1. Search Result
Search Result
Results for "

CNS permeability

" in MCE Product Catalog:

23

抑制剂 & 激动剂

6

化合物筛选库

2

多肽产品

1

天然产物

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-155079

    EGFR Cancer
    DZD1516 是一种有效的选择性 HER2 抑制剂 (IC50=0.56 nM),具有良好的血脑通透性。DZD1516 在中枢神经系统和皮下异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    DZD1516
  • HY-156585

    Tau Protein α-synuclein Neurological Disease
    CNS-11 是一种具有血脑屏障透过性的 tau 原纤维分解化合物。CNS-11 减少 α-synucleinCNS-11 可用于阿尔兹海默症和帕金森病研究。
    CNS-11
  • HY-W019710

    HDAC Neurological Disease
    (E,E)-RGFP966 是一种选择性的 CNS 通透性 HDAC3 抑制剂,可用于研究亨廷顿病。
    (E,E)-RGFP966
  • HY-118179

    mGluR Neurological Disease
    VU0486321 是一种 mGlu1阳性别构调节剂(PAMs)系列中的化合物。VU0486321 保持了可接受的mGlu1 PAM 效力、DMPK 概况、CNS 渗透性和 mGluR 选择性。
    VU0486321
  • HY-153615

    mGluR Neurological Disease
    CVN636 是一种口服有效的选择性 mGluR7 变构激动剂,对 hu mGluR7 的 EC50 值为 7 nM。CVN636 具有中枢神经系统 (CNS) 通透性。
    CVN636
  • HY-131068

    Beta-secretase Neurological Disease
    BACE-1 inhibitor 2 是一种有效的,可透过血脑屏障的 BACE-1 抑制剂,IC50 为 1.5 nM。
    BACE-1 inhibitor 2
  • HY-P2342

    Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    Angiopep-Bim BH3 hydrochloride 是能透过血脑屏障的多肽,可用于研究中枢神经系统的通透性。
    Angiopep-Bim BH3 hydrochloride
  • HY-149408

    Monoamine Oxidase Cancer
    MAOA-IN-1 (compound 15) 是一种口服有效的 MAOA 抑制剂,具有针对前列腺癌细胞的细胞毒性。MAOA-IN-1 具有 Caco-2 渗透性和较低 CNS 渗透性。MAOA-IN-1 可进一步用于抗癌和抗炎适应症的研究。
    MAOA-IN-1
  • HY-149243

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    BChE-IN-16 (compound 87) 是一种高效的 BChE 抑制剂,对hBChE的IC50 值为3.8 nM。BChE-IN-16 具有低细胞毒性、潜在的 CNS 渗透性以及独特的适应性,可用于阿尔兹海默症 (AD) 的研究。
    BChE-IN-16
  • HY-155320

    Opioid Receptor Neurological Disease
    Mu opioid receptor antagonist 7 (compound 24) 是一种有效的和CNS可渗透的 μOR (μ-阿片受体) 拮抗剂,IC50 为 29 ± 3.0 nM。 Mu opioid receptor antagonist 7 可用于疼痛和阿片类药物使用障碍的研究。
    Mu opioid receptor antagonist 7
  • HY-P10502

    LDLR Others
    L57 对低密度脂蛋白受体相关蛋白 1 (LRP1) 具有高亲和力,Ki 为 45 nM。L57 具有血脑屏障 (BBB) 通透性和血浆稳定性。L57 可用作中枢神经系统药物输送的载体。
    L57
  • HY-15023R

    Oxytocin Receptor Endocrinology
    Cligosiban (Standard) 是 Cligosiban 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cligosiban (PF-3274167) 是一种口服有效、高度选择性、中枢渗透性的催产素受体 (oxytocin receptor) 拮抗剂,在大鼠中具有良好的药代动力学,并可以抑制啮齿类动物的生理性射精。
    Cligosiban (Standard)
  • HY-15023
    Cligosiban
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    PF-3274167

    Oxytocin Receptor Endocrinology
    Cligosiban (PF-3274167) 是一种口服有效、高度选择性、中枢渗透性的催产素受体 (oxytocin receptor) 拮抗剂,在大鼠中具有良好的药代动力学,并可以抑制啮齿类动物的生理性射精。
    Cligosiban
  • HY-A0168A

    CVT-3146 hydrate

    Adenosine Receptor Cardiovascular Disease
    Regadenoson hydrate (CVT-3146 hydrate) 是一种选择性的 A2A 腺苷受体激动剂和血管扩张剂,能增加冠状动脉血流量,可用于心肌灌注成像的研究。Regadenoson hydrate 还能增加啮齿动物血脑屏障 (BBB) 的通透性,可用于增加人类中枢神经系统活性分子输送的研究。
    Regadenoson hydrate
  • HY-A0168
    Regadenoson
    1 篇文献验证

    CVT-3146

    Adenosine Receptor Cardiovascular Disease
    瑞加德松 Regadenoson (CVT-3146) 是一种选择性的 A2A 腺苷受体激动剂和血管扩张剂,能增加冠状动脉血流量,可用于心肌灌注成像的研究。Regadenoson 还能增加啮齿动物血脑屏障 (BBB) 的通透性,可用于增加人类中枢神经系统活性分子输送的研究。
    Regadenoson
  • HY-101418
    JNJ-47965567
    4 篇文献验证

    P2X Receptor Neurological Disease
    JNJ-47965567 是一种中枢通透性、高亲和力、选择性的 P2X7 拮抗剂,对人和大鼠 P2X7 作用的 pKi 值分别为 7.9 和 8.7。JNJ-47965567 可用于探讨中枢 P2X7 在中枢神经系统病理生理模型中的作用。
    JNJ-47965567
  • HY-162750

    DYRK Neurological Disease
    ZJCK-6-46 (32) 是潜在的具有口服活性的 DYRK1A 抑制剂 (IC50 = 0.68 nM),具有良好的CNC通透性。ZJCK-6-46 (32) 可下调 tau 磷酸化。ZJCK-6-46 (32) 通过明显减少磷酸化tau蛋白的表达和神经元的丢失来改善认知功能障碍。
    ZJCK-6-46
  • HY-125021
    2BAct
    2 篇文献验证

    Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Neurological Disease
    2BAct 是一种具有高选择性的,具有口服活性的真核起始因子 eIF2B 活化剂,EC50 为 33 nM。2BAct 可防止由慢性综合应激反应引起的神经系统缺陷。2BAct 可透过血脑屏障。2BAct 相对于 eIF2B 激活剂 ISRIB trans-isomer (HY-12495) 显示出更好的溶解度和药代动力学性质。
    2BAct
  • HY-A0168R

    CVT-3146 (Standard)

    Reference Standards Adenosine Receptor Cardiovascular Disease
    瑞加德松(Standard) Regadenoson (Standard)是 Regadenoson 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Regadenoson (CVT-3146) 是一种选择性的 A2A 腺苷受体激动剂和血管扩张剂,能增加冠状动脉血流量,可用于心肌灌注成像的研究。Regadenoson 还能增加啮齿动物血脑屏障 (BBB) 的通透性,可用于增加人类中枢神经系统活性分子输送的研究。
    Regadenoson (Standard)
  • HY-123934

    P-glycoprotein Neurological Disease
    VU6007477 是具有脑渗透性的,选择性的 M1 阳性别构调节剂 (PAM),其 EC50 值为 230 nM。VU6007477 还是一种人类P-糖蛋白 (P-gp) 底物,具有中等的渗透性。与羟基化同类物相比,VU6007477 在中枢神经系统 (CNS) 渗透性方面表现更佳。VU6007477 是一个吡喃酰胺衍生物,有望用于强效的胆碱能癫痫活性的研究。
    VU6007477
  • HY-18679

    mGluR Neurological Disease
    TC-N 22A 是一种强效的、选择性的、口服活性的、可以通透血脑的 mGlu4 正向别构调节剂 (PAM),在表达人 mGlu4 的 BHK 细胞中 EC50 为 9 nM。TC-N 22A 在激动和正向别构模型中,对 mGlu 1、2、3、5 和 7 受体的活性很小 (EC50 >10 μM)。TC-N 22A 可以用于中枢神经系统疾病研究的潜力。
    TC-N 22A
  • HY-105231
    Bryostatin 1
    1 篇文献验证

    PKC HIV Bacterial Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    苔藓抑素1 Bryostatin 1 是一种天然的大环内酯类化合物,从苔藓虫 Bugula neritina 中分离出来,也是一种有效的中枢神经系统 (CNS) 渗透性的 PKC 调节剂。Bryostatin 1 以 Ki 值为 8.07 nM 和 0.45 nM 分别结合到分离的 Munc13-1 的 C1 域和全长的 Munc13-1 蛋白。Bryostatin 1 具有抗癌,抗炎,神经保护,抗 HIV-1 感染的特性。
    Bryostatin 1
  • HY-119939

    HDAC Cancer
    CHDI-390576,一种有效的细胞渗透性和中枢神经系统渗透性的 IIa 类组织乙酰酶 (HDAC) 抑制剂,IIa 类 HDAC 4、HDAC 5、HDAC 7、HDAC 9 的 IC50 值分别为 54 nM、60 nM、31 nM、50 nM,选择性高于 I 类 HDAC (1, 2, 3) 500 倍,高于 HDAC8 和 IIb 类 HDAC6 亚型约 150 倍。
    CHDI-390576

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名:

 

* 公司或机构名称:

* Email:

 

* 联系电话:

* 产品名称:

 

* 需求量:

   目录号:

 

   CAS号:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
目录号:
需求量: