2. Search Result
Search Result
Results for "

Autophagy-IN-1

" in MCE Product Catalog:

51

抑制剂 & 激动剂

3

荧光染料

5

多肽产品

8

天然产物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-150636
    Autophagy-IN-1

    		Autophagy Apoptosis Cancer
    Autophagy-IN-1 是一种有效的细胞自噬 (autophagy) /线粒体自噬 (mitophagy) 抑制剂，通过在阻断癌细胞内自噬体-溶酶体融合的同时选择性地增加自噬通量来发挥作用。Autophagy-IN-1 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞。Autophagy-IN-1 在 HCT116 小鼠异种移植瘤模型中显著抑制肿瘤生长，且毒性低。Autophagy-IN-1 可用于结直肠癌的研究。
    Autophagy-IN-1
  • HY-N8678
    Thonningianin B

    		Autophagy Neurological Disease
    赶黄草苷B Thonningianin B 是一种抗氧化剂和自噬 (autophagy) 增强剂。
    Thonningianin B
  • HY-144636
    Atg4B-IN-2

    		Atg4 Cathepsin Phospholipase Autophagy Cancer
    Atg4B-IN-2 是一种有效的竞争性 Atg4B 抑制剂，Ki 为 3.1 μM，也具有降低 PLA2 的抑制能力，对 Atg4B 和 PLA2 的 IC50 分别为 11 μM 和 3.5 μM。Atg4B-IN-2 通过细胞自噬 (autophagy) 来增强抗去势抗性前列腺癌活性分子的抗癌活性。
    Atg4B-IN-2
  • HY-U00141
    ABTL-0812

    α-HydroxylINoleic acid

    		 Autophagy Metabolic Disease Cancer
    α-羟基油酸 ABTL-0812 (α-Hydroxylinoleic acid) 诱导内质网 (ER) 应激介导的自噬 (autophagy)，具有抗癌活性。
    ABTL-0812
  • HY-170992
    Autophagy agonist-1

    		Autophagy CDK Atg8/LC3 PINK1/Parkin Cancer
    Autophagy agonist-1 (compound 22) 一种自噬 (Autophagy) 激动剂。Autophagy agonist-1 对 HepG2 细胞和正常细胞表现出显著的抗癌活性，其 IC50 值分别为 8.8 μM 和 > 50 μM。Autophagy agonist-1 诱导 G1/S 期细胞周期阻滞，并抑制 CDK4 和 CyclinD1 的表达，同时上调 P21。Autophagy agonist-1 促进自噬体和蛋白质 LC3 及 PINK1 的积累，增强 HepG2 细胞中的自噬和线粒体自噬。
    Autophagy agonist-1
  • HY-170667
    Autophagy activator-1

    		Autophagy HSP Cancer
    Autophagy activator-1 (Compound B2) 是一种自噬激活剂。Autophagy activator-1 通过下调关键 HSP70 家族成员、激活未折叠蛋白反应，最终导致自噬激活。
    Autophagy activator-1
  • HY-147039
    BOLD-100 free base

    NKP-1339 free base; IT-139 free base; KP-1339 free base

    		 HSP Autophagy Cancer
    BOLD-100 (NKP-1339; IT-139) free base 是一种基于钌元素的抗癌剂。BOLD-10 free base 也是应激诱导的 GRP78 上调的抑制剂，从而破坏内质网 (ER) 稳态并诱导 ER 应激和未折叠蛋白反应 (UPR)。BOLD-100 free base 干扰了内质网应激反应、溶酶体动力和细胞自噬 (autophagy) 之间复杂的相互作用。
    BOLD-100 free base
  • HY-178192
    mTORC1-IN-3

    		mTOR Autophagy Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    mTORC1-IN-3 是一种强效且具有选择性的 mTORC1 抑制剂，其 IC50 值为 26.38 μM。mTORC1-IN-3 可选择性地抑制 mTORC1 底物的磷酸化，而不会影响 mTORC2 底物的磷酸化。mTORC1-IN-3 能够减少细胞内脂质蓄积并诱导自噬 (autophagy)。mTORC1-IN-3 可用于癌症、免疫学、代谢性疾病和神经系统疾病的研究，如糖尿病和阿尔茨海默病。
    mTORC1-IN-3
  • HY-168477
    HDAC1-IN-8

    		HDAC Autophagy Cancer
    HDAC1-IN-8 (compound 5c) 是一种有效且选择性的 HDAC1 抑制剂，对 HDAC1、HDAC6、HDAC8 的 IC50 值分别为 11.94、22.95、>500 µM。HDAC1-IN-8 表现出抗增殖活性。HDAC1-IN-8 诱导细胞周期停滞在 G1 和 G2/M。HDAC1-IN-8 诱导自噬 (autophagy)。HDAC1-IN-8 表现出抗癌活性，具有研究肺癌的潜力。
    HDAC1-IN-8
  • HY-158794
    Lentztrehalose B

    		Autophagy Neurological Disease
    Lentztrehalose B 是海藻糖 A 的二脱羟基类似物，具有抗氧化活性，可用于研究神经退行性疾病和其他自噬 (autophagy) 相关疾病。
    Lentztrehalose B
  • HY-P5984
    Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP

    		mTOR Others
    Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP 可通过抑制 mTORC1 和激活 mTORC2 诱导的自噬 (autophagy)，从而提高代谢稳定性和肾脏保护作用。
    Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP
  • HY-N3442
    Juglanin
    5 篇以上引用文献

    		 JNK Apoptosis Autophagy Inflammation/Immunology Cancer
    Juglanin 是一种可以从粗萹蓄中分离得到的黄酮类化合物。Juglanin 是一种 JNK 的激活剂，具有抗炎，抗氧化和抗肿瘤活性。Juglanin 能诱导人乳腺癌细胞的凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
    Juglanin
  • HY-147520
    FAK-IN-5

    		FAK Apoptosis Autophagy Cancer
    FAK-IN-5 (Compound 8l) 是一种 FAK signaling 抑制剂。FAK-IN-5 诱导细胞凋亡(apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
    FAK-IN-5
  • HY-172679
    PUC-55

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    PUC-55 是一种 5-HT6R 拮抗剂，Ki 为 37.5 nM，可通过抑制 mTOR 通路诱导神经细胞自噬 (Autophagy)，可用于神经系统疾病领域研究。
    PUC-55
  • HY-108701
    Nampt-IN-3

    		NAMPT HDAC Autophagy Apoptosis Cancer
    Nampt-IN-3 (Compound 35) 同时抑制烟酰胺磷酸核糖转移酶 (NAMPT) 和 HDAC，IC50 分别为 31 nM 和 55 nM。Nampt-IN-3 有效诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，最终导致细胞死亡。
    Nampt-IN-3
  • HY-151914
    Antitumor agent-82

    		Atg7 Autophagy Cancer
    Antitumor agent-82 (compound 6g) 是一种有效的抗肿瘤剂。Antitumor agent-82 显示出抗增殖活性。Antitumor agent-82 通过 ATG5/ATG7信号通路诱导细胞自噬 (Autophagy)。
    Antitumor agent-82
  • HY-158373
    Anticancer agent 213

    		Autophagy Cancer
    Anticancer agent 213 (Compound 1) 通过自组装形成胶束，消耗膜胆固醇，抑制癌细胞，从而发挥抗癌活性。Anticancer agent 213 对 HeLa 和 PC3 表现出细胞毒性，IC50 分别为 10.3 和 13.7 μM。Anticancer agent 213 诱导自噬 (autophagy)。
    Anticancer agent 213
  • HY-15311
    Avermectin B1
    4 篇文献验证

    AbamectIN; AvermectIN B1a-AvermectIN B1b mixt.

    		 Parasite Autophagy Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    阿维菌素 B1 Avermectin B1 (Abamectin) 是阿维菌素 (avermectin) 的两个相似片段的混合物。Avermectin B1 是一种口服抗感染剂，可用于寄生虫、害虫、农牧业的研究。Avermectin B1 还可以诱导 ROS 的产生，并产生细胞毒性 (cytotoxicity)、诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
    Avermectin B1
  • HY-118630
    Vacuolin-1
    5 篇以上引用文献

    		 PIKfyve Autophagy Cancer
    Vacuolin-1 是一种有效的细胞渗透溶酶体胞吐 (lysosomal exocytosis) 抑制剂。Vacuolin-1 阻断了溶酶体 Ca2+ 依赖性的胞吐作用，在不影响再封闭过程的情况下阻止溶酶体内容物的释放。Vacuolin-1 是一种有效的选择性 PIKfyve 抑制剂，通过损害溶酶体成熟来抑制晚期自噬 (autophagy)。Vacuolin-1 可以诱导液泡形成并增加去核细胞的百分比。
    Vacuolin-1
  • HY-15609
    AZD-3463
    1 篇文献验证

    ALK/IGF1R INhibitor

    		 IGF-1R Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Autophagy Apoptosis Endocrinology Cancer
    AZD-3463 (ALK/IGF1R inhibitor) 是一种具有口服活性的 ALK/IGF1R 抑制剂，对 ALK 作用的 Ki 值为 0.75 nM。AZD-3463 可诱导神经母细胞瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
    AZD-3463
  • HY-P5984A
    Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP TFA

    		mTOR Others
    Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP (TFA) 是 Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP (HY-P5984) 的 TFA 形式。Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP (TFA) 可通过抑制 mTORC1 和激活 mTORC2 诱导自噬 (autophagy)，从而提高代谢稳定性和肾脏保护作用。
    Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP TFA
  • HY-D2436
    PTX-PEG-Cy3

    		Fluorescent Dye Microtubule/Tubulin Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    紫杉醇-聚乙二醇-Cy3 PTX-PEG-Cy3 是 Cy3 (HY-D0822) 标记的 PTX-PEG 偶联物。Cy3 荧光团常用于免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用。Cy3 的最大发射波长约为 562-570 nm。PTX 可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。PTX 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，最终导致细胞死亡。PTX 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。
    PTX-PEG-Cy3
  • HY-15311R
    Avermectin B1 (Standard)

    AbamectIN (Standard); AvermectIN B1a-AvermectIN B1b mixt. (Standard)

    		 Reference Standards Parasite Autophagy Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    阿维菌素 B1 (Standard) Avermectin B1 (Standard) 是 Avermectin B1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Avermectin B1 (Abamectin) 是阿维菌素 (avermectin) 的两个相似片段的混合物。Avermectin B1 是一种口服抗感染剂，可用于寄生虫、害虫、农牧业的研究。Avermectin B1 还可以诱导 ROS 的产生，并产生细胞毒性 (cytotoxicity)、诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
    Avermectin B1 (Standard)
  • HY-D2422B
    Cy5-Paclitaxel

    		Fluorescent Dye Microtubule/Tubulin Cancer
    Cy5-Paclitaxel 是 Cyanine5 carboxylic acid bromide (HY-D1319) 标记的 Paclitaxel (HY-B0015) 偶联物。是一种含有非活化羧酸的荧光染料 (Ex=646 nm, Em=662 nm)，可用于分子标记和显微成像。Paclitaxel 稳定微管蛋白 (tubulin) 聚合。Paclitaxel 可引起有丝分裂阻滞和凋亡 (apoptotic) 死亡。Paclitaxel 还诱导自噬 (autophagy)。
    Cy5-Paclitaxel
  • HY-N0108
    Physcion
    5 篇以上引用文献

    ParietIN; RheochrysidIN

    		 Bacterial Toll-like Receptor (TLR) NF-κB Apoptosis Autophagy Antibiotic Infection Inflammation/Immunology Cancer
    大黄素甲醚 Physcion (Parietin) 是从中药大黄中得到的蒽醌类物质，是具有口服有效性和血脑屏障透过性的 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 (6-phosphogluconate dehydrogenase) 抑制剂，IC50 和 Kd 值分别为 38.5 μM 和 26.0 μM。同时，Physcion 也是 TLR4/NF-kB 信号通路抑制剂，具有抗炎、抗菌、抗癌作用，可诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis) 和自噬 (Autophagy)。
    Physcion
  • HY-157548
    Antitumor agent-133

    		p62 Atg8/LC3 Autophagy Cancer
    Antitumor agent-133（compound 4d）是一种双辛汀衍生物，对 Huh1（IC50=17.13 μM）和 Huh7（IC50 8.27 μM）具有活性。Antitumor agent-133 通过调节 LC3BII，ATG5 和 p62 蛋白的水平，诱导细胞自噬（autophagy），抑制肿瘤生长。
    Antitumor agent-133
  • HY-D2438
    CDDP-PEG-Cy3

    		Fluorescent Dye Cancer
    顺铂-聚乙二醇-Cy3 CDDP-PEG-Cy3 是 Cy3 (HY-D0822) 标记的 CDDP-PEG 偶联物。Cy3 荧光团常用于免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用。Cy3 的最大发射波长约为 562-570 nm。Cisplatin (CDDP) (HY-17394) 是一种抗肿瘤的化疗剂，它与 DNA 交联引起癌细胞中 DNA 损伤。Cisplatin 可激活铁死亡 (ferroptosis) 并诱导自噬 (autophagy)。
    CDDP-PEG-Cy3
  • HY-12320
    Cycloheximide
    最多引用文献
    1315 篇文献验证

    Actidione; NaramycIN A

    		 DNA/RNA Synthesis Fungal Autophagy Ferroptosis Antibiotic Infection Cancer
    放线菌酮 Cycloheximide (Naramycin A) 是一种抗真菌 (antifungal) 抗生素，发现于 Streptomyces griseus，是真核生物蛋白质合成 (protein synthesis) 的抑制剂，抑制体内蛋白质合成和 RNA 合成的 IC50 值分别为 532.5 nM 和 2880 nM。Cycloheximide 与真核细胞蛋白质合成过程中核糖体 60S 亚基的 E- 位点结合，阻断 eEF2 介导的核糖体易位过程并阻止新蛋白质的合成。Cycloheximide 可抑制铁死亡 (ferroptosis) 并抑制自噬 (autophagy)。
    Cycloheximide
  • HY-149262
    CLK1-IN-3

    		CDK DYRK Autophagy Cancer
    CLK1-IN-3 (compound 10ad) 是一种有效的选择性 Clk1 抑制剂，其 IC50 为 5 nM，是 300 多倍 Dyrk1A 的选择性。CLK1-IN-3 对 Clk2 和 Clk4 也表现出相对有效的抑制作用，IC50 值分别为 42 和 108 nM。CLK1-IN-3 在体外有效诱导自噬 (autophagy)。CLK1-IN-3 可用于急性肝损伤 (ALI) 研究。
    CLK1-IN-3
  • HY-N2282
    Zingiberen newsaponin

    ZINgiberensis newsaponIN

    		 Aldose Reductase JAK STAT Autophagy Apoptosis NF-κB SOD Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Zingiberen Newsaponin (Zingiberensis newsaponin) 是一种口服有效的甾体皂苷化合物。Zingiberen Newsaponin 通过抑制自噬 (autophagy) 和 AKR1C1/JAK2/STAT3 通路发挥抗肝细胞癌 (HCC) 作用。Zingiberen Newsaponin 激活氧化应激 (上调 ROS 和 MDA) 和线粒体通路，诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。Zingiberen Newsaponin 通过降低促炎细胞因子分泌和抑制 NF-κB 来减轻脑缺血再灌注 (I/R) 损伤。Zingiberen Newsaponin 可以增强 SOD 活性，清除自由基，保护神经细胞。Zingiberen Newsaponin 能诱导血小板聚集。
    Zingiberen newsaponin
  • HY-146349
    PROTAC EGFR degrader 4

    		PROTACs EGFR Autophagy Cancer
    PROTAC EGFR degrader 4 是一种有效的 PROTAC 靶向突变 EGFR。PROTAC EGFR degrader 4 诱导 EGFRdel19 和 EGFRL858R/T790M 降解，DC50 值分别为 0.51 和 126 nM。PROTAC EGFR degrader 4 显着抑制 HCC827 和 H1975 细胞系的生长，IC50 值分别为 0.83 和 203.1 nM。诱导 EGFR 降解与自噬 (autophagy) 有关。
    PROTAC EGFR degrader 4
  • HY-10115
    PI-103
    25 篇以上引用文献

    		 PI3K mTOR DNA-PK Autophagy Apoptosis Cancer
    PI-103 是一种有效的 PI3K 和 mTOR 抑制剂，抑制 p110α，p110β，p110δ，p110γ，mTORC1 和 mTORC2，IC50 分别为 8 nM，88 nM，48 nM，150 nM，20 nM 和 83 nM。PI-103 还抑制 DNA-PK，IC50 为 2 nM。PI-103 诱导自噬 (autophagy)。
    PI-103
  • HY-10115A
    PI-103 Hydrochloride
    25 篇以上引用文献

    		 PI3K mTOR DNA-PK Autophagy Apoptosis Cancer
    PI-103 Hydrochloride 是一种有效的 PI3K 和 mTOR 抑制剂，抑制 p110α，p110β，p110δ，p110γ，mTORC1 和 mTORC2，IC50 分别为 8 nM，88 nM，48 nM，150 nM，20 nM 和 83 nM。PI-103 Hydrochloride 也可抑制DNA-PK，IC50 为 2 nM。PI-103 Hydrochloride 诱导自噬 (autophagy)。
    PI-103 Hydrochloride
  • HY-173060
    ERK1/2 inhibitor 13

    		ERK Apoptosis Autophagy Cancer
    ERK1/2 inhibitor 13 (Compound 21y) 是口服有效的 ERK 抑制剂，可抑制 ERK1 和 ERK2，IC50 分别为 91.71 nM 和 97.87 nM。ERK1/2 inhibitor 13 可抑制 MCF-7、4T1、MDA-MB-468 和 HCC1970 的增殖（IC50 分别为 0.67、2.76、2.15 和 1.68 μM），抑制癌细胞迁移，诱导 MCF-7 细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。ERK1/2 inhibitor 13 在 4T1 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤和抗转移作用。i
    ERK1/2 inhibitor 13
  • HY-10115R
    PI-103 (Standard)

    		Reference Standards PI3K mTOR DNA-PK Autophagy Apoptosis Cancer
    PI-103 (Standard)是 PI-103 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。PI-103 是一种有效的 PI3K 和 mTOR 抑制剂，抑制 p110α，p110β，p110δ，p110γ，mTORC1 和 mTORC2，IC50 分别为 8 nM，88 nM，48 nM，150 nM，20 nM 和 83 nM。PI-103 还抑制 DNA-PK，IC50 为 2 nM。PI-103 诱导自噬 (autophagy)。
    PI-103 (Standard)
  • HY-10115AR
    PI-103 Hydrochloride (Standard)

    		Reference Standards PI3K mTOR DNA-PK Autophagy Apoptosis Cancer
    PI-103 (Hydrochloride) (Standard)是 PI-103 (Hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。PI-103 Hydrochloride 是一种有效的 PI3K 和 mTOR 抑制剂，抑制 p110α，p110β，p110δ，p110γ，mTORC1 和 mTORC2，IC50 分别为 8 nM，88 nM，48 nM，150 nM，20 nM 和 83 nM。PI-103 Hydrochloride 也可抑制DNA-PK，IC50 为 2 nM。PI-103 Hydrochloride 诱导自噬 (autophagy)。
    PI-103 Hydrochloride (Standard)
  • HY-129652
    HaloAUTAC tt15

    		AUTACs Cancer
    HaloAUTAC tt15 是一种自噬靶向嵌合体 (AUTAC)，它靶向携带 Halo Tag 的蛋白质，并通过自噬机制降解该蛋白。
    HaloAUTAC tt15
  • HY-70002
    Enzalutamide
    185 篇以上引用文献

    MDV3100

    		 Androgen Receptor Autophagy Cancer
    恩杂鲁胺 Enzalutamide (MDV3100) 是一种雄激素受体 (androgen receptor (AR)) 拮抗剂，在 LNCaP 前列腺细胞中抑制 AR 的 IC50 值为 36 nM。Enzalutamide 是一种自噬 (autophagy) 激活剂。
    Enzalutamide
  • HY-112818
    S130

    		Atg4 Cathepsin Autophagy Apoptosis Cancer
    S130 是一种高亲和力、选择性的半胱氨酸蛋白酶 ATG4B 的抑制剂, IC50 值为 3.24 µM。S130 可以抑制自噬通量。
    S130
  • HY-70002R
    Enzalutamide (Standard)

    MDV3100 (Standard)

    		 Reference Standards Androgen Receptor Autophagy Cancer
    恩杂鲁胺(Standard) Enzalutamide (Standard)是 Enzalutamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Enzalutamide (MDV3100) 是一种雄激素受体 (androgen receptor (AR)) 拮抗剂，在 LNCaP 前列腺细胞中抑制 AR 的 IC50 值为 36 nM。Enzalutamide 是一种自噬 (autophagy) 激活剂。
    Enzalutamide (Standard)
  • HY-174157
    AR493

    		Autophagy AMPK Neurological Disease Metabolic Disease
    AR493是一种作用于 AMPK (腺苷单磷酸激活蛋白激酶) 的自噬 (autophagy) 激活剂。AR493 能调节与细胞能量感知相关的途径，并提高自噬水平。AR493有望用于衰老相关疾病 (如糖尿病、神经退行性疾病) 以及自噬调节的研究。
    AR493
  • HY-154910
    CC214-1

    		mTOR Cancer
    CC214-1 是一种潜在有效的 mTOR 抑制剂，可诱导自噬 (autophagy)，IC50 为 0.002 μM。 CC214-1 被证明可作为体外工具化合物用于探索 mTOR 激酶生物学。 CC214-1 可用于胶质母细胞瘤研究。
    CC214-1
  • HY-P2260
    Tat-beclin 1
    4 篇文献验证

    		 CHIKV Autophagy HIV Infection
    Tat-beclin 1 是一种自噬蛋白区域 (beclin 1) 衍生的肽，是自噬 (autophagy) 的有效诱导剂，并与自噬的负调控因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用。Tat-beclin 1 减少了体外聚谷氨酰胺扩增蛋白聚集物的积累和多种病原体(包括 HIV-1) 的复制，并降低了感染基孔肯雅病 (CHIKV) 或西尼罗河病毒 (WNV) 的小鼠的死亡率。
    Tat-beclin 1
  • HY-P2260A
    Tat-beclin 1 TFA

    		Autophagy HIV Infection
    Tat-beclin 1 TFA 是一种自噬蛋白区域 (beclin 1) 衍生的肽，是自噬 (autophagy) 的有效诱导剂，并与自噬的负调控因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用。Tat-beclin 1 TFA 减少了体外聚谷氨酰胺扩增蛋白聚集物的积累和多种病原体(包括 HIV-1) 的复制，并降低了感染基孔肯雅病 (CHIKV) 或西尼罗河病毒 (WNV) 的小鼠的死亡率。
    Tat-beclin 1 TFA
  • HY-135318
    NBDHEX
    2 篇文献验证

    		 Apoptosis Autophagy Glutathione S-transferase Cancer
    NBDHEX 是一种有效的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1-1) 抑制剂。 NBDHEX 诱导肿瘤细胞凋亡。NBDHEX 通过抑制 GST 的催化活性，避免抑制剂被特异性泵从细胞中排出，以及破坏 GSTP1-1 和关键信号传导因子之间的相互作用，从而起到抗癌的作用。NBDHEX 也可以作为晚期自噬抑制剂。
    NBDHEX
  • HY-B1324A
    Oxiconazole

    Ro 13-8996 free base

    		 Fungal Cytochrome P450 Antibiotic Infection Cancer
    奥昔康唑 Oxiconazole (Ro 13-8996) 是一种广谱抗真菌剂，能抑制念珠菌 (Candida)、曲霉属真菌 (Aspergillus) 和毛癣菌属真菌 (Trichophyton) 的生长。Oxiconazole 也是一种高效的 CYP3A4 反式激活剂，可与 Rifampicin (HY-B0272) 竞争性拮抗。Oxiconazole 通过过氧化物酶 2 (PRDX2) 介导的细胞自噬 (autophagy) 停滞来发挥抗结直肠癌的作用。
    Oxiconazole
  • HY-P10711
    ALA-A2 peptide

    		Autophagy Cancer
    ALA-A2 是一种发现于 α-乳白蛋白的抗癌肽，可通过诱导自噬 (Autophagy) 选择性杀死癌细胞。ALA-A2 具有细胞穿透功能，能够有效进入细胞而不依赖于膜溶解效应。在 A549 肺癌细胞中，ALA-A2 表现出显著的剂量依赖性抗癌活性。ALA-A2 有望用于抗癌及自噬调控领域研究。
    ALA-A2 peptide
  • HY-108462
    ML-SA1
    4 篇文献验证

    		 Dengue Virus TRP Channel Flavivirus Infection
    ML-SA1 作为一种选择性 TRPML 激动剂，通过促进溶酶体的酸化和蛋白酶活性，抑制登格病毒 2 (DENV2) 和寨卡病毒 (ZIKV)。ML-SA1 抗 DENV2 RNA 和 ZIKV RNA 的 IC50 值分别为 8.3 μM 和 52.99 μM。ML-SA1 诱发自噬。ML-SA1可用于广谱抗病毒研究。
    ML-SA1
  • HY-B1324
    Oxiconazole nitrate
    2 篇文献验证

    Ro 13-8996

    		 Fungal Cytochrome P450 Antibiotic Infection Cancer
    硝酸奥昔康唑 Oxiconazole (Ro 13-8996) nitrate 是一种广谱抗真菌剂，能抑制念珠菌 (Candida)、曲霉属真菌 (Aspergillus) 和毛癣菌属真菌 (Trichophyton) 的生长。Oxiconazole nitrate 也是一种高效的 CYP3A4 反式激活剂，可与 Rifampicin (HY-B0272) 竞争性拮抗。Oxiconazole nitrate 通过过氧化物酶 2 (PRDX2) 介导的细胞自噬 (autophagy) 停滞来发挥抑制结直肠癌的作用。
    Oxiconazole nitrate
  • HY-162006
    Pim-1 kinase inhibitor 8

    		Pim Apoptosis Autophagy Cancer
    Pim-1 kinase inhibitor 8 是一种强效的 PIM-1 抑制剂，IC50 值为 14.3 nM。Pim-1 kinase inhibitor 8 通过抑制 PIM-1 并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy) 来抑制细胞的增殖与迁移。Pim-1 kinase inhibitor 8 能有效抑制实体艾氏腹水癌 (SEC) 荷瘤小鼠模型的肿瘤生长。Pim-1 kinase inhibitor 8 可用于乳腺癌和肝癌的相关研究。
    Pim-1 kinase inhibitor 8

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z