Search Result

Results for "Cardiovascular Biology 抑制剂" in MCE Product Catalog:

By Targets:	5-HT Receptor (19) AChE (2) Acyltransferase (9) ADC Linker (1) Adenosine Deaminase (2) Adenosine Receptor (14) Adenylate Cyclase (3) Adrenergic Receptor (114) Akt (9) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (2) ALK (1) Aminopeptidase (1) AMPK (6) Amyloid-β (1) Angiotensin Receptor (59) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (48) Antibiotic (5) Antifolate (1) Apoptosis (69) Arginase (1) Aromatase (1) Aryl Hydrocarbon Receptor (3) ATP Synthase (1) Autophagy (95) Bacterial (22) BCRP (1) Bradykinin Receptor (7) c-Fms (1) c-Kit (1) Calcium Channel (97) Cannabinoid Receptor (1) Carbonic Anhydrase (4) Casein Kinase (1) Caspase (3) CaSR (2) CCR (1) CDK (1) CETP (4) CFTR (2) CGRP Receptor (13) Chloride Channel (1) Cholecystokinin Receptor (1) Complement System (2) COX (10) CRAC Channel (4) CRFR (6) CXCR (2) Cytochrome P450 (9) Deubiquitinase (1) Dipeptidyl Peptidase (3) Dopamine Receptor (3) Dopamine β-hydroxylase (4) Drug Metabolite (20) DYRK (1) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate (1) EGFR (5) Elastase (2) Endogenous Metabolite (78) Endothelin Receptor (34) Ephrin Receptor (1) Epigenetic Reader Domain (2) Epoxide Hydrolase (5) ERK (10) Estrogen Receptor/ERR (6) FAAH (1) FABP (1) Factor Xa (12) Ferroptosis (14) FGFR (4) FLAP (1) FLT3 (1) Fungal (5) FXR (2) Gap Junction Protein (8) GHSR (2) Glucocorticoid Receptor (3) Glucosidase (1) Glutathione Peroxidase (4) GPCR19 (1) GPR109A (1) GPR40 (1) Guanylate Cyclase (9) HBV (1) HCN Channel (3) HCV (4) HDAC (3) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (7) Histamine Receptor (4) Histone Acetyltransferase (1) Histone Demethylase (1) HIV (9) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (23) HSP (5) IGF-1R (1) iGluR (2) IKK (1) Imidazoline Receptor (3) Influenza Virus (8) Integrin (8) Interleukin Related (3) JAK (1) JNK (2) Keap1-Nrf2 (5) Kinesin (2) Leukotriene Receptor (2) Lipoxygenase (3) LPL Receptor (7) LXR (5) mAChR (8) MAP4K (1) MCHR1 (GPR24) (2) MEK (3) Melanocortin Receptor (4) mGluR (1) Microtubule/Tubulin (3) Mineralocorticoid Receptor (6) Mitochondrial Metabolism (2) Mitophagy (9) MMP (3) Monoamine Oxidase (5) mTOR (2) Myosin (3) Na+/Ca2+ Exchanger (5) Na+/HCO3- Cotransporter (1) Na+/K+ ATPase (8) nAChR (2) NADPH Oxidase (4) Neprilysin (8) Neurokinin Receptor (2) Neuropeptide Y Receptor (4) NF-κB (23) NKCC (2) NO Synthase (15) NOD-like Receptor (NLR) (4) Notch (1) Opioid Receptor (1) P-glycoprotein (5) P2X Receptor (2) P2Y Receptor (19) p38 MAPK (3) PAI-1 (2) Parasite (9) PARP (1) PDGFR (8) PGE synthase (1) Phosphatase (8) Phosphodiesterase (PDE) (41) Phospholipase (7) PI3K (5) PKC (7) Polo-like Kinase (PLK) (1) Potassium Channel (74) PPAR (21) Progesterone Receptor (2) Prostaglandin Receptor (23) PROTAC (1) Protease-Activated Receptor (PAR) (10) Proteasome (1) Protein Arginine Deiminase (1) Proton Pump (1) RAR/RXR (1) Reactive Oxygen Species (25) Renin (7) RET (1) Reverse Transcriptase (2) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (2) RIP kinase (1) ROCK (11) ROR (1) SARS-CoV (4) Ser/Thr Protease (6) Sigma Receptor (3) Sirtuin (2) Sodium Channel (37) Somatostatin Receptor (2) SPHK (2) Src (2) SRPK (1) STAT (1) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (1) TAM Receptor (1) TGF-beta/Smad (2) TGF-β Receptor (3) Thrombin (27) Thrombopoietin Receptor (4) Thyroid Hormone Receptor (2) TNF Receptor (2) Toll-like Receptor (TLR) (1) Topoisomerase (3) Trk Receptor (1) TRP Channel (14) Tryptophan Hydroxylase (4) Urotensin Receptor (7) Vasopressin Receptor (12) VDAC (2) VEGFR (10) Virus Protease (1) Wnt (1) Xanthine Oxidase (1) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (244) Cardiovascular Disease (1508) Endocrinology (215) Infection (50) Inflammation/Immunology (174) Metabolic Disease (108) Neurological Disease (99)

By Targets:

5-HT Receptor (19)

AChE (2)

Acyltransferase (9)

ADC Linker (1)

Adenosine Deaminase (2)

Adenosine Receptor (14)

Adenylate Cyclase (3)

Adrenergic Receptor (114)

Akt (9)

Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (2)

ALK (1)

Aminopeptidase (1)

AMPK (6)

Amyloid-β (1)

Angiotensin Receptor (59)

Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (48)

Antibiotic (5)

Antifolate (1)

Apoptosis (69)

Arginase (1)

Aromatase (1)

Aryl Hydrocarbon Receptor (3)

ATP Synthase (1)

Autophagy (95)

Bacterial (22)

BCRP (1)

Bradykinin Receptor (7)

c-Fms (1)

c-Kit (1)

Calcium Channel (97)

Cannabinoid Receptor (1)

Carbonic Anhydrase (4)

Casein Kinase (1)

Caspase (3)

CaSR (2)

CCR (1)

CDK (1)

CETP (4)

CFTR (2)

CGRP Receptor (13)

Chloride Channel (1)

Cholecystokinin Receptor (1)

Complement System (2)

COX (10)

CRAC Channel (4)

CRFR (6)

CXCR (2)

Cytochrome P450 (9)

Deubiquitinase (1)

Dipeptidyl Peptidase (3)

Dopamine Receptor (3)

Dopamine β-hydroxylase (4)

Drug Metabolite (20)

DYRK (1)

E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate (1)

EGFR (5)

Elastase (2)

Endogenous Metabolite (78)

Endothelin Receptor (34)

Ephrin Receptor (1)

Epigenetic Reader Domain (2)

Epoxide Hydrolase (5)

ERK (10)

Estrogen Receptor/ERR (6)

FAAH (1)

FABP (1)

Factor Xa (12)

Ferroptosis (14)

FGFR (4)

FLAP (1)

FLT3 (1)

Fungal (5)

FXR (2)

Gap Junction Protein (8)

GHSR (2)

Glucocorticoid Receptor (3)

Glucosidase (1)

Glutathione Peroxidase (4)

GPCR19 (1)

GPR109A (1)

GPR40 (1)

Guanylate Cyclase (9)

HBV (1)

HCN Channel (3)

HCV (4)

HDAC (3)

HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (7)

Histamine Receptor (4)

Histone Acetyltransferase (1)

Histone Demethylase (1)

HIV (9)

HMG-CoA Reductase (HMGCR) (23)

HSP (5)

IGF-1R (1)

iGluR (2)

IKK (1)

Imidazoline Receptor (3)

Influenza Virus (8)

Integrin (8)

Interleukin Related (3)

JAK (1)

JNK (2)

Keap1-Nrf2 (5)

Kinesin (2)

Leukotriene Receptor (2)

Lipoxygenase (3)

LPL Receptor (7)

LXR (5)

mAChR (8)

MAP4K (1)

MCHR1 (GPR24) (2)

MEK (3)

Melanocortin Receptor (4)

mGluR (1)

Microtubule/Tubulin (3)

Mineralocorticoid Receptor (6)

Mitochondrial Metabolism (2)

Mitophagy (9)

MMP (3)

Monoamine Oxidase (5)

mTOR (2)

Myosin (3)

Na+/Ca2+ Exchanger (5)

Na+/HCO3- Cotransporter (1)

Na+/K+ ATPase (8)

nAChR (2)

NADPH Oxidase (4)

Neprilysin (8)

Neurokinin Receptor (2)

Neuropeptide Y Receptor (4)

NF-κB (23)

NKCC (2)

NO Synthase (15)

NOD-like Receptor (NLR) (4)

Notch (1)

Opioid Receptor (1)

P-glycoprotein (5)

P2X Receptor (2)

P2Y Receptor (19)

p38 MAPK (3)

PAI-1 (2)

Parasite (9)

PARP (1)

PDGFR (8)

PGE synthase (1)

Phosphatase (8)

Phosphodiesterase (PDE) (41)

Phospholipase (7)

PI3K (5)

PKC (7)

Polo-like Kinase (PLK) (1)

Potassium Channel (74)

PPAR (21)

Progesterone Receptor (2)

Prostaglandin Receptor (23)

PROTAC (1)

Protease-Activated Receptor (PAR) (10)

Proteasome (1)

Protein Arginine Deiminase (1)

Proton Pump (1)

RAR/RXR (1)

Reactive Oxygen Species (25)

Renin (7)

RET (1)

Reverse Transcriptase (2)

Ribosomal S6 Kinase (RSK) (2)

RIP kinase (1)

ROCK (11)

ROR (1)

SARS-CoV (4)

Ser/Thr Protease (6)

Sigma Receptor (3)

Sirtuin (2)

Sodium Channel (37)

Somatostatin Receptor (2)

SPHK (2)

Src (2)

SRPK (1)

STAT (1)

Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (1)

TAM Receptor (1)

TGF-beta/Smad (2)

TGF-β Receptor (3)

Thrombin (27)

Thrombopoietin Receptor (4)

Thyroid Hormone Receptor (2)

TNF Receptor (2)

Toll-like Receptor (TLR) (1)

Topoisomerase (3)

Trk Receptor (1)

TRP Channel (14)

Tryptophan Hydroxylase (4)

Urotensin Receptor (7)

Vasopressin Receptor (12)

VDAC (2)

VEGFR (10)

Virus Protease (1)

Wnt (1)

Xanthine Oxidase (1)

β-catenin (1)

By Research Areas:

Cancer (244)

Cardiovascular Disease (1508)

Endocrinology (215)

Infection (50)

Inflammation/Immunology (174)

Metabolic Disease (108)

Neurological Disease (99)

1473

Inhibitors & Agonists

Screening Libraries

Dye Reagents

Biochemical Assay Reagents

166

Peptides

329

Natural
Products

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-D0859

MOPS	Others	Others
3-吗啉丙磺酸 MOPS 通常在生物学中用作缓冲剂。MOPS 缓冲液可以维持哺乳动物细胞培养基的 pH 值。

HY-D0859A

MOPS sodium salt	Others	Others
3-吗啉丙磺酸钠盐 MOPS sodium salt 通常在生物学中用作缓冲剂。MOPS 缓冲液可以维持哺乳动物细胞培养基的 pH 值。

HY-107337

Delapril hydrochloride	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
地拉普利盐酸盐 Delapril hydrochloride 是一种血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，可用于心血管疾病的研究。

HY-135601

Cinacalcet metabolite M4	Drug Metabolite	Cardiovascular Disease
Cinacalcet metabolite M4 是 Cinacalcet 的代谢物。Cinacalcet 是一种可口服的 Ca receptor (CaR) 激动剂，用于心血管疾病。

HY-14936

Sofigatran MCC-977	Thrombin	Cardiovascular Disease
索非加群 Sofigatran (MCC-977) 是一种有口服活性的凝血酶因子 IIa ( thrombin ) 抑制剂，具有抗凝作用。Sofigatran 用于心血管疾病的研究。

HY-14838A

Etamicastat hydrochloride BIA 5-453 hydrochloride	Dopamine β-hydroxylase	Cardiovascular Disease
依他米司特盐酸盐 Etamicastat hydrochloride (BIA 5-453 hydrochloride) 是一种有效且可逆的多巴胺 β-羟化酶 (DBH) 抑制剂，IC₅₀ 值为 107 nM。可用于心血管疾病的研究。

HY-17464

Cilostazol OPC 13013	Phosphodiesterase (PDE) Autophagy	Cardiovascular Disease Cancer
西洛他唑 Cilostazol (OPC 13013) 是有效、选择性的心血管系统中磷酸二酯酶 3 亚型 PDE 3A 的抑制剂，IC₅₀ 值为 0.2 μM。

HY-129122

VBIT-4	VDAC	Neurological Disease Cardiovascular Disease
VBIT-4 是一种电压依赖性阴离子通道 (VDAC1) 低聚物抑制剂，K_d 为 17 μM。VBIT-4，作为细胞凋亡 (apoptosis) 抑制剂，用于与细胞凋亡相关疾病的研究，例如神经退行性疾病和心血管疾病等。

HY-N7431

Levopimaric acid	Bacterial Apoptosis	Cancer Infection Cardiovascular Disease
左旋海松酸 Levopimaric acid 是植物产生的一种二萜树脂酸，可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗癌，抗氧化，抗菌和心血管活性。

HY-A0176

Glisoxepide	Potassium Channel	Metabolic Disease Cardiovascular Disease
格列派特 Glisoxepide 是一种磺胺衍生物，是一种可口服的，非选择性的 K(ATP) 通道阻滞剂，具有抗高血糖活性和心血管调节作用。

HY-B0835

Fenobucarb	Others	Neurological Disease Cardiovascular Disease
仲丁威 Fenobucarb 是一种广泛使用的氨基甲酸酯杀虫剂。Fenobucarb 通过炎症、氧化应激、变性和凋亡等途径诱导斑马鱼发育神经毒性。Fenobucarb 可能对动物心脑血管系统有危害。

HY-110237

BX430	P2X Receptor Calcium Channel	Cardiovascular Disease
BX430 是一种有效且选择性的非竞争性的人 P2X4 受体通道变构拮抗剂，IC₅₀ 为 0.54 μM。 BX430 具有物种特异性。BX430 用于慢性疼痛和心血管疾病。

HY-123268

Ro 363	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Ro 363 是一种有效且高度选择性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenoceptor) 激动剂。RO 363 是一种有效的正性肌力活化剂，并且是一种心血管调节剂，可降低舒张压并显着增加心肌收缩力。

HY-P1298

Sauvagine	CRFR	Endocrinology Neurological Disease Cardiovascular Disease
Sauvagine，是一种来自青蛙皮肤的 40 个氨基酸的神经肽，是哺乳动物 CRF 激动剂。Sauvagine 可有效从大鼠垂体细胞释放 ACTH。Sauvagine 在利尿，心血管系统和内分泌腺体方面具有许多药理作用。

HY-16952A

Bepridil hydrochloride hydrate (±)-Bepridil hydrochloride hydrate; Org 5730 hydrochloride hydrate	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
苄普地尔盐酸盐水合物 Bepridil hydrochloride hydrate ((±)-Bepridil hydrochloride hydrate) 是非选择性的，长效的钙离子通道 (Ca⁺ channel) 拮抗剂，钠离子、钾离子通道 (Na⁺, K⁺ channel) 抑制剂，具有抗心绞痛和抗 I 型心律失常作用。Bepridil hydrochloride hydrate 也是心脏 Na⁺/Ca2⁺ 交换 (NCX1) 抑制剂。Bepridil hydrochloride hydrate 可用于心血管疾病的研究。

HY-P1298A

Sauvagine TFA	CRFR	Endocrinology Neurological Disease Cardiovascular Disease
Sauvagine TFA，是一种来自青蛙皮肤的 40 个氨基酸的神经肽，是哺乳动物 CRF 激动剂。Sauvagine TFA 可有效从大鼠垂体细胞释放 ACTH。Sauvagine TFA 在利尿，心血管系统和内分泌腺体方面具有许多药理作用。

HY-121538

CUDA	Epoxide Hydrolase PPAR	Cardiovascular Disease
CUDA 是一种有效的可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂，对小鼠 sEH 和人 sEH 作用的 IC₅₀ 分别为 11.1 nM 和 112 nM。CUDA 能选择性地上调过氧化物酶体增殖激活受体 PPARalpha 的活性。CUDA 可能对心血管疾病的研究有价值。

HY-N0728

α-Linolenic acid	PI3K Akt	Cancer Cardiovascular Disease
α-亚麻酸 α-Linolenic acid 是从种子油中分离的，人体无法合成的必需脂肪酸。α-Linolenic acid 可通过调节 PI3K/Akt 信号传导来影响血栓形成过程。α-Linolenic acid 具有抗心律失常的特性，并且与心血管疾病和癌症等有关。

HY-136584

2,2,14,14-Tetramethyl-8-oxopentadecanedioic acid	Others	Metabolic Disease Cardiovascular Disease
2,2,14,14-Tetramethyl-8-oxopentadecanedioic acid 是一种酮类化合物，详细信息请参考专利文献 WO2002030860A2 中的化合物 II-9。2,2,14,14-Tetramethyl-8-oxopentadecanedioic acid 可用于心血管疾病、血脂异常、蛋白异常和糖代谢紊乱的研究。

HY-B0389

Dextrose D-Glucose; Grape sugar; Glucopyranose	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
葡萄糖 Dextrose(D-glucose)是重要的单糖。

HY-103632

PROTAC BRD9 Degrader-1	PROTAC Epigenetic Reader Domain	Cancer
PROTAC BRD9 Degrader-1 是一种 PROTAC BRD9 化学降解剂 (IC₅₀=13.5 nM)，可用作研究 BAF 复合物的选择性探针。

HY-U00398

Bimoclomol	HSP	Cardiovascular Disease
氯吡哌醇 Bimoclomol 是一种 heat shock protein (HSP) 辅诱导剂，可用于心血管疾病的研究。

HY-U00044

Anipamil	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
阿尼帕米 Anipamil 是一种长效的 calcium channel 阻滞剂，常用于心血管疾病研究。

HY-126415

Magnesium Lithospermate B	Others	Inflammation/Immunology Neurological Disease Cardiovascular Disease
丹参酸 B 镁 Magnesium Lithospermate B 是从 Salviae miltiorrhizae 中提取的咖啡酸四聚体的衍生物。Magnesium Lithospermate B 被广泛用于心血管疾病的研究，并且可以防止葡萄糖引起的细胞内氧化损伤。Magnesium Lithospermate B 还能够抑制神经炎症并减轻神经变性。

HY-125990

SLC13A5-IN-1	Sodium Channel	Metabolic Disease Cardiovascular Disease
SLC13A5-IN-1 是一种选择性柠檬酸钠协同转运蛋白 (SLC13A5) 抑制剂。SLC13A5-IN-1 完全阻断 HepG2 细胞摄取 ¹⁴C-柠檬酸，IC₅₀ 值为 0.022 μM。SLC13A5-IN-1 可以用于研究代谢和/或心血管疾病的研究。SLC13A5-IN-1 源于专利 WO2018104220A1，化合物 I-5。

HY-D0850

Tartaric acid disodium dihydrate Sodium tartrate dibasic dihydrate; Sodium tartrate dihydrate	Phosphatase	Cancer
酒石酸钠二元二水合物是一种钠盐, 在分子生物学和细胞培养中用作缓冲液, 是酸性磷酸酶抑制剂, 增加秋水仙碱结合tubulin1率。

HY-U00034

PCA50941	Others	Cardiovascular Disease
PCA50941 是 1，4-二氢吡啶衍生物，可用于心血管疾病的研究。

HY-14406A

L-733060 hydrochloride	Neurokinin Receptor	Cancer Neurological Disease
L-733060 hydrochloride 是一种有效的速激肽 NK₁ 受体拮抗剂。 L-733060 hydrochloride 以不会在啮齿动物中引起不良心血管影响的剂量抑制神经源性血浆外渗，同时还充当抗肿瘤剂。

HY-19321

PF-06282999	Glutathione Peroxidase	Cardiovascular Disease
PF-06282999 是一种有效的，选择性的髓过氧物酶 (myeloperoxidase) 抑制剂，用于心血管疾病的研究。

HY-19504

AVE-3085	NO Synthase	Cardiovascular Disease
AVE-3085 是一种有效的 nitric oxide synthase 增强剂，常用于心血管疾病的研究。

HY-U00386

Bometolol Hydrochloride	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
波美洛尔盐酸盐 Bometolol Hydrochloride 是一种 beta-adrenergic 阻滞剂，可用于高血压等心血管疾病的研究。

HY-70037

Cinacalcet AMG 073	CaSR	Cardiovascular Disease
西那卡塞 Cinacalcet (AMG 073) 是一种可口服的 Ca receptor (CaR) 激动剂，用于心血管疾病研究。

HY-135593

LY88074 analog 1	Others	Endocrinology
LY88074 analog 1 是具有含氮非碱性侧链的苯并噻吩的化合物 26，源于专利文献 EP0747380A1。LY88074 analog 1 是一种用于缓解绝经后症状，如骨质疏松症，心血管相关病理状况和雌激素依赖性癌症的试剂。LY88074 analog 1 可以单独使用，也可以与雌激素或孕激素结合使用。

HY-124063

BI-1935	Epoxide Hydrolase	Cardiovascular Disease
BI-1935 是一种有效的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，用于与心血管疾病相关的疾病。

HY-70037A

Cinacalcet hydrochloride AMG-073 hydrochloride	CaSR	Cardiovascular Disease
盐酸西那卡塞 Cinacalcet hydrochloride (AMG 073 hydrochloride) 是一种可口服的 Ca receptor (CaR) 激动剂，用于心血管疾病研究。

HY-N5078

Terrestrosin K	Others	Cardiovascular Disease
蒺藜皂苷K Terrestrosin K 是从 Tribulus terrestris L. 中提取得到的一种甾体皂苷，有研究心血管和心脑血管疾病的潜力。

HY-17408

Mevastatin Compactin; ML236B	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Bacterial Autophagy Apoptosis Antibiotic	Cancer Infection Metabolic Disease Neurological Disease Cardiovascular Disease
美伐他汀 Mevastatin (Compactin) 是第一个属于他汀类的 HMG-CoA 还原酶抑制剂。Mevastatin 是一种降脂药，可诱导细胞凋亡，将癌细胞阻滞在 G₀/G₁ 期。Mevastatin 还可以增加内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 的 mRNA 和蛋白质水平。Mevastatin 具有抗肿瘤活性，并可用于心血管疾病的研究。

HY-121765

Dacisteine N,S-Diacetyl-L-cysteine	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Dacisteine (N,S-Diacetyl-L-cysteine) 是一种半胱氨酸衍生物，具有很小的 (NDM-1) 抑制活性，IC₅₀ 值为 1000 μM。Dacisteine 有潜力用于血小板聚集引起的心脑血管疾病的研究。

HY-122537A

Arotinolol	Adrenergic Receptor 5-HT Receptor	Cardiovascular Disease
Arotinolol 是一种非选择性的 α/β-肾上腺素受体 (α/β-adrenergic receptor ) 阻滞剂和一种血管扩张性 β-受体阻滞剂。Arotinolol 也显示出抑制放射性配体 ¹²⁵I-ICYP 与 5HT_1B-羟色胺受体能结合的能力。Arotinolol 是一种抗高血压试剂，可用于研究各种心血管疾病。

HY-U00191

GP2-114	Others	Cardiovascular Disease
GP2-114 (GP-2-114) 通过离子电渗透皮给药时产生电流依赖性的心血管作用。

HY-B1025

Digoxigenin Lanadigenin	Others	Inflammation/Immunology
地谷新配基 Digoxigenin是半抗原，是具有较高抗原性的小分子，用于许多分子生物学应用，作为替代探针，用于标记原位杂交。

HY-P1064

Apelin-36(human)	HIV	Infection Metabolic Disease Cardiovascular Disease
Apelin-36(human) 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂，EC₅₀ 为 20 nM。Apelin-36(human) 对 HEK 293 细胞表达的人 APJ 受体有很高的亲和力 (pIC₅₀=8.61)。Apelin-36(human) 与两种主要的生物活性有关：心血管和代谢。Apelin-36(human) 抑制 HIV-1 和 HIV-2 进入表达 APJ 的 NP2/CD4 细胞。

HY-12402

SBC-115076	Ser/Thr Protease	Cardiovascular Disease
SBC-115076 是抗促蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶 Kexin9 型 (抗PCSK9)的化合物, 用于研究心血管疾病。

HY-17503

Metoprolol	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
美托洛尔 Metoprolol (Toprol)是β1受体选择性阻断剂。

HY-P1064A

Apelin-36(human) TFA	HIV	Infection Metabolic Disease Cardiovascular Disease
Apelin-36(human) TFA 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂，EC₅₀ 为 20 nM。Apelin-36(human) TFA 对 HEK 293 细胞表达的人 APJ 受体有很高的亲和力 (pIC₅₀=8.61)。Apelin-36(human) TFA与两种主要的生物活性有关：心血管和代谢。Apelin-36(human) TFA 抑制 HIV-1 和 HIV-2进入表达 APJ 的NP2/CD4细胞。

HY-N1913

Danshensu Dan shen suan A; Salvianic acid A	Keap1-Nrf2 Autophagy Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
丹参素 Danshensu 是丹参的有效成分，能够激活 Nrf2 信号通路，保护心血管。

HY-N4305

Notoginsenoside FP2	Others	Cardiovascular Disease
三七皂苷FP2 Notoginsenoside FP2 是从 Panax notoginseng 果梗中分离得到的，具有研究心血管疾病的潜能。

HY-130853

Thalidomide-NH-PEG2-C2-NH-Boc	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate	Cancer
Thalidomide-NH-PEG2-C2-NH-Boc 是一种合成的 E3 连接酶配体-连接体偶联物，结合了基于 Thalidomide 的 Cereblon 配体和一个PEG Linker，可用于 dBRD9 (化合物 6) 合成。dBRD9 是一种选择性 BRD9 PROTAC 探针。

HY-17503A

Metoprolol Succinate	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
Metoprolol Succinate (Toprol XL)是β1受体选择性阻断剂。

HY-N6881

Gypenoside XIII	Others	Cardiovascular Disease
绞股蓝皂苷 XIII Gypenoside XIII 属于绞股蓝总皂苷 (gypenosides) 中一种。绞股蓝总皂苷是从绞股蓝 (Gynostemma pentaphyllum) 中提取，具有多种药理学特性，可预防心血管疾病，特别是动脉粥样硬化。

HY-109593

BMS-813160	CCR	Cardiovascular Disease Endocrinology
BMS-813160 是一种双重 CCR2/CCR5 拮抗剂。有潜力用于心血管的研究。

HY-N1370

Tanshinone IIA sulfonate sodium Sodium Tanshinone IIA sulfonate; Tanshinone IIA sodium sulfonate	CRAC Channel	Cardiovascular Disease Cancer
丹参酮IIA磺酸盐 Tanshinone IIA sulfonate sodium 是 tanshinone IIA 的衍生物，为 SOCE 的抑制剂，用于心血管疾病的研究。

HY-14414

GSK4112 SR6452	Autophagy	Metabolic Disease
GSK4112是一种Rev-erbα激动剂, EC50为0.4 μM, GSK4112是小分子化学探针, 用于核血红素受体REV-erbα的细胞生物学研究。

HY-12691

BFCAs-1	Others	Cancer
BFCAs-1是一种双功能螯合剂，在医学影像和生物化学中常用。

HY-N0360

Dihydrotanshinone I	SARS-CoV	Cardiovascular Disease
二氢丹参酮 I Dihydrotanshinone I 是从丹参中分离到的天然产物，广泛用于心血管疾病的研究。Dihydrotanshinone I 可抑制 MERS-CoV。

HY-N1362

Salvianolic acid B Lithospermic acid B	Autophagy	Cardiovascular Disease
丹酚酸B Salvianolic acid B (Lithospermic acid B) 是丹参的重要组分，它常用来研究微循环疾病。

HY-N2174

Ophiogenin 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside	Others	Cardiovascular Disease
麦冬苷元-3-O-Α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)-Β-D-吡喃葡萄糖苷 Ophiogenin 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside 是一种来自麦冬根的萜类糖苷，对心血管系统有良好的药理作用。

HY-N4271

Protogracillin	Others	Cardiovascular Disease
原纤细薯蓣皂甙 Protogracillin 是从 Dioscorea zingiberensis Wright (DZW) 中分离得到的一种甾体皂苷。从 DZW 根状茎中的甾体皂苷具有抗血栓作用和降低心血管疾病风险的潜力。

HY-106950

Fosfructose Diphosphofructose; Esafosfan; FDP	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
果糖-1,6-二磷酸 Fosfructose (Diphosphofructose) 是一种细胞保护性的天然糖磷酸盐，有潜力用于心血管缺血，镰状细胞性贫血和哮喘的研究。Fosfructose 通过刺激无氧糖酵解起作用，其在缺血条件下产生三磷酸腺苷。

HY-N0738

Stachydrine hydrochloride	NF-κB	Cardiovascular Disease Cancer
盐酸水苏碱 Stachydrine hydrochloride 是 Herba Leonuri 的主要活性成分，可用于心血管疾病的研究。Stachydrine hydrochloride 可以抑制 NF-κB 信号通路。具有抗心肌肥大活性。

HY-106950A

Fosfructose trisodium Diphosphofructose trisodium; Esafosfan trisodium; FDP trisodium	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
Fosfructose trisodium (Diphosphofructose trisodium) 是一种细胞保护性的天然糖磷酸盐，用于心血管缺血，镰状细胞性贫血和哮喘的研究。它通过刺激无氧糖酵解起作用，其在缺血条件下产生三磷酸腺苷。

HY-N7513

Homovanillyl alcohol	Drug Metabolite	Cardiovascular Disease
高香草醇 Homovanillyl alcohol 是羟基酪醇的生物代谢产物。Hydroxytyrosol 是原始橄榄油 (VOO) 和葡萄酒中存在的一种酚类化合物。Homovanillyl alcohol 可保护红细胞 (RBCs) 免受氧化损伤，并对心血管疾病具有保护作用。

HY-N0534

Vitexin-2"-O-rhamnoside	Others	Cardiovascular Disease
牡荆素鼠李糖苷 Vitexin-2"-O-rhamnoside 是 Cratagus pinnatifida Bge 中一种主要的黄酮苷类化合物，对 H₂O₂ 介导的氧化应激损伤具有保护作用，可用于心血管系统疾病的研究。

HY-124756

SBI-425	Phosphatase	Cardiovascular Disease
SBI-425 是一种有效的，选择性和口服生物可利用的 TNAP 抑制剂。长期施用 SBI-425 可有效地达到并抑制脉管系统中的 TNAP，改善心血管参数和存活，并且其剂量不会引起骨的可检测变化。

HY-118284

Vicagrel	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
维卡格雷 Vicagrel 氯吡格雷的醋酸衍生物，是一种 P2Y12 血小板抑制剂，可用于血栓形成的研究，羧酸酯酶 2 (CES2) 的底物。Vicagrel 具有良好的安全性和优异的抗血小板活性，可作为抗血小板药物。

HY-W011690

L-Homocystine	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
L-Homocystine 是L-homocysteine 的一种氧化物，L-homocysteine 是一种抗血栓因子，血管舒张损害剂，促炎因子，也是研究心血管疾病发生机制的内质网应激反应的诱导剂。

HY-B1416A

Efaroxan hydrochloride	Adrenergic Receptor Imidazoline Receptor	Metabolic Disease Cardiovascular Disease
盐酸盐依法克生 Efaroxan hydrochloride 是一种有效的选择性性的 α2 肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 拮抗剂，具有抗糖尿病的活性。Efaroxan hydrochloride 是一种选择性的 I1 咪唑啉受体 (I1-Imidazoline receptor) 的拮抗剂，可用于心血管疾病的研究。

HY-U00397

CB1 antagonist 1	Cannabinoid Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Neurological Disease Cardiovascular Disease
CB1 antagonist 1 是 CB1 receptor 的拮抗剂，可用于代谢综合征、肥胖、神经炎性疾病、认知障碍和精神病、胃肠功能紊乱和心血管疾病的研究。

HY-N6256

Ilexsaponin B2	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
青皂苷B2 Ilexsaponin B2 是从 Ilex pubescens Hook. et Arn. 中分离出来的一种皂苷，也是一种有效的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 和 PDEI 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 48.8 μM 和 477.5 μM。

HY-P1131

M617	Others	Cardiovascular Disease
M617 是一种选择性甘丙肽受体 1 (GAL1) 激动剂，对 GAL1 和 GAL2 的 K_i 分别为 0.23 和 5.71 nM。M617 通过其中枢 GAL1 作用，促进 2 型糖尿病大鼠心肌 GLUT4 的表达，提高 GLUT4 的含量。

HY-B0853

Paclobutrazol	Fungal
Paclobutrazol is a triazole-containing plant growth retardant that is known to inhibit the biosynthesis of gibberellins. Paclobutrazol also has antifungal activities. Paclobutrazol, transported acropetally in plants, can also suppress the synthesis of abscisic acid and induce chilling tolerance in plants.Paclobutrazol is typically used to support research on the role of gibberellins in plant biology.

HY-N0714

Berbamine	NF-κB Autophagy	Cancer
小檗胺 Berbamine是一种从中药伏牛中提取的天然化合物，具有抗肿瘤，免疫调节和心血管作用。 Berbamine是一种钙通道阻滞剂。

HY-112233

O-304	AMPK	Metabolic Disease Cardiovascular Disease
O-304 是一种首创的，具有口服活性的泛 AMPK 激活剂，可通过抑制 pAMPK 的去磷酸化来增加 AMPK 活性。O-304 可用于 2 型糖尿病和相关心血管并发症的研究。

HY-N0712

Typhaneoside	Autophagy	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
香蒲新苷 Typhaneoside，从香蒲 (Typha angustifolia L.) 中提取，可抑制缺氧/复氧细胞的过度自噬 (autophagy) 并增加 Akt 和 mTOR 的磷酸化。Typhaneoside 对心血管系统有一定的作用，包括降低血脂水平，促进抗动脉粥样硬化活动，以及提高免疫和凝血功能。

HY-N6979

Crustecdysone 20-Hydroxyecdysone	Caspase Autophagy Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
β-蜕皮甾酮 Crustecdysone (20-Hydroxyecdysone) 是一种天然存在的蜕皮激素，源于露水草 Cyanotis arachnoides C.B.Clarke, 可控制节肢动物的蜕皮和变态，它通过 20E 核受体复合物 EcR-USP 抑制半胱天冬酶 (Caspase) 活性并诱导自噬 (autophagy)。Crustecdysone 在心血管系统中具有调节或保护作用。Crustecdysone 是 Ecdysone (α-Ecdysone; HY-N0179) 的活性代谢物。

HY-P1548B

β-CGRP, human acetate Human β-CGRP acetate; CGRP-II (Human) (acetate)	CGRP Receptor	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
β-CGRP, human acetate (Human β-CGRP acetate) 是一种降钙素肽，通过降钙素受体样受体 CRLR 与 RAMP 的复合物起作用，在细胞体系中，对 CRLR/RAMP1 和 CRLR/RAMP2 的 IC₅₀ 值分别为 1 nM 和 300 nM。

HY-P1548A

β-CGRP, human TFA Human β-CGRP TFA; CGRP-II (Human) (TFA)	CGRP Receptor	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
β-CGRP, human TFA (Human β-CGRP TFA) 是一种降钙素肽，通过降钙素受体样受体 CRLR 与 RAMP 的复合物起作用，在细胞体系中，对 CRLR/RAMP1 和 CRLR/RAMP2 的 IC₅₀ 值分别为 1 nM 和 300 nM。

HY-P1548

β-CGRP, human Human β-CGRP; CGRP-II (Human)	CGRP Receptor	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
β-CGRP, human (Human β-CGRP) 是一种降钙素肽，通过降钙素受体样受体 CRLR 与 RAMP 的复合物起作用，在细胞体系中，对 CRLR/RAMP1 和 CRLR/RAMP2 的 IC₅₀ 值分别为 1 nM 和 300 nM。

HY-118643

Cimlanod BMS-986231; CXL-1427	Others	Cardiovascular Disease
Cimlanod (BMS-986231) 是一种研究心力衰竭的第二代硝基 (HNO) 供体。Cimlanod 在血液中性 pH 环境下通过 pH 依赖性化学分解传递 HNO。Cimlanod 具有正性促力作用和正性肌力以及血管舒张作用。

HY-121955

FW1256	NF-κB Apoptosis	Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
FW1256 是一种苯基类似物，也是一种缓释硫化氢 (H₂S) 供体。FW1256 抑制 NF-κB 活性，并可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有有效的抗炎作用，并可用于癌症和心血管疾病的研究。

HY-B2163

Astaxanthin	PPAR Reactive Oxygen Species	Cancer Cardiovascular Disease
虾青素 Astaxanthin，一种红色的膳食类胡萝卜素，可从雨生红球藻 (Haematococcus pluvialis) 等多种海洋生物中提取得到，是过氧化物酶体增殖物活化受体γ (PPARγ) 的调节剂，是具有抗增殖、神经保护作用和抗炎活性的有效抗氧化剂，有用于多种疾病，如癌症和心血管疾病研究的潜能。因其鲜红的色泽，可用于动物饲料的着色剂。

HY-N0655

D-Pinitol 3-O-Methyl-D-chiro-inositol	Influenza Virus	Infection Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
D-松醇 D-pinitol (3-O-Methyl-D-chiro-inositol) 是一种天然化合物，存在于几种植物中，如松科和豆科植物。D-pinitol 具有降血糖活性和心血管系统保护作用。D-pinitol 具有抗病毒和杀幼虫活性。

HY-115688

TXNIP-IN-1	Others	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
TXNIP-IN-1 是一种硫氧还蛋白-硫氧还蛋白相互作用蛋白 (TXNIP-TRX) 复合物抑制剂，详细信息请参考专利文献US20200085800A1 中的化合物 1。TXNIP-IN-1 可用于 TXNIP-TRX 复合物相关代谢紊乱 (糖尿病)、心血管疾病或炎症疾病的研究。

HY-125851

TGFβRI-IN-2	ALK	Inflammation/Immunology
TGFβRI-IN-2 (compound 18) 是一种有效的，选择性的和口服活性的激活素样激酶 5 (ALK 5) 抑制剂，pIC₅₀ 和 pEC₅₀ 值分别为 7.6 和 6.63。TGFβRI-IN-2 在高剂量时会在体内产生心脏毒性。

HY-N0799

Protodioscin	Endogenous Metabolite	Cancer
原薯蓣皂苷 Protodioscin 是山药根茎中主要的甾体皂苷类化合物，具有抗血脂、抗肿瘤，保护心血管等多种功效。

HY-17557

Calcium N5-methyltetrahydrofolate NSC173328	Antifolate	Cancer
N5-甲基四氢叶酸钙 Calcium N5-methyltetrahydrofolate(NSC173328)是levomefolic acid的钙盐，可作用于心血管疾病和乳腺癌、结直肠癌。

HY-P1525

Melanin Concentrating Hormone, salmon MCH (salmon)	MCHR1 (GPR24)	Metabolic Disease Neurological Disease Cardiovascular Disease Endocrinology
Melanin Concentrating Hormone, salmon是最初在硬骨鱼的垂体中发现的19个氨基酸组成的神经肽，它调节食物摄入，能量平衡，睡眠状态和心血管系统。 Melanin-concentrating hormone是 SLC-1/GPR24 和 MCHR2 的配体。

HY-108937

NSC 15364	VDAC Apoptosis	Neurological Disease Cardiovascular Disease
NSC 15364 是一种 VDAC1 寡聚化和细胞凋亡 (apoptosis) 抑制剂。

HY-N2007

Veratric acid 3,4-Dimethoxybenzoic acid	COX Reactive Oxygen Species	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
藜芦酸 Veratric acid (3,4-Dimethoxybenzoic acid) 是从蔬菜和水果中得到的多酚物质，可口服，具有抗氧化、保护心血管和抗炎活性。当细胞受到 UVB 辐射时，Veratric acid 能够减少上调的 COX-2 表达，降低 PGE2 和 IL-6 水平。

HY-P1525A

Melanin Concentrating Hormone, salmon TFA MCH (salmon) (TFA)	MCHR1 (GPR24)	Metabolic Disease Neurological Disease Cardiovascular Disease Endocrinology
Melanin Concentrating Hormone, salmon TFA (MCH (salmon) TFA) 是最初在硬骨鱼的垂体中发现的 19 个氨基酸组成的神经肽，它调节食物摄入，能量平衡，睡眠状态和心血管系统。Melanin Concentrating Hormone, salmon TFA (MCH (salmon) TFA) 是 SLC-1/GPR24 和 MCHR2 的配体。

HY-15556

GSK269962A GSK 269962	ROCK	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
GSK269962A (GSK 269962) 是一种有效的 ROCK 抑制剂，作用于重组人 ROCK1 和 ROCK2，IC₅₀ 分别为 1.6 和 4 nM。GSK269962A 具有抗炎和血管舒张作用。

HY-129459

α-Tocotrienol	Others
α-Tocotrienol is an isoform of vitamin E and found in vegetables, fruits, seeds, nuts, grains, and oils. Vitamin E plays a role as an antioxidant, in lowering cholesterol and other lipids, as a neuroprotective and anticancer agent, and in cardiovascular disease protection.

HY-129458

Cerivastatin	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Ferroptosis	Cancer Cardiovascular Disease
西立伐他汀 Cerivastatin 是一种合成的降脂剂，是一种高效，耐受性好，口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，Ki 为 1.3 nM/L。Cerivastatin 可降低低密度脂蛋白胆固醇水平。Cerivastatin 还主要通过 RhoA 抑制作用来抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖和侵袭，具有抗癌作用。

HY-100434

PD-161570	FGFR PDGFR EGFR Src TGF-β Receptor	Cancer Cardiovascular Disease
PD-161570 是一种有效的且具有 ATP 竞争能力的人 FGF-1 受体抑制剂，IC₅₀ 为 39.9 nM，K_i 为 42 nM。PD-161570 还抑制 PDGFR，EGFR 和 c-Src 酪氨酸激酶，IC₅₀ 值分别为 310 nM，240 nM 和 44 nM。PD-161570 抑制 PDGF 刺激的自磷酸化和 FGF-1 受体磷酸化，IC₅₀ 分别为 450 nM 和 622 nM。PD-161570 还是一种骨形态发生蛋白 (BMPs) 和 TGF-β 信号抑制剂。

HY-109523

Cerivastatin sodium	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Ferroptosis	Cancer Cardiovascular Disease
西立伐他汀钠 Cerivastatin sodium 是一种合成的降脂剂，是一种高效，耐受性好，口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，Ki 为 1.3 nM/L。Cerivastatin sodium 可降低低密度脂蛋白胆固醇水平。Cerivastatin sodium 还主要通过 RhoA 抑制作用来抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖和侵袭，具有抗癌作用。

HY-122778

δ-Tocotrienol	Others	Neurological Disease
δ-Tocotrienol is a Vitamin E in vegetables, fruits, seeds, nuts, grains and oils. Vitamin E has become well known for its role as an antioxidant, in lowering cholesterol and other lipids, as a neuroprotective and anticancer agent, and in cardiovascular disease protection.

HY-P1065A

Apelin-36(rat, mouse) TFA	HIV	Infection Metabolic Disease Cardiovascular Disease
Apelin-36(rat, mouse) TFA 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂。Apelin-36(rat, mouse) TFA 与 APJ 受体结合，IC₅₀ 为 5.4 nM，显著抑制 cAMP 的产生，EC₅₀ 为 0.52 nM。Apelin-36(rat, mouse) TFA 阻断 HIV-1 和 HIV-2 毒株进入表达 APJ 的 NP-2/CD4 细胞。

HY-125911

Gossypin	NF-κB	Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
Gossypin 是从 Hibiscus vitifolius 中分离得到的一种黄酮，具有抗氧化、抗炎、抗癌、抗衰老、抗糖尿病、镇痛和保护肝脏的活性。Gossypin 抑制 NF-κB 和 NF-κB 的调节基因表达。在小鼠原代骨髓细胞和 RAW264.7 细胞中，Gossypin 也可抑制 RANKL 诱导的破骨细胞形成。

HY-P1065

Apelin-36(rat, mouse)	HIV	Infection Metabolic Disease Cardiovascular Disease
Apelin-36(rat, mouse) 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂。Apelin-36(rat, mouse) 与 APJ 受体结合，IC₅₀ 为 5.4 nM，显著抑制 cAMP 的产生，EC₅₀ 为 0.52 nM。Apelin-36(rat, mouse) 阻断 HIV-1 和 HIV-2 毒株进入表达 APJ 的 NP-2/CD4 细胞。

HY-115688A

(S)-TXNIP-IN-1	Others	Others
(S)-TXNIP-IN-1 是 TXNIP-IN-1 (HY-115688) 的 S-对映体。TXNIP-IN-1 是一种 TXNIP-TRX 复合物抑制剂，可用于 TXNIP-TRX 复合物相关代谢紊乱 (糖尿病)、心血管疾病或炎症疾病的研究。

HY-N0515

Ophiopogonin D	PPAR NF-κB Calcium Channel	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
麦冬皂苷D Ophiopogonin D 是从麦冬 (Ophiopogon japonicus) 的块茎中分离的，是一种罕见的天然存在的 C₂₉ 甾体糖苷。Ophiopogonin D 是 CYP2J3 诱导剂，其通过增加人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中 CYP2J2/EETs 和 PPARα 的表达，显着抑制 Ang II 诱导的 NF-κB 核转位，IκBα 下调，细胞内 Ca²⁺ 过载和促炎细胞因子的激活。Ophiopogonin D 已被用于炎症和心血管疾病的相关研究。

HY-N0393

Glabridin	PPAR Reactive Oxygen Species Bacterial	Cancer Infection Inflammation/Immunology
光甘草定 Glabridin 是从 Glycyrrhiza glabra 中分到的异黄烷类，能够结合并激活 PPARγ，EC₅₀ 值为 6115 nM。Glabridin 具有抗氧化、抗菌、抗肾炎、抗糖尿病、抗肿瘤、抗炎、抗骨质疏松、保护心血管、保护神经、清除自由基等作用。

HY-18260

Bisphenol A	Endogenous Metabolite	Endocrinology
双酚A Bisphenol A 是一种酚类有机合成化合物，广泛用于聚碳酸酯塑料和环氧树脂的生产。Bisphenol A 是一种生殖、发育和全身毒性物质，常被归类为内分泌干扰物 (EDC)。Bisphenol A 与许多疾病有关，包括心血管疾病、呼吸系统疾病、糖尿病、肾脏疾病、肥胖和生殖障碍。

HY-135985

DCLK1-IN-1	Others	Cancer
DCLK1-IN-1 是一种选择性的、体内相容的双皮质素样激酶1 DCLK1 激酶结构域化学探针。DCLK1-IN-1抑制 DCLK1 和 DCLK2 激酶 (结合和激酶测定 IC₅₀ 分别为: DCLK1=9.5/57.2 nM 和 DCLK2=31/103 nM)。DCLK1-IN-1 具有低毒性，可以研究 DCLK1 的生物学特性，确定其在肿瘤中的作用，如 DCLK1⁺ 胰腺导管腺癌 (PDAC)。

HY-13524

AG-1478 Tyrphostin AG-1478; NSC 693255	EGFR HCV Influenza Virus	Cancer Infection Metabolic Disease Cardiovascular Disease
酪氨酸磷酸化抑制剂 AG-1478 AG-1478 (Tyrphostin AG-1478) 是一种选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC₅₀ 为 3 nM。AG-1478 对 HCV 和脑心肌炎病毒 (EMCV) 具有抗病毒作用。

HY-13524A

AG-1478 hydrochloride Tyrphostin AG-1478 hydrochloride; NSC 693255 hydrochloride	EGFR HCV Influenza Virus	Cancer Infection Metabolic Disease Cardiovascular Disease
AG-1478 hydrochloride (Tyrphostin AG-1478 hydrochloride) 是一种选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC₅₀ 为 3 nM。AG-1478 hydrochloride 对 HCV 和脑心肌炎病毒 (EMCV) 具有抗病毒作用。

HY-N7627

Regaloside C	Others	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
Regaloside C 是从百合属的中分离出来的一种甘油葡糖苷，具有抗炎作用。在 H2O2 诱导的 H9C2 细胞中，Regaloside C 通过保护线粒体，展现出心肌细胞保护作用。

HY-P1066A

Apelin-17(human, bovine) TFA	HIV	Infection
Apelin-17(human, bovine) TFA是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂。Apelin-17(human, bovine) TFA 与在 HEK 293 细胞中表达的人 APJ 受体结合 (pIC₅₀)。Apelin-17(human, bovine) TFA 阻断 HIV-1 和 HIV-2 毒株进入表达 APJ 的 NP-2/CD4 细胞。

HY-P1066

Apelin-17(human, bovine)	HIV	Infection
Apelin-17(human, bovine) 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂。Apelin-17(human, bovine) 与在 HEK 293 细胞中表达的人 APJ 受体结合 (pIC₅₀=9.02)。Apelin-17(human, bovine) 阻断 HIV-1 和 HIV-2 毒株进入表达 APJ 的 NP-2/CD4 细胞。

HY-P1208A

PG-931 TFA	Melanocortin Receptor	Inflammation/Immunology
PG-931 TFA 是 SHU 9119 (HY-P0227) 的类似物。PG-931 TFA 是一种强效的黑素皮质素 4 (MC4) 受体(IC₅₀=0.58 nM) 激动剂，比 hMC3R (IC₅₀=55 nM) 或 hMC5R (IC₅₀=2.4 nM)更具选择性。PG-931 TFA 在动物实验模型中，可逆转出血休克，防止体内多器官损伤。

HY-P1208

PG-931	Melanocortin Receptor	Inflammation/Immunology
PG-931 是 SHU 9119 (HY-P0227) 的类似物。PG-931 是一种强效的黑素皮质素 4 (MC4) 受体 (IC₅₀=0.58 nM) 激动剂，比 hMC3R (IC₅₀=55 nM) 或 hMC5R (IC₅₀=2.4 nM) 更具选择性。PG-931 在动物实验模型中，可逆转出血休克，防止体内多器官损伤。

HY-19762

GSK1940029 SCD inhibitor 1	Stearoyl-CoA Desaturase (SCD)	Cancer
GSK1940029 (SCD inhibitor 1) 是一种有效的酰基-辅酶A去饱和酶 (SCD) 抑制剂，详细信息请参考专利 WO/2009060053 A1 中的化合物 example 16。

HY-136362

ARRY-382	c-Fms	Cancer Inflammation/Immunology
ARRY-382 是一种有效的，可口服的选择性 CSF1R/c-Fms 抑制剂，IC₅₀ 为 9 nM。ARRY-382 可用于晚期或转移性癌症的研究。

HY-N6626

Pyraclostrobin	Fungal Bacterial	Infection Metabolic Disease
Pyraclostrobin 是一种球果苷杀菌剂 (fungicide)，可抑制真菌和哺乳动物细胞的线粒体复合物 III (mitochondrial complex III)。Pyraclostrobin 可诱导 3T3-L1 细胞内甘油三酯的积累。

HY-100312

(±)-WS75624B	Others	Cardiovascular Disease
(±)-WS75624B 是一种内皮素转化酶 (ECE) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.03 μg/mL。

HY-100957

Dilazep dihydrochloride	Others	Cardiovascular Disease
Dilazep dihydrochloride 是腺苷摄取的抑制剂。Dilazep dihydrochloride 通过增强腺苷的作用而具有脑和冠状血管舒张作用。Dilazep dihydrochloride 还可抑制缺血性损伤，血小板聚集和核苷的膜转运。

HY-100254

TAK-024	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
TAK-024 是一种血小板抑制剂，在人，猴和豚鼠中的 IC₅₀ 值分别为 31, 79 和 51 nM。

HY-B0428

Ozagrel OKY-046	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
奥扎格雷 Ozagrel (OKY-046) 是一种血栓烷 A2 (TXA2) 合酶抑制剂。Ozagrel 是一种抗血小板剂，可选择性抑制人血小板聚集，IC₅₀ 为 53.12 μM。

HY-15124

(S)-(-)-Bay-K-8644	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
(S)-(-)-Bay-K-8644 是 L 型钙离子通道激动剂。(S)-(-)-Bay-K-8644 激活 Ba²⁺电流 (I_Ba)，EC₅₀ 为 32 nM。

HY-P1136

Gap19	Gap Junction Protein	Cardiovascular Disease
Gap19 是一种衍生自 Cx43 细胞质环 (CL) 九个氨基酸的肽，一种有效的，选择性连接蛋白 43 (Cx43) 半通道阻滞剂。Gap19 可以防止 C 末端 (CT) 与 CL 的分子内相互作用。Gap19 不阻断 GJ 通道或 Cx40/pannexin-1 半通道。Gap19 对心肌具有保护作用。

HY-B0317

Amlodipine	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
氨氯地平 Amlodipine是长效的钙离子阻断剂。

HY-Z0081

2S,4R-Sacubitril	Others	Cardiovascular Disease
2S,4R-Sacubitril 是 Sacubitri 的杂质。美国食品和药物管理局批准 Sacubitril 与缬沙坦联合用于心力衰竭的研究。

HY-100380

TPO agonist 1	Thrombopoietin Receptor	Cardiovascular Disease
TPO agonist 1 是一种 TPO 激动剂，可用作血小板生成和巨核细胞生成的促进剂，可用于血小板减少症的研究。详细信息请参考专利文献 WO2008134338A1 中的化合物 TPO mimetic。

HY-126010

Dooku1	Others	Cardiovascular Disease
Dooku1 是Yoda1 的一个类似物，是选择性的、内源性的 Piezo1通道的拮抗剂，在HEK 293 细胞以及HUVEC 中测得对2 μM Yoda1 诱导的钙离子流的IC₅₀ 值分别为1.3 μM 和1.5 μM。Dooku1 抑制Yoda1 诱导的主动脉舒张。

HY-N3513

Mulberrin Kuwanon C	Others	Cardiovascular Disease
桑皮黄素 Mulberrin 有效抑制有机阴离子转运多肽 2B1 (OATP2B1) 介导的雌酮-3-硫酸盐 (E3S) 摄取，IC₅₀ 值为 1.8±1.5 μM。

HY-10217

Thrombin Inhibitor 2	Thrombin	Cardiovascular Disease
Thrombin Inhibitor 2 是小分子 thrombin 抑制剂，源于专利 US8541580B2，化合物 1。 Thrombin Inhibitor 2 具有抗血栓形成的活性。

HY-13422A

Zatebradine UL-FS-49 free base; UL-FS-49CL free base	HCN Channel	Cardiovascular Disease
扎替雷定 Zatebradine (UL-FS-49 (free base); UL-FS-49CL (free base)) 是一种高效的 HCN Channel 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.96 µM。Zatebradine 会阻止通过人类 HCN1，HCN2，HCN3 和 HCN4 通道的缓慢内向电流，其 IC₅₀ 值分别为 1.83 µM，2.21 µM，1.90 µM 和 1.88 µM。 .

HY-P1536

Thrombin Receptor Activator for Peptide 5 TRAP-5	Protease-Activated Receptor (PAR)	Cardiovascular Disease
Thrombin Receptor Activator for Peptide 5 (TRAP-5) 又叫作凝血因子 II 受体 (1-5) 或蛋白酶激活受体 1 (1-5) (Proteinase Activated Receptor 1 (1-5))，可用于冠心病的研究。

HY-100245

OM-189	Thrombin	Cardiovascular Disease
OM-189 是一种人工合成且有选择性的凝血酶抑制剂。

HY-14362

GSK-25	ROCK Ribosomal S6 Kinase (RSK)	Cardiovascular Disease
GSK-25 是一种有效的、选择性的，具有口服活性的 ROCK1 抑制剂 (IC₅₀=7 nM)。GSK-25 对 31 种激酶以及 RSK1 和 p70S6K 保持良好的选择性 (RSK1: IC₅₀=398 nM, p70S6K: IC₅₀=1 μM)。GSK-25 可抑制 P450 (CYP2C9、CYP2D6、CYP3A4的IC₅₀ 分别为2.5、5.2、2.5 μM)。

HY-18990

GSK180736A	ROCK	Cardiovascular Disease
GSK180736A 是一种有效的 Rho 相关卷曲螺旋激酶 1 (ROCK1)，IC₅₀ 值为 100 nM，也是一种选择性且ATP-竞争性的 G 蛋白偶联受体激酶 2 (GRK2) 的抑制剂，IC₅₀ 值为 0.77 μM。

HY-111655

SKA-31	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
SKA-31 是钾离子通道 (potassium channel) 激活剂，作用于 KCa3.1，KCa2.2，KCa2.1 和 KCa2.3 的 EC₅₀ 值分别为 260 nM，1.9 μM，2.9 μM，2.9 μM，能增强内皮源性超极化因子反应，降低血压。

HY-B0612DS

(R)-Lercanidipine D3 hydrochloride	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
(R)-Lercanidipine D3 (hydrochloride) 是 (R)-Lercanidipine (hydrochloride) 的氘代物。(R)-Lercanidipine hydrochloride 是 Lercanidipine hydrochloride 的 R-对映体，是一种高效的钙离子通道 (calcium channel) 阻断剂。

HY-12760S

Indoramin D5 Indoramine D5; Wy-21901 D5	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
吲哚拉明 D5 Indoramin D5是Indoramin氘代化合物标准品。

HY-18200

Atopaxar E5555; ER-172594-00	Protease-Activated Receptor (PAR)	Cardiovascular Disease
Atopaxar (E5555) 是一种高效、有口服活性活性的，选择性的，可逆的凝血酶受体蛋白酶激活受体-1 (PAR-1) 拮抗剂。Atopaxar 能干扰血小板信号。Atopaxar 可用于动脉粥样硬化血栓性疾病的研究。

HY-15392

Chroman 1	ROCK	Cardiovascular Disease
Chroman 1 是一种高效的 ROCK2 抑制剂，IC₅₀ 值 1 nM。

HY-W005255

3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
3-(3-羟基苯基)丙酸 3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid 是由人体微生物区系形成的黄酮类代谢产物。3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid 具有舒张血管的活性。

HY-U00172

Ipramidil C80-1324	Others	Cardiovascular Disease
异丙地尔 Ipramidil (C80-1324) 是一种呋咱环化合物。在离体心脏的冠脉循环中具有显著的扩张活性。

HY-10521

Darapladib SB-480848	Phospholipase	Cardiovascular Disease
达拉地 Darapladib 是一种有效的脂蛋白相关磷脂酶A2 (Lp-PLA₂) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.25 nM。

HY-108582

Y-27152	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
Y-27152 是K_ATP (Kir6)通道开放剂Y-26763的前体药物，是长效的K+ 通道开放剂，在高血压大鼠和狗在清醒状态下发挥降压作用的同时，具有更低的心动过速作用。

HY-15876

Clopidogrel thiolactone	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
氯吡格雷硫代内酯 Clopidogrel thiolactone是一种P2Y12受体抑制剂, 是一种有效的抗血小板药物。

HY-101312

Cilostamide OPC3689	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
西洛酰胺 Cilostamide 是一种有效的，选择性的 PDE3 抑制剂，对 PDE3A 和 PDE3B 的 IC₅₀ 值分别为 27 nM 和 50 nM，具有抗血栓和膜内增生的活性。

HY-107929

Calcium polystyrene sulfonate Poly(styrenesulfonic acid) calcium salt	Others	Cardiovascular Disease
Calcium polystyrene sulfonate是一种离子交换树脂，可用于降低血液中钾含量。 Calcium polystyrene sulfonate 可用于慢性肾病 (CKD) 高钾血症的研究。

HY-P1471A

Adrenomedullin (AM) (22-52), human TFA 22-52-Adrenomedullin (human) (TFA)	CGRP Receptor	Cardiovascular Disease
Adrenomedullin (AM) (22-52), human (22-52-Adrenomedullin human) (TFA)，NH₂ 末端截短的 adrenomedullin 类似物，为肾上腺髓质素 (adrenomedullin receptor) 受体拮抗剂，同时在猫后肢血管床中，对降钙素基因相关肽 (CGRP) 受体也具有拮抗作用。

HY-107348

Etofylline clofibrate	Others	Cardiovascular Disease
Etofylline clofibrate 具有降脂和抗血栓形成作用。Etofylline clofibrate 具有与内膜 PGI2 激动的相互作用。

HY-101436

Sematilide CK-1752	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
司美利特 Sematilide (CK-1752) 是一种选择性的 I_Kr 通道阻滞剂。Sematilide 抑制延迟整流钾通道 (K⁺ current)，IC₅₀ 为 25 μM，这种作用存在浓度依赖性。Sematilide 是一种 III 类抗心律不齐剂。

HY-19765

GSK2798745	TRP Channel	Cardiovascular Disease
GSK2798745 是首创的，高效的，选择性的且具有口服活性的瞬时受体电位香草酸 4 (TRPV4) 离子通道阻断剂，对于 hTRPV4 和 rTRPV4 的 IC₅₀ 值分别为 1.8 和 1.6 nM。GSK2798745 用于充血性心力衰竭相关的肺水肿的研究。

HY-100744

AS8351 NSC51355	Histone Demethylase	Cardiovascular Disease
AS8351 是一种 KDM5B 抑制剂，可以诱导和维持有活性的染色质标记从而促进心肌细胞样细胞的产生。

HY-128694

Foropafant SR27417	Others	Cardiovascular Disease
福罗帕泛 Foropafant (SR27417) 是一种高效、竞争性、选择性、可口服的血小板激活因子 (PAF) 受体拮抗剂，抑制 [³H]PAF 与其受体结合，K_i 值为 57 pM，比未被标记的 PAF 低至少 5 倍。Foropafant (SR27417) 有效抑制 PAF 诱导的兔和人血小板聚集。

HY-12593

GS967	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
GS967 (GS-458967)是有效地选择性的心脏晚期钠电流抑制剂（late I_Na），在心室肌细胞和心脏中的IC₅₀值分别为0.13和0.21 μM。

HY-16915

RPR-260243	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
RPR-260243是HERG钾离子通道激活剂。

HY-B1061

Nicotinic acid N-oxide	Others	Cardiovascular Disease
烟酸-N-氧化物 Nicotinic acid N-oxide 可用于高血脂的研究。

HY-135356

m-Nifedipine	Others	Cardiovascular Disease
m-Nifedipine 是 Nifedipine (BAY-a-1040) 的杂质。Nifedipine 是有效的钙离子通道 (calcium channel) 阻滞剂，常用于心肌功能不全的研究。

HY-N1982

Denudatine	Others	Cardiovascular Disease
光翠雀碱 Denudatine，主要从乌头属和翠雀属植物中分离。 Denudatine 对心室纤维的动作电位有影响，并抑制乌头碱的致心律失常作用。

HY-B0384

Temocapril hydrochloride	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
盐酸替莫普利 Temocapril 盐酸盐是长效血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂，可作用于高血压。

HY-117970

MMPI-1154	MMP	Cardiovascular Disease
MMPI-1154 是一种很有前景的，新型心肌细胞保护咪唑-羧酸 MMP-2 抑制剂 (IC₅₀=6.6 μM)，可用于急性心肌梗死的研究。MMPI-1154 也抑制 MMP-13、MMP-1 和 MMP-9 的活性，其 IC₅₀ 分别为 1.8 μM、10 μM、13 μM。

HY-U00201

KRN4884	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
KRN4884 是一种 K⁺ 通道开放剂。在细胞内 ATP (1 mM) 存在下，KRN4884 (0.1-3 μM) 激活 K_ATP通道 (EC₅₀=0.55 μM), 这种作用存在浓度依赖性。

HY-A0126A

Epoprostenol sodium Prostaglandin I2 sodium salt; Prostacyclin sodium salt; Flolan	Others	Cardiovascular Disease
Epoprostenol sodium (Prostaglandin I2 sodium salt) 是一种天然前列腺素衍生物前列环素 (prostaglandin I2) 的合成形式，用于肺动脉高压 (PAH) 的研究。Epoprostenol sodium 作为血小板聚集的有效抑制剂用于肺动脉高压和移植。

HY-B1167

Ajmaline Cardiorythmine; (+)-Ajmaline	Potassium Channel Sodium Channel	Cardiovascular Disease
Ajmaline是一种生物碱, 是一种Ia类的抗心律失常药。

HY-18775

N6-(4-Hydroxybenzyl)adenosine Para-topolin riboside	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
N6-羟苄腺苷 N6-(4-Hydroxybenzyl)adenosine抑制由胶原诱导的血小板聚集, IC50范围为6.77-141 μM。

HY-14858

Derenofylline SLV 320	Adenosine Receptor	Cardiovascular Disease
Derenofylline (SLV 320) 是一个有效的、选择性的、具有口服活性的腺苷A₁ 受体的拮抗剂，其对腺苷A₁、A₃ 和A_2A 受体的 K_i 值分别为 1 nM、200 nM 和 398 nM。Derenofylline可抑制心肌纤维化，降低蛋白尿，且不影响大鼠血压。

HY-N0320

Salvianolic acid D	Others	Cardiovascular Disease
丹酚酸 D Salvianolic acid D 是从Salvia miltiorrhiza 中分离得到的，是潜在抗血小板活性的化合物。

HY-101554

Guancydine Guancidine	Others	Cardiovascular Disease
Guancydine (Guancidine) 是一种抗高血压剂。

HY-15798

UNC2881	TAM Receptor	Cardiovascular Disease
UNC2881是特异的Mer激酶抑制剂，能抑制稳态的Mer激酶磷酸化，IC50为22 nM。

HY-N5004

Guanfu base I Acorine	Others	Cardiovascular Disease
Guanfu base I (Acorine) 是 Guanfu base A 的活性代谢产物，是从 Aconitum coreanum 中分离得到的，具有很强的抗心律失常的作用。

HY-13463B

Avatrombopag hydrochloride AKR-501 hydrochloride; E5501 hydrochloride; YM477 hydrochloride	Thrombopoietin Receptor	Cardiovascular Disease
Avatrombopag (AKR-501) hydrochloride 是一种口服活性的非肽血小板生成素受体 (TPO receptor) 激动剂 (EC₅₀=3.3 nM)。Avatrombopag hydrochloride 可模拟TPO 的生物活性。Avatrombopag hydrochloride 通过激活细胞内信号传导系统来增加血小板的产生，并促进造血前体细胞产生血小板和巨核细胞。Avatrombopag hydrochloride 是细胞色素 P450 (CYP) 2C9 和 CYP3A 的底物。

HY-N1974

Fuziline 15α-Hydroxyneoline	Others	Cardiovascular Disease
附子灵 Fuziline 是一种从附子侧根中分离得到的生物碱。

HY-131278

Olmesartan methyl ester	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
Olmesartan methyl ester 是 Olmesartan medoxomil 合成的中间体。Olmesartan medoxomil 是一种有效的选择性的血管紧张素 (angiotensin AT1) 受体拮抗剂，IC₅₀ 为 66.2 μM。

HY-B0428B

Ozagrel hydrochloride OKY-046 hydrochloride	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
Ozagrel hydrochloride (OKY-046 hydrochloride) 是一种血栓烷 A2 (TXA2) 合酶抑制剂。Ozagrel hydrochloride 是一种抗血小板剂，可选择性抑制人血小板聚集，IC₅₀ 为 53.12 μM。

HY-109039

Praliciguat IW-1973	Guanylate Cyclase	Cardiovascular Disease
Praliciguat (IW-1973) 是一种有效、可口服的可溶性鸟甘酸环化酶 (soluble guanylate cyclase) 促进剂，增强 NO 信号通路，为血管舒张剂。在 HEK-293 细胞中，Praliciguat (IW-1973) 能够刺激 sGC，EC₅₀ 值为 197 nM。

HY-14255

Levcromakalim (-)-Cromakalim; BRL 38227	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
左克罗卡林 Levcromakalim ((-)-Cromakalim) 是 ATP 敏感性的 K⁺ 通道 (K_ATP) 激活剂。

HY-N0265

Asperosaponin VI	Caspase	Cardiovascular Disease
川续断皂苷 VI Asperosaponin VI 是来自续断壁的一种皂苷组分。Asperosaponin VI 通过 BMP-2/p38 和 ERK1/2 信号途径诱导成骨细胞分化。Asperosaponin VI 通过增加 Bcl-2/Bax 比值，降低活性 caspase-3 表达，以及增强 p-Akt 和 p-CREB，从而抑制缺氧诱导的心肌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N2506

Ginsenoside Ra1	Others	Cardiovascular Disease
人参皂苷 Ra1 Ginsenoside Ra1 是人参中的成分，抑制缺氧/复氧诱导的蛋白酪氨酸激酶 (PTK) 的激活。

HY-17459

Clopidogrel hydrogen sulfate (S)-(+)-Clopidogrel bisulfate; (S)-(+)-Clopidogrel hydrogen sulfate	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
硫酸氢氯吡格雷 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板剂，阻止血小板粘在一起，防止它们形成有害的凝块。

HY-N6868

Dimethyl lithospermate B dmLSB	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
Dimethyl lithospermate B (dmLSB) 是一种选择性的 Na⁺ 通道激动剂。Dimethyl lithospermate B 减缓钠电流 (INa) 失活，导致动作电位 (AP) 早期内向电流增加。

HY-106080A

Furegrelate sodium U-63557A	Others	Cardiovascular Disease
Furegrelate Sodium (U-63557A) 是一种有效的、口服的、选择性的血栓素合酶 (thromboxane synthase) 抑制剂。Furegrelate Sodium 抑制人血小板微粒体血栓素 A2 (TxA2) 合酶，其 IC₅₀ 为 15 nM。Furegrelate Sodium 正在开发作为抗血小板药物。

HY-B1486

Oxprenolol hydrochloride Ba 39089	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
盐酸氧烯洛尔 Oxprenolol hydrochloride (Ba 39089) 是一种口服有效的 β-肾上腺素受体 (β-AR) 拮抗剂，K_i 为 7.10 nM。

HY-U00218

McN5691 RWJ26240	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
McN5691 是一种电压依赖性钙通道 (calcium channel) 阻滞剂。

HY-U00211

CS476 NSC302998	Others	Cardiovascular Disease
CS476 是一种有效的降血糖试剂。

HY-122898

Ru360	Calcium Channel Mitochondrial Metabolism	Cardiovascular Disease
Ru360，一种氧桥联的双核钌胺络合物，是一种选择性的线粒体钙摄取 (mitochondrial calcium uptake) 抑制剂。Ru360 有效抑制 Ca²⁺ 吸收到线粒体中，IC₅₀ 为 0.184 nM。Ru360 以高亲和力 (K_d 为 0.34 nM) 与线粒体结合。Ru360 具有抗心律失常和心脏保护作用。

HY-P1770

Adrenomedullin (16-31), human	CGRP Receptor	Cardiovascular Disease
Adrenomedullin (16-31), human 是人肾上腺髓质素 (hADM) 的 16-31 氨基酸片段。肾上腺髓质素对 CGRP1 受体具有明显的亲和力。Adrenomedullin (16-31), human 对大鼠全身血管具有升压活性，但对猫没有作用活性。

HY-B0309

Felodipine	Calcium Channel Autophagy	Cardiovascular Disease
非洛地平 Felodipine是长效的钙离子通道阻断剂。

HY-131276

Olmesartan lactone impurity	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
Olmesartan impurity 是 Olmesartan 的环酯杂质。Olmesartan 是血管紧张素 II 受体 (AT1R) 拮抗剂，可用于高血压的研究。

HY-12345

ML365	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
ML365是一新型选择性TASK1（KCNK3）小分子抑制剂，IC50值为4nM(thallium influx fluorescent assay)。

HY-B1800

Tolonidine	Others	Cardiovascular Disease
Tolonidine 是咪唑啉的衍生物。Tolonidine 是口服有效的，且具有降高血压和抗高血压作用。

HY-110084

BTZO-1	Apoptosis	Cardiovascular Disease
BTZO-1 可以结合巨噬细胞迁移抑制因子 (MIF)，结合的 K_d 值为 68.6 nM，并且其结合需要 N 末端 Pro1。BTZO-1 可以激活抗氧化反应元件 (ARE) 介导的基因表达，并在体外抑制氧化应激诱导的心肌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-101415

Coenzyme Q9 Ubiquinone Q9; CoQ9; Ubiquinone 9	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
辅酶Q9 Coenzyme Q₉是含9个异戊二烯基的泛素，是人血浆的正常成分。

HY-100145

Prifuroline	Others	Cardiovascular Disease
普呋罗林 Prifuroline 是一种抗心律失常药物。

HY-12778S

N-Demethyl Ivabradine D6 Hydrochloride	Others	Cardiovascular Disease
N-去甲盐酸伊伐布雷定 D6 N-Demethyl Ivabradine D6盐酸盐是N-Demethyl Ivabradine的氘代化合物标准品。

HY-P1486A

Angiotensinogen (1-14), human TFA	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
Angiotensinogen (1-14), human TFA 是肾素底物血管紧张素原 (angiotensinogen) 的片段，血管紧张素原是天然存在的肾素底物，也是所有血管紧张素肽的前体。

HY-B0341

Nicorandil SG-75	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
尼可地尔 Nicorandil (SG-75) 钾离子通道活化剂。

HY-100490B

Rilmenidine phosphate	Imidazoline Receptor Adrenergic Receptor Apoptosis Autophagy	Cardiovascular Disease
Rilmenidine phosphate 是一种新型的抗高血压药物和口服活性选择性 I1 咪唑啉受体 (I1 imidazoline receptor) 激动剂。Rilmenidine phosphate 可通过减少交感神经过度活跃而发挥中枢作用，并通过抑制 Na+/H+ 反向转运而在肾脏中发挥作用。Rilmenidine phosphate 也是一种 α2 肾上腺素受体激动剂。Rilmenidine phosphate 诱导自噬 (autophagy)。Rilmenidine phosphate 可调节白血病细胞增殖，刺激促凋亡蛋白 Bax，从而诱导人白血病 K562 细胞线粒体通路的紊乱和凋亡。

HY-101308A

MRS2179 tetrasodium hydrate	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
MRS2179 tetrasodium hydrate 是一种竞争性 P2Y1 受体拮抗剂，对火鸡 P2Y1 受体的 K_b 值为 102 nM，pA₂ 为 6.99。MRS2179 tetrasodium hydrate 对 P2Y1 的选择性高于 P2X1 (IC₅₀=1.15 µM)、P2X3 (12.9 µM)、P2X2、P2X4、P2Y2、P2Y4 和 P2Y6 受体。MRS2179 tetrasodium hydrate 抑制血小板聚集。

HY-105940

IQB-782	Others	Cardiovascular Disease
IQB-782 是一种半胱氨酸衍生物。IQB-782 对凝血酶激活型纤溶抑制剂 (TAFI) 具有抑制作用， K_i(app) 值为 0.14 μM。IQB-782 具有较强的化痰作用。

HY-B0006B

(S)-Carvedilol (S)-BM 14190	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
(S)-卡维地洛 (S)-Carvedilol 是 Carvedilol 的 S 型异构体，是一种非选择性 β/α-1 受体阻断剂。(S)-Carvedilol 可以抵抗 Doxorubicin (DOX) 的血管或心脏毒性。

HY-19414

MLN-4760	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
MLN-4760 是一种有效、选择性的人 ACE2 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.44 nM，对其选择性是对其他相关蛋白的 5000 多倍，包括人睾丸 ACE (IC₅₀，>100 μM) 和牛 carboxypeptidase A (IC₅₀，27 μM)。

HY-19614

BMS-795311	CETP	Cardiovascular Disease
BMS-795311 是一种有效的，具有口服活性的胆固醇酯转移蛋白 CETP 抑制剂， IC₅₀ 值分别为 4 nM (SPA) 和 0.22 μM (hWPA)。

HY-107322A

Barnidipine Mepirodipine; YM-09730-5(Free base)	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
巴尼地平 Barnidipine (Mepirodipine) 巴尼地平是一种 L 型钙拮抗剂 (CaA)，对 [³H] initrendipine 结合位点具有高亲和力 (K_i=0.21 nmol/l)，对 CaA 受体具有选择性作用。 Barnidipine (Mepirodipine) 巴尼地平是一种抗高血压药物，通过减少其血管扩张作用继发的外周血管阻力起作用。

HY-19354

Aglafoline Aglafolin; Rocaglamide U; (-)-Methyl rocaglate	Others	Cardiovascular Disease
Aglafoline抑制PAF诱导的血小板聚集，IC50值为50μM。

HY-N0660

Jujuboside B	Others	Cardiovascular Disease
酸枣仁皂苷B Jujuboside B 是从 Zizyphus jujuba 中提取的一种活性成分，可以抑制血小板聚集。

HY-120083

Rodatristat KAR5417	5-HT Receptor Tryptophan Hydroxylase	Cardiovascular Disease
Rodatristat (KAR5417) 是一种有效的 tryptophan hydroxylase 1 (TPH1) 和 TPH2 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 33 nM 和 7 nM，并显著降低小鼠肠道中的血清素 (5-HT) 水平。

HY-B1654

Flavin Adenine Dinucleotide FAD; NSC 112207	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
黄素腺嘌呤二核苷酸 Flavin Adenin Dinucleotide 是一种氧化还原辅因子，蛋白质的辅基，在代谢过程中参与了几个重要的酶反应。

HY-B1170

Cyclandelate 3,5,5-Trimethylcyclohexyl mandelate	Others	Cardiovascular Disease
环扁桃酯 Cyclandelate是一种血管扩张剂, 可用于跛行, 动脉硬化, 和雷诺氏病、夜间腿抽筋,及偏头痛的研究。

HY-113216

Asymmetric dimethylarginine	Endogenous Metabolite NO Synthase	Cardiovascular Disease
Asymmetric dimethylarginine 是一种内源性的一氧化氮合成酶 (Synthase) 抑制剂，在许多病理状况下，作为内皮功能障碍的标志。

HY-103193

NKH477 Colforsin dapropate hydrochloride	Adenylate Cyclase	Cardiovascular Disease
NKH477 (Colforsin dapropate hydrochloride) 是一种新型水溶性毛喉素衍生物，主要通过对舒张性心脏功能的有益作用来改善心力衰竭。 NKH477 直接激活腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 的催化单元并增加细胞内 cAMP。 NKH477 在体内抗增殖作用，可以抑制大鼠原位肺同种异体移植物的急性排斥。

HY-N3164

Oblongine	Others	Cardiovascular Disease
Oblongine 分离于 Stephania cambodica。

HY-B0432A

Propafenone hydrochloride SA-79 hydrochloride	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
盐酸普罗帕酮 Propafenone (hydrochloride) (SA-79 (hydrochloride)) 是抗心律不齐化合物，可作用于心房和心室性心律不齐。

HY-W000450

5-Aminolevulinic acid 5-ALA; δ-Aminolevulinic acid; 5-Amino-4-oxopentanoic acid	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
5-Aminolevulinic acid (5-ALA) 是一种非蛋白质氨基酸，在血红素生物合成中起着限速作用。

HY-103316

trans-Ned 19	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
trans-Ned 19 是一种 NAADP 拮抗剂和 TPC 阻断剂，抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中的钙信号 (calcium signal) 和响应低组胺浓度的大鼠主动脉松弛。

HY-P1519

Brain Natriuretic Peptide (1-32), rat BNP (1-32), rat	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
Brain Natriuretic Peptide (1-32), rat (BNP (1-32), rat) 是一种含有 32 个氨基酸的多肽。可作为心力衰竭病人病残率和死亡率的生化标志。

HY-19886

F 16915	Others	Cardiovascular Disease
F 16915 是一个二十二碳六烯酸衍生物，可预防心力衰竭引起的心房纤颤。

HY-131105S

Cimbuterol-D9	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Cimbuterol-D9 是一种 Cimbuterol 氘代物。Cimbuterol 是一种 β 肾上腺素能激动剂。

HY-B0918

Chlorindione Chlophenadione; Indaliton; G-25766	Others	Cardiovascular Disease
氯苯茚二酮 Chlophenadione是一种有效的抗凝血化合物。

HY-101436A

Sematilide hydrochloride CK-1752 hydrochloride	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
司美利特盐酸盐 Sematilide hydrochloride (CK-1752 hydrochloride) 是一种选择性的 I_Kr 通道阻滞剂。Sematilide 抑制延迟整流钾通道 (K⁺ current)，IC₅₀ 为 25 μM，这种作用存在浓度依赖性。Sematilide 是一种 III 类抗心律不齐剂。

HY-N1923

Hypaconine	Others	Cardiovascular Disease
Hypaconine 是从乌头属植物中分离出的 C19-二萜生物碱，展现出较强的心脏活性。

HY-15416

NS309	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
NS309是钙离子激活的钾离子通道(KCa2和KCa3.1)的阳性调节剂，能增强钙离子的敏感性，对BK通道无活性。

HY-120088A

PF-06446846 hydrochloride	Ser/Thr Protease	Cardiovascular Disease
PF-06446846 hydrochloride 是一种具有口服活性，高选择性前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 9 型 (PCSK9) 的翻译抑制剂。PF-06446846 hydrochloride 可通过诱导核糖体停在密码子 34 周围，从而抑制 PCSK9。

HY-108260

Deferitrin GT-56-252	Others	Cardiovascular Disease
地夫立群 Deferitrin (GT-56-252) 是一种去铁硫素 (DFT) 类似物，是一种具有口服活性的三叉戟铁螯合剂。Deferitrin 用于输血引起的慢性铁超负荷。Deferitrin 有用于严重的 β 地中海贫血的潜力。

HY-18208

Omapatrilat BMS-186716	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
奥马曲拉 Omapatrilat是金属蛋白酶ACE和NEP的双重抑制剂，K_i值分别为0.64和0.45 nM。

HY-N6066

Praeruptorin E	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
白花前胡素 E Praeruptorin E 是白花前胡 (Peucedanum praeruptorum) 的一种主要生物活性成分。Praeruptorin C 是一种钙 (calcium) 拮抗剂，pD₂^′ 值为 5.2。

HY-B0023

Azelnidipine CS 905	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
阿折地平 Azelnidipine(CS 905; Calblock)是二氢吡啶衍生物，为L型钙离子通道阻断剂，可抗高血压。

HY-N5037

Ilexoside D	Others	Cardiovascular Disease
冬青苷 D Ilexoside D 是从冬凌草的根中分离出来的。Ilexoside D 具有抗组织因子活性以及抗血栓形成活性。

HY-B0924

Anisindione	Others	Cardiovascular Disease
茴茚二酮 Anisindione是一种合成的抗凝血剂。抑制活性促凝因子II，VII，IX和X的形成。

HY-103045

CMPD101	PKC ROCK	Cardiovascular Disease
CMPD101 是一种高效、高选择性、膜透性的 GRK2/3 小分子抑制剂，IC₅₀ 分别为 18 nM 和 5.4 nM。CMPD101 针对 GRK1、GRK5 ROCK-2 和 PKCα 的选择性较小，IC₅₀ 值分别为 3.1 μM，2.3 μM，1.4 μM 和 8.1 μM。CMPD101 可用于心衰疾病的研究。

HY-N3009

Secoxyloganin	Others	Cardiovascular Disease
断氧化马钱苷 Secoxyloganin 是来自 Lonicera japonica Thunb，抑制血流量 (BF) 减少。 Secoxyloganin 具有防过敏作用。

HY-113313

Aldosterone	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
Aldosterone 是原发性盐皮质激素。Aldosterone 是一种类固醇激素，通过肾上腺皮质的肾小球区 (ZG) 对肾素-血管紧张素系统激活 (RAS) 或高钾饮食反应而合成和分泌。Aldosterone 活性在细胞水平上依赖于胞浆/核盐皮质激素受体 (MR) 的结合和激活。

HY-B0735

Fenoldopam SKF 82526	Dopamine Receptor	Cardiovascular Disease
非诺多泮 Fenoldopam(SKF 82526)是D1受体部分激动剂。

HY-105559A

Viquidil hydrochloride Quinotoxine hydrochloride	Others	Cardiovascular Disease
Viquidil hydrochloride (Quinotoxine hydrochloride)，奎尼丁的同分异构体，是一种脑血管扩张剂，具有抗血栓活性。

HY-18071

BI-9627	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
BI-9627 是一种钠氢交换异构体1 (NHE1) 抑制剂，EC₅₀ 值为 31 nM。

HY-105309

GSK-626616	DYRK	Cardiovascular Disease
GSK-626616 是一种有效的口服生物可利用的 DYRK3 抑制剂，IC₅₀为 0.7 nM。GSK-626616 以相似的效力抑制 DYRK 家族的其他成员 (例如，DYRK1A和DYRK2)，GSK-626616 可用于贫血研究。

HY-108649A

MRS2768 tetrasodium salt	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
MRS2768 tetrasodium salt 是一种中等效力和选择性的 P2Y2 受体激动剂。MRS2768 tetrasodium salt 对心肌细胞缺血损伤具有保护作用。

HY-111587

Ifenprodil glucuronide	Others	Cardiovascular Disease
Ifenprodil glucuronide 是Ifenprodil 的衍生物，Ifenprodil是一种血管扩张剂和血小板聚集抑制剂，而Ifenprodil glucuronide对血小板聚集和动脉收缩没有影响。

HY-121385

Hydroxy bosentan Ro 48-5033	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
Hydroxy bosentan (Ro 48-5033) 是 Bosentan (BOS) 被肝脏中的细胞色素 P450 系统代谢的后的主要代谢产物。Ro 48-5033 在药理上协助 BOS，保留 10％-20％的活性。

HY-14739

Choline Fenofibrate ABT-335	PPAR Cytochrome P450	Cardiovascular Disease
非诺贝特胆碱 Choline Fenofibrate (ABT-335)是fenofibric acid的胆碱盐，可与rosuvastatin结合作用于血脂异常。

HY-102054

Acetylhydrolase-IN-1	FAAH	Cardiovascular Disease
Acetylhydrolase-IN-1 是1-Alkyl-2-acetylglycerophosphocholine 脂酶的抑制剂。

HY-135328

Norverapamil (±)-Norverapamil; D591	Calcium Channel P-glycoprotein Drug Metabolite	Cardiovascular Disease
Norverapamil ((±)-Norverapamil)，是 Verapamil 的 N-去甲基代谢物，是一种钙通道 (L-type calcium channel) 阻滞剂和 P-糖蛋白 (P-gp) 功能抑制剂。

HY-66010A

Cinepazide	Others	Cardiovascular Disease
Cinepazide是血管扩张剂。

HY-17369B

Tirofiban L700462; MK383	Integrin	Cardiovascular Disease
替罗非班 Tirofiban是非肽类，糖蛋白IIb/IIIa拮抗剂。

HY-B0331

Enalapril MK-421	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
依那普利 Enalapril (MK-421) 是血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂。

HY-135151

Difluoro atorvastatin Fluoroatorvastatin	Others	Cardiovascular Disease
Difluoro atorvastatin (Fluoroatorvastatin)是 Atorvastatin 的杂质。Atorvastatin 是一种口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，具有有效降低血脂的能力。Atorvastatin 以 IC₅₀分别为 0.39 μM 和 2.39 μM 来抑制人 SV-SMC 增殖和侵袭。

HY-U00135

Calcium channel-modulator-1	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
Calcium channel-modulator-1是钙离子通道 (calcium channel) 调节剂，阻塞主动脉收缩的 IC₅₀ 值为0.8 μM。

HY-B0382

Fosinopril sodium SQ28555	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
福辛普利钠 Fosinopril 钠是血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂的原药，可作用于高血压和慢性心力衰竭。

HY-10274A

Dabigatran etexilate mesylate BIBR 1048MS; Dabigatran etexilate methanesulfonate	Others	Cardiovascular Disease
甲磺酸达比加群酯 Dabigatran etexilate mesylate (BIBR 1048MS) 是具有口服活性的 Dabigatran 前药。Dabigatran etexilate mesylate 具有抗凝作用，可以预防心房颤动引起的静脉血栓栓塞和中风。

HY-101423

NIH-12848	Others	Cardiovascular Disease
NIH-12848推定的磷脂酰肌醇5-磷酸4-激酶γ (PI5P4Kγ)，IC₅₀值为1 μM。

HY-18600A

Azimilide Dihydrochloride NE-10064 Dihydrochloride	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
阿齐利特二盐酸盐 Azimilide Dihydrochloride (NE-10064 Dihydrochloride) 是抗心律失常化合物，能抑制I(Ks)和I(Kr)活性。

HY-N0824

Syringin Eleutheroside B	Autophagy	Cardiovascular Disease
紫丁香苷 Syringin 是 Acanthopanax senticosus 中主要的一种生物活性酚苷类物质，具有抗骨质疏松的作用。Syringin 通过抑制自噬来防止压力超载引起的心肌肥厚。

HY-P1214

γ1-MSH	Melanocortin Receptor	Cardiovascular Disease
γ1-MSH 是黑素皮质素 MC3 受体激动剂，对大鼠 MC3 受体的 K_i 为 34 nM。γ1-MSH 在 MC4 (K_i=1318 nM) 上表现出约 40 倍的选择性。

HY-70035

Otamixaban FXV673	Factor Xa	Cardiovascular Disease
奥米沙班 Otamixaban（FXV673）是高效的fXa选择性可逆型抑制剂，Ki为0.5nM，能抑制游离型或凝血酶原酶结合型fXa。

HY-P1534

Adrenomedullin (1-50), rat	CGRP Receptor	Cardiovascular Disease
Adrenomedullin (1-50), rat 是由 50 个氨基酸组成的多肽，能够通过激活 CGRP1 受体来诱导动脉血管舒张。

HY-B1587

Carbazochrome	Others	Cardiovascular Disease
卡巴克络 Carbazochrome 是一种毛细管稳定剂，用于出血的研究。Carbazochrome 是一种抗出血剂。

HY-W011082

NLRP3-IN-2	NOD-like Receptor (NLR)	Cardiovascular Disease
NLRP3-IN-2 是合成格列本脲的中间底物，可抑制心肌细胞中 NLRP3 炎症小体的形成，在小鼠心肌缺血/再灌注后限制梗死面积，且不影响代谢。

HY-N0079

Praeruptorin C	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
白花前胡丙素 Praeruptorin C 是白花前胡 (Peucedanum praeruptorum) 的一种主要生物活性成分。Praeruptorin C 是一种钙 (calcium) 拮抗剂，pD₂^′ 值为 5.7。

HY-P1839

Angiotensin I/II (1-5)	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
Angiotensin I/II 1-5 是由 1-5 个氨基酸组成的多肽，由血管紧张素 I/II 肽转化而来。血管紧张素 I 是由肾素对血管紧张素原的作用形成的。血管紧张素 II 是由血管紧张素 I 产生的。血管紧张素 II 用于高血压、肾素-血管紧张素系统和特发性膜性肾病的研究、基础科学和诊断中。

HY-78841

(2S,4S)-Sacubitril	Others	Cardiovascular Disease
(2S,4S)-Sacubitril 是Sacubitri 的杂质。

HY-15284

Prasugrel PCR 4099	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
普拉格雷 Prasugrel，一种噻吩吡啶和前药，抑制血小板功能。Prasugrel 是一种具有口服活性的，有效的 P2Y12 受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集。

HY-101759

Isoxsuprine-monoester-1	Others	Cardiovascular Disease
Isoxsuprine-monoester-1是异氧苏木精的单酯，是一种长效外周血管扩张剂。

HY-N2237

Piceatannol 3'-O-glucoside Quzhaqigan	NO Synthase Arginase	Cardiovascular Disease
白皮杉醇 3'-O-葡萄糖苷 Piceatannol 3'-O-glucoside 是 Rhubarb 的一种活性成分，通过抑制精氨酸酶 (Arginase) 活性激活内皮细胞一氧化氮合酶 (NO synthase)，抑制 Arginase I 和 Arginase II，IC₅₀ 值分别为 11.22 μM 和 11.06 μM。

HY-100873

PF-1355 PF-06281355	Glutathione Peroxidase	Cardiovascular Disease
PF-1355 是一种有效的 MPO 抑制剂，用于血管炎的研究。

HY-P0190

Iberiotoxin	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
Iberiotoxin 是一种从 Buthus tamulus 毒液中分离出来的毒素。Iberiotoxin 是一种选择性的高电导率 Ca²⁺ 激活的 K⁺ 通道 (Ca²⁺-activated K⁺ channel) 抑制剂，K_d 约为 1 nM。Iberiotoxin 不阻断其他类型的电压依赖性离子通道。

HY-B0655

Zofenopril calcium SQ26991	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Reactive Oxygen Species	Cardiovascular Disease
佐芬普利钙 Zofenopril Calcium (SQ26991) 是抗氧化剂和血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂。

HY-10277

Odiparcil SB-424323	Thrombin	Cardiovascular Disease
Odiparcil (SB-424323) 是一种具有口服活性 beta-d-thioxyloside 类似物，具有抗血栓形成活性，可降低不良出血事件的风险，Odiparcil (SB-424323) 是一种间接凝血酶抑制剂，通过激活抗凝血酶 II (肝素辅助因子 II) 发挥其抗凝血作用。

HY-133149

Lp-PLA2-IN-3	Phospholipase	Cardiovascular Disease
Lp-PLA2-IN-3 是一种有效的、口服的脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 抑制剂，对重组人 Lp-PLA2 (Lp-PLA2) 的IC₅₀ 为14 nM。

HY-15718A

Istaroxime hydrochloride PST2744 hydrochloride	Na+/K+ ATPase Calcium Channel	Cardiovascular Disease
Istaroxime hydrochloride是 Na⁺/K⁺-ATPase 抑制剂 (IC₅₀=0.11 μM) 和肌浆/内质网钙ATP酶2 (SERCA 2) 激活剂。

HY-100718

SCH00013	Others	Cardiovascular Disease
SCH00013是一个强心剂，主要通过增加肌纤维的Ca++的敏感性。

HY-P0139

Gap 27	Gap Junction Protein	Cardiovascular Disease
Gap 27，connexin43拟肽，是间隙连接抑制剂。

HY-12654

Molidustat BAY 85-3934	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cardiovascular Disease
Molidustat是一种新型的HIF-PH抑制剂，对PHD1, PHD2, PHD3的IC₅₀值分别为480 nM, 280 nM和450 nM。

HY-103410

Carmoxirole hydrochloride EMD 45609 hydrochloride	Dopamine Receptor	Cardiovascular Disease
卡莫昔罗 Carmoxirole hydrochloride (EMD 45609 hydrochloride) 是一种选择性作用于外周多巴胺 D2 受体 (dopamine D2 receptor) 的激动剂，在体内具有降压活性。

HY-Y1620

3-(3,4-Dimethoxyphenyl)propanoic acid	Others	Cardiovascular Disease
3-(3,4-二甲氧基苯)丙酸 3-(3,4-Dimethoxyphenyl)propanoic acid 是一种具有口服活性的短链脂肪酸 (SCFAs)。3-(3,4-Dimethoxyphenyl)propanoic acid 在体内刺激 γ 球蛋白基因表达和促红细胞生成，可用于 β 血红蛋白病和其他贫血症。

HY-15553A

Mibefradil dihydrochloride Ro 40-5967 dihydrochloride	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
盐酸米贝拉地尔 Mibefradil dihydrochloride (Ro 40-5967 dihydrochloride) 是一种钙离子通道 (calcium channel) 抑制剂，选择性作用于 T 型 Ca²⁺通道，作用于 T 型和 L 型通道，IC₅₀ 分别为 2.7 μM 和 18.6 μM。

HY-13236

LUF6000	Adenosine Receptor	Cardiovascular Disease
LUF6000是人A3腺苷受体变构调节剂。

HY-135379

Atorvastatin acetonide	Others	Cardiovascular Disease
Atorvastatin acetonide 是 Atorvastatin 的一种杂质，详细信息请参考专利文献 WO2011131605A1 中的化合物 4。Atorvastatin 是一种口服 HMG-CoA 还原酶抑制剂，能有效降低血脂。

HY-A0116S

Trandolaprilate D5 Trandolaprilat D5; RU 44403 D5	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Trandolaprilate D5 是Trandolaprilate (Trandolaprilat) 氘代物。Trandolaprilate 是血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。

HY-12804

VAS2870	NADPH Oxidase	Cardiovascular Disease
VAS2870是NADPH氧化酶 (NADPH oxidase (NOX)) 抑制剂。

HY-B2141

Bendazol	NO Synthase	Cardiovascular Disease
Bendazol 是一种降压药物，也可以增强 NO 合成酶 (NO synthase) 在肾小球和集合小管中的活性。

HY-118824A

N-Feruloylserotonin (E/Z)-Moschamine	Others	Cardiovascular Disease
N-Feruloylserotonin 是可从Carthamus tinctorius L. 中分离得到的一种血清素衍生物，具有抗氧化活性，有用于动脉粥样硬化和主动脉壁膨胀研究的潜能。

HY-N0899

Wilforine	Others	Cardiovascular Disease
雷公藤次碱 Wilforine 是一倍半萜吡啶化合物，抗肺纤维化活性的天然化合物。

HY-15293B

JTV-519 hemifumarate K201 hemifumarate	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
JTV-519 hemifumarate (K201 hemifumarate) 是 Ca²⁺ 依赖性的肌质网 Ca²⁺ 刺激的 ATP 酶 (SERCA) 阻断剂。JTV-519 hemifumarate (K201 hemifumarate) 也是横纹肌中兰尼碱受体 (ryanodine receptors) 的部分激动剂。JTV-519 hemifumarate (K201 hemifumarate) 是一种心脏保护剂，具有抗心律失常作用。

HY-108997

Palonidipine	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
帕洛地平 Palonidipine 是一种钙拮抗剂，可用于心绞痛和高血压的研究。

HY-U00344

Theodrenaline (±)-Theodrenaline	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
茶碱那林 Theodrenaline 是一种强心剂，也常与 cafedrine 按比例混合，形成 Akrinor，具有降血压的作用。

HY-16774

Vericiguat BAY1021189	Guanylate Cyclase	Cardiovascular Disease
维利西呱 Vericiguat (BAY1021189) 是有效的，有口服活性的，可溶的鸟苷酸环化酶 (guanylate cyclase) 刺激物。

HY-U00209

Benzofurodil Benfurodil; CB4091; Eudilat	Others	Cardiovascular Disease
Benzofurodil 是一种强心剂，用于慢性充血性心力衰竭的研究。

HY-A0093

Mexiletine hydrochloride KOE-1173 hydrochloride	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
盐酸美西律 Mexiletine hydrochloride (KOE-1173 hydrochloride)，一种 Class IB 类抗心律失常化合物，是钠离子通道 (voltage-gated sodium channel) 阻断剂。

HY-112461A

NF449 octasodium	P2X Receptor	Cardiovascular Disease
NF449 octasodium 是一种高效的 P2X₁ 受体拮抗剂，对 rP2X₁、rP2X₁₊₅、P2X₂₊₃ 的 IC₅₀ 分别为 0.28、0.69 和 120 nM。NF449 octasodium 是一种 Gs_α 选择性 G 蛋白 (G Protein) 拮抗剂。NF449 octasodium 抑制 GTP[γS] 与 G_sα-s 结合的速率，抑制腺苷酸环化酶活性的刺激，阻断 β-肾上腺素能受体与 G_s 的偶联。

HY-103315

Bepridil hydrochloride CERM 1978	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
盐酸苄普地尔 Bepridil hydrochloride (CERM 1978) 是一种钙离子通道 (calcium channel) 抑制剂，具有抗心绞痛的作用。

HY-14917

Capadenoson BAY 68-4986	Adenosine Receptor	Cardiovascular Disease
卡帕诺生 Capadenoson 是一种选择性的腺苷-A1受体 (adenosine-A1 receptor) 激动剂。

HY-13289

Nepicastat SYN117; RS-25560-197	Dopamine β-hydroxylase	Cardiovascular Disease
内匹司他 Nepicastat (SYN117) 是一种选择性的，有效的，具有口服活性的多巴胺 β 羟化酶 (dopamine-beta-hydroxylase) 抑制剂。Nepicastat (SYN117) 对牛 (IC₅₀=8.5 nM) 和人(IC₅₀=9 nM) 多巴胺 β 羟化酶产生浓度依赖性抑制作用。Nepicastat (SYN117) 可越过血脑屏障。

HY-W016823

Tyramine hydrochloride	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
盐酸酪胺 Tyramine hydrochloride 是一种有助于调节血压的氨基酸。Tyramine 天然存在于体内，并存在于某些食物中。

HY-P1271A

Catestatin TFA	nAChR	Cardiovascular Disease
Catestatin TFA 是一种含 21 个氨基酸残基的，阳离子的疏水肽。Catestatin TFA 是一种内源肽，可调节心脏功能和血压。Catestatin TFA 是一种非竞争性的烟碱类拮抗剂，可通过烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 抑制儿茶酚胺的释放。

HY-103061

Dehydro-ZINC39395747	Others	Cardiovascular Disease
Dehydro-ZINC39395747 是一种 ZINC39395747 的衍生物。ZINC39395747 是一种有效的细胞色素 b5 还原酶 3 (CYB5R3) 抑制剂，IC₅₀ 为 9.14 μM，K_d 为1.11 μM。ZINC39395747 可以增加血管细胞中 NO 的生物利用度。

HY-111372

Finerenone BAY 94-8862	Mineralocorticoid Receptor	Cardiovascular Disease
Finerenone (BAY 94-8862) 是第三代选择性、具有口服活性的、非甾体类盐皮质激素受体 (MR) 拮抗剂 (IC₅₀=18 nM)。与糖皮质激素受体 (GR)、雄激素受体 (AR) 和孕酮受体 (AR) 相比，Finerenone 表现出良好的选择性 (>500-fold)。Finerenone 在心肾疾病研究中具有潜在的应用前景，如 2 型糖尿病和慢性肾脏疾病。

HY-136588

trans-R-138727MP Prasugrel metabolite R-138727MP	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
trans-R-138727MP (Prasugrel metabolite R-138727MP) 是 Prasugrel (HY-15284) 的活性代谢物衍生物。Prasugrel 是一种噻吩吡啶和前药，抑制血小板功能。Prasugrel 是一种口服活性强的 P2Y12 受体拮抗剂，可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。

HY-119850

Aladorian ARM036	Others	Cardiovascular Disease
Aladorian (ARM036) 是一种苯并噻吩衍生物，具有抗心律失常作用。Aladorian 被用于心力衰竭和儿茶酚胺能多态室性心动过速的研究。

HY-B1140

Diazoxide Sch-6783; SRG-95213	Potassium Channel Autophagy	Cardiovascular Disease
二氮嗪 Diazoxide (Sch-6783) 是一种 ATP 敏感性的钾离子通道 (potassium channel) 激活剂，有潜力用于高胰岛素血症的研究。

HY-100160

RP 54275 2-Octadecyl-1H-indole-5-carboxylic acid	Others	Cardiovascular Disease
RP 54275 (2-Octadecyl-1H-indole-5-carboxylic acid) 是一种新型的能降低血液中胆固醇和甘油三酯的药物。

HY-13817

IU1	Deubiquitinase Autophagy	Cardiovascular Disease
IU1 是一种特异性的 Usp14 抑制剂，IC₅₀ 为 4-5 μM。

HY-P1829

Angiotensin I/II (1-6)	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
Angiotensin I/II 1-6 含有 1-6 个氨基酸，由血管紧张素 I/II 肽转化而来。血管紧张素 I 是由肾素对血管紧张素原的作用形成的。血管紧张素 II 是由血管紧张素 I 产生的。血管紧张素 II 用于高血压、肾素-血管紧张素系统和特发性膜性肾病的研究。

HY-17404

Cilnidipine FRC-8653	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
西尼地平 Cilnidipine(FRC8653)是L型和N型钙离子阻断剂，有降压，神经保护活性。

HY-108566

U-46619 9,11-Methanoepoxy PGH2	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
U-46619 (9,11-Methanoepoxy PGH2) 是一种稳定的血栓素 A2 (TXA2) 的类似物，也是一种有效的 TXA2 激动剂。

HY-100750

Norverapamil hydrochloride (±)-Norverapamil hydrochloride; D591 hydrochloride	Calcium Channel P-glycoprotein Drug Metabolite	Cardiovascular Disease
盐酸去甲维拉帕米 Norverapamil hydrochloride，是 Verapamil 的 N-去甲基代谢物，是一种钙通道 (L-type calcium channel) 阻滞剂和 P-糖蛋白 (P-gp) 功能抑制剂。

HY-14181

Cinaciguat BAY 58-2667	Guanylate Cyclase	Cardiovascular Disease
Cinaciguat hydrochloride是一种不依赖于一氧化氮的鸟苷酸环化酶 (GC) 活化剂，K_d 值为3.2 nM。

HY-14304

Zinterol MJ 9184	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
净特罗 Zinterol (MJ 9184) 是一种有效的选择性 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂。Zinterol 增强 I_Ca，EC₅₀ 为 2.2 nM。

HY-50768

VTP-27999	Renin	Cardiovascular Disease
VTP-27999是烷基胺肾素抑制剂。

HY-N3051

Piperlotine A	Others	Cardiovascular Disease
Piperlotine A 是从罗洛胡椒中分离得到的生物碱，具有抗血小板聚集的作用。

HY-18681

Voxelotor GBT 440	Others	Cardiovascular Disease
Voxelotor (GBT 440) 是一种有效的镰状血红蛋白 (HbS) 聚合抑制剂。Voxelotor 有潜力用于镰状细胞贫血病的研究。

HY-13861

GW7647	PPAR	Cardiovascular Disease
GW7647 是一种有效的 PPARα 激动剂，对人 PPARα,PPARγ 和 PPARδ 的 EC₅₀ 值分别为 6 nM, 1.1 μM 和 6.2 μM。

HY-113301

Hexacosanoic acid	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
Hexacosanoic acid是一种长链脂肪酸，与多种疾病有关，如肾上腺脑白质营养不良 (ALD)，肾上腺髓鞘病 (AMN) 和动脉粥样硬化。

HY-N5098

Arenobufagin 3-hemisuberate	Others	Cardiovascular Disease
沙蟾毒精3-辛二酸单酯 Arenobufagin 3-hemisuberate 是从日本蟾蜍皮肤中提取得到一种天然强心剂。

HY-112627

CAY 10465	Aryl Hydrocarbon Receptor	Cardiovascular Disease
CAY 10465 是一种选择性的，高亲和性的芳香烃受体 (AhR) 激动剂，K_i 值为 0.2 nM，对雌激素受体 (estrogen receptor) 无作用 (K_i >100000 nM)。

HY-106446

Rentiapril SA-446	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Rentiapril 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，具有抗高血压活性。

HY-108518

SB-772077B dihydrochloride	ROCK	Cardiovascular Disease
SB-772077B dihydrochloride 是一种基于氨基呋喃的 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂，ROCK1 和 ROCK2 的 IC₅₀ 值分别为 5.6 nM、6 nM。

HY-14233

Omecamtiv mecarbil CK-1827452	Myosin	Cardiovascular Disease
Omecamtiv mecarbil 是一种心脏特异性的肌球蛋白 (cardiac myosin) 激活剂。

HY-114424A

H-Ile-Pro-Pro-OH hydrochloride	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
H-Ile-Pro-Pro-OH hydrochloride 是一种乳源三肽，抑制血管紧张素转换酶 (ACE) ，IC₅₀ 为 5 μM。具有抗高血压效果。

HY-B0232

Dofetilide UK 68789	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
多非利特 Dofetilide(Tikosyn)是III型抗心律失常药，能阻断钾离子通道。

HY-15472

PRX-08066	5-HT Receptor	Cardiovascular Disease
PRX-08066是5-HT受体2B（5-HT2BR）拮抗剂，IC50为3.4 nM，能选择性的促使肺动脉血管舒张。

HY-128678

ORM-10103	Na+/Ca2+ Exchanger	Cardiovascular Disease
ORM-10103 是 Na+/Ca2⁺ 交换体 (NCX) 特异性的抑制剂，ORM-10103 降低了 NCX 电流，在 -80 和 20 mV 下的 IC₅₀ 的估算值分别为 55 和 67 nM。

HY-76652

VTP-27999 Hydrochloride	Renin	Cardiovascular Disease
VTP-27999盐酸盐是烷基胺Renin抑制剂，可作用于高血压。

HY-B0224

Chlorothiazide	Others	Cardiovascular Disease
氯噻嗪 Chlorothiazide可抗高血压，IC50为3.8 mM。

HY-N7004

Arborine	mAChR	Cardiovascular Disease
山柑子碱 Arborine 可从 Glycosmis arborea 中分离。Arborine 抑制乙酰胆碱的外周作用并诱导血压下降。

HY-113121

Vanillylmandelic acid	Others	Cardiovascular Disease
香草扁桃酸 Vanillylmandelic acid 是肾上腺素和去甲肾上腺素代谢的最终产物。Vanillylmandelic acid 也可作为神经递质代谢紊乱的标志物。Vanillylmandelic acid 具有抗氧化 (antioxidant) 活性，清除 DPPH 自由基的 IC₅₀ 值为 33 μM。

HY-U00208

Prinoxodan RGW2938	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
Prinoxodan (RGW2938) 是一种磷酸二酯酶抑制剂。

HY-N2282

Zingiberen Newsaponin	Others	Cardiovascular Disease
Zingiberen Newsaponin 是盾叶薯 (Dioscorea zingiberensis) 中分离出来。 Zingiberen Newsaponin 对血小板聚集具有诱导作用。

HY-12502B

Efonidipine hydrochloride NZ-105 hydrochloride	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
盐酸依福地平 Efonidipine(NZ-105)盐酸盐是T型和L型钙离子通道双重阻断剂。

HY-101529

Imanixil HOE-402(free base)	Others	Cardiovascular Disease
Imanixil (HOE-402 free base) 是 LDL 受体 (LDLR) 的诱导剂。Imanixil (HOE-402 free base) 也是一种有效的降胆固醇化合物，可抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 的产生，从而减弱动脉粥样硬化的发展。

HY-15574

Piboserod SB-207266	5-HT Receptor	Cardiovascular Disease
哌波色罗 Piboserod (SB 207266)是5-羟色胺受体5-HT4选择性抑制剂。

HY-111557

YM-254890	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
YM-254890 是一种从 Chromobacterium sp 中分离的选择性 G_αq/11 蛋白抑制剂。YM-254890 对其他 G 蛋白亚型无抑制作用。YM-254890 通过阻断 P2Y₁ 信号转导途径来抑制 ADP 诱导的血小板凝集，其 IC₅₀ 值低于 0.6 μM。

HY-10163

Dabigatran BIBR 953; BIBR 953ZW	Thrombin	Cardiovascular Disease
达比加群 Dabigatran (BIBR 953)，口服抗凝剂，是可逆的，竞争性的直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂，K_i 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC₅₀=10 nM)。

HY-19026

Siguazodan SKF 94836	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
Siguazodan (SKF 94836) 是一种有效的，选择性的，口服活性的磷酸二酯酶 III (PDE-III) 抑制剂，IC₅₀ 为 117 nM。Siguazodan 可增加完整血小板中 cAMP 的积累，EC₅₀ 为 18.88 μM。Siguazodan 还抑制苯肾上腺素诱导的 5-HT 释放，IC₅₀ 值为 4.2 μM。

HY-77521

Dabigatran ethyl ester hydrochloride	Thrombin	Cardiovascular Disease
Dabigatran ethyl ester hydrochloride是有效地核糖基二氢烟酰胺脱氢酶(NQO2)抑制剂，IC₅₀值为0.8 μM；也是凝血酶的抑制剂。

HY-101054

NQ301	Thrombin	Cardiovascular Disease
NQ301是一种抗血栓剂; 可抑制胶原蛋白激发的兔血小板聚集，IC₅₀值为10 mg/mL。

HY-B0204A

Pimobendan hydrochloride UD-CG115 hydrochloride	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
盐酸匹莫苯丹 Pimobendan hydrochloride (UD-CG115 hydrochloride) 是 PDE3 选择性抑制剂，IC₅₀为 320 nM。

HY-P1136A

Gap19 TFA	Gap Junction Protein	Cardiovascular Disease
Gap19 TFA 是一种衍生自 Cx43 细胞质环 (CL) 九个氨基酸的肽，一种有效的，选择性连接蛋白 43 (Cx43) 半通道阻滞剂。Gap19 TFA 可以防止 C 末端 (CT) 与 CL 的分子内相互作用。Gap19 TFA 不阻断 GJ 通道或 Cx40/pannexin-1 半通道。Gap19 TFA 对心肌具有保护作用。

HY-B0375

Argatroban MD-805; MCI-9038; Argipidine	Thrombin	Cardiovascular Disease
阿加曲班 Argatroban (MD-805) 是凝血酶选择性抑制剂。

HY-19485

XL-784	MMP	Cardiovascular Disease
XL-784 是 MMP 的一个选择性抑制剂，其对 MMP-1，MMP-3，MMP-8，MMP-9，MMP-13 的 IC₅₀ 值分别约为 1900，0.81，120，10.8，18，0.56 nM。

HY-111098

GSK1702934A	TRP Channel	Cardiovascular Disease
GSK1702934A是一种选择性的 TRPC3 激动剂。GSK1702934A 通过激活 TRPC3 调节心脏收缩力和心律失常。

HY-10787

Ximelagatran H 376/95	Thrombin	Cardiovascular Disease
Ximelagatran (H 376/95) 是一种口服活性凝血酶抑制剂，可选择性和竞争性地抑制游离和凝块结合的凝血酶。Ximelagatran 还是一种抗凝药物，具有快速起效的抗凝作用，可预测的，剂量依赖性的药代动力学和药效学。

HY-B0378A

Moexipril hydrochloride RS-10085	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Apoptosis	Cardiovascular Disease
盐酸莫西普利 Moexipril 盐酸盐是口服活性的不含巯基的血管紧张素转化酶抑制剂，可作用于高血压和充血性心力衰竭。

HY-135388

ent-Ezetimibe ent-SCH 58235	Drug Metabolite	Cardiovascular Disease
ent-Ezetimibe (ent-SCH 58235) 是 Ezetimibe 的 RRS 型对映体。Ezetimibe 是有效的胆固醇吸收 (cholesterol-absorption) 抑制剂。 Ezetimibe 是一种 NPC1L1 抑制剂，是有效的 Nrf2 激活剂。

HY-14254

Olprinone Hydrochloride Loprinone (Hydrochloride)	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
盐酸奥普力农 Olprinone(Loprinone)盐酸盐是磷酸二酯酶3（PDE3）抑制剂。

HY-13422

Zatebradine hydrochloride UL-FS-49; UL-FS-49CL	HCN Channel	Cardiovascular Disease
盐酸扎替雷定 Zatebradine (UL-FS-49 (free base)) 是一种高效的 HCN Channel 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.96 µM。Zatebradine 会阻止通过人类 HCN1，HCN2，HCN3 和 HCN4 通道的缓慢内向电流，其 IC₅₀ 值分别为 1.83 µM，2.21 µM，1.90 µM 和 1.88 µM。

HY-100490

Rilmenidine	Imidazoline Receptor Adrenergic Receptor Apoptosis Autophagy	Cardiovascular Disease
Rilmenidine 是一种新型的抗高血压药物和口服活性选择性 I1 咪唑啉受体 (I1 imidazoline receptor) 激动剂。Rilmenidine 可通过减少交感神经过度活跃而发挥中枢作用，并通过抑制 Na+/H+ 反向转运而在肾脏中发挥作用。Rilmenidine 是一种 α2 肾上腺素受体激动剂。Rilmenidine 诱导自噬。Rilmenidine 可调节白血病细胞增殖，刺激促凋亡蛋白 Bax，从而诱导人白血病 K562 细胞线粒体通路的紊乱和凋亡。

HY-B0592

Trandolapril RU44570	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
群多普利 Trandolapril (RU44570) 是一种非巯基前体药物，水解为活性双乙酰 Trandolaprilat。Trandolapril 是一种口服血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，用于研究高血压和充血性心力衰竭 (CHF) 及心肌梗死 (MI)。

HY-101109

Sodium ionophore III ETH2120	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
钠离子载体III Sodium ionophore III (ETH2120)是适用于测定血液、血浆、血清中的钠活性的Na⁺载体。

HY-B1409

Isosorbide dinitrate ISDN	NO Synthase	Cardiovascular Disease
Isosorbide dinitrate (ISDN) 是一种 NO 供体，能防止心肌梗死 (MI) 引起的左室重构和心功能退化。

HY-A0093S

Mexiletine D6 hydrochloride KOE-1173 D6 hydrochloride	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
Mexiletine D6 hydrochloride (KOE-1173 D6 hydrochloride) 是 Mexiletine hydrochloride (KOE-1173 hydrochloride) 的氘代物。Mexiletine hydrochloride，一种 Class IB 类抗心律失常化合物，是钠离子通道 (voltage-gated sodium channel) 阻断剂。

HY-12773AS

5-Hydroxy Propafenone D5 Hydrochloride GPV-129 D5 Hydrochloride; Lu 40-545 D5	Others	Cardiovascular Disease
5-Hydroxy Propafenone D5是5-Hydroxy Propafenone的氘代化合物标准品。

HY-B0686

Eptifibatide	Integrin	Cardiovascular Disease
埃替非巴肽 Eptifibatide 是一种环状七肽，为 glycoprotein IIb/IIIa 受体抑制剂，具有抗血小板活性。

HY-P1167A

[Orn5]-URP TFA	Urotensin Receptor	Cardiovascular Disease
[Orn5]-URP TFA 是有效的、选择性的 Urotensin-II receptor (UT) 的纯拮抗剂，pEC₅₀ 值为 7.24。[Orn5]-URP TFA 没有显示出激动剂活性。

HY-130354

Dibutyryl-cGMP sodium Bt2cGMP sodium	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
Dibutyryl-cGMP sodium (Bt2cGMP sodium) 是细胞可渗透的 cGMP 类似物，可优先激活 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG)。Dibutyryl-cGMP sodium 抑制 γ 凝血酶刺激的人血小板中 [³H]-花生四烯酸的释放。Dibutyryl-cGMP sodium 可通过激活ATP 敏感的 K⁺ 通道而具有镇痛作用。

HY-101649

Imiglitazar TAK-559	PPAR	Cardiovascular Disease
Imiglitazar (TAK559)是有效地人类PPARα和PPARγ1双重激动剂，EC₅₀值分为67 和31 nM。

HY-U00378

Glycerol derivative 1	Others	Cardiovascular Disease
Glycerol derivative 1 是一种甘油衍生物，详细信息请参考专利文献 WO2012006552A1 中的化合物 (1)。

HY-P0316A

TP508 TFA	Thrombin NO Synthase	Cardiovascular Disease
TP508 TFA 是一种 23 个氨基酸的非蛋白水解凝血酶肽，代表凝血酶分子受体结合结构域的一部分。TP508 TFA 可激活内皮 NO synthase (eNOS) 并刺激人内皮细胞中 NO 的产生。TP508 TFA 通过激活内皮细胞和干细胞以使血管再生和组织再生。

HY-135384

tert-Buthyl Pitavastatin	Drug Metabolite	Cardiovascular Disease
tert-Buthyl Pitavastatin 是 Pitavastatin 的代谢物。Pitavastatin 是一种有效的 HMG-CoA 还原酶抑制剂。

HY-P0318

Hemorphin-7	Opioid Receptor Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Hemorphin-7 是一种血啡肽 (hemorphin)，是来源于血红蛋白β链的一种内源性阿片类物质。Hemorphin 能够活化阿片类受体 (opioid receptor) 以及抑制血管紧张素转化酶 (angiotensin-converting enzyme)，具有抗伤害、抗高血压的作用。

HY-B0093

Benazepril	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
贝那普利 Benazepril是血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，可作用于高血压。

HY-W010184

4,6-Dioxoheptanoic acid	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
4,6-Dioxoheptanoic acid 是一种有效的血红素生物合成抑制剂。

HY-108136A

Bisindolylmaleimide X hydrochloride BIM-X hydrochloride; Ro31-8425 hydrochloride	PKC CDK	Cardiovascular Disease
Bisindolylmaleimide X hydrochloride (BIM-X hydrochloride) 是一种有效的，选择性的蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂。Bisindolylmaleimide X hydrochloride 也是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 拮抗剂，IC₅₀ 为 200 nM。

HY-136347

3α-Hydroxy pravastatin sodium	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Drug Metabolite	Cardiovascular Disease
3α-Hydroxy pravastatin sodium 是 Pravastatin 的主要代谢产物。Pravastatin 是一种具有竞争性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂。

HY-N7354

Quininic acid	Others	Cardiovascular Disease
奎宁酸 Quininic acid 是从桉树，金鸡纳树皮和其他植物产品中提纯的，是最丰富的有机酸。

HY-P1519B

Brain Natriuretic Peptide (1-32), rat acetate BNP (1-32), rat acetate	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
Brain Natriuretic Peptide (1-32), rat acetate (BNP (1-32), rat acetate) 是一种含有 32 个氨基酸的多肽。可作为心力衰竭病人病残率和死亡率的生化标志。

HY-101404A

L-Homocysteine thiolactone hydrochloride	Others	Cardiovascular Disease
L-高半胱氨酸硫内酯盐酸盐 L-Homocysteine thiolactone hydrochloride是同型半胱氨酸的分子内硫酯; 防止同型半胱氨酸转化成蛋白质。

HY-B0615

Moricizine Moracizine	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
莫雷西嗪 Moricizine可抗心律失常。

HY-N1620

1-Cinnamoylpyrrolidine	Others	Cardiovascular Disease
1-Cinnamoylpyrrolidine (Compound 3) 1-肉桂酰基吡咯烷是从 Piper caninum 制备的粗提取物，为 DNA 链断裂剂，在Cu²⁺ 存在下诱导质粒 pBR322 DNA 超螺旋的松弛。 1-Cinnamoylpyrrolidine (Compound 4) 1-肉桂酰吡咯烷抑制 PAF 诱导的血小板聚集，IC₅₀ 值为 37.3 μM。

HY-14667

Lomitapide AEGR-733; BMS-201038	Others	Cardiovascular Disease
洛美他派 Lomitapide (AEGR-733; BMS-201038)是高效的微粒体甘油三酯转移蛋白(MTP)抑制剂，体内试验的IC₅₀值为8 nM。

HY-W007606

Tyramine	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
酪胺 Tyramine 是一种有助于调节血压的氨基酸。Tyramine 天然存在于体内，并存在于某些食物中。

HY-100258

Y-9738	Others	Cardiovascular Disease
Y-9738 是一种降血脂药。

HY-128561

AM12	TRP Channel	Cardiovascular Disease
AM12 抑制镧系元素诱发的 TRPC5 活性，IC₅₀ 为 0.28 μM。

HY-U00274

Ropitoin TR 2985	Others	Cardiovascular Disease
罗匹妥英 Ropitoin (TR 2985) 是一种新型抗心律失常药物。

HY-18206A

Lisinopril dihydrate MK-521 dihydrate	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
赖诺普利二水合物 Lisinopri dihydrate (MK-521 dihydrate) 是血管紧张素转化酶抑制剂，可作用于高血压，充血性心力衰竭和心脏病等。

HY-B1109

N-Acetylprocainamide Acecainide; NAPA	Potassium Channel Drug Metabolite	Cardiovascular Disease
乙酰卡尼 N-Acetylprocainamide 是第三代抗心律失常剂，能够抑制 K⁺ 通道。

HY-B0112

Minoxidil U10858	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
米诺地尔 Minoxidil (U10858) 是一种是 ATP 敏感的钾通道 (K_ATP) 开放剂，是有效的口服降压药和外周血管舒张药，可促进血管扩张并促进头发的生长。Minoxidil 还是一种大豆脂氧合酶的有效抑制剂，其 IC₅₀ 值为 20 μM。

HY-108588

NS5806	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
NS5806 是一种有效的钾电流激活剂，可增加 K_V4.3/KChIP2 峰值电流幅度，EC₅₀ 为 5.3 μM。NS5806 会在包含 KChIP2 的通道复合体中降低 K_V4.3 和 K_V4.2 电流衰减。

HY-101274

BAR501	GPCR19	Cardiovascular Disease
BAR501是高效选择性的GPBAR1激动剂，EC₅₀值为1 μM。

HY-N2548

Turkesterone	Others	Cardiovascular Disease
土克甾酮 Turkesterone 从 Ajuga turkestanica 中分离出来的，Turkesterone 是一种有效的蜕皮激素，在某些昆虫系统中用作蜕皮甾类受体 (EcR) 激动剂。

HY-109592

Imidaprilate 6366A; Imidaprilat	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
咪达普利拉 Imidaprilate 是 TA-6366 的有效代谢物，为血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，可用于高血压的研究。

HY-101408

Docosatrienoic Acid cis-13,16,19-docosatrienoic acid; (13Z,16Z,19Z)-13,16,19-Docosatrienoic acid	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
Docosatrienoic acid是罕见的ω-3脂肪酸; 抑制LTB4与中性粒细胞膜的结合的K_i值为5 μM。

HY-107658

SN 6	Na+/Ca2+ Exchanger	Cardiovascular Disease
SN 6 是一种选择性的 NCX 抑制剂，可抑制 NCX1，NCX2 和 NCX3 对 ⁴⁵Ca²⁺ 的吸收，IC₅₀ 值分别为 2.9，16 和 8.6 μM。

HY-19736

TY-52156	LPL Receptor	Cardiovascular Disease
TY-52156 是一种有效、选择性的 S1P₃ 受体拮抗剂，K_i 值为 110 nM。

HY-101355B

CGP 20712 A CGP 20712 mesylate	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
CGP 20712 A (CGP 20712 mesylate) 是一种高选择性 β1-adrenoceptor 拮抗剂，IC₅₀ 为 0.7 nM，是对 β2 肾上腺素受体的选择性约为 10,000 倍。

HY-106262

Delcasertib KAI-9803; BMS-875944	PKC	Cardiovascular Disease
Delcasertib (KAI-9803) 是有效，选择性的δ蛋白激酶C (δPKC) 抑制剂。

HY-I0400

N-Acetylneuraminic acid NANA; Lactaminic acid	Influenza Virus Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
唾液酸 N-Acetylneuraminic酸是一个在细胞膜的糖蛋白和哺乳细胞神经节甘脂的糖脂上普遍存在的唾液酸单糖，在神经传递, 白细胞血管渗出，病毒或细菌感染起着生物作用。

HY-113618B

RO2959 monohydrochloride	CRAC Channel Interleukin Related	Cardiovascular Disease
RO2959 monohydrochloride 是一种有效的选择性 CRAC 通道抑制剂，IC₅₀ 为 402 nM。RO2959 monohydrochloride 是由 Orai1/Stim1 通道介导的钙存储进入 (SOCE) 的有效阻滞剂，IC₅₀ 为 25 nM。RO2959 monohydrochloride 还是人 IL-2 产生的有效抑制剂，有效阻断 T 细胞受体触发的基因表达和 T 细胞功能途径。

HY-B0753

Gliclazide S1702; SE1702	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
格列齐特 Gliclazide (S1702) 是全细胞的 β 细胞 ATP 敏感型钾流 (potassium currents) 阻断剂，IC₅₀ 为 184 nM，用作降糖药。

HY-N7671

Euphorbetin	Others	Cardiovascular Disease
千金子素 Euphorbetin 可从 Viola yedoensis 的干燥成熟种子中分离得到，具有抗凝血活性。

HY-B2233B

Phosphorylcholine Phosphocholine	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
磷酸胆碱 Phosphorylcholine 是真核生物膜中的主要磷脂组分，在原核生物中存在于那些与真核生物相关联的共生菌或致病菌中。Phosphorylcholine 具有免疫调节特性。

HY-B1021

Vincamine	Others