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DMS114

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4

抑制剂 & 激动剂

1

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N4201
    β-Hydroxyisovalerylshikonin

    		EGFR Src Cancer
    β-羟基异戊酰基紫草素 Beta-hydroxyisovalerylshikonin 是一种从Lithospermum erythrorhizon 中分离出的天然产物，是一种有效的 PTK 抑制剂， 对 EGFR 和 v-Src 受体作用的 IC50 分别为 0.7 μM 和 1 μM。Beta-hydroxyisovalerylshikonin 对多种肿瘤细胞系均有抑制作用，能高效诱导 NCI-H522 和 DMS114 细胞的死亡。
    β-Hydroxyisovalerylshikonin
  • HY-170978
    PROTAC CDK9 degrader-11

    		PROTACs CDK Cancer
    PROTAC CDK9 degrader-11 (Compound C3) 是口服有效的 PROTAC CDK9 降解剂，DC50 为 1.09 nM。PROTAC CDK9 degrader-11 在多小细胞肺癌 (SCLC) 细胞中表现出细胞毒性，IC50 为纳摩尔水平。PROTAC CDK9 degrader-11 在 G0/G1 期阻滞细胞周期，抑制 DMS114 和 DMS53 细胞的细胞侵袭。PROTAC CDK9 degrader-11 在 NCI-H446 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。(Pink: ligand for target protein CDK9 ligand 3 (HY-170979); Black: linker; Blue: ligand for E3 ligase Cereblon E3 ligase Ligand 56 (HY-W247437))
    PROTAC CDK9 degrader-11
  • HY-170979
    CDK9 ligand 3

    		Ligands for Target Protein for PROTAC CDK Cancer
    CDK9 ligand 3 是 CDK9 的配体，可以用于合成 PROTAC 降解剂 PROTAC CDK9 degrader-11 (HY-170978)。
    CDK9 ligand 3
  • HY-W247437
    E3 ligase Ligand 56

    		Ligands for E3 Ligase Cancer
    E3 ligase Ligand 56 是 E3 连接酶 Cereblon 的配体，可以用于合成 PROTAC CDK9 degrader-11 (HY-170978)。
    E3 ligase Ligand 56

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