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CCNE1 amplification

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-160701
    Cirtociclib

    BLU-222

    		 CDK Apoptosis Cancer
    Cirtociclib (BLU-222) 是一种具有口服活性和高选择性的 CDK2 抑制剂。Cirtociclib 在 CCNE1 扩增的子宫内膜癌细胞中，可破坏 Rb 信号传导并导致 G1 停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。
    Cirtociclib
  • HY-162255
    CDK2-IN-23

    		CDK Cancer
    CDK2-IN-23 (Compound 17) 是一种激酶选择性高效 CDK2 抑制剂 (IC50 = 0.29 nM)。CDK2-IN-23 在 CCNE1 扩增小鼠模型中显示出对 CDK2 的药效学抑制作用。CDK2-IN-23可用于癌症的研究。
    CDK2-IN-23
  • HY-175819
    PD-166285

    		Wee1 Apoptosis Cancer
    PD-166285 是一种 PKMYT1 抑制剂，其 IC50 值为 17 nM。 PD-166285 对 CCNE1 扩增的 OVCAR3 细胞 (IC50 = 0.14 μM) 和 HCC1569 细胞 (IC50 = 0.21 μM) 表现出强烈的抗增殖作用。 PD-166285 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并使 CCNE1 扩增的 HCC1569 细胞阻滞于细胞周期的 G1/S 期。 PD-166285 可用于 PKMYT1 靶向 CCNE1 扩增癌症的研究。
    PD-166285
  • HY-175842
    CDK2 degrader 7

    		CDK Cancer
    CDK2 degrader 7 是一种口服活性的 CDK2 降解剂，在 MKN1 细胞和 TOV21G 细胞中的 DC50 值分别为 13 nM 和 17 nM。CDK2 degrader 7 可诱导 MKN1 细胞的 G1 期阻滞。CDK2 degrader 7 在 HCC1569 (CCNE1 扩增) 异种移植模型中实现肿瘤抑制。CDK2 degrader 7 可用于 CCNE1 扩增型癌症的研究。
    CDK2 degrader 7
  • HY-161463
    CDK2-IN-28

    		CDK Cancer
    CDK2-IN-28 (compound 22) 是一种 CDK2 抑制机，对其他 CDK 具有良好选择性和细胞效应。CDK2-IN-28 对 MKN1 细胞具有抗增殖作用 (EC50: 0.31 μM)，
    CDK2-IN-28

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