Search Result

Isoforms Recommended:	D₄ Receptor

Results for "

D4-receptor

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	5-HT Receptor (31) Adrenergic Receptor (12) Dopamine Receptor (74) Drug Metabolite (1) Histamine Receptor (2) Isotope-Labeled Compounds (9) Leukotriene Receptor (3) mAChR (2) Prostaglandin Receptor (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (11) Sigma Receptor (2)
By Research Areas:	Cancer (6) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (9) Infection (3) Inflammation/Immunology (6) Neurological Disease (73)

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended: TREM receptor

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-147398

*Dopamine D4 receptor* antagonist-1**	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Dopamine D4 receptor antagonist-1 是一种选择性的多巴胺 D4 受体 (DRD4) 拮抗剂，其对Hd4.2 的K_i 值为 9.0 nM。Dopamine D4 receptor antagonist-1 可用于精神分裂症的研究。

HY-116082

CP 226269	Dopamine Receptor	Neurological Disease
CP 226269 是一种有效的多巴胺 D4 受体 (dopamine D4 receptor) 激动剂，可以诱导钙通量，其 EC₅₀ 值为32.0 nM。CP 226269 可用于精神分裂症等相关疾病的研究。

HY-103409

ABT-724 trihydrochloride	Dopamine Receptor	Neurological Disease
ABT-724 trihydrochloride 是一种有效且高度选择性的多巴胺 D₄ 受体激动剂，对人多巴胺 D₄ 受体的 EC₅₀ 为 12.4 nM。ABT-724 trihydrochloride 是大鼠 D₄ (EC₅₀ 为 14.3 nM) 和雪貂 D₄ 受体 (EC₅₀ 为 23.2 nM) 的有效部分激动剂，对多巴胺 D₁，D₂，D₃ 或 D₅ 受体没有影响。ABT-724 trihydrochloride 可用于研究勃起功能障碍，并具有较少的副作用。

HY-A0007

Rotigotine Hydrochloride 3 篇文献验证 N-0923 Hydrochloride	Dopamine Receptor Adrenergic Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease
罗替戈汀盐酸盐 Rotigotine Hydrochloride (N-0923 Hydrochloride) 是 dopamine receptor 纯激动剂，是 5-HT1A receptor 的部分激动剂，以及 α2B-adrenergic receptor 的拮抗剂，K_i 值分别为 0.71 nM (dopamine D3 receptor)，4-15 nM (D2，D5，D4 receptors)，83 nM (dopamine D1 receptor)。

HY-173431

*Dopamine D4 receptor* ligand 3**	Dopamine Receptor Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
Dopamine D4 receptor ligand 3 (Compound 16) 是一种多巴胺 D4 受体 (D4R) 拮抗剂 (pK_i: 8.86)。Dopamine D4 receptor ligand 3 在 HEK-293T 细胞中对 Go、Gi 和 βArr2 三种传感器的 pIC₅₀ 分别为 5.78、5.55 和 6.17。Dopamine D4 receptor ligand 3 可抑制 U87 MG、T98G 和 U251 MG 三种人胶质瘤细胞系的活性。Dopamine D4 receptor ligand 3 可诱导胶质瘤细胞中 ROS 的产生和线粒体功能障碍。

HY-157563

*Dopamine D4 receptor* ligand 2**	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Dopamine D4 receptor ligand 2 (compound 17) 是一种有效的选择性多巴D4 dopamine D4 配体，对 D4、D2、5-HT1A、α1 的 IC₅₀ 值分别为0.057、>1000、220、270 nM。

HY-103424

A-412997 dihydrochloride	Dopamine Receptor	Neurological Disease
A-412997 dihydrochloride 是一种选择性的 dopamine D₄ receptor 激动剂，可改善大鼠的认知能力。A-412997 dihydrochloride 可用于精神疾病的研究。

HY-103405

NGD94-1	Dopamine Receptor	Neurological Disease
NGD94-1 是一种特异性的 dopamine D₄ receptor 拮抗剂。NGD94-1 能有效逆转 Phencyclidine 诱导的绒猴认知障碍，可用于精神性疾病的研究。

HY-14330

ABT-724	Dopamine Receptor	Neurological Disease
ABT-724 是一种化学探针，是一种有效且高度选择性的多巴胺 D₄ 受体激动剂，对人多巴胺 D₄ 受体的 EC₅₀ 为 12.4 nM。ABT-724 是大鼠 D₄ (EC₅₀ 为 14.3 nM) 和雪貂 D₄ 受体 (EC₅₀ 为 23.2 nM) 的有效部分激动剂，对多巴胺 D₁，D₂，D₃ 或 D₅ 受体没有影响。ABT-724 可用于研究勃起功能障碍。

HY-101641

NRA-0160	Dopamine Receptor 5-HT Receptor Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
NRA-0160 是一种选择性的 dopamine D4 receptor 拮抗剂，K_i 值为 0.48 nM；同时对 dopamine D2 receptor，D3 receptor，大鼠 5-HT2A receptor 和 α1 adrenoceptor 分别具有不同程度的亲和度，K_i 值分别为 >10000 nM，39 nM，180 nM 和 237 nM。

HY-15394

(Rac)-Rotigotine hydrochloride N-0437 hydrochloride	Dopamine Receptor Adrenergic Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease Endocrinology
(Rac)-Rotigotine hydrochloride 是 Rotigotine 的外消旋体。Rotigotine 是 dopamine receptor 激动剂，是 5-HT1A receptor 的部分激动剂，以及 α2B-adrenergic receptor 的拮抗剂，K_i 值分别为 0.71 nM (dopamine D3 receptor)，4-15 nM (D2，D5，D4 receptors)，83 nM (dopamine D1 receptor)。

HY-15394A

(Rac)-Rotigotine N-0437	Adrenergic Receptor 5-HT Receptor Dopamine Receptor	Neurological Disease Endocrinology
(Rac)-Rotigotine (N-0437) 是 Rotigotine 的外消旋体。Rotigotine 是 dopamine receptor 激动剂，是 5-HT1A receptor 的部分激动剂，以及 α2B-adrenergic receptor 的拮抗剂，K_i 值分别为 0.71 nM (dopamine D3 receptor)，4-15 nM (D2，D5，D4 receptors)，83 nM (dopamine D1 receptor)。

HY-75502

Rotigotine 3 篇文献验证 N-0923; (-)-N 0437	Dopamine Receptor Adrenergic Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease Endocrinology
罗替戈汀 Rotigotine 是一种有效的多巴胺受体激动剂 (dopamine receptor)，其 K_i 值为 0.71 nM (dopamine D3 receptor)，4-15 nM (D2，D5，D4 receptors)，83 nM (dopamine D1 receptor)。Rotigotine 是 5-HT1A receptor 的部分激动剂和 α2B-adrenergic receptor 的拮抗剂。Rotigotine 可用于帕金森病（PD）研究。

HY-A0007R

Rotigotine Hydrochloride (Standard) N-0923 Hydrochloride (Standard)	Reference Standards Dopamine Receptor Adrenergic Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease
罗替戈汀盐酸盐 (标准品) Rotigotine (Hydrochloride) (Standard) 是 Rotigotine (Hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Rotigotine Hydrochloride (N-0923 Hydrochloride) 是 dopamine receptor 纯激动剂，是 5-HT1A receptor 的部分激动剂，以及 α2B-adrenergic receptor 的拮抗剂，K_i 值分别为 0.71 nM (dopamine D3 receptor)，4-15 nM (D2，D5，D4 receptors)，83 nM (dopamine D1 receptor)。

HY-15394S

(Rac)-Rotigotine-d7 hydrochloride N-0437-d₇ hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Dopamine Receptor Adrenergic Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease Endocrinology
(Rac)-Rotigotine-d₇ (hydrochloride) 是 (Rac)-Rotigotine (hydrochloride) 氘代物。(Rac)-Rotigotine hydrochloride 是 Rotigotine 的外消旋体。Rotigotine 是 dopamine receptor 激动剂，是 5-HT1A receptor 的部分激动剂，以及 α2B-adrenergic receptor 的拮抗剂，K_i 值分别为 0.71 nM (dopamine D3 receptor)，4-15 nM (D2，D5，D4 receptors)，83 nM (dopamine D1 receptor)。

HY-15394S1

(Rac)-Rotigotine-d3 hydrochloride N-0437-d₃ hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor Dopamine Receptor 5-HT Receptor	Endocrinology
(Rac)-Rotigotine-d₃ hydrochloride 是一种氘代标记的 (Rac)-Rotigotine hydrochloride (HY-15394)。(Rac)-Rotigotine hydrochloride 是 Rotigotine 的外消旋体。Rotigotine 是 dopamine receptor 激动剂，是 5-HT1A receptor 的部分激动剂，以及 α2B-adrenergic receptor 的拮抗剂，K_i 值分别为 0.71 nM (dopamine D3 receptor)，4-15 nM (D2，D5，D4 receptors)，83 nM (dopamine D1 receptor)。

HY-75502R

Rotigotine (Standard) N-0923 (Standard); (-)-N 0437 (Standard)	Reference Standards Dopamine Receptor Adrenergic Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease Endocrinology
罗替戈汀(Standard) Rotigotine (Standard)是 Rotigotine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rotigotine 是一种有效的多巴胺受体激动剂 (dopamine receptor)，其 K_i 值为 0.71 nM (dopamine D3 receptor)，4-15 nM (D2，D5，D4 receptors)，83 nM (dopamine D1 receptor)。Rotigotine 是 5-HT1A receptor 的部分激动剂和 α2B-adrenergic receptor 的拮抗剂。Rotigotine 可用于帕金森病（PD）研究。

HY-14325A

L-745870 trihydrochloride	Dopamine Receptor	Neurological Disease
L-745870 trihydrochloride 是一种有效的，选择性的可透过血脑屏障和具有口服活性的多巴胺 D₄ 受体拮抗剂，K_i 为 0.43 nM，而对 D₂ (K_i 为 960 nM) 和 D₃ (K_i 为 2300 nM) 受体的亲和力相对较弱，对 5-HT₂ 受体，sigma 位点和 α-肾上腺素受体表现出中等亲和力。

HY-116941

A-381393	Dopamine Receptor	Neurological Disease
A-381393 是一种有效、选择性、可透过血脑屏障的 dopamine D₄ receptor 拮抗剂，对人 dopamine D_4.4，D_4.2 和 D_4.7 受体的 K_i 值分别为 1.5，1.9 和 1.6 nM，选择性是对 D₁，D₂，D₃，D₅ 多巴胺受体的 2700 多倍。A-381393 对 5-HT_2A 的选择性适中，K_i 值为 370 nM。

HY-21098A

PD-168077 maleate 1 篇文献验证	Dopamine Receptor	Neurological Disease
PD-168077 maleate 是一个选择性的多巴胺 D₄ 受体激动剂，其 K_i 值为 9 nM。

HY-21098

PD-168077	Dopamine Receptor	Neurological Disease
PD-168077 是一个选择性的多巴胺 D₄ 受体激动剂，其 K_i 值为 9 nM。

HY-101384A

Ro 10-5824 dihydrochloride 1 篇文献验证	Dopamine Receptor	Others
Ro 10-5824 dihydrochloride 是一种选择性的 dopamine D4 受体部分激动剂，K_i 值为 5.2 nM。

HY-14326

L-750667	Dopamine Receptor	Neurological Disease
L-750667 是一种选择性多巴胺 D4 受体拮抗剂配体。用 ¹²⁵I 标记的 L-750667 能特异性结合大鼠视网膜中的多巴胺 D4 受体，K_d 值为 0.06 nM。L-750667 可参与调节光敏感 cAMP 池。

HY-U00253

KP496	Leukotriene Receptor Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
KP49 是一个有选择性的 Leukotriene D4 and Thromboxane A2 受体的双重拮抗剂。

HY-111155

RBI-257 maleate	Dopamine Receptor	Neurological Disease
RBI-257 maleate 是一种有效的多巴胺 D4 受体拮抗剂，K_i 值为 0.3 nM。

HY-103104

Fananserin RP 62203	5-HT Receptor Dopamine Receptor	Neurological Disease
Fananserin (RP 62203) 是一种口服生物可利用，高效、选择性的 5- 羟色胺 (5-HT2) 受体拮抗剂，对大鼠 5-HT₂ 受体作用的 K_i 值为 0.37 nM。Fananserin也是一种选择性的多巴胺 D4 受体拮抗剂，对人多巴胺 D4 受体作用的 K_i 值为 2.93 nM。

HY-122149

L-648051	Leukotriene Receptor	Cardiovascular Disease
L-648051 是一种白三烯 D4 受体 (LTD4) 拮抗剂。L-648051 在心律失常中起着重要作用。

HY-121740

FAUC-312	Dopamine Receptor	Neurological Disease
FAUC-312 是一种四氢嘧啶，一种强效和高选择性的多巴胺 D4 受体部分激动剂 (K_i=1.5 nM)。

HY-U00185

A-437203 Lu201640; A37203	Dopamine Receptor	Neurological Disease
A-437203 是一种选择性的 D₃ 受体拮抗剂, 作用于 D₂, D₃, 和 D₄ 受体, K_i 值分别为 71, 1.6 和 6220 nM。

HY-169136

U 101958	Dopamine Receptor	Neurological Disease
U 101958 是多巴胺 D4 受体的全激动剂，其在HEK293/D₄ 细胞中的 pEC₅₀ 值为 8.7。

HY-120076

CP-293019	Dopamine Receptor	Neurological Disease
CP-293019 是一种多巴胺 D4 受体拮抗剂，K_i 值为 3.4 nM。CP-293019 可以抑制 Apomorphine (HY-12723) 诱导的大鼠运动亢进。

HY-101348

L-741626 1 篇文献验证	Dopamine Receptor	Neurological Disease
L-741626 是一种选择性 D2 多巴胺受体拮抗剂，对人 D2、D3 和 D4 受体的 K_i 值分别为 2.4、100 和 220 nM。

HY-19483

ABT-670	Dopamine Receptor	Neurological Disease
ABT-670是一种具有选择性，可口服的dopamine D₄受体抑制剂。

HY-119069

FAUC 3019	Dopamine Receptor	Neurological Disease
FAUC 3019是一种多巴胺D(4)受体的部分激动剂，具有促进阴茎勃起的活性。FAUC 3019在低浓度下对雄性大鼠的阴茎勃起有较强的刺激作用。FAUC 3019的生物学活性使其成为了一个有前景的化合物候选者。

HY-101348R

L-741626 (Standard)	Reference Standards Dopamine Receptor	Neurological Disease
L-741626 (Standard)是 L-741626 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-741626 是一种选择性 D2 多巴胺受体拮抗剂，对人 D2、D3 和 D4 受体的 K_i 值分别为 2.4、100 和 220 nM。

HY-125751

UCSF924	Dopamine Receptor	Neurological Disease
UCSF924 是一种化学探针，是一种有效且特异性的多巴胺 D4 受体 (DRD4) 部分激动剂，EC₅₀ 值为 4.2 nM。UCSF924 对 320 多种非嗅觉 GPCRs 无脱靶效应。UCSF924 可用于神经精神疾病领域的研究。

HY-123663

U-101958 maleate PNU-101958 maleate	Dopamine Receptor	Neurological Disease
U-101958 (PNU-101958) maleate 是一种高选择性多巴胺 D4 受体配体和拮抗剂，其 IC₅₀ 为 2.7 nM。U-101958 maleate 在表达人类重组 D4.4 受体的 HEK-293 细胞中表现为激动剂。U-101958 maleate 是一种抗精神病剂。

HY-103407A

PD 168568 dihydrochloride	Dopamine Receptor	Neurological Disease Cancer
PD 168568 dihydrochloride 是一种口服有效的多巴胺受体 D₄ (DRD₄) 拮抗剂。PD 168568 dihydrochloride 含有异吲哚啉酮，对 D₄ 受体相对于 D₂ 和 D₃ 具有选择性，其 K_i 值分别为 8.8、1842 和 2682 nM。PD 168568 dihydrochloride 可用于胶质母细胞瘤 (GBM) 研究。

HY-103407

PD 168568	Dopamine Receptor	Neurological Disease Cancer
PD 168568 是一种口服有效的多巴胺受体 D4 (DRD₄) 拮抗剂。PD 168568 含有异吲哚啉酮，对 D₄ 受体相对于 D₂ 和 D₃ 具有选择性，其 K_i 值分别为 8.8、1842 和 2682 nM。PD 168568 可用于胶质母细胞瘤 (GBM) 研究。

HY-109112R

Brilaroxazine (Standard) RP5063 (Standard)	Reference Standards Dopamine Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Brilaroxazine (Standard)是 Brilaroxazine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Brilaroxazine (RP5603) 是一种有效的具有口服活性的多巴胺/5-羟色胺 (dopamine (DA)/5-HT) 调节剂。Brilaroxazine 是多巴胺 (DA) D2，D3 和 D4 受体，血清素 5-HT1A (K_i=1.5 nM) 和 5-HT2A (K_i=2.5 nM) 的部分激动剂，对 5-HT2B (K_i=0.19 nM) 和 5-HT7 (K_i=2.7 nM) 受体具有拮抗剂活性。Brilaroxazine 是一种非典型抗精神病试剂，在动物模型中，具有改善神经精神病和神经疾病的认知障碍的潜力。

HY-14325

L-745870 3 篇文献验证	Dopamine Receptor	Neurological Disease
L-745870 是一种有效的，选择性的可透过血脑屏障和具有口服活性的多巴胺 D₄ 受体拮抗剂，K_i 为 0.43 nM，而对 D₂ (K_i 为 960 nM) 和 D₃ (K_i 为 2300 nM) 受体的亲和力相对较弱，对 5-HT₂ 受体，sigma 位点和 α-肾上腺素受体表现出中等亲和力。

HY-14325B

L-745870 hydrochloride 3 篇文献验证	Dopamine Receptor	Neurological Disease
L-745870 hydrochloride 是一种有效的，选择性的可透过血脑屏障和具有口服活性的多巴胺 D₄ 受体拮抗剂，K_i 为 0.43 nM，而对 D₂ (K_i 为 960 nM) 和 D₃ (K_i 为 2300 nM) 受体的亲和力相对较弱，对 5-HT₂ 受体，sigma 位点和 α-肾上腺素受体表现出中等亲和力。

HY-103414S

Raclopride-d5 hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Dopamine Receptor	Neurological Disease
雷氯必利 d₅ (盐酸盐) Raclopride-d₅ (hydrochloride) 是 Raclopride 的氘代物。Raclopride 是一种多巴胺 D₂/D₃ 受体拮抗剂，结合到 D₂ 和 D₃ 受体，K_i 分别为 1.8 nM 和 3.5 nM，但对 D₁ 和 D₄ 受体的亲和力非常低，K_i 分别为 18000 nM 和 2400 nM。

HY-A0095B

Flibanserin hydrochloride BIMT-17 hydrochloride; BIMT-17BS hydrochloride	5-HT Receptor Dopamine Receptor	Neurological Disease
氟班色林盐酸盐 Flibanserin hydrochloride (BIMT-17 hydrochloride) 是一种具有口服活性的 5-HT_1A 受体激动剂和 5-HT_2A 受体拮抗剂，结合亲和力 K_i 分别为 1 nM 和 49 nM。Flibanserin hydrochloride 也能够结合多巴胺 D4 受体，K_i 为 4-24 nM。Flibanserin hydrochloride 具有抗抑郁和抗焦虑作用，可用于性欲减退 (HSDD) 的研究。

HY-118997

PD-89211	Dopamine Receptor	Neurological Disease
PD-89211 是一种选择性多巴胺 D4 受体拮抗剂，K_i 值为 3.7 nM。PD-89211 能逆转 Quinpirole (HY-B1752A) 诱导的 CHOpro5 细胞中的 [3H]thymidine 摄取 (IC₅₀ 为 2.1 nM)。PD-89211 可调节海马体中多巴胺/去甲肾上腺素代谢，可用于精神分裂症等中枢神经系统疾病的研究。

HY-B0410A

Pramipexole dihydrochloride hydrate 最多引用文献 10 篇文献验证	Dopamine Receptor	Neurological Disease
普拉克索盐酸盐水合物 Pramipexole dihydrochloride hydrate 是一种选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine receptor) 激动剂，对 D2 型受体、D₂、D₃、D₄ 亚型受体的 K_i 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole dihydrochloride hydrate 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。

HY-B0410

Pramipexole 最多引用文献 10 篇文献验证	Dopamine Receptor	Neurological Disease
普拉克索 Pramipexole 是一种选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor) 激动剂，对 D2 型受体、D₂、D₃、D₄ 亚型受体的 K_i 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。Pramipexole 可以透过血脑屏障。

HY-17355

Pramipexole dihydrochloride 最多引用文献 10 篇文献验证	Dopamine Receptor	Neurological Disease
盐酸普拉克索 Pramipexole dihydrochloride 是一种选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor) 激动剂，对 D2 型受体、D₂、D₃、D₄ 亚型受体的 K_i 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole dihydrochloride 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。

HY-16567S

Asenapine-13C,d3 hydrochloride Org 5222-¹³C,d₃ hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds 5-HT Receptor Dopamine Receptor	Neurological Disease
阿塞那平盐酸盐-¹³C,d₃ Asenapine-¹³C,d₃ (hydrochloride) 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Asenapine (hydrochloride)。Asenapine hydrochloride，一种抗精神病活性分子，同时是 5-HT (1A, 1B, 2A, 2B, 2C, 5A, 6, 7) 和 Dopamine (D₂，D₃，D₄) 受体的拮抗剂，对 5-HT 受体的 K_i 值分别为 0.03-4.0 nM，多巴胺受体的 K_i 值分别为 1.3，0.42，1.1 nM。

HY-14327

FAUC 213	Dopamine Receptor	Neurological Disease
FAUC 213 是一种具有口服活性且高度选择性的多巴胺 D₄ 受体完全拮抗剂，对 hD_4.4 的K_i 为 2.2 nM。FAUC 213 对 D₂ 和 D₃ 受体的活性较低，对于 hD₂、hD₃ 的 K_i 值分别为 3.4 μM、5.3 μM。FAUC 213 可以透过血脑屏障。FAUC 213 表现出非典型的抗精神病活性。

Cat. No.	Product Name

HY-L165

多巴胺受体化合物库

245 compounds

多巴胺受体 (DAR) 广泛分布在大脑中，对运动功能、动机和驱动力以及认知发挥着关键的调节作用。DA 的作用由 D1 型 (D1、D5)和 D2 型受体 (D2S、D2L、D3、D4) 介导，这些受体分布在突触前、突触后和突触外、投射神经元和中间神经元中。每种受体都有不同的功能。D1 和 D5 受体与 G 刺激位点偶联并激活腺苷酸环化酶。腺苷酸环化酶的激活导致第二信使 cAMP 的产生，从而导致蛋白激酶 A (PKA) 的产生，从而导致在细胞核中进一步转录。D2 至 D4 受体与 G 抑制位点偶联，抑制腺苷酸环化酶并激活钾离子通道。这些受体利用磷酸化级联或直接膜相互作用来影响电压门控通道和神经递质门控通道、胞质酶和转录因子的功能。多巴胺受体在日常生活功能中发挥着重要作用。

MCE 收录了 245 种多巴胺受体相关化合物，可以用于神经系统疾病药物的筛选。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-15394S1

(Rac)-Rotigotine-d3 hydrochloride

(Rac)-Rotigotine-d₃ hydrochloride 是一种氘代标记的 (Rac)-Rotigotine hydrochloride (HY-15394)。(Rac)-Rotigotine hydrochloride 是 Rotigotine 的外消旋体。Rotigotine 是 dopamine receptor 激动剂，是 5-HT1A receptor 的部分激动剂，以及 α2B-adrenergic receptor 的拮抗剂，K_i 值分别为 0.71 nM (dopamine D3 receptor)，4-15 nM (D2，D5，D4 receptors)，83 nM (dopamine D1 receptor)。

HY-103414S

Raclopride-d5 hydrochloride
Raclopride-d₅ (hydrochloride) 是 Raclopride 的氘代物。Raclopride 是一种多巴胺 D₂/D₃ 受体拮抗剂，结合到 D₂ 和 D₃ 受体，K_i 分别为 1.8 nM 和 3.5 nM，但对 D₁ 和 D₄ 受体的亲和力非常低，K_i 分别为 18000 nM 和 2400 nM。

HY-A0095S1

Flibanserin-d4-1
Flibanserin-d₄-1 是 Flibanserin 氘代物。Flibanserin (BIMT-17) 是 5-羟色胺 (5-HT1A) 受体 (K_i=1 nM) 的完全激动剂和 5-HT2A 拮抗剂 (49 nM)。Flibanserin 与多巴胺 D4 受体 (K_i=4-24 nM) 结合，对多种其他神经递质受体和离子通道的亲和力可忽略不计。Flibanserin 有潜力用于性欲减退 (HSDD)的研究。

HY-15394S

(Rac)-Rotigotine-d7 hydrochloride

(Rac)-Rotigotine-d₇ (hydrochloride) 是 (Rac)-Rotigotine (hydrochloride) 氘代物。(Rac)-Rotigotine hydrochloride 是 Rotigotine 的外消旋体。Rotigotine 是 dopamine receptor 激动剂，是 5-HT1A receptor 的部分激动剂，以及 α2B-adrenergic receptor 的拮抗剂，K_i 值分别为 0.71 nM (dopamine D3 receptor)，4-15 nM (D2，D5，D4 receptors)，83 nM (dopamine D1 receptor)。

HY-16567S

Asenapine-13C,d3 hydrochloride
Asenapine-¹³C,d₃ (hydrochloride) 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Asenapine (hydrochloride)。Asenapine hydrochloride，一种抗精神病活性分子，同时是 5-HT (1A, 1B, 2A, 2B, 2C, 5A, 6, 7) 和 Dopamine (D₂，D₃，D₄) 受体的拮抗剂，对 5-HT 受体的 K_i 值分别为 0.03-4.0 nM，多巴胺受体的 K_i 值分别为 1.3，0.42，1.1 nM。

HY-17355S

Pramipexole-d7 dihydrochloride

Pramipexole-d₇ (dihydrochloride) 是 Pramipexole dihydrochloride 的氘代物。Pramipexole dihydrochloride 是一种选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor) 激动剂，对 D2 型受体、D₂、D₃、D₄ 亚型受体的 K_i 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole dihydrochloride 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。

HY-17355S1

Pramipexole-d5 dihydrochloride

Pramipexole-d₅ (dihydrochloride) 是 Pramipexole (dihydrochloride) 氘代物。Pramipexole dihydrochloride 是一种选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor) 激动剂，对 D2 型受体、D₂、D₃、D₄ 亚型受体的 K_i 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole dihydrochloride 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。

HY-B0410S1

Pramipexole-d5

Pramipexole-d₅ 是 Pramipexole 的氘代物。 Pramipexole 是一种选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor) 激动剂，对 D2 型受体、D₂、D₃、D₄ 亚型受体的 K_i 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。Pramipexole 可以透过血脑屏障。

HY-17355S2

Pramipexole-d7-1 dihydrochloride

Pramipexole-d₇-1 (dihydrochloride) 是 Pramipexole dihydrochloride 的氘代物。 Pramipexole dihydrochloride 是一种选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor) 激动剂，对 D2 型受体、D₂、D₃、D₄ 亚型受体的 K_i 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole dihydrochloride 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。

HY-100703S

Pipamperone-d10 dihydrochloride

Pipamperone-d₁₀ (Floropipamide-d₁₀) dihydrochloride 是氘代 Pipamperone dihydrochloride (HY-100703A)。Pipamperone dihydrochloride (Floropipamide dihydrochloride) 是一种 butyrophenone 衍生物，5-HT_2A 受体 (pK_i=8.2) 和 D₄ 受体 (pK_i=8.0) 的高亲和力拮抗剂。Pipamperone dihydrochloride 也是 D₂ 受体 (pK_i=6.7) 的低亲和力拮抗剂。Pipamperone dihydrochloride 影响神经递质功能并发挥抗精神病活性。Pipamperone dihydrochloride 用于研究自闭症相关行为障碍和阿尔茨海默病等精神疾病。

HY-W748758

(Z)-Thiothixene-d8

(Z)-Thiothixene-d₈ (NSC 108165-d₈; Navan-d₈; Navane-d₈) 是 Thiothixene (HY-A0139) 的氘代物。Thiothixene (NSC 108165; Navan) 是一种典型的抗精神病试剂。它选择性地与多巴胺 D2 受体结合，而不是 D1、D3 和 D4 受体（Kis 分别为 0.417、338、186.2 和 363.1 nM）。Thiothixene (NSC 108165; Navan)还与各种血清素 (5-HT)、组胺 H1、α1 和 α2 肾上腺素能、毒蕈碱乙酰胆碱和 sigma 受体（Kis=15-5,754 nM）以及多巴胺、去甲肾上腺素和血清素转运体（Kis=3.16-30 μM）结合。在体内，硫噻吨可降低大鼠的自发性和安非他明诱导性运动活动。它可增强潜伏性抑制，以响应光和足部电击刺激时舔舐潜伏期的减少来衡量，这是衡量大鼠选择性注意力的标准。硫噻吨还可增强顺从小鼠的竞争行为，表明其具有抗抑郁样行为。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2025 MedChemExpress. All Rights Reserved.

D4-receptor

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

同位素标记物

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z