2. Search Result
Search Result
Results for "

DBCO-acid

" in MCE Product Catalog:

48

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

生化试剂

44

多肽产品

3

同位素标记物

6

点击化学

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-42972
    DBCO-acid

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    DBCO-acid 是一种点击化学试剂，可用于合成 ADC linker DBCO-NHS ester ((HY-115524) and (HY-115545))，及偶联物 DBCO-PEG-MMAE (HY-111012 和 HY-126690)。DBCO-acid 含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    DBCO-acid
  • HY-151820
    DBCO-PEG24-acid

    		ADC Linker Others
    DBCO-PEG24-acid 是一种点击化学试剂。DBCO-PEG24-acid 是带有 PEG 连接子和 DBCO 基团的 DBCO-acid 的类似物。DBCO 基团由于其应变促进高能量，常用于无铜点击化学反应。亲水的聚乙二醇链允许增加水溶性。末端羧酸可以在激活剂 (如 EDC 或 HATU) 的存在下与伯胺基团反应，形成稳定的酰胺键。试剂级，仅供研究用。
    DBCO-PEG24-acid
  • HY-P10218A
    MANS peptide TFA
    1 篇文献验证

    		 MARCKS PKC Inflammation/Immunology Cancer
    MANS peptide TFA 是 MANS peptide (HY-P10218) 的 TFA 盐形式。MANS peptide TFA 是 MARCKS 的抑制剂，与细胞膜上与 MARCKS 竞争性结合，从而抑制粘蛋白分泌和肿瘤转移。
    MANS peptide TFA
  • HY-P10218
    MANS peptide
    1 篇文献验证

    		 MARCKS PKC Inflammation/Immunology Cancer
    MANS peptide 是 MARCKS 的抑制剂，与细胞膜上与 MARCKS 竞争性结合，从而抑制粘蛋白分泌和肿瘤转移。
    MANS peptide
  • HY-42972G
    DBCO-acid

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    DBCO-acid GMP 是 GMP 级别的 DBCO-acid (HY-42972)。DBCO-acid 是一种点击化学试剂，可用于合成 ADC linker DBCO-NHS ester ((HY-115524) and (HY-115545))，及偶联物 DBCO-PEG-MMAE (HY-111012 和 HY-126690)。DBCO-acid 含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    DBCO-acid
  • HY-151821
    Sulfo DBCO-PEG3-acid

    		ADC Linker Others
    Sulfo DBCO-PEG3-acid 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。Sulfo DBCO-PEG3-acid 是带有 PEG 连接剂和 DBCO 基团的 DBCO-acid 的类似物。DBCO 基团由于其应变促进高能量，常用于无铜点击化学反应。亲水的聚乙二醇链和硫基增加了水溶性。末端羧酸可以在激活剂 (如 EDC 或 HATU) 的存在下与伯胺基团反应，形成稳定的酰胺键。试剂级，仅供研究用。
    Sulfo DBCO-PEG3-acid
  • HY-148840
    Sulfo DBCO-PEG3-NHS ester

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Sulfo DBCO-PEG3-NHS ester 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。Sulfo DBCO-PEG3-NHS ester 是带有 PEG 连接剂和 DBCO 基团的 DBCO-acid 的类似物。DBCO 基团由于其应变促进高能量，常用于无铜点击化学反应。亲水的聚乙二醇链和硫基增加了水溶性。末端羧酸可以在激活剂 (如 EDC 或 HATU) 的存在下与伯胺基团反应，形成稳定的酰胺键。试剂级，仅供研究用。
    Sulfo DBCO-PEG3-NHS ester
  • HY-148840A
    Sulfo DBCO-PEG3-NHS ester TEA

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Sulfo DBCO-PEG3-NHS ester TEA 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。Sulfo DBCO-PEG3-NHS ester (TEA) 是带有 PEG 连接剂和 DBCO 基团的 DBCO-acid 的类似物。DBCO 基团由于其应变促进高能量，常用于无铜点击化学反应。亲水的聚乙二醇链和硫基增加了水溶性。末端羧酸可以在激活剂 (如 EDC 或 HATU) 的存在下与伯胺基团反应，形成稳定的酰胺键。试剂级，仅供研究用。
    Sulfo DBCO-PEG3-NHS ester TEA
  • HY-P10876
    mcK6A1

    		Amyloid-β Neurological Disease
    mcK6A1 是抑制淀粉样蛋白-β (Aβ) 聚集的抑制剂，能够选择性地与 Aβ42 的 16KLVFFA21 片段结合，形成延伸的 β 折叠结构，并抑制 Aβ42 寡聚体的形成。mcK6A1 可用于阿尔茨海默病和其他淀粉样蛋白相关疾病的研究。
    mcK6A1
  • HY-169089A
    RP-182-PEG3-K(palmitic acid) TFA

    		Drug Derivative Cancer
    RP-182-PEG3-K(palmitic acid) (Compound 1a) TFA 是免疫调节肽 RP-182 的脂肪酸衍生物。RP-182-PEG3-K(palmitic acid) TFA 可抑制 CD206high M2 样巨噬细胞（IC50 为 3.2 μM）并诱导吞噬作用。RP-182-PEG3-K(palmitic acid) TFA 在小鼠 B16 黑色素瘤同种异体移植中表现出抗肿瘤活性。
    RP-182-PEG3-K(palmitic acid) TFA
  • HY-169089
    RP-182-PEG3-K(palmitic acid)

    		Drug Derivative Cancer
    RP-182-PEG3-K palmitic acid (Compound 1a) 是免疫调节肽 RP-182 的脂肪酸衍生物。RP-182-PEG3-K palmitic acid 可抑制 CD206high M2 样巨噬细胞（IC50 为 3.2 μM）并诱导吞噬作用。RP-182-PEG3-K palmitic acid 在小鼠 B16 黑色素瘤同种异体移植中表现出抗肿瘤活性。
    RP-182-PEG3-K(palmitic acid)
  • HY-P2231A
    Cotadutide acetate
    1 篇文献验证

    MEDI0382 acetate

    		 GCGR Metabolic Disease
    Cotadutide (MEDI0382) acetate 是一种有效的胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 和胰高血糖素受体 (GCGR) 双重激动剂，EC50 值分别为 6.9 pM 和 10.2 pM。Cotadutide acetate 可促进减肥，控制血糖，以及减轻纤维化。Cotadutide acetate 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
    Cotadutide acetate
  • HY-P0014B
    Liraglutide TFA
    最多引用文献
    32 篇文献验证

    		 GLP Receptor Metabolic Disease
    Liraglutide (TFA) 是胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1) 的激动剂。Liraglutide (TFA) 可以激活 GLP-1，从而在葡萄糖浓度升高的情况下释放胰岛素。Liraglutide (TFA) 还能以葡萄糖依赖的方式减少胰高血糖素的分泌。Liraglutide (TFA) 可用于 2 型糖尿病的研究。
    Liraglutide TFA
  • HY-P0014A
    Liraglutide acetate

    		GLP Receptor Metabolic Disease
    Liraglutide acetate 是 Liraglutide (HY-P0014) 的乙酸盐形式，Liraglutide 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂，用于研究 2 型糖尿病。
    Liraglutide acetate
  • HY-P2231
    Cotadutide
    1 篇文献验证

    MEDI0382

    		 GCGR Metabolic Disease
    Cotadutide (MEDI0382) 是一种有效的胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 和胰高血糖素受体 (GCGR) 双重激动剂，EC50 值分别为 6.9 pM 和 10.2 pM。Cotadutide 可促进减肥，控制血糖，以及减轻纤维化。Cotadutide 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
    Cotadutide
  • HY-P0014
    Liraglutide
    最多引用文献
    32 篇文献验证

    		 GCGR GLP Receptor Metabolic Disease Cancer
    利拉鲁肽 Liraglutide 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂，用于研究 2 型糖尿病。
    Liraglutide
  • HY-P10318
    SHR-2042

    		GLP Receptor Endocrinology
    SHR-2042 是 GLP-1 受体的选择性激动剂。SHR-2042 通过激活 GLP-1 受体，增强胰岛素分泌，抑制胰高血糖素分泌，从而改善血糖控制。其与 sodium N-(8-[2-hydroxybenzoyl] amino) caprylate (SNAC) 结合后，通过形成胶束促进单体化，提高了口服吸收效率。
    SHR-2042
  • HY-P10869
    dCNP
    1 篇文献验证

    		 Natriuretic Peptide Receptor (NPR) Inflammation/Immunology Cancer
    dCNP 与 NPR-B/C 受体 (NPR-B/C receptor) 结合，激活 cGMP 信号通路，调节血管功能。dCNP 通过下调 HIF1α、HIF2α 等缺氧相关基因表达，发挥抗缺氧作用。dCNP 抑制肿瘤基质的诱导，具有抗纤维化作用。dCNP 上调肿瘤中的 CTL、NK 细胞、常规 1 型树突状细胞，激活免疫反应。
    dCNP
  • HY-P10200
    CP7-FP13-2

    		Bacterial Infection
    CP7-FP13-2 是一种具有抗毒力因子和抗菌活性的多肽。CP7-FP13-2 抑制金黄色葡萄球菌生物膜的形成，在小鼠中具有良好的抑菌功效。
    CP7-FP13-2
  • HY-P1614
    ZEP-3

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    ZEP-3 是一种具有皮肤抗衰老活性的四肽衍生物。ZEP-3 能够抑制活性氧 (ROS) 的产生并减轻氧化应激。
    ZEP-3
  • HY-P3291
    Dapiglutide
    1 篇文献验证

    ZP7570

    		 GCGR Metabolic Disease
    Dapiglutide (ZP7570) 是一种长效胰高血糖素样肽 1 受体 1R (GLP-1R)/胰高血糖素样肽 2 受体 (GLP-2R) 双重激动剂。Dapiglutide 可减轻小鼠短肠模型中的肠功能不全，并具有抗肥胖作用。
    Dapiglutide
  • HY-P11233
    Acmopatide

    		GLP Receptor Metabolic Disease
    Acmopatide (Compound E-153) 是一种双效 GIP/GLP-1 受体激动剂。Acmopatide 可用于抗糖尿病的研究。
    Acmopatide
  • HY-P0041A
    F992 TFA

    		Vasopressin Receptor Neurological Disease
    F992 TFA 是一种抗利尿肽和后叶加压素 (抗利尿激素) 类似物。
    F992 TFA
  • HY-P0041
    F992

    		Vasopressin Receptor Neurological Disease
    F992 是一种抗利尿肽和后叶加压素 (抗利尿激素) 类似物。
    F992
  • HY-P3462A
    Cagrilintide acetate
    3 篇文献验证

    		 CGRP Receptor Metabolic Disease
    Cagrilintide acetate 是一种非选择性的 AMYR/CTR 激动剂和长效酰化淀粉酶类似物。Cagrilintide acetate 以剂量依赖的方式导致食物摄入减少和体重明显下降。Cagrilintide acetate 可用于肥胖症的研究。
    Cagrilintide acetate
  • HY-P3462
    Cagrilintide
    3 篇文献验证

    		 CGRP Receptor Metabolic Disease
    Cagrilintide 是一种在研的新型长效酰化胰淀素类似物，作为非选择性的胰淀素受体 (AMYR) 和 降钙素 G 蛋白偶联受体 (CTR) 激动剂。Cagrilintide 可显着减轻体重并减少食物摄入。Cagrilintide 具有肥胖研究潜力。
    Cagrilintide
  • HY-P5161
    FC382K10W15

    		GLP Receptor GCGR Metabolic Disease
    FC382K10W15 是一种胰高血糖素类似物和 GLP-1R/GCGR 激动剂。FC382K10W15 可用于 2 型糖尿病的研究。
    FC382K10W15
  • HY-P5161A
    FC382K10W15 TFA

    		GLP Receptor GCGR Metabolic Disease
    FC382K10W15 TFA 是一种胰高血糖素类似物和 GLP-1R/GCGR 激动剂。FC382K10W15 TFA 可用于 2 型糖尿病的研究。
    FC382K10W15 TFA
  • HY-P0014S2
    Liraglutide-13C6,15N TFA

    		Isotope-Labeled Compounds Others
    Liraglutide-13C6,15N (TFA) 是 13C 和 15N 标记的 Liraglutide (HY-P0014)。Liraglutide 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂，临床上用于治疗 2 型糖尿病。
    Liraglutide-13C6,15N TFA
  • HY-P0014AS
    Liraglutide-d8 tetraTFA

    		Isotope-Labeled Compounds GLP Receptor Metabolic Disease
    Liraglutide-d8 tetraTFA 是 Liraglutide (HY-P0014) 的氘代物。Liraglutide 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂，用于研究 2 型糖尿病。
    Liraglutide-d8 tetraTFA
  • HY-P0014S1
    Liraglutide-13C5,15N TFA

    		Isotope-Labeled Compounds GLP Receptor GCGR Others
    利拉鲁肽-13C5,15N Liraglutide-13C5,15N (tetraTFA) 是 13C 和 15N 标记的 Liraglutide (HY-P0014)。Liraglutide 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂，临床上用于治疗 2 型糖尿病。
    Liraglutide-13C5,15N TFA
  • HY-P10271
    RG7697

    NNC0090-2746; MAR709; RO6811135

    		 GLP Receptor Metabolic Disease
    RG7697 是胰高血糖素样肽受体 (GLP Receptor) 和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体 (GIPR) 的双重激动剂，EC50 分别为 5 和 3 pM。RG7697 具有抗高血糖活性。
    RG7697
  • HY-P3143A
    BMSpep-57 hydrochloride

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    BMSpep-57 hydrochloride 是一种有效的大环肽类抑制剂，抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，IC50 为 7.68 nM。BMSpep-57 hydrochloride 与 PD-L1 结合，MST 和 SPR 测定表明，Kd 分别为 19 nM 和 19.88 nM。BMSpep-57 hydrochloride 通过增加 PBMC 中 IL-2 的产生促进 T 细胞功能。
    BMSpep-57 hydrochloride
  • HY-P10341
    ZP3022

    		GCGR Metabolic Disease
    ZP3022 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 和胃泌素的双重激动剂，具有持续改善血糖控制的能力。同时，ZP3022 还能有效增加 β 细胞的质量、促进 β 细胞增殖，并增强胰岛的功能。ZP3022 可以用于抗糖尿病的研究。
    ZP3022
  • HY-P3143
    BMSpep-57

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    BMSpep-57 是一种有效的大环肽类抑制剂，抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，IC50 为 7.68 nM。BMSpep-57 与 PD-L1 结合，MST 和 SPR 测定表明，Kd 分别为 19 nM 和 19.88 nM。BMSpep-57 通过增加 PBMC 中 IL-2 的产生促进 T 细胞功能。
    BMSpep-57
  • HY-P11273
    Urcosimod

    OK 101

    		 Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    Urcosimod (OK 101) 是一种免疫调节剂和抗炎剂。
    Urcosimod
  • HY-153476
    GIP/GLP-1 dual receptor agonist-1

    		GCGR Metabolic Disease
    GIP/GLP-1 dual receptor agonist-1 (化合物 4) 是一种 GIP/GLP-1 双受体激动剂。GIP/GLP-1 dual receptor agonist-1 可用于代谢紊乱和脂肪肝病，包括非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)、非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。
    GIP/GLP-1 dual receptor agonist-1
  • HY-153476A
    GIP/GLP-1 dual receptor agonist-1 sodium

    		Insulin Receptor GLP Receptor Metabolic Disease
    GIP/GLP-1 dual receptor agonist-1 (Compound 4) (sodium) 是一种 GIP/GLP-1 受体激动剂。GIP/GLP-1 dual receptor agonist-1 (sodium) 可用于代谢紊乱和脂肪肝疾病的研究，包括非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)和非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD)。
    GIP/GLP-1 dual receptor agonist-1 sodium
  • HY-113560
    Plipastatin B1

    		Antibiotic Fungal Phospholipase Infection
    Plipastatin B1 是一种脂肽抗生素，是磷脂酶 A2 (PLA2) 的抑制剂，具有抗真菌活性。
    Plipastatin B1
  • HY-P11290
    MC4-NN2-0453

    		Melanocortin Receptor Metabolic Disease
    MC4-NN2-0453 是一种 α-MSH 类似物，是一种选择性 MC4R 激动剂。MC4-NN2-0453 可用于肥胖研究。
    MC4-NN2-0453
  • HY-P1162
    (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-Vasopressin

    SKF 100273

    		 Vasopressin Receptor Metabolic Disease
    (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-Vasopressin (SKF 100273) 是一种vasopressin V1 受体选择性拮抗剂。
    (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-Vasopressin
  • HY-P2595
    SKF 103784

    		Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    SKF 103784是一种抗利尿素拮抗剂，具有对抗抗利尿素的活性。SKF 103784能够抑制抗利尿素引起的生理反应，因此用于研究与水盐平衡相关的生物过程。SKF 103784还可以用于探讨与心血管疾病以及内分泌功能失调相关的病理机制。
    SKF 103784
  • HY-P10031
    SAR441255

    		GLP Receptor GCGR Metabolic Disease
    SAR441255 是一种有效的单分子肽 GLP-1/GIP/GCG 受体激动剂。SAR441255 在三种靶受体的平衡激活下显示出高效力。SAR441255 在糖尿病肥胖猴子中显示出积极的急性血糖调节作用。
    SAR441255
  • HY-P10031A
    SAR441255 TFA

    		GLP Receptor Metabolic Disease
    SAR441255 TFA 是一种有效的单分子肽 GLP-1/GIP/GCG 受体激动剂。SAR441255 TFA 在三种靶受体的平衡激活下显示出高效力。SAR441255 TFA 在糖尿病肥胖猴子中显示出积极的急性血糖调节作用。
    SAR441255 TFA
  • HY-P10272
    Rusfertide

    PTG-300

    		 Ferroportin Others
    Rusfertide 是天然铁调素的肽模拟物，靶向并降解 ferroportin，降低血清铁和转铁蛋白饱和度，从而调节红细胞的产生。Rusfertide 可改善真性红细胞增多症、β-地中海贫血和遗传性血色素沉着症。
    Rusfertide
  • HY-P4895
    (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Orn8)-Oxytocin

    		Oxytocin Receptor Neurological Disease
    (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Orn8)-Oxytocin (OVT) 是一种催产素受体拮抗剂。(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Orn8)-Oxytocin 可用于神经系统疾病的研究。
    (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Orn8)-Oxytocin
  • HY-P10881
    Ganipatide

    		Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Metabolic Disease
    Ganipatide 是 1-31-葡萄糖依赖性胰岛素多肽。Ganipatide 有望用于糖尿病的研究。
    Ganipatide
  • HY-P10563
    Noraramtide

    BHV-1100

    		 CD38 Cancer
    Noraramtide (BHV-1100) 是一种抗体招募分子。Noraramtide 能够特异性地结合到 CD38 分子上来招募自然杀伤 (NK) 细胞。Noraramtide 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 作用来增强 NK 细胞对肿瘤细胞的杀伤能力。这种机制允许 NK 细胞更有效地识别和消灭肿瘤细胞，同时避免了 NK 细胞之间的相互杀伤。Noraramtide 可用于自体癌症免疫的研究。
    Noraramtide

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z