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A498

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抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

2

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N12004
    19-Hydroxy-10-deacetylbaccatin III

    		Others Cancer
    19-Hydroxy-10-deacetylbaccatin III (compound 13) 是一种紫杉烷，具有潜在抗肿瘤活性。19-Hydroxy-10-deacetylbaccatin III 对 A498 和 NCI-H226细胞系具有微弱细胞毒性。研究发现 30 μg/mL 19-Hydroxy-10-deacetylbaccatin III 对 A498，NCI-H226 和 PC-3 的抑制率分别为 16.6%，32%。
    19-Hydroxy-10-deacetylbaccatin III
  • HY-151588
    Anticancer agent 90

    		Virus Protease Cancer
    Anticancer agent 90 是一种具有抗肿瘤活性的苯并噻唑-2-噻吩 S-糖苷衍生物。Anticancer agent 90 对卵巢癌 (OVCAR-4) 和肾癌 (A498) 细胞系有较高的抑制作用。
    Anticancer agent 90
  • HY-151587
    Anticancer agent 89

    		Others Cancer
    Anticancer agent 89 是一种具有抗肿瘤活性的苯并噻唑-2-噻吩 S-糖苷衍生物，对卵巢癌 (OVCAR-4)，肾癌 (A498) 和黑色素瘤 (SK-MEL-5) 细胞系有较高的抑制作用。
    Anticancer agent 89
  • HY-151589
    HCVcc-IN-2

    		Virus Protease Infection Cancer
    HCVcc-IN-2 是一种具有抗肿瘤和抗病毒活性的苯并噻唑-2-噻吩 S-糖苷衍生物。HCVcc-IN-2 对中枢神经系统癌 (SF-539 和 SNB-75)，结肠癌 (HCT-116) 和肾癌 (A498) 细胞系有较高的抑制作用。
    HCVcc-IN-2
  • HY-W778562
    10-Deacetyl-13-oxobaccatin III

    		Others Cancer
    10-Deacetyl-13-oxobaccatin III 是一种紫杉烷，可以从 Taxus sumatrana 中分离出来。10-Deacetyl-13-oxobaccatin III (30 μg/mL) 对 A498、NCI-H226、A549、PC-3 细胞具有细胞毒性，抑制率分别为 29.7%、49.2%、43.9%、65.3%。
    10-Deacetyl-13-oxobaccatin III
  • HY-147861
    Topoisomerase II inhibitor 11

    		Topoisomerase Apoptosis Cancer
    Topoisomerase II inhibitor 11 (compound 3d) 是一种有效的拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 抑制剂，其 IC50 为 2.89 μM。Topoisomerase II inhibitor 11 对肾癌 A498 细胞有 92.46% 的抑制作用，其 IC50 值为 3.5 μM。Topoisomerase II inhibitor 11 在 G2/M 期引起细胞周期阻滞，导致细胞增殖抑制和促凋亡活性。
    Topoisomerase II inhibitor 11
  • HY-112502C
    MethADP triammonium

    Adenosine 5'-(α,β-methylene)diphosphate triammonium

    		 CD73 Cancer
    MethADP (Adenosine 5'-(α,β-methylene)diphosphate) triammonium 是一种 CD73 抑制剂。MethADP 可用于 ATP-腺苷通路的研究。
    MethADP triammonium
  • HY-132003
    Wortmannin-Rapamycin Conjugate 1

    		Akt Cancer
    Wortmannin-Rapamycin Conjugate 1 (compound 7c) 是 wortmanning -rapamycin 偶联物的呋喃开环衍生物，具有较强的抗肿瘤活性和良好的水溶性。Wortmannin-Rapamycin Conjugate 1 能抑制肿瘤中 AKT 磷酸化，可用于癌症研究。
    Wortmannin-Rapamycin Conjugate 1
  • HY-122615A
    SPOP-IN-6b hydrochloride

    		Others Cancer
    SPOP-IN-6b hydrochloride 是一种有效的斑型 POZ 蛋白 (SPOP) 抑制剂，IC50 为 3.58 μM。
    SPOP-IN-6b hydrochloride
  • HY-122615B
    SPOP-IN-6b dihydrochloride
    1 篇文献验证

    		 Others Cancer
    SPOP-IN-6b dihydrochloride 是一种有效的斑型 POZ 蛋白 (SPOP) 抑制剂，IC50 为 3.58 μM。
    SPOP-IN-6b dihydrochloride
  • HY-P99762
    Obrindatamab

    MGD009

    		 CD3 Cancer
    Obrindatamab 是一种人源化抗 B7-H3/CD3 双特异性抗体。Obrindatamab 结合 B7-H3 和 CD3，从而介导针对表达 B7-H3 的癌细胞的重定向细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 活性。Obrindatamab 可用于癌症研究。
    Obrindatamab
  • HY-151581
    HCVcc-IN-1

    		Virus Protease Infection
    HCVcc-IN-2 是一种具有低毒、抗病毒活性的苯并噻唑-2-噻吩 S-糖苷衍生物。
    HCVcc-IN-1
  • HY-151592
    Anticancer agent 91

    		Antibiotic Cancer
    Anticancer agent 91 是一种具有抗肿瘤和抗病毒活性的苯并噻唑-2-噻吩 S-糖苷衍生物。Anticancer agent 91 对来自中枢神经系统癌 (SF-539 和 SNB-75) 细胞系有较高的抑制作用。
    Anticancer agent 91

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