1. Metabolic Enzyme/Protease Vitamin D Related/Nuclear Receptor
  2. REV-ERB
  3. STL1267

STL1267 是一种有效的可穿过血脑屏障的 REV-ERB 激动剂,对 REV-ERBα 的Ki 值为 0.16 µM。STL1267 没有表现出细胞毒性。STL1267 抑制 BMAL1 的基因表达。

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STL1267 Chemical Structure

STL1267 Chemical Structure

CAS No. : 1429024-58-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ¥1000
In-stock
10 mg ¥1700
In-stock
25 mg ¥3500
In-stock
50 mg ¥5800
In-stock
100 mg ¥9200
In-stock
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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

STL1267 is a potent and cross-the-blood-brain barrier REV-ERB agonist with a Ki value of 0.16 µM for REV-ERBα. STL1267 shows no cytotoxicity. STL1267 inhibits the gene expression of BMAL1[1].

IC50 & Target

Ki: 0.16 µM (REV-ERBα)[1]

体外研究
(In Vitro)

STL1267 (5 µM; 24 h) 在 HepG2 细胞中降低 BMAL1 的表达并增加 Mtnd1、Mtco1、Vicad、Lcad、Scad、Lkb1、Sirt1、Nampt、Ppargc1a 的基因表达[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: HepG2, C2C12 cells
Concentration: 0-20 µM
Incubation Time: 24 h
Result: Showed no adverse effects on cell viability up to the maximum dose examined 20 µM.

RT-PCR[1]

Cell Line: HepG2 cells
Concentration: 5 µM
Incubation Time: 24 h
Result: Decreased the gene expression of BMAL1, increased the gene expression of Mtnd1, Mtco1, Vicad, Lcad, Scad, Lkb1, Sirt1, Nampt, Ppargc1a.
体内研究
(In Vivo)

STL1267 (50 mg/kg; i.p.; once) 在小鼠体内有效抑制 BMAL1 的表达[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: 6-8 weeks, male C57Bl/6 J mice[1]
Dosage: 50 mg/kg
Administration: I.p.; once
Result: Showed a plasma half-life of 1.6 h, effectively suppressed BMAL1 expression in the liver at 12 h post-administration.
分子量

322.75

Formula

C17H11ClN4O

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 25 mg/mL (77.46 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.0984 mL 15.4919 mL 30.9837 mL
5 mM 0.6197 mL 3.0984 mL 6.1967 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.0984 mL 15.4919 mL 30.9837 mL 77.4593 mL
5 mM 0.6197 mL 3.0984 mL 6.1967 mL 15.4919 mL
10 mM 0.3098 mL 1.5492 mL 3.0984 mL 7.7459 mL
15 mM 0.2066 mL 1.0328 mL 2.0656 mL 5.1640 mL
20 mM 0.1549 mL 0.7746 mL 1.5492 mL 3.8730 mL
25 mM 0.1239 mL 0.6197 mL 1.2393 mL 3.0984 mL
30 mM 0.1033 mL 0.5164 mL 1.0328 mL 2.5820 mL
40 mM 0.0775 mL 0.3873 mL 0.7746 mL 1.9365 mL
50 mM 0.0620 mL 0.3098 mL 0.6197 mL 1.5492 mL
60 mM 0.0516 mL 0.2582 mL 0.5164 mL 1.2910 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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产品名称:
STL1267
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HY-148711
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