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A498

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By Targets:	Akt (1) Antibiotic (1) Apoptosis (2) CD3 (1) CD73 (2) Cytochrome P450 (1) E1/E2/E3 Enzyme (3) JNK (3) MDM-2/p53 (1) P-glycoprotein (1) p38 MAPK (3) Reactive Oxygen Species (ROS) (3) Reference Standards (1) Topoisomerase (1) Virus Protease (3) YAP (1)
By Research Areas:	Cancer (18) Endocrinology (1) Infection (2) Metabolic Disease (3)
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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-112502C

MethADP triammonium Adenosine 5'-(α,β-methylene)diphosphate triammonium	CD73	Cancer
MethADP (Adenosine 5'-(α,β-methylene)diphosphate) triammonium 是一种 CD73 抑制剂。MethADP 可用于 ATP-腺苷通路的研究。

HY-168587

Antitumor agent-189	Others	Cancer
Antitumor agent-189 (Compound DN4) 是一种有效的抗肿瘤药物。Antitumor agent-189 抑制 A498 细胞的增殖、粘附和侵袭，其 IC₅₀ 为 1.94 μM。Antitumor agent-189 还抑制 A498 细胞异种移植模型中的血管生成和肿瘤生长。

HY-N12004

19-Hydroxy-10-deacetylbaccatin III	Others	Cancer
19-Hydroxy-10-deacetylbaccatin III (compound 13) 是一种紫杉烷，具有潜在抗肿瘤活性。19-Hydroxy-10-deacetylbaccatin III 对 A498 和 NCI-H226细胞系具有微弱细胞毒性。研究发现 30 μg/mL 19-Hydroxy-10-deacetylbaccatin III 对 A498，NCI-H226 和 PC-3 的抑制率分别为 16.6%，32%。

HY-151588

Anticancer agent 90	Virus Protease	Cancer
Anticancer agent 90 是一种具有抗肿瘤活性的苯并噻唑-2-噻吩 S-糖苷衍生物。Anticancer agent 90 对卵巢癌 (OVCAR-4) 和肾癌 (A498) 细胞系有较高的抑制作用。

HY-151587

Anticancer agent 89	Others	Cancer
Anticancer agent 89 是一种具有抗肿瘤活性的苯并噻唑-2-噻吩 S-糖苷衍生物，对卵巢癌 (OVCAR-4)，肾癌 (A498) 和黑色素瘤 (SK-MEL-5) 细胞系有较高的抑制作用。

HY-151589

HCVcc-IN-2	Virus Protease	Infection Cancer
HCVcc-IN-2 是一种具有抗肿瘤和抗病毒活性的苯并噻唑-2-噻吩 S-糖苷衍生物。HCVcc-IN-2 对中枢神经系统癌 (SF-539 和 SNB-75)，结肠癌 (HCT-116) 和肾癌 (A498) 细胞系有较高的抑制作用。

HY-W778562

10-Deacetyl-13-oxobaccatin III	Others	Cancer
10-Deacetyl-13-oxobaccatin III 是一种紫杉烷，可以从 Taxus sumatrana 中分离出来。10-Deacetyl-13-oxobaccatin III (30 μg/mL) 对 A498、NCI-H226、A549、PC-3 细胞具有细胞毒性，抑制率分别为 29.7%、49.2%、43.9%、65.3%。

HY-147861

Topoisomerase II inhibitor 11	Topoisomerase Apoptosis	Cancer
Topoisomerase II inhibitor 11 (compound 3d) 是一种有效的拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 2.89 μM。Topoisomerase II inhibitor 11 对肾癌 A498 细胞有 92.46% 的抑制作用，其 IC₅₀ 值为 3.5 μM。Topoisomerase II inhibitor 11 在 G2/M 期引起细胞周期阻滞，导致细胞增殖抑制和促凋亡活性。

HY-170508

Aromatase-IN-4	Cytochrome P450	Endocrinology
Aromatase-IN-4 (Compound 6a) 是一种芳香酶 (Aromatase) 抑制剂。Aromatase-IN-4 具有抗癌活性，对 MDAMB-231、MCF-7、A-549、NCI-H23 和 A-498 细胞系的 GI₅₀ 分别为 2.95 μM, 3.35 μM, 2.27 μM, 8.46 nM 和 1.56 μM。Aromatase-IN-4 可有效阻断芳香化酶依赖性的雌激素产生。

HY-112502D

MethADP trisodium Adenosine 5'-(α,β-methylene)diphosphate trisodium	CD73	Cancer
MethADP (Adenosine 5'-(α,β-methylene)diphosphate) trisodium 是一种 CD73 抑制剂。MethADP trisodium 可用于 ATP-腺苷通路的研究。

HY-170591

p53 Activator 14	MDM-2/p53 Apoptosis	Cancer
p53 Activator 14 (Compound 7A) 是 Neratinib (HY-32721) 的衍生物，可诱导 DNA 损伤,激活 p53 并抑制多种癌细胞的增殖 (抑制 HCT116 细胞增殖，IC₅₀=7.21 μM)。p53 Activator 14 可抑制 HCT116 的粘附、迁移和侵袭，阻滞细胞周期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。p53 Activator 14 在鸡胚绒毛尿囊膜 (CAM) 模型中抑制血管生成并表现出抗肿瘤活性。

HY-132003

Wortmannin-Rapamycin Conjugate 1	Akt	Cancer
Wortmannin-Rapamycin Conjugate 1 (compound 7c) 是 wortmanning -rapamycin 偶联物的呋喃开环衍生物，具有较强的抗肿瘤活性和良好的水溶性。Wortmannin-Rapamycin Conjugate 1 能抑制肿瘤中 AKT 磷酸化，可用于癌症研究。

HY-P99762

Obrindatamab 1 篇文献验证 MGD009	CD3	Cancer
Obrindatamab 是一种人源化抗 B7-H3/CD3 双特异性抗体。Obrindatamab 结合 B7-H3 和 CD3，从而介导针对表达 B7-H3 的癌细胞的重定向细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 活性。Obrindatamab 可用于癌症研究。

HY-122615A

SPOP-IN-6b hydrochloride	E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
SPOP-IN-6b hydrochloride 是一种有效的斑型 POZ 蛋白 (SPOP) 抑制剂，IC₅₀ 为 3.58 μM。

HY-122615B

SPOP-IN-6b dihydrochloride 1 篇文献验证	E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
SPOP-IN-6b dihydrochloride 是一种有效的斑型 POZ 蛋白 (SPOP) 抑制剂，IC₅₀ 为 3.58 μM。

HY-175247

DDO-4033	E1/E2/E3 Enzyme YAP	Cancer
DDO-4033 是一种 SPOP 抑制剂 (IC₅₀ = 16.9 μM, K_d = 15.1 μM)。DDO-4033 阻碍透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 细胞系的恶性迁移、侵袭和增殖。DDO-4033 破坏 SPOP 对底物 LATS1 的募集，抑制其多泛素化和随后的降解，上调 LATS1 的表达。DDO-4033 具有良好的抗肿瘤活性，可用于肾细胞癌研究。

HY-151592

Anticancer agent 91	Antibiotic	Cancer
Anticancer agent 91 是一种具有抗肿瘤和抗病毒活性的苯并噻唑-2-噻吩 S-糖苷衍生物。Anticancer agent 91 对来自中枢神经系统癌 (SF-539 和 SNB-75) 细胞系有较高的抑制作用。

HY-151581

HCVcc-IN-1	Virus Protease	Infection
HCVcc-IN-2 是一种具有低毒、抗病毒活性的苯并噻唑-2-噻吩 S-糖苷衍生物。

HY-111431AR

p-Cresyl sulfate potassium (Standard)	JNK p38 MAPK Reactive Oxygen Species (ROS)	Metabolic Disease
对甲基硫酸钾 (Standard) p-Cresyl sulfate (potassium) (Standard）是 p-Cresyl sulfate (potassium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。p-Cresyl sulfate (p-Tolyl sulfate) potassium 是一种尿毒症毒素，可导致肾脏损伤和功能障碍。p-Cresyl sulfate potassium 具有抗增殖活性。p-Cresyl sulfate potassium 增加 HIF-1α 和 VHL 的蛋白表达，降低 HIF-2α 的蛋白表达。p-Cresyl sulfate potassium 诱导上皮-间质转化 (EMT)。p-Cresyl sulfate potassium 激活 JNK 和 p38 MAPK 信号通路。

HY-111431

p-Cresyl sulfate 5 篇文献验证 p-Tolyl sulfate	JNK p38 MAPK Reactive Oxygen Species (ROS)	Metabolic Disease
对甲基硫酸 p-Cresyl sulfate (p-Tolyl sulfate) 是一种尿毒症毒素，可导致肾脏损伤和功能障碍。p-Cresyl sulfate 具有抗增殖活性。p-Cresyl sulfate 增加 HIF-1α 和 VHL 的蛋白表达，降低 HIF-2α 的蛋白表达。p-Cresyl sulfate 诱导上皮-间质转化 (EMT)。p-Cresyl sulfate 激活 JNK 和 p38 MAPK 信号通路。

HY-111431R

p-Cresyl sulfate (Standard) p-Tolyl sulfate (Standard)	Reference Standards JNK p38 MAPK Reactive Oxygen Species (ROS)	Metabolic Disease
对甲基硫酸 (Standard) p-Cresyl sulfate (Standard)是 p-Cresyl sulfate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。p-Cresyl Sulfate 是一种主要的尿毒症毒素，来源于肝脏中酪氨酸和苯丙氨酸的代谢产物，存在于慢性肾病(CKD)患者的血液中。

HY-159085

P-gp inhibitor 24	P-glycoprotein	Cancer
P-gp inhibitor 24 (Compound 10) 是 P-糖蛋白 (P-gp) 的抑制剂，可抑制 P-gp 介导的荧光染料外排。P-gp inhibitor 24 具有逆转多药耐药 (MDR) 的作用，可增强 Vincristine (HY-N0488) 和 Etoposide (HY-13629) 对癌细胞的细胞毒性。

HY-163629

Anticancer agent 224	Others	Cancer
Anticancer agent 224 (Compound 16) 是抗癌剂，能有效抑制枢神经系统 (CNS) 癌、肾癌和乳腺癌细胞生长，GI₅₀ 值范围为 0.6-12.8 μM。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99762

Obrindatamab 1 篇文献验证 MGD009	CD3	Cancer
Obrindatamab 是一种人源化抗 B7-H3/CD3 双特异性抗体。Obrindatamab 结合 B7-H3 和 CD3，从而介导针对表达 B7-H3 的癌细胞的重定向细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 活性。Obrindatamab 可用于癌症研究。

p-Cresyl sulfate potassium (Standard)	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Source classification Endogenous metabolite	JNK p38 MAPK Reactive Oxygen Species (ROS)
对甲基硫酸钾 (Standard) p-Cresyl sulfate (potassium) (Standard）是 p-Cresyl sulfate (potassium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。p-Cresyl sulfate (p-Tolyl sulfate) potassium 是一种尿毒症毒素，可导致肾脏损伤和功能障碍。p-Cresyl sulfate potassium 具有抗增殖活性。p-Cresyl sulfate potassium 增加 HIF-1α 和 VHL 的蛋白表达，降低 HIF-2α 的蛋白表达。p-Cresyl sulfate potassium 诱导上皮-间质转化 (EMT)。p-Cresyl sulfate potassium 激活 JNK 和 p38 MAPK 信号通路。

p-Cresyl sulfate 5 篇文献验证 p-Tolyl sulfate	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	JNK p38 MAPK Reactive Oxygen Species (ROS)
对甲基硫酸 p-Cresyl sulfate (p-Tolyl sulfate) 是一种尿毒症毒素，可导致肾脏损伤和功能障碍。p-Cresyl sulfate 具有抗增殖活性。p-Cresyl sulfate 增加 HIF-1α 和 VHL 的蛋白表达，降低 HIF-2α 的蛋白表达。p-Cresyl sulfate 诱导上皮-间质转化 (EMT)。p-Cresyl sulfate 激活 JNK 和 p38 MAPK 信号通路。

19-Hydroxy-10-deacetylbaccatin III	Structural Classification Terpenoids Source classification Taxaceae Diterpenoids Plants Taxus chinensis (Pilger) Rehd.	Others
19-Hydroxy-10-deacetylbaccatin III (compound 13) 是一种紫杉烷，具有潜在抗肿瘤活性。19-Hydroxy-10-deacetylbaccatin III 对 A498 和 NCI-H226细胞系具有微弱细胞毒性。研究发现 30 μg/mL 19-Hydroxy-10-deacetylbaccatin III 对 A498，NCI-H226 和 PC-3 的抑制率分别为 16.6%，32%。

10-Deacetyl-13-oxobaccatin III	Structural Classification Terpenoids Source classification Taxaceae Diterpenoids Plants Taxus baccata L.	Others
10-Deacetyl-13-oxobaccatin III 是一种紫杉烷，可以从 Taxus sumatrana 中分离出来。10-Deacetyl-13-oxobaccatin III (30 μg/mL) 对 A498、NCI-H226、A549、PC-3 细胞具有细胞毒性，抑制率分别为 29.7%、49.2%、43.9%、65.3%。

p-Cresyl sulfate (Standard) p-Tolyl sulfate (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards JNK p38 MAPK Reactive Oxygen Species (ROS)
对甲基硫酸 (Standard) p-Cresyl sulfate (Standard)是 p-Cresyl sulfate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。p-Cresyl Sulfate 是一种主要的尿毒症毒素，来源于肝脏中酪氨酸和苯丙氨酸的代谢产物，存在于慢性肾病(CKD)患者的血液中。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-175247

DDO-4033		炔烃
DDO-4033 是一种 SPOP 抑制剂 (IC₅₀ = 16.9 μM, K_d = 15.1 μM)。DDO-4033 阻碍透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 细胞系的恶性迁移、侵袭和增殖。DDO-4033 破坏 SPOP 对底物 LATS1 的募集，抑制其多泛素化和随后的降解，上调 LATS1 的表达。DDO-4033 具有良好的抗肿瘤活性，可用于肾细胞癌研究。

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