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Results for "Cardiovascular Biology 抑制剂" in MCE Product Catalog:

By Targets:	5 alpha Reductase (8) 5-HT Receptor (73) Acetyl-CoA Carboxylase (3) AChE (96) Ack1 (1) Acyltransferase (29) ADC Cytotoxin (43) ADC Linker (2) Adenosine Deaminase (6) Adenosine Kinase (2) Adenosine Receptor (23) Adenylate Cyclase (8) Adrenergic Receptor (140) Akt (49) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (6) Aldose Reductase (16) ALK (13) Aminoacyl-tRNA Synthetase (8) Aminopeptidase (8) AMPK (23) Amyloid-β (25) Androgen Receptor (12) Angiotensin Receptor (62) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (53) Antibiotic (312) Antifolate (23) APC (3) Apoptosis (695) Arenavirus (3) Arginase (6) Aromatase (9) Arp2/3 Complex (7) Aryl Hydrocarbon Receptor (16) ATGL (1) ATM/ATR (8) ATP Citrate Lyase (6) ATP Synthase (8) Aurora Kinase (8) Autophagy (554) Bacterial (524) Bcl-2 Family (20) Bcr-Abl (26) BCRP (7) Beta-secretase (12) Bombesin Receptor (3) Bradykinin Receptor (10) Btk (7) c-Fms (6) c-Kit (12) c-Met/HGFR (7) c-Myc (6) Calcium Channel (153) CaMK (22) Cannabinoid Receptor (12) Carbonic Anhydrase (22) Carboxypeptidase (4) Casein Kinase (25) Caspase (38) CaSR (3) Cathepsin (27) CCR (18) CD73 (4) CDK (68) CETP (4) CFTR (1) CGRP Receptor (15) Checkpoint Kinase (Chk) (4) Chloride Channel (10) Cholecystokinin Receptor (8) CMV (17) Complement System (13) COMT (11) COX (187) CRAC Channel (7) CRFR (9) CRISPR/Cas9 (3) CRM1 (2) CXCR (19) Cyclic GMP-AMP Synthase (4) Cytochrome P450 (88) Deubiquitinase (17) Dihydroorotate Dehydrogenase (6) Dipeptidyl Peptidase (21) Discoidin Domain Receptor (4) DNA Alkylator/Crosslinker (13) DNA Methyltransferase (17) DNA-PK (4) DNA/RNA Synthesis (119) Dopamine Receptor (37) Dopamine Transporter (14) Dopamine β-hydroxylase (3) Drug Metabolite (68) Drug-Linker Conjugates for ADC (16) Dynamin (5) DYRK (15) E1/E2/E3 Enzyme (24) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate (1) EAAT2 (3) EGFR (80) Elastase (14) Endogenous Metabolite (291) Endothelin Receptor (36) Enolase (1) Enterovirus (14) Ephrin Receptor (2) Epigenetic Reader Domain (44) Epoxide Hydrolase (6) ERK (48) Estrogen Receptor/ERR (40) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (10) FAAH (16) FABP (3) Factor Xa (5) FAK (10) Farnesyl Transferase (18) Fatty Acid Synthase (FASN) (17) Ferroptosis (58) FGFR (18) FKBP (7) FLAP (5) FLT3 (17) Fungal (141) FXR (3) G-quadruplex (4) GABA Receptor (27) Galectin (1) Gap Junction Protein (8) GHSR (3) Gli (3) Glucagon Receptor (6) Glucocorticoid Receptor (20) Glucosidase (35) GLUT (9) Glutaminase (3) Glutathione Peroxidase (5) GlyT (7) GNRH Receptor (2) GPCR19 (1) GPR119 (1) GPR120 (1) GPR40 (4) GSK-3 (29) Guanylate Cyclase (8) Gutathione S-transferase (8) Haspin Kinase (3) HBV (31) HCN Channel (3) HCV (48) HCV Protease (4) HDAC (43) Hedgehog (7) Hexokinase (4) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (18) Histamine Receptor (45) Histone Acetyltransferase (20) Histone Demethylase (21) Histone Methyltransferase (54) HIV (164) HIV Integrase (12) HIV Protease (26) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (37) HSP (29) HSV (39) IAP (5) IFNAR (1) IGF-1R (13) iGluR (29) IKK (21) Imidazoline Receptor (5) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (16) Influenza Virus (96) Insulin Receptor (5) Integrin (33) Interleukin Related (44) IRAK (8) IRE1 (6) Isocitrate Dehydrogenase (IDH) (4) Itk (1) JAK (22) JNK (26) Keap1-Nrf2 (22) Kinesin (11) KLF (2) Lactate Dehydrogenase (10) Leukotriene Receptor (23) Ligand for E3 Ligase (5) Ligand for Target Protein for PROTAC (7) LIM Kinase (LIMK) (5) Lipoxygenase (40) LPL Receptor (12) LRRK2 (4) LXR (4) mAChR (32) MAGL (10) MALT1 (2) MAP3K (5) MAP4K (2) MAPKAPK2 (MK2) (4) MCHR1 (GPR24) (2) MDM-2/p53 (22) MEK (19) Melanocortin Receptor (8) Melatonin Receptor (3) MELK (2) mGluR (11) MicroRNA (7) Microtubule/Tubulin (73) Mineralocorticoid Receptor (6) Mitochondrial Metabolism (36) Mitophagy (50) Mixed Lineage Kinase (2) MMP (55) MNK (2) Monoamine Oxidase (57) Monoamine Transporter (11) Monocarboxylate Transporter (5) Mps1 (5) mTOR (32) MyD88 (4) Myosin (11) Na+/Ca2+ Exchanger (11) Na+/HCO3- Cotransporter (1) Na+/K+ ATPase (19) nAChR (22) 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γ-secretase (12)
By Research Areas:	Cancer (2825) Cardiovascular Disease (1376) Endocrinology (398) Infection (1119) Inflammation/Immunology (1363) Metabolic Disease (672) Neurological Disease (930)

By Targets:

5 alpha Reductase (8)

5-HT Receptor (73)

Acetyl-CoA Carboxylase (3)

AChE (96)

Ack1 (1)

Acyltransferase (29)

ADC Cytotoxin (43)

ADC Linker (2)

Adenosine Deaminase (6)

Adenosine Kinase (2)

Adenosine Receptor (23)

Adenylate Cyclase (8)

Adrenergic Receptor (140)

Akt (49)

Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (6)

Aldose Reductase (16)

ALK (13)

Aminoacyl-tRNA Synthetase (8)

Aminopeptidase (8)

AMPK (23)

Amyloid-β (25)

Androgen Receptor (12)

Angiotensin Receptor (62)

Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (53)

Antibiotic (312)

Antifolate (23)

APC (3)

Apoptosis (695)

Arenavirus (3)

Arginase (6)

Aromatase (9)

Arp2/3 Complex (7)

Aryl Hydrocarbon Receptor (16)

ATGL (1)

ATM/ATR (8)

ATP Citrate Lyase (6)

ATP Synthase (8)

Aurora Kinase (8)

Autophagy (554)

Bacterial (524)

Bcl-2 Family (20)

Bcr-Abl (26)

BCRP (7)

Beta-secretase (12)

Bombesin Receptor (3)

Bradykinin Receptor (10)

Btk (7)

c-Fms (6)

c-Kit (12)

c-Met/HGFR (7)

c-Myc (6)

Calcium Channel (153)

CaMK (22)

Cannabinoid Receptor (12)

Carbonic Anhydrase (22)

Carboxypeptidase (4)

Casein Kinase (25)

Caspase (38)

CaSR (3)

Cathepsin (27)

CCR (18)

CD73 (4)

CDK (68)

CETP (4)

CFTR (1)

CGRP Receptor (15)

Checkpoint Kinase (Chk) (4)

Chloride Channel (10)

Cholecystokinin Receptor (8)

CMV (17)

Complement System (13)

COMT (11)

COX (187)

CRAC Channel (7)

CRFR (9)

CRISPR/Cas9 (3)

CRM1 (2)

CXCR (19)

Cyclic GMP-AMP Synthase (4)

Cytochrome P450 (88)

Deubiquitinase (17)

Dihydroorotate Dehydrogenase (6)

Dipeptidyl Peptidase (21)

Discoidin Domain Receptor (4)

DNA Alkylator/Crosslinker (13)

DNA Methyltransferase (17)

DNA-PK (4)

DNA/RNA Synthesis (119)

Dopamine Receptor (37)

Dopamine Transporter (14)

Dopamine β-hydroxylase (3)

Drug Metabolite (68)

Drug-Linker Conjugates for ADC (16)

Dynamin (5)

DYRK (15)

E1/E2/E3 Enzyme (24)

E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate (1)

EAAT2 (3)

EGFR (80)

Elastase (14)

Endogenous Metabolite (291)

Endothelin Receptor (36)

Enolase (1)

Enterovirus (14)

Ephrin Receptor (2)

Epigenetic Reader Domain (44)

Epoxide Hydrolase (6)

ERK (48)

Estrogen Receptor/ERR (40)

Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (10)

FAAH (16)

FABP (3)

Factor Xa (5)

FAK (10)

Farnesyl Transferase (18)

Fatty Acid Synthase (FASN) (17)

Ferroptosis (58)

FGFR (18)

FKBP (7)

FLAP (5)

FLT3 (17)

Fungal (141)

FXR (3)

G-quadruplex (4)

GABA Receptor (27)

Galectin (1)

Gap Junction Protein (8)

GHSR (3)

Gli (3)

Glucagon Receptor (6)

Glucocorticoid Receptor (20)

Glucosidase (35)

GLUT (9)

Glutaminase (3)

Glutathione Peroxidase (5)

GlyT (7)

GNRH Receptor (2)

GPCR19 (1)

GPR119 (1)

GPR120 (1)

GPR40 (4)

GSK-3 (29)

Guanylate Cyclase (8)

Gutathione S-transferase (8)

Haspin Kinase (3)

HBV (31)

HCN Channel (3)

HCV (48)

HCV Protease (4)

HDAC (43)

Hedgehog (7)

Hexokinase (4)

HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (18)

Histamine Receptor (45)

Histone Acetyltransferase (20)

Histone Demethylase (21)

Histone Methyltransferase (54)

HIV (164)

HIV Integrase (12)

HIV Protease (26)

HMG-CoA Reductase (HMGCR) (37)

HSP (29)

HSV (39)

IAP (5)

IFNAR (1)

IGF-1R (13)

iGluR (29)

IKK (21)

Imidazoline Receptor (5)

Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (16)

Influenza Virus (96)

Insulin Receptor (5)

Integrin (33)

Interleukin Related (44)

IRAK (8)

IRE1 (6)

Isocitrate Dehydrogenase (IDH) (4)

Itk (1)

JAK (22)

JNK (26)

Keap1-Nrf2 (22)

Kinesin (11)

KLF (2)

Lactate Dehydrogenase (10)

Leukotriene Receptor (23)

Ligand for E3 Ligase (5)

Ligand for Target Protein for PROTAC (7)

LIM Kinase (LIMK) (5)

Lipoxygenase (40)

LPL Receptor (12)

LRRK2 (4)

LXR (4)

mAChR (32)

MAGL (10)

MALT1 (2)

MAP3K (5)

MAP4K (2)

MAPKAPK2 (MK2) (4)

MCHR1 (GPR24) (2)

MDM-2/p53 (22)

MEK (19)

Melanocortin Receptor (8)

Melatonin Receptor (3)

MELK (2)

mGluR (11)

MicroRNA (7)

Microtubule/Tubulin (73)

Mineralocorticoid Receptor (6)

Mitochondrial Metabolism (36)

Mitophagy (50)

Mixed Lineage Kinase (2)

MMP (55)

MNK (2)

Monoamine Oxidase (57)

Monoamine Transporter (11)

Monocarboxylate Transporter (5)

Mps1 (5)

mTOR (32)

MyD88 (4)

Myosin (11)

Na+/Ca2+ Exchanger (11)

Na+/HCO3- Cotransporter (1)

Na+/K+ ATPase (19)

nAChR (22)

NADPH Oxidase (8)

Nampt (7)

Neprilysin (12)

Neurokinin Receptor (7)

Neuropeptide Y Receptor (8)

Neurotensin Receptor (1)

NF-κB (159)

NKCC (6)

NO Synthase (55)

NOD-like Receptor (NLR) (19)

Notch (15)

Nucleoside Antimetabolite/Analog (42)

Opioid Receptor (14)

Orexin Receptor (OX Receptor) (1)

Oxytocin Receptor (2)

P-glycoprotein (39)

P2X Receptor (10)

P2Y Receptor (14)

p38 MAPK (47)

p97 (5)

PAI-1 (6)

PAK (12)

Parasite (162)

PARP (30)

PD-1/PD-L1 (8)

PDGFR (25)

PDHK (7)

PDK-1 (6)

PERK (2)

PGC-1α (1)

PGE synthase (14)

Phosphatase (85)

Phosphodiesterase (PDE) (116)

Phospholipase (42)

PI3K (53)

PI4K (6)

PIKfyve (1)

Pim (12)

PKA (26)

PKC (65)

PKD (3)

Polo-like Kinase (PLK) (9)

Porcupine (4)

Potassium Channel (127)

PPAR (43)

Procollagen C Proteinase (1)

Progesterone Receptor (3)

Prostaglandin Receptor (47)

PROTAC Linker (5)

Protease-Activated Receptor (PAR) (10)

Proteasome (28)

Protein Arginine Deiminase (5)

Proton Pump (35)

PTEN (6)

Pyk2 (1)

Pyroptosis (2)

Pyruvate Kinase (2)

RAD51 (1)

Raf (14)

RAR/RXR (13)

Ras (33)

Reactive Oxygen Species (91)

Renin (3)

RET (4)

Reverse Transcriptase (44)

RGS Protein (2)

Ribosomal S6 Kinase (RSK) (13)

RIP kinase (12)

ROCK (21)

ROR (5)

RSV (7)

Salt-inducible Kinase (SIK) (1)

SARS-CoV (62)

Ser/Thr Protease (14)

Serotonin Transporter (36)

sFRP-1 (1)

SGK (3)

SGLT (6)

Sigma Receptor (8)

Sirtuin (22)

Smo (3)

SNIPER (7)

Sodium Channel (75)

Somatostatin Receptor (9)

SPHK (8)

Src (36)

STAT (56)

Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (5)

STING (3)

Survivin (2)

Syk (7)

TAM Receptor (3)

Telomerase (10)

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TGF-β Receptor (24)

Thrombin (23)

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Thymidylate Synthase (7)

Thyroid Hormone Receptor (2)

TNF Receptor (29)

Toll-like Receptor (TLR) (23)

TOPK (4)

Topoisomerase (89)

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VDAC (2)

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Virus Protease (28)

Wee1 (2)

Wnt (21)

Xanthine Oxidase (13)

YAP (8)

β-catenin (13)

γ-secretase (12)

By Research Areas:

Cancer (2825)

Cardiovascular Disease (1376)

Endocrinology (398)

Infection (1119)

Inflammation/Immunology (1363)

Metabolic Disease (672)

Neurological Disease (930)

6780

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-B0853

Paclobutrazol	Fungal
Paclobutrazol is a triazole-containing plant growth retardant that is known to inhibit the biosynthesis of gibberellins. Paclobutrazol also has antifungal activities. Paclobutrazol, transported acropetally in plants, can also suppress the synthesis of abscisic acid and induce chilling tolerance in plants.Paclobutrazol is typically used to support research on the role of gibberellins in plant biology.

HY-D0859

MOPS	Others	Others
3-吗啉丙磺酸 MOPS 通常在生物学中用作缓冲剂。MOPS 缓冲液可以维持哺乳动物细胞培养基的 pH 值。

HY-D0859A

MOPS sodium salt	Others	Others
3-吗啉丙磺酸钠盐 MOPS sodium salt 通常在生物学中用作缓冲剂。MOPS 缓冲液可以维持哺乳动物细胞培养基的 pH 值。

HY-129459

α-Tocotrienol	Others
α-Tocotrienol is an isoform of vitamin E and found in vegetables, fruits, seeds, nuts, grains, and oils. Vitamin E plays a role as an antioxidant, in lowering cholesterol and other lipids, as a neuroprotective and anticancer agent, and in cardiovascular disease protection.

HY-122778

δ-Tocotrienol	Others	Neurological Disease
δ-Tocotrienol is a Vitamin E in vegetables, fruits, seeds, nuts, grains and oils. Vitamin E has become well known for its role as an antioxidant, in lowering cholesterol and other lipids, as a neuroprotective and anticancer agent, and in cardiovascular disease protection.

HY-107337

Delapril hydrochloride	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
地拉普利盐酸盐 Delapril hydrochloride 是一种血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，可用于心血管疾病的研究。

HY-14936

Sofigatran MCC-977	Thrombin	Cardiovascular Disease
索非加群 Sofigatran (MCC-977) 是一种有口服活性的凝血酶因子 IIa ( thrombin ) 抑制剂，具有抗凝作用。Sofigatran 用于心血管疾病的研究。

HY-17464

Cilostazol OPC 13013	Phosphodiesterase (PDE) Autophagy	Cardiovascular Disease Cancer
西洛他唑 Cilostazol (OPC 13013) 是有效、选择性的心血管系统中磷酸二酯酶 3 亚型 PDE 3A 的抑制剂，IC₅₀ 值为 0.2 μM。

HY-135601

Cinacalcet metabolite M4	Drug Metabolite	Cardiovascular Disease
Cinacalcet metabolite M4 是 Cinacalcet 的代谢物。Cinacalcet 是一种可口服的 Ca receptor (CaR) 激动剂，用于心血管疾病。

HY-16952A

Bepridil hydrochloride hydrate (±)-Bepridil hydrochloride hydrate; Org 5730 hydrochloride hydrate	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
苄普地尔盐酸盐水合物 Bepridil hydrochloride hydrate ((±)-Bepridil hydrochloride hydrate) 是非选择性的，长效的钙离子通道 (Ca⁺ channel) 拮抗剂，钠离子、钾离子通道 (Na⁺, K⁺ channel) 抑制剂，具有抗心绞痛和抗 I 型心律失常作用。Bepridil hydrochloride hydrate 也是心脏 Na⁺/Ca2⁺ 交换 (NCX1) 抑制剂。Bepridil hydrochloride hydrate 可用于心血管疾病的研究。

HY-N8086

Korepimedoside C Epimedin I	Others	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
朝藿苷丙 Korepimedoside C (Epimedin I) 是一种从 Epimedium koreanum Nakai 中分离出的黄酮醇苷。Epimedium koreanum Nakai 是一种中草药，可用于阳痿，骨质疏松，免疫抑制和心血管疾病的研究。

HY-N8087

Epimedin K Korepimedoside B	Others	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
朝藿定K Epimedin K (Korepimedoside B) 是一种从 Epimedium koreanum Nakai 中分离出的黄酮醇苷。Epimedium koreanum Nakai 是一种中草药，可用于阳痿，骨质疏松，免疫抑制和心血管疾病的研究。

HY-121538

CUDA	Epoxide Hydrolase PPAR	Cardiovascular Disease
CUDA 是一种有效的可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂，对小鼠 sEH 和人 sEH 作用的 IC₅₀ 分别为 11.1 nM 和 112 nM。CUDA 能选择性地上调过氧化物酶体增殖激活受体 PPARalpha 的活性。CUDA 可能对心血管疾病的研究有价值。

HY-15801

HG-14-10-04	ALK	Cancer
HG-14-10-04 (example 10) is a potent and specific ALK inhibitor with IC₅₀ of 20 nM.

HY-N7431

Levopimaric acid	Bacterial Apoptosis	Cancer Infection Cardiovascular Disease
左旋海松酸 Levopimaric acid 是植物产生的一种二萜树脂酸，可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗癌，抗氧化，抗菌和心血管活性。

HY-A0176

Glisoxepide	Potassium Channel	Metabolic Disease Cardiovascular Disease
格列派特 Glisoxepide 是一种磺胺衍生物，是一种可口服的，非选择性的 K(ATP) 通道阻滞剂，具有抗高血糖活性和心血管调节作用。

HY-B0835

Fenobucarb	Others	Neurological Disease Cardiovascular Disease
仲丁威 Fenobucarb 是一种广泛使用的氨基甲酸酯杀虫剂。Fenobucarb 通过炎症、氧化应激、变性和凋亡等途径诱导斑马鱼发育神经毒性。Fenobucarb 可能对动物心脑血管系统有危害。

HY-D0850

Tartaric acid disodium dihydrate Sodium tartrate dibasic dihydrate; Sodium tartrate dihydrate	Phosphatase	Cancer
酒石酸钠二元二水合物是一种钠盐, 在分子生物学和细胞培养中用作缓冲液, 是酸性磷酸酶抑制剂, 增加秋水仙碱结合tubulin1率。

HY-123268

Ro 363	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Ro 363 是一种有效且高度选择性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenoceptor) 激动剂。RO 363 是一种有效的正性肌力活化剂，并且是一种心血管调节剂，可降低舒张压并显着增加心肌收缩力。

HY-P1298

Sauvagine	CRFR	Endocrinology Neurological Disease Cardiovascular Disease
Sauvagine，是一种来自青蛙皮肤的 40 个氨基酸的神经肽，是哺乳动物 CRF 激动剂。Sauvagine 可有效从大鼠垂体细胞释放 ACTH。Sauvagine 在利尿，心血管系统和内分泌腺体方面具有许多药理作用。

HY-126415

Magnesium Lithospermate B	Others	Inflammation/Immunology Neurological Disease Cardiovascular Disease
丹参酸 B 镁 Magnesium Lithospermate B 是从 Salviae miltiorrhizae 中提取的咖啡酸四聚体的衍生物。Magnesium Lithospermate B 被广泛用于心血管疾病的研究，并且可以防止葡萄糖引起的细胞内氧化损伤。Magnesium Lithospermate B 还能够抑制神经炎症并减轻神经变性。

HY-110237

BX430	P2X Receptor Calcium Channel	Cardiovascular Disease
BX430 是一种有效且选择性的非竞争性的人 P2X4 受体通道变构拮抗剂，IC₅₀ 为 0.54 μM。 BX430 具有物种特异性。BX430 用于慢性疼痛和心血管疾病。

HY-P1298A

Sauvagine TFA	CRFR	Endocrinology Neurological Disease Cardiovascular Disease
Sauvagine TFA，是一种来自青蛙皮肤的 40 个氨基酸的神经肽，是哺乳动物 CRF 激动剂。Sauvagine TFA 可有效从大鼠垂体细胞释放 ACTH。Sauvagine TFA 在利尿，心血管系统和内分泌腺体方面具有许多药理作用。

HY-14406A

L-733060 hydrochloride	Neurokinin Receptor	Cancer Neurological Disease
L-733060 hydrochloride 是一种有效的速激肽 NK₁ 受体拮抗剂。 L-733060 hydrochloride 以不会在啮齿动物中引起不良心血管影响的剂量抑制神经源性血浆外渗，同时还充当抗肿瘤剂。

HY-124063

BI-1935	Epoxide Hydrolase	Cardiovascular Disease
BI-1935 是一种有效的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，用于与心血管疾病相关的疾病。

HY-W009749

L-Cystathionine	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
L-胱硫醚 L-Cystathionine 是一种非蛋白质硫醚，是与含硫氨基酸代谢状态有关的关键氨基酸。L-Cystathionine 可防止高半胱氨酸诱导的线粒体依赖性血管内皮细胞 (HUVECs) 凋亡。L-Cystathionine 在心血管保护中起重要作用。

HY-17408

Mevastatin Compactin; ML236B	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Bacterial Autophagy Apoptosis Antibiotic	Cancer Infection Metabolic Disease Neurological Disease Cardiovascular Disease
美伐他汀 Mevastatin (Compactin) 是第一个属于他汀类的 HMG-CoA 还原酶抑制剂。Mevastatin 是一种降脂药，可诱导细胞凋亡，将癌细胞阻滞在 G₀/G₁ 期。Mevastatin 还可以增加内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 的 mRNA 和蛋白质水平。Mevastatin 具有抗肿瘤活性，并可用于心血管疾病的研究。

HY-121765

Dacisteine N,S-Diacetyl-L-cysteine	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Dacisteine (N,S-Diacetyl-L-cysteine) 是一种半胱氨酸衍生物，具有很小的 (NDM-1) 抑制活性，IC₅₀ 值为 1000 μM。Dacisteine 有潜力用于血小板聚集引起的心脑血管疾病的研究。

HY-136584

2,2,14,14-Tetramethyl-8-oxopentadecanedioic acid	Others	Metabolic Disease Cardiovascular Disease
2,2,14,14-Tetramethyl-8-oxopentadecanedioic acid 是一种酮类化合物，详细信息请参考专利文献 WO2002030860A2 中的化合物 II-9。2,2,14,14-Tetramethyl-8-oxopentadecanedioic acid 可用于心血管疾病、血脂异常、蛋白异常和糖代谢紊乱的研究。

HY-N0728

α-Linolenic acid	PI3K Akt	Cancer Cardiovascular Disease
α-亚麻酸 α-Linolenic acid 是从种子油中分离的，人体无法合成的必需脂肪酸。α-Linolenic acid 可通过调节 PI3K/Akt 信号传导来影响血栓形成过程。α-Linolenic acid 具有抗心律失常的特性，并且与心血管疾病和癌症等有关。

HY-N1370

Tanshinone IIA sulfonate sodium Sodium Tanshinone IIA sulfonate; Tanshinone IIA sodium sulfonate	CRAC Channel	Cardiovascular Disease Cancer
丹参酮IIA磺酸盐 Tanshinone IIA sulfonate sodium 是 tanshinone IIA 的衍生物，为 SOCE 的抑制剂，用于心血管疾病的研究。

HY-122537A

Arotinolol	Adrenergic Receptor 5-HT Receptor	Cardiovascular Disease
Arotinolol 是一种非选择性的 α/β-肾上腺素受体 (α/β-adrenergic receptor ) 阻滞剂和一种血管扩张性 β-受体阻滞剂。Arotinolol 也显示出抑制放射性配体 ¹²⁵I-ICYP 与 5HT_1B-羟色胺受体能结合的能力。Arotinolol 是一种抗高血压试剂，可用于研究各种心血管疾病。

HY-P1064

Apelin-36(human)	HIV	Infection Metabolic Disease Cardiovascular Disease
Apelin-36(human) 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂，EC₅₀ 为 20 nM。Apelin-36(human) 对 HEK 293 细胞表达的人 APJ 受体有很高的亲和力 (pIC₅₀=8.61)。Apelin-36(human) 与两种主要的生物活性有关：心血管和代谢。Apelin-36(human) 抑制 HIV-1 和 HIV-2 进入表达 APJ 的 NP2/CD4 细胞。

HY-P1064A

Apelin-36(human) TFA	HIV	Infection Metabolic Disease Cardiovascular Disease
Apelin-36(human) TFA 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂，EC₅₀ 为 20 nM。Apelin-36(human) TFA 对 HEK 293 细胞表达的人 APJ 受体有很高的亲和力 (pIC₅₀=8.61)。Apelin-36(human) TFA与两种主要的生物活性有关：心血管和代谢。Apelin-36(human) TFA 抑制 HIV-1 和 HIV-2进入表达 APJ 的NP2/CD4细胞。

HY-N0360

Dihydrotanshinone I	SARS-CoV	Cardiovascular Disease
二氢丹参酮 I Dihydrotanshinone I 是从丹参中分离到的天然产物，广泛用于心血管疾病的研究。Dihydrotanshinone I 可抑制 MERS-CoV。

HY-U00398

Bimoclomol	HSP	Cardiovascular Disease
氯吡哌醇 Bimoclomol 是一种 heat shock protein (HSP) 辅诱导剂，可用于心血管疾病的研究。

HY-U00044

Anipamil	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
阿尼帕米 Anipamil 是一种长效的 calcium channel 阻滞剂，常用于心血管疾病研究。

HY-U00034

PCA50941	Others	Cardiovascular Disease
PCA50941 是 1，4-二氢吡啶衍生物，可用于心血管疾病的研究。

HY-P0018

Pepstatin Pepstatin A	Proteasome HIV Protease Autophagy	Infection Cancer
胃酶抑素 Pepstatin (Pepstatin A) 是由放线菌类产生的一种特异性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin，hemoglobin-proctase，casein-pepsin，casein-proctase，casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC₅₀ 值分别为 4.5 nM，6.2 nM，150 nM，290 nM，520 nM 和 260 nM；同时可抑制 HIV protease 的活性。

HY-N0738

Stachydrine hydrochloride	NF-κB	Cardiovascular Disease Cancer
盐酸水苏碱 Stachydrine hydrochloride 是 Herba Leonuri 的主要活性成分，可用于心血管疾病的研究。Stachydrine hydrochloride 可以抑制 NF-κB 信号通路。具有抗心肌肥大活性。

HY-U00386

Bometolol Hydrochloride	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
波美洛尔盐酸盐 Bometolol Hydrochloride 是一种 beta-adrenergic 阻滞剂，可用于高血压等心血管疾病的研究。

HY-135593

LY88074 analog 1	Others	Endocrinology
LY88074 analog 1 是具有含氮非碱性侧链的苯并噻吩的化合物 26，源于专利文献 EP0747380A1。LY88074 analog 1 是一种用于缓解绝经后症状，如骨质疏松症，心血管相关病理状况和雌激素依赖性癌症的试剂。LY88074 analog 1 可以单独使用，也可以与雌激素或孕激素结合使用。

HY-70037

Cinacalcet AMG 073	CaSR	Cardiovascular Disease
西那卡塞 Cinacalcet (AMG 073) 是一种可口服的 Ca receptor (CaR) 激动剂，用于心血管疾病研究。

HY-N5078

Terrestrosin K	Others	Cardiovascular Disease
蒺藜皂苷K Terrestrosin K 是从 Tribulus terrestris L. 中提取得到的一种甾体皂苷，有研究心血管和心脑血管疾病的潜力。

HY-70037A

Cinacalcet hydrochloride AMG-073 hydrochloride	CaSR	Cardiovascular Disease
盐酸西那卡塞 Cinacalcet hydrochloride (AMG 073 hydrochloride) 是一种可口服的 Ca receptor (CaR) 激动剂，用于心血管疾病研究。

HY-B1025

Digoxigenin Lanadigenin	Others	Inflammation/Immunology
地谷新配基 Digoxigenin是半抗原，是具有较高抗原性的小分子，用于许多分子生物学应用，作为替代探针，用于标记原位杂交。

HY-13524

AG-1478 Tyrphostin AG-1478; NSC 693255	EGFR HCV Influenza Virus	Cancer Infection Metabolic Disease Cardiovascular Disease
酪氨酸磷酸化抑制剂 AG-1478 AG-1478 (Tyrphostin AG-1478) 是一种选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC₅₀ 为 3 nM。AG-1478 对 HCV 和脑心肌炎病毒 (EMCV) 具有抗病毒作用。

HY-U00191

GP2-114	Others	Cardiovascular Disease
GP2-114 (GP-2-114) 通过离子电渗透皮给药时产生电流依赖性的心血管作用。

HY-N6256

Ilexsaponin B2	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
青皂苷B2 Ilexsaponin B2 是从 Ilex pubescens Hook. et Arn. 中分离出来的一种皂苷，也是一种有效的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 和 PDEI 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 48.8 μM 和 477.5 μM。

HY-N1913

Danshensu Dan shen suan A; Salvianic acid A	Keap1-Nrf2 Autophagy Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
丹参素 Danshensu 是丹参的有效成分，能够激活 Nrf2 信号通路，保护心血管。

HY-N4305

Notoginsenoside FP2	Others	Cardiovascular Disease
三七皂苷FP2 Notoginsenoside FP2 是从 Panax notoginseng 果梗中分离得到的，具有研究心血管疾病的潜能。

HY-17503

Metoprolol	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
美托洛尔 Metoprolol (Toprol)是β1受体选择性阻断剂。

HY-12691

BFCAs-1	Others	Cancer
BFCAs-1是一种双功能螯合剂，在医学影像和生物化学中常用。

HY-N6881

Gypenoside XIII	Others	Cardiovascular Disease
绞股蓝皂苷 XIII Gypenoside XIII 属于绞股蓝总皂苷 (gypenosides) 中一种。绞股蓝总皂苷是从绞股蓝 (Gynostemma pentaphyllum) 中提取，具有多种药理学特性，可预防心血管疾病，特别是动脉粥样硬化。

HY-16594

Lactacystin	Proteasome	Neurological Disease
蛋白酶体抑制剂 Lactacystin 是一种抗生素，链霉菌属的代谢物，是一种有效的选择性蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂，对 20S 蛋白酶体的 IC₅₀ 为 4.8 μM。Lactacystin 还抑制溶酶体酶组织蛋白酶 A。Lactacystin 抑制细胞生长并诱导神经突增生。

HY-13603

Crolibulin EPC2407	Microtubule/Tubulin	Cancer
Crolibulin 是一种微管 (tubulin) 蛋白聚合 (tubulin) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Crolibulin 还具有心血管毒性和神经毒性。

HY-17503A

Metoprolol Succinate	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
Metoprolol Succinate (Toprol XL)是β1受体选择性阻断剂。

HY-N1362

Salvianolic acid B Lithospermic acid B	Autophagy	Cardiovascular Disease
丹酚酸B Salvianolic acid B (Lithospermic acid B) 是丹参的重要组分，它常用来研究微循环疾病。

HY-N0712

Typhaneoside	Autophagy	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
香蒲新苷 Typhaneoside，从香蒲 (Typha angustifolia L.) 中提取，可抑制缺氧/复氧细胞的过度自噬 (autophagy) 并增加 Akt 和 mTOR 的磷酸化。Typhaneoside 对心血管系统有一定的作用，包括降低血脂水平，促进抗动脉粥样硬化活动，以及提高免疫和凝血功能。

HY-N4271

Protogracillin	Others	Cardiovascular Disease
原纤细薯蓣皂甙 Protogracillin 是从 Dioscorea zingiberensis Wright (DZW) 中分离得到的一种甾体皂苷。从 DZW 根状茎中的甾体皂苷具有抗血栓作用和降低心血管疾病风险的潜力。

HY-14414

GSK4112 SR6452	Autophagy	Metabolic Disease
GSK4112是一种Rev-erbα激动剂, EC50为0.4 μM, GSK4112是小分子化学探针, 用于核血红素受体REV-erbα的细胞生物学研究。

HY-106950

Fosfructose Diphosphofructose; Esafosfan; FDP	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
果糖-1,6-二磷酸 Fosfructose (Diphosphofructose) 是一种细胞保护性的天然糖磷酸盐，有潜力用于心血管缺血，镰状细胞性贫血和哮喘的研究。Fosfructose 通过刺激无氧糖酵解起作用，其在缺血条件下产生三磷酸腺苷。

HY-125851

TGFβRI-IN-2	ALK	Inflammation/Immunology
TGFβRI-IN-2 (compound 18) 是一种有效的，选择性的和口服活性的激活素样激酶 5 (ALK 5) 抑制剂，pIC₅₀ 和 pEC₅₀ 值分别为 7.6 和 6.63。TGFβRI-IN-2 在高剂量时会在体内产生心脏毒性。

HY-121955

FW1256	NF-κB Apoptosis	Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
FW1256 是一种苯基类似物，也是一种缓释硫化氢 (H₂S) 供体。FW1256 抑制 NF-κB 活性，并可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有有效的抗炎作用，并可用于癌症和心血管疾病的研究。

HY-N2174

Ophiogenin 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside	Others	Cardiovascular Disease
麦冬苷元-3-O-Α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)-Β-D-吡喃葡萄糖苷 Ophiogenin 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside 是一种来自麦冬根的萜类糖苷，对心血管系统有良好的药理作用。

HY-N6979

Crustecdysone 20-Hydroxyecdysone	Caspase Autophagy Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
β-蜕皮甾酮 Crustecdysone (20-Hydroxyecdysone) 是一种天然存在的蜕皮激素，源于露水草 Cyanotis arachnoides C.B.Clarke, 可控制节肢动物的蜕皮和变态，它通过 20E 核受体复合物 EcR-USP 抑制半胱天冬酶 (Caspase) 活性并诱导自噬 (autophagy)。Crustecdysone 在心血管系统中具有调节或保护作用。Crustecdysone 是 Ecdysone (α-Ecdysone; HY-N0179) 的活性代谢物。

HY-108937

NSC 15364	VDAC Apoptosis	Neurological Disease Cardiovascular Disease
NSC 15364 是一种 VDAC1 寡聚化和细胞凋亡 (apoptosis) 抑制剂。

HY-106950A

Fosfructose trisodium Diphosphofructose trisodium; Esafosfan trisodium; FDP trisodium	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
Fosfructose trisodium (Diphosphofructose trisodium) 是一种细胞保护性的天然糖磷酸盐，用于心血管缺血，镰状细胞性贫血和哮喘的研究。它通过刺激无氧糖酵解起作用，其在缺血条件下产生三磷酸腺苷。

HY-129458

Cerivastatin	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Ferroptosis	Cancer Cardiovascular Disease
西立伐他汀 Cerivastatin 是一种合成的降脂剂，是一种高效，耐受性好，口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，Ki 为 1.3 nM/L。Cerivastatin 可降低低密度脂蛋白胆固醇水平。Cerivastatin 还主要通过 RhoA 抑制作用来抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖和侵袭，具有抗癌作用。

HY-109523

Cerivastatin sodium	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Ferroptosis	Cancer Cardiovascular Disease
西立伐他汀钠 Cerivastatin sodium 是一种合成的降脂剂，是一种高效，耐受性好，口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，Ki 为 1.3 nM/L。Cerivastatin sodium 可降低低密度脂蛋白胆固醇水平。Cerivastatin sodium 还主要通过 RhoA 抑制作用来抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖和侵袭，具有抗癌作用。

HY-100434

PD-161570	FGFR PDGFR EGFR Src TGF-β Receptor	Cancer Cardiovascular Disease
PD-161570 是一种有效的且具有 ATP 竞争能力的人 FGF-1 受体抑制剂，IC₅₀ 为 39.9 nM，K_i 为 42 nM。PD-161570 还抑制 PDGFR，EGFR 和 c-Src 酪氨酸激酶，IC₅₀ 值分别为 310 nM，240 nM 和 44 nM。PD-161570 抑制 PDGF 刺激的自磷酸化和 FGF-1 受体磷酸化，IC₅₀ 分别为 450 nM 和 622 nM。PD-161570 还是一种骨形态发生蛋白 (BMPs) 和 TGF-β 信号抑制剂。

HY-N7513

Homovanillyl alcohol	Drug Metabolite	Cardiovascular Disease
高香草醇 Homovanillyl alcohol 是羟基酪醇的生物代谢产物。Hydroxytyrosol 是原始橄榄油 (VOO) 和葡萄酒中存在的一种酚类化合物。Homovanillyl alcohol 可保护红细胞 (RBCs) 免受氧化损伤，并对心血管疾病具有保护作用。

HY-B0389

D-Glucose Glucose; D-(+)-Glucose; Dextrose	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
葡萄糖 D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。

HY-N0534

Vitexin-2"-O-rhamnoside	Others	Cardiovascular Disease
牡荆素鼠李糖苷 Vitexin-2"-O-rhamnoside 是 Cratagus pinnatifida Bge 中一种主要的黄酮苷类化合物，对 H₂O₂ 介导的氧化应激损伤具有保护作用，可用于心血管系统疾病的研究。

HY-N7053

Tubulysin M	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
微管蛋白抑制剂 M Tubulysin M 是一种高度细胞毒性的肽，是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin M 是一种具有细胞毒性活性微管溶素，抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。

HY-N7049

Tubulysin F	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
微管蛋白抑制剂 F Tubulysin F 是一种高度细胞毒性的肽，是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin F 是一种具有细胞毒性活性微管溶素，抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。

HY-N7050

Tubulysin G	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
微管蛋白抑制剂 G Tubulysin G 是一种高度细胞毒性的肽，是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin G 是一种具有细胞毒性活性微管溶素，抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。

HY-N2347

Tubulysin C	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
微管蛋白抑制剂 C Tubulysin C 是一种高度细胞毒性的肽，是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin C 是一种具有细胞毒性活性微管溶素，抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。

HY-N7052

Tubulysin I	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
微管蛋白抑制剂 I Tubulysin I 是一种高度细胞毒性的肽，是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin I 是一种具有细胞毒性活性微管溶素，抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。

HY-N2346

Tubulysin E	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
微管蛋白抑制剂 E Tubulysin E 是一种高度细胞毒性的肽，是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin E 是一种具有细胞毒性活性微管溶素，抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。

HY-N7051

Tubulysin H	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
微管蛋白抑制剂 H Tubulysin H 是一种高度细胞毒性的肽，是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin H 是一种具有细胞毒性活性微管溶素，抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。

HY-N2348

Tubulysin D	Microtubule/Tubulin	Cancer
微管蛋白抑制剂 D Tubulysin D 是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的微管溶素中最有效的衍生物。 Tubulysin D 是一种新型四肽，通过抑制微管蛋白聚合而显示出有效的抗肿瘤活性并导致细胞周期停滞和凋亡，IC₅₀ 为 1.7 μM。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系。

HY-125911

Gossypin	NF-κB	Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
Gossypin 是从 Hibiscus vitifolius 中分离得到的一种黄酮，具有抗氧化、抗炎、抗癌、抗衰老、抗糖尿病、镇痛和保护肝脏的活性。Gossypin 抑制 NF-κB 和 NF-κB 的调节基因表达。在小鼠原代骨髓细胞和 RAW264.7 细胞中，Gossypin 也可抑制 RANKL 诱导的破骨细胞形成。

HY-115194

Amastatin hydrochloride	Aminopeptidase Bacterial	Infection
氨肽酶抑制剂盐酸盐 Amastatin hydrochloride 是一种缓慢，紧密结合的竞争性氨肽酶 (AP) 抑制剂，对气单胞菌氨肽酶，胞质亮氨酸氨肽酶，微粒体氨肽酶的 K_i 值分别为 0.26 nM，30 nM，52 nM。

HY-U00319

Lipid peroxidation inhibitor 1	Others	Neurological Disease
脂质过氧化抑制剂1 Lipid peroxidation inhibitor 1 是一种脂质过氧化 (lipid peroxidation) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.07 μM。

HY-U00397

CB1 antagonist 1	Cannabinoid Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Neurological Disease Cardiovascular Disease
CB1 antagonist 1 是 CB1 receptor 的拮抗剂，可用于代谢综合征、肥胖、神经炎性疾病、认知障碍和精神病、胃肠功能紊乱和心血管疾病的研究。

HY-B1416A

Efaroxan hydrochloride	Adrenergic Receptor Imidazoline Receptor	Metabolic Disease Cardiovascular Disease
盐酸盐依法克生 Efaroxan hydrochloride 是一种有效的选择性性的 α2 肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 拮抗剂，具有抗糖尿病的活性。Efaroxan hydrochloride 是一种选择性的 I1 咪唑啉受体 (I1-Imidazoline receptor) 的拮抗剂，可用于心血管疾病的研究。

HY-W011690

L-Homocystine	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
L-Homocystine 是L-homocysteine 的一种氧化物，L-homocysteine 是一种抗血栓因子，血管舒张损害剂，促炎因子，也是研究心血管疾病发生机制的内质网应激反应的诱导剂。

HY-115688A

(S)-TXNIP-IN-1	Others	Others
(S)-TXNIP-IN-1 是 TXNIP-IN-1 (HY-115688) 的 S-对映体。TXNIP-IN-1 是一种 TXNIP-TRX 复合物抑制剂，可用于 TXNIP-TRX 复合物相关代谢紊乱 (糖尿病)、心血管疾病或炎症疾病的研究。

HY-P1131

M617	Others	Cardiovascular Disease
M617 是一种选择性甘丙肽受体 1 (GAL1) 激动剂，对 GAL1 和 GAL2 的 K_i 分别为 0.23 和 5.71 nM。M617 通过其中枢 GAL1 作用，促进 2 型糖尿病大鼠心肌 GLUT4 的表达，提高 GLUT4 的含量。

HY-P1065

Apelin-36(rat, mouse)	HIV	Infection Metabolic Disease Cardiovascular Disease
Apelin-36(rat, mouse) 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂。Apelin-36(rat, mouse) 与 APJ 受体结合，IC₅₀ 为 5.4 nM，显著抑制 cAMP 的产生，EC₅₀ 为 0.52 nM。Apelin-36(rat, mouse) 阻断 HIV-1 和 HIV-2 毒株进入表达 APJ 的 NP-2/CD4 细胞。

HY-P1065A

Apelin-36(rat, mouse) TFA	HIV	Infection Metabolic Disease Cardiovascular Disease
Apelin-36(rat, mouse) TFA 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂。Apelin-36(rat, mouse) TFA 与 APJ 受体结合，IC₅₀ 为 5.4 nM，显著抑制 cAMP 的产生，EC₅₀ 为 0.52 nM。Apelin-36(rat, mouse) TFA 阻断 HIV-1 和 HIV-2 毒株进入表达 APJ 的 NP-2/CD4 细胞。

HY-17541

Cysteine Protease inhibitor	Cathepsin	Others
半胱氨酸蛋白酶抑制剂 Cysteine Protease inhibitor是半胱氨酸蛋白酶(cysteine protease)抑制剂。

HY-P1548B

β-CGRP, human acetate Human β-CGRP acetate; CGRP-II (Human) (acetate)	CGRP Receptor	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
β-CGRP, human acetate (Human β-CGRP acetate) 是一种降钙素肽，通过降钙素受体样受体 CRLR 与 RAMP 的复合物起作用，在细胞体系中，对 CRLR/RAMP1 和 CRLR/RAMP2 的 IC₅₀ 值分别为 1 nM 和 300 nM。

HY-P1548A

β-CGRP, human TFA Human β-CGRP TFA; CGRP-II (Human) (TFA)	CGRP Receptor	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
β-CGRP, human TFA (Human β-CGRP TFA) 是一种降钙素肽，通过降钙素受体样受体 CRLR 与 RAMP 的复合物起作用，在细胞体系中，对 CRLR/RAMP1 和 CRLR/RAMP2 的 IC₅₀ 值分别为 1 nM 和 300 nM。

HY-P1548

β-CGRP, human Human β-CGRP; CGRP-II (Human)	CGRP Receptor	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
β-CGRP, human (Human β-CGRP) 是一种降钙素肽，通过降钙素受体样受体 CRLR 与 RAMP 的复合物起作用，在细胞体系中，对 CRLR/RAMP1 和 CRLR/RAMP2 的 IC₅₀ 值分别为 1 nM 和 300 nM。

HY-N0714

Berbamine	NF-κB Autophagy	Cancer
小檗胺 Berbamine是一种从中药伏牛中提取的天然化合物，具有抗肿瘤，免疫调节和心血管作用。 Berbamine是一种钙通道阻滞剂。

HY-13524A

AG-1478 hydrochloride Tyrphostin AG-1478 hydrochloride; NSC 693255 hydrochloride	EGFR HCV Influenza Virus	Cancer Infection Metabolic Disease Cardiovascular Disease
AG-1478 hydrochloride (Tyrphostin AG-1478 hydrochloride) 是一种选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC₅₀ 为 3 nM。AG-1478 hydrochloride 对 HCV 和脑心肌炎病毒 (EMCV) 具有抗病毒作用。

HY-N0515

Ophiopogonin D	PPAR NF-κB Calcium Channel	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
麦冬皂苷D Ophiopogonin D 是从麦冬 (Ophiopogon japonicus) 的块茎中分离的，是一种罕见的天然存在的 C₂₉ 甾体糖苷。Ophiopogonin D 是 CYP2J3 诱导剂，其通过增加人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中 CYP2J2/EETs 和 PPARα 的表达，显着抑制 Ang II 诱导的 NF-κB 核转位，IκBα 下调，细胞内 Ca²⁺ 过载和促炎细胞因子的激活。Ophiopogonin D 已被用于炎症和心血管疾病的相关研究。

HY-118643

Cimlanod BMS-986231; CXL-1427	Others	Cardiovascular Disease
Cimlanod (BMS-986231) 是一种研究心力衰竭的第二代硝基 (HNO) 供体。Cimlanod 在血液中性 pH 环境下通过 pH 依赖性化学分解传递 HNO。Cimlanod 具有正性促力作用和正性肌力以及血管舒张作用。

HY-N0655

D-Pinitol 3-O-Methyl-D-chiro-inositol	Influenza Virus	Infection Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
D-松醇 D-pinitol (3-O-Methyl-D-chiro-inositol) 是一种天然化合物，存在于几种植物中，如松科和豆科植物。D-pinitol 具有降血糖活性和心血管系统保护作用。D-pinitol 具有抗病毒和杀幼虫活性。

HY-B2163

Astaxanthin	PPAR Reactive Oxygen Species	Cancer Cardiovascular Disease
虾青素 Astaxanthin，一种红色的膳食类胡萝卜素，可从雨生红球藻 (Haematococcus pluvialis) 等多种海洋生物中提取得到，是过氧化物酶体增殖物活化受体γ (PPARγ) 的调节剂，是具有抗增殖、神经保护作用和抗炎活性的有效抗氧化剂，有用于多种疾病，如癌症和心血管疾病研究的潜能。因其鲜红的色泽，可用于动物饲料的着色剂。

HY-N0799

Protodioscin	Endogenous Metabolite	Cancer
原薯蓣皂苷 Protodioscin 是山药根茎中主要的甾体皂苷类化合物，具有抗血脂、抗肿瘤，保护心血管等多种功效。

HY-17557

Calcium N5-methyltetrahydrofolate NSC173328	Antifolate	Cancer
N5-甲基四氢叶酸钙 Calcium N5-methyltetrahydrofolate(NSC173328)是levomefolic acid的钙盐，可作用于心血管疾病和乳腺癌、结直肠癌。

HY-N2007

Veratric acid 3,4-Dimethoxybenzoic acid	COX Reactive Oxygen Species	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
藜芦酸 Veratric acid (3,4-Dimethoxybenzoic acid) 是从蔬菜和水果中得到的多酚物质，可口服，具有抗氧化、保护心血管和抗炎活性。当细胞受到 UVB 辐射时，Veratric acid 能够减少上调的 COX-2 表达，降低 PGE2 和 IL-6 水平。

HY-P1525

Melanin Concentrating Hormone, salmon MCH (salmon)	MCHR1 (GPR24)	Metabolic Disease Neurological Disease Cardiovascular Disease Endocrinology
Melanin Concentrating Hormone, salmon是最初在硬骨鱼的垂体中发现的19个氨基酸组成的神经肽，它调节食物摄入，能量平衡，睡眠状态和心血管系统。 Melanin-concentrating hormone是 SLC-1/GPR24 和 MCHR2 的配体。

HY-P1525A

Melanin Concentrating Hormone, salmon TFA MCH (salmon) (TFA)	MCHR1 (GPR24)	Metabolic Disease Neurological Disease Cardiovascular Disease Endocrinology
Melanin Concentrating Hormone, salmon TFA (MCH (salmon) TFA) 是最初在硬骨鱼的垂体中发现的 19 个氨基酸组成的神经肽，它调节食物摄入，能量平衡，睡眠状态和心血管系统。Melanin Concentrating Hormone, salmon TFA (MCH (salmon) TFA) 是 SLC-1/GPR24 和 MCHR2 的配体。

HY-15183

Collagen proline hydroxylase inhibitor	Others	Cancer
胶原蛋白脯氨酸羟化酶抑制剂 Collagen proline hydroxylase inhibitor是胶原脯氨酸羟化酶抑制剂，可作为抗纤维增殖剂。

HY-N0393

Glabridin	PPAR Reactive Oxygen Species Bacterial	Cancer Infection Inflammation/Immunology
光甘草定 Glabridin 是从 Glycyrrhiza glabra 中分到的异黄烷类，能够结合并激活 PPARγ，EC₅₀ 值为 6115 nM。Glabridin 具有抗氧化、抗菌、抗肾炎、抗糖尿病、抗肿瘤、抗炎、抗骨质疏松、保护心血管、保护神经、清除自由基等作用。

HY-N6626

Pyraclostrobin	Fungal Bacterial	Infection Metabolic Disease
Pyraclostrobin 是一种球果苷杀菌剂 (fungicide)，可抑制真菌和哺乳动物细胞的线粒体复合物 III (mitochondrial complex III)。Pyraclostrobin 可诱导 3T3-L1 细胞内甘油三酯的积累。

HY-18260

Bisphenol A	Endogenous Metabolite	Endocrinology
双酚A Bisphenol A 是一种酚类有机合成化合物，广泛用于聚碳酸酯塑料和环氧树脂的生产。Bisphenol A 是一种生殖、发育和全身毒性物质，常被归类为内分泌干扰物 (EDC)。Bisphenol A 与许多疾病有关，包括心血管疾病、呼吸系统疾病、糖尿病、肾脏疾病、肥胖和生殖障碍。

HY-15182

Collagen proline hydroxylase inhibitor-1	Others	Cancer
胶原蛋白脯氨酸羟化酶抑制剂-1 胶原脯氨酸羟化酶抑制剂-1是抗纤维增殖剂。

HY-17541A

Cysteine Protease inhibitor hydrochloride	Cathepsin	Others
半胱氨酸蛋白酶抑制剂 (盐酸盐) Cysteine Protease inhibitor hydrochloride是半胱氨酸蛋白酶(cysteine protease)抑制剂。

HY-B0190

Nafamostat	Ser/Thr Protease Apoptosis SARS-CoV	Cardiovascular Disease
萘莫司他 Nafamostat 是广谱的丝氨酸蛋白酶抑制剂，血管舒缓素抑制剂，能抑制血液凝固，还是潜在的补体抑制剂。Nafamostat 通过降低颗粒酶活性和 CTL 细胞溶解抑制T细胞自身反应活性。Nafamostat 可抑制SARS-CoV-2 的激活。

HY-B0190B

Nafamostat hydrochloride	Ser/Thr Protease Apoptosis SARS-CoV	Cardiovascular Disease
盐酸萘莫司他 Nafamostat hydrochloride 是广谱的丝氨酸蛋白酶抑制剂，血管舒缓素抑制剂，能抑制血液凝固，还是潜在的补体抑制剂。Nafamostat hydrochloride 通过降低颗粒酶活性和 CTL 细胞溶解抑制T细胞自身反应活性。Nafamostat hydrochloride 可抑制SARS-CoV-2 的激活。

HY-N7627

Regaloside C	Others	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
王百合苷 C Regaloside C 是从百合属的中分离出来的一种甘油葡糖苷，具有抗炎作用。在 H2O2 诱导的 H9C2 细胞中，Regaloside C 通过保护线粒体，展现出心肌细胞保护作用。

HY-18763

Indobufen Ibustrin	COX	Cardiovascular Disease
吲哚布芬 Indobufen 是一种血小板聚集抑制剂。Indobufen 是一种可逆的血小板环加氧酶 (Cox) 活性抑制剂。Indobufen 抑制血栓素 A₂ (TxA₂) 合成。Indobufen 降低单核细胞中的组织因子。

HY-B0968

Trimetazidine dihydrochloride	Autophagy	Cardiovascular Disease
盐酸曲美他嗪 Trimetazidine dihydrochloride 是一种选择性的长链 3-ketoyl coenzyme A thiolase 抑制剂，IC₅₀ 值为 75 nM，可抑制游离脂肪酸的 β-氧化。Trimetazidine dihydrochloride 是一种有效的抗心绞痛药和一种细胞保护药，具有抗氧化，抗炎，抗伤害和胃保护作用。Trimetazidine dihydrochloride 诱导自噬，还是一种 HADHA 抑制剂。

HY-B0968A

Trimetazidine	Autophagy	Cardiovascular Disease
曲美他嗪 Trimetazidine 是一种选择性的长链 3-ketoyl coenzyme A thiolase 抑制剂，IC₅₀ 值为 75 nM，可抑制游离脂肪酸的 β-氧化。Trimetazidine 是一种有效的抗心绞痛剂和一种细胞保护剂，具有抗氧化，抗炎，抗伤害和胃保护作用。Trimetazidine 诱导自噬 (autophagy)，还是一种 HADHA 抑制剂。

HY-103310

MRS1845	Calcium Channel CRAC Channel	Cardiovascular Disease
MRS1845 是一种选择性钙池调控钙离子通道 (SOC) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.7 μM。MRS1845 是一种 ORAI1 抑制剂。

HY-19749

PD 151746	Proteasome	Cardiovascular Disease
PD151746是钙蛋白酶抑制剂, 抑制 u-calpain (Ki = 0.26 ± 0.03 μM) 选择性比抑制 m-calpain (Ki = 5.33 ± 0.77μM) 高20倍。

HY-Y0882

Hydroxyamine hydrochloride	Monoamine Oxidase	Cardiovascular Disease
盐酸羟胺 Hydroxyamine hydrochloride 是一种选择性单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，可用于抑制血小板聚集。Hydroxyamine hydrochloride 是有机合成的中间体。

HY-135388

ent-Ezetimibe ent-SCH 58235	Drug Metabolite	Cardiovascular Disease
ent-Ezetimibe (ent-SCH 58235) 是 Ezetimibe 的 RRS 型对映体。Ezetimibe 是有效的胆固醇吸收 (cholesterol-absorption) 抑制剂。 Ezetimibe 是一种 NPC1L1 抑制剂，是有效的 Nrf2 激活剂。

HY-B0368

Captopril SQ 14225	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
卡托普利 Captopril (SQ 14225) 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC₅₀=0.025 μM)，广泛应用于高血压和充血性心力衰竭的研究。Captopril 也是 NDM-1 抑制剂，IC₅₀ 值为 7.9 μM。

HY-100957

Dilazep dihydrochloride	Others	Cardiovascular Disease
Dilazep dihydrochloride 是腺苷摄取的抑制剂。Dilazep dihydrochloride 通过增强腺苷的作用而具有脑和冠状血管舒张作用。Dilazep dihydrochloride 还可抑制缺血性损伤，血小板聚集和核苷的膜转运。

HY-15529

S0859	Na+/HCO3- Cotransporter	Cardiovascular Disease
S0859 是一种选择性的，高亲和力的 Na⁺/HCO₃^- 共转运体 (NBC) 抑制剂，可逆性地抑制 NBC 介导的细胞内 pH (pHi) 恢复 (K_i=1.7 μM，完全抑制在 30 μM)。

HY-18965

TAS-301	PKC	Cardiovascular Disease
TAS-301 是一种平滑肌迁移和增殖抑制剂，能够抑制 PDGF 诱导的 PKC 的活化。

HY-108322

NBTGR	Others	Cardiovascular Disease
NBTGR (p-Nitrobenzylthioguanosine)是核苷转运 (nucleoside transport) 的有效抑制剂;抑制腺苷摄取的 K_i 值为70 nM。

HY-118628

N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid ACA	Phospholipase TRP Channel	Cardiovascular Disease
N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid (ACA) 是一种广谱磷脂酶 A₂ (PLA₂) 的抑制剂，TRP channel的阻滞剂。N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid (ACA) 也是一种有效的钙离子激活氯通道 (calcium-activated chloride channels) 的可逆抑制剂，有潜力用于心律失常的相关研究。

HY-N1483

Guanfu base A	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
Guanfu base A 是一种从 Aconitum coreanum 中分离的抗心律失常的生物碱，是一种有效的非竞争性 CYP2D6 抑制剂，对人肝微粒体 (HLM) 的 K_i 为 1.20 μM，对人重组体 (rCYP2D6) 的 K_i 为 0.37 μM。Guanfu base A 也是 CYP2D 的有效竞争抑制剂，对猴子和狗的微粒体的 K_i 分别为 0.38 μM，2.4 μM。Guanfu base A 还能抑制 HERG 通道电流。

HY-10787

Ximelagatran H 376/95	Thrombin	Cardiovascular Disease
Ximelagatran (H 376/95) 是一种口服活性凝血酶抑制剂，可选择性和竞争性地抑制游离和凝块结合的凝血酶。Ximelagatran 还是一种抗凝药物，具有快速起效的抗凝作用，可预测的，剂量依赖性的药代动力学和药效学。

HY-15283

Clopidogrel	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
氯吡格雷 Clopidogrel 是一种以 P2Y12 受体为靶点的、具有口服活性的血小板抑制剂。Clopidogrel 可用于抑制冠状动脉疾病、周围血管疾病和脑血管疾病中的血凝块。

HY-70035

Otamixaban FXV673	Factor Xa	Cardiovascular Disease
奥米沙班 Otamixaban（FXV673）是高效的fXa选择性可逆型抑制剂，Ki为0.5nM，能抑制游离型或凝血酶原酶结合型fXa。

HY-105064B

Zoniporide hydrochloride CP-597396 hydrochloride	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
Zoniporide (CP-597396) hydrochloride 是 1 型钠氢交换剂 (NHE-1) 的有效和选择性抑制剂。Zoniporide hydrochloride 抑制人 NHE-1 (IC₅₀=14 nM)，与其他 NHE 亚型相比具有大于 150 倍的选择性，并有效抑制离体 NHE-1 依赖性的人血小板溶胀 (IC₅₀=59 nM)。

HY-105064D

Zoniporide hydrochloride hydrate CP-597396 hydrochloride hydrate	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
Zoniporide (CP-597396) hydrochloride hydrate 是 1 型钠氢交换剂 (NHE-1) 的有效和选择性抑制剂。Zoniporide hydrochloride hydrate 抑制人 NHE-1 (IC₅₀=14 nM)，与其他 NHE 亚型相比具有大于 150 倍的选择性，并有效抑制离体 NHE-1 依赖性的人血小板溶胀 (IC₅₀=59 nM)。

HY-W015007

Metyrosine	COX	Cardiovascular Disease
Metyrosine 是一种选择性酪氨酸羟化酶 (tyrosine hydroxylase enzyme) 抑制剂。Metyrosine 具有抗炎和抗溃疡作用。Metyrosine 显著抑制高 COX-2 活性。Metyrosine 是一种非常有效的控制血压的药物。

HY-111557

YM-254890	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
YM-254890 是一种从 Chromobacterium sp 中分离的选择性 G_αq/11 蛋白抑制剂。YM-254890 对其他 G 蛋白亚型无抑制作用。YM-254890 通过阻断 P2Y₁ 信号转导途径来抑制 ADP 诱导的血小板凝集，其 IC₅₀ 值低于 0.6 μM。

HY-103265

ARL67156 trisodium salt	Phosphatase	Cardiovascular Disease
ARL67156 trisodium salt 是一种 ecto-ATPase 抑制剂。ARL67156 trisodium salt 是弱的竞争性 NTPDase1 (CD39)，NTPDase3 和 NPP1 抑制剂，K_i 分别为 11，18 和 12 μM。ARL67156 trisodium salt 可预防体内主动脉瓣钙化。

HY-103265B

ARL67156 trisodium salt hydrate	Phosphatase	Cardiovascular Disease
ARL67156 trisodium salt hydrate 是一种 ecto-ATPase 抑制剂。ARL67156 trisodium salt hydrate 是弱的竞争性 NTPDase1 (CD39)，NTPDase3 和 NPP1 抑制剂，K_i 分别为 11，18 和 12 μM。ARL67156 trisodium salt hydrate 可预防体内主动脉瓣钙化。

HY-101957

AG 1295	PDGFR	Cardiovascular Disease
AG 1295 是一种选择性血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 酪氨酸激酶抑制剂。AG1295 能抑制 PDGFR 的自磷酸化，对 EGF 受体的自磷酸化无效。

HY-N2484

Methylnissolin Astrapterocarpan	PDGFR ERK	Cardiovascular Disease
黄芪紫檀烷苷 Methylnissolin (Astrapterocarpan) 是从黄芪 (Astragalus membranaceus) 中分离的，可以抑制血小板衍生生长因子 (PDGF)-BB 诱导的细胞增殖，IC₅₀ 为 10 μM。 Methylnissolin 抑制 PDGF-BB 诱导的细胞外信号调节激酶 1/2 (ERIC1/2) 丝裂原活化蛋白 (MAP) 激酶的磷酸化。 Methylnissolin 通过抑制 ERK1/2 MAP 激酶级联反应抑制 PDGF-BB 诱导的血管平滑肌细胞增殖。

HY-10163

Dabigatran BIBR 953; BIBR 953ZW	Thrombin	Cardiovascular Disease
达比加群 Dabigatran (BIBR 953)，口服抗凝剂，是可逆的，竞争性的直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂，K_i 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC₅₀=10 nM)。

HY-15125

(R)-(+)-Bay-K-8644	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
(R)-(+)-Bay-K-8644 是钙离子通道抑制剂。(R)-(+)-Bay-K-8644 抑制 Ba²⁺电流 (I_Ba)，IC₅₀ 为 975 nM。

HY-A0064

Verapamil hydrochloride (±)-Verapamil hydrochloride; CP-16533-1 hydrochloride	Calcium Channel P-glycoprotein Cytochrome P450	Cardiovascular Disease
盐酸维拉帕米 Verapamil hydrochloride ((±)-Verapamil hydrochloride) 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。Verapamil hydrochloride 能也抑制 CYP3A4，并可用于高血压，心律不齐和心绞痛的研究。

HY-113618A

RO2959 hydrochloride	CRAC Channel Interleukin Related	Cardiovascular Disease
RO2959 hydrochloride 是一种有效的选择性 CRAC 通道抑制剂，IC₅₀ 为 402 nM。RO2959 hydrochloride 是由 Orai1/Stim1 通道介导的钙存储进入 (SOCE) 的有效阻滞剂，IC₅₀ 为 25 nM。RO2959 hydrochloride 还是人 IL-2 产生的有效抑制剂，有效阻断 T 细胞受体触发的基因表达和 T 细胞功能途径。

HY-B0428

Ozagrel OKY-046	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
奥扎格雷 Ozagrel (OKY-046) 是一种血栓烷 A2 (TXA2) 合酶抑制剂。Ozagrel 是一种抗血小板剂，可选择性抑制人血小板聚集，IC₅₀ 为 53.12 μM。

HY-B0428B

Ozagrel hydrochloride OKY-046 hydrochloride	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
Ozagrel hydrochloride (OKY-046 hydrochloride) 是一种血栓烷 A2 (TXA2) 合酶抑制剂。Ozagrel hydrochloride 是一种抗血小板剂，可选择性抑制人血小板聚集，IC₅₀ 为 53.12 μM。

HY-120088A

PF-06446846 hydrochloride	Ser/Thr Protease	Cardiovascular Disease
PF-06446846 hydrochloride 是一种具有口服活性，高选择性前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 9 型 (PCSK9) 的翻译抑制剂。PF-06446846 hydrochloride 可通过诱导核糖体停在密码子 34 周围，从而抑制 PCSK9。

HY-108351

IM-54	Others	Cardiovascular Disease
IM-54 是一种选择性的氧化应激诱导的坏死 (necrosis) 抑制剂。IM-54 对 H₂O₂ 诱导的坏死有强烈的抑制作用。IM-54 是一种潜在的心脏保护剂和研究细胞死亡分子机制的生物工具。

HY-B0428A

Ozagrel sodium OKY-046 sodium	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
奥扎格雷钠 Ozagrel sodium (OKY-046 sodium) 是一种血栓烷 A2 (TXA2) 合酶抑制剂。Ozagrel sodium 是一种抗血小板剂，可选择性抑制人血小板聚集，IC₅₀ 为 53.12 μM。

HY-U00369

FCE 28654	Acyltransferase	Cardiovascular Disease
FCE 28654 是一种水溶的酰基 COA: 胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂，在兔主动脉、肠和猴肝脏的微粒体中，抑制 ACAT 的活性，IC₅₀ 值分别为 2.55，1.08 和 5.69 μM。

HY-113618B

RO2959 monohydrochloride	CRAC Channel Interleukin Related	Cardiovascular Disease
RO2959 monohydrochloride 是一种有效的选择性 CRAC 通道抑制剂，IC₅₀ 为 402 nM。RO2959 monohydrochloride 是由 Orai1/Stim1 通道介导的钙存储进入 (SOCE) 的有效阻滞剂，IC₅₀ 为 25 nM。RO2959 monohydrochloride 还是人 IL-2 产生的有效抑制剂，有效阻断 T 细胞受体触发的基因表达和 T 细胞功能途径。

HY-100933

MY-5445	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
MY-5445 是一种特异性的磷酸二酯酶 5 型 (PDE5) 抑制剂。MY-5445 选择性抑制 cGMP PDE，K_i 为 1.3 μM。

HY-117853

Atreleuton ABT-761; VIA-2291	Lipoxygenase	Cardiovascular Disease
Atreleuton (ABT-761) 是一种选择性的、可逆的、口服可生物利用的 5-脂加氧酶 (5-LO) 抑制剂。Atreleuton (ABT-761) 有效选择性的抑制白三烯形成。

HY-15392

Chroman 1	ROCK	Cardiovascular Disease
Chroman 1 dihydrochloride 是一种高效的 ROCK2 抑制剂，IC₅₀ 值 1 nM。Chroman 1 dihydrochloride 对 MRCK 也有抑制作用，其 IC₅₀ 值为 150 nM。

HY-106080A

Furegrelate sodium U-63557A	Others	Cardiovascular Disease
Furegrelate Sodium (U-63557A) 是一种有效的、口服的、选择性的血栓素合酶 (thromboxane synthase) 抑制剂。Furegrelate Sodium 抑制人血小板微粒体血栓素 A2 (TxA2) 合酶，其 IC₅₀ 为 15 nM。Furegrelate Sodium 正在开发作为抗血小板药物。

HY-15515

SEA0400	Na+/Ca2+ Exchanger	Cardiovascular Disease
SEA0400 是一种新颖的，具有选择性的 Na⁺-Ca²⁺ exchanger 抑制剂，在培养的神经元、星形胶质细胞和小胶质细胞中，能够抑制 Na⁺-依赖性 Ca²⁺ 的吸收，IC₅₀ 值为 5-33 nM。

HY-100315

Tyrosine kinase-IN-1	VEGFR PDGFR FGFR	Cardiovascular Disease
Tyrosine kinase-IN-1是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 KDR，Flt-1，FGFR1 和 PDGFRα 的 IC₅₀ 值分别为4，20，4，2 nM。

HY-15392A

Chroman 1 dihydrochloride	ROCK	Cardiovascular Disease
Chroman 1 dihydrochloride 是一种高效的 ROCK2 抑制剂，IC₅₀ 值 1 nM。Chroman 1 dihydrochloride 对 MRCK 也有抑制作用，其 IC₅₀ 值为 150 nM。

HY-105940

IQB-782	Others	Cardiovascular Disease
IQB-782 是一种半胱氨酸衍生物。IQB-782 对凝血酶激活型纤溶抑制剂 (TAFI) 具有抑制作用， K_i(app) 值为 0.14 μM。IQB-782 具有较强的化痰作用。

HY-B0984

Fendiline hydrochloride	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
盐酸芬他林 Fendiline hydrochloride 是非选择性的钙通道抑制剂。

HY-135151

Difluoro atorvastatin Fluoroatorvastatin	Others	Cardiovascular Disease
Difluoro atorvastatin (Fluoroatorvastatin)是 Atorvastatin 的杂质。Atorvastatin 是一种口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，具有有效降低血脂的能力。Atorvastatin 以 IC₅₀分别为 0.39 μM 和 2.39 μM 来抑制人 SV-SMC 增殖和侵袭。

HY-135774

6-Hydroxybenzbromarone	Drug Metabolite Phosphatase	Cardiovascular Disease
6-羟基苯并溴马隆 6-Hydroxybenzbromarone 是 Benzbromarone 的主要代谢产物 (metabolite)，比母体化合物具有更长的半衰期和更大的药理效力。6-Hydroxybenzbromarone 是一种 EYA3 抑制剂，IC₅₀ 值为 21.5 μM。6-Hydroxybenzbromarone 是一种血管生成剂，对细胞迁移，肾小管生成和血管生成具有强大的抑制作用。

HY-B0378A

Moexipril hydrochloride RS-10085	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Apoptosis	Cardiovascular Disease
盐酸莫西普利 Moexipril 盐酸盐是口服活性的不含巯基的血管紧张素转化酶抑制剂，可作用于高血压和充血性心力衰竭。

HY-15759A

Napsagatran hydrate Ro 46-6240 hydrate; Ro 46-6240/010 hydrate	Thrombin	Cardiovascular Disease
奈沙加群水合物 Napsagatran hydrate 是一种新型的特异性凝血酶 (thrombin) 抑制剂。

HY-U00013

Nitroflurbiprofen HCT 1206; NO-flurbiprofen; Nitroxybutyl flurbiprofen	COX	Cardiovascular Disease
硝基氟比洛芬 Nitroflurbiprofen 是一种环氧合酶 (COX) 抑制剂。

HY-U00041

Pivalopril Pivopril; RHC 3659(S)	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
匹伏普利 Pivalopril 是一种新的口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。

HY-A0043A

Cilazapril monohydrate Ro 31-2848 monohydrate	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
西拉普利一水合物 Cilazapril一水合物是血管紧张素转化酶抑制剂，可作用于高血压和充血性心力衰竭。

HY-U00134

Benzcyclane Bencyclane; Benzcyclan	Others	Cardiovascular Disease
苄环烷 Benzcyclane (Bencyclane) 是血小板聚集抑制剂和有效研究各种外周循环障碍的血管扩张剂。

HY-14656

Diltiazem hydrochloride CRD-401	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
盐酸地尔硫卓 Diltiazem hydrochloride是钙离子流入抑制剂（缓慢通道阻断剂或钙拮抗剂）。

HY-107658

SN 6	Na+/Ca2+ Exchanger	Cardiovascular Disease
SN 6 是一种选择性的 NCX 抑制剂，可抑制 NCX1，NCX2 和 NCX3 对 ⁴⁵Ca²⁺ 的吸收，IC₅₀ 值分别为 2.9，16 和 8.6 μM。

HY-100245

OM-189	Thrombin	Cardiovascular Disease
OM-189 是一种人工合成且有选择性的凝血酶抑制剂。

HY-B0382

Fosinopril sodium SQ28555	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
福辛普利钠 Fosinopril 钠是血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂的原药，可作用于高血压和慢性心力衰竭。

HY-U00208

Prinoxodan RGW2938	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
Prinoxodan (RGW2938) 是一种磷酸二酯酶抑制剂。

HY-B0093

Benazepril	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
贝那普利 Benazepril是血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，可作用于高血压。

HY-B0312

Dipyridamole	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
双嘧达莫 Dipyridamole (Persantine)是磷酸二酯酶抑制剂，能阻断红细胞和血管内皮细胞对腺苷的吸收和代谢。

HY-B0597

Fondaparinux sodium Fondaparin sodium; SR-90107A	Factor Xa	Cardiovascular Disease
磺达肝癸钠 Fondaparinux sodium 是一种抗凝血酶依赖性的 factor Xa 抑制剂。

HY-B0093A

Benazepril hydrochloride CGS14824A	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
盐酸贝那普利 Benazepril盐酸盐是血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，可作用于高血压。

HY-A0043

Cilazapril Ro 31-2848	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
西拉普利 Cilazapril是血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，可作用于高血压和充血性心力衰竭。

HY-18732A

L-NMMA acetate Tilarginine acetate; Methylarginine acetate	NO Synthase	Cardiovascular Disease
L-NMMA acetate是一氧化氮合酶 (nitric oxide synthase) 抑制剂, 抑制一氧化氮合酶的所有亚型NOS1，NOS2和NOS3。对nNOS (大鼠), eNOS (人), and iNOS (小鼠) 的K_i 值分别为0.18，0.4，6 µM。

HY-105309

GSK-626616	DYRK	Cardiovascular Disease
GSK-626616 是一种有效的口服生物可利用的 DYRK3 抑制剂，IC₅₀为 0.7 nM。GSK-626616 以相似的效力抑制 DYRK 家族的其他成员 (例如，DYRK1A和DYRK2)，GSK-626616 可用于贫血研究。

HY-17468S

Bumetanide D5	NKCC	Cardiovascular Disease
Bumetanide D5 是 Bumetanide 的氘代物。Bumetanide 是一种 Na⁺-K⁺-Cl^- 协同转运蛋白 1 (NKCC1) 抑制剂，对 NKCC2 的抑制作用较弱，对 hNKCC1A 和 hNKCC2A 的 IC₅₀ 值分别为 0.68 和 4.0 μM。

HY-B0375

Argatroban MD-805; MCI-9038; Argipidine	Thrombin	Cardiovascular Disease
阿加曲班 Argatroban (MD-805) 是凝血酶选择性抑制剂。

HY-W010184

4,6-Dioxoheptanoic acid	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
4,6-Dioxoheptanoic acid 是一种有效的血红素生物合成抑制剂。

HY-90009

Nortadalafil Demethyl Tadalafil	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
去甲基他达那非 Nortadalafil是demethyl Tadalafil，为PDE5抑制剂。

HY-14252

Milrinone Win 47203	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
米力农 Milrinone 是 PDE3 抑制剂，也是一种强心药、血管舒张药。

HY-101644A

Saterinone hydrochloride BDF 8634 hydrochloride	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
沙特力农 Saterinone hydrochloride 是磷酸二酯酶 III (PDE III) 抑制剂。

HY-101807

Ro-15-2041	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
Ro 15-2041是选择性血小板磷酸二酯酶抑制剂,具有抗血栓性质。

HY-13289A

Nepicastat hydrochloride SYN-117 hydrochloride; RS-25560-197 hydrochloride	Dopamine β-hydroxylase	Cardiovascular Disease
内匹司他盐酸盐 Nepicastat hydrochloride (SYN-117 hydrochloride) 是一种选择性的，有效的，具有口服活性的多巴胺 β 羟化酶 (dopamine-beta-hydroxylase) 抑制剂。Nepicastat hydrochloride 对牛 (IC₅₀=8.5 nM) 和人(IC₅₀=9 nM) 多巴胺 β 羟化酶产生浓度依赖性抑制作用。Nepicastat hydrochloride 可越过血脑屏障。

HY-113216

Asymmetric dimethylarginine	Endogenous Metabolite NO Synthase	Cardiovascular Disease
Asymmetric dimethylarginine 是一种内源性的一氧化氮合成酶 (Synthase) 抑制剂，在许多病理状况下，作为内皮功能障碍的标志。

HY-B0331

Enalapril MK-421	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
依那普利 Enalapril (MK-421) 是血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂。

HY-B0655

Zofenopril calcium SQ26991	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Reactive Oxygen Species	Cardiovascular Disease
佐芬普利钙 Zofenopril Calcium (SQ26991) 是抗氧化剂和血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂。

HY-106446

Rentiapril SA-446	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Rentiapril 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，具有抗高血压活性。

HY-U00175

Pamicogrel KBT3022	COX	Cardiovascular Disease
帕米格雷 Pamicogrel (KBT3022) 是一种环氧合酶 (cyclooxygenase, COX) 抑制剂。

HY-100239

ICI 153110	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
ICI 153110 是一种口服有效的磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 抑制剂，具有血管舒张和收缩力性质，可用于充血性心力衰竭的相关研究。

HY-P1929

Bivalirudin	Thrombin	Cardiovascular Disease
Bivalirudin，一种肽类抗凝剂，是直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂，可在侵入性心脏病，特别是在经皮冠状动脉介入中用于抗凝。

HY-B0477

Quinapril hydrochloride CI-906	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
喹那普利盐酸盐 Quinapril (hydrochloride) (CI-906) 是血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂的原药。

HY-19026

Siguazodan SKF 94836	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
Siguazodan (SKF 94836) 是一种有效的，选择性的，口服活性的磷酸二酯酶 III (PDE-III) 抑制剂，IC₅₀ 为 117 nM。Siguazodan 可增加完整血小板中 cAMP 的积累，EC₅₀ 为 18.88 μM。Siguazodan 还抑制苯肾上腺素诱导的 5-HT 释放，IC₅₀ 值为 4.2 μM。

HY-103157

PD146176 NSC168807	Autophagy Ferroptosis	Cardiovascular Disease
PD146176 (NSC168807) 是一种 15-脂氧合酶 (15-LO) 抑制剂，对兔网织红细胞 15-LO 有抑制作用 (K_i=197 nM, IC₅₀=0.54 μM)。PD146176 通过刺激老年三重转基因小鼠的自噬作用逆转认知障碍、脑淀粉样变性和 tau 病理学。

HY-100744

AS8351 NSC51355	Histone Demethylase	Cardiovascular Disease
AS8351 是一种 KDM5B 抑制剂，可以诱导和维持有活性的染色质标记从而促进心肌细胞样细胞的产生。

HY-12804

VAS2870	NADPH Oxidase	Cardiovascular Disease
VAS2870是NADPH氧化酶 (NADPH oxidase (NOX)) 抑制剂。

HY-103315

Bepridil hydrochloride CERM 1978	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
盐酸苄普地尔 Bepridil hydrochloride (CERM 1978) 是一种钙离子通道 (calcium channel) 抑制剂，具有抗心绞痛的作用。

HY-B0279

Ramipril HOE-498	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Apoptosis	Cardiovascular Disease
雷米普利 Ramipril (HOE-498) 是ACE抑制剂，IC₅₀为5 nM。

HY-B1451

Imidapril hydrochloride TA-6366	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
盐酸咪达普利 Imidapril hydrochloride (TA-6366) 是血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，具有抗高血压活性。

HY-B0686A

Eptifibatide acetate	Integrin	Cardiovascular Disease
Eptifibatide acetate 是一种环状七肽，为 glycoprotein IIb/IIIa 受体抑制剂，具有抗血小板活性。

HY-18206

Lisinopril MK-521	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
赖诺普利 Lisinopril (MK-521) 是血管紧张素转化酶抑制剂，可作用于高血压，充血性心力衰竭和心脏病等。

HY-101681

Utibapril FPL 63547	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
乌替普利 Utibapril 是一种 angiotensin-converting enzyme (ACE) 抑制剂，具有抗高血压的功效。

HY-13289

Nepicastat SYN117; RS-25560-197	Dopamine β-hydroxylase	Cardiovascular Disease
内匹司他 Nepicastat (SYN117) 是一种选择性的，有效的，具有口服活性的多巴胺 β 羟化酶 (dopamine-beta-hydroxylase) 抑制剂。Nepicastat (SYN117) 对牛 (IC₅₀=8.5 nM) 和人(IC₅₀=9 nM) 多巴胺 β 羟化酶产生浓度依赖性抑制作用。Nepicastat (SYN117) 可越过血脑屏障。

HY-B0686

Eptifibatide	Integrin	Cardiovascular Disease
埃替非巴肽 Eptifibatide 是一种环状七肽，为 glycoprotein IIb/IIIa 受体抑制剂，具有抗血小板活性。

HY-109592

Imidaprilate 6366A; Imidaprilat	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
咪达普利拉 Imidaprilate 是 TA-6366 的有效代谢物，为血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，可用于高血压的研究。

HY-B0331A

Enalapril maleate MK-421 maleate	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
马来酸依那普利 Enalapril maleate (MK-421 maleate) 是 Enalapril 的活性代谢物，是血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂。

HY-107635

TMN355	Others	Cardiovascular Disease
TMN355 是有效的化学亲环素 A (cyclophilin A) 抑制剂，可减少泡沫细胞形成和细胞因子分泌。TMN355 可用于动脉粥样硬化。

HY-106150B

Eniporide hydrochloride EMD-96785 hydrochloride	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
Eniporide hydrochloride (EMD-96785 hydrochloride)是有效地 Na+/H+ 交换抑制剂。

HY-U00336

NEP-IN-2	Neprilysin	Cardiovascular Disease
NEP-IN-2 是一种 neutral endopeptidase 抑制剂，主要用于研究动脉粥样硬化、再狭窄症的扩散等症状。

HY-101811

LAS-31180	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
LAS-31180 是一种 phosphodiesterase 3 的抑制剂，能够增强肌肉收缩和血管舒张。

HY-19660

Inogatran H-314-27	Thrombin	Cardiovascular Disease
伊诺加群 Inogatran (H-314-27) 是一种合成的 thrombin 抑制剂，主要用于预防动脉和静脉血栓性疾病。

HY-B0153A

Ticlopidine hydrochloride	Adenosine Receptor	Cardiovascular Disease
盐酸噻氯匹定 Ticlopidine盐酸盐是ADP受体抑制剂，对血小板凝集的IC50为2 μM。

HY-P1066A

Apelin-17(human, bovine) TFA	HIV	Infection
Apelin-17(human, bovine) TFA是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂。Apelin-17(human, bovine) TFA 与在 HEK 293 细胞中表达的人 APJ 受体结合 (pIC₅₀)。Apelin-17(human, bovine) TFA 阻断 HIV-1 和 HIV-2 毒株进入表达 APJ 的 NP-2/CD4 细胞。

HY-B0351

Taurine 2-Aminoethanesulfonic acid	Autophagy Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
牛磺酸 Taurine 是一种含硫氨基酸和一种参与细胞体积调节的有机渗透剂，为胆汁盐的形成提供底物，并在调节细胞内游离钙浓度方面发挥作用。Taurine 有激活脂肪细胞自噬 (autophagy) 的能力。

HY-P1066

Apelin-17(human, bovine)	HIV	Infection
Apelin-17(human, bovine) 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂。Apelin-17(human, bovine) 与在 HEK 293 细胞中表达的人 APJ 受体结合 (pIC₅₀=9.02)。Apelin-17(human, bovine) 阻断 HIV-1 和 HIV-2 毒株进入表达 APJ 的 NP-2/CD4 细胞。

HY-114672

MBCQ	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
MBCQ 是一种有效的选择性 V 型磷酸二酯酶 (PDE V; PDE5) 抑制剂，IC₅₀ 为 19 nM。MBCQ 对 PDE1，PDE2，PDE3 和 PDE4 的 IC₅₀ 均大于 100 µM。MBCQ 通过有效和特异性抑制 cGMP-PDE 来扩张冠状动脉。

HY-100312

(±)-WS75624B	Others	Cardiovascular Disease
(±)-WS75624B 是一种内皮素转化酶 (ECE) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.03 μg/mL。

HY-15876

Clopidogrel thiolactone	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
氯吡格雷硫代内酯 Clopidogrel thiolactone是一种P2Y12受体抑制剂, 是一种有效的抗血小板药物。

HY-A0116S

Trandolaprilate D5 Trandolaprilat D5; RU 44403 D5	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Trandolaprilate D5 是Trandolaprilate (Trandolaprilat) 氘代物。Trandolaprilate 是血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。

HY-13817

IU1	Deubiquitinase Autophagy	Cardiovascular Disease
IU1 是一种特异性的 Usp14 抑制剂，IC₅₀ 为 4-5 μM。

HY-18206A

Lisinopril dihydrate MK-521 dihydrate	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
赖诺普利二水合物 Lisinopri dihydrate (MK-521 dihydrate) 是血管紧张素转化酶抑制剂，可作用于高血压，充血性心力衰竭和心脏病等。

HY-P0143

Leucylarginylproline	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Leucylarginylproline是血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，IC₅₀值为0.27μM。

HY-B0416

Gallamine Triethiodide	mAChR	Cardiovascular Disease
加拉碘胺 Gallamine Triethiodide是胆碱能受体抑制剂和非去极化阻断剂，IC50为68.0±8.4 μM。

HY-115486

MPO-IN-28	Glutathione Peroxidase	Cardiovascular Disease
MPO-IN-28 (Compound 28) 是一种髓过氧化物酶 (MPO) 抑制剂，IC₅₀ 为 44 nM。

HY-12704

ITD-1	TGF-β Receptor	Cardiovascular Disease
ITD-1 是第一个选择性的 TGFβ 受体抑制剂，IC₅₀ 为 460 nM。

HY-16461

Solenopsin	Akt	Cardiovascular Disease
Solenopsin 是一种 ATP-竞争型 AKT 抑制剂， with IC₅₀ 值为 10 μM。

HY-125643

Pitavastatin lactone	Drug Metabolite	Cardiovascular Disease
Pitavastatin lactone 是 Pitavastatin 在人体中的主要代谢产物。Pitavastatin 是在肝微粒体中很少代谢的 HMG-CoA 还原酶有效的竞争性抑制剂。

HY-90009A

Tadalafil IC-351	Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis	Cardiovascular Disease
他达那非 Tadalafil (IC-351) 是 PDE5 抑制剂，IC₅₀ 为 1.8 nM。

HY-U00074

Rentiapril racemate SA-446 racemate	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
伦唑普利外消旋体 Rentiapril racemate (SA-446 racemate) 是 Rentiapril 的外消旋体。Rentiapril 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。

HY-16437

RP-64477	Acyltransferase	Cardiovascular Disease
RP-64477 是胆固醇酯化酶酰基辅酶 A：胆固醇 O-酰基转移酶 (ACAT) 的有效抑制剂。

HY-108556A

RWJ-56110 dihydrochloride	Protease-Activated Receptor (PAR) Apoptosis	Cardiovascular Disease
RWJ-56110 dihydrochloride 是一种有效的、选择性的、拟肽抑制剂，抑制 PAR-1 激活和内化 (结合 IC₅₀=0.44 uM)，对 PAR-2, PAR-3 和 PAR-4 无影响。RWJ-56110 dihydrochloride 抑制由 SFLLRN-NH2 (IC₅₀=0.16 μM) 和凝血酶 (IC₅₀=0.34 μM) 诱导的血小板聚集，相对于 U46619 (HY-108566) 具有相当的选择性。RWJ-56110 dihydrochloride 在体内阻断血管生成和新血管的形成。RWJ-56110 dihydrochloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-B0384

Temocapril hydrochloride	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
盐酸替莫普利 Temocapril hydrochloride 是一种血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂。Temocapril hydrochloride 可以用于高血压、充血性心力衰竭、急性心肌梗死、胰岛素抵抗和肾脏疾病的研究。

HY-18208

Omapatrilat BMS-186716	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
奥马曲拉 Omapatrilat是金属蛋白酶ACE和NEP的双重抑制剂，K_i值分别为0.64和0.45 nM。

HY-111587

Ifenprodil glucuronide	Others	Cardiovascular Disease
Ifenprodil glucuronide 是Ifenprodil 的衍生物，Ifenprodil是一种血管扩张剂和血小板聚集抑制剂，而Ifenprodil glucuronide对血小板聚集和动脉收缩没有影响。

HY-P0139

Gap 27	Gap Junction Protein	Cardiovascular Disease
Gap 27，一种合成的 connexin43 模拟肽，是一种间隙连接抑制剂。Gap 27 与通往第二跨膜连接蛋白区段的第二细胞外环的一部分具有保守的序列同源性。

HY-B0204A

Pimobendan hydrochloride UD-CG115 hydrochloride	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
盐酸匹莫苯丹 Pimobendan hydrochloride (UD-CG115 hydrochloride) 是 PDE3 选择性抑制剂，IC₅₀为 320 nM。

HY-135384

tert-Buthyl Pitavastatin	Drug Metabolite	Cardiovascular Disease
tert-Buthyl Pitavastatin 是 Pitavastatin 的代谢物。Pitavastatin 是一种有效的 HMG-CoA 还原酶抑制剂。

HY-B0231

Enalaprilat dihydrate MK-422	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Autophagy	Cardiovascular Disease
依那普利拉二水合物 Enalaprilat dihydrate (MK-422) 是血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.94 nM。

HY-B1357

Digitoxin	Na+/K+ ATPase	Cardiovascular Disease
洋地黄毒苷 Digitoxin是有效的 Na+/K+-ATPase抑制剂, EC50 值为0.78 μM。

HY-B0204

Pimobendan UD-CG115	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
匹莫苯丹 Pimobendan (UD-CG115) 是 PDE3 选择性抑制剂，IC₅₀为 320nM。

HY-U00186

K134 OPC33509	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
K134 是一种磷酸二酯酶 3 (PDE3) 抑制剂。抑制 PDE3A，PDE3B，PDE5, PDE2，PDE4 和 IC₅₀ 分别为0.1，0.28，12.1，>300 和 >300 μM。

HY-100254

TAK-024	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
TAK-024 是一种血小板抑制剂，在人，猴和豚鼠中的 IC₅₀ 值分别为 31, 79 和 51 nM。

HY-102054

Acetylhydrolase-IN-1	FAAH	Cardiovascular Disease
Acetylhydrolase-IN-1 是1-Alkyl-2-acetylglycerophosphocholine 脂酶的抑制剂。

HY-15574

Piboserod SB-207266	5-HT Receptor	Cardiovascular Disease
哌波色罗 Piboserod (SB 207266)是5-羟色胺受体5-HT4选择性抑制剂。

HY-19254

ZD-0892	Elastase	Cardiovascular Disease
ZD-0892是选择性和有效的中性粒细胞弹性蛋白酶 (neutrophil elastase) 抑制剂，对于人嗜中性粒细胞弹性蛋白酶和猪胰弹性蛋白酶的 K_i 值分别为6.7和200 nM。

HY-101682

SCH 42495	Neprilysin	Cardiovascular Disease
SCH 42495 是一种具有口服活性的中性金属内肽酶 (NEP) 抑制剂，具有抗高血压活性。SCH 42495 是 SCH 42354 的口服活性前药。

HY-100662

Didesethyl chloroquine Bisdesethylchloroquine	Others	Cardiovascular Disease
Didesethyl chloroquine (Bisdesethylchloroquine) 是抗疟药 Chloroquine 的主要代谢物。Didesethyl chloroquine 是强效的心肌抑制剂。

HY-101661

Win 58237	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
Win 58237 是一种 phosphodiesterase (PDE) 抑制剂，对 PDE V 有很强的亲和力，K_i 值为 170 nM，具有舒张血管的作用。

HY-19102

NSP-805	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
NSP-805 是一种有效的，选择性的 phosphodiesterase 3 (PDE3) 抑制剂，为一种强心剂，具有舒张血管的作用。

HY-129056

Melagatran	Thrombin	Cardiovascular Disease
美拉加群 Melagatran 是具有口服活性的 thrombin 直接抑制剂，除凝血酶外，它与凝血级联反应中的任何其他酶或纤溶酶没有相互作用。Melagatran 的抗凝血酶作用不需要内源性辅因子，可能有助于减轻内毒素血症的某些破坏作用。 Melagatran 具有预防动脉阻塞的潜能。

HY-15284A

Prasugrel hydrochloride PCR 4099 hydrochloride	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
盐酸普拉格雷 Prasugrel hydrochloride，一种噻吩吡啶和前药，抑制血小板功能。Prasugrel hydrochloride 是一种有效的 P2Y12 受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集。

HY-B1304

(-)-Sparteine sulfate pentahydrate (-)-Lupinidine sulfate pentahydrate	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
(-)-鹰爪豆碱五水合硫酸盐 (-)-Sparteine sulfate pentahydrate ((-)-Lupinidine sulfate pentahydrate) 是1a类抗心律失常药;也是钠通道抑制剂, 是一种生物碱, 可螯合二价钙和镁。

HY-100615

Revizinone R80122	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
瑞维齐农 Revizinone是一个新的有选择性的phosphodiesterase (PDE) III抑制剂，在酶检测实验上的IC50值是0.036 microM。

HY-15284

Prasugrel PCR 4099	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
普拉格雷 Prasugrel，一种噻吩吡啶和前药，抑制血小板功能。Prasugrel 是一种具有口服活性的，有效的 P2Y12 受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集。

HY-136347

3α-Hydroxy pravastatin sodium	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Drug Metabolite	Cardiovascular Disease
3α-Hydroxy pravastatin sodium 是 Pravastatin 的主要代谢产物。Pravastatin 是一种具有竞争性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂。

HY-B1294

Amrinone Inamrinone	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
氨力农 Amrinone (Inamrinone) 是一种正性肌力血管扩张剂。Amrinone 是一种选择性磷酸二酯酶 III (phosphodiesterase III) 抑制剂，通过防止环磷酸腺苷分解而增加环磷酸腺苷。Amrinone 也是一种具有口服活性的，非糖苷和非儿茶酚胺的强心剂。

HY-15718

Istaroxime PST2744	Na+/K+ ATPase	Cardiovascular Disease
Istaroxime (PST2744) 是一种有效的 Na⁺,K⁺-ATPase 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.11 μM。

HY-15574A

Piboserod hydrochloride SB-207266 hydrochloride	5-HT Receptor	Cardiovascular Disease
哌波色罗盐酸盐 Piboserod (SB 207266)盐酸盐是5-羟色胺受体5-HT4选择性抑制剂。

HY-18071

BI-9627	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
BI-9627 是一种钠氢交换异构体1 (NHE1) 抑制剂，EC₅₀ 值为 31 nM。

HY-B0592

Trandolapril RU44570	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
群多普利 Trandolapril (RU44570) 是一种非巯基前体药物，水解为活性双乙酰 Trandolaprilat。Trandolapril 是一种口服血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，用于研究高血压和充血性心力衰竭 (CHF) 及心肌梗死 (MI)。

HY-14667

Lomitapide AEGR-733; BMS-201038	Others	Cardiovascular Disease
洛美他派 Lomitapide (AEGR-733; BMS-201038)是高效的微粒体甘油三酯转移蛋白(MTP)抑制剂，体内试验的IC₅₀值为8 nM。

HY-110390

GR148672X	Others	Cardiovascular Disease
GR148672X 是一种三酰甘油水解酶 (TGH) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 4 nM，来自专利 WO 2001016358 A2。

HY-135381

3-Oxo Atorvastatin	Others	Cardiovascular Disease
3-Oxo Atorvastatin 是 Atorvastatin 的一种杂质。Atorvastatin 是一种口服 HMG-CoA 还原酶抑制剂，能有效降低血脂。

HY-B0165

Pravastatin CS-514	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy	Cardiovascular Disease
普伐他汀 Pravastatin (CS-514) 是一种竞争性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，对甾醇合成的 IC₅₀为 5.6 μM。

HY-12246

XEN445	Others	Cardiovascular Disease
XEN445是内皮脂肪酶(EL)抑制剂，IC50为0.237 uM，具有很好的ADME和PK活性，能提高小鼠血浆中高密度脂蛋白胆固醇浓度。

HY-U00136

Win-62005	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
Win-62005是一种环状AMP磷酸二酯酶III (PDE III) 抑制剂，对于大鼠心脏和犬主动脉的 K_i 值分别为25和26 nM。

HY-A0126A

Epoprostenol sodium Prostaglandin I2 sodium salt; Prostacyclin sodium salt; Flolan	Others	Cardiovascular Disease
Epoprostenol sodium (Prostaglandin I2 sodium salt) 是一种天然前列腺素衍生物前列环素 (prostaglandin I2) 的合成形式，用于肺动脉高压 (PAH) 的研究。Epoprostenol sodium 作为血小板聚集的有效抑制剂用于肺动脉高压和移植。

HY-19614

BMS-795311	CETP	Cardiovascular Disease
BMS-795311 是一种有效的，具有口服活性的胆固醇酯转移蛋白 CETP 抑制剂， IC₅₀ 值分别为 4 nM (SPA) 和 0.22 μM (hWPA)。

HY-121526

S-Nitroso-N-acetyl-DL-penicillamine SNAP	NO Synthase	Cardiovascular Disease
S-Nitroso-N-acetyl-DL-penicillamine (SNAP) 是一种一氧化氮供体，是一种稳定的血小板聚集抑制剂。

HY-135380

Atorvastatin acetonide tert-butyl ester	Others	Cardiovascular Disease
Atorvastatin acetonide tert-butyl ester 是制备 Atorvastatin 盐的有效中间体。Atorvastatin 是一种口服 HMG-CoA 还原酶抑制剂，能有效降低血脂。

HY-14668

Lomitapide mesylate AEGR-733 mesylate; BMS-201038 mesylate	Others	Cardiovascular Disease
甲磺酸洛美他派 Lomitapide(AEGR-733; BMS-201038)甲磺酸盐是高效MTP蛋白抑制剂，体外IC50值为8nM。

HY-19396

Ingliforib CP 368296; GPi 296	Others	Cardiovascular Disease
Ingliforib 是一种 glycogen phosphorylase 抑制剂，对肝脏、肌肉和大脑 glycogen phosphorylase 的 IC₅₀ 值分别为 52，352 和 150 nM，具有心脏保护的作用。

HY-B0442A

Vardenafil hydrochloride	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
盐酸伐地那非 Vardenafil hydrochloride 是一种高选择性、口服活性的、有效的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.7 nM。Vardenafil hydrochloride 对 PDE1 (180 nM)，PDE6 (11 nM)，PDE2，PDE3，PDE4 (>1000 nM) 具有选择性。Vardenafil hydrochloride 非竞争性地抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Vardenafil hydrochloride 可用于研究勃起功能障碍。

HY-101312

Cilostamide OPC3689	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
西洛酰胺 Cilostamide 是一种有效的，选择性的 PDE3 抑制剂，对 PDE3A 和 PDE3B 的 IC₅₀ 值分别为 27 nM 和 50 nM，具有抗血栓和膜内增生的活性。

HY-100750

Norverapamil hydrochloride (±)-Norverapamil hydrochloride; D591 hydrochloride	Calcium Channel P-glycoprotein Drug Metabolite	Cardiovascular Disease
盐酸去甲维拉帕米 Norverapamil hydrochloride，是 Verapamil 的 N-去甲基代谢物，是一种钙通道 (L-type calcium channel) 阻滞剂和 P-糖蛋白 (P-gp) 功能抑制剂。

HY-15284B

Prasugrel (Maleic acid) PCR 4099 (Maleic acid)	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
马来酸普拉格雷 Prasugrel (PCR 4099) Maleic acid，一种噻吩吡啶和前药，抑制血小板功能。Prasugrel Maleic acid 是一种有效的 P2Y12 受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集。

HY-15407

Sacubitril AHU-377	Neprilysin	Cardiovascular Disease
沙库必曲 Sacubitril (AHU-377) 是有效的NEP抑制剂，IC₅₀值为5 nM。Sacubitril 是研究心力衰竭药物 LCZ696 的一个组分。

HY-100795A

Pirmenol hydrochloride Cl-845; (±)-Pirmenol hydrochlorid	mAChR Potassium Channel	Cardiovascular Disease
盐酸吡美诺 Pirmenol hydrochloride 通过阻断毒蕈碱性受体来抑制 I_K.ACh。Pirmenol 抑制 Carbachol 诱导的 I_K.ACh，IC₅₀ 值为 0.1 μM。

HY-107396

YM-750	Acyltransferase	Cardiovascular Disease
YM-750 是一种有效的酰基:胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂 (IC₅₀=0.18 μM)。ACAT催化胆固醇和长链脂肪酰辅酶A形成胆固醇酯。

HY-109877

Ro 22-3581 4'-(Imidazol-1-yl) acetophenone	Others	Cardiovascular Disease
Ro 22-3581 (4'-(Imidazol-1-yl) acetophenone) 是一种选择性的血栓烷 (TX) 合成酶抑制剂.

HY-N4193

Glabrol	Acyltransferase	Cardiovascular Disease
光甘草醇 Glabrol (Compound 1) 是从甘草根的乙醇提取物中分离得到的一种异戊二烯类黄酮，是一种有效且非竞争性的 ACAT (酰基辅酶 A：胆固醇酰基转移酶)抑制剂，对大鼠肝脏微粒体 ACAT 的 IC₅₀ 值为 24.6 μM。

HY-100400A

K-604 dihydrochloride	Acyltransferase	Cardiovascular Disease
K-604 dihydrochloride 是一种有效的选择性酰基辅酶 A：胆固醇酰基转移酶 1 (ACAT-1) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.45±0.06 μM。

HY-103002

SU5408 VEGFR2 Kinase Inhibitor I	VEGFR	Cardiovascular Disease
SU5408 (VEGFR2 Kinase Inhibitor I) 是有效的，可渗透细胞的 VEGFR2 激酶抑制剂，IC₅₀ 值为 70 nM。

HY-N0590

Corynoxeine	ERK	Cardiovascular Disease
去氢钩藤碱 Corynoxeine, 从 Uncaria rhynchophylla 的钩中分离的，是 PDGF-BB 诱导血管平滑肌细胞 (VSMCs) 增殖过程中的一种有效 ERK1/ERK 2 抑制剂。

HY-10217

Thrombin Inhibitor 2	Thrombin	Cardiovascular Disease
Thrombin Inhibitor 2 是小分子 thrombin 抑制剂，源于专利 US8541580B2，化合物 1。 Thrombin Inhibitor 2 具有抗血栓形成的活性。

HY-135328

Norverapamil (±)-Norverapamil; D591	Calcium Channel P-glycoprotein Drug Metabolite	Cardiovascular Disease
Norverapamil ((±)-Norverapamil)，是 Verapamil 的 N-去甲基代谢物，是一种钙通道 (L-type calcium channel) 阻滞剂和 P-糖蛋白 (P-gp) 功能抑制剂。

HY-B0112

Minoxidil U10858	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
米诺地尔 Minoxidil (U10858) 是一种是 ATP 敏感的钾通道 (K_ATP) 开放剂，是有效的口服降压药和外周血管舒张药，可促进血管扩张并促进头发的生长。Minoxidil 还是一种大豆脂氧合酶的有效抑制剂，其 IC₅₀ 值为 20 μM。

HY-N0518

Toddalolactone	PAI-1	Cardiovascular Disease
毛两面针素 Toddalolactone，Toddalia asiatica 的主要成分，抑制重组人纤溶酶原激活物抑制物-1 (PAI-1) 的活性， IC₅₀ 为 37.31 μM。

HY-N2165

Vicenin 2	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
维采宁 2 Vicenin 2 来自广金钱草 (Desmodium styracifolium) 的地上部分。Vicenin 2 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，IC₅₀ 为 43.83 μM。

HY-N4090

Vicenin 3	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
维采宁 3 Vicenin 3 来自广金钱草 (Desmodium styracifolium) 的地上部分。Vicenin 3 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，IC₅₀ 为 46.91 μM。

HY-108136A

Bisindolylmaleimide X hydrochloride BIM-X hydrochloride; Ro31-8425 hydrochloride	PKC CDK	Cardiovascular Disease
Bisindolylmaleimide X hydrochloride (BIM-X hydrochloride) 是一种有效的，选择性的蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂。Bisindolylmaleimide X hydrochloride 也是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 拮抗剂，IC₅₀ 为 200 nM。

HY-15407A

Sacubitril hemicalcium salt AHU-377 hemicalcium salt	Neprilysin	Cardiovascular Disease
Sacubitril (AHU-377) hemicalcium salt 是有效的NEP抑制剂，IC₅₀值为5 nM。Sacubitril hemicalcium salt 是研究心力衰竭药物 LCZ696 的一个组分。

HY-100615A

R 80123	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
R 80123是R 79595的Z异构体，也是一个高的选则性的phosphodiesterase的抑制剂，他的作用和(HY-100615, Revizinone) R 80122相似。

HY-101682A

SCH 42495 racemate	Neprilysin	Cardiovascular Disease
SCH 42495 racemate 是 Sch-42495 的外消旋体。SCH 42495 是一种具有口服活性的中性金属内肽酶 (NEP) 抑制剂，具有抗高血压活性。SCH 42495 是 SCH 42354 的口服活性前药。

HY-15718A

Istaroxime hydrochloride PST2744 hydrochloride	Na+/K+ ATPase Calcium Channel	Cardiovascular Disease
Istaroxime hydrochloride是 Na⁺/K⁺-ATPase 抑制剂 (IC₅₀=0.11 μM) 和肌浆/内质网钙ATP酶2 (SERCA 2) 激活剂。

HY-135379

Atorvastatin acetonide	Others	Cardiovascular Disease
Atorvastatin acetonide 是 Atorvastatin 的一种杂质，详细信息请参考专利文献 WO2011131605A1 中的化合物 4。Atorvastatin 是一种口服 HMG-CoA 还原酶抑制剂，能有效降低血脂。

HY-B0592S

Trandolapril D5 RU44570 D5	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Trandolapril D5 (RU44570 D5) 是一种氘标记的 Trandolapril (RU44570)。Trandolapril 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，用于研究高血压和充血性心力衰竭 (CHF)。

HY-19373

RWJ-445167 3DP-10017	Thrombin Factor Xa	Cardiovascular Disease
RWJ-445167 (3DP-10017) 是一种有效的 thrombin 和 factor Xa 双重抑制剂，K_i 值分别为 4.0 nM 和 230 nM，具有抗血栓形成的作用。

HY-N0107

Cyclovirobuxine D	Apoptosis Autophagy mTOR Akt	Cardiovascular Disease
黄杨碱 Cyclovirobuxine D (CVB-D) 是中药黄杨 Buxus microphylla 的主要活性成分。Cyclovirobuxine D 诱导自噬并减弱 Akt 和 mTOR 的磷酸化。Cyclovirobuxine D 通过抑制细胞周期进程和诱导线粒体介导的细胞凋亡 apoptosis 抑制癌细胞的增殖。Cyclovirobuxine D 有潜力用于心肌梗死引起的心力衰竭的研究。

HY-18252

Avanafil TA1790	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
阿伐那非 Avanafil(TA-1790)是高活性PDE-5抑制剂，IC50为5.2 nM，对PDE1，PDE6和PDE11活性较低。

HY-135328S

Norverapamil D7 (±)-Norverapamil D7; D591 D7	Calcium Channel P-glycoprotein Drug Metabolite	Cardiovascular Disease
Norverapamil D7 是 Norverapamil ((±)-Norverapamil)的氘代物。Norverapamil 是 Verapamil 的 N-去甲基代谢物，是一种钙通道 (L-type calcium channel) 阻滞剂和 P-糖蛋白 (P-gp) 功能抑制剂。

HY-N2337

11beta-Hydroxyprogesterone 11β-Hydroxyprogesterone	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
11β-羟孕酮 11beta-Hydroxyprogesterone是11β-羟基甾类脱氢酶(11β-Hydroxysteroid dehydrogenase)的有效抑制剂; 同时在COS-7细胞中激活人类盐皮质激素受体， ED₅₀ 值为10 nM。

HY-108518

SB-772077B dihydrochloride	ROCK	Cardiovascular Disease
SB-772077B dihydrochloride 是一种基于氨基呋喃的 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂，ROCK1 和 ROCK2 的 IC₅₀ 值分别为 5.6 nM、6 nM。

HY-12345

ML365	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
ML365 是一种选择性的双孔结构域钾通道 KCNK3/TASK1 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 4 nM。ML365 可作为药理学工具（探针），用于检查 TASK1 通道的特定作用。

HY-110084

BTZO-1	Apoptosis	Cardiovascular Disease
BTZO-1 可以结合巨噬细胞迁移抑制因子 (MIF)，结合的 K_d 值为 68.6 nM，并且其结合需要 N 末端 Pro1。BTZO-1 可以激活抗氧化反应元件 (ARE) 介导的基因表达，并在体外抑制氧化应激诱导的心肌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-P0190

Iberiotoxin	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
Iberiotoxin 是一种从 Buthus tamulus 毒液中分离出来的毒素。Iberiotoxin 是一种选择性的高电导率 Ca²⁺ 激活的 K⁺ 通道 (Ca²⁺-activated K⁺ channel) 抑制剂，K_d 约为 1 nM。Iberiotoxin 不阻断其他类型的电压依赖性离子通道。

HY-15553A

Mibefradil dihydrochloride Ro 40-5967 dihydrochloride	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
盐酸米贝拉地尔 Mibefradil dihydrochloride (Ro 40-5967 dihydrochloride) 是一种钙离子通道 (calcium channel) 抑制剂，选择性作用于 T 型 Ca²⁺通道，作用于 T 型和 L 型通道，IC₅₀ 分别为 2.7 μM 和 18.6 μM。

HY-N2237

Piceatannol 3'-O-glucoside Quzhaqigan	NO Synthase Arginase	Cardiovascular Disease
白皮杉醇 3'-O-葡萄糖苷 Piceatannol 3'-O-glucoside 是 Rhubarb 的一种活性成分，通过抑制精氨酸酶 (Arginase) 活性激活内皮细胞一氧化氮合酶 (NO synthase)，抑制 Arginase I 和 Arginase II，IC₅₀ 值分别为 11.22 μM 和 11.06 μM。

HY-10277

Odiparcil SB-424323	Thrombin	Cardiovascular Disease
Odiparcil (SB-424323) 是一种具有口服活性 beta-d-thioxyloside 类似物，具有抗血栓形成活性，可降低不良出血事件的风险，Odiparcil (SB-424323) 是一种间接凝血酶抑制剂，通过激活抗凝血酶 II (肝素辅助因子 II) 发挥其抗凝血作用。

HY-12283

Rostafuroxin PST 2238	Na+/K+ ATPase RSV	Cardiovascular Disease
Rostafuroxin (PST 2238) 是一种洋地黄毒苷衍生物，一种口服有效的 Na⁺,K⁺-ATPase (ATP1A1) 抑制剂。Rostafuroxin 与 ATP1A1 胞外域特异性结合，并阻断呼吸道合胞病毒 (RSV) 触发的 EGFR Tyr845 磷酸化。Rostafuroxin 具有抗高血压和抗 RSV 活性。

HY-19414

MLN-4760	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
MLN-4760 是一种有效、选择性的人 ACE2 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.44 nM，对其选择性是对其他相关蛋白的 5000 多倍，包括人睾丸 ACE (IC₅₀，>100 μM) 和牛 carboxypeptidase A (IC₅₀，27 μM)。

HY-128694

Foropafant SR27417	Others	Cardiovascular Disease
福罗帕泛 Foropafant (SR27417) 是一种高效、竞争性、选择性、可口服的血小板激活因子 (PAF) 受体拮抗剂，抑制 [³H]PAF 与其受体结合，K_i 值为 57 pM，比未被标记的 PAF 低至少 5 倍。Foropafant (SR27417) 有效抑制 PAF 诱导的兔和人血小板聚集。

HY-135746

OR-1896	Potassium Channel Phosphodiesterase (PDE) Drug Metabolite	Cardiovascular Disease
OR-1896 是 Levosimendan 的活性长寿代谢产物。OR-1896 是一种高选择性磷酸二酯酶 (PDE III) 抑制剂，是一种功能强大的血管扩张剂。OR-1896 可以打开 ATP 敏感的 K⁺ 通道，并具有 Ca²⁺ 致敏作用。OR-1896 可减轻心肌细胞的凋亡，心脏重塑和心肌炎症。

HY-100986

L-NIO dihydrochloride	NO Synthase	Cardiovascular Disease
L-NIO dihydrochloride 是一种有效、非选择性、NADPH 依赖性的一氧化氮合酶 (NOS) 抑制剂，对神经元型 (nNOS)、内皮型 (eNOS)、和诱生型 (iNOS) 一氧化氮合酶的 K_i 值分别为 1.7，3.9，3.9 μM。L-NIO dihydrochloride 可诱导大鼠持续局灶性缺血性脑梗死。

HY-A0016

Dronedarone SR 33589	mAChR Sodium Channel Calcium Channel Adrenergic Receptor Cytochrome P450 Autophagy	Cardiovascular Disease
决奈达隆 Dronedarone (SR 33589) 是胺碘酮 (HY-14187) 的衍生物，是一种用于研究心房颤动 (AF) 的 class III 抗心律失常的试剂 (antiarrhythmic agent)。Dronedarone 是多种离子电流 (ion currents) 的有效阻滞剂，包括钾电流，钠电流，和 L 型钙电流，并通过非竞争性结合到肾上腺素能受体显示出抗肾上腺素能的效果。Dronedarone 是 CYP3A4 的底物和中度抑制剂。

HY-136588

trans-R-138727MP Prasugrel metabolite R-138727MP	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
trans-R-138727MP (Prasugrel metabolite R-138727MP) 是 Prasugrel (HY-15284) 的活性代谢物衍生物。Prasugrel 是一种噻吩吡啶和前药，抑制血小板功能。Prasugrel 是一种口服活性强的 P2Y12 受体拮抗剂，可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。

HY-103061

Dehydro-ZINC39395747	Others	Cardiovascular Disease
Dehydro-ZINC39395747 是一种 ZINC39395747 的衍生物。ZINC39395747 是一种有效的细胞色素 b5 还原酶 3 (CYB5R3) 抑制剂，IC₅₀ 为 9.14 μM，K_d 为1.11 μM。ZINC39395747 可以增加血管细胞中 NO 的生物利用度。

HY-14254

Olprinone Hydrochloride Loprinone Hydrochloride	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
盐酸奥普力农 Olprinone (Loprinone) Hydrochloride 是一种有效的磷酸二酯酶 (PDE) 3 抑制剂，对 PDE1，PDE2，PDE3，PDE4 的 IC₅₀ 分别为 150、100、0.35 和 14 μM。Olprinone Hydrochloride 因其正性肌力和血管扩张作用而被用于心力衰竭的研究。Olprinone Hydrochloride 具有抗炎活性。

HY-14254A

Olprinone Loprinone	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
奥普力农 Olprinone (Loprinone) 是一种有效的磷酸二酯酶 (PDE) 3 抑制剂，对 PDE1，PDE2，PDE3，PDE4 的 IC₅₀ 分别为 150、100、0.35 和 14 μM。Olprinone 因其正性肌力和血管扩张作用而被用于心力衰竭的研究。Olprinone 具有抗炎活性。

HY-12805

ML171 2-Acetylphenothiazine; 2-APT	NADPH Oxidase	Cardiovascular Disease
ML171 (2-Acetylphenothiazine;2-APT) 是有效的选择性 NADPH 氧化酶 1 (Nox1) 抑制剂，可阻止 Nox-1 依赖性的 ROS 产生，在 HEK293-Nox1 验证试验中的 IC₅₀ 值为 0.25 μM。

HY-14994

SCH79797 dihydrochloride	Protease-Activated Receptor (PAR) Apoptosis	Cardiovascular Disease
SCH79797 dihydrochloride 是一种高效的选择性非肽蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 拮抗剂。SCH79797 dihydrochloride 抑制高亲和力的凝血酶受体激活肽与 PAR1 的结合，IC₅₀ 值为 70 nM，K_i 为 35 nM。SCH79797 dihydrochloride 以 IC₅₀ 为 3 μM 抑制凝血酶诱导的血小板凝集。SCH79797 dihydrochloride 具有抗增殖和促凋亡作用，并限制了大鼠心脏的心肌缺血/再灌注损伤。SCH79797 dihydrochloride 还可以有效地阻止血管平滑肌细胞，内皮细胞和星形胶质细胞中的 PAR1 活化。

HY-B0190A

Nafamostat mesylate FUT-175	Ser/Thr Protease Apoptosis SARS-CoV	Cardiovascular Disease Cancer
甲磺酸萘莫司他 Nafamostat甲磺酸盐是广谱的丝氨酸蛋白酶抑制剂，血管舒缓素抑制剂，能抑制血液凝固，还是潜在的补体抑制剂。Nafamostat甲磺酸盐通过降低颗粒酶活性和 CTL 细胞溶解抑制T细胞自身反应活性。Nafamostat mesylate 可抑制SARS-CoV-2 的激活。

HY-13422

Zatebradine hydrochloride UL-FS-49; UL-FS-49CL	HCN Channel	Cardiovascular Disease
盐酸扎替雷定 Zatebradine (UL-FS-49 (free base)) 是一种高效的 HCN Channel 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.96 µM。Zatebradine 会阻止通过人类 HCN1，HCN2，HCN3 和 HCN4 通道的缓慢内向电流，其 IC₅₀ 值分别为 1.83 µM，2.21 µM，1.90 µM 和 1.88 µM。

HY-106855

Almokalant H 234/09	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
阿莫兰特 Almokalant 是一种第三类抗心律失常的药物，为钾离子通道阻滞剂，抑制时间依赖性延迟整流钾离子电流的特有的组分 Ikr。

HY-B0317

Amlodipine	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
氨氯地平 Amlodipine 是一种抗心绞痛药和具有口服活性二氢吡啶钙通道阻滞剂，通过阻断电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制钙离子内流。

HY-N1982

Denudatine	Others	Cardiovascular Disease
光翠雀碱 Denudatine，主要从乌头属和翠雀属植物中分离。 Denudatine 对心室纤维的动作电位有影响，并抑制乌头碱的致心律失常作用。

HY-N2299

Morusinol	Others	Cardiovascular Disease
桑树醇 Morusinol 是从桑树根皮中分离出的类黄酮。 Morusinol 具有抗血小板活性，并在体内显着抑制动脉血栓形成。

HY-15664

Bivalirudin TFA	Thrombin	Cardiovascular Disease
三氟醋酸比伐卢定 Bivalirudin TFA 是20个氨基多肽，可逆地抑制凝血酶。

HY-104081

Cholestyramine Cholestyramine resin; Colestyramine	Others	Cardiovascular Disease
考来烯胺 Cholestyramine (Colestyramine) 是胆汁酸结合树脂，它可以抑制肠胆汁酸吸收导致增加粪便胆汁酸排泄，进而又增加胆固醇胆汁酸合成。

HY-B0908

Meticrane	Sodium Channel Chloride Channel	Cardiovascular Disease
美替克仑 Meticrane 是一种利尿剂。Meticrane 抑制远曲小管中钠离子和氯离子的重吸收。Meticrane 可于研究原发性高血压。

HY-103045

CMPD101	PKC ROCK	Cardiovascular Disease
CMPD101 是一种高效、高选择性、膜透性的 GRK2/3 小分子抑制剂，IC₅₀ 分别为 18 nM 和 5.4 nM。CMPD101 针对 GRK1、GRK5 ROCK-2 和 PKCα 的选择性较小，IC₅₀ 值分别为 3.1 μM，2.3 μM，1.4 μM 和 8.1 μM。CMPD101 可用于心衰疾病的研究。

HY-B1109

N-Acetylprocainamide Acecainide; NAPA	Potassium Channel Drug Metabolite	Cardiovascular Disease
乙酰卡尼 N-Acetylprocainamide 是第三代抗心律失常剂，能够抑制 K⁺ 通道。

HY-13422A

Zatebradine UL-FS-49 free base; UL-FS-49CL free base	HCN Channel	Cardiovascular Disease
扎替雷定 Zatebradine (UL-FS-49 (free base); UL-FS-49CL (free base)) 是一种高效的 HCN Channel 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.96 µM。Zatebradine 会阻止通过人类 HCN1，HCN2，HCN3 和 HCN4 通道的缓慢内向电流，其 IC₅₀ 值分别为 1.83 µM，2.21 µM，1.90 µM 和 1.88 µM。 .

HY-P1208A

PG-931 TFA	Melanocortin Receptor	Inflammation/Immunology
PG-931 TFA 是 SHU 9119 (HY-P0227) 的类似物。PG-931 TFA 是一种强效的黑素皮质素 4 (MC4) 受体(IC₅₀=0.58 nM) 激动剂，比 hMC3R (IC₅₀=55 nM) 或 hMC5R (IC₅₀=2.4 nM)更具选择性。PG-931 TFA 在动物实验模型中，可逆转出血休克，防止体内多器官损伤。

HY-P1208

PG-931	Melanocortin Receptor	Inflammation/Immunology
PG-931 是 SHU 9119 (HY-P0227) 的类似物。PG-931 是一种强效的黑素皮质素 4 (MC4) 受体 (IC₅₀=0.58 nM) 激动剂，比 hMC3R (IC₅₀=55 nM) 或 hMC5R (IC₅₀=2.4 nM) 更具选择性。PG-931 在动物实验模型中，可逆转出血休克，防止体内多器官损伤。

HY-19354

Aglafoline Aglafolin; Rocaglamide U; (-)-Methyl rocaglate	Others	Cardiovascular Disease
Aglafoline抑制PAF诱导的血小板聚集，IC50值为50μM。

HY-N0660

Jujuboside B	Others	Cardiovascular Disease
酸枣仁皂苷B Jujuboside B 是从 Zizyphus jujuba 中提取的一种活性成分，可以抑制血小板聚集。

HY-B0924

Anisindione	Others	Cardiovascular Disease
茴茚二酮 Anisindione是一种合成的抗凝血剂。抑制活性促凝因子II，VII，IX和X的形成。

HY-N7004

Arborine	mAChR	Cardiovascular Disease
山柑子碱 Arborine 可从 Glycosmis arborea 中分离。Arborine 抑制乙酰胆碱的外周作用并诱导血压下降。

HY-112624

Dextran Dextran 40	Others	Cardiovascular Disease
葡聚糖 Dextran (Dextran 40) 对血小板聚集和凝血因子具有抑制作用，在输血过程中可代替一部分全血，常用作血浆容量扩充剂 (代血浆)。

HY-B0317B

Amlodipine besylate Amlodipine benzenesulfonate	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
苯磺酸氨氯地平 Amlodipine besylate (Amlodipine benzenesulfonate) 是一种抗心绞痛药和具有口服活性二氢吡啶钙通道阻滞剂，通过阻断电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制钙离子内流。

HY-17567

Heparin	Autophagy Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
肝素 Heparin是硫酸粘多糖，是注射抗凝剂，是负电荷密度最高的生物分子。Heparin 显著抑制外泌体-细胞相互作用。

HY-W042301

Xipamide	Others	Cardiovascular Disease
Xipamide 是一种磺胺类利尿剂。Xipamide 是一种能选择性抑制阴离子交换剂 (AE) 的降压药。

HY-101054

NQ301	Thrombin	Cardiovascular Disease
NQ301是一种抗血栓剂; 可抑制胶原蛋白激发的兔血小板聚集，IC₅₀值为10 mg/mL。

HY-B0615

Moricizine Moracizine	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
莫雷西嗪 Moricizine (Moracizine) 是吩噻嗪衍生物，可以抑制跨心肌细胞膜的快速内向钠电流 (INa)。Moricizine 是一种抗心律不齐的药物，具有用于室性心动过速的潜力。

HY-75839

Dronedarone Hydrochloride	Potassium Channel Autophagy	Cardiovascular Disease
决奈达隆盐酸盐 Dronedarone Hydrochloride 是一种非碘化胺碘酮衍生物, 可抑制Na⁺, K⁺ and Ca²⁺的电流。

HY-101932

TNP-470 AGM-1470	Aminopeptidase	Cancer Cardiovascular Disease
夫马菌素醇 TNP-470 是甲硫氨酸氨肽酶-2 抑制剂，也是一种血管生成抑制剂。

HY-N2506

Ginsenoside Ra1 <