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Results for "Cardiovascular Biology 抑制剂 " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-B0853
Paclobutrazol
Fungal
Paclobutrazol is a triazole-containing plant growth retardant that is known to inhibit the biosynthesis of gibberellins. Paclobutrazol also has antifungal activities. Paclobutrazol, transported acropetally in plants, can also suppress the synthesis of abscisic acid and induce chilling tolerance in plants.Paclobutrazol is typically used to support research on the role of gibberellins in plant biology .
HY-D0859
HY-D0859A
HY-129459
α-Tocotrienol
Others
α-Tocotrienol is an isoform of vitamin E and found in vegetables, fruits, seeds, nuts, grains, and oils. Vitamin E plays a role as an antioxidant , in lowering cholesterol and other lipids, as a neuroprotective and anticancer agent, and in cardiovascular disease protection.
HY-122778
δ-Tocotrienol
Others
Neurological Disease
δ-Tocotrienol is a Vitamin E in vegetables, fruits, seeds, nuts, grains and oils. Vitamin E has become well known for its role as an antioxidant, in lowering cholesterol and other lipids, as a neuroprotective and anticancer agent, and in cardiovascular disease protection.
HY-107337
HY-14936
HY-17464
HY-135601
HY-16952A
Bepridil hydrochloride hydrate
(±)-Bepridil hydrochloride hydrate; Org 5730 hydrochloride hydrate
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
苄普地尔盐酸盐水合物
Bepridil hydrochloride hydrate ((±)-Bepridil hydrochloride hydrate) 是非选择性的,长效的钙离子通道 (Ca+ channel ) 拮抗剂,钠离子、钾离子通道 (Na+ , K+ channel) 抑制剂 ,具有抗心绞痛和抗 I 型心律失常作用。Bepridil hydrochloride hydrate 也是心脏 Na+ /Ca2+ 交换 (NCX1 ) 抑制剂 。Bepridil hydrochloride hydrate 可用于心血管疾病的研究。
HY-N8086
HY-N8087
HY-121538
HY-15801
HG-14-10-04
ALK
Cancer
HG-14-10-04 (example 10) is a potent and specific ALK inhibitor with IC50 of 20 nM.
HY-N7431
HY-A0176
HY-B0835
HY-D0850
HY-123268
HY-P1298
HY-126415
HY-110237
HY-P1298A
HY-14406A
HY-124063
HY-W009749
HY-17408
HY-121765
HY-136584
HY-N0728
HY-N1370
HY-122537A
HY-P1064
HY-P1064A
HY-N0360
HY-U00398
HY-U00044
HY-U00034
HY-P0018
Pepstatin
Pepstatin A
Proteasome
HIV Protease
Autophagy
Infection
Cancer
胃酶抑素
Pepstatin (Pepstatin A) 是由放线菌类产生的一种特异性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases ) 抑制剂 ,能够抑制 hemoglobin-pepsin,hemoglobin-proctase,casein-pepsin,casein-proctase,casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性,IC50 值分别为 4.5 nM,6.2 nM,150 nM,290 nM,520 nM 和 260 nM;同时可抑制 HIV protease 的活性。
HY-N0738
HY-U00386
HY-135593
LY88074 analog 1
Others
Endocrinology
LY88074 analog 1 是具有含氮非碱性侧链的苯并噻吩的化合物 26,源于专利文献 EP0747380A1。LY88074 analog 1 是一种用于缓解绝经后症状,如骨质疏松症,心血管相关病理状况和雌激素依赖性癌症的试剂。LY88074 analog 1 可以单独使用,也可以与雌激素或孕激素结合使用。
HY-70037
HY-N5078
HY-70037A
HY-B1025
HY-13524
HY-U00191
HY-N6256
HY-N1913
HY-N4305
HY-17503
HY-12691
HY-N6881
HY-16594
HY-13603
HY-17503A
HY-N1362
HY-N0712
HY-N4271
HY-14414
HY-106950
HY-125851
HY-121955
HY-N2174
HY-N6979
HY-108937
HY-106950A
HY-129458
HY-109523
HY-100434
HY-N7513
HY-B0389
HY-N0534
HY-N7053
Tubulysin M
Microtubule/Tubulin
Apoptosis
Cancer
微管蛋白抑制剂 M
Tubulysin M 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin M 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
HY-N7049
Tubulysin F
Microtubule/Tubulin
Apoptosis
Cancer
微管蛋白抑制剂 F
Tubulysin F 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin F 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
HY-N7050
Tubulysin G
Microtubule/Tubulin
Apoptosis
Cancer
微管蛋白抑制剂 G
Tubulysin G 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin G 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
HY-N2347
Tubulysin C
Microtubule/Tubulin
Apoptosis
Cancer
微管蛋白抑制剂 C
Tubulysin C 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin C 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
HY-N7052
Tubulysin I
Microtubule/Tubulin
Apoptosis
Cancer
微管蛋白抑制剂 I
Tubulysin I 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin I 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
HY-N2346
Tubulysin E
Microtubule/Tubulin
Apoptosis
Cancer
微管蛋白抑制剂 E
Tubulysin E 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin E 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
HY-N7051
Tubulysin H
Microtubule/Tubulin
Apoptosis
Cancer
微管蛋白抑制剂 H
Tubulysin H 是一种高度细胞毒性的肽,是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。 Tubulysin H 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
HY-N2348
Tubulysin D
Microtubule/Tubulin
Cancer
微管蛋白抑制剂 D
Tubulysin D 是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的微管溶素中最有效的衍生物。 Tubulysin D 是一种新型四肽,通过抑制微管蛋白 聚合而显示出有效的抗肿瘤活性并导致细胞周期停滞和凋亡,IC50 为 1.7 μM。 Tubulysin 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系。
HY-125911
HY-115194
HY-U00319
HY-U00397
HY-B1416A
HY-W011690
HY-115688A
(S)-TXNIP-IN-1
Others
Others
(S)-TXNIP-IN-1 是 TXNIP-IN-1 (HY-115688) 的 S-对映体。TXNIP-IN-1 是一种 TXNIP-TRX 复合物抑制剂 ,可用于 TXNIP-TRX 复合物相关代谢紊乱 (糖尿病)、心血管疾病或炎症疾病的研究。
HY-P1131
HY-P1065
HY-P1065A
HY-17541
HY-P1548B
HY-P1548A
HY-P1548
HY-N0714
HY-13524A
HY-N0515
HY-118643
HY-N0655
HY-B2163
HY-N0799
HY-17557
HY-N2007
HY-P1525
HY-P1525A
HY-15183
HY-N0393
HY-N6626
HY-18260
HY-15182
HY-17541A
HY-B0190
HY-B0190B
HY-N7627
HY-18763
HY-B0968
HY-B0968A
Trimetazidine
Autophagy
Cardiovascular Disease
曲美他嗪
Trimetazidine 是一种选择性的长链 3-ketoyl coenzyme A thiolase 抑制剂 ,IC50 值为 75 nM,可抑制游离脂肪酸的 β-氧化。Trimetazidine 是一种有效的抗心绞痛剂和一种细胞保护剂,具有抗氧化,抗炎,抗伤害和胃保护作用。Trimetazidine 诱导自噬 (autophagy ),还是一种 HADHA 抑制剂 。
HY-103310
HY-19749
HY-Y0882
HY-135388
HY-B0368
HY-100957
HY-15529
HY-18965
HY-108322
HY-118628
HY-N1483
Guanfu base A
Potassium Channel
Cardiovascular Disease
Guanfu base A 是一种从 Aconitum coreanum 中分离的抗心律失常的生物碱,是一种有效的非竞争性 CYP2D6 抑制剂 ,对人肝微粒体 (HLM) 的 Ki 为 1.20 μM,对人重组体 (rCYP2D6) 的 Ki 为 0.37 μM。Guanfu base A 也是 CYP2D 的有效竞争抑制剂 ,对猴子和狗的微粒体的 Ki 分别为 0.38 μM,2.4 μM。Guanfu base A 还能抑制 HERG 通道电流。
HY-10787
HY-15283
HY-70035
HY-105064B
HY-105064D
HY-W015007
HY-111557
HY-103265
HY-103265B
HY-101957
HY-N2484
Methylnissolin
Astrapterocarpan
PDGFR
ERK
Cardiovascular Disease
黄芪紫檀烷苷
Methylnissolin (Astrapterocarpan) 是从黄芪 (Astragalus membranaceus ) 中分离的,可以抑制血小板衍生生长因子 (PDGF )-BB 诱导的细胞增殖,IC50 为 10 μM。 Methylnissolin 抑制 PDGF-BB 诱导的细胞外信号调节激酶 1/2 (ERIC1/2) 丝裂原活化蛋白 (MAP) 激酶的磷酸化。 Methylnissolin 通过抑制 ERK1/2 MAP 激酶级联反应抑制 PDGF-BB 诱导的血管平滑肌细胞增殖。
HY-10163
HY-15125
HY-A0064
HY-113618A
HY-B0428
HY-B0428B
HY-120088A
HY-108351
HY-B0428A
HY-U00369
HY-113618B
HY-100933
HY-117853
HY-15392
HY-106080A
HY-15515
HY-100315
HY-15392A
HY-105940
HY-B0984
HY-135151
HY-135774
HY-B0378A
HY-15759A
HY-U00013
HY-U00041
HY-A0043A
HY-U00134
HY-14656
HY-107658
HY-100245
HY-B0382
HY-U00208
HY-B0093
HY-B0312
HY-B0597
HY-B0093A
HY-A0043
HY-18732A
HY-105309
HY-17468S
HY-B0375
HY-W010184
HY-90009
HY-14252
HY-101644A
HY-101807
HY-13289A
Nepicastat hydrochloride
SYN-117 hydrochloride; RS-25560-197 hydrochloride
Dopamine β-hydroxylase
Cardiovascular Disease
内匹司他盐酸盐
Nepicastat hydrochloride (SYN-117 hydrochloride) 是一种选择性的,有效的,具有口服活性的多巴胺 β 羟化酶 (dopamine-beta-hydroxylase) 抑制剂 。Nepicastat hydrochloride 对牛 (IC50 =8.5 nM) 和人(IC50 =9 nM) 多巴胺 β 羟化酶产生浓度依赖性抑制作用。Nepicastat hydrochloride 可越过血脑屏障。
HY-113216
HY-B0331
HY-B0655
HY-106446
HY-U00175
HY-100239
HY-P1929
HY-B0477
HY-19026
HY-103157
HY-100744
HY-12804
HY-103315
HY-B0279
HY-B1451
HY-B0686A
HY-18206
HY-101681
HY-13289
HY-B0686
HY-109592
HY-B0331A
HY-107635
HY-106150B
HY-U00336
HY-101811
HY-19660
HY-B0153A
HY-P1066A
Apelin-17(human, bovine) TFA
HIV
Infection
Apelin-17(human, bovine) TFA是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂。Apelin-17(human, bovine) TFA 与在 HEK 293 细胞中表达的人 APJ 受体结合 (pIC50 )。Apelin-17(human, bovine) TFA 阻断 HIV-1 和 HIV-2 毒株进入表达 APJ 的 NP-2/CD4 细胞。
HY-B0351
HY-P1066
Apelin-17(human, bovine)
HIV
Infection
Apelin-17(human, bovine) 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂。Apelin-17(human, bovine) 与在 HEK 293 细胞中表达的人 APJ 受体结合 (pIC50 =9.02)。Apelin-17(human, bovine) 阻断 HIV-1 和 HIV-2 毒株进入表达 APJ 的 NP-2/CD4 细胞。
HY-114672
HY-100312
HY-15876
HY-A0116S
HY-13817
HY-18206A
HY-P0143
HY-B0416
HY-115486
HY-12704
HY-16461
HY-125643
HY-90009A
HY-U00074
HY-16437
HY-108556A
HY-B0384
HY-18208
HY-111587
HY-P0139
HY-B0204A
HY-135384
HY-B0231
HY-B1357
HY-B0204
HY-U00186
HY-100254
HY-102054
HY-15574
HY-19254
HY-101682
HY-100662
HY-101661
HY-19102
HY-129056
HY-15284A
HY-B1304
HY-100615
HY-15284
HY-136347
HY-B1294
HY-15718
HY-15574A
HY-18071
HY-B0592
HY-14667
HY-110390
HY-135381
HY-B0165
HY-12246
HY-U00136
HY-A0126A
Epoprostenol sodium
Prostaglandin I2 sodium salt; Prostacyclin sodium salt; Flolan
Others
Cardiovascular Disease
Epoprostenol sodium (Prostaglandin I2 sodium salt) 是一种天然前列腺素衍生物前列环素 (prostaglandin I2) 的合成形式,用于肺动脉高压 (PAH) 的研究。Epoprostenol sodium 作为血小板聚集的有效抑制剂 用于肺动脉高压和移植。
HY-19614
HY-121526
HY-135380
HY-14668
HY-19396
HY-B0442A
HY-101312
HY-100750
HY-15284B
HY-15407
HY-100795A
HY-107396
HY-109877
HY-N4193
HY-100400A
HY-103002
HY-N0590
HY-10217
HY-135328
HY-B0112
HY-N0518
HY-N2165
HY-N4090
HY-108136A
HY-15407A
HY-100615A
HY-101682A
HY-15718A
HY-135379
HY-B0592S
HY-19373
HY-N0107
HY-18252
HY-135328S
HY-N2337
HY-108518
HY-12345
HY-110084
HY-P0190
HY-15553A
HY-N2237
HY-10277
Odiparcil
SB-424323
Thrombin
Cardiovascular Disease
Odiparcil (SB-424323) 是一种具有口服活性 beta-d-thioxyloside 类似物,具有抗血栓形成活性,可降低不良出血事件的风险,Odiparcil (SB-424323) 是一种间接凝血酶抑制剂 ,通过激活抗凝血酶 II (肝素辅助因子 II) 发挥其抗凝血作用。
HY-12283
HY-19414
HY-128694
Foropafant
SR27417
Others
Cardiovascular Disease
福罗帕泛
Foropafant (SR27417) 是一种高效、竞争性、选择性、可口服的血小板激活因子 (PAF ) 受体拮抗剂,抑制 [3 H]PAF 与其受体结合,Ki 值为 57 pM,比未被标记的 PAF 低至少 5 倍。Foropafant (SR27417) 有效抑制 PAF 诱导的兔和人血小板聚集。
HY-135746
HY-100986
HY-A0016
HY-136588
HY-103061
HY-14254
HY-14254A
HY-12805
HY-14994
HY-B0190A
HY-13422
HY-106855
HY-B0317
HY-N1982
HY-N2299
HY-15664
HY-104081
HY-B0908
HY-103045
CMPD101
PKC
ROCK
Cardiovascular Disease
CMPD101 是一种高效、高选择性、膜透性的 GRK2/3 小分子抑制剂 ,IC50 分别为 18 nM 和 5.4 nM。CMPD101 针对 GRK1、GRK5 ROCK-2 和 PKCα 的选择性较小,IC50 值分别为 3.1 μM,2.3 μM,1.4 μM 和 8.1 μM。CMPD101 可用于心衰疾病的研究。
HY-B1109
HY-13422A
Zatebradine
UL-FS-49 free base; UL-FS-49CL free base
HCN Channel
Cardiovascular Disease
扎替雷定
Zatebradine (UL-FS-49 (free base); UL-FS-49CL (free base)) 是一种高效的 HCN Channel 抑制剂 ,其 IC50 值为 1.96 µM。Zatebradine 会阻止通过人类 HCN1 ,HCN2 ,HCN3 和 HCN4 通道的缓慢内向电流,其 IC50 值分别为 1.83 µM,2.21 µM,1.90 µM 和 1.88 µM。
.
HY-P1208A
HY-P1208
HY-19354
HY-N0660
HY-B0924
HY-N7004
HY-112624
HY-B0317B
HY-17567
HY-W042301
HY-101054
HY-B0615
HY-75839
HY-101932
HY-N2506