1. Search Result

Search Result

Results for "Bone Marrow 抑制剂" in MCE Product Catalog:

88

Inhibitors & Agonists

1

Screening Libraries

1

Dye Reagents

17

Peptides

29

Natural
Products

6

Recombinant Proteins

Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-N1403
    Tigogenin

    Others Metabolic Disease
    剑麻皂苷元 Tigogenin 是一种甾体皂甙元,广泛用于合成甾体类药物。Tigogenin 抑制小鼠骨髓基质细胞脂肪细胞分化,诱导成骨细胞分化。
  • HY-16968
    SW033291

    15-PGDH Others
    SW033291 是一种有效且高亲和力的 15-PGDH 抑制剂Ki 为 0.1 nM。SW033291 增加骨髓和其他组织中前列腺素 PGE2 的水平。SW033291 还可促进组织再生。
  • HY-B0245
    Busulfan

    DNA Alkylator/Crosslinker Apoptosis Cancer
    白消安 Busulfan是一种有效的烷化剂,对骨髓具有选择性免疫抑制作用。
  • HY-N0012
    Glycitin

    Glycitein 7-O-β-glucoside

    Influenza Virus Bacterial Cancer Infection
    黄豆黄苷 豆异黄酮(Glycitin)是一种天然的异黄酮分离豆类,促进骨髓基质细胞和成骨细胞的增殖和抑制骨转换的生物学功能。Glycitin 具有抗菌,抗病毒和雌激素作用。
  • HY-P0266
    N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro

    Ac-SDKP

    Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro 是来自骨髓的内源性四肽,是 ACE 的N-末端位点的特异性底物。
  • HY-P0266A
    N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro TFA

    Ac-SDKP TFA

    Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro (TFA) 是来自骨髓的内源性四肽,是 ACE 的N-末端位点的特异性底物。
  • HY-N4019
    Maohuoside A

    Others Metabolic Disease
    Maohuoside A,一种从 E. koreanum 中分离出的单一化合物,可有效促进成骨作用。Maohuoside A 通过骨形态发生蛋白 (BMP) 和 MAPK 信号通路增强了骨髓间充质干细胞的成骨作用。
  • HY-A0020
    Eldecalcitol

    ED-71; 2-(3-hydroxypropoxy)-1,25-dihydroxyvitamin D3

    VD/VDR Metabolic Disease
    艾尔骨化醇 Eldecalcitol (ED-71) 是一种具有口服活性维生素 D 类似物,用于骨质疏松症的研究。Eldecalcitol 对骨吸收有很强的抑制作用,使骨密度显著增加。
  • HY-B0657A
    Clodronic acid disodium salt

    Clodronate disodium salt

    Others Inflammation/Immunology
    氯屈膦酸二钠 Clodronic acid (Clodronate) disodium salt,第一代双磷酸盐,一种具有口服活性的破骨细胞骨吸收 (osteoclastic bone resorption) 的抑制剂。Clodronic acid disodium salt 可用于高骨转换状态、Pagets病和溶骨性骨转移中。
  • HY-113854
    AZD2906

    Glucocorticoid Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    AZD2906 为一种选择性的糖皮质激素受体 glucocorticoid receptor (GR) 激动剂,能够增加大鼠骨髓中的微核未成熟红细胞。AZD290 对人、大鼠 PBMC 和全血中 GR 的 IC50 值分别为 2.2,0.3,41.6 和 7.5 nM。
  • HY-N7501
    Isoformononetin

    Others Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Isoformononetin 是一种类似于大豆苷元 (HY-N0019) 的物质,具有免疫保护作用。Isoformononetin 在雌激素缺乏骨丢失条件下抑制 Th17 细胞和 b 淋巴细胞分化促进成骨。
  • HY-B0631
    Alendronic acid

    Others Cancer
    Alendronic acid,一种双膦酸盐,是法呢基二磷酸合酶 (FDPS) 抑制剂。Alendronic acid 抑制破骨细胞介导的骨吸收。Alendronic acid 对绝经后骨质疏松症,恶性高钙血症和 Paget 病具有疗效。
  • HY-125911
    Gossypin

    NF-κB Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    Gossypin 是从 Hibiscus vitifolius 中分离得到的一种黄酮,具有抗氧化、抗炎、抗癌、抗衰老、抗糖尿病、镇痛和保护肝脏的活性。Gossypin 抑制 NF-κB 和 NF-κB 的调节基因表达。在小鼠原代骨髓细胞和 RAW264.7 细胞中,Gossypin 也可抑制 RANKL 诱导的破骨细胞形成。
  • HY-135585
    LY88074

    Others Endocrinology
    LY88074 (Compound 88074) 是缺少基本侧链的 Raloxifene 类似物。Raloxifene 是一种选择性的雌激素受体调节剂,至少部分地通过不依赖细胞和雌激素受体的方式改善骨骼的机械特性来降低骨折风险。
  • HY-N7646
    Curculigoside B

    Others Others
    Curculigoside B 是从虎杖中分离得到的酚苷类化合物,能促进成骨细胞增殖,减少骨吸收坑面积,减少破骨细胞形成和 TRAP 活性。具有抗骨质疏松和抗氧化活性。
  • HY-N2119
    Sciadopitysin

    NF-κB Inflammation/Immunology
    金松双黄酮 Sciadopitysin 是一种来自银杏叶片中的双黄酮类化合物。Sciadopitysin 通过抑制 NF-κB 活化并降低 c-FosNFATc1 的表达来抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和骨丢失。
  • HY-135594
    4'-Raloxifene-β-D-glucopyranoside

    Estrogen Receptor/ERR Metabolic Disease
    4-雷洛昔芬-β-D-吡喃葡萄糖苷 4'-Raloxifene-β-D-glucopyranoside 是雷洛昔芬的代谢产物,是 4'位葡萄糖醛酸化的苯并噻吩。4'-Raloxifene-β-D-glucopyranoside 是一种选择性的口服活性雌激素受体 (estrogen receptor) 拮抗剂。4'-Raloxifene-β-D-glucopyranoside 可用于抑制骨质流失和吸收,并降低血脂水平。 4'-Raloxifene-β-D-glucopyranoside 从专利 US5567820A 中提取,实施例 5。
  • HY-P1418A
    DPC-AJ1951 TFA

    Thyroid Hormone Receptor Endocrinology
    DPC-AJ1951 TFA,一种含 14 个氨基酸的肽,可作为甲状旁腺激素 (PTH)/PTH 相关肽受体 (PPR) 的有效激动剂,并在离体和体内骨吸收试验中发挥作用。
  • HY-130704
    Isotachysterol 3

    Calcium Channel Metabolic Disease
    Isotachysterol 3 是 1,25-二氢维生素 D3 的类似物。Isotachysterol 3 刺激老年大鼠肠道钙运输 (calcium transport) 和骨钙动员。
  • HY-13738
    Raloxifene

    Keoxifene; LY156758 free base; LY139481

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Raloxifene (Keoxifene) 是一种苯并噻吩类选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM),对骨、血脂有雌激素激动作用,对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。Raloxifene 用于乳腺癌和骨质疏松症研究。
  • HY-13634A
    Ezatiostat

    TER199(free base); TLK199

    Gutathione S-transferase Apoptosis Cancer
    Ezatiostat (TER199 free base; TLK199) 是一种谷胱甘肽的三肽类似物,也是一种选择性的口服活性的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1) 抑制剂。Ezatiostat 通过抑制 GSTP1 导致 JNK 激活。Ezatiostat 刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖,可用于骨髓增生异常综合症 (MDS) 的研究。
  • HY-80002
    BMX-IN-1

    BMX kinase inhibitor

    Btk BMX Kinase Cancer
    BMX-IN-1是BMX 激酶IC50 值为8.0 nM。
  • HY-129337
    Reveromycin A

    Antibiotic Fungal Apoptosis Cancer Infection
    雷弗霉素A Reveromycin A 是一种从链霉菌属中分离出来的苯甲醌类抗生素 (antibiotic),是选择性的真核细胞中蛋白质合成 (protein synthesis) 抑制剂。Reveromycin A 通过诱导破骨细胞的凋亡 (apoptosis) 来抑制骨吸收。Reveromycin A 对肿瘤细胞系具有抗增殖活性,并具有抗真菌 (antifungal) 活性。
  • HY-121149
    Droloxifene

    3-Hydroxytamoxifen

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Droloxifene,Tamoxifen 衍生物,是一种具有口服活性和选择性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。Droloxifene 具有抗雌激素和抗植入作用。Droloxifene 诱导 MCF-7 细胞 p53 表达及凋亡。Droloxifene 预防去卵巢大鼠骨丢失。
  • HY-N0307
    Ciwujianoside B

    Bcl-2 Family Neurological Disease
    刺五加皂苷 B Ciwujianoside B 是从 Eleutherococcus senticosus 叶中分离出来的,口服后能够渗透并在大脑中起作用。 Ciwujianoside B 显着增强识别记忆的能力。 Ciwujianoside B 显示对小鼠造血系统的辐射保护作用,其与细胞周期的变化,DNA 损伤的减少和暴露于辐射的骨髓细胞中 Bax/Bcl-2 比率的下调相关。
  • HY-W018643
    Ferulic acid methyl ester

    Methyl ferulate

    p38 MAPK Autophagy Inflammation/Immunology Neurological Disease Cancer
    阿魏酸甲酯 Ferulic acid methyl ester (Methyl ferulate) 是从 Stemona tuberosa 中分到的阿魏酸衍生物,具有抗氧化、抗炎作用。Ferulic acid methyl ester 能够透过细胞膜和血脑屏障,清除自由基,可用于神经退行性疾病的研究。在原发性骨髓源性巨噬细胞中,Ferulic acid methyl ester 抑制 COX-2 的表达,降低 p-p38 和 p-JNK 的水平。
  • HY-P0172A
    ATI-2341 TFA

    CXCR Cancer Inflammation/Immunology Endocrinology
    ATI-2341 是一种有效的 C-X-C 趋化因子受体 4 型 (CXCR4) 功能选择性变构激动剂,其作为偏向配体起作用,有利于 Gα1激活而不是 Gα13。ATI-2341 激活抑制性异源三聚体 G 蛋白 (Gi) 以促进 cAMP 产生的抑制并诱导钙动员。ATI-2341 是一种有效骨髓多形核中性粒细胞 (PMNs) 和造血干细胞和祖细胞 (HSPCs) 动员剂。
  • HY-N2098
    Obtusifolin

    NF-κB Cancer
    决明蒽醌 Obtusifolin 是从决明子的种子中分离出,通过抑制 NF-kB 通路来调节气道上皮细胞中 MUC5AC 粘蛋白的基因表达和产生。Obtusifolin 通过靶向甲状旁腺激素相关蛋白来抑制邻苯二甲酸酯诱导的乳腺癌骨转移。
  • HY-N0036
    Costunolide

    (+)-Costunolide; Costus lactone

    Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    木香烃内酯 Costunolide ((+)-Costunolide; Costus lactone) 是一种具有生物活性的倍半萜内酯,它具有抗氧化、抗炎、抗过敏、骨重塑、神经保护、促进毛发生长、抗癌和抗糖尿病的特性。Costunolide 可诱导乳腺癌细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。
  • HY-P0090
    Calcitonin (salmon)

    Salmon calcitonin

    CGRP Receptor Cancer
    降钙素 (鲑鱼) Calcitonin salmon 是一种钙调节激素,是阿米林和卡西宁受体 (amylin, calcitonin receptor) 的双激动剂,能够刺激骨的生成并能抑制骨吸收。
  • HY-127090
    Muramyl dipeptide

    MDP

    p38 MAPK ERK JNK Inflammation/Immunology
    Muramyl dipeptide (MDP),是一种合成的免疫反应肽 (immunoreactive peptide),由 N-乙酰壁酸与 L-Ala-D-isoGln 的短氨基酸链相连。Muramyl dipeptide 是通过 Runx2 诱导骨形成的诱导因子。Muramyl dipeptide 通过 MAPK 途径上调 Runx2 基因表达,直接促进成骨细胞分化,通过降低 RANKL/OPG 比值间接抑制破骨细胞分化。Muramyl dipeptide 来自革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的肽聚糖的共同结构基序。
  • HY-U00358
    Compound 2

    Others Metabolic Disease
    Compound 2 是一种活性化合物,可用于骨代谢疾病的研究。
  • HY-13757A
    Tamoxifen

    ICI 47699; (Z)-Tamoxifen; trans-Tamoxifen

    Estrogen Receptor/ERR HSP Autophagy Apoptosis Cancer
    他莫昔芬 Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的,选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM),可阻断乳腺细胞中的雌激素作用,并可激活其他细胞,如骨骼,肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂,可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV ZaireMarburg (MARV)IC50 分别为 0.1 µM 和 1.8 µM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy),诱导凋亡 (apoptosis)。
  • HY-N7702
    N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide

    Wnt β-catenin Metabolic Disease
    间-甲氧基苄基-亚麻酰胺 N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide 是从玛卡 (Lepidium meyenii Walp) 中分离得到的一种玛卡酰胺。N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide 通过激活典型的 Wnt/β‐catenin 信号通路,诱导间充质干细胞成骨分化和随后的骨形成。N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide 可用于骨质疏松症的研究。
  • HY-108309
    Medronic acid

    Methylenediphosphonic acid

    Others Others
    Medronic acid (Methylenediphosphonic acid) 是亚甲基取代的二膦酸盐。 Medronic acid 对骨基质中的羟基磷灰石晶体的表面具有亲和力并且粘附在其上。Medronic acid 在类骨质矿化的位点累积并且可以在骨成像中与放射性同位素复合使用。
  • HY-17397
    Strontium Ranelate

    Distrontium renelate; S12911

    CaSR Metabolic Disease
    雷尼酸锶 Strontium Ranelate (S12911) 是一种抗骨质疏松药物,其作用是通过减少骨吸收并促进骨形成,从而诱导正骨平衡。Strontium Ranelate 还可以激活非骨骼细胞中的钙敏感受体 (CaSR),从而导致肌醇 1、4、5-三磷酸生成和丝裂原活化的蛋白激酶信号转导。
  • HY-13757
    Tamoxifen Citrate

    ICI 46474; (Z)-Tamoxifen Citrate; trans-Tamoxifen Citrate

    Estrogen Receptor/ERR HSP Autophagy Apoptosis Cancer
    他莫昔芬柠檬酸盐 Tamoxifen Citrate (ICI 46474) 是一种口服有效的,选择性雌激素受体调节剂 (SERM),可阻断乳腺细胞中的雌激素作用,并可激活其他细胞,如骨骼,肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen Citrate 是一种有效的 Hsp90 激活剂,可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen Citrate 还可以有效抑制传染性 EBOV ZaireMarburg (MARV)IC50 分别为 0.1 µM 和 1.8 µM。Tamoxifen Citrate 可以激活自噬 (autophagy),诱导凋亡 (apoptosis)。
  • HY-N0094
    Ipriflavone

    Others Metabolic Disease Cancer
    依普黄酮 Ipriflavone是一种用于抑制骨吸收的合成异黄酮衍生物。
  • HY-B0012A
    Pamidronate Disodium

    CGP 23339A

    Others Metabolic Disease
    Pamidronate二钠盐可强化骨骼。
  • HY-B0119
    Risedronate sodium

    Risedronic Acid Sodium

    Others Others
    利塞膦酸钠 Risedronate钠是双磷酸盐,能抑制破骨细胞介导的骨吸收。
  • HY-119443
    Neridronate

    Others Cancer
    奈立膦酸 Neridronate 是一种氨基二膦酸盐,有潜力用于成骨不全症 (OI) 和佩吉特骨病 (PDB)。Neridronate 对其他骨骼疾病也有效,如骨质疏松症,骨痛退化症,恶性高钙血症和骨转移病变。
  • HY-B0148
    Risedronic acid

    Risedronate

    Others Others
    利塞膦酸 Risedronic acid(Risedronate)能抑制破骨细胞介导的骨重吸收。
  • HY-B0012
    Pamidronic acid

    Wnt β-catenin Cancer Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    帕米膦酸 Pamidronic acid 是用于研究各种骨吸收类疾病的药物。
  • HY-W008385
    H-HoArg-OH

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    H-HoArg-OH,精氨酸的同系物,是人骨和肝脏碱性磷酸酶 (alkaline phosphatase) 的强效抑制剂
  • HY-P2273
    Calcitonin (human)

    CGRP Receptor
    Calcitonin human is an endogenous calcitonin receptor agonist.Calcitonin human lowers systemic blood calcium levels and inhibits bone resorption.
  • HY-N0805A
    Alisol B

    Others Metabolic Disease
    泽泻醇 B Alisol B 是一种潜在的研究骨科疾病的化合物,通过对破骨细胞的分化以其功能发挥作用。
  • HY-N5023
    Veraguensin

    Others Metabolic Disease
    蔚瑞昆森 Veraguensin 是从 Magnolia sp. 中提取的一种木质素化合物。Veraguensin 能抑制骨吸收。
  • HY-32343
    Secalciferol

    (24R)-24,25-Dihydroxyvitamin D3

    VD/VDR Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    司骨化醇 Secalciferol是维生素D的代谢物,是潜在的参与骨化作用的抗炎甾体。
  • HY-P2279
    Parathyroid hormone (1-34) (rat)

    Thyroid Hormone Receptor Endocrinology Metabolic Disease
    Parathyroid hormone (1-34) (rat) is a parathyroid hormone (PTH) receptor agonist, increasing serum PTH levels and bone mass in rats.
  • HY-124756
    SBI-425

    Phosphatase Cardiovascular Disease
    SBI-425 是一种有效的,选择性和口服生物可利用的 TNAP 抑制剂。长期施用 SBI-425 可有效地达到并抑制脉管系统中的 TNAP,改善心血管参数和存活,并且其剂量不会引起骨的可检测变化。
  • HY-13777
    Zoledronic Acid

    Zoledronate; CGP 42446; CGP42446A; ZOL 446

    Autophagy Cancer
    唑来膦酸 Zoledronic Acid 是第三代含氮二磷酸盐,能够抑制破骨细胞介导的骨吸收,同时具有抗肿瘤的活性。
  • HY-N1939
    Icariside I

    Icarisid I

    Others Others
    Icariside I (Icarisid I) 是 Icarlin 的一个代谢产物,Icarlin 能够调节骨重塑,可以用于骨质疏松的相关研究。
  • HY-100167
    TAK-778

    Others Cancer
    TAK-778 是依普黄酮的衍生物,已显示在体外和体内模型中能诱导骨生长。
  • HY-N0684
    Vitamin K1

    Phylloquinone; Phytomenadione

    Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    维生素 K1 Vitamin K1是一种脂溶性,天然存在的维生素。是血液凝固,骨和血管代谢所必须的。
  • HY-13777A
    Zoledronic acid monohydrate

    Zoledronate monohydrate; CGP 42446 monohydrate; CGP42446A monohydrate; ZOL 446 monohydrate

    Autophagy Cancer
    唑来膦酸一水合物 Zoledronic acid monohydrate 是第三代含氮二磷酸盐,能够抑制破骨细胞介导的骨吸收,同时具有抗肿瘤的活性。
  • HY-N6052
    (+)-Medicarpin

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    (+)-美迪紫檀素 (+)-Medicarpin 是一种异黄酮,可以从具有各种生物学效应的几种药用植物中分离出来,包括槐花,Zollernia paraensisPlatymiscium yucatamunMachaerium aristulatumPlatymiscium floribundum 等。(+)-Medicarpin 有效抑制破骨细胞生成,它还通过雌激素受体 β (ERβ) 介导的成骨作用的成骨细胞分化促进骨愈合并增加骨量。
  • HY-112331
    SJ000291942

    TGF-β Receptor Cancer
    SJ000291942 是经典骨形态发生蛋白 (BMP) 信号传导途径的激活剂。BMP 是转化生长因子 β (TGFβ) 分泌信号分子家族的成员。
  • HY-11035
    WAY-262611

    β-catenin Cancer
    WAY-262611是 Wnt/β- 联蛋白激动剂,可增加骨形成速率,在 TCF- 荧光素酶测定实验中的 EC50 值为0.63 μM。
  • HY-14839
    Evatanepag

    CP-533536 free acid

    Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    Evatanepag (CP-533536) 是一种EP2受体选择性的前列腺素E2 (PGE2) 激动剂, 诱导局部骨形成, EC50为0.3 nM。
  • HY-N2403
    Dihydrolycorine

    Others Neurological Disease
    Dihydrolycorine 是从 Lycoris radiate 草药中分离出来的,具有降压和神经保护作用。Dihydrolycorine 是真核细胞中 protein synthesis抑制剂
  • HY-13556A
    Arzoxifene hydrochloride

    LY 353381 HCl; SERM 3

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Arzoxifene hydrocloride是一种选择性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂,它是乳腺和子宫组织中有效的雌激素拮抗剂,同时作为维持骨密度和降低血清胆固醇的雌激素激动剂。
  • HY-76937
    Impurity of Doxercalciferol

    VD/VDR Endocrinology
    Impurity of Doxercalciferol 是 doxercalciferol 的杂质。Doxercalciferol 是维生素 D2 类似物,可抑制甲状旁腺合成和分泌,有潜力用于继发性甲状旁腺功能亢进和骨代谢疾病等研究。
  • HY-32337
    Tacalcitol

    1,24(R)-Dihydroxyvitamin D3; 1.alpha.,24R-Dihydroxyvitamin D3

    VD/VDR Metabolic Disease
    他卡西醇 Tacalcitol (1,24(R)-Dihydroxyvitamin D3; 1.alpha.,24R-Dihydroxyvitamin D3) 能通过调节钙离子促进正常骨生长。
  • HY-A0213A
    Tiludronate disodium

    Tiludronic Acid disodium

    Others Inflammation/Immunology
    Tiludronate disodium (Tiludronic Acid disodium) 是一种新型的双膦酸盐,可防止绝经后骨质流失。Tiludronate disodium (Tiludronic Acid disodium) 具有抗吸收和抗炎的特性。
  • HY-32338
    Tacalcitol monohydrate

    1,24(R)-Dihydroxyvitamin D3 monohydrate

    VD/VDR Metabolic Disease
    他卡西妥一水物 Tacalcitol一水合物能通过调节钙离子促进骨发育。
  • HY-13738A
    Raloxifene hydrochloride

    Keoxifene hydrochloride; LY156758; LY139481 hydrochloride

    Estrogen Receptor/ERR Autophagy Endocrinology Cancer
    盐酸雷洛昔芬 Raloxifene hydrochloride (Keoxifene hydrochloride) 是第二代选择性且具有口服活性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。Raloxifene hydrochloride 对骨脂代谢中,发挥雌激素激动作用,在子宫内膜和乳腺组织中具有雌激素拮抗作用。
  • HY-128591
    DIPQUO

    Others Metabolic Disease
    DIPQUO 是一种骨标记碱性磷酸酶 (ALP) 激活剂,在 C2C12 细胞中作用的 EC50 值为 6.27 μM。DIPQUO 通过激活 p38 MAPK-β 促进小鼠和人类的成骨细胞分化。
  • HY-A0020S
    Eldecalcitol-d6

    VD/VDR Metabolic Disease
    Eldecalcitol-d6 是 Eldecalcitol 氘代化合物。Eldecalcitol 是一种具有口服活性的维生素 D 的类似物,用于研究骨质疏松症。
  • HY-N4299
    Caesappanin C

    Others Metabolic Disease
    Caesappanin C 是一种来自印度尼西亚 Caesalpinia sappan L. 心材的乙醇提取物的联苯二聚体,在体外显示出对原代成骨细胞的强增殖刺激活性。 Caesappanin C 具有刺激骨形成和再生的潜力。
  • HY-N1956
    Rubiadin-1-methyl ether

    NF-κB Metabolic Disease
    Rubiadin-1-methyl ether 是巴戟天中的蒽醌类化合物,可抑制破骨细胞性骨吸收,通过抑制 NF-κB p65 磷酸化水平,降解 IκBα 蛋白,以及降低 p65 的核转位起作用。
  • HY-P1189
    Echistatin

    Integrin Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Echistatin 最初是来自蛇毒崩素家族中最小的 RGD 活性蛋白,是一种有效的血小板聚集的抑制剂。Echistatin 是体外骨吸收的有效抑制剂。Echistatin 是有效的 αIIbβ3αvβ3α5β1 的拮抗剂。
  • HY-P1189A
    Echistatin TFA

    Integrin Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Echistatin TFA 最初是来自蛇毒崩素家族中最小的 RGD 活性蛋白,是一种有效的血小板聚集的抑制剂。Echistatin 是体外骨吸收的有效抑制剂。Echistatin 是有效的αIIbβ3αvβ3α5β1 的拮抗剂。
  • HY-19322B
    PIM-447 dihydrochloride

    LGH447 dihydrochloride

    Pim Cancer
    PIM447 dihydrochloride (LGH447 dihydrochloride) 是一种有效的、口服的、选择性的泛 PIM 激酶抑制剂,对 PIM1、PIM2 和 PIM3 的 Ki 值分别为 6、18 和 9 pM。PIM447 dihydrochloride 具有双重抗肿瘤和骨保护作用。PIM447 dihydrochloride 诱导细胞凋亡。
  • HY-123503
    Salicortin

    JNK NF-κB Inflammation/Immunology Neurological Disease
    特里杨甙 Salicortin 是一种酚类糖苷,已从许多植物 (如胡杨和柳属植物) 中分离出来。Salicortin 通过下调 JNKNF-κB/NFATc1 信号通路抑制破骨细胞分化和骨吸收。Salicortin 具有抗遗忘,抗脂肪形成和免疫调节活性。
  • HY-B0723S
    Ospemifene D4

    FC-1271a D4

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Ospemifene D4 (FC-1271a D4) 是 Pirfenidone 的氘代物。Ospemifene 是一种选择性的口服活性雌激素受体调节剂,可预防骨质疏松,对雌激素受体 α (ERα) 和 ERβIC50 值分别为 827 nM 和 1633 nM。Ospemifene 具有保骨,抗肿瘤和降低胆固醇的作用。
  • HY-N6973
    Boldine

    Others Inflammation/Immunology
    波尔定 Boldine 是一种从山苍子 (Litsea cubeba) 根中提取的阿扑吗啡异喹啉生物碱,具有抗氧化,抗炎和细胞保护作用。Boldine 抑制破骨细胞生成,通过下调 OPG/RANKL/RANK 信号途径来改善骨破坏,并且可用于类风湿性关节炎研究。
  • HY-13838
    PLX647

    c-Fms c-Kit Cancer
    PLX647 是一种高度特异性的,具有口服活性的 FMSKIT 双激酶抑制剂IC50 分别为 28 和 16 nM。PLX647 (1 μM) 在 400 个激酶组中显示出对 FMS 和 KIT 有选择性,但 FLT3 和 KDR 除外 (IC50=91 和 130 nM)。
  • HY-12278
    K02288

    TGF-β Receptor Others
    K02288是一种有效的骨形态发生蛋白 (BMP) I型受体抑制剂,抑制ALK1,ALK2,ALK6的 IC50 为1.8,1.1,6.4 nM。对 ALK3 和 ALK6 的抑制稍弱,IC50在5-34 nM之间。
  • HY-107024
    Osteogenic Growth Peptide (10-14)

    OGP(10-14); Historphin

    Src Others
    Osteogenic Growth Peptide (10-14) (OGP(10-14)), 是成骨生长肽 (OGP) C 端截短的五肽,保留了完整的 OGP 样活性。Osteogenic Growth Peptide (10-14) 与 OGP 受体结合并激活细胞内 Gi 蛋白激酶信号通路。Osteogenic Growth Peptide (10-14) 是一种有效的有丝分裂原和促成骨和造血因子。Osteogenic Growth Peptide (10-14) 是 Src 抑制剂
  • HY-135595
    6-Raloxifene-β-D-glucopyranoside

    Estrogen Receptor/ERR Drug Metabolite Metabolic Disease
    6'-雷洛昔芬-β-D-吡喃葡萄糖苷 6-Raloxifene-β-D-glucopyranoside 是 Raloxifene 的衍生物,是在 6'位葡糖醛酸化的苯并噻吩。6-Raloxifene-β-D-glucopyranoside 是一种选择性的口服活性雌激素受体 (estrogen receptor) 拮抗剂。6-Raloxifene-β-D-glucopyranoside 可用于抑制骨质流失和吸收,并降低脂质水平。6-Raloxifene-β-D-glucopyranoside 从专利 US5567820A 中获得的化合物 Ia。
  • HY-10408
    Ki20227

    c-Fms VEGFR c-Kit PDGFR Inflammation/Immunology
    Ki20227 是一种口服有效,高选择性 CSF1R (c-Fms 酪氨酸激酶)抑制剂,对 CSF1R,VEGFR2 (血管内皮生长因子受体 2),c-Kit (干细胞因子受体) 和 PDGFRβ (血小板衍生的生长因子受体 β) 的 IC50 分别为 2 nM,12 nM,451 nM 和 217 nM。Ki20227 可以抑制破骨细胞分化和溶骨性破坏。
  • HY-124697
    BMP signaling agonist sb4

    TGF-β Receptor Cancer
    BMP signaling agonist sb4 是一种有效的苯并恶唑骨形态发生蛋白 4 (BMP4) 信号激动剂,EC50 值为 74 nM,通过稳定细胞内 p-SMAD-1/5/9 激活 BMP 信号。BMP signaling agonist sb4 还能激活典型 BMP 信号通路中的 BMP4 靶基因 (DNA 结合抑制剂Id1 和 Id3)。
  • HY-108044
    ONO-5334

    Cathepsin SARS-CoV Metabolic Disease
    ONO-5334 是一种强效、选择性和口服活性的组织蛋白酶 K (cathepsin K) 抑制剂,对人、兔和大鼠组织蛋白酶 K 的作用值分别为 0.10 nM、0.049 nM 和 0.85 nM。ONO-5334 是一种有效的抗 SAR-COV-2 病毒活性的抗病毒化合物,其 EC50 值为 500 nM。ONO-5334 有潜力用于骨质疏松症以及 COVID-19 的相关研究。
  • HY-13757AS
    Tamoxifen-​d5

    ICI 47699-​d5; (Z)-Tamoxifen-​d5; trans-Tamoxifen-​d5

    Estrogen Receptor/ERR HSP Autophagy Apoptosis Cancer
    Tamoxifen-d5 (ICI 47699-d5) 是一种 Tamoxifen 氘代物。Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的,选择性雌激素受体调节剂 (SERM),可阻断乳腺细胞中的雌激素作用,并可激活其他细胞,如骨骼,肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂,可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。
  • HY-11007
    GNF-2

    Bcr-Abl SARS-CoV Cancer
    GNF-2 是一种具有高度选择性、变构的、非 ATP 竞争性 Bcr-Abl 抑制剂。 GNF-2 抑制 Ba/F3.p210 增殖, IC50 为 138 nM。
  • HY-100434
    PD-161570

    FGFR PDGFR EGFR Src TGF-β Receptor Cancer Cardiovascular Disease
    PD-161570 是一种有效的且具有 ATP 竞争能力的人 FGF-1 受体抑制剂IC50 为 39.9 nM,Ki 为 42 nM。PD-161570 还抑制 PDGFREGFRc-Src 酪氨酸激酶,IC50 值分别为 310 nM,240 nM 和 44 nM。PD-161570 抑制 PDGF 刺激的自磷酸化和 FGF-1 受体磷酸化,IC50 分别为 450 nM 和 622 nM。PD-161570 还是一种骨形态发生蛋白 (BMPs) 和 TGF-β 信号抑制剂
  • HY-N1746
    (2S)-2'-Methoxykurarinone

    2'-O-Methylkurarinone

    Others Cancer Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    (2S)-2'-甲氧基苦参酮 (2S)-2'-Methoxykurarinone 是从苦参根中分离得到的一种化合物,具有抗炎、解热、抗糖尿病和抗肿瘤作用。(2S)-2'-Methoxykurarinone 通过下调 RANKL 信号抑制破骨细胞形成和骨吸收。(2S)-2'-Methoxykurarinone 对人髓系白血病 HL-60 细胞具有细胞毒活性。
  • HY-108464A
    Phenamil methanesulfonate

    Sodium Channel TRP Channel Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Phenamil methanesulfonate 是 Amiloride (HY-B0285) 的类似物,一种更有效且不可逆的上皮钠通道 (ENaC) 阻滞剂,IC50 为 400 nM。Phenamil methanesulfonate 也是 TRPP3 的竞争性抑制剂,在 Ca2+ 摄取实验中,抑制 TRPP3 介导的 Ca2+ 转运的 IC50 为 140 nM。Phenamil methanesulfonate 是一种通过强烈激活 BMP 信号通路来促进骨修复的小分子。Phenamil methanesulfonate 用于囊性纤维化肺疾病的相关研究。