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Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
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Cell redox homeostasis

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抑制剂 & 激动剂

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化合物筛选库

1

生化试剂

3

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-112749

    Heme Oxygenase (HO) Mitochondrial Metabolism Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    ME-344 是一种线粒体血红素加氧酶 1 (HO-1) 抑制剂。ME-344 特异性结合并改变 HO-1 的结构,并增加 HO-1 从粗面内质网向线粒体的转位,但仅限于药物敏感细胞 (如 H460 和 SHP-77 细胞)。ME-344 会降低线粒体 ATP 的产生,并诱导 ROS,随后破坏氧化还原稳态和线粒体功能。ME-344 具有显著的抗肿瘤活性,可用于乳腺癌等癌症的研究。
    ME-344
  • HY-112749B

    Heme Oxygenase (HO) Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism Cancer
    (3S,4R)-ME-344 是 ME-344 (HY-112749) 的 (3S,4R)-对映异构体。ME-344 是一种线粒体血红素加氧酶 1 (HO-1) 抑制剂。ME-344 特异性结合并改变 HO-1 的结构,并增加 HO-1 从粗面内质网向线粒体的转位,但仅限于药物敏感细胞 (如 H460 和 SHP-77 细胞)。ME-344 会降低线粒体 ATP 的产生,并诱导 ROS,随后破坏氧化还原稳态和线粒体功能。ME-344 具有显著的抗肿瘤活性,可用于乳腺癌等癌症的研究。
    (3S,4R)-ME-344
  • HY-B0150S
    Nicotinamide-d4
    1 篇文献验证

    Niacinamide-d4; Nicotinic acid amide-d4

    Sirtuin Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    烟酰胺 d4 Nicotinamide-d4 是 Nicotinamide 的氘代物。Nicotinamide 是一种 B3 维生素,通过促进 NAD+ 氧化还原稳态和提供 NAD+ 作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物,在细胞生理学中发挥重要作用。烟酰胺是 SIRT1 抑制剂。
    Nicotinamide-d4
  • HY-B0150S2

    Niacinamide-13C6; Nicotinic acid amide-13C6

    Endogenous Metabolite Sirtuin Neurological Disease Cancer
    烟酰胺-13C6 Nicotinamide-13C6 是一种 13C 标记的 Nicotinamide。Nicotinamide 是一种 B3 维生素,通过促进 NAD+ 氧化还原稳态和提供 NAD+ 作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物,在细胞生理学中发挥重要作用。烟酰胺是 SIRT1 抑制剂。
    Nicotinamide-13C6
  • HY-B0150S1

    Niacinamide-15N,13C3; Nicotinic acid amide-15N,13C3

    Endogenous Metabolite Sirtuin Neurological Disease Cancer
    烟酰胺 15N, 13C3 Nicotinamide-15N,13C3 是一种 13C 和 15N 标记的 Nicotinamide。Nicotinamide 是一种 B3 维生素,通过促进 NAD+ 氧化还原稳态和提供 NAD+ 作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物,在细胞生理学中发挥重要作用。烟酰胺是 SIRT1 抑制剂。
    Nicotinamide-15N,13C3
  • HY-W009356A

    Biochemical Assay Reagents Others
    L-Cystine monohydrochloride 是一种氨基酸,L-Cystine 可以在体内转化为 L-Cysteine。而且 L-Cystine/L-Cysteine 转换系统是细胞膜上的通道,能够维持大肠杆菌的内在氧化还原稳态。
    L-Cystine monohydrochloride
  • HY-155784

    Sirtuin Reactive Oxygen Species (ROS) Keap1-Nrf2 Cancer
    SPC-180002 是一种 SIRT1/3 双重抑制剂,其IC50值分别为 1.13 μM 和 5.41 μM。SPC-180002 通过 ROS 的产生扰乱氧化还原稳态,从而导致 p21 蛋白稳定性增加和线粒体功能障碍。SPC-180002 强烈抑制细胞周期进程和癌细胞生长。SPC-180002 激活 Nrf2 信号通路。
    SPC-180002
  • HY-173318

    Bacterial Infection
    Anti-MRSA agent 25 (Compound 10c) 是一种抗菌剂,对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的 MIC 为 0.25 μg/mL。Anti-MRSA agent 25 通过抑制生物膜形成、破坏细胞壁 (与肽聚糖和脂磷壁酸相互作用)、作用于细胞膜 (使膜去极化、增加通透性、破坏完整性)、降低代谢活性、干扰细胞氧化还原稳态以及与 DNA 结合,来发挥抗菌活性。Anti-MRSA agent 25 有望用于抗感染领域的研究。
    Anti-MRSA agent 25
  • HY-161521

    Polo-like Kinase (PLK) Cancer
    PLK1-IN-10 (Compound 4Bb) 是一种口服有效的 PLK1 PBD (polo-box 域) 抑制剂。PLK1-IN-10 阻断了 PLK1 与细胞分裂调节蛋白 1 (PRC1) 的相互作用,调低 CDK1-Cyclin B1 复合物的蛋白表达。PLK1-IN-10 与谷胱甘肽 (GSH) 发生反应,增加细胞氧化应激,最终导致细胞死亡。
    PLK1-IN-10

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