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AMP/ATP

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By Targets:	AMPK (7) ATP Synthase (1) Adrenergic Receptor (2) Autophagy (1) Biochemical Assay Reagents (1) Drug Derivative (2) Endogenous Metabolite (1) HSP (2) MARCKS (1) NTPDase (1) Organoid (1) PKA (2) PKC (1) Potassium Channel (1) TGF-β Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (10) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (1) Inflammation/Immunology (2) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-130777A

AMP-PNP lithium hydrate 3 篇文献验证 Adenylyl imidodiphosphate lithium hydrate	Drug Derivative	Metabolic Disease
腺苷酰亚胺二磷酸盐(锂水合物) AMP-PNP (Adenylyl imidodiphosphate) lithium hydrate 是一种非水解的 ATP 类似物。AMP-PNP lithium hydrate 能够竞争性结合 ATP 结合位点，但不会被酶水解，从而在研究 ATP 依赖的过程中提供了稳定的实验条件。AMP-PNP lithium hydrate 还可用于酶活性、激酶调控、DNA/RNA 代谢、离子通道功能以及蛋白质复合物组装等研究。

HY-128933

AMP-PNP tetralithium 3 篇文献验证 Adenylyl-imidodiphosphate tetralithium	Potassium Channel	Metabolic Disease
AMP-PNP (Adenylyl-imidodiphosphate) tetralithium 是一种非水解的 ATP 类似物。AMP-PNP tetralithium 能够竞争性结合 ATP 结合位点，但不会被酶水解，从而在研究 ATP 依赖的过程中提供了稳定的实验条件。AMP-PNP tetralithium 还可用于酶活性、激酶调控、DNA/RNA 代谢、离子通道功能以及蛋白质复合物组装等研究。

HY-106723A

AMP-PCP disodium 1 篇文献验证	HSP	Cancer
AMP-PCP disodium 是一种 ATP 类似物，可以以 K_d 值为 3.8 μM 来结合到 Hsp90 的 N 末端结构域。AMP-PCP disodium 结合有利于 Hsp90 活性同型二聚体的形成。

HY-134266

8-Bromo-AMP 1 篇文献验证 8-Bromoadenosine 5'-monophosphate; 8-Bromoadenylic acid	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
8-Bromo-AMP (8-Bromoadenosine 5'-monophosphate) 是一种膜可渗透的 cAMP 类似物。 8-Bromo-AMP 通过增加 ATP、ADP 和总腺嘌呤核苷酸的水平来提高心脏从缺血和再灌注中恢复的能力。

HY-59273

5-Nitroindole	Biochemical Assay Reagents ATP Synthase	Metabolic Disease
5-硝基吲哚 5-Nitroindole 是一种致突变硝基芳烃和通用碱基类似物。5-Nitroindole 通过降低 *ATP* 水平和增加 *AMP* 水平显著降低细胞的腺苷酸能荷。5-Nitroindole 抑制脂质过氧化。

HY-115732

PKA-IN-1	PKA	Inflammation/Immunology
PKA-IN-1 是一种高效、选择性的 cyclic AMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 催化亚基 (cAK) 抑制剂， IC₅₀ 为 0.03 μM。PKA-IN-1 以 ATP 作为底物的竞争性方式抑制 cAK。

HY-130777

AMP-PNP Adenylyl imidodiphosphate	Drug Derivative	Metabolic Disease
AMP-PNP (Adenylyl imidodiphosphate) 是一种非水解的 ATP 类似物。AMP-PNP 能够竞争性结合 ATP 结合位点，但不会被酶水解，从而在研究 ATP 依赖的过程中提供了稳定的实验条件。AMP-PNP 还可用于酶活性、激酶调控、DNA/RNA 代谢、离子通道功能以及蛋白质复合物组装等研究。

HY-106723

AMP-PCP	HSP	Cancer
AMP-PCP 是一种 ATP 类似物，可以以 K_d 值为 3.8 μM 来结合到 Hsp90 的 N 末端结构域。AMP-PCP 结合有利于 Hsp90 活性同型二聚体的形成。

HY-E70648

AMPK alpha 1 Recombinant Human Active Protein Kinase	AMPK	Cancer
AMPK 是一种 αβγ 异三聚体丝氨酸苏氨酸激酶，其活性可通过降低三磷酸腺苷 (ATP) 浓度并升高 AMP 浓度来激活。AMPK alpha 1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是通过共表达 AMPKα1 蛋白获得的。

HY-B1298A

Methoxamine	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Methoxamine 是一种选择性 alpha1 肾上腺素能受体激动剂。Methoxamine 引起血管收缩和外周血管阻力增加。Methoxamine通过 Prazosin 敏感机制在兔肺动脉显著增加 ATP、ADP 和 AMP 的溢出，但不增加腺苷的溢出。

HY-B1298

Methoxamine hydrochloride	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
盐酸甲氧明 Methoxamine hydrochloride 是一种选择性 alpha1 肾上腺素能受体激动剂。Methoxamine hydrochloride 引起血管收缩和外周血管阻力增加。Methoxamine hydrochloride 通过 Prazosin 敏感机制在兔肺动脉显著增加 ATP、ADP 和 AMP 的溢出，但不增加腺苷的溢出。

HY-13418A

Dorsomorphin 最多引用文献 656 篇文献验证 Compound C; BML-275	Organoid AMPK TGF-β Receptor Autophagy	Cancer
Dorsomorphin (Compound C) 是一种选择性，ATP 竞争性的 AMPK 抑制剂 (在没有 AMP 的情况下，K_i 为 109 nM)。Dorsomorphin 选择性抑制 BMP I 型受体 ALK2，ALK3 和 ALK6。Dorsomorphin 还能够逆转 Urolithin A (HY-100599) 导致的自噬 (autophagy) 激活和抗炎作用。

HY-E70795

Biotin-AMPKα1β2γ1 Recombinant Human Active Protein Kinase	AMPK	Cancer
AMPK 是一种 αβγ 异源三聚体丝氨酸苏氨酸激酶，通过降低三磷酸腺苷 (ATP) 浓度和升高 AMP 浓度来激活。Biotin-AMPKα1β2γ1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是通过共表达 AMPKα1、AMPKβ2 和 AMPKγ1 蛋白获得的，并且经过生物素化修饰。

HY-E70793

Biotin-AMPKα1β1γ1 Recombinant Human Active Protein Kinase	AMPK	Cancer
AMPK 是一种 αβγ 异源三聚体丝氨酸苏氨酸激酶，通过降低三磷酸腺苷 (ATP) 浓度和升高 AMP 浓度来激活。Biotin-AMPKα1β1γ1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是通过共表达 AMPKα1、AMPKβ1 和 AMPKγ1 蛋白获得的，并且经过生物素化修饰。

HY-E70794

Biotin-AMPKα1β1γ2 Recombinant Human Active Protein Kinase	AMPK	Cancer
AMPK 是一种 αβγ 异源三聚体丝氨酸苏氨酸激酶，通过降低三磷酸腺苷 (ATP) 浓度和升高 AMP 浓度来激活。Biotin-AMPKα1β1γ2 Recombinant Human Active Protein Kinase 是通过共表达 AMPKα1、AMPKβ1 和 AMPKγ2 蛋白获得的，并且经过生物素化修饰。

HY-E70796

Biotin-AMPKα2β1γ1 Recombinant Human Active Protein Kinase	AMPK	Cancer
AMPK 是一种 αβγ 异源三聚体丝氨酸苏氨酸激酶，通过降低三磷酸腺苷 (ATP) 浓度和升高 AMP 浓度来激活。Biotin-AMPKα2β1γ1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是通过共表达 AMPKα2、AMPKβ1 和 AMPKγ1 蛋白获得的，并且经过生物素化修饰。

HY-P990068

Perenostobart SRF617	NTPDase	Inflammation/Immunology Cancer
Perenostobart (SRF617) 是一种人源 IgG4 抗体，具有抑制 *CD39 ATPase* 活性的作用。Perenostobart 抑制 CD39 介导的细胞外 ATP 水解为 AMP，其 IC₅₀ 值为 1.9 nM (HEK293 OE 细胞)、0.7 nM (MOLP-8 细胞) 和 1.2 nM (红细胞裂解全血)。Perenostobart 增强 CD4⁺ T 细胞增殖，促进树突状细胞成熟，并在 ATP 存在下增强巨噬细胞的炎症体激活。Perenostobart 在 MOLP-8 和 H520 异种移植模型中显示出显著的单药抗肿瘤疗效。Perenostobart 可用于癌症研究。

HY-E70787

AMPK α1β1γ1 Recombinant Human Active Protein Kinase	AMPK	Cancer
AMPK 是一种 αβγ 异源三聚体丝氨酸苏氨酸激酶，通过降低三磷酸腺苷 (ATP) 浓度和升高 AMP 浓度来激活。AMPK α1β1γ1 重组人活性蛋白激酶是 AMPK 的直系同源物。AMPK α1β1γ1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是通过共表达 AMPKα1、AMPKβ1 和 AMPKγ1 蛋白获得的。

HY-121197

Balanol Ophiocordin; Azepinostatin	MARCKS PKA PKC	Others
Balanol (Ophiocordin; Azepinostatin) 是一种有效的 ATP 竞争性 PKC/PKA 抑制剂，抑制人类 PKC 同工酶 α， β-I， β-II， γ， δ， ε， η (IC₅₀= 4-9 nM) 和 ζ (IC₅₀=150 nM)。Balanol 还阻断环 AMP 反应元件结合蛋白 (CREB) 和肉豆蔻酰化富丙氨酸 C 激酶底物 (MARCKS) 的磷酸化。Balanol 可从真菌 Verticillium balanoides 中分离得到。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-130777A

AMP-PNP lithium hydrate 3 篇文献验证 Adenylyl imidodiphosphate lithium hydrate	Gene Sequencing and Synthesis
腺苷酰亚胺二磷酸盐(锂水合物) AMP-PNP (Adenylyl imidodiphosphate) lithium hydrate 是一种非水解的 ATP 类似物。AMP-PNP lithium hydrate 能够竞争性结合 ATP 结合位点，但不会被酶水解，从而在研究 ATP 依赖的过程中提供了稳定的实验条件。AMP-PNP lithium hydrate 还可用于酶活性、激酶调控、DNA/RNA 代谢、离子通道功能以及蛋白质复合物组装等研究。

AMP-PNP lithium hydrate

3 篇文献验证

Adenylyl imidodiphosphate lithium hydrate

Gene Sequencing and Synthesis

腺苷酰亚胺二磷酸盐(锂水合物) AMP-PNP (Adenylyl imidodiphosphate) lithium hydrate 是一种非水解的 ATP 类似物。AMP-PNP lithium hydrate 能够竞争性结合 ATP 结合位点，但不会被酶水解，从而在研究 ATP 依赖的过程中提供了稳定的实验条件。AMP-PNP lithium hydrate 还可用于酶活性、激酶调控、DNA/RNA 代谢、离子通道功能以及蛋白质复合物组装等研究。

HY-59273

5-Nitroindole	Biochemical Assay Reagents
5-硝基吲哚 5-Nitroindole 是一种致突变硝基芳烃和通用碱基类似物。5-Nitroindole 通过降低 *ATP* 水平和增加 *AMP* 水平显著降低细胞的腺苷酸能荷。5-Nitroindole 抑制脂质过氧化。

HY-130777

AMP-PNP Adenylyl imidodiphosphate	Gene Sequencing and Synthesis
AMP-PNP (Adenylyl imidodiphosphate) 是一种非水解的 ATP 类似物。AMP-PNP 能够竞争性结合 ATP 结合位点，但不会被酶水解，从而在研究 ATP 依赖的过程中提供了稳定的实验条件。AMP-PNP 还可用于酶活性、激酶调控、DNA/RNA 代谢、离子通道功能以及蛋白质复合物组装等研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P990068

Perenostobart SRF617	NTPDase	Inflammation/Immunology Cancer
Perenostobart (SRF617) 是一种人源 IgG4 抗体，具有抑制 *CD39 ATPase* 活性的作用。Perenostobart 抑制 CD39 介导的细胞外 ATP 水解为 AMP，其 IC₅₀ 值为 1.9 nM (HEK293 OE 细胞)、0.7 nM (MOLP-8 细胞) 和 1.2 nM (红细胞裂解全血)。Perenostobart 增强 CD4⁺ T 细胞增殖，促进树突状细胞成熟，并在 ATP 存在下增强巨噬细胞的炎症体激活。Perenostobart 在 MOLP-8 和 H520 异种移植模型中显示出显著的单药抗肿瘤疗效。Perenostobart 可用于癌症研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-121197

Balanol Ophiocordin; Azepinostatin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	MARCKS PKA PKC
Balanol (Ophiocordin; Azepinostatin) 是一种有效的 ATP 竞争性 PKC/PKA 抑制剂，抑制人类 PKC 同工酶 α， β-I， β-II， γ， δ， ε， η (IC₅₀= 4-9 nM) 和 ζ (IC₅₀=150 nM)。Balanol 还阻断环 AMP 反应元件结合蛋白 (CREB) 和肉豆蔻酰化富丙氨酸 C 激酶底物 (MARCKS) 的磷酸化。Balanol 可从真菌 Verticillium balanoides 中分离得到。

Species:	Human (3) Rat (1)
Tag:	SUMO (1) His (3) GST (1)
Source:	E. coli (4)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P74427

	Adenylate Kinase 1/AK1 Protein, Rat (His) Adenylate kinase isoenzyme 1; ATP-AMP transphosphorylase 1; AK1	Rat	E. coli
	Adenylate 激酶 1 蛋白/AK1 蛋白腺苷酸激酶 1 (AK1) 蛋白通过催化 ATP 和 AMP 之间末端磷酸基团的可逆转移来维持腺苷酸核苷酸的平衡，从而在细胞能量稳态中发挥至关重要的作用。Adenylate Kinase 1/AK1 Protein, Rat (His) 是重组的腺苷酸激酶 AK1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。

HY-P74428

	Adenylate Kinase 1/AK1 Protein, Human (His) Adenylate kinase isoenzyme 1; ATP-AMP transphosphorylase 1; AK1	Human	E. coli
	Adenylate 激酶 1 蛋白/AK1 蛋白 Adenylate Kinase 1/AK1 蛋白是一种腺苷酸激酶，参与不同细胞内区室中能量代谢和细胞腺嘌呤核苷酸比例的稳态。AK1 在骨骼肌、大脑和红细胞中高度表达。它通过催化 ATP 和 AMP 之间末端磷酸基团的可逆转移来促进细胞能量动态。另外，AK1 还表现出核苷二磷酸激酶活性。Adenylate Kinase 1/AK1 Protein, Human (His) 是重组的腺苷酸激酶 AK1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。

HY-P700576

	AK1 Protein, Human (His-SUMO) Adenylate kinase isoenzyme 1; ATP-AMP transphosphorylase 1	Human	E. coli
	AK1 蛋白 AK1 蛋白通过催化 ATP 和 AMP 之间末端磷酸基团的可逆转移来促进细胞能量动态。除了其主要作用外，AK1 还表现出核苷二磷酸激酶活性，利用 ATP 或 GTP 作为磷酸盐供体生成 ATP、CTP、GTP、UTP、dATP、dCTP、dGTP 和 dTTP。AK1 Protein, Human (His-SUMO) 是重组的 AK1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-SUMO, N-6*His 标签。

HY-P702608

	AK2 Protein, Human (GST) Adenylate kinase 2; AK 2; ATP-AMP transphosphorylase 2; ADK2	Human	E. coli
	AK2 蛋白 AK2 蛋白通过催化 ATP 和 AMP 之间末端磷酸基团的可逆转移，在细胞能量稳态和腺嘌呤核苷酸代谢中发挥关键作用。其腺苷酸激酶活性在调节磷酸盐利用和从头 AMP 生物合成途径中发挥着关键作用，有助于细胞能量资源的复杂平衡。AK2 Protein, Human (GST) 是重组的 AK2 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-GST 标签。AK2 Protein, Human (GST) 全长 239 个氨基酸。

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