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8-OH-DPAT

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-112061
    8-OH-DPAT
    5 篇文献验证

    8-Hydroxy-DPAT

    5-HT Receptor Neurological Disease
    8-OH-DPAT 是一种有效的,选择性的 5-HT 激动剂,对 5-HT1A 的 pIC50 值为 8.19,对 5-HT7 的 Ki 值为 466 nM,对 5-HT1B (pIC50, 5.42) 和 5-HT (pIC50 <5) 的作用很弱。
    8-OH-DPAT
  • HY-15688
    8-OH-DPAT hydrobromide
    5 篇文献验证

    8-Hydroxy-DPAT hydrobromide

    5-HT Receptor Neurological Disease
    8-OH-DPAT (8-Hydroxy-DPAT) hydrobromide 是一种有效的,选择性 5-HT1A 激动剂,pIC50 为 8.19。8-OH-DPAT hydrobromide 对 5-HT1 结合位点的亚型具有近 1000 倍的选择性。
    8-OH-DPAT hydrobromide
  • HY-136621

    5-HT Receptor Neurological Disease
    5-HT1A modulator 2 hydrochloride 是 8-OH-DPAT (HY-112061) 的一种衍生物。5-HT1A modulator 2 hydrochloride 是 5-HT1A 的调节剂,与 5-HT1A 结合的 Ki 值为 53 nM。
    5-HT1A modulator 2 hydrochloride
  • HY-101377A

    (R)-8-Hydroxy-2-dipropylaminotetralin hydrobromide

    5-HT Receptor Neurological Disease
    R(+)-8-OH-DPAT ((R)-8-Hydroxy-2-dipropylaminotetralin) hydrobromide 是一种有效的 5-HT1A 激动剂。R(+)-8-OH-DPAT hydrobromide 可增强 SUL (HY-B1059) 诱导的内侧前额叶皮质 (mPFC) 中的多巴胺 (DA) 释放。
    R(+)-8-OH-DPAT hydrobromide
  • HY-112061R

    5-HT Receptor Neurological Disease
    8-OH-DPAT (Standard) 是 8-OH-DPAT 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。8-OH-DPAT 是一种有效的,选择性的 5-HT 激动剂,对 5-HT1A 的 pIC50 值为 8.19,对 5-HT7 的 Ki 值为 466 nM,对 5-HT1B (pIC50, 5.42) 和 5-HT (pIC50 <5) 的作用很弱。
    8-OH-DPAT (Standard)
  • HY-101377B

    S(-)-8-Hydroxy-2-dipropylaminotetralin hydrobromide

    5-HT Receptor Neurological Disease
    S(-)-8-OH-DPAT (S(-)-8-Hydroxy-2-dipropylaminotetralin) hydrobromide 是 8-OH-DPAT hydrobromide 的对映异构体。8-OH-DPAT hydrobromide 是一种有效的,选择性 5-HT1A 激动剂,pIC50 为 8.19。
    S(-)-8-OH-DPAT hydrobromide
  • HY-137111

    5-HT Receptor PERK
    p-MPPF dihydrochloride 是一种选择性 5-HT 拮抗剂,剂量依赖性地拮抗由 8-OH-DPAT (HY-112061) 诱导的大鼠海马中磷酸化 Erk1/2 水平的降低效应,可用于研究神经系统疾病。
    p-MPPF dihydrochloride
  • HY-137111A

    5-HT Receptor PERK
    p-MPPF 是一种选择性 5-HT 拮抗剂,剂量依赖性地拮抗由 8-OH-DPAT (HY-112061) 诱导的大鼠海马中磷酸化 Erk1/2 水平的降低效应,可用于研究神经系统疾病。
    p-MPPF
  • HY-165624

    Drug Derivative 5-HT Receptor Neurological Disease
    LY-41 是 2-aminotetralin (HY-W022362) 的衍生物,与 8-OH-DPAT (HY-112061) 相关。LY-41 可降低 5-HT 的合成。LY-41 可诱发 5-HT 运动综合征。(R)-LY-41 和 (S)-LY-41 是新型 5-HT1A 受体激动剂。
    LY-41
  • HY-165624A

    Drug Isomer Drug Derivative 5-HT Receptor Neurological Disease
    (S)-LY-41 是 LY-41 (HY-165624) 的 R 型对映体,是 2-Sminotetralin (HY-W022362) 的衍生物也是 8-OH-DPAT (HY-112061) 的类似物。(S)-LY-41 是一种强效且选择性的 5-羟色胺 1A 受体 (5-HT1A receptor) 激动剂。(S)-LY-41 能够减少脱羧酶抑制剂 (NSD 1015) 诱导的大鼠脑中 5-羟色氨酸 (5-HT 合成的前体) 的积累。(S)-LY-41 可降低大鼠体温,并抑制其离笼反应。(S)-LY-41 能诱发 5-羟色胺行为综合征。(S)-LY-41 可用于神经系统疾病的研究,如抑郁症和焦虑症。
    (S)-LY-41
  • HY-165624B

    Drug Isomer Drug Derivative 5-HT Receptor Neurological Disease
    (R)-LY-41 是 LY-41 (HY-165624) 的 R 型对映体,是 2-Sminotetralin (HY-W022362) 的衍生物也是 8-OH-DPAT (HY-112061) 的类似物。(R)-LY-41 是一种强效且选择性的 5-羟色胺 1A 受体 (5-HT1A receptor) 激动剂。(R)-LY-41 能够减少脱羧酶抑制剂 (NSD 1015) 诱导的大鼠脑中 5-羟色氨酸 (5-HT 合成的前体) 的积累。(R)-LY-41 可降低大鼠体温,并抑制其离笼反应。(R)-LY-41 能诱发 5-羟色胺行为综合征,但其作用弱于 (S)-LY-41 (HY-165624A)。(R)-LY-41 可用于神经系统疾病的研究,如抑郁症和焦虑症。
    (R)-LY-41
  • HY-N16471

    5-HT Receptor Cytochrome P450 Neurological Disease
    Escholtzine 是一种被发现存在于花菱草 (Eschscholzia californica) 中发现的生物碱。Escholtzine 能够抑制 [3H]8-OH-DPAT 与 5-HT1A 受体的结合,其 EC50 值为 11 μM,Ki 值为 6 μM。Escholtzine 可抑制 CYP3A4,其 IC50 值为 13.4 μg/mL。Escholtzine 可用于神经系统疾病的研究,如焦虑症。
    Escholtzine
  • HY-19283

    5-HT Receptor Neurological Disease
    DU125530 是一种有效的选择性 5-HT1A 受体 拮抗剂,对 5-HT1A、5-HT1B、5-HT1D、5-HT2A、5-HT2C、5-HT3 的 Ki 值分别为 0.7、890、1200、240、750、1100 nM。DU125530 具有抗抑郁作用。
    DU125530

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