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Targets Recommended: CRM1

Results for "Cbs9106 crm1 抑制剂" in MCE Product Catalog:

7

Inhibitors & Agonists

1

Screening Libraries

1

Natural
Products

Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-108716
    CBS9106

    SL-801

    CRM1 Apoptosis Cancer
    CBS9106 (SL-801) 是一种可逆的口服 CRM1 抑制剂,具有 CRM1 降解和抗肿瘤活性。CBS9106 抑制 CRM1 依赖性核出口,以时间和剂量依赖的方式使癌细胞周期停滞并诱导其凋亡。
  • HY-17539
    KPT-276

    CRM1 Cancer
    KPT-276 是KPT-185的类似物,是一种口服生物可利用的核输出选择性抑制剂(SINE),它不可逆地与CRM1结合并阻断CRM1的功能。
  • HY-N6795
    Leptomycin A

    CRM1 HIV Infection
    来普霉素A Leptomycin A 是链霉菌的代谢物,是 CRM1抑制剂,阻断CRM1和核出口信号相互作用,阻止多种蛋白质的核出口。Leptomycin A 抑制 HIV-1的复制。活性略低于 Leptomycin B。
  • HY-17536
    Selinexor

    KPT-330

    CRM1 Cancer
    Selinexor (KPT-330),是 KPT-185 的类似物,是一种口服活性的,CRM1 的选择性抑制剂
  • HY-16909
    Leptomycin B

    CI 940; LMB

    CRM1 Fungal Antibiotic Cancer Infection
    来普霉素B Leptomycin B (CI 940; LMB) 是一种蛋白出核转运抑制剂。Leptomycin 通过半胱氨酸残基处的共价修饰使 CRM1/exportin 1 失活。 Leptomycin B 是一种有效的抗真菌抗生素,可阻断真核细胞周期。
  • HY-15970
    Verdinexor

    KPT-335

    CRM1 Cancer
    Verdinexor(KPT-335)是新型口服活性出核抑制剂(SINE),能有效抑制犬肿瘤细胞系出核蛋白Exportin 1(XPO1/CRM1),也能降低流感病毒的复制水平。
  • HY-15611
    KPT-185

    CRM1 Cancer
    KPT-185 是一种口服生物可利用的 CRM1 选择性抑制剂,在亚微摩尔浓度下显示出有效的抗增殖特性 (IC50=100-500 nM),诱导 AML 细胞系和患者母细胞凋亡、细胞周期停滞和髓样分化。