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Targets Recommended: CDK

Results for "Broad cdk 抑制剂" in MCE Product Catalog:

526

Inhibitors & Agonists

6

Screening Libraries

1

Dye Reagents

3

Biochemical Assay Reagents

13

Peptides

78

Natural
Products

Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-P2559
    CDK7/9 tide

    CDK Cancer
    CDK7/9 tide 是 CDK7 或 CDK9 的肽底物。
  • HY-13033
    CDK-IN-2

    cdk inhibitor II

    CDK Cancer
    CDK-IN-2是CDK特异性抑制剂,IC50值为<8 nM。
  • HY-130852
    CDK9-IN-11

    CDK Ligand for Target Protein for PROTAC Cancer
    CDK9-IN-11 是一种有效的 CDK9 抑制剂CDK9-IN-11 是 PROTAC CDK9 Degrader-1 (HY-103628) 的配体。
  • HY-130850
    CDK9-IN-10

    CDK Ligand for Target Protein for PROTAC Cancer
    CDK9-IN-10 是一种有效的 CDK9 抑制剂CDK9-IN-10 是 PROTAC CDK9 degrader-2 (HY-112811) 的配体。
  • HY-10014
    R547

    CDK GSK-3 Apoptosis Cancer
    R547 是一种高效、选择性的,口服有效的 ATP 竞争性的 CDK 抑制剂,对 CDK1/cyclin B、 CDK2/cyclin E 和 CDK4/cyclin D1 作用的 Ki 值分别为 2 nM、3 nM、1 nM。
  • HY-126251
    CDK9-IN-7

    CDK Apoptosis Cancer
    CDK9-IN-7 (compound 21e) 是一种高效选择性的,具有口服活性的 CDK9/cyclin T 抑制剂 (IC50=11 nM),与抑制其他 CDK 相比更有效 (CDK4/cyclinD=148 nM; CDK6/cyclinD=145 nM)。CDK9-IN-7 具有抗癌活性并没有明显的毒性。CDK9-IN-7 诱导非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞凋亡,在 G2 期阻滞细胞周期,并具有抑制非小细胞肺癌干细胞特性。
  • HY-117535
    CDK2-IN-4

    CDK Cancer
    CDK2-IN-4 是一种有效选择性的 CDK2 抑制剂,对 CDK2/cyclin A 的 IC50 值为 44 nM,选择性高出 CDK1/cyclin B 的 2,000 倍 (IC50=86 μM)。
  • HY-13231
    CDK9-IN-1

    CDK HIV Infection
    CDK9-IN-1 是一种新颖的,有效的 CDK9 抑制剂,对 CDK9/CycT1 的 IC50 值为 39 nM,用于研究病毒感染。
  • HY-103492
    CDK8-IN-1

    CDK Cancer
    CDK8-IN-1 是一个有效的、CDK8 的选择性抑制剂,其 IC50 值为 3 nM。
  • HY-102039
    CDK9-IN-8

    CDK Cancer
    CDK9-IN-8是高效,选择性的 CDK9 抑制剂IC50为12 nM。
  • HY-112261
    CDK12-IN-3

    CDK Cancer
    CDK12-IN-3 是一种有效,选择性的 CDK12 抑制剂,酶试验中 IC50 值为 491 nM。
  • HY-111427
    CDK8/19-IN-1

    CDK Cancer
    CDK8/19-IN-1 是一种有效的,选择性的,可口服的 CDK8/19 双重抑制剂,对 CDK8,CDK19 和 CDK9 的 IC50 值分别为 0.46 nM,0.99 nM 和 270 nM。
  • HY-P1906
    [pThr3]-CDK5 Substrate

    CDK Neurological Disease
    [pThr3]-CDK5 Substrate 是 Thr3 磷酸化的 CDK5 底物。[pThr3]-CDK5 Substrate 来自组蛋白 H1,位于组蛋白 H1 上和 CDK5 作用的位点。CDK5 Substrate 被 CDK5 磷酸化为 [pThr3]-CDK5 Substrate 的 Km 为 6 μM。
  • HY-117203A
    CDK12-IN-E9

    CDK Cancer
    CDK12-IN-E9 是一种有效的选择性共价 CDK12 抑制剂和非共价 CDK9 抑制剂,同时避免了 ABC 转运蛋白介导的外排。CDK12-IN-E9 对 CDK7/CyclinH 复合物的结合能力较弱,IC50 > 1 μM。
  • HY-114339
    CDK4/6-IN-2

    CDK Cancer
    CDK4/6-IN-2 是一种有效的 CDK4CDK6 抑制剂IC50 分别为 2.7 和 16 nM,详细信息请参考专利文献 US20180000819A1 中 的化合物 1。
  • HY-129336
    CDK4/6-IN-4

    CDK Cancer
    CDK4/6-IN-4 是 Abemaciclib 的活性代谢物。CDK4/6-IN-4 是一种选择性 CDK4/6 抑制剂,可用于癌症的相关研究。
  • HY-P1906A
    [pThr3]-CDK5 Substrate TFA

    CDK Neurological Disease
    [pThr3]-CDK5 Substrate TFA 是 Thr3 磷酸化的 CDK5 底物。[pThr3]-CDK5 Substrate 来自组蛋白 H1,位于组蛋白 H1 上和 CDK5 作用的位点。CDK5 Substrate 被 CDK5 磷酸化为 [pThr3]-CDK5 Substrate 的 Km 为 6 μM。
  • HY-136711
    CDK7-IN-2 hydrochloride hydrate

    CDK Cancer
    CDK7-IN-2 hydrochloride hydrate (Example 6) 是有效的选择性 CDK7 抑制剂CDK7-IN-2 具有有效的抗癌活性。
  • HY-101257A
    CDK7-IN-1

    CDK Cancer
    CDK7-IN-1,是YKL-5-124 的类似物,是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 7 (cdk7) 抑制剂IC50 值小于 100 nM,来自专利 WO 2016105528 A2 化合物实例 215。
  • HY-123772
    CDK5 inhibitor 20-223

    CDK Cancer
    CDK5 inhibitor 20-223 是一种有效的 CDK2CDK5 抑制剂IC50 分别为 6.0 和 8.8 nM。CDK5 inhibitor 20-223 有潜力用于结肠直肠癌 (CRC) 的研究。
  • HY-103628
    PROTAC CDK9 Degrader-1

    PROTAC CDK Cancer
    PROTAC CDK9 Degrader-1 是一种有选择性的 CDK9 降解剂。
  • HY-16462
    CDK9-IN-2

    CDK Infection
    CDK9-IN-2 是一种特异性的 CDK9 抑制剂,详细信息请参考专利 WO/2012131594A1 中的化合物 CDKI(8)。CDK9-IN-2 作用于 H929 多发性骨髓瘤 (MM) 细胞系 (72 小时) 和 A2058 黑色素瘤细胞系 (72 小时),IC50 分别为 5 nM 和 7 nM。
  • HY-15339
    CVT-313

    cdk2 Inhibitor III

    CDK Cancer
    CVT-313 (Cdk2 Inhibitor III) 是一种有效的ATP-竞争性的选择性 CDK2 抑制剂IC50 为 0.5 μM。CVT-313 可抑制 CDC5L 磷酸化。
  • HY-112811
    PROTAC CDK9 degrader-2

    PROTAC CDK Cancer
    PROTAC CDK9 degrader-2 是一种基于 PROTAC 技术,高效选择性的 CDK9 降解剂,在 MCF-7 细胞系中抑制 CDK9 的 IC50 值为 17 μM。PROTAC 由天然产物汉黄芩素 (Wogonin) 与泛素 E3 连接酶 (CRBN) 通过 linker 连接而成。
  • HY-130296
    Palbociclib-propargyl

    PROTAC cdk6 ligand 1

    Ligand for Target Protein for PROTAC Cancer
    Palbociclib-propargyl 是一种 PROTAC 靶蛋白 CDK6 的配体,可通过 PEG linker 与 CRBN 配体结合,组成 PROTAC CP-10。CP-10 可降解 CDK6,DC50 值 为 2.1 nM。
  • HY-10006
    Flavopiridol Hydrochloride

    Alvocidib Hydrochloride; L86-8275 Hydrochloride; HMR-1275 Hydrochloride

    CDK Autophagy HIV Cancer
    夫拉平度盐酸盐 Flavopiridol Hydrochloride (Alvocidib Hydrochloride) 是一种 CDK 的广谱抑制剂,与 ATP 竞争性地抑制 CDK1,CDK2 和 CDK4 的活性,IC50 值分别为 30, 170, 100 nM。
  • HY-10005
    Flavopiridol

    HMR-1275; Alvocidib; L86-8275

    CDK Autophagy HIV Cancer
    夫拉平度 Flavopiridol (Alvocidib) 是一种竞争型的 CDK 广谱抑制剂, 抑制 CDK1,CDK2,CDK4的IC50 分别为30,170,100 nM。
  • HY-N3139
    Ombuin

    Bacterial Infection
    商陆黄素 Ombuin 是从花椒中分离出的,具有广谱抗菌作用,MIC 为 125 至 500 μg/mL。
  • HY-12843
    Bohemine

    CDK ERK Cancer
    Bohemine 是一种嘌呤类似物,也是一种合成的选择性的 CDK 抑制剂,对 Cdk2/cyclin ECdk2/cyclin ACdk9/cyclin T1IC50 分别为 4.6 μM,83 μM 和 2.7 μM。Bohemine 还抑制 ERK2IC50 为 52 μM,对 CDK1,CDK4 和 CDK6 的抑制作用较小。Bohemine 具有广泛的抗癌活性。
  • HY-15491
    AG-024322

    COX Cancer
    AG-024322 是一种有效的 ATP 竞争性的 pan-CDK 抑制剂,抑制 CDK1, CDK2, CDK4 的 Ki 值在 1-3 nM 范围内。AG-024322 在体内表现出广谱抗肿瘤活性和清晰的靶标调控。AG-024322 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-133704
    Pyrrolnitrin

    Bacterial Fungal Infection
    Pyrrolnitrin 是从吡咯假单胞菌中分离出来的一种抗生素 (antibiotic)。Pyrrolnitrin 对真菌、酵母和革兰氏阳性菌具有广泛的抗菌活性。
  • HY-108402
    Cefodizime

    Bacterial Antibiotic Infection
    Cefodizime 是一种第三代头孢菌素抗生素,具有广泛的抗菌活性。Cefodizime 对肾脏没有毒性,具有良好的耐受性和免疫调节活性,可用于呼吸道和泌尿道的严重感染的研究。
  • HY-108402A
    Cefodizime sodium

    Bacterial Antibiotic Infection
    Cefodizime sodium 是一种第三代头孢菌素抗生素,具有广泛的抗菌活性。Cefodizime sodium 对肾脏没有毒性,具有良好的耐受性和免疫调节活性,可用于呼吸道和泌尿道的严重感染的研究。
  • HY-B1729
    Phenoxyethanol

    Bacterial Infection
    苯氧乙醇 Phenoxyethanol 具有广泛的抗菌 (antimicrobial) 活性。Phenoxyethanol 被用作化妆品、疫苗和纺织品中的防腐剂。Phenoxyethanol 对各种革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌具有广泛的抗菌活性。Phenoxyethanol 是呼吸作用氧化磷酸化的解偶联剂 (uncouple agent),竞争性地抑制苹果酸脱氢酶。Phenoxyethanol 被用作化妆品、疫苗和纺织品中的防腐剂。
  • HY-13914
    Roniciclib

    BAY 1000394

    CDK Cancer
    Roniciclib 是具有口服活性的,细胞周期蛋白 (CDK) 的广泛性抑制剂,其对 CDK1,CDK2,CDK3,CDK4,CDK7 和 CDK9 的 IC50 值为 5-25 nM。
  • HY-N6625
    Chlorothalonil

    Fungal Infection
    百菌清 Chlorothalonil 是一种广谱杀菌剂 (fungicide),能有效地保护植物免受疫霉菌和番茄疫病的侵袭。Chlorothalonil 用于防治蔬菜和作物叶面真菌病害。
  • HY-112272A
    Lerociclib dihydrochloride

    G1T38 dihydrochloride

    CDK Cancer
    Lerociclib dihydrochloride (G1T38 dihydrochloride) 是一种有效的选择性 CDK4/CDK6 抑制剂,抑制 CDK4/CyclinD1CDK6/CyclinD3IC50 值分别为 1 nM 和 2 nM。
  • HY-50943
    AT7519 Hydrochloride

    CDK Apoptosis Cancer
    AT7519 Hydrochloride 是一种有效的 CDK 抑制剂,对 CDK1,CDK2,CDK4-CDK6 以及 CDK9 的 IC50 值分别为 210,47,100,13,170 和 <10 nM。
  • HY-50940
    AT7519

    CDK Apoptosis Cancer
    AT7519 是一种有效的 CDK 抑制剂,对 CDK1,CDK2,CDK4-CDK6 以及 CDK9 的 IC50 值分别为 210,47,100,13,170 和 <10 nM。
  • HY-50940A
    AT7519 trifluoroacetate

    CDK Cancer
    AT7519 trifluoroacetate 是一种有效的 CDK 抑制剂,对 CDK1,CDK2,CDK4-CDK6 以及 CDK9 的 IC50 值分别为 210,47,100,13,170 和 <10 nM。
  • HY-15275
    BMS-265246

    CDK Cancer
    BMS-265246是CDK1/2抑制剂,对CDK1/cyclin B和CDK2/cyclin E的IC50分别为6 nM和9 nM。
  • HY-18299A
    Purvalanol A

    NG-60

    CDK Autophagy Apoptosis Cancer
    Purvalanol A 是一种有效的 CDK 抑制剂,对 cdc2-cyclin B,cdc2-cyclin B,cdk2-cyclin E,cdk4-cyclin D1 和 cdk5-p35 的 IC50 值分别为 4,70,35,850 和 75 nM。
  • HY-12529
    Ro-3306

    CDK Apoptosis Cancer
    Ro-3306 是一种有效,选择性的 CDK1 抑制剂,对 CDK1,CDK1/cyclin B1 和 CDK2/cyclin E 的 Ki 值为分别为 20 nM,35 nM 和 340 nM。
  • HY-101870B
    INCB053914 phosphate

    Pim Cancer
    INCB053914 phosphate 是一种具有口服活性的,ATP 竞争性泛-PIM 激酶抑制剂,对于 PIM1,PIM2 和 PIM3 的 IC50 分别为 0.24 nM,30 nM 和 0.12 nM。INCB053914 phosphate 对多种血液肿瘤细胞系具有广泛的抗增殖活性。
  • HY-10492
    Dinaciclib

    SCH 727965

    CDK Apoptosis Cancer
    Dinaciclib (SCH 727965) 是一种有效的选择性 CDK 抑制剂,抑制 CDK2CDK5CDK1CDK9IC50 分别为 1 nM,1 nM,3 nM 和 4 nM。
  • HY-111932
    Indirubin-5-sulfonate

    CDK GSK-3 Cancer
    Indirubin-5-sulfonate 是周期蛋白依赖性激酶(CDK)抑制剂,对CDK1/cyclin B、CDK2/cyclin A、CDK2/cyclin E、CDK4/cyclin D1 和CDK5/p35 的IC50 值分别为55 nM、35 nM、150 nM、300 nM 和 65 nM。Indirubin-5-sulfonate 同样能抑制GSK-3β 的活性。
  • HY-16297A
    Abemaciclib

    LY2835219

    CDK Cancer
    Abemaciclib (LY2835219) 是具有选择性的 CDK4/6 抑制剂,能够抑制 CDK4/CDK6 的活性,IC50 分别为 2 nM 和 10 nM。
  • HY-18299
    Purvalanol B

    NG 95

    CDK Cancer
    Purvalanol B(NG-95)是CDK抑制剂,对cdc2/cyclin B,cdk2/cyclin A,cdk2/cyclin E,cdk4/cyclin D1和cdk5-p35的IC50 分别为6,6,9,> 10000和6 nM。
  • HY-101800
    Senexin B

    SNX2-1-165

    CDK Cancer
    Senexin B 是有效的,高水溶性,具有口服活性的 CDK8/19 抑制剂,对 CDK8 和 CDK19 的 Kd 值分别为 140 nM 和 80 nM。
  • HY-15504A
    RGB-286638 free base

    CDK GSK-3 MEK JAK Cancer
    RGB-286638 是一种有效的 CDK 抑制剂,抑制 cyclin T1-CDK9cyclin B1-CDK1cyclin E-CDK2cyclin D1-CDK4cyclin E-CDK3p35-CDK5 活性,IC50 分别为 1,2,3,4,5 和 5 nM;同时可抑制 GSK-3β,TAK1,Jak2 和 MEK1,IC50 值分别为 3,5,50,和 54 nM。
  • HY-15504
    RGB-286638

    CDK GSK-3 MEK JAK Cancer
    RGB-286638 是一种有效的 CDK 抑制剂,抑制 cyclin T1-CDK9cyclin B1-CDK1cyclin E-CDK2cyclin D1-CDK4cyclin E-CDK3p35-CDK5 活性,IC50 分别为 1,2,3,4,5 和 5 nM;同时可抑制 GSK-3β,TAK1,Jak2 和 MEK1,IC50 值分别为 3,5,50,和 54 nM。
  • HY-12302
    Kenpaullone

    9-Bromopaullone; NSC-664704

    CDK GSK-3 Cancer
    肯帕罗酮 Kenpaullone 是一种有效的 CDK1/cyclin BGSK-3β 抑制剂IC50 值分别为 0.4 μM 和 23 nM,同时可抑制 CDK2/cyclin A,CDK2/cyclin E 和 CDK5/p25 的活性,IC50 值分别为 0.68 μM,7.5 μM 和 0.85 μM。
  • HY-12214A
    NVP-2

    CDK Apoptosis Cancer
    NVP-2 是一种有效且具有选择性的 ATP 竞争性细胞周期蛋白依赖性激酶 9 (CDK9) 探针,可抑制 CDK9/CycT 活性,IC50 值为 0.514 nM。NVP-2 对 CDK1/CycB,CDK2/CycA 和 CDK16/CycY 激酶具有抑制作用,其 IC50 值分别为 0.584 µM,0.706 µM 和 0.605 µM。NVP-2诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-101467A
    Trilaciclib hydrochloride

    G1T28 hydrochloride

    CDK Cancer
    Trilaciclib hydrochloride (G1T28 hydrochloride) 是 CDK4/6抑制剂,对 CDK4 和 CDK6 的 IC50 值分别为 1 nM 和 4 nM。
  • HY-11001
    PHA-793887

    CDK Apoptosis Cancer
    PHA-793887 是一种有效的,ATP 竞争性的 CDK 抑制剂,可抑制 Cdk2,Cdk1,Cdk4 和 Cdk9 的活性,IC50 值分别为 8 nM,60 nM,62 nM 和 138 nM,同时可抑制糖原合酶激酶 3β (GSK-3β),IC50 值为 79 nM。
  • HY-111361
    FN-1501

    CDK FLT3 Cancer
    FN-1501 是一种有效的 FLT3CDK 抑制剂,对 CDK2/cyclin A,CDK4/cyclin D1,CDK6/cyclin D1 和 FLT3 的 IC50 值分别为 2.47,0.85,1.96, 和 0.28 nM。FN-1501 具有抗肿瘤的活性。
  • HY-15241
    NVP-LCQ195

    LCQ-195; AT9311

    CDK Cancer
    NVP-LCQ195 (AT9311; LCQ195)是CDK杂环类抑制剂,对CDK1,CDK2,CDK3和CDK5的IC50为1-42 nM。
  • HY-18340
    (R)​-​CR8

    CR8, (R)-Isomer

    CDK Apoptosis Cancer Neurological Disease
    (R)​-​CR8 (CR8) 是 Roscovitine 的第二代类似物,是一种有效的 CDK1/2/5/7/9 抑制剂。(R)​-​CR8 (CR8) 抑制 CDK1/cyclin B (IC50=0.09 μM)、CDK2/cyclin A (0.072 μM)、CDK2/cyclin E (0.041 μM)、CDK5/p25 (0.11 μM)、CDK7/cyclin H (1.1 μM)、CDK9/cyclin T (0.18 μM) 和 CK1δ/ε (0.4 μM)。(R)​-​CR8 (CR8) 诱导细胞凋亡并具有神经保护作用。(R)​-​CR8 作为一种分子胶降解剂来消耗细胞周期蛋白 K。
  • HY-18340A
    (R)​-​CR8 trihydrochloride

    CR8, (R)-Isomer trihydrochloride

    CDK Apoptosis Cancer Neurological Disease
    (R)-CR8 (CR8) trihydrochloride 是 Roscovitine 的第二代类似物,是一种有效的 CDK1/2/5/7/9 抑制剂。(R)-CR8 trihydrochloride 抑制 CDK1/cyclin B (IC50=0.09 μM)、CDK2/cyclin A (0.072 μM)、CDK2/cyclin E (0.041 μM)、CDK5/p25 (0.11 μM)、CDK7/cyclin H (1.1 μM)、CDK9/cyclin T (0.18 μM) 和 CK1δ/ε (0.4 μM)。(R)-CR8 trihydrochloride 诱导细胞凋亡并具有神经保护作用。(R)-CR8 trihydrochloride 作为一种分子胶降解剂来消耗细胞周期蛋白 K。
  • HY-10424
    Milciclib

    PHA-848125

    CDK Autophagy Cancer
    Milciclib (PHA-848125) 是一种有效的 CDKTropomyosin receptor kinase (TRK) 双重抑制剂,对 cyclin A/CDK2,cyclin H/CDK7,cyclin D1/CDK4,cyclin E/CDK2,cyclin B/CDK1 和 TRKA 的 IC50 值分别为 45,150,160,363,398 和 53 nM。
  • HY-16297
    Abemaciclib methanesulfonate

    LY2835219 methanesulfonate

    CDK Cancer
    Abemaciclib methanesulfonate (LY2835219 methanesulfonate) 是选择性的 CDK4/6 抑制剂,抑制 CDK4/CDK6 的 IC50 分别为 2 nM 和 10 nM。
  • HY-108359
    Alsterpaullone

    9-Nitropaullone; NSC 705701

    CDK GSK-3 Cancer
    Alsterpaullone (9-Nitropaullone) 是一种高效的 CDK 抑制剂,作用于 CDK1/cyclin B、CDK2/cyclin A、CDK2/cyclin E 和 CDK5/p35 的 IC50 值分别为 35 nM、15 nM、200 nM 和 40 nM。Alsterpaullone 是 ATP 竞争性的 GSK-3alpha/GSK-3beta 抑制剂,且作用的 IC50 值都为 4 nM。Alsterpaullone 具有抗肿瘤活性,有用于神经退行性和增生性疾病研究的潜力。
  • HY-111388B
    SEL120-34A HCl

    CDK Cancer
    SEL120-34A HCl 是一种有效的,选择性的,可口服的,ATP-竞争性的 CDK8 抑制剂,对 CDK8/CycC 和 CDK19/CycC 的 IC50 值分别为 4.4 nM 和 10.4 nM,具有抗肿瘤活性。
  • HY-16559
    Riviciclib hydrochloride

    P276-00

    CDK Apoptosis Cancer
    Riviciclib hydrochloride (P276-00) 是有效的 CDK 抑制剂,抑制 CDK9-cyclinT1CDK4-cyclin D1CDK1-cyclinBIC50 值分别为 20 nM,63 nM,79 nM。Riviciclib hydrochloride (P276-00) 对 Cisplatin 耐药性细胞具有抗肿瘤活性。
  • HY-10012
    AZD-5438

    CDK Cancer
    AZD-5438 是有效的 CDK1, CDK2, CDK9 抑制剂IC50 值分别为 16 nM, 6 nM, 20 nM。AZD-5438 对 GSK3β,CDK5,CDK6 的抑制作用较弱。
  • HY-112468
    PNU112455A hydrochloride

    CDK Cancer
    PNU112455A hydrochloride 是一种 ATP 竞争性的 CDK2/CDK5 抑制剂。PNU112455A hydrochloride 结合 CDK2/CDK5 ATP 结合位点的 Km 值为 3.6 和 3.2 μM。
  • HY-101212
    CYC065

    CDK Cancer
    CYC065 是第二代口服有效的 ATP 竞争性的 CDK2/CDK9 激酶抑制剂IC50 分别为 5 和 26 nM。
  • HY-101257
    YKL-5-124

    CDK Cancer
    YKL-5-124 是一种有效的、选择性不可逆 CDK7 共价抑制剂,对 CDK7CDK7/Mat1/CycHIC50 分别为 53.5 nM 和 9.7 nM。YKL-5-124 对 CDK7 的选择性比 CDK9 和 CDK2 高 100 倍以上,并且对 CDK12 和 CDK13 没有活性。YKL-5-124 诱导强烈的细胞周期停滞,并抑制 E2F 驱动的基因表达,并且对 RNA 聚合酶 II 磷酸化状态几乎没有影响。
  • HY-W010128
    6-(Dimethylamino)purine

    6-Dimethylaminopurine

    CDK Others
    6-(Dimethylamino)purine 是蛋白激酶和 CDK 的双抑制剂
  • HY-12170A
    Prinomastat hydrochloride

    AG3340 hydrochloride; KB-R9896 hydrochloride

    MMP Cancer
    Prinomastat hydrochloride (AG3340 hydrochloride) 是一种广谱,有效的口服活性金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,对于 MMP-1, MMP-3MMP-9IC50 分别为 79 nM,6.3 nM 和 5.0 nM。Prinomastat hydrochloride 抑制 MMP-2, MMP-3MMP-9Ki 分别为 0.05 nM,0.3 nM 和 0.26 nM。Prinomastat hydrochloride 可穿过血脑屏障。抗肿瘤活性。
  • HY-12170
    Prinomastat

    AG3340; KB-R9896

    MMP Cancer
    Prinomastat (AG3340) 是一种广谱,有效的口服活性金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,对于 MMP-1, MMP-3MMP-9IC50 分别为 79 nM,6.3 nM 和 5.0 nM。Prinomastat 抑制 MMP-2, MMP-3MMP-9Ki 分别为 0.05 nM,0.3 nM 和 0.26 nM。Prinomastat 穿过血脑屏障。抗肿瘤活性。
  • HY-10329
    JNJ-7706621

    Aurora Kinase CDK Apoptosis Cancer
    JNJ-7706621 是一种有效的 aurora kinase 抑制剂,同时能有效抑制 CDK1CDK2,对 CDK1CDK2aurora-Aaurora-BIC50 值分别为 9 nM,3 nM,11 nM 和 15 nM。
  • HY-100429
    CAN508

    CDK Cancer
    CAN508 是一种有效的、ATP 竞争性抑制 CDK9/cyclin T1IC50为 0.35 μM。CAN508 对 CDK9/cyclin T1 比对其他的 CDK/cyclin 高出 38 倍的选择性。CAN508 具有抗肿瘤活性。
  • HY-101257B
    YKL-5-124 TFA

    CDK Cancer
    YKL-5-124 TFA 是一种有效的、选择性不可逆 CDK7 共价抑制剂,对 CDK7CDK7/Mat1/CycHIC50 分别为 53.5 nM 和 9.7 nM。YKL-5-124 TFA 对 CDK7 的选择性比 CDK9 和 CDK2 高 100 倍以上,并且对 CDK12 和 CDK13 没有活性。YKL-5-124 TFA 诱导强烈的细胞周期停滞,并抑制 E2F 驱动的基因表达,并且对 RNA 聚合酶 II 磷酸化状态几乎没有影响。
  • HY-130250
    SR-4835

    CDK Apoptosis Cancer
    SR-4835 是有效,高选择性和 ATP 竞争性的 CDK12/CDK13 双重抑制剂 (CDK12:IC50=99 nM,Kd=98 nM;CDK13:Kd=4.9 nM)。SR-4835 与破坏 DNA 的化学疗法和 PARP 抑制剂协同作用,并引起三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞凋亡。
  • HY-12871C
    Atuveciclib S-Enantiomer

    BAY-1143572 S-Enantiomer

    CDK Cancer
    Atuveciclib S-Enantiomer (BAY-1143572 S-Enantiomer) 是一种有效的选择性 CDK9 抑制剂,抑制 CDK9/CycT1IC50 为 16 nM。
  • HY-103647
    K00546

    CDK VEGFR GSK-3 Cancer
    K00546 是一种有效的 CDK1CDK2 抑制剂,对 CDK1/cyclin BCDK2/cyclin AIC50 分别为 0.6 nM 和 0.5 nM。K00546 也是一种有效的 CDC2 样激酶 1 (CLK1) 和 CLK3 抑制剂IC50 分别为 8.9 nM 和 29.2 nM。
  • HY-18629
    SU9516

    CDK Autophagy Apoptosis Cancer
    SU9516 是一种有效的 CDK2 抑制剂IC50 值为 22 nM,同时对 CDK1 和 CDK4 也有抑制作用,IC50 值分别为 40 和 200 nM。
  • HY-136250
    BSJ-03-204

    PROTAC CDK Cancer
    BSJ-03-204 是一种有效的,选择性的基于 Palbociclib (HY-50767) 的 CDK4/6 双重降解剂 (PROTAC),对 CDK4/D1 和 CDK6/D1 的 IC50 分别为 26.9 nM 和 10.4 nM。BSJ-03-204 不诱导 IKZF1/3 降解,具有抗癌活性。
  • HY-12293
    LY2857785

    CDK Apoptosis Cancer
    LY2857785 是一种I型可逆的 ATP 竞争性的 CDK9CDK8CDK7 抑制剂IC50 分别为 11 nM,16 nM 和 246 nM。
  • HY-114177
    PF-06873600

    CDK Cancer
    PF-06873600 是具有口服活性的、细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 的选择性抑制剂,其对 CDK2、CDK4 和 CDK6 的 Ki 值分别为 0.09 nM、0.13 nM 和 0.16 nM. PF-06873600 具有潜在的抗肿瘤活性。
  • HY-W011428
    Olomoucine

    CDK Others
    Olomoucine 是 ATP 竞争性的 CDKs 的抑制剂。Olomoucine 是一种嘌呤 (HY-34431) 衍生物,可抑制 CDC2/cyclin B, Cdk2/cyclin a, Cdk2/cyclin E (IC50=7 µM),CDK/p35 激酶 (IC50=3 µM) 和 ERK1/p44 MAPK 激酶的活性 (IC50=25 µM)。
  • HY-136252
    BSJ-04-132

    PROTAC CDK Cancer
    BSJ-04-132 是一种有效的,选择性的基于 Ribociclib (HY-15777) 的 CDK4 降解剂 (PROTAC),对 CDK4/D1 和 CDK6/D1 的 IC50 分别为 26.9 nM 和 10.4 nM。BSJ-04-132 不诱导 CDK6 和 IKZF1/3 降解,具有抗癌活性。
  • HY-13266A
    BS-181 hydrochloride

    CDK Cancer
    BS-181 hydrochloride 是一种高度选择性的 CDK7 抑制剂IC50 值为 21 nM,对 CDK7 的选择性是对 CDK1,2,4,5,6 和 9 的 40 多倍。
  • HY-111388A
    SEL120-34A monohydrochloride

    CDK Cancer
    SEL120-34A monohydrochloride 是一种选择性的,ATP-竞争性的 CDK8 抑制剂,对 CDK8/CycC 和 CDK19/CycC 复合物的 IC50 值分别为 4.4 nM 和 10.4 nM,对 CDK8 的 Kd 值为 3 nM。SEL120-34A monohydrochloride 对 CDK9 的作用很弱,计算的 IC50 值为 1070 nM,而对 CDK1、2、4、6、5、7 等无作用。SEL120-34A monohydrochloride 能够抑制 STAT1 S727 和 STAT5 S726 的磷酸化。具有抗肿瘤活性。
  • HY-111518
    JH-XI-10-02

    PROTAC CDK Cancer
    JH-XI-10-02 是一种有效、选择性的 CDK8 降解剂,基于 PROTAC 技术,IC50 值为 159 nM。JH-XI-10-02 降解 CDK8 蛋白,但对其 mRNA 水平没有影响。JH-XI-10-02 对 CDK19 无作用。
  • HY-10580
    GSK 3 Inhibitor IX

    6-Bromoindirubin-3'-oxime; BIO; MLS 2052

    GSK-3 CDK Apoptosis Cancer
    GSK 3 Inhibitor IX (6-Bromoindirubin-3'-oxime; BIO) 是一种有效的,选择性的,可逆的,ATP 竞争性的 GSK-3α/βCDK1-cyclinB 复合体抑制剂,能够抑制 (GSK-3α/β)/CDK1/CDK5 的活性,IC50 值分别为 5 nM/320 nM/83 nM。
  • HY-101611
    MSC2530818

    CDK Cancer
    MSC2530818是有效,选择性,有口服活性的 CDK8 抑制剂,抑制 CDK8 的IC50值为2.6 nM。
  • HY-80013A
    THZ1 Hydrochloride

    CDK Cancer
    THZ1 Hydrochloride 是有效,选择性的共价 CDK7 抑制剂IC50 为 3.2 nM。THZ1 Hydrochloride 还抑制相关的激酶 CDK12CDK13,并下调 MYC 表达。
  • HY-30237
    Seliciclib

    Roscovitine; CYC202; R-roscovitine

    CDK Cancer
    Seliciclib (Roscovitine) 是一种有效的,具有口服活性的,选择性的 CDKs 抑制剂,抑制 CDK5Cdc2CDK2IC50 分别为0.2 μM,0.65 μM,0.7 μM。
  • HY-80013
    THZ1

    CDK Cancer
    THZ1 是有效,选择性的共价 CDK7 抑制剂IC50 为 3.2 nM。THZ1 还抑制相关的激酶 CDK12CDK13,并下调 MYC 表达。
  • HY-126534
    LSN3106729

    CDK Ligand for Target Protein for PROTAC Cancer
    LSN3106729,Abemaciclib 的代谢物, 是一种具有抗肿瘤活性的 CDK 抑制剂。LSN3106729 和 CRBN 配体可用于设计 PROTAC CDK4/6 降解剂。
  • HY-126534A
    LSN3106729 hydrochloride

    CDK Ligand for Target Protein for PROTAC Cancer
    LSN3106729 hydrochloride,Abemaciclib 的代谢物,是一种具有抗肿瘤活性的 CDK 抑制剂。LSN3106729 hydrochloride 和 CRBN 配体可用于设计 PROTAC CDK4/6 降解剂。
  • HY-12871
    Atuveciclib Racemate

    BAY-1143572 Racemate

    CDK Cancer
    Atuveciclib Racemate (BAY-1143572 Racemate) 是 Atuveciclib 的外消旋混合物。 Atuveciclib 是一种有效且高选择性的口服 P-TEFb/CDK9 抑制剂CDK9/CycT1IC50 为13 nM。
  • HY-111930
    5-Iodo-indirubin-3'-monoxime

    GSK-3 CDK Cancer
    5-Iodo-indirubin-3'-monoxime 是一种有效的 GSK-3βCDK5/P25CDK1/cyclin B 抑制剂,与 ATP 竞争性地结合酶的催化位点,IC50 值分别为 9,20 和 25 nM。
  • HY-111556
    BSJ-03-123

    PROTAC CDK Cancer
    BSJ-03-123是有效,新颖的CDK6选择性的小分子降解剂 (PROTAC)。
  • HY-15777A
    Ribociclib hydrochloride

    LEE011 hydrochloride

    CDK Cancer
    瑞博西尼盐酸盐 Ribociclib hydrochloride (LEE011 hydrochloride) 是一种高度特异性的 CDK4/6 抑制剂IC50 值分别为 10 nM 和 39 nM,对 cyclin B/CDK1 复合体的活性低于其 1000 倍。
  • HY-12871B
    Atuveciclib

    BAY-1143572

    CDK Cancer
    Atuveciclib (BAY-1143572) 是一种有效的,具有口服活性的高选择性 PTEFb/CDK9 抑制剂。Atuveciclib (BAY-1143572) 抑制 CDK9/CycT1IC50 为 13 nM。
  • HY-127104
    FMF-04-159-2

    CDK Cancer
    FMF-04-159-2 是一种有效的共价 CDK14 抑制剂。FMF-04-159-2 抑制 CDK14 和 CDK2,在 NanoBRET 试验中 IC50 分别为 39.6 nM 和 256 nM。
  • HY-116035
    Nimbolide

    NF-κB CDK Apoptosis Cancer
    印苦楝内酯 Nimbolide 是一种源自 Azadirachta indica L 叶和花的三萜化合物。Nimbolide 通过抑制 NF-κB 而诱导肿瘤细胞凋亡。 Nimbolide 抑制 CDK4/CDK6 激酶活性。Nimbolide 抑制 NF-κB,Wnt,PI3K-Akt,MAPK 和 JAK-STAT 信号通路。
  • HY-103712A
    Samuraciclib hydrochloride

    CT7001 hydrochloride; ICEC0942 hydrochloride

    CDK Apoptosis Cancer
    Samuraciclib hydrochloride (CT7001 hydrochloride) 是一种有效的,具有选择性,ATP 竞争性和口服活性的 CDK7 抑制剂IC50 为 41 nM。Samuraciclib hydrochloride 对 CDK7 的选择性分别是 CDK1,CDK2 (IC50 为 578 nM),CDK5 和 CDK9 的 45 倍,15 倍,230 倍和 30 倍。Samuraciclib hydrochloride 以 GI50 值为 0.2-0.3 µM 来抑制乳腺癌细胞系的生长,具有有效的抗肿瘤作用。
  • HY-15777
    Ribociclib

    LEE011

    CDK Cancer
    瑞博西尼 Ribociclib (LEE011) 是一种高度特异性的 CDK4/6 抑制剂IC50 值分别为 10 nM 和 39 nM,对 cyclin B/CDK1 复合体的活性低于其 1000 倍。
  • HY-15777C
    Ribociclib succinate hydrate

    LEE011 succinate hydrate

    CDK Cancer
    瑞博西尼琥珀酸盐水合物 Ribociclib succinate hydrate (LEE011 succinate hydrate) 是一种高度特异性的 CDK4/6 抑制剂IC50 值分别为 10 nM 和 39 nM,对 cyclin B/CDK1 复合体的活性低于其 1000 倍。
  • HY-15777B
    Ribociclib succinate

    LEE011 succinate

    CDK Cancer
    瑞博西尼琥珀酸盐 Ribociclib succinate (LEE011 succinate) 是一种高度特异性的 CDK4/6 抑制剂IC50 值分别为 10 nM 和 39 nM,对 cyclin B/CDK1 复合体的活性低于其 1000 倍。
  • HY-19316
    NU2058

    O6-(Cyclohexylmethyl)guanine

    CDK Cancer
    O6-环甲基己基鸟嘌呤 NU2058 (O6-(Cyclohexylmethyl)guanine) 是一种 CDK 抑制剂, 抑制 CDK2 和 CDK1 的 IC50 值分别为 17 μM 和 26 μM。NU2058 具有抗癌活性。
  • HY-13461A
    PHA-767491 hydrochloride

    CAY-10572 hydrochloride

    CDK Apoptosis Cancer
    PHA-767491 hydrochloride 是一种 Cdc7-Dbf4 (DDK)/Cdk9 的双重抑制剂IC50 值分别为 10 nM 和 34 nM。
  • HY-103618
    THZ531

    CDK Cancer
    THZ531 是选择性的 CDK12CDK13 的共价抑制剂IC50 值分别为 158 nM 和 69 nM。
  • HY-12624
    ON123300

    CDK Cancer
    ON123300是一种有效的CDK4抑制剂, IC50为3.8 nM, 对CDKs 1,2,5 和 8的抑制剂作用很低。
  • HY-107419
    NU6140

    CDK Aurora Kinase Cancer
    NU6140 是一种选择性的 CDK2-cyclin A 抑制剂 (IC50,0.41 μM),对其选择性是对其他 CDK 的 10-36 倍。NU6140 有效抑制 Aurora AAurora B 的活性,IC50 值分别为 67 和 35 nM。增强诱导凋亡的作用,抗肿瘤作用。
  • HY-10008
    SNS-032

    BMS-387032

    CDK Apoptosis Cancer
    SNS-032 (BMS-387032) 是一种有效的,选择性的 CDK2/7/9 抑制剂IC50 值分别为 48 nM/62 nM/4 nM。SNS-032 具有抗肿瘤的功效。
  • HY-19807
    Indirubin-3'-monoxime

    Indirubin-3'-oxime

    GSK-3 Lipoxygenase Cancer
    Indirubin-3'-monoxime 是一种有效的 GSK-3β 抑制剂,对 5-Lipoxygenase 的抑制作用较弱,IC50 值分别为 22 nM 和 7.8-10 µM;Indirubin-3'-monoxime 同时对 CDK5/p25 和 CDK1/cyclin B 也有较强作用,IC50 值分别为 100 和 180 nM。
  • HY-125835
    CP-10

    PROTAC CDK Cancer
    CP-10 是具有高选择性,特异性和显著的 CDK6 降解潜力 (DC50=2.1 nM) 的 PROTAC。它抑制几种造血细胞癌的增殖,包括多发性骨髓瘤,并且对突变和过表达的 CDK6 仍然可以降解。
  • HY-15681
    Senexin A

    CDK Cancer
    Senexin A是CDK8抑制剂IC50值为280 nM。
  • HY-119940
    MC180295

    (rel)-MC180295

    CDK Cancer
    MC180295 ((rel)-MC180295) 是一种有效、选择性的 CDK9-Cyclin T1 抑制剂IC50 值为 5 nM,对其选择性至少是对其他 CDK 激酶 22 倍。MC180295 ((rel)-MC180295) 同时抑制 GSK-3α 和 GSK-3β。MC180295 具有的抗肿瘤活性。
  • HY-15004
    AUZ 454

    K03861

    CDK Cancer
    AUZ 454 (K03861) 是一个 type II CDK2抑制剂Kd 值是 8.2 nM。
  • HY-15777S
    Ribociclib D6

    LEE011 D6

    CDK Cancer
    Ribociclib D6 (LEE011 D6) 是 Ribociclib 的一种氘代化合物。Ribociclib 是一种高度特异性的 CDK4/6 抑制剂IC50 值分别为 10 nM 和 39 nM,对 cyclin B/CDK1 复合体的活性低于其 1000 倍。
  • HY-15889
    AMG 925

    FLT3 CDK Cancer
    AMG 925 是一种有效的选择性的 FLT3/CDK4 双重抑制剂IC50 分别为 2±1 nM 和 3±1 nM。
  • HY-15166
    SB1317

    TG02

    CDK JAK FLT3 Cancer
    SB1317 是一种有效的 CDK2JAK2FLT3 抑制剂IC50 分别为 13,73 和 56 nM。
  • HY-126675A
    AS2863619

    CDK STAT Inflammation/Immunology
    AS2863619 可以将抗原特异性效应子/记忆 T 细胞转换为 Foxp3+ 调节性 T (Treg) 细胞,以研究各种免疫疾病。AS2863619 是一种有效的口服的细胞周期蛋白依赖性激酶 8 (CDK8) 和 CDK19 抑制剂IC50 分别为 0.61 nM 和 4.28 nM。AS2863619 抑制 CDK8/19 可增强 STAT5 的激活,从而激活 Foxp3 基因。
  • HY-128669
    Abemaciclib Metabolites M2

    CDK Cancer
    Abemaciclib Metabolites M2 是 abemaciclib 的代谢物,为有效的 CDK4CDK6 抑制剂IC50 值为 1-3 nM。具有抗肿瘤活性。
  • HY-15889A
    AMG 925 HCl

    FLT3 CDK Cancer
    AMG 925 HCl 是一种有效的选择性的 FLT3/CDK4 双重抑制剂IC50 分别为 2±1 nM 和 3±1 nM。
  • HY-129180
    XY028-133

    PROTAC CDK Cancer
    XY028-133 (example 14) 是基于PROTACCDK4/6 的降解剂,信息来自专利WO2018106870A1。
  • HY-50767A
    Palbociclib hydrochloride

    PD 0332991 hydrochloride

    CDK Cancer
    帕布昔利布盐酸盐 Palbociclib hydrochloride 是高选择性的 CDK4/6 抑制剂IC50 分别为 11 nM 和 16 nM。Palbociclib hydrochloride 有潜力用于 ER 阳性和 HER2 阴性乳腺癌的研究。
  • HY-18930
    NU6300

    CDK Cancer
    NU6300是一种共价的ATP竞争性CDK2抑制剂
  • HY-126675
    AS2863619 free base

    CDK STAT Inflammation/Immunology
    AS2863619 free base 可以将抗原特异性效应子/记忆 T 细胞转换为 Foxp3+ 调节性 T (Treg) 细胞,以研究各种免疫疾病。AS2863619 free base 是一种有效的口服的细胞周期蛋白依赖性激酶 8 (CDK8) 和 CDK19 抑制剂IC50 分别为 0.61 nM 和 4.28 nM。AS2863619 free base 抑制 CDK8/19 可增强 STAT5 的激活,从而激活 Foxp3 基因。
  • HY-19988
    THZ1-R

    CDK Cancer
    THZ1-R是THZ1的非半胱氨酸反应性类似物,对 CDK7 抑制的活性降低。 THZ1-R与 CDK7 结合的 Kd 为142 nM。
  • HY-111931
    Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid

    CDK GSK-3 Cancer
    Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid 是一种有效选择性的 CDK1CDK5GSK-3β 抑制剂,对应的 IC50 值分别为 5 nM,7 nM,80 nM。
  • HY-123937
    THAL-SNS-032

    PROTAC CDK Cancer
    THAL-SNS-032 是一种选择性的 CDK 降解剂,由 CDK 配体 SNS-032,E3 连接酶 (CRBN) 的配体 thalidomide 衍生物和一个 linker 组成 PROTAC 连接体。
  • HY-12280
    THZ2

    CDK Cancer
    THZ2 是有效,选择性的 CDK7 抑制剂IC50 值为 13.9 nM。
  • HY-12653
    LDC4297

    CDK HSV Infection
    LDC4297是高效和选择性的CDK7抑制剂IC50值为0.13 nM。
  • HY-12681
    CCT251545

    Wnt Cancer
    CCT251545 是一种口服生物有效的 WNT 抑制剂, 在 7dF3 细胞中对 WNT 抑制作用的 IC50 值为 5 nM。CCT251545 是一种选择性化学探针,用于探索 CDK8 和 CDK19 在人类疾病中的作用。
  • HY-50767
    Palbociclib

    PD 0332991

    CDK Cancer
    帕布昔利布 Palbociclib (PD 0332991) 是选择性的 CDK4CDK6 抑制剂IC50 分别为11 nM,16 nM。Palbociclib 有潜力用于 ER 阳性和 HER2 阴性乳腺癌的研究。
  • HY-X0150
    JSH-150

    CDK Cancer
    JSH-150 是一种高效的选择性 CDK9 抑制剂, IC50 为 1 nM。
  • HY-15878
    LDC000067

    LDC067

    CDK Apoptosis Cancer
    LDC000067是高度选择性的 CDK9 抑制剂,体外实验中 IC50 值为44±10 nM。
  • HY-13816
    NU6027

    CDK ATM/ATR Cancer
    NU6027 是一种有效且的、ATP竞争性的 CDK1CDK2抑制剂Ki 值分别为 2.5 µM 和 1.3 µM。NU6027 也是 ATR 的有效抑制剂,以 ATR 依赖性方式增强羟基脲和顺铂的细胞毒性。
  • HY-11012
    TDZD-8

    GSK-3β Inhibitor I; NP 01139

    GSK-3 Cancer
    TDZD-8 是 GSK-3β抑制剂IC50 为 2 μM;TDZD-8 对 Cdk-1/cyclin B,CK-II,PKA 和 PKC 的作用较弱,IC50 值均 >100 μM。
  • HY-19984
    CCT-251921

    CDK Cancer
    CCT-251921是有效,选择性,有口服活性的CDK8抑制剂IC50值为2.3 nM。
  • HY-N5072
    Desmethylglycitein

    4',6,7-Trihydroxyisoflavone

    CDK PI3K PKC Cancer
    4',6,7-三羟基异黄酮 Desmethylglycitein (4',6,7-Trihydroxyisoflavone),大豆苷元的代谢产物,来源于大豆 Glycine max,具有抗氧化性和抗癌活性。Desmethylglycitein 在体内直接结合 CDK1CDK2,抑制 CDK1 和 CDK2 活性。Desmethylglycitein 是蛋白激酶 C (PKC)α 的直接抑制剂,抑制正常人皮肤成纤维细胞中的太阳紫外线 (sUV) 诱导的基质金属蛋白酶1 (MMP1)。Desmethylglycitein 以 ATP 竞争方式与细胞质中的 PI3K 结合,抑制 PI3K 和下游信号级联的活性,从而抑制 3T3-L1 前脂肪细胞中的脂肪形成。
  • HY-12467
    OTS964 hydrochloride

    TOPK CDK Apoptosis Cancer
    OTS964 hydrochloride 是一种口服有效的,高亲和力和选择性的 TOPK (T 淋巴因子激活的杀伤细胞起源的蛋白激酶) 抑制剂IC50 为 28 nM。OTS964 hydrochloride 也是一种有效的细胞周期蛋白依赖激酶 CDK11 抑制剂,结合 CDK11B 的 Kd 值为 40 nM。
  • HY-100600
    BGG463

    K03859

    CDK Others
    BGG463 (K03859) 是一种具有口服活性的 II 型CDK2抑制剂
  • HY-13582
    Carbendazim

    Fungal Infection Cancer
    Carbendazim 是一种广谱的苯并咪唑类杀菌剂,用于控制作物,水果,蔬菜,观赏植物和药用植物的广泛疾病。
  • HY-12422
    Voruciclib

    CDK Cancer
    Voruciclib 是一种具有口服活性和选择性 CDK 抑制剂Ki 为 0.626 nM-9.1 nM。Voruciclib 可以有效阻断 MCL-1 的转录调节子 CDK9。Voruciclib 抑制多种弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 模型中 MCL-1 的表达。
  • HY-10542
    GW 5074

    Raf Apoptosis Cancer
    GW 5074 是一种有效的,选择性的 c-Raf 抑制剂IC50 值为 9 nM;对 JNK1/2/3,MEK1,MKK6/7,CDK1/2,c-Src,p38 MAP,VEGFR2 或 c-Fms 等没有作用。
  • HY-12422A
    Voruciclib hydrochloride

    CDK Cancer
    Voruciclib hydrochloride 是一种具有口服活性和选择性 CDK 抑制剂Ki 为 0.626 nM-9.1 nM。Voruciclib hydrochloride 可以有效阻断 MCL-1 的转录调节子 CDK9。Voruciclib hydrochloride 抑制多种弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 模型中 MCL-1 的表达。
  • HY-B1839
    Fluazinam

    Fungal Infection
    Fluazinam是广谱的吡啶胺真菌抑制剂
  • HY-B1466
    Mezlocillin sodium

    Bacterial Antibiotic Infection
    美洛西林钠 Mezlocillin钠盐是一种高效广谱抗生素, 对大多数革兰氏阳性菌及革兰氏阴性菌有活性。
  • HY-B1274
    Cinromide

    trans-3-Bromo-N-ethylcinnamamide

    Others Neurological Disease
    醒隆酰胺 Cinromide 是一种广谱的抗惊厥剂。
  • HY-50767S
    Palbociclib D8

    PD 0332991 D8

    CDK Cancer
    Palbociclib D8 (PD 0332991 D8) 是 Palbociclib 的氘代物。Palbociclib 是一种选择性的口服活性的 CDK4CDK6 抑制剂IC50 分别为 11 nM 和 16 nM。Palbociclib 有潜力用于 ER 阳性和 HER2 阴性乳腺癌的研究。
  • HY-B0134
    Bestatin

    Ubenimex

    Aminopeptidase Bacterial Antibiotic Cancer Infection
    乌苯美司 Bestatin (Ubenimex) 是 CD13 (Aminopeptidase N)/APNleukotriene A4 hydrolase 抑制剂,常用于癌症研究。
  • HY-B1286
    Piperacillin sodium

    Sodium piperacillin

    Bacterial Antibiotic Infection
    哌拉西林钠 Piperacillin sodium是一种广谱β-内酰胺类抗生素。
  • HY-101575
    Acetylazide

    Acetylkelfizina; Acetylsulfamethoxypyrazine; FI6073

    Bacterial Infection
    醋磺胺林 Acetylazide 是一种用于抑制细菌感染的抗菌药。
  • HY-B0518A
    Naftifine hydrochloride

    Fungal Antibiotic Infection
    盐酸萘替芬 Naftifine 盐酸盐是广谱的抗真菌化合物。
  • HY-B0529A
    Azlocillin sodium salt

    Sodium azlocillin

    Bacterial Antibiotic Infection
    阿洛西林钠 Azlocillin是广谱抗菌素。
  • HY-N0400
    Wogonin

    CDK Wnt Autophagy Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology
    汉黄芩素 Wogonin 是一种天然黄酮类物质,能够抑制 CDK8Wnt 的活性,具有抗炎、抗肿瘤等功效。
  • HY-B1128
    Cefamandole

    Cephamandole

    Bacterial Antibiotic Infection
    头孢孟多 Cefamandole是第二代广谱头孢菌素类抗生素, 抗生素在体内分解, 释放游离NMTT, 可导致低凝血酶原血症。
  • HY-B1128A
    Cefamandole sodium

    Cephamandole sodium

    Bacterial Antibiotic Others
    头孢孟多酯钠 Cefamandole Sodium Salts是一个头孢菌抗生素。
  • HY-18314
    GW 441756

    Trk Receptor Apoptosis Cancer
    GW 441756是特异的高活性原肌球蛋白相关激酶A(TrkA)抑制剂,IC50为2 nM,对c-Raf1和CDK2几乎无活性。
  • HY-114177A
    (S)-PF-06873600

    Others Cancer
    (S)-PF-06873600 是PF-06873600 的S 型对映体。PF-06873600 是具有口服活性的、细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 的选择性抑制剂
  • HY-B0268A
    Enoxacin hydrate

    Enoxacin sesquihydrate; AT-2266 hydrate; CI-919 hydrate

    Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    Enoxacin hydrate 是一广谱抗生素化合物。
  • HY-B0525
    Carbenicillin

    Bacterial Antibiotic Infection
    羧苄青霉素 Carbenicillin是广谱的半合成青霉素衍生物。
  • HY-B0395C
    Sitafloxacin hydrate

    DU6859a hydrate

    Bacterial Antibiotic Infection
    西他沙星水合物 Sitafloxacin 水合物是新一代广谱口服氟喹诺酮类抗生素。
  • HY-17373
    Posaconazole

    SCH 56592

    Fungal Infection
    泊沙康唑 Posaconazole 是一种广谱的,二代三唑类物质,具有抗真菌作用。
  • HY-W017162
    DL-3-Phenyllactic acid

    Endogenous Metabolite Bacterial Infection
    DL-3-Phenyllactic acid 是一种广谱抗菌化合物。
  • HY-B0395
    Sitafloxacin

    DU6859a

    Bacterial Antibiotic Infection
    西他沙星 Sitafloxacin是新一代广谱口服氟喹诺酮类抗生素。
  • HY-17373A
    Posaconazole hydrate

    SCH56592 hydrate

    Fungal Infection
    泊沙康唑水合物 Posaconazole水合物是Lanosterol-14去甲基酶抑制剂,IC50为0.25 nM。
  • HY-B0268
    Enoxacin

    AT 2266; CI 919

    Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    依诺沙星 Enoxacin是广谱抗菌剂。
  • HY-B0414
    Fleroxacin

    RO 23-6240; AM-833

    Bacterial Antibiotic Infection
    氟罗沙星 Fleroxacin (RO 23-6240) 是广谱的氟喹诺酮类抗菌素。
  • HY-B0833
    Thiamethoxam

    Others Infection
    噻虫嗪 Thiamethoxam 是一种广谱的新烟碱类杀虫剂。
  • HY-B1073
    Morantel tartrate

    Parasite Infection
    酒石酸甲噻嘧啶 Morantel酒石酸是一种广谱驱肠虫药, 效果好, 毒性低。
  • HY-112088
    AZD4573

    CDK Cancer
    AZD4573 是一种有效且高度选择性的 CDK9 抑制剂 (IC50 值小于 4 nM),可用于血液恶性肿瘤的研究。
  • HY-15336
    AG 555

    Tyrphostin AG 555

    EGFR Reverse Transcriptase Cancer
    AG 555 (Tyrphostin AG 555) 是一种有效的抗逆转录病毒药物,是一种有效的选择性 EGFR 抑制剂,可阻断Cdk2 活化。
  • HY-103019A
    (±)-BAY-1251152

    CDK Cancer
    (±)-BAY-1251152是BAY-1251152的消旋混合物。 BAY-1251152是一种有效且高选择性的 PTEF/CDK9 抑制剂
  • HY-103019B
    (-)-BAY-1251152

    CDK Cancer
    (-)-BAY-1251152 是 BAY-1251152的一个对映体,旋光性为(-)。 BAY-1251152 是一种有效且高选择性的细胞周期依赖型蛋白激酶 (PTEF/CDK9)抑制剂
  • HY-130712
    NH2-C2-amido-C2-Boc

    PROTAC Linker Cancer
    NH2-C2-amido-C2-Boc 是一种 PROTAC linker,属于alkyl/ether 类。NH2-C5-NH-Boc 可用于合成一系列 PROTAC,如 PROTAC CDK2/9 Degrader-1 (HY-130709) 降解剂。
  • HY-18522
    AA26-9

    Phospholipase Metabolic Disease
    AA26-9是有效广谱的丝氨酸水解酶抑制剂
  • HY-B0413
    Fenbendazole

    Parasite Antibiotic Infection
    芬苯达唑 Fenbendazole是广谱的苯并咪唑类驱虫剂,对胃肠寄生虫有效。
  • HY-101476
    Emodepside

    Bay 44-4400

    Parasite Infection
    Emodepside (PF 1022-221) 是具有广谱驱虫活性的环庚三烯肽。
  • HY-16980A
    Eravacycline dihydrochloride

    TP-434 dihydrochloride; TP-434-046

    Bacterial Infection
    Eravacycline dihydrochloride (TP-434 dihydrochloride) 是一种有效的广谱抗菌剂。
  • HY-112543
    S119-8

    Influenza Virus Infection
    S119-8 是 A 型和 B 型流感病毒的广谱抑制剂
  • HY-B0291
    Oxfendazole

    Parasite Infection
    奥芬哒唑 Oxfendazole是fenbendazole的亚砜形式,能抗寄生虫。
  • HY-B0012
    Pamidronic acid

    Wnt β-catenin Cancer Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    帕米膦酸 Pamidronic acid 是用于研究各种骨吸收类疾病的药物。
  • HY-B1790
    Terconazole

    R42470

    Fungal Infection
    特康唑 Terconazole (R42470) 是用于研究阴道酵母菌感染的广谱抗真菌药物。
  • HY-14814
    Delafloxacin

    RX-3341; WQ-3034; ABT492

    Bacterial Antibiotic Infection
    德拉沙星 Delafloxacin (RX-3341; WQ-3034; ABT492) 是一种广谱氟喹诺酮类抗生素。Delafloxacin 具有广泛的活性,对耐药性的金黄色葡萄球菌,肺炎链球菌和肺炎克雷伯菌都有效。
  • HY-12422B
    (2S,3R)-Voruciclib hydrochloride

    CDK Cancer
    (2S,3R)-Voruciclib hydrochloride 是 Voruciclib hydrochloride 的异构体。Voruciclib 是一种具有口服活性 CDK 抑制剂
  • HY-A0065
    Palbociclib isethionate

    PD 0332991 isethionate

    CDK Cancer
    帕博西尼羟乙基磺酸盐 Palbociclib isethionate是高选择性的 CDK4/6 抑制剂IC50 为11 nM/16 nM。
  • HY-B1166
    Cefamandole nafate

    Cefamandole formate sodium

    Bacterial Antibiotic Infection
    头孢羟唑甲酸钠 Cefamandole nafate (Cefamandole formate sodium) 是第二代广谱头孢菌素抗生素。
  • HY-16468
    Squalamine

    MSI-1256

    Bacterial HBV Infection
    角鲨胺 Squalamine(MSI-1256)是具有广谱抗病毒活性化的化合物。
  • HY-B0915
    Orbifloxacin

    CP-104354

    Bacterial Antibiotic Infection
    奥比沙星 Orbifloxacin是一种合成的氟喹诺酮类广谱抗生素,已被批准用于犬类。
  • HY-10397
    EP1013

    F1013

    Caspase Metabolic Disease
    EP1013 是一种广谱的 caspase 选择性抑制剂,可用于 1 型糖尿病研究。
  • HY-N0565A
    Doxycycline hydrochloride

    MMP Bacterial Antibiotic Infection
    盐酸多西环素 Doxycycline hydrochloride 是一种四环素抗生素,口服有效的,广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,具有抗菌活性。
  • HY-W040149
    Tetramethrin

    Others Others
    胺菊酯 Tetramethrin 是一种合成的拟除虫菊酯类杀虫剂,可用于多种害虫。
  • HY-17525
    Bethoxazin

    Bacterial Infection
    Bethoxazin(Bethoguard)是一种新型的广谱杀菌剂,应用于工业材料和涂层保护。
  • HY-13678A
    Meropenem trihydrate

    SM 7338 trihydrate

    Bacterial Antibiotic Infection
    三水美罗培南 Meropenem trihydrate (SM 7338 trihydrate) 是碳青霉烯抗生素,具有广谱 antibacterial 活性的。
  • HY-N0565
    Doxycycline

    MMP Bacterial Parasite Antibiotic Infection
    多西环素 Doxycycline 是一种四环素抗生素,口服有效的,广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,具有抗菌活性。
  • HY-B1414
    Chloroxylenol

    4-Chloro-3,5-dimethylphenol; PCMX

    Bacterial Influenza Virus Infection
    氯二甲酚 Chloroxylenol是一种广谱抗菌剂, 可用于控制细菌,藻类,真菌和病毒。
  • HY-13678
    Meropenem

    SM 7338

    Bacterial Antibiotic Infection
    美罗培南 Meropenem (SM 7338) 是碳青霉烯类广谱抗菌素。
  • HY-U00225
    A7132

    Bacterial Infection
    A7132 是一种有效的广谱抗菌剂。
  • HY-B2034
    Picloram

    Others Others
    毒莠定 Picloram 是一种生长素类除草剂,广泛用于防治阔叶杂草。
  • HY-B0308
    Sparfloxacin

    CI-978; AT-4140

    Bacterial Antibiotic Infection
    司帕沙星 Sparfloxacin (CI-978) 是氟喹诺酮类抗菌素。
  • HY-B0778
    Milbemycin oxime

    Parasite Antibiotic Infection
    米尔贝肟 Milbemycin oxime是抗寄生虫化合物。
  • HY-14814A
    Delafloxacin meglumine

    ABT492 meglumine; RX-3341 meglumine; WQ-3034 meglumine

    Bacterial Antibiotic Infection
    德拉沙星葡甲胺 Delafloxacin meglumine (ABT492 meglumine; RX-3341 meglumine; WQ-3034 meglumine) 是一种广谱氟喹诺酮类抗生素。Delafloxacin 具有广泛的活性,对耐药性的金黄色葡萄球菌,肺炎链球菌和肺炎克雷伯菌都有效。
  • HY-108136A
    Bisindolylmaleimide X hydrochloride

    BIM-X hydrochloride; Ro31-8425 hydrochloride

    PKC CDK Cardiovascular Disease
    Bisindolylmaleimide X hydrochloride (BIM-X hydrochloride) 是一种有效的,选择性的蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂。Bisindolylmaleimide X hydrochloride 也是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 拮抗剂,IC50 为 200 nM。
  • HY-B2186
    Piperazine adipate

    Parasite Infection
    己二酸哌嗪 Piperazine adipate 是一种有效的,广谱的广谱驱虫剂,可以抵抗哺乳动物中很多常见的寄生虫感染。
  • HY-19050
    BRL-42715

    Bacterial Infection
    BRL-42715 是一种广泛的细菌 β-内酰胺酶的有效抑制剂
  • HY-B1205A
    Atropine sulfate

    Sulfatropinol

    mAChR Neurological Disease
    Atropine sulfate (Sulfatropinol) 是广谱的,竞争性的毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂。
  • HY-13573
    Biapenem

    CLI 86815; L 627; LJC 10627

    Bacterial Antibiotic Infection
    比阿培南 Biapenem (CLI 86815; L 627; LJC 10627) 是不经肠道的广谱碳青霉烯抗生素。
  • HY-100379
    Valrocemide

    TV1901

    Others Neurological Disease
    丙戊塞胺 Valrocemide(TV1901)是一种有前景的抗癫痫候选药物,具有广泛的抗惊厥活性。
  • HY-B0467A
    Amoxicillin

    Amoxycillin

    Bacterial Antibiotic Infection
    阿莫西林 Amoxicillin 是一种具有良好口服吸收和广谱抗菌活性的抗生素。
  • HY-18944
    FIT-039

    CDK HSV CMV DNA/RNA Synthesis Infection
    FIT-039 是一种选择性,ATP 竞争性且具有口服活性的 CDK9 抑制剂,对 CKD9/cyclin T1IC50 为 5.8 μM。FIT-039 不抑制其他 CDK 和其他激酶。FIT-039 抑制 HSV-1 (IC50 为 0.69 μM),HSV-2,人腺病毒和人 CMV 的复制。FIT-039 是一种有前途的抗病毒剂,可用于抑制耐药性 HSV 和其他 DNA 病毒。
  • HY-120350
    BI-1347

    CDK Cancer
    BI-1347 是一种有效的 CDK8 抑制剂IC50 值为 1.1 nM,详细信息请参考 WO2017202719A1 中的产物 I-003。
  • HY-B1190
    Cefadroxil

    BL-S 578

    Bacterial Antibiotic Infection
    头孢羟氨苄 Cefadroxil是一种头孢菌素类的广谱抗生素, 有效抑制革兰氏阳性和阴性菌感染。
  • HY-114750
    Mebendazole-amine

    Drug Metabolite Others
    Mebendazole-amine 是 Mebendazole 的代谢产物。Mebendazole 是广谱苯并咪唑抗蠕虫药。
  • HY-107801
    Inosine pranobex

    Imunovir; Delimmun; Groprinosin

    HIV Infection
    Inosine pranobex 是一种用于 HIV 感染的有效广谱抗病毒化合物。Inosine pranobex 是一种免疫增强剂。
  • HY-119725
    Tetradifon

    Parasite Infection
    三氯杀螨砜 Tetradifon 是一种广谱有机氯杀虫剂,可用于控制多种螨虫。
  • HY-B1972
    Napropamide

    Napropamid

    Others Others
    敌草胺 Napropamide是一种酰胺类除草剂。
  • HY-W040206
    Diflufenican

    Others Others
    吡氟草胺 Diflufenican 是一种选择性除草剂,用于专门防治某些阔叶杂草。
  • HY-B1828A
    Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate

    Spectinomycin hydrochloride hydrate

    Bacterial Antibiotic Infection
    盐酸大观霉素五水合物 Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate是广谱的氨基环糊精抗生素,可以抑制多种革兰氏阳性和革兰氏阴性生物的生长。
  • HY-101865
    KKL-10

    Bacterial Infection
    KKL-10是一种具有广谱抗菌活性的小分子核糖体拯救抑制剂
  • HY-B0522
    Ampicillin

    D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin

    Bacterial Antibiotic Infection
    氨苄西林 Ampicillin是一种广谱β-内酰胺抗生素,适用于各种革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。
  • HY-B0239S
    Chloramphenicol D5

    Bacterial Antibiotic Infection
    Chloramphenicol D5 是 Chloramphenicol 的氘代物。Chloramphenicol是一种抑制细菌 (bacterial) 感染的广谱抗生素。
  • HY-17412
    Minocycline hydrochloride

    Bacterial Antibiotic Infection
    盐酸米诺环素 Minocycline hydrochloride是广谱四环素抗生素,通过与细菌30S核糖体亚基结合并抑制蛋白质合成起作用。
  • HY-B1781
    Sulfachloropyridazine

    Sulfachlorpyridazine

    Bacterial Antibiotic Infection
    Sulfachloropyridazine 是一种广谱磺酰胺可用于抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性好氧细菌的生长。
  • HY-W008923
    Doxycycline monohydrate

    MMP Bacterial Parasite Antibiotic Infection
    水合强力霉素 Doxycycline monohydrate 是一种四环素抗生素,广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,具有抗菌活性。
  • HY-N0565B
    Doxycycline (hyclate)

    Doxycycline hydrochloride hemiethanolate hemihydrate; WC2031

    MMP Bacterial Antibiotic Infection
    多西环素盐酸盐半乙醇半水合物 Doxycycline (hyclate) (Doxycycline hydrochloride hemiethanolate hemihydrate) 是一种四环素抗生素,口服有效的,广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,具有抗菌活性。
  • HY-B0272
    Rifampicin

    Rifampin; Rifamycin AMP

    Bacterial Influenza Virus Antibiotic Infection
    利福平 Rifampicin是一种有效的广谱抗生素,可抵抗细菌病原体。Rifampicin 具有抗流感病毒活性。
  • HY-13986
    Merimepodib

    VX-497; MMPD

    HBV HCV Infection
    Merimepodib (VX-497) 是非竞争型,有口服活性的肌苷一磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂,具有广谱抗病毒活性。
  • HY-B0474
    Tetracycline hydrochloride

    Bacterial Antibiotic Infection
    盐酸四环素 Tetracycline (hydrochloride) 是一种广谱抗生素,对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌有抑制活性。
  • HY-17595
    Mebendazole

    Parasite Apoptosis Infection Cancer
    甲苯咪唑 Mebendazole是一高效广谱驱虫药,同时也被报道是hedgehog抑制剂
  • HY-115364
    Parbendazole

    SKF 29044

    Microtubule/Tubulin Parasite Infection
    帕苯达唑 Parbendazole 是一种有效的 microtubule 重组抑制剂,能够破坏微管蛋白,EC50 值为 8.79 nM,具有广谱的驱虫作用。
  • HY-A0107
    Tetracycline

    Bacterial Antibiotic Infection
    四环素 Tetracycline 是一种广谱抗生素,对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌有抑制活性。
  • HY-B1782
    Sulfamoxole

    Bacterial Infection
    Sulfamoxole 是一种广谱化疗抗菌(antimicrobial agent) 试剂。Sulfamoxole 可用于小儿感染的相关研究。
  • HY-B0434
    Ribavirin

    ICN-1229

    HCV RSV Antibiotic Infection
    病毒唑 Ribavirin (ICN-1229) 是广谱的抗病毒药,可抑制HCVHIVlRSV等病毒。
  • HY-B1599
    Chloramphenicol palmitate

    Bacterial Infection
    Chloramphenicol palmitate 是一种具有口服活性广谱抗生素 (antibiotic),对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌有广泛的活性。Chloramphenicol palmitate 通过阻断肽基转移酶的合成来抑制细菌的蛋白质合成。Chloramphenicol palmitate 可作为含有氯霉素耐药基因的转化细胞的细菌筛选试剂 (bacterial selection agent)。
  • HY-W014793
    Metamitron

    Others Others
    苯嗪草酮 Metamitron 是一种出苗前和出苗后的除草剂,用于控制甜菜中的阔叶杂草和草。
  • HY-105674
    Azidamfenicol

    Bacterial Infection
    Azidamfenicol 是一种广谱的氯霉素样抗生素。Azidamfenicol 可抑制核糖体肽基转移酶 (Ki=22 µM).
  • HY-B0897
    Bisoctrizole

    Others Others
    Bisoctrizole是一种广谱紫外线吸收剂,吸收UVB和UVA射线,同时反射和散射紫外线。
  • HY-B0798
    Cefpiramide sodium

    SM-1652; Wy-44635

    Bacterial Antibiotic Infection
    头孢匹胺钠 Cefpiramide钠盐(Wy-44635; SM-1652)是一种新的假单胞菌活性的广谱头孢菌素与抗菌活性。
  • HY-101128
    Bicyclomycin benzoate

    FR2054

    Bacterial Antibiotic Infection
    双环霉素苯甲酸 Bicyclomycin benzoate是一种广谱的抑制革兰氏阴性细菌和革兰氏阳性细菌的抗生素。
  • HY-B0616
    Cefepime Dihydrochloride Monohydrate

    Bacterial Antibiotic Infection
    Cefepime Dihydrochloride Monohydrate 是广谱的头孢菌素,增强了对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的范围。
  • HY-135393S
    Sulfadimethoxypyrimidine D4

    Bacterial Infection
    Sulfadimethoxypyrimidine D4 是 Sulfadimethoxypyrimidine 的氘代物。Sulfadimethoxypyrimidine 是一种磺胺类抗生素,具有广谱的抗菌作用。
  • HY-A0059
    Nifuratel

    NF 113; SAP 113; Methylmercadone

    Bacterial Parasite Antibiotic Infection
    硝呋太尔 Nifuratel(NF 113, SAP 113)是广谱抗生素,具有抗细菌、真菌和毛滴虫的活性。
  • HY-B0736A
    Sertaconazole nitrate

    FI7056

    Fungal Infection
    硝酸舍他康唑 Sertaconazole硝酸盐是局部广谱的抗真菌剂,可作用于表皮和粘膜的感染。
  • HY-N1950
    Hispidulin

    Dinatin

    Pim Cancer
    高车前素 Hispidulin是具有广泛生物活性的天然黄酮。 Hispidulin是Pim-1抑制剂IC50值为2.71 μM。
  • HY-13229
    BOC-D-FMK

    Caspase Cancer
    Boc-D-FMK是可渗透细胞,不可逆的,泛半胱天冬酶抑制剂。抑制TNF-α诱导的细胞凋亡的IC50值为39 µM。
  • HY-A0269
    Mecillinam

    Amdinocillin; FL 1060

    Bacterial Infection
    Mecillinam (Amdinocillin) 是一种β 内酰胺类抗生素,具有广谱的抗革兰氏阴性菌的活性。
  • HY-124801
    ABMA

    Bacterial Influenza Virus Parasite Infection
    ABMA 是一种细胞内毒素和病原体的广谱抑制剂。ABMA 有效地保护细胞免受各种毒素和病原体的侵害,包括病毒,细胞内细菌和寄生虫。ABMA 选择性作用于宿主细胞晚期内体,而不是针对毒素或病原体本身,具有广谱抗感染活性。
  • HY-103019
    (+)-BAY-1251152

    CDK Cancer
    (+)-BAY-1251152 是 BAY-1251152 的一个对映体,旋光性为 (+)。(+)-BAY-1251152 是一种有效的选择性 CDK9 抑制剂IC50 为 3 nM。(+)-BAY-1251152 具有抗肿瘤活性。
  • HY-114712
    SJ572403

    SJ403

    Others Cancer
    SJ572403 (SJ403) 是无序蛋白 p27(Kip1) 的抑制剂。p27(Kip1) 是 CDK 的调节因子,控制真核细胞分裂。
  • HY-B1366
    Meclocycline Sulfosalicylate Salt

    Bacterial Antibiotic Infection
    甲环素磺基水杨酸盐 Meclocycline Sulfosalicylate Salt 是一种具有广谱抗菌活性的四环素抗生素,可预防皮肤细菌感染,例如寻常痤疮。
  • HY-113735
    Cephapirin Benzathine

    Bacterial Antibiotic Infection
    Cephapirin Benzathine 是头孢哌啶的苄硫醚盐形式。Cephapirin Benzathine 是第一代广谱抗生素。
  • HY-100506
    GLPG0187

    Integrin Cancer
    GLPG0187是广谱的integrin受体拮抗剂,具有抗肿瘤活性;抑制αvβ1-integrin的IC50值为1.3 nM。
  • HY-B0519A
    Tylosin

    Tylosin A

    Bacterial Antibiotic Infection
    Tylosin (Fradizine; Tylocine; Tylosin A)是一广谱革兰氏阳性菌抗生素,也对部分革兰氏阴性菌有效。
  • HY-41076
    Ca2+ channel agonist 1

    Calcium Channel CDK Neurological Disease
    Ca2+ channel agonist 1 是一种 N-型钙离子通道 (N-type Ca2+ channel) 激动剂和 Cdk2抑制剂EC50 分别为 14.23 μM 和 3.34 μM,对运动神经终端功能障碍有潜在疗效。
  • HY-B0394
    Atropine sulfate monohydrate

    Atropine sulfate hydrate

    mAChR Autophagy Neurological Disease
    Atropine sulfate monohydrate (Atropine sulfate hydrate) 是广谱的,竞争性的毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂,具有抗近视作用。
  • HY-N6735
    Apicidin

    OSI 2040

    HDAC Cancer Infection
    Apicidin (OSI 2040) 是真菌的代谢物, 是一种组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂,具有抗寄生虫活性和广谱的抗增殖活性。
  • HY-B0522A
    Ampicillin sodium

    D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin sodium salt

    Bacterial Antibiotic Infection
    氨苄西林钠 Ampicillin sodium (D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin sodium salt) 是一种广谱β-内酰胺类抗生素,可对抗多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌 (bacteria)。
  • HY-N0275
    (±)-10-Hydroxycamptothecin

    (±)-10-HCPT

    Topoisomerase Cancer
    (±)-10-羟基喜树碱 (±)-10-Hydroxycamptothecin 是从喜树中分到的生物碱,能够抑制拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的活性,具有广谱的抗肿瘤活性。
  • HY-B1050
    Gemifloxacin mesylate

    SB-265805S; LB-20304a

    Bacterial Infection
    甲磺酸吉米沙星 Gemifloxacin mesylate 是一种口服的广谱喹诺酮类抗菌剂, 用于慢性支气管炎的急性细菌性发作, 及轻中度肺炎的研究。
  • HY-B0996
    Hexetidine

    NSC-17764

    Bacterial Fungal Infection
    海克替啶 Hexetidine (NSC-17764) 是一种口服活性抗菌试剂,具有广泛的抗菌和抗真菌活性。Hexetidine可用于口腔感染的相关研究。
  • HY-U00249
    Saperconazole

    R66905

    Fungal Infection
    沙康唑 Saperconazole (R66905) 是一种广谱的抗真菌性三唑,具有很强的抗曲霉菌活性,其 MIC90 值为 0.19 mg/L。
  • HY-B0522B
    Ampicillin trihydrate

    D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin trihydrate

    Bacterial Antibiotic Infection
    Ampicillin trihydrate (D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin trihydrate) 是一种广谱 β-内酰胺类抗生素,可对抗多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。
  • HY-N7125
    Cinnamyl acetate

    Others Others
    Cinnamyl acetate 在香料和香料工业中具有广泛的应用。Cinnamyl acetate 是一种新型广谱抗菌剂。
  • HY-B0519B
    Tylosin phosphate

    Bacterial Antibiotic Infection
    磷酸泰乐菌素 Tylosin (Fradizine; Tylocine; Tylosin A)磷酸盐是一广谱革兰氏阳性菌抗生素,也对部分革兰氏阴性菌有效。
  • HY-17612
    Evenamide

    NW-3509

    Sodium Channel Neurological Disease
    Evenamide (NW-3509),一种钠通道 (sodium channel) 阻滞剂,在精神病,躁狂症,抑郁和攻击性的各种啮齿动物模型中具有显著功效。
  • HY-129034
    Ramoplanin

    Bacterial Antibiotic Infection
    雷莫拉宁 Ramoplanin 是一种源于 Actinoplanes spp 的糖肽类抗生素,具有抗革兰氏阳性菌活性。
  • HY-B0187
    Doripenem

    S 4661

    Bacterial Antibiotic Infection
    多尼培南 Doripenem是β-内酰胺广谱抗生素,对革兰氏阳性菌、阴性菌和厌氧菌均有效。
  • HY-W039454
    2,4-Dichlorobenzyl alcohol

    Bacterial Infection
    2,4-二氯苄醇 2,4-Dichlorobenzyl alcohol 是一种温和的杀菌剂,对口腔和咽喉感染的细菌和病毒有广泛的抗病毒作用。
  • HY-A0076
    Tebipenem

    LJC 11036

    Bacterial Antibiotic Infection
    泰比培南 Tebipenem 是一种可口服的广谱的碳青霉烯类抗生素,能够抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌,但对绿脓杆菌无作用。
  • HY-125843
    Pomalidomide-PEG1-C2-N3

    Cereblon Ligand-Linker Conjugates 13; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 50

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate Cancer
    Pomalidomide-PEG1-C2-N3 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个单元 PEG 的 linker。Pomalidomide-PEG1-C2-N3 可通过 PROTAC 技术合成选择性的 CDK6 降解剂 CP-10。CP-10 诱导 CDK6 降解,DC50 为 2.1 nM。
  • HY-12445
    CDKI-73

    CDK Apoptosis Cancer
    CDKI-73是CDK9高效抑制剂,Ki值为4nM,对CLL细胞株有选择性毒性作用,LD50值为80nM,对正常B细胞作用基本无。
  • HY-133612
    3,6-Dichlorocatechol

    Others Infection
    3,6-二氯邻苯二酚 3,6-Dichlorocatechol 是一种广谱的 pseudomonas chlororaphis RW71 氯邻苯二酚 1,2-二加氧酶的底物。
  • HY-109754
    PF 03709270

    ulopenem etzadroxil

    Bacterial Infection
    PF 03709270 是一种有口服活性的酯类药物,对大多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广泛的抗菌活性。
  • HY-N0168
    Hesperetin

    p38 MAPK Apoptosis Autophagy Neurological Disease Cancer
    橙皮素 Hesperetin 是一种天然黄烷酮类物质,为有效的,广谱的人 UGT 抑制剂。Hesperetin 可通过激活 p38 MAPK 来诱导凋亡。
  • HY-B0734A
    Cefotiam hydrochloride

    SCE-963 hydrochloride

    Bacterial Antibiotic Infection
    盐酸头孢替安 Cefotiam hydrochloride (SCE-963 hydrochloride) 是肠外头孢菌素类抗生素,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱活性。
  • HY-B0187A
    Doripenem monohydrate

    S 4661 monohydrate

    Bacterial Antibiotic Infection
    多利培南一水合物 Doripenem一水合物是广谱的β-内酰胺抗生素,抗菌谱覆盖革兰氏阳性,阴性和厌氧菌。
  • HY-111357
    Antifungal agent 2

    Fungal Infection
    Antifungal agent 2是一种广谱真菌抑制剂,可以在低至0.5 μg/mL时抑制念珠菌,隐球菌和曲霉菌的生长。
  • HY-B0826
    Spirodiclofen

    BAJ-2740

    Parasite Infection
    螺螨酯 Spirodiclofen是一种广谱杀螨剂, 通过抑制脂质合成 (LBI)发挥作用, 与目前市面上的杀螨剂无交叉耐药, 具有额外的杀虫性能。
  • HY-14904A
    Umifenovir hydrochloride

    Influenza Virus Infection
    盐酸阿比朵尔 Umifenovir hydrochloride 是广谱的抗病毒化合物,能通过阻断病毒与宿主细胞的融合抑制包装病毒进入细胞。
  • HY-18257
    Rolitetracycline

    Bacterial Antibiotic Infection
    罗利环素/氢吡四环素 Rolitetracycline,四环素衍生物,是一种广谱抗生素。Rolitetracycline 作为蛋白质合成抑制剂、抗原生动物药物和前药发挥作用。
  • HY-N0306
    Hederasaponin B

    Enterovirus Infection
    刺五加叶中 Hederasaponin B 是从 Hedera helix 中分离的,具有针对肠道病毒 71 (EV71) 各种亚型的广谱抗病毒活性。
  • HY-133609
    3,5-Dichlorocatechol

    Others Infection
    3,5-二氯邻苯二酚 3,5-Dichlorocatechol 是一种广谱的 pseudomonas chlororaphis RW71 氯邻苯二酚 1,2-二加氧酶的底物。
  • HY-18623
    VI 16832

    Others Cancer
    VI 16832 是一种广谱的 I 型激酶抑制剂,可用作不同癌细胞系中蛋白激酶比较表达分析的富集工具。
  • HY-133611
    3,4-Dichlorocatechol

    Others Infection
    3,4-二氯儿茶酚 3,4-Dichlorocatechol 是一种广谱的 pseudomonas chlororaphis RW71 氯邻苯二酚 1,2-二加氧酶的底物。
  • HY-17373S1
    Posaconazole-D4

    SCH 56592-D4

    Fungal Infection
    Posaconazole-D4 是Posaconazole的氘化标记形式。Posaconazole是一种广谱的,二代三唑类物质,具有抗真菌作用。
  • HY-12422C
    (2S,3R)-Voruciclib

    CDK Cancer
    (2S,3R)-Voruciclib 是 Voruciclib 的 (2S,3R)-对映异构体。(2S,3R)-Voruciclib 是一种具有口服活性的 CDK 抑制剂
  • HY-108325
    Brequinar

    DUP785; NSC 368390

    Dihydroorotate Dehydrogenase Virus Protease DNA/RNA Synthesis Cancer Infection Inflammation/Immunology
    布喹那 Brequinar (DUP785) 是一种有效的 dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) 抑制剂,对人 IC50 值为 5.2 nM,也是一种广谱的抗病毒剂。
  • HY-B0136
    Cefdinir

    FK-482; CI-983

    Bacterial Antibiotic Infection
    头孢地尼 Cefdinir (FK-482) 是半合成广谱抗菌剂。
  • HY-15764
    A 419259

    RK-20449

    Src Cancer
    A 419259 是一种广谱的吡咯-嘧啶抑制剂,增强对 Src 家族的选择性,作用于 SrcLckLynIC50 分别为 9 nM,<3 nM 和 <3 nM。
  • HY-W040194
    Clomazone

    Others Others
    异恶草松 Clomazone 是一种广谱除草剂,用于控制棉花,豌豆,南瓜,大豆,地瓜,烟草的一年生草和阔叶杂草。
  • HY-B0132A
    Norfloxacin hydrochloride

    MK-0366 hydrochloride

    Bacterial Antibiotic Infection
    盐酸诺氟沙星 Norfloxacin hydrochloride (MK-0366 hydrochloride) 是广谱抗生素,能通过结合DNA旋转酶抑制革兰氏阳性和阴性菌。
  • HY-A0067
    Oxybenzone

    Benzophenone 3

    Others Others
    氧苯酮 Oxybenzone(Eusolex 4360; Escalol 567)是防晒的有机化合物,能抵御UVB和短波段UVA。
  • HY-15985
    CTX-0294885

    Others Others
    CTX-0294885是一种新型二苯胺嘧啶化合物,体外对广泛激酶有抑制活性,继而被开发为琼脂糖凝胶激酶检测试剂。
  • HY-B0132
    Norfloxacin

    MK-0366

    Bacterial Endogenous Metabolite Antibiotic Infection
    诺氟沙星 Norfloxacin (MK-0366) 是广谱抗生素,能通过结合DNA旋转酶抑制革兰氏阳性和阴性菌。
  • HY-12691
    BFCAs-1

    Others Cancer
    BFCAs-1是一种双功能螯合剂,在医学影像和生物化学中常用。
  • HY-100229
    Aloxistatin

    E64d; E64c ethyl ester

    Cathepsin SARS-CoV Neurological Disease
    阿洛司他丁 Aloxistatin (E64d) 是可渗透细胞,不可逆的广谱半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂。Aloxistatin (E64d) 可抑制 MERS-CoV。
  • HY-B1444
    Isoconazole nitrate

    Bacterial Fungal Antibiotic Infection
    硝酸异康唑 Isoconazole nitrate是一种广谱抗菌剂, 高效抗真菌和革兰氏阳性菌。
  • HY-12498
    GV-58

    Calcium Channel Neurological Disease
    GV-58是N-和P/Q-type钙离子通道激动剂,EC50值分别为7.21和8.81uM,对CDK类激酶的抑制作用弱20倍,是(R)-roscovitine的优化化合物。
  • HY-P1933A
    [pSer2, pSer5, pSer7]-CTD TFA

    CDK Cancer
    [pSer2, pSer5, pSer7]-CTD (TFA) 是 CDK7 的一个底物,是 RNA 聚合酶 II 羧基端域 (CTD) 的 ser2、ser5 和 ser7 位点磷酸化的多肽。
  • HY-15532
    SCH900776

    MK-8776

    Checkpoint Kinase (Chk) Cancer
    SCH900776 (MK-8776) 是一种有效,选择性,可口服的 Chk1 抑制剂IC50 值为 3 nM;它比对CDK2 和 Chk2 的选择性分别高 50 和 500 倍。
  • HY-B1324
    Oxiconazole nitrate

    Ro 13-8996

    Fungal Antibiotic Infection
    Oxiconazole nitrate 是一种广谱抗真菌药物,可以抑制 T. tonsuransT.rubrum 的生长, MIC90 值分别为 0.25 和 0.5 μg/mL。
  • HY-17520
    Penthiopyrad

    MTF-753

    Bacterial Others
    吡噻菌胺 Penthiopyrad(MTF-753) 是一种羧酰胺类杀真菌剂,通过与线粒体呼吸复合物 II 结合来抑制真菌呼吸。
  • HY-102087
    JPM-OEt

    Cathepsin Cancer
    JPM-OEt 是一种广谱的半胱氨酸组织蛋白酶 (cysteine cathepsin) 抑制剂。JPM-OEt 在活性位点共价结合,并且不可逆地抑制半胱氨酸组织蛋白酶家族。具有抗肿瘤活性。
  • HY-B0441
    Tobramycin

    Nebramycin Factor 6; Deoxykanamycin B

    Bacterial Antibiotic Infection
    妥布霉素 Tobramycin (Nebramycin Factor 6) 是一种胃肠外给药的广谱氨基糖苷类抗生素,已广泛用于由于敏感生物引起的中度至重度细菌感染疾病的研究。
  • HY-B0467S
    Amoxicillin D4

    Amoxycillin D4

    Bacterial Infection
    Amoxicillin D4 (Amoxycillin D4) 是 Amoxicillin 的氘代物。Amoxicillin 是一种具有良好口服吸收和广谱抗菌活性的抗生素。
  • HY-118660
    Anhydrotetracycline hydrochloride

    Antibiotic Bacterial Infection
    Anhydrotetracycline hydrochloride 是一种四环素的生物合成前体,是一种有效的竞争性的四环素破坏酶 (tetracycline destructase enzymes) 广谱抑制剂。Anhydrotetracycline hydrochloride 是真核细胞中四环素控制的基因表达系统的效应子。
  • HY-N0168A
    (Rac)-Hesperetin

    p38 MAPK Apoptosis Autophagy Cancer Neurological Disease
    (Rac)-Hesperetin 是Hesperetin 的外消旋体。 Hesperetin 是一种天然黄烷酮类物质,为有效的,广谱的人 UGT 抑制剂。Hesperetin 可通过激活 p38 MAPK 来诱导凋亡。
  • HY-112579
    Ceftobiprole

    Ro 63-9141; BAL 9141

    Bacterial Infection
    头孢吡普 Ceftobiprole (Ro 63-9141) 是一种广谱头孢菌素,可有效作用于甲氧西林耐受的金黄色葡萄球菌 (MRSA),MIC90 值为 2 μg/mL。
  • HY-126804
    Safracin B

    Antibiotic Cancer Infection
    Safracin B 是一种四氢异喹啉 (THIQ) 生物碱,是来自荧光假单胞菌的天然抗生素 (antibiotic)。Safracin B 具有广谱抗微生物和强大的抗肿瘤活性。
  • HY-B2008
    Famoxadone

    DPX-JE874

    Fungal Infection
    噁唑菌酮 Famoxadone (DPX-JE874) 属于抗多种真菌的杀菌剂 (fungicide),并广泛用于不同农作物的病虫害综合防治策略中。
  • HY-13625
    Ertapenem sodium

    L-749345; MK-826

    Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    Ertapenem sodium 是一种新型的长效 1-β-甲基碳青霉烯类抗生素,具有很广的抗菌谱,包括常见的需氧菌和厌氧菌以及具有广谱 β-内酰胺酶的生物体。
  • HY-17452A
    Cefditoren (Pivoxil)

    Cefditoren pivoxyl; Cefditoren pivaloyloxymethyl ester; ME 1207

    Bacterial Antibiotic Infection
    头孢妥仑匹酯 Cefditoren pivoxil 是新型第三代头孢菌素抗生素,对革兰氏阳性菌和阴性菌都有广谱活性。
  • HY-B1282
    Sulfaquinoxaline

    Bacterial Parasite Antibiotic Infection
    磺胺喹噁啉 Sulfaquinoxaline 是一种用于兽用的抗菌剂,具有广泛的抗革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌活性。Sulfaquinoxaline 能用于预防球虫病和细菌感染。
  • HY-A0088
    Cefotaxime sodium salt

    Cefotaxim sodium salt; HR-756 sodium salt

    Bacterial Antibiotic Infection
    头孢噻肟钠 Cefotaxime sodium salt是第三代头孢类抗生素,具有广泛的抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的作用。
  • HY-18233
    E1210

    APX001A

    Fungal Infection
    E1210 是首创的,广谱和口服活性抗真菌药。E1210 具有抑制真菌糖基磷脂酰肌醇生物合成的作用机制。
  • HY-17513
    Amicarbazone

    BAY314666; BAY-MKH 3586

    Others Others
    胺唑草酮 Amicarbazone(BAY-MKH3586; BAY314666) 通过与光系统II(PSII)的 Qb 结构域结合而成为光合电子传递的有效抑制剂;具有广谱杂草控制的除草剂。
  • HY-A0088A
    Cefotaxime

    Cefotaxim; HR-756

    Bacterial Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    Cefotaxime是第三代头孢类抗生素,具有广泛的抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的作用。
  • HY-B0299
    Oxibendazole

    Parasite Infection
    奥苯达唑 Oxibendazole是广谱的驱虫剂。
  • HY-N0344
    Farrerol

    Others Cancer Inflammation/Immunology Neurological Disease
    杜鹃素 Farrerol 是杜鹃花的一种生物活性成分,具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤、神经保护和肝保护等多种作用。
  • HY-N7066
    Difloxacin hydrochloride

    Bacterial Antibiotic Infection
    Difloxacin hydrochloride 是一种广谱抗菌药物。Difloxacin hydrochloride 通过干扰 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的活性可抑制细菌 DNA 促旋酶和显示出浓度依赖性的杀菌作用。
  • HY-B1282A
    Sulfaquinoxaline sodium salt

    Bacterial Parasite Antibiotic Infection
    磺胺喹恶啉钠盐 Sulfaquinoxaline sodium salt 是一种用于兽用的抗菌剂,具有广泛的抗革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌活性。Sulfaquinoxaline 能用于预防球虫病和细菌感染。
  • HY-12318
    IBMX

    3-Isobutyl-1-methylxanthine; Isobutylmethylxanthine

    Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    IBMX 是一种广谱的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂,抑制 PDE3PDE4PDE5IC50 分别为 6.5,26.3 和 31.7 μM。
  • HY-N1127
    Tricin

    CMV Cancer Infection
    Tricin 是米糠中大量存在的一种天然类黄酮。Tricin 通过抑制 CDK9 来抑制 HCMV 的复制。Tricin 通过上调 FAK 靶向 microRNA-7 的表达来抑制 C6 胶质瘤细胞的增殖和侵袭。
  • HY-B2012
    Flusilazole

    DPX-H6573

    Fungal Infection
    克菌星 Flusilazole (DPX-H6573) 是一种有机硅烷杀菌剂 (fungicide),具有广谱抗真菌作用。
  • HY-15884
    GSK2838232

    HIV Infection
    GSK2838232 抑制HIV逆转录酶活性, 详细信息请参考专利文献WO/2013090664A1中的化合物51。
  • HY-14907
    Verubulin

    MPC 6827

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Verubulin (MPC-6827) 是一种高效、广谱的微管阻断剂,具有体内外细胞毒活性,有前景成为多种癌症的潜在候选药物。
  • HY-123305
    5-Hydroxymebendazole

    Others Others
    5-Hydroxymebendazole 是苯并咪唑的代谢产物。Benzimidazoles是一种安全、广谱的驱虫药,广泛应用于食品动物寄生虫感染的防治。
  • HY-101441
    ST-193

    Arenavirus Infection
    ST-193是有效广谱的arenavirus抑制剂;抑制Guanarito, Junin, Lassa和Machupo病毒的IC50值分别为0.44, 0.62, 1.4 和3.1 nM。
  • HY-119176
    Oxyfluorfen

    Others Others
    乙氧氟草醚 Oxyfluorfen 是一种出苗前和出苗后的二苯醚除草剂,以控制一年生阔叶杂草和草类杂草。Oxyfluorfen 是原卟啉原氧化酶 (protoporphyrinogen oxidase) 抑制剂,可通过阻止叶绿素合成来抑制光合作用。
  • HY-112542
    Nemadectin

    CL-287088; LL-F28249 α

    Parasite Antibiotic Infection
    Nemadectin (CL-287088) 是一种具有口服活性广谱杀螨剂,对所有主要犬胃肠道寄生虫的自然感染都是非常有效的。具有驱虫活性。
  • HY-100528
    Nanchangmycin

    Nanchangmycin A

    Bacterial Antibiotic Infection
    Nanchangmycin 由 Streptomyces nanchangensis NS3226 产生的一种聚醚抗生素,抑制革兰氏阳性菌。Nanchangmycin 也是一种抗 Zika 病毒的广谱抗病毒药物。
  • HY-B2053
    Tolclofos-methyl

    Bacterial Infection
    甲基立枯磷 Tolclofos-methyl是一种广谱内吸性杀菌剂, 用于防治引起种子腐烂和幼苗摧残的土传和种传真菌病原体。
  • HY-W011522
    Taurolidine

    Bacterial Apoptosis Antibiotic Cancer Infection
    牛磺罗定 Taurolidine 是一种广谱的抗菌剂 (antimicrobial),用于预防中心静脉导管相关感染。Taurolidine 能通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 对脑肿瘤细胞有直接和选择性的抗肿瘤作用。
  • HY-120097
    R-10015

    LIM Kinase (LIMK) Reverse Transcriptase Infection
    R-10015 是一种用于 HIV 感染的广谱抗病毒化合物,是高效选择性的 LIMK 抑制剂,通过结合 ATP 结合口袋阻断 LIMK,抑制人 LIMK1 的 IC50 值为 38 nM。
  • HY-B0851
    Triadimenol

    Fungal
    Triadimenol is a metabolite of Triadimefon, a broad-spectrum chiral triazole fungicide, that is formed by reduction of a carbonyl group to the corresponding alcohol. Triadimenol is also a potent exosome biogenesis and/or secretion inhibitor.
  • HY-W015026
    Isobutylparaben

    Isobutyl 4-hydroxybenzoate

    Bacterial Inflammation/Immunology
    4-羟基苯甲酸异丁酯 Isobutylparaben (Isobutyl 4-hydroxybenzoate) 是组成型雄烷受体 (CAR) 激活剂。Isobutylparaben 具有广谱抗菌 (antimicrobial) 活性,并广泛用于个人护理产品和化妆品中。
  • HY-B0441A
    Tobramycin sulfate

    Nebramycin Factor 6 sulfate; Deoxykanamycin B sulfate

    Bacterial Antibiotic Infection
    硫酸妥布霉素 Tobramycin sulfate (Nebramycin Factor 6 sulfate) 是一种胃肠外给药的广谱氨基糖苷类抗生素,已广泛用于研究由于敏感生物引起的中度至重度细菌感染。
  • HY-101441A
    ST-193 hydrochloride

    Arenavirus Infection
    ST-193 hydrochloride是有效广谱的arenavirus抑制剂;抑制Guanarito, Junin, Lassa和Machupo病毒的IC50值分别为0.44, 0.62, 1.4 和3.1 nM。
  • HY-W009350
    Diazolidinyl urea

    Bacterial Infection
    Diazolidinyl urea,一种广谱防腐剂,是一种甲醛释放化合物,通过分解释放甲醛。Diazolidinyl urea 对大多数污染微生物,尤其是假单胞菌都有效。
  • HY-107512
    Kynurenic acid sodium

    iGluR Apoptosis Inflammation/Immunology Neurological Disease Endocrinology
    Kynurenic acid sodium 是一种内源性色氨酸代谢物,是针对靶点 NMDA, glutamate, α7 nicotinic acetylcholine receptor 的光谱性拮抗剂。Kynurenic acid sodium 也是 GPR35/CXCR8 的激动剂。
  • HY-17628
    Cefiderocol

    S-649266

    Bacterial Antibiotic Infection
    Cefiderocol (S-649266) 是一种铁载体头孢菌素,对有氧革兰氏阴性细菌 (Gram-negative bacterial) 种类具有强效广谱的活性。
  • HY-131107
    Cefpodoxime proxetil impurity B

    Bacterial Antibiotic Infection
    头孢泊肟酯杂质B Cefpodoxime proxetil impurity B 是 Cefpodoxime proxetil (HY-N7101) 的杂质。Cefpodoxime proxetil 是第一种口服和广谱型抗生素,属于第三代头孢菌素。
  • HY-N6705
    Tropodithietic acid

    Bacterial Infection
    Tropodithietic acid 是海洋细菌 Phaeobacter inhibens 产生的一种含硫抗生素。Tropodithietic acid 对包括 α 和 γ 变形杆菌,黄细菌和放线菌在内的多种细菌表现出强大的抗生素活性。
  • HY-15287
    Nelfinavir

    AG1341

    HIV Protease HIV Infection Cancer
    Nelfinavir (AG-1341) 是一种有效的口服生物可利用的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (Ki=2 nM) 用于 HIV 感染。Nelfinavir (AG-1341) 是一种广谱的抗癌剂。
  • HY-B1256A
    Cefuroxime

    Bacterial Antibiotic Infection
    头孢呋辛 Cefuroxime 是一种具有口服活性的第二代头孢菌素抗生素 (antibiotic),增加了对乳酸酶 (β-lactamase) 的稳定性。Cefuroxime 具有广谱的抑制活性,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效。
  • HY-100806
    Kynurenic acid

    Quinurenic acid

    iGluR Endogenous Metabolite Apoptosis Inflammation/Immunology Neurological Disease Endocrinology
    Kynurenic acid 是一种内源性色氨酸代谢物,是针对靶点 NMDA, glutamate, α7 nicotinic acetylcholine receptor 的广谱性拮抗剂,Kynurenic acid 也是 GPR35/CXCR8 的激动剂。
  • HY-B0834
    Indoxacarb

    (±)-Indoxacarb

    Sodium Channel
    Indoxacarb ((±)-Indoxacarb) is a broad-spectrum oxadiazine insecticide. Indoxacarb is metabolized in vivo to its active N-decarbomethoxyllated metabolite DCJW. Indoxacarb suppresses voltage-gated sodium channel currents in rat dorsal root ganglion neurons.
  • HY-B1256
    Cefuroxime sodium

    Bacterial Antibiotic Infection
    头孢呋辛钠 Cefuroxime sodium 是一种具有口服活性的第二代头孢菌素抗生素 (antibiotic),增加了对乳酸酶 (β-lactamase) 的稳定性。Cefuroxime sodium 具有广谱的抑制活性,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效。
  • HY-10524
    GSK1904529A

    IGF-1R Cancer Endocrinology
    GSK1904529A是IGF-1R和IR的选择性抑制剂,IC50分别为27 nM和25 nM,对Akt1/2,Aurora A/B,B-Raf,CDK2,EGFR的抑制性相对较弱。
  • HY-15287A
    Nelfinavir Mesylate

    AG 1343 Mesylate

    HIV Protease HIV Cancer Infection
    甲磺酸奈非那韦 Nelfinavir Mesylate (AG 1343 Mesylate) 是一种有效的口服生物可利用的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (Ki=2 nM),用于 HIV感染。Nelfinavir Mesylate (AG 1343 Mesylate) 是一种广谱的抗癌剂。
  • HY-B1871
    Metolachlor

    Others Others
    异丙甲草胺 Metolachlor 是一种出苗前的选择性的,氯乙酰苯胺除草剂,用于控制玉米和其他农作物中的各种一年生草和阔叶杂草。Metolachlor 是一种由四种立体异构体组成的手性除草剂。
  • HY-100528A
    Dianemycin

    Nanchangmycin free acid

    Bacterial Antibiotic Infection
    Dianemycin (Nanchangmycin free acid) 由 Streptomyces nanchangensis NS3226 产生的一种聚醚抗生素,抑制革兰氏阳性菌。Nanchangmycin 也是一种抗 Zika 病毒的广谱抗病毒药物。
  • HY-14393
    Emodin

    Frangula emodin

    Casein Kinase SARS-CoV Autophagy Cancer
    大黄素 Emodin (Frangula emodin) 是一种广谱抗癌剂。Emodin 抑制蛋白激酶 CKII 活性,IC50 为 2 μM。Emodin 抑制 SARS 冠状病毒 (SARS-CoV)。
  • HY-N6737
    Aureothricin

    Bacterial Antibiotic Infection
    金色抗霉素 Aureothricin 是一种二硫吡咯酮类 (DTP) 抗生素,首次是从链霉菌中获得,具有相对广谱的抗菌活性。Aureothricin 能抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 与玻连蛋白的黏附。
  • HY-N7096
    Ceftezole sodium

    CTZ sodium

    Bacterial Antibiotic Infection
    头孢替唑钠 Ceftezole sodium (CTZ sodium) 是一种广谱 cephem 抗生素,具有抑制多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌活性。Ceftezole sodium (CTZ sodium) 是一种有效的 alpha-glucosidase 抑制剂,具有体内抗糖尿病活性。
  • HY-N7095
    Ceftezole

    CTZ

    Bacterial Antibiotic Infection
    头孢替唑 Ceftezole (CTZ) 是一种广谱 cephem 抗生素,具有抑制多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌活性。Ceftezole (CTZ) 是一种有效的 alpha-glucosidase 抑制剂,具有体内抗糖尿病活性。
  • HY-B1156
    Cephradine

    Cefradine; SQ-11436

    Bacterial TOPK Antibiotic Infection
    头孢拉定 Cephradine (Cefradine) 是第一代头孢菌素抗生素,同时为 T-LAK 细胞源蛋白激酶 (TOPK) 抑制剂,可抑制由过多紫外线诱导的皮肤炎症。
  • HY-128587
    SY-1365

    CDK Cancer
    SY-1365 是一种高效、首创、选择性的 CDK7 抑制剂,其 Ki 值为 17.4 nM。SY-1365 在实体肿瘤细胞系中具有抗增殖和凋亡活性。SY-1365 具有抗血液肿瘤和侵袭性实体肿瘤作用。
  • HY-13784
    Pirodavir

    R77975

    Enterovirus Infection
    吡罗达韦 Pirodavir 是一种有效的小核糖核酸病毒抑制剂,高效作用于 A 和 B 型鼻病毒(rhinovirus)。Pirodavir 非常有效作用于病毒产量减少试验,IC90 为 2.3 nM。
  • HY-135307
    SSF-109

    Huanjunzuo

    Fungal Infection
    SSF-109 是一种广谱的杀菌剂,能保护植物免受病害。在 Botrytis cinerea 中,SSF-109 抑制 14α- 去甲基化步骤麦角甾醇的生物合成。
  • HY-15815
    Bromosporine

    Epigenetic Reader Domain Cancer
    Bromosporine对于BRD2,BRD4,BRD9和CECR2的IC50分别为410nM、290nM、122nM和17nM。
  • HY-P0109A
    Z-FA-FMK

    (1S)-Z-FA-FMK

    SARS-CoV Infection
    Z-FA-FMK ((1S)-Z-FA-FMK; Compound 6) 是一种广谱的卤代甲基酮抑制剂,可抑制冠状病毒 (SARS-CoV) 蛋白酶 3CLKi 为 25.7 μM。
  • HY-N6070
    Ricinoleic acid

    Others Others
    蓖麻油酸 Ricinoleic acid 主要来自于蓖麻油 (Ricinus communis) 种子油,是一种具有广泛工业应用的高价值羟基脂肪酸。Ricinoleic acid 是生产高性能润滑剂,化妆品,聚合物,表面活性剂和涂料的重要原料。
  • HY-N7449
    Neamine

    Bacterial Cancer Infection Neurological Disease Cardiovascular Disease
    新霉胺 Neamine 是一种 Neomycin 的无毒衍生物,也是一种广谱氨基糖苷类抗生素。Neamine 是靶向血管生成素 (angiogenin) 的抗血管生成剂。Neamine 具有有效的抗菌,抗肿瘤和神经保护活性。
  • HY-B1825
    Cefoxitin

    Antibiotic Bacterial Infection
    头孢西丁 Cefoxitin 是一种广谱的、具有抗菌活性的第二代头孢菌素。Cefoxitin 对革兰氏阳性/革兰氏阴性需氧菌和厌氧菌引起的各种感染都有效。
  • HY-N1986
    Cucurbitacin D

    HSP Cancer
    葫芦素 D Cucurbitacin D 是南瓜中的活性成分,可破坏 Hsp90 与两种辅助分子伴侣 Cdc37 和 p23 的相互结合,阻止 Hsp90 客户蛋白 (Her2,Raf,Cdk6,pAkt) 成熟但不诱导热休克反应。具有抗癌作用。
  • HY-135842
    Aspoxicillin

    Bacterial Infection
    阿扑西林 Aspoxicillin 是一种广谱的抗菌剂,对分离的胸膜肺炎放线杆菌 68 菌株抑制作用的 MIC90 值 <= 0.05 μg/ml。Aspoxicillin 在小鼠血清中的半衰期为 55 分钟。
  • HY-B1460A
    Sulconazole nitrate

    (±)-Sulconazole nitrate

    Fungal Bacterial Infection
    硝酸硫康唑 Sulconazole nitrate ((±)-Sulconazole nitrate) 是一种咪唑化合物,是广谱杀菌剂,对某些革兰氏阳性厌氧菌也有抑制作用。Sulconazole nitrate 可以用于皮肤真菌病,花斑糠疹病,皮肤念珠菌病的研究。
  • HY-B1460
    Sulconazole mononitrate

    (±)-Sulconazole mononitrate

    Fungal Bacterial Infection
    一硝酸硫康唑 Sulconazole mononitrate ((±)-Sulconazole mononitrate) 是一种咪唑化合物,是广谱杀菌剂,对某些革兰氏阳性厌氧菌也有抑制作用。Sulconazole mononitrate 可以用于皮肤真菌病,花斑糠疹病,皮肤念珠菌病的研究。
  • HY-13564A
    Batimastat sodium salt

    BB-94 sodium salt

    MMP Cancer
    巴马司他纳盐 Batimastat(BB-94)钠是广谱的基质金属蛋白酶(MMPs)抑制剂,对MMP-1/2/3/7/9的IC50分别为3/4/20/6/4 nM。
  • HY-13564
    Batimastat

    BB94

    MMP Cancer
    巴马司他 Batimastat 是一种有效的广谱 MMP 抑制剂,抑制 MMP-1MMP-2MMP-9MMP-7MMP-3IC50 分别为 3,4,4,6 和 20 nM。
  • HY-100589
    Isepamicin sulfate

    Sch 21420 sulfate

    Bacterial Antibiotic Infection
    硫酸异帕米星 Isepamicin sulfate (Sch 21420 sulfate) 是一种广谱氨基糖苷类抗生素。Isepamicin sulfate 对抗菌素耐药性高的部分革兰氏阴性非发酵菌具有相当大的抗菌活性。
  • HY-B1117
    Cefoxitin sodium

    MK-306

    Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    头孢西丁钠 Cefoxitin sodium (MK-306) 是一种头霉素类的抗生素,常归为第二代头孢菌素。Cefoxitin干扰细胞壁合成。其活性谱包括革兰氏阴性和革兰氏阳性菌。
  • HY-B1228
    Ribostamycin sulfate

    Vistamycin sulfate

    Bacterial Antibiotic Infection
    硫酸核糖霉素 Ribostamycin sulfate (Vistamycin sulfate) 是一种广谱抗菌剂, 在30S和50S核糖体亚基结合水平抑制细菌蛋白质合成, 还抑制蛋白二硫键异构酶 (PDI) 分子伴侣活性, 用于药代动力学和肾毒性研究。
  • HY-B1325
    Cefuroxime axetil

    Bacterial Antibiotic Infection
    头孢呋辛酯 Cefuroxime Axetil 是头孢菌素头孢呋辛的前药和一种广谱抗生素,可抑制几种革兰氏阳性和革兰氏阴性生物,包括那些最常与各种常见社区获得性感染相关的生物。
  • HY-10465
    Daclatasvir dihydrochloride

    BMS-790052 dihydrochloride

    HCV Infection
    盐酸达卡他韦 Daclatasvir dihydrochloride (BMS-790052 dihydrochloride) 是HCV NS5A高度选择性抑制剂,EC50为9-50 pM。
  • HY-B0849
    Azoxystrobin

    Fungal Reactive Oxygen Species Apoptosis
    Azoxystrobin is a broad-spectrum β-methoxyacrylate fungicide. Azoxystrobin inhibits mitochondrial respiration by binding to the Qo site of the cytochrome bc1 complex and inhibiting electron transfer. Azoxystrobin induces the production of reactive oxygen species (ROS) and induces cell apoptosis.
  • HY-N2478
    Taraxasteryl acetate

    Others Inflammation/Immunology
    醋酸蒲公英酯 Taraxasteryl acetate 是从矢状疟原虫中分离出来的,具有广谱的抗炎活性。 Taraxasteryl acetate 可减轻右旋糖酐,酵母聚糖和花生四烯酸诱导的大鼠后爪水肿。Taraxasteryl acetate 可用于局部炎症的相关研究。
  • HY-13685
    Miltefosine

    HePC; Hexadecyl phosphocholine

    Akt HIV Infection Cancer
    米替福新 Miltefosine是一种广谱抗微生物,抗利什曼原虫,磷脂剂,通过抑制 PI3K/Akt 活性起作用。Miltefosine 是 CTP 磷酸胆碱胞苷基转移酶 (CCT) 的抑制剂
  • HY-111903
    Levomecol

    Bacterial Infection
    Levomecol (Chloramphenicol) 是由氯霉素和甲基脲嘧啶组成的,是一种广谱的抗生素,来源于 Streptomyces venezuelae。Levomecol (Chloramphenicol) 通过细菌核糖体结合(阻断肽转移酶)和抑制蛋白合成来阻止细菌生长。
  • HY-10721
    PF-AKT400

    AKT protein kinase inhibitor

    Akt Cancer
    PF-AKT400 是一种有效的, ATP 竞争性的选择性 Akt 抑制剂,对 PKBα (IC50=0.5 nM) 的选择性比 PKA (IC50=450 nM) 高 900 倍。
  • HY-W018025
    5,6-Dihydroxyindole

    Bacterial Fungal Parasite Endogenous Metabolite Infection Inflammation/Immunology
    5,6-二羟基吲哚 5,6-Dihydroxyindole 是一种黑色素的前体,具有广谱抗菌,抗真菌,抗病毒,抗寄生虫活性。5,6-Dihydroxyindole 具有细胞毒性作用,并且对各种病原体具有强毒性。
  • HY-14266
    Dapivirine

    TMC120; R147681

    HIV Reverse Transcriptase Infection
    达匹维林 Dapivirine(TMC 120, TMC 120 R147681)是HIV非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI),IC50为24 nM,能抑制包括NNRTI抗性的各种HIV-1毒株。
  • HY-129150
    Ganoderic acid TR

    Influenza Virus Infection
    灵芝酸TR Ganoderic acid TR 是一种广谱抗流感神经氨酸酶 (NAs)抑制剂,尤其是 H5N1 和 H1N1 神经氨酸酶。IC50 值分别为 10.9 和 4.6 μM。
  • HY-13941B
    1-Naphthyl PP1 hydrochloride

    1-NA-PP 1 hydrochloride

    Src Cancer
    1-Naphthyl PP1 hydrochloride (1-NA-PP 1 hydrochloride) 是一种选择性的 src 家族激酶抑制剂。1-Naphthyl PP1 hydrochloride 抑制 v-Src 和 c-Fyn,c-Abl,CDK2 和CAMK II,IC50 分别为 1.0,0.6,0.6,18 和 22 μM。
  • HY-13941
    1-Naphthyl PP1

    1-NA-PP 1

    Src Cancer
    1-Naphthyl PP1 (1-NA-PP 1) 是一种选择性的 src 家族激酶抑制剂。1-Naphthyl PP1 抑制 v-Src 和 c-Fyn,c-Abl,CDK2 和CAMK II,IC50 分别为 1.0,0.6,0.6,18 和 22 μM。
  • HY-116423
    JH295

    Others Cancer
    JH295 是一种有效,不可逆和选择性的 NIMA-related kinase 2 (Nek2) 抑制剂IC50 为 770 nM。JH295 通过 Cys22 的烷基化抑制细胞 Nek2。JH295 对有丝分裂激酶 Cdk1,Aurora B 或 Plk1 没有活性,并且不会干扰双极纺锤体组件或纺锤体组件检查点。
  • HY-116423A
    JH295 hydrate

    Others Cancer
    JH295 hydrate 是一种有效,不可逆和选择性的 NIMA-related kinase 2 (Nek2) 抑制剂IC50 为 770 nM。JH295 hydrate 通过 Cys22 的烷基化抑制细胞 Nek2。JH295 hydrate 对有丝分裂激酶 Cdk1,Aurora B 或 Plk1 没有活性,并且不会干扰双极纺锤体组件或纺锤体组件检查点。
  • HY-N0636
    Eriocitrin

    Apoptosis Cancer
    圣草次甙 Eriocitrin 是一种从柠檬中分离出来的黄酮类化合物,它是一种强效的抗氧化剂。Eriocitrin 通过上调 p53,cyclin A,cyclin D3 和CDK6 使 S 期细胞周期停滞,从而抑制肝癌细胞的增殖。Eriocitrin 通过激活线粒体涉及的内在信号传导途径来触发细胞凋亡。
  • HY-114302
    CCB02

    Microtubule/Tubulin Cancer
    CCB02 是一种选择性的 CPAP-tubulin 相互作用抑制剂,能够与 tubulin 结合,竞争 β-tubulin 的 CPAP 结合位点,IC50 值为 689 nM,具有高效抗肿瘤活性。CCB02 对其他的蛋白没有抑制作用,包括与细胞周期、中心体相关蛋白,同时对 Aurora A,Plk1,Plk2,CDK2 和 CHK1 的磷酸化状态无作用。
  • HY-N7101
    Cefpodoxime Proxetil

    U-76,252; CS-807

    Bacterial Antibiotic Infection
    头孢泊肟酯 Cefpodoxime Proxetil 是第一种口服的广谱型抗生素,属于第三代头孢菌素。Cefpodoxime Proxetil 与青霉素结合蛋白 (penicillin binding proteins) 结合,抑制肽聚糖的合成,最终干扰细菌细胞壁的生物合成。
  • HY-13814
    PR-619

    Deubiquitinase Autophagy Cancer
    PR-619 是一种 DUB 抑制剂,作用于 USP4USP8USP7USP2USP5EC50 分别为 3.93,4.9,6.86,7.2 和 8.61 μM。
  • HY-124711
    TBOPP

    Others Cancer
    TBOPP 是一种 DOCK1 的选择性抑制剂,其 IC50 为 8.4 μM。TBOPP 以高亲和力 (Kd 为 7.1 μM) 与 DOCK1 DHR-2 结构域结合,对广泛类型的肿瘤均具有抗肿瘤活性。
  • HY-12942
    PF-05175157

    Acetyl-CoA Carboxylase Metabolic Disease
    PF-05175157 是一种广谱乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC) 抑制剂,对 ACC1 (human),ACC2 (human), ACC1 (rat) 和 ACC2 (rat) 的 IC50 值分别为 27.0, 33.0, 23.5 和 50.4 nM。
  • HY-B1190A
    Cefadroxil hydrate

    BL-S 578 hydrate

    Bacterial Antibiotic Infection
    头孢羟氨苄一水合物 Cefadroxil hydrate (BL-S 578 hydrate) 是可口服的第一代头孢菌素,具有广谱的抗菌 (antibacterial) 活性。Cefadroxil hydrate (BL-S 578 hydrate) 为肽转运蛋白 PEPT1 和 PEPT2 的底物。
  • HY-W040022
    Cefcapene pivoxil hydrochloride hydrate

    Bacterial Antibiotic Infection
    Cefcapene pivoxil hydrochloride hydrate 是第 3 代头孢菌素的前药形式,具有口服活性和广谱抗菌 (anti-bacterial) 活性。Cefcapene pivoxil hydrochlorid hydrate 用于掌跖脓疱病 (PPP) 等感染性疾病的研究。
  • HY-13744
    Rubitecan

    RFS 2000; 9-Nitrocamptothecin

    Topoisomerase Cancer
    Rubitecan (RFS 2000),喜树碱衍生物,是一种口服活性拓扑异构酶 I 抑制剂,具有广泛抗肿瘤活性,诱导蛋白质连接的 DNA 单链断裂,从而阻断分裂细胞中的 DNA 和 RNA 合成。
  • HY-B0239