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Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
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C4 cells

" in MCE Product Catalog:

58

抑制剂 & 激动剂

3

生化试剂

1

抗体抑制剂

5

天然产物

21

同位素标记物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-113446
    Leukotriene C4

    		Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    白三烯C4 Leukotriene C4 是一种类花生酸脂质介质，在 2 型炎症期间由免疫细胞产生。Leukotriene C4 可介导炎症、过敏、支气管收缩和血管渗漏。
    Leukotriene C4
  • HY-103607
    (S,R,S)-AHPC-PEG2-C4-Cl
    1 篇文献验证

    VH032-PEG2-C4-Cl; VHL Ligand-Linker Conjugates 7; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 10

    		 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    (S,R,S)-AHPC-PEG2-C4-Cl (VH032-PEG2-C4-Cl) 由 E3 配体与 13 个原子相连的复合分子，连接子的接头为 Halogen 基团。(S,R,S)-AHPC-PEG2-C4-Cl 包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 alkyl/ether linker。(S,R,S)-AHPC-PEG2-C4-Cl 能够诱导 GFP-HaloTag7 降解。
    (S,R,S)-AHPC-PEG2-C4-Cl
  • HY-112914
    mTOR inhibitor-1
    3 篇文献验证

    		 mTOR Autophagy Cancer
    mTOR inhibitor-1 (Compound C-4) 是一种 mTOR 通路抑制剂，可抑制细胞增殖，诱导自噬 (autophagy)。
    mTOR inhibitor-1
  • HY-103606
    (S,R,S)-AHPC-PEG6-C4-Cl

    VH032-PEG6-C4-Cl; VHL Ligand-Linker Conjugates 10; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 9

    		 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    (S,R,S)-AHPC-PEG6-C4-Cl (VH032-PEG6-C4-Cl) 由 E3 配体与 25 个原子相连的复合分子，连接子的接头为 Halogen 基团。(S,R,S)-AHPC-PEG6-C4-Cl 包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 6 个单元 PEG linker。(S,R,S)-AHPC-PEG6-C4-Cl 能够诱导 GFP-HaloTag7 降解。
    (S,R,S)-AHPC-PEG6-C4-Cl
  • HY-103605
    (S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-C4-Cl
    1 篇文献验证

    VH032-C6-PEG3-C4-Cl; VHL Ligand-Linker Conjugates 12; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 8

    		 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    (S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-C4-Cl 由 E3 配体与 20 个原子相连的复合分子，连接子的接头为 Halogen 基团。(S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-C4-Cl 包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 基于一个 alkyl/ether linker。(S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-C4-Cl 能够诱导 GFP-HaloTag7 降解。
    (S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-C4-Cl
  • HY-135336A
    (S)-Verapamil hydrochloride

    (S)-(-)-Verapamil hydrochloride

    		 P-glycoprotein Leukotriene Receptor Calcium Channel Apoptosis Cancer
    (S)-Verapamil hydrochloride (S(-)-Verapamil hydrochloride) 通过 MRP1 抑制白三烯 C4 (LTC4) 和钙黄绿素的转运。(S)-Verapamil hydrochloride 导致潜在耐药性肿瘤细胞死亡。
    (S)-Verapamil hydrochloride
  • HY-115446A
    Lenalidomide-C4-NH2 hydrochloride

    Cereblon ligand 1 hydrochloride; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 32 hydrochloride

    		 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Lenalidomide-C4-NH2 hydrochloride 是一种基于 Lenalidomide 的，可募集 CRBN 蛋白的 Cereblon 配体。Lenalidomide-C4-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子，如文献中的 Compound 24，其对 RS4;11 和 MOLM-13 细胞的 IC50 值分别为 0.98 nM 和 13.7 nM。
    Lenalidomide-C4-NH2 hydrochloride
  • HY-113446R
    Leukotriene C4 (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    白三烯C4 (Standard) Leukotriene C4 (Standard) 是 Leukotriene C4 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Leukotriene C4 是一种类花生酸脂质介质，在 2 型炎症期间由免疫细胞产生。Leukotriene C4 可介导炎症、过敏、支气管收缩和血管渗漏。
    Leukotriene C4 (Standard)
  • HY-130429
    14,15-Leukotriene C4

    Eoxin C4

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    14,15-Leukotriene C4 (Eoxin C4) 是一种由花生四烯酸经过酶促反应产生的白三烯类化合物。14,15-Leukotriene C4 具有促进炎症反应的活性。14,15-Leukotriene C4 可以增加血管的通透性，导致液体和白细胞从血管中渗出，从而增加组织中的炎症细胞数量。14,15-Leukotriene C4 可用于哮喘和其他炎症性疾病的研究。
    14,15-Leukotriene C4
  • HY-142772
    Y08284

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    Y08284 是一种高效、选择性、口服活性 CBP bromodomain 抑制剂，IC50 为 4.21 nM。Y08284 抑制前列腺癌细胞系 LNCaP、C4-2B 和 22Rv1 的增殖。抗肿瘤活性。
    Y08284
  • HY-135336AS
    (S)-Verapamil-d7 hydrochloride

    (S)-(-)-Verapamil-d7 hydrochloride

    		 Isotope-Labeled Compounds Leukotriene Receptor Calcium Channel Apoptosis Cancer
    (S)-Verapamil-d7 (hydrochloride) 是 (S)-Verapamil hydrochloride 的一种氘代化合物。(S)-Verapamil hydrochloride (S(-)-Verapamil hydrochloride) 通过 MRP1 抑制白三烯 C4 (LTC4) 和钙黄绿素的转运。(S)-Verapamil hydrochloride 导致潜在耐药性肿瘤细胞死亡。
    (S)-Verapamil-d7 hydrochloride
  • HY-147281
    BAY 1135626

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    BAY 1135626 用于合成 BAY 1129980，用于抗肿瘤研究。BAY 1129980 是一种基于 Auristatin 的 ADC 试剂，具有抗 C4.4A (LYPD3) 作用，可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
    BAY 1135626
  • HY-P2969
    Complement factor I

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    补体因子 I Complement factor I 是一种丝氨酸蛋白酶，与其辅助因子 H 因子 (FH)、补体受体 1 (CR1/CD35)、C4 结合蛋白 (C4BP) 或膜辅助因子蛋白 (MCP/CD46) 结合，下调液相和/或细胞表面的补体活性。
    Complement factor I
  • HY-168905
    SGC-CAMKK2-1

    		Calmodulin Cancer
    SGC-CAMKK2-1 是钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶激酶2 CAMKK2 的选择性抑制剂，IC50 为 30 nM。SGC-CAMKK2-1 可在细胞 C4-2 中抑制 AMPK 磷酸化，IC50 为 1.6 µM。
    SGC-CAMKK2-1
  • HY-121588
    IMTPPE

    		Adrenergic Receptor Cancer
    IMTPPE 是一种 C4-2 前列腺癌细胞中雄激素受体（AR）的抑制剂，可抑制其转录活性和蛋白质水平。IMTPPE 抑制了 AR 阳性的前列腺癌细胞增殖，但对 AR 阴性的前列腺癌细胞无影响。IMTPPE 还抑制了 Enzalutamide 耐药的 22Rv1异种移植肿瘤的生长。
    IMTPPE
  • HY-135336AS1
    (S)-Verapamil hydrochloride-d6

    (S)-(-)-Verapamil hydrochloride-d6

    		 Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Leukotriene Receptor Calcium Channel Cancer
    (S)-盐酸维拉帕米-d6 (S)-Verapamil-d6 ((S)-(-)-Verapamil-d6) hydrochloride 是 (S)-Verapamil hydrochloride 的氘代物。(S)-Verapamil hydrochloride (S(-)-Verapamil hydrochloride) 通过 MRP1 抑制白三烯 C4 (LTC4) 和钙黄绿素的转运。(S)-Verapamil hydrochloride 导致潜在耐药性肿瘤细胞死亡。
    (S)-Verapamil hydrochloride-d6
  • HY-163369
    HDAC6-IN-35

    		HDAC Cancer
    HDAC6-IN-35 (compound C4 (ZINC000077541942)) 是一种有效的、可穿透血脑屏障的 HDAC6 抑制剂，IC50 值为 4.7 μM。HDAC6-IN-35 对 MDA-MB-231 具有细胞毒性，EC50 值为40.6 μM。
    HDAC6-IN-35
  • HY-122678
    LQZ-7F

    		Survivin Apoptosis Cancer
    LQZ-7F 是一种生存素二聚化 (survivin dimerization) 抑制剂，可在前列腺癌细胞中诱导自发细胞凋亡 (apoptosis) 并与多西紫杉醇协同作用。LQZ-7F 剂量依赖性地抑制 PC-3 和 C4-2 细胞的存活，IC50 分别为 2.99 和 2.47 µM。
    LQZ-7F
  • HY-175017
    Survivin-IN-2

    		Survivin Cancer
    Survivin-IN-2 是一种 survivin 抑制剂。Survivin-IN-2 对 C4-2 细胞和 PC-3 细胞具有细胞毒性作用，其 IC50 值分别为 0.53 μM 和 1.06 μM。Survivin-IN-2 能有效抑制异种移植瘤的生长且无明显毒性，并可降低肿瘤组织中的 survivin 蛋白水平。Survivin-IN-2 可用于前列腺癌的相关研究。
    Survivin-IN-2
  • HY-N2908
    Atraric acid

    Methyl atrarate

    		 Androgen Receptor NO Synthase p38 MAPK NF-κB Inflammation/Immunology Cancer
    Atraric acid (Methyl atrarate) 是一种特异的雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂，具有抗炎和抗癌作用。Atraric acid 抑制 LNCaP 和 C4-2 细胞中内源性前列腺特异性抗原基因的表达。Atraric acid 还能抑制 NO 和细胞因子的合成，抑制 MAPK-NFκB 信号通路。Atraric acid 可用于前列腺疾病和炎症性疾病的研究。
    Atraric acid
  • HY-P99719
    Lupartumab Amadotin

    BAY 1129980; Anti-C4.4a antibody-drug conjugates

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Cancer
    阿汀-鲁帕妥单抗 Lupartumab Amadotin (BAY 1129980) 是一种由全人源 C4.4A (LYPD3) 靶向单抗 (BAY 1135626) (HY-147281) 通过不可切割的烷基肼连接物与一种新型、高效的微管破坏细胞毒药物 auristatin 衍生物结合的抗体-药物偶联物 (ADC)。Lupartumab Amadotin 可用于非小细胞肺癌的研究。
    Lupartumab Amadotin
  • HY-169264
    SJYHJ-026

    		PROTACs Pregnane X Receptor (PXR) Cancer
    SJYHJ-026 (compound 37) 是一种孕烷 X 受体（PXR）PROTAC 降解剂，其 DC50 值为 86.6 nM，最大降解率为 66.4%。SJYHJ-026 对 SNU-C4 HiBiT-PXR KI 细胞表现出细胞毒性， IC50 值为 97.4 μM （24 h） 和 99.5 μM (72 h)（蓝色：VHL 配体HY-125845，黑色：连接体 HY-43048，粉红色：PXR 抑制剂 HY-169277）。
    SJYHJ-026
  • HY-N2908R
    Atraric acid (Standard)

    Methyl atrarate (Standard)

    		 Reference Standards Androgen Receptor NO Synthase p38 MAPK NF-κB Inflammation/Immunology Cancer
    Atraric acid (Standard)是 Atraric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atraric acid (Methyl atrarate) 是一种特异的雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂，具有抗炎和抗癌作用。Atraric acid 抑制 LNCaP 和 C4-2 细胞中内源性前列腺特异性抗原基因的表达。Atraric acid 还能抑制 NO 和细胞因子的合成，抑制 MAPK-NFκB 信号通路。At
    Atraric acid (Standard)
  • HY-175016
    NADH-IN-3

    		Endogenous Metabolite Infection Metabolic Disease
    NADH-IN-3 (Compound C4-1) 是一种 NADH 抑制剂，对结核分枝杆菌 (Mtb) 的 II 型 NADH 脱氢酶的 MIC 为 4 μg/mL (13.042 μM)。NADH-IN-3 可显著阻断 ATP 合成，对单药 (Rifampicin (HY-B0272) and Isoniazid (HY-B0329)) 和多重耐药 (Mtb) 菌株均有强效抑制作用，并具有抗菌活性，且对 HepG2 细胞毒性较低 (SI: 16.52)。
    NADH-IN-3
  • HY-159569
    TfR-1-IN-1

    		Transferrin Receptor Ferroptosis Cancer
    TfR-1-IN-1 (compound C4) 是一种转铁蛋白受体 1 (TfR-1) 的抑制剂，具有抗癌活性。TfR-1-IN-1 强烈增加细胞内铁 (II) 水平，作为诱导铁死亡 (ferroptosis) 的驱动力。TfR-1-IN-1 显著降低了卵巢癌 (A2780cis)、乳腺癌 (MDA-MB 231) 和白血病 (HL-60) 细胞系的代谢活性，IC50 值分别为 0.51、0.46 和 0.48 μM。
    TfR-1-IN-1
  • HY-124456
    Unguinol

    		Bacterial Infection
    Unguinol 是一种最初从 A. unguis 中分离出来的缩酚酸。它是丙酮酸磷酸二激酶 (PPDK；IC50=42.3 μM) 的抑制剂。它抑制利用 C4 而非 C3 碳固定的植物的生长。Unguinol 还抑制细菌 S. aureus 和 V. harveyi（GI50s 分别为 8.7 和 69.5 μM）以及 H460、MCF-7 和 SF-268 癌细胞（GI50s 分别为 28.2、50.8 和 44.3 μM）的生长。
    Unguinol
  • HY-169349
    Androgen receptor antagonist 12

    		Androgen Receptor Cancer
    Androgen receptor antagonist 12 (Compound EF2) 是一种口服活性雄激素受体 (AR) 拮抗剂 (IC50: 0.30 μM)。Androgen receptor antagonist 12 抑制变体 AR 突变体的转录活性和 AR 阳性 PCa 细胞系的增殖。Androgen receptor antagonist 12 阻断 AR 核易位。Androgen receptor antagonist 12 抑制 C4-2B 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。Androgen receptor antagonist 12 可用于前列腺癌 (PCa) 研究。
    Androgen receptor antagonist 12
  • HY-132991
    ML 2-14
    1 篇文献验证

    		 PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    ML 2-14 是靶向 BRD4 的 PROTAC，带有 C4 烷基接头。ML 2-14 由 E3 连接酶配体 EN219 (HY-115715) (bule part)、靶蛋白配体 JQ-1 (HY-13030) (red part) 和 PROTAC 连接子 (balck part) 组成。ML 2-14 可有效降解 231MFP 乳腺癌细胞中 BRD4，该效果可以被蛋白酶体抑制剂 Bortezomib (HY-10227) 和 E1 激活酶抑制剂 TAK-243 (HY-100487) 逆转。
    ML 2-14
  • HY-155169
    hLTA4H/hLTA4S-IN-1

    		Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    hLTA4H/hLTA4S-IN-1是一种可能的双重抑制剂，具有同时抑制人类白三烯水解酶（hLTA4H）和人类白三烯C4合成酶（hLTC4S）的活性。hLTA4H/hLTA4S-IN-1通过计算机辅助方法鉴定，能够有效干预细胞中的白三烯生物合成路径。hLTA4H/hLTA4S-IN-1可用于炎症反应的研究。
    hLTA4H/hLTA4S-IN-1
  • HY-114773
    N-Undecanoyl-L-homoserine lactone

    		Biochemical Assay Reagents Others
    N-十一酰基-L-高丝氨酸内酯 群体感应是细菌用来控制基因表达以响应增加的细胞密度的调节系统。这种调节过程表现为多种表型，包括生物膜形成和毒力因子产生。协调的基因表达是通过产生、释放和检测称为自诱导剂的小的可扩散信号分子来实现的。N-酰化高丝氨酸内酯 (AHL) 包含一类这样的自诱导剂，其中每一种通常由与高丝氨酸内酯 (HSL) 偶联的脂肪酸组成。调节细菌群体感应信号系统以抑制发病机制代表了一种研究传染病的抗微生物疗法的新方法。AHL 在酰基长度 (C4-C18)、C3 取代（氢、羟基或氧代基团）以及脂肪酸链中存在或不存在一个或多个碳-碳双键方面存在差异。这些差异通过 LuxR 家族转录调节因子的亲和力赋予信号特异性。C11-HSL 具有罕见的奇数酰基碳链，可能是铜绿假单胞菌菌株中的一种次要群体感应信号分子。
    N-Undecanoyl-L-homoserine lactone
  • HY-160777
    VNPP433-3β

    Galeterone 3β-imidazole

    		 Molecular Glues Androgen Receptor MNK Apoptosis Cancer
    VNPP433-3β 是一种口服有效的分子胶降解剂，可靶向降解雄激素受体 (AR) 及其剪接变体 (AR-Vs) 和与 MAP 激酶相互作用的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 Mnk1/2。VNPP433-3β 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制癌细胞 LNCaP、C4-2B 和 CWR22Rv1 的增殖，GI50 分别为 0.2、0.3 和 0.31 μM。VNPP433-3β 在 CD-1 小鼠中表现出良好的药代动力学特征，并抑制异种移植小鼠模型中 CWR22Rv1 肿瘤生长。VNPP433-3β 可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 和胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。
    VNPP433-3β
  • HY-W127393
    N-Nonanoyl-L-homoserine lactone

    		Biochemical Assay Reagents Others
    群体感应是细菌用来控制基因表达以响应增加的细胞密度的调节系统。这种调节过程表现为多种表型，包括生物膜形成和毒力因子产生。协调的基因表达是通过产生、释放和检测称为自诱导剂的小的可扩散信号分子来实现的。N-酰化高丝氨酸内酯 (AHL) 包含一类这样的自诱导剂，其中每一种通常由与高丝氨酸内酯 (HSL) 偶联的脂肪酸组成。调节细菌群体感应信号系统以抑制发病机制代表了一种研究传染病的抗微生物疗法的新方法。AHL 在酰基长度 (C4-C18)、C3 取代（氢、羟基或氧代基团）以及脂肪酸链中存在或不存在一个或多个碳-碳双键方面存在差异。这些差异通过 LuxR 家族转录调节因子的亲和力赋予信号特异性。C9-HSL 是一种罕见的奇数酰基碳链，由在营养丰富的 Luria-Bertani 肉汤 (LB) 培养基中生长的野生型胡萝卜软腐欧文氏菌菌株 SCC 3193 产生。
    N-Nonanoyl-L-homoserine lactone
  • HY-W127487
    N-Octadecanoyl-L-homoserine lactone

    		Biochemical Assay Reagents Others
    群体感应是细菌用来控制基因表达以响应增加的细胞密度的调节系统。这种调节过程表现为多种表型，包括生物膜形成和毒力因子产生。协调的基因表达是通过产生、释放和检测称为自诱导剂的小的可扩散信号分子来实现的。N-酰化高丝氨酸内酯 (AHL) 包含一类这样的自诱导剂，其中每一种通常由与高丝氨酸内酯 (HSL) 偶联的脂肪酸组成。调节细菌群体感应信号系统以抑制发病机制代表了一种研究传染病的抗微生物疗法的新方法。AHL 在酰基长度 (C4-C18)、C3 取代（氢、羟基或氧代基团）以及脂肪酸链中存在或不存在一个或多个碳-碳双键方面存在差异。这些差异通过 LuxR 家族转录调节因子的亲和力赋予信号特异性。C18-HSL 是由 LuxI AHL 合酶同系物 SinI 产生的四种亲脂性长酰基侧链 AHL 之一，参与苜蓿根瘤菌（豆科植物 M. sativa 的固氮细菌共生体）菌株中的群体感应信号传导。C18-HSL 和其他疏水性 AHL 倾向于定位在相对亲脂性的细菌细胞环境中，不能自由扩散穿过细胞膜。长链 N-酰基高丝氨酸内酯可通过外排泵从细胞输出，或可通过细胞外外膜囊泡在通讯细胞之间转运。
    N-Octadecanoyl-L-homoserine lactone
  • HY-W750796
    Butyric acid-13C4 sodium

    Butanoic acid-13C4 sodium

    		 Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
    丁酸钠-13C4 Butyric acid-13C4 sodium (Butanoic acid-13C4 sodium)是一种稳定同位素标记的化合物，具有促进细胞增殖和调节基因表达的活性。Butyric acid-13C4 sodium可用于代谢研究和化合物研发，以帮助科学家深入了解短链脂肪酸在生物体内的作用。Butyric acid-13C4 sodium还在营养学和肠道健康研究中发挥重要作用，尤其是在益生菌功能和肠道微生物群的调节方面。
    Butyric acid-13C4 sodium
  • HY-B1328S3
    Pyridoxine-13C4

    Pyridoxol-13C4

    		 Isotope-Labeled Compounds Neurological Disease Cancer
    Pyridoxine-13C4 (Pyridoxol-13C4) 是 13C 标记的 Pyridoxine. Pyridoxine (Pyridoxol) 是一种吡啶衍生物。Pyridoxine 作用于阿尔茨海默病细胞模型,通过 Nrf-2/HO-1 途径发挥抗氧化作用。
    Pyridoxine-13C4
  • HY-160852
    YSK 12C4

    		Liposome Inflammation/Immunology
    YSK 12C4 是一种离子型阳离子脂质，主要用于通过多功能信封型纳米装置 (MEND) 提高 siRNA 的细胞传递效率。YSK 12C4 通过促进 siRNA 的细胞摄取和内体逃逸，有效增强人类免疫细胞系中的基因沉默。
    YSK 12C4
  • HY-168074
    4″-C18 EGCG

    		Amylases Glycosidase Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    4″-C18 EGCG 是一种有效的 α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶抑制剂，IC50 值分别为 3.74 和 0.81 μM。4″-C18 EGCG 抑制碳水化合物水解酶，减少氧化应激和炎症，具有抗糖尿病活性。4″-C18 EGCG 还能下调促炎细胞因子，对原代人外周血单核细胞 (PBMC)、非癌细胞系 3T3-L1 和 HEK 293 的细胞毒性达 50 μM。
    4″-C18 EGCG
  • HY-10373
    Trimetrexate
    2 篇文献验证

    CI-898

    		 Dihydrofolate reductase (DHFR) Antibiotic Antifolate Parasite Bacterial DNA/RNA Synthesis Infection Cancer
    三甲曲沙 Trimetrexate (CI-898) 是一种抗生素 (antibiotic)，也是一种有效的、具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂，减少 DNA 和 RNA 前体的产生并导致细胞死亡，对人 DHFR 和刚地弓形虫 (Toxoplasma gondii) DHFR 的 IC50 分别为 4.74 nM 和 1.35 nM。Trimetrexate 也能抑制多种癌细胞的生长。Trimetrexate 可用于卡氏肺孢子虫肺炎 (PCP) 和癌症的研究。
    Trimetrexate
  • HY-10373A
    Trimetrexate trihydrochloride

    CI-898 trihydrochloride

    		 Dihydrofolate reductase (DHFR) Antibiotic Antifolate Parasite Bacterial DNA/RNA Synthesis Infection Cancer
    三甲曲沙三盐酸盐 Trimetrexate (CI-898) trihydrochloride 是一种抗生素 (antibiotic)，也是一种有效的、具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂，减少 DNA 和 RNA 前体的产生并导致细胞死亡，对人 DHFR 和刚地弓形虫 (Toxoplasma gondii) DHFR 的 IC50 分别为 4.74 nM 和 1.35 nM。Trimetrexate trihydrochloride 也能抑制多种癌细胞的生长。Trimetrexate trihydrochloride 可用于卡氏肺孢子虫肺炎 (PCP) 和癌症的研究。
    Trimetrexate trihydrochloride
  • HY-W016498S1
    Paraxanthine-13C4,15N3

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease
    Paraxanthine-13C4,15N3 是一种 13C 和 15N 标记的 Paraxanthine。Paraxanthine，caffeine的代谢物，可通过刺激Ryanodine受体通道来抑制多巴胺能细胞的死亡。
    Paraxanthine-13C4,15N3
  • HY-15306S
    Eltrombopag-13C4
    1 篇文献验证

    SB-497115-13C4

    		 Thrombopoietin Receptor Bacterial Apoptosis Infection Cardiovascular Disease Cancer
    艾曲波帕 13C4 Eltrombopag-13C4 (SB-497115-13C4) 带有 13C 标记的 Z-Eltrombopag。Z-Eltrombopag 是一种具有口服活性的 thrombopoietin-receptor 非肽激动剂，可促血小板的活性，用于研究慢性免疫性血小板减少症。Eltrombopag 对多药耐药的金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 也有很强的抑制作用，还可诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    Eltrombopag-13C4
  • HY-W777169
    Bexarotene-13C4

    LGD1069-13C4

    		 Isotope-Labeled Compounds RAR/RXR Autophagy Cancer
    Bexarotene-13C4 (LGD1069-13C4) 是 13C 标记的 Bexarotene (HY-14171)。Bexarotene (LGD1069) 是一种高亲和力的选择性类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂，对 RXRα、RXRβ 和 RXRγ 的 EC50 分别为 33、24、25 nM。Bexarotene 对 RAR 受体的亲和力有限 (EC50 >10000 nM)。Bexarotene 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤的研究。
    Bexarotene-13C4
  • HY-N0667S7
    L-Asparagine-13C4,15N2

    (-)-Asparagine-13C4,15N2; Asn-13C4,15N2; Asparamide-13C4,15N2

    		 Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Apoptosis DNA/RNA Synthesis Inflammation/Immunology
    L-(+)-无水天冬酰胺酸-13C4,15N2 L-Asparagine-13C4,15N2 ((-)-Asparagine-13C4,15N2) 是 13C 和 15N 标记的 L-Asparagine (HY-N0667)。L-Asparagine 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶，可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗，抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制，随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力，选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine 可作为生物标志物和传感器，用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。
    L-Asparagine-13C4,15N2
  • HY-B1776AS1
    Spermidine-13C4 hydrochloride
    1 篇文献验证

    		 Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    三盐酸亚精胺 13C4 ( 三盐酸盐) Spermidine-13C4 (hydrochloride) 是一种 13C 标记的 Spermidine (trihydrochloride)。Spermidine hydrochloride 可维持细胞膜稳定性，增加抗氧化酶活性，改善光系统 II (PSII) 以及相关基因表达。Spermidine hydrochloride 还显着降低 H2O2 和 O2.-含量。
    Spermidine-13C4 hydrochloride
  • HY-Y0836S
    Diethyl succinate-13C4

    1,4-Diethyl butanedioate-1,2,3,4-13C4

    		 Isotope-Labeled Compounds Metabolic Disease
    Diethyl succinate-13C4 是 13C 标记的 Diethyl succinate。 Diethyl succinate (Diethyl Butanedioate) 可在生理 pH 下使用并穿过生物膜，掺入组织培养物中的细胞中，通过 TCA 循环进行代谢。Diethyl succinate 无毒性，可用于香料和调味剂中。
    Diethyl succinate-13C4
  • HY-N0682S3
    Pyridoxine-13C4 hydrochloride

    Pyridoxol-13C4 hydrochloride; Vitamin B6-13C4 hydrochloride

    		 Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Keap1-Nrf2 Neurological Disease
    吡哆醇盐酸盐-13C4 Pyridoxine-13C4 (hydrochloride) 是一种 13C 标记的 Pyridoxine hydrochloride。Pyridoxine hydrochloride (Pyridoxol; Vitamin B6) 是一种吡啶衍生物。Pyridoxine (Pyridoxol; Vitamin B6) 作用于阿尔茨海默病细胞模型,通过 Nrf-2/HO-1 途径发挥抗氧化作用。
    Pyridoxine-13C4 hydrochloride
  • HY-D0844S
    Glutathione oxidized-13C4,15N2
    1 篇文献验证

    L-Glutathione oxidized-13C4,15N2; GSSG-13C4,15N2; Oxiglutatione-13C4,15N2

    		 Isotope-Labeled Compounds Reactive Oxygen Species (ROS) Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    氧化型谷胱甘肽-13C4,15N2 Glutathione oxidized-13C4,15N2 是 13C 和 15N 标记的 Glutathione oxidized (HY-D0844)。Glutathione oxidized 是谷胱甘肽氧化产生的。活性氧的解毒伴随着 Glutathione oxidized 的产生。Glutathione oxidized 可用于镰状细胞和红细胞的研究。
    Glutathione oxidized-13C4,15N2
  • HY-W008449S1
    1-Methylxanthine-13C4,15N3

    		Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Cancer
    1-甲基黄嘌呤-13C4,15N3 1-Methylxanthine-13C4,15N3 是一种 13C 和 15N 标记的 1-Methylxanthine。1-Methylxanthine 是一种咖啡因衍生物，是咖啡因和茶碱 (1,3-二甲基黄嘌呤，TP) 在人体尿代谢产物。1-Methylxanthine 可增强肿瘤细胞的放射敏感性。
    1-Methylxanthine-13C4,15N3
  • HY-167857S
    Glutathione Disulfide-13C4,15N2

    		Isotope-Labeled Compounds GLUT Cancer
    Glutathione Disulfide-13C4,15N2 是 13C- 和 15N- 标记的 (Rac)-Glutipyran (HY-167857)。(Rac)-Glutipyran 是一种广谱 GLUT 抑制剂，同时靶向 GLUT1 和 GLUT3。(Rac)-Glutipyran 抑制葡萄糖摄取并抑制多种癌细胞的生长，显著抑制 PANC-1 细胞生长 (IC50=1.8 μM) 和葡萄糖摄取 (IC50=0.13 μM)。
    Glutathione Disulfide-13C4,15N2
  • HY-N0830S
    Palmitic acid-1,2,3,4-13C4

    		Isotope-Labeled Compounds HSP Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    棕榈酸 13C4 Palmitic acid-1,2,3,4-13C4 是一种 13C 标记的 Palmitic acid。Palmitic acid 一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid 以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP) 的表达。
    Palmitic acid-1,2,3,4-13C4

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