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ASK1-IN-1

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-133554
    ASK1-IN-1

    		ASK1 MAP3K p38 MAPK Inflammation/Immunology
    ASK1-IN-1 是一种中枢神经系统渗透剂凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 抑制剂，具有良好的效价 (细胞 IC50=138 nM; Biochemical IC50=21 nM)。
    ASK1-IN-1
  • HY-N1508
    Ecliptasaponin A

    		MMP Apoptosis Autophagy NF-κB TNF Receptor COX Toll-like Receptor (TLR) SOD ASK1 JNK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    旱莲苷A Ecliptasaponin A 是一种口服有效的五环三萜皂苷。Ecliptasaponin A 通过激活 ASK1/JNK 通路，诱导肺癌细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy) 发挥抗肿瘤活性。Ecliptasaponin A 可抑制 HMGB1/TLR4/NF-κB 通路、COX-2、MMP9 表达发挥抗炎/抗纤维化作用并保护心血管系统。 Ecliptasaponin A 能增强 SOD 活性、降低 MDA 水平，减轻氧化应激损伤。Ecliptasaponin A 通过抑制 MMP13 的表达、调节炎症因子发挥软骨保护作用。 Ecliptasaponin A 通过上调 ESR1 受体表达，改善卵巢功能，调节性激素。
    Ecliptasaponin A
  • HY-19566
    NQDI-1
    5 篇以上引用文献

    		 MAP3K Apoptosis Cancer
    NQDI-1 抑制凋亡信号调节激酶 1 (ASK1)，Ki 为 500 nM，IC50 为 3 μM。
    NQDI-1
  • HY-B1065
    Aceglutamide

    α-N-Acetyl-L-glutamINe; N2-AcetylglutamINe

    		 Keap1-Nrf2 Akt ASK1 Apoptosis Neurological Disease
    乙酰谷酰胺 Aceglutamide (α-N-Acetyl-L-glutamine; N2-Acetylglutamine) 是一种可透过血脑屏障的神经保护剂。Aceglutamide 可增强谷胱甘肽 (GSH)、硫氧还蛋白 (Trx) 和 Nrf2 抗氧化系统。Aceglutamide 还抑制 ASK1 及 TRAF1，激活 Akt/Bcl-2 抗凋亡通路，提升抗氧化酶活性并减少氧化损伤。Aceglutamide 可改善脑缺血后神经功能缺损、减少梗死体积、抑制神经元凋亡 (apoptosis)，尤其是黑质多巴胺能神经元。Aceglutamide 可减轻脑缺血/再灌注损伤，改善运动功能障碍，用于缺血性脑卒中相关研究。
    Aceglutamide
  • HY-174860
    ASK1 ligand 1

    		Ligands for Target Protein for PROTAC ASK1 Cancer
    ASK1 ligand 1 是 ASK1 的结合配体，可用于合成 PROTACs 比如dASK1-VHL (HY-174858)。
    ASK1 ligand 1
  • HY-174858
    dASK1-VHL

    		PROTACs ASK1 p38 MAPK Metabolic Disease
    dASK1-VHL 是一种有口服活性的靶向 ASK1 的 PROTAC 降解剂。dASK1-VHL 能有效结合 VHL 并促进 ASK1 选择性降解。dASK1-VHL 有效降低 ASK1 蛋白水平，抑制了 p38 MAPK 的激活，并减少了肝脏脂质含量。dASK1-VHL 为 MASH 的研究提供新思路 (粉色: ASK1 ligand 1 (HY-174860); 蓝色: E3 ligand (S,R,S)-AHPC (HY-125845); 黑色: Linker, (S,R,S)-AHPC-CO-C2-PEG-NHCO-C2-COOH (HY-174861)。
    dASK1-VHL
  • HY-N1508R
    Ecliptasaponin A (Standard)

    		Reference Standards MMP Apoptosis Autophagy NF-κB TNF Receptor COX Toll-like Receptor (TLR) SOD ASK1 JNK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    旱莲苷A (Standard) Ecliptasaponin A (Standard) 是 Ecliptasaponin A (HY-N1508) 的分析标准品。Ecliptasaponin A 是一种口服有效的五环三萜皂苷。Ecliptasaponin A 通过激活 ASK1/JNK 通路，诱导肺癌细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy) 发挥抗肿瘤活性。Ecliptasaponin A 可抑制 HMGB1/TLR4/NF-κB 通路、COX-2、MMP9 表达发挥抗炎/抗纤维化作用并保护心血管系统。 Ecliptasaponin A 能增强 SOD 活性、降低 MDA 水平，减轻氧化应激损伤。Ecliptasaponin A 通过抑制 MMP13 的表达、调节炎症因子发挥软骨保护作用。 Ecliptasaponin A 通过上调 ESR1 受体表达，改善卵巢功能，调节性激素。
    Ecliptasaponin A (Standard)
  • HY-B1065R
    Aceglutamide (Standard)

    α-N-Acetyl-L-glutamINe (Standard); N2-AcetylglutamINe (Standard)

    		 Reference Standards Keap1-Nrf2 Akt ASK1 Apoptosis Neurological Disease
    乙酰谷酰胺 (Standard) Aceglutamide (α-N-Acetyl-L-glutamine; N2-Acetylglutamine) (Standard) 是 Aceglutamide (HY-B1065) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Aceglutamide (α-N-Acetyl-L-glutamine; N2-Acetylglutamine) 是一种可透过血脑屏障的神经保护剂。Aceglutamide 可增强谷胱甘肽 (GSH)、硫氧还蛋白 (Trx) 和 Nrf2 抗氧化系统。Aceglutamide 还抑制 ASK1 及 TRAF1，激活 Akt/Bcl-2 抗凋亡通路，提升抗氧化酶活性并减少氧化损伤。Aceglutamide 可改善脑缺血后神经功能缺损、减少梗死体积、抑制神经元凋亡 (apoptosis)，尤其是黑质多巴胺能神经元。Aceglutamide 可减轻脑缺血/再灌注损伤，改善运动功能障碍，用于缺血性脑卒中相关研究。
    Aceglutamide (Standard)
  • HY-110262
    MSC 2032964A

    		MAP3K p38 MAPK Inflammation/Immunology
    MSC 2032964A 是一种具有选择性的，口服有效的凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 抑制剂，IC50 为 96 nM。MSC 2032964A 在 EAE 小鼠模型中保留了小鼠的视觉反应，具有改善神经炎症的作用。
    MSC 2032964A
  • HY-174862
    dASK1

    		PROTACs ASK1 Inflammation/Immunology
    dASK1 是一种选择性的基于 CRBN 的凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 的 PROTAC 靶向降解剂。dASK1 能够与 ASK1 形成稳定的三元复合物，通过泛素-蛋白酶体途径促进 ASK1 快速且持续的降解。dASK1 表现出强大的 ASK1 降解能力。dASK1 可用于肝炎的研究。(结构：粉色：ASK1 配体 (HY-174860)；蓝色：CRBN 连接酶配体 (HY-10984)；黑色：连接子；E3 配体-连接子偶联物 (HY-174863))
    dASK1
  • HY-152247
    DDO3711

    		MAP3K Cancer
    DDO3711 是一种招募 PP5 的磷酸酶募集嵌合体 (PHORC)，它是通过化学接头将小分子凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 抑制剂连接到 PP5 激活剂而形成的。DDO3711 特异性抑制 ASK1 (IC50 =164.1 nM) 不影响 ASK2 (IC50>20 μM)。DDO3711 通过募集 PP5 使 p-ASK1T838 显着去磷酸化，并显示 ASK1 依赖性抗增殖活性。DDO3711 有抗癌活性，具有用于异常磷酸化癌蛋白研究的潜力。
    DDO3711

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