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C2C12 cell

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35

抑制剂 & 激动剂

5

天然产物

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-112821
    IBS008738
    1 篇文献验证

    		 YAP Inflammation/Immunology
    IBS008738 是一种有效的 TAZ 激活剂。IBS008738 稳定C2C12 细胞中的 TAZ，增加未磷酸化的 TAZ 水平，增强 MyoD 与肌细胞生成素启动子的结合，上调 MyoD 依赖性基因转录，并与肌肉生长抑制素竞争。IBS008738 增强 C2C12 细胞的肌生成并促进肌肉损伤模型中的肌肉修复。
    IBS008738
  • HY-128591
    DIPQUO
    2 篇文献验证

    		 Phosphatase Metabolic Disease
    DIPQUO 是一种骨标记碱性磷酸酶 (ALP) 激活剂，在 C2C12 细胞中作用的 EC50 值为 6.27 μM。DIPQUO 通过激活 p38 MAPK-β 促进小鼠和人类的成骨细胞分化。
    DIPQUO
  • HY-W025074
    BML-278

    		Sirtuin Histone Methyltransferase Cancer
    BML-278 是一种 SIRT1 激活剂 (EC150: 1 μM)。BML-278 增加父本和母本原核中的 H3K9 甲基化并抑制 H3K9 乙酰化。BML-278 改善早期胚胎发育。BML-278 将原代人间充质细胞的细胞周期阻滞在 G1/S 期，并减少衰老。BML-278 减少 U937 细胞中的微管蛋白乙酰化。BML-278 还增加小鼠 C2C12 成肌细胞的线粒体密度。
    BML-278
  • HY-112820
    Chlorantraniliprole
    2 篇文献验证

    		 Insecticide Others
    氯虫苯甲酰胺 Chlorantraniliprole 是一种杀虫剂，能够有效地、选择性地激活兰诺定受体 (ryanodine receptor)，对黑腹果蝇和烟芽夜蛾的 ryanodine 受体 EC50 值分别为 40 nM 和 50 nM，对其选择性是对小鼠骨骼肌 2C12 细胞 ryanodine 受体 (EC50，14 μM) 的 300 多倍。
    Chlorantraniliprole
  • HY-126026
    NF-κB-IN-17

    		NF-κB Inflammation/Immunology
    NF-κB-IN-17 (Zinc5) 是 NF-κB 的抑制剂。NF-κB-IN-17 抑制 TNF-α 诱导的 C2C12 细胞 NF-κB DNA 结合活性。
    NF-κB-IN-17
  • HY-W040028
    Cartap hydrochloride

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Infection
    杀螟丹盐酸盐 Cartap hydrochloride 是一种有机氮杀虫剂，可在离体的小鼠和兔神经膜片中引起明显的不可逆的 Ca2+ 依赖性挛缩。Cartap hydrochloride 显着增了 C2C12 细胞中内源性活性氧 (ROS) 的水平。
    Cartap hydrochloride
  • HY-136395
    Cartap

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Infection
    杀螟丹 Cartap 是一种有机氮杀虫剂，可在离体的小鼠和兔神经膜片中引起明显的不可逆的 Ca2+ 依赖性挛缩。Cartap 显着增了 C2C12 细胞中内源性活性氧 (ROS) 的水平。
    Cartap
  • HY-113071
    Mevalonic acid

    MVA

    		 Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    Mevalonic acid (MVA) 是甲羟戊酸途径 (mevalonate pathway) 的前体物质，对细胞生长和增殖至关重要。Mevalonic acid 在体外能有效抑制 Simvastatin (HY-17502) 诱导的 C2C12 细胞活力下降，可用于肌病和心力衰竭的研究。
    Mevalonic acid
  • HY-N7394
    Galbacin

    (3S)-Zuonin A

    		 AMPK Metabolic Disease Cancer
    Galbacin ((3S)-Zuonin A) 是 (-)-Zuonin A (HY-N7394A) 的差向异构体，是一种 AMPK 激活剂。Galbacin 可从 Myristica fragrans (肉豆蔻) 中分离得到。Galbacin 可刺激分化的 C2C12 细胞中的 AMPK 酶。Galbacin 还具有抗癌活性，抑制淋巴细胞和肿瘤细胞的增殖。Galbacin 可抑制节食诱导小鼠模型中的体重增加。Galbacin 可用于代谢综合征 (包括肥胖和 2 型糖尿病) 和癌症研究。
    Galbacin
  • HY-158918
    4-CF3-TPP-DC

    4-CF3-Triphenylphosphonium-DC

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    4-CF3-TPP-DC (4-CF3-Triphenylphosphonium-DC) 是一种惰性的线粒体靶向载体，可将靶向药物和探针递送至线粒体，而不会在细胞 C2C12 中引起线粒体去极化和细胞毒性。
    4-CF3-TPP-DC
  • HY-113071A
    Mevalonic acid lithium salt
    最多引用文献
    9 篇文献验证

    MVA lithium salt

    		 Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    Mevalonic acid (MVA) lithium salt 是甲羟戊酸途径 (mevalonate pathway) 的前体物质，对细胞生长和增殖至关重要。Mevalonic acid lithium salt 在体外能有效抑制 Simvastatin (HY-17502) 诱导的 C2C12 细胞活力下降，可用于肌病和心力衰竭的研究。
    Mevalonic acid lithium salt
  • HY-113071C
    (S)-Mevalonic acid

    (S)-MVA

    		 Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
    (S)-Mevalonic acid 是 Mevalonic acid (HY-113071) 的异构体。Mevalonic acid ((S)-MVA) 是甲羟戊酸途径 (mevalonate pathway) 的前体物质，对细胞生长和增殖至关重要。Mevalonic acid 在体外能有效抑制 Simvastatin (HY-17502) 诱导的 C2C12 细胞活力下降，可用于肌病和心力衰竭的研究。
    (S)-Mevalonic acid
  • HY-108440
    Shz-1

    		Myosin Cardiovascular Disease
    Shz-1 是一种心源性小分子，可在 P19CL6 细胞中诱导各种心脏特异性基因，包括肌节原肌球蛋白。Shz-1 在小鼠中诱导 Nkx2.5 表达。Shz-1 在 C2C12 细胞中激活轴突 TPM4 启动子驱动的异位表达。
    Shz-1
  • HY-W040028R
    Cartap hydrochloride (Standard)

    		Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS) Infection
    杀螟丹盐酸盐 (Standard) Cartap (hydrochloride) (Standard)是 Cartap (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cartap hydrochloride 是一种有机氮杀虫剂，可在离体的小鼠和兔神经膜片中引起明显的不可逆的 Ca2+ 依赖性挛缩。Cartap hydrochloride 显着增了 C2C12 细胞中内源性活性氧 (ROS) 的水平。
    Cartap hydrochloride (Standard)
  • HY-172951
    Antitrypanosomal agent 23

    		Parasite Infection
    Antitrypanosomal agent 23 是一种抗锥虫剂。Antitrypanosomal agent 23 在 LLC-MK2 和 C2C12 细胞中具有抗克氏锥虫细胞内无鞭毛体的活性 (IC50: 0.10 和 0.11 μM)。Antitrypanosomal agent 23 是一种弱的克氏锥虫重组唾液酸转移酶 (TcTS) 抑制剂 (IC50: 1.1 mM)。
    Antitrypanosomal agent 23
  • HY-112820R
    Chlorantraniliprole (Standard)

    		Insecticide Reference Standards Others
    Chlorantraniliprole (Standard) 是 Chlorantraniliprole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chlorantraniliprole 是一种杀虫剂，能够有效地、选择性地激活兰诺定受体 (ryanodine receptor)，对黑腹果蝇和烟芽夜蛾的 ryanodine 受体 EC50 值分别为 40 nM 和 50 nM，对其选择性是对小鼠骨骼肌 2C12 细胞 ryanodine 受体 (EC50，14 μM) 的 300 多倍。
    Chlorantraniliprole (Standard)
  • HY-W721606
    Chlorantraniliprole-d6

    		Isotope-Labeled Compounds Insecticide Others
    Chlorantraniliprole-d6 是 Chlorantraniliprole (HY-112820) 的氘代物。Chlorantraniliprole 是一种杀虫剂，能够有效地、选择性地激活兰诺定受体 (ryanodine receptor)，对黑腹果蝇和烟芽夜蛾的 ryanodine 受体 EC50 值分别为 40 nM 和 50 nM，对其选择性是对小鼠骨骼肌 2C12 细胞 ryanodine 受体 (EC50，14 μM) 的 300 多倍。
    Chlorantraniliprole-d6
  • HY-113071AR
    Mevalonic acid lithium salt (Standard)

    MVA lithium salt (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
    Mevalonic acid lithium salt (Standard) 是 Mevalonic acid lithium salt 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mevalonic acid (MVA) lithium salt 是甲羟戊酸途径 (mevalonate pathway) 的前体物质，对细胞生长和增殖至关重要。Mevalonic acid lithium salt 在体外能有效抑制 Simvastatin (HY-17502) 诱导的 C2C12 细胞活力下降，可用于肌病和心力衰竭的研究。
    Mevalonic acid lithium salt (Standard)
  • HY-125026
    MyomiRs-IN-1

    		Endogenous Metabolite Others
    MyomiRs-IN-1是一种myomiRs抑制剂，具有抑制C2C12细胞中myoD翻译的活性。MyomiRs-IN-1不改变myoD mRNA的表达水平，同时下调分化标志物的表达。MyomiRs-IN-1通过调节miR-221/222和myoD之间的调控通路，影响肌肉细胞中的myomiRs表达。MyomiRs-IN-1的应用可促进对肌肉发育和相关疾病的研究。
    MyomiRs-IN-1
  • HY-155705
    BMP agonist 1

    		TGF-β Receptor GSK-3 β-catenin Others
    BMP agonist 1 (compound 2 b) 是骨形态发生蛋白 (BMP) 的小分子激动剂。BMP agonist 1 与 BMP 协同诱导 C2C12 细胞分化，且高度依赖于活性 BMP 信号传导。BMP agonist 1 抑制了 GSK3β，增加了 β-catenin 的信号表达，协同调节了 Id2 和 Id3 的表达。BMP agonist 1 可用于骨骼疾病和缺陷的研究。
    BMP agonist 1
  • HY-150795
    SY-LB-35

    		TGF-beta/Smad PI3K Akt ERK JNK Others
    SY-LB-35 是一种有效的骨形态发生蛋白 (BMP) 受体激动剂。SY-LB-35 能刺激 C2C12 成肌细胞显著增加细胞数量和细胞活力，使细胞周期向 S 期和 G2/M 期转变。SY-LB-35 刺激典型的 Smad 和非典型的 PI3K/Akt、ERK、p38 和 JNK 胞内信号通路。
    SY-LB-35
  • HY-117356A
    MRS2693 ammonium

    		P2Y Receptor NF-κB ERK Apoptosis Inflammation/Immunology
    MRS2693 ammonium 是 MRS2693 (HY-117356) 的铵盐形式。MRS2693 ammonium 是 P2Y6 的选择性激动剂，EC50 为 0.015 μM。MRS2693 ammonium 保护 C2C12 骨骼肌细胞 TNFα 诱导的凋亡 (apotosis)。MRS2693 ammonium 可降低 NF-kB 的活性，激活 ERK1/2 通路，并在小鼠缺血再灌注损伤模型中发挥细胞保护作用[2]。
    MRS2693 ammonium
  • HY-100990
    MMPX

    		Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    化合物 T23009 MMPX 是一种有效的 PDE1 抑制剂。
    MMPX
  • HY-112815
    ALK2-IN-2
    1 篇文献验证

    		 TGF-β Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    ALK2-IN-2 是一种口服有效的、选择性的 ALK2 (ACVR1) 抑制剂，IC50 值为 9 nM，对 ALK2 的抑制作用是 ALK3 的 700 倍。ALK2-IN-2 可抑制氧化应激，保护内皮细胞。
    ALK2-IN-2
  • HY-13273
    Ostarine
    2 篇文献验证

    MK-2866; GTX-024; Enobosarm

    		 Androgen Receptor Others Cancer
    Ostarine (MK-2866) 是一种选择性雄激素受体调节剂，可以调节心肌细胞功能，改善骨愈合，调节子宫功能，影响肌肉组织代谢。
    Ostarine
  • HY-169566
    EGFR-IN-146

    		EGFR AMPK Metabolic Disease
    EGFR-IN-146 是一种 EGFR 抑制剂，能够抑制 EGFR 信号通路，通过激活 AMPK 途径，改善胰岛素敏感性，可有效降低血糖水平和体重。EGFR-IN-146 在研究糖尿病和肥胖症中有巨大潜力。
    EGFR-IN-146
  • HY-129531
    MuRF1-IN-1

    		E1/E2/E3 Enzyme Neurological Disease
    MuRF1-IN-1 是一种口服有效的 MuRF1 抑制剂。MuRF1-IN-1 可抑制 MuRF1 与肌联蛋白相互作用及 E3 连接酶活性。MuRF1-IN-1 能够减轻心脏恶病质中的骨骼肌萎缩和功能障碍。
    MuRF1-IN-1
  • HY-155673
    SLU-PP-332

    		Estrogen Receptor/ERR Metabolic Disease
    SLU-PP-332 是一种泛雌激素受体相关受体 (ERR) 激动剂，其对 ERRα, ERRβ 以及 ERRγ 的EC50 值分别为 98、230 以及 430 nM。SLUPP-332 可增强骨骼肌细胞系的线粒体功能和细胞呼吸。SLU-PP-332 具有研究代谢性疾病以及肌肉功能改善的潜力。
    SLU-PP-332
  • HY-148922
    PPARα/γ agonist 2

    		PPAR Metabolic Disease
    PPARα/γ agonist 2 是一种具有口服活性的 PPARα 完全激动剂和 PPARγ 部分激动剂。PPARα/γ agonist 2 激活 PPARα 和 PPARγ，EC50 值分别为 0.95 μM 和 0.91 μM。PPARα/γ agonist 2 也是 PTP1B 抑制剂。 PPARα/γ 激动剂 2 是一种抗糖尿病试剂。
    PPARα/γ agonist 2
  • HY-130278
    MitoPQ
    4 篇文献验证

    MitoParaquat

    		 ROS Kinase Cancer
    MitoPQ 是一个线粒体 (mitochondria) 靶向氧化还原循环剂。MitoPQ 通过复合物 I 黄素位点的氧化还原循环产生超氧化物，选择性地增加线粒体内超氧化物的产生。MitoPQ 可用于抗氧化研究。
    MitoPQ
  • HY-148711
    STL1267
    2 篇文献验证

    		 REV-ERB Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    STL1267 是一种有效的可穿过血脑屏障的 REV-ERB 激动剂，对 REV-ERBα 的Ki 值为 0.16 µM。STL1267 没有表现出细胞毒性。STL1267 抑制 BMAL1 的基因表达。
    STL1267
  • HY-107566
    Conessine

    		Histamine Receptor Parasite MDM-2/p53 NF-κB FOXO Bacterial Infection Neurological Disease
    Conessine 是一种口服有效且能透过血脑屏障的选择性组胺 H3 受体拮抗剂。Conessine 对大鼠和人 H3 受体的 pKi 为 7.61 和 8.27。Conessine 是 Pseudomonas aeruginosa 中多药物外排泵系统的抑制剂，可增强抗生素的活性。Conessine 具有抗疟疾活性。Conessine 也可用于肌肉萎缩的研究。
    Conessine
  • HY-107566A
    Conessine dihydrobromide

    		Histamine Receptor Parasite MDM-2/p53 NF-κB FOXO Bacterial Infection Neurological Disease
    Conessine dihydrobromide 是一种口服有效且能透过血脑屏障的选择性组胺 H3 受体拮抗剂。Conessine dihydrobromide 对大鼠和人 H3 受体的 pKi 为 7.61 和 8.27。Conessine dihydrobromide 是 Pseudomonas aeruginosa 中多药物外排泵系统的抑制剂，可增强抗生素的活性。Conessine dihydrobromide 具有抗疟疾活性。Conessine dihydrobromide 也可用于肌肉萎缩的研究。
    Conessine dihydrobromide
  • HY-162578
    PPARα/γ agonist 4

    		PPAR Metabolic Disease
    PPARα/γ agonist 4 (Compound (S)-7) 是具口服有效性的 PPARα 和 PPARγ 的双重强效激活剂，EC50 值分别为 0.061 μM 和 1.42 μM。PPARα/γ agonist 4 通过胰岛素非依赖性机制起作用，具有线粒体丙酮酸载体抑制和抗糖尿病特性。PPARα/γ agonist 4 有望用于血脂异常型 2 型糖尿病领域研究。
    PPARα/γ agonist 4
  • HY-W008956
    Myoseverin

    		Microtubule/Tubulin DNA/RNA Synthesis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    肌基质蛋白 Myoseverin 是一种微管结合分子和血管生成抑制剂。Myoseverin 能诱导多核肌管可逆性分裂为单核细胞片段。此外，Myoseverin 通过抑制内皮细胞功能和内皮祖细胞分化来发挥抗血管生成作用。
    Myoseverin

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