- HY-B0656S1
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Rabeprazole-13C,d3是氘代标记的Rabeprazole。Rabeprazole (LY307640) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI)，不可逆地抑制胃 H+/K+-ATPase。Rabeprazole 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Rabeprazole 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH) ，IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
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- HY-W769714
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Acetamiprid-N-desmethyl-13C,d3 是 Acetamiprid-N-desmethyl(13C,d3) (HY-B0823) 的 13C 和氚代标记的同位素。Acetamiprid 是一种 nAChR 激动剂，与神经肌肉和生殖系统疾病有关。
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- HY-A0023AS2
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Sulfo DBCO-PEG4-Maleimide TEA 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
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Product Name |
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Classification |
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- HY-17413S1
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Azidothymidine-13C,d3; AZT-13C,d3; ZDV-13C,d3
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叠氮化物
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Zidovudine-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Zidovudine。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，有潜力用于 HIV 感染的研究。
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