2. Search Result
Search Result
Results for "

Cortical activator

" in MCE Product Catalog:

14

抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

6

天然产物

1

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-108742
    Abaloparatide
    1 篇文献验证

    BA 058; BIM 44058

    		 PTHR Arrestin Metabolic Disease Cancer
    阿巴洛肽 Abaloparatide (BA 058) 是一种甲状旁腺激素受体 1 (PTHR1) 类似物。Abaloparatide 也是一种选择性 PTHR1 激活剂。Abaloparatide 增强 Gs/cAMP 信号和 β-arrestin 募集。Abaloparatide 可增强小鼠的骨形成和皮质结构。Abaloparatide 具有用于骨质疏松症研究的潜力。
    Abaloparatide
  • HY-N1163
    Tetrahydroalstonine

    (-)-Tetrahydroalstonine

    		 Adrenergic Receptor Atg8/LC3 Akt mTOR Neurological Disease Endocrinology
    四氢鸭脚木碱 Tetrahydroalstonine ((-)-Tetrahydroalstonine) 是一种吲哚生物碱和选择性的 α2-肾上腺素受体拮抗剂。Tetrahydroalstonine 具有一定的神经保护作用，可通过激活 Akt/mTOR 通路调控自噬-溶酶体功能，显著减轻 OGD/R 诱导的原代皮层神经元损伤。
    Tetrahydroalstonine
  • HY-108742A
    Abaloparatide TFA
    1 篇文献验证

    BA 058 TFA; BIM 44058 TFA

    		 Arrestin PTHR Metabolic Disease Endocrinology Cancer
    阿巴洛肽三氟乙酸盐 Abaloparatide TFA (BA 058 TFA) 是一种甲状旁腺激素受体 1 PTHR1 类似物。Abaloparatide TFA 也是一种选择性 PTHR1 激活剂。Abaloparatide TFA 增强 Gs/cAMP 信号和 β-arrestin 募集。Abaloparatide TFA 可增强小鼠的骨形成和皮质结构。Abaloparatide TFA 具有用于骨质疏松症研究的潜力。
    Abaloparatide TFA
  • HY-12294B
    (Rac)-PEAQX

    (Rac)-NVP-AAM077

    		 iGluR Caspase Apoptosis Neurological Disease
    (Rac)-PEAQX 是 NMDA 受体的拮抗剂。(Rac)-PEAQX 可以促进皮质纹状体切片培养物中的 caspase-3 激活并引起细胞凋亡。
    (Rac)-PEAQX
  • HY-161567
    OX2R-IN-3

    		Orexin Receptor (OX Receptor) Neurological Disease
    OX2R-IN-3 (Compound 53) 是一种口服有效的 2 型食欲素受体 (OX2R) 激动剂(EC50<100 nM)。
    OX2R-IN-3
  • HY-176783
    GNE-5152

    		Toll-like Receptor (TLR) Neurological Disease
    GNE-5152 是一种正构 SARM1 碱基交换 (BE) 抑制剂。GNE-5152 在轻度激活条件下，以亚抑制浓度持续激活 SARM1，这种协同副作用会增加 NAD 的消耗，诱导轴突退化和神经退行性变，并释放皮层神经元中的神经丝轻链 (NfL)。GNE-5152 可用于神经退行性疾病研究。
    GNE-5152
  • HY-118482
    Sauristolactam

    Saurolactam

    		 Others Neurological Disease
    Sauristolactam是从 Saururus chinensis 的气相部分分离得到的天然马兜铃内酰胺，对原代培养大鼠皮层细胞谷氨酸诱导的毒性具有显著的神经保护作用。Sauristolactam 还能抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成，并有抑制破骨细胞分化的潜力。
    Sauristolactam
  • HY-N8249
    Cynandione A

    		nAChR Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Cynandione A 是一种苯乙酮，可以从 Cynanchum Wilfordii Radix 中分离得到。Cynandione A 可以保护肝细胞和皮质神经元免受毒性并改善脑缺血大鼠模型中的神经功能缺损。另一方面，cynandione A 具有显著的抗炎作用，通过激活巨噬细胞 α7 nAChR 和 IL-10 表达来抑制炎症。
    Cynandione A
  • HY-12294
    PEAQX

    NVP-AAM077

    		 Caspase Apoptosis Neurological Disease
    PEAQX (NVP-AAM077) 是一种口服有效的选择性的 NMDA 拮抗剂，对 hNMDAR 1A/2A 和 hNMDAR 1A/2B 的 IC50 值分别为 270 nM 和 29.6 μM。PEAQX 可以促进皮质纹状体切片培养物中的 caspase-3 激活并引起细胞凋亡。
    PEAQX
  • HY-174479
    Mouse Mef2c mRNA

    		mRNA Cardiovascular Disease
    Mouse Mef2c mRNA 能编码出鼠类心肌增强因子 2C（Mef2c）蛋白，这是一种转录激活因子，能够特异性地与许多肌肉特异性基因的调控区域中的 MEF2 元件相结合。Mef2c 控制心脏形态发育和肌肉生成，同时还参与血管发育、神经发生以及皮质结构的形成过程。
    Mouse Mef2c mRNA
  • HY-12294A
    PEAQX tetrasodium hydrate
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    NVP-AAM077 tetrasodium hydrate

    		 Apoptosis Caspase iGluR Neurological Disease
    PEAQX tetrasodium hydrate (NVP-AAM077 tetrasodium hydrate) 是 PEAQX (HY-12294) 的四钠水合物。PEAQX tetrasodium hydrate 是一种口服有效的选择性的 NMDA 拮抗剂，对 hNMDAR 1A/2A 和 hNMDAR 1A/2B 的 IC50 值分别为 270 nM 和 29.6 μM。PEAQX tetrasodium hydrate 可以促进皮质纹状体切片培养物中的 caspase-3 激活并引起细胞凋亡。
    PEAQX tetrasodium hydrate
  • HY-N0976
    1,11b-Dihydro-11b-hydroxymedicarpin

    11b-Hydroxy-11b,1-dihydromedicarpin

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology
    1,11b-Dihydro-11b-hydroxymedicarpin (11b-Hydroxy-11b,1-dihydromedicarpin) 是来自 Ononis viscosa 亚种 breviflora 的一种紫檀素，是 Medicarpin 衍生物。Medicarpin 是一种天然的紫檀素，通过激活 Notch 和 Wnt 经典信号通路来治愈皮质骨缺损。Medicarpin 通过阻止 TH17 细胞和促炎细胞因子的扩增来预防绝经后的关节炎。
    1,11b-Dihydro-11b-hydroxymedicarpin
  • HY-N7368
    Hibifolin

    		Adenosine Deaminase Bacterial Caspase Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    棉花皮素-8-O-葡萄糖醛酸苷 Hibifolin 是一种可以从异花叶菇 (Helicteres isora) 中分离得到的黄酮醇糖苷。Hibifolin 是腺苷脱氨酶 (ADA) 的抑制剂 (Ki = 49.92 μM)。Hibifolin 可保护神经元免受 β-淀粉样蛋白诱导的神经毒性。Hibifolin 对聚集 Aβ 诱导的细胞死亡具有强大的保护作用。Hibifolin 可以抑制 Aβ 诱导的 caspase-3 和 caspase-7 的活化。Hibifolin 可诱导皮质神经元中的 Akt 磷酸化。 Hibifolin 也是一种天然的分选酶 A (SrtA) 抑制剂 (IC50 = 31.2 μM)，可通过直接结合 SrtA 蛋白发挥作用。Hibifolin 可减弱金黄色葡萄球菌的致病行为，包括粘附、侵袭和生物膜形成。Hibifolin 可提高小鼠模型中金黄色葡萄球菌诱发的肺炎的存活率，并减轻病理损伤。Hibifolin 与头孢噻肟 (HY-A0088A) 具有协同抗菌 (antibacterial) 作用。
    Hibifolin
  • HY-N7368R
    Hibifolin (Standard)

    		Reference Standards Adenosine Deaminase Bacterial Caspase Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    棉花皮素-8-O-葡萄糖醛酸苷 (Standard) Hibifolin (Standard) 是 Hibifolin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hibifolin 是一种可以从异花叶菇 (Helicteres isora) 中分离得到的黄酮醇糖苷。Hibifolin 是腺苷脱氨酶 (ADA) 的抑制剂 (Ki = 49.92 μM)。Hibifolin 可保护神经元免受 β-淀粉样蛋白诱导的神经毒性。Hibifolin 对聚集 Aβ 诱导的细胞死亡具有强大的保护作用。Hibifolin 可以抑制 Aβ 诱导的 caspase-3 和 caspase-7 的活化。Hibifolin 可诱导皮质神经元中的 Akt 磷酸化。 Hibifolin 也是一种天然的分选酶 A (SrtA) 抑制剂 (IC50 = 31.2 μM)，可通过直接结合 SrtA 蛋白发挥作用。Hibifolin 可减弱金黄色葡萄球菌的致病行为，包括粘附、侵袭和生物膜形成。Hibifolin 可提高小鼠模型中金黄色葡萄球菌诱发的肺炎的存活率，并减轻病理损伤。Hibifolin 与头孢噻肟 (HY-A0088A) 具有协同抗菌 (antibacterial) 作用。
    Hibifolin (Standard)

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z