Search Result

Pathways Recommended:	Cell Cycle/DNA Damage

Results for "

DNA cleavage

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	DNA/RNA Synthesis (11) ADC Payload (1) Amino Acid Derivatives (1) Antibiotic (1) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (1) Apoptosis (16) Bacterial (7) Bcl-2 Family (1) Bcr-Abl (1) Bradykinin Receptor (3) c-Myc (1) Caspase (4) Cathepsin (2) CD22 (1) Cholinesterase (ChE) (1) CMV (1) Drug Derivative (1) Dynamin (1) Endogenous Metabolite (4) Endonuclease (2) ERK (1) Fungal (1) IAP (1) Isotope-Labeled Compounds (2) JNK (1) Mitochondrial Metabolism (1) Mitosis (1) mRNA (1) NF-κB (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) p38 MAPK (1) Parasite (1) PARP (6) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (1) Topoisomerase (19)
By Research Areas:	Cancer (33) Cardiovascular Disease (3) Infection (13) Inflammation/Immunology (7) Neurological Disease (5)
Oligonucleotides:	胞苷 (1) mRNA (1) 核苷类似物 (1)

抑制剂 & 激动剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended: DNA-PK DNA Methyltransferase DNA Stain DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis DNA Glycosylase

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-19024

Merbarone NSC 336628	Topoisomerase	Cancer
Merbarone (NSC 336628) 是一种具有口服活性的拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂。Merbarone 的主要作用是阻断拓扑异构酶 II 介导的 DNA 切割，而不会稳定拓扑 II-DNA 共价复合物。Merbarone 具有抗肿瘤功效。

HY-108882

DNase I, Bovine pancreas 最多引用文献 18 篇文献验证 DNAse	Others	Inflammation/Immunology Cancer
脱氧核糖核酸酶 I DNase I (EC 3.1.21.1) 脱氧核糖核酸酶是一种降解 DNA 的酶，在细胞外 DNA 的裂解中起着关键作用，对限制炎症反应和维持体内平衡至关重要。外源性脱氧核糖核酸酶在炎症性疾病和癌症中发挥有益作用。

HY-100951

Beaucage reagent 1 篇文献验证	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Beaucage reagent 有效应用于DNA切割。

HY-N5048

Galloylpaeoniflorin 6'-O-Galloyl paeoniflorin	NF-κB	Others
Galloylpaeoniflorin 是 NF-κB 抑制剂。并且 Galloylpaeoniflorin 是一种DNA裂解的抑制剂。

HY-148649

Demethyl bleomycin A2	Antibiotic	Others
Demethyl bleomycin A2 是 Bleomycin (HY-108345) 的同源物。Demethyl bleomycin A2 的 DNA 裂解对 5-Methylcytidine (HY-113135) 不敏感。

HY-19024R

Merbarone (Standard)	Topoisomerase	Cancer
Merbarone (Standard) 是 Merbarone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Merbarone (NSC 336628) 是一种具有口服活性的拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂。Merbarone 的主要作用是阻断拓扑异构酶 II 介导的 DNA 切割，而不会稳定拓扑 II-DNA 共价复合物。Merbarone 具有抗肿瘤功效。

HY-113642

CP-67804	Topoisomerase	Cancer
CP-67804，喹诺酮类衍生物，是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 靶向制剂。CP-67804有效增强真核生物拓扑异构酶 II 介导的DNA切割。CP-67804 具有潜在的抗肿瘤作用。

HY-N12129

6,6′-Dihydroxythiobinupharidine	Cathepsin	Others
6,6′-Dihydroxythiobinupharidine 是一种半胱氨酸蛋白酶 (cysteine proteases) 抑制剂。6,6′-Dihydroxythiobinupharidine 对人拓扑异构酶IIα和IIβ (topoisomerase IIα, IIβ) 介导的 DNA 裂解分别有 8 倍和 3 倍的促进作用。

HY-120185

Saintopin UCT-1003	Topoisomerase	Infection Cancer
Saintopin 是一种抗肿瘤抗生素。Saintopin 也是 DNA 拓扑异构酶 I 和 II 的抑制剂。Saintopin 诱导 DNA 裂解。

HY-18350A

Indimitecan hydrochloride LMP776 hydrochloride	Topoisomerase	Cancer
Indimitecan hydrochloride 是一种拓扑异构酶 I (Top1) 抑制剂，具有抗癌活性。

HY-18350

Indimitecan LMP776	Topoisomerase	Cancer
Indimitecan (LMP776) 是一种拓扑异构酶 I (Top1) 抑制剂，具有抗癌活性。

HY-13618

Edotecarin J 107088; PF 804950	Topoisomerase	Cancer
Edotecarin 是一种有效的 topoisomerase I 抑制剂，可诱导单链 DNA 断裂，IC₅₀ 值为 50 nM。

HY-171029

C902	Amino Acid Derivatives	Others
C902 是 RAG1 蛋白中的半胱氨酸残基，可与 Zn²⁺ 离子结合并参与 DNA 切割。

HY-N0499A

Cyanidin	Others	Inflammation/Immunology
Cyanidin 是一种抗氧化剂，对 DNA 裂解具有保护作用，具有清除自由基的活性，并显着抑制 XO 活性。

HY-136251

BRD0539	Bacterial	Infection
BRD0539 是一种化脓性链球菌 Cas9 (SpCas9) 抑制剂，IC₅₀ 为 22 μM。

HY-118581

Coralyne chloride 1 篇文献验证	Topoisomerase	Cancer
氯化柯喃炔水合物 Coralyne chloride 是一种具有强抗癌活性的原小檗碱化合物。Coralyne chloride 可以作为一种有效的拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 毒性分子，诱导拓扑异构酶 I 介导 DNA 裂解。Coralyne chloride 可用于制备 Coralyne 衍生物，并可以用作 DNA 结合荧光探针制备。

HY-141867

Z-FF-FMK Z-Phe-Phe-FMK	Cathepsin	Neurological Disease
Z-FF-FMK 是一种选择性组织蛋白酶-L (cathepsin-L) 抑制剂。Z-FF-FMK 可以阻止 β-淀粉样蛋白诱导凋亡变化，例如 caspase-3 的激活、DNA 修复酶的裂解、聚 ADP 核糖聚合酶和 DNA 片段化。

HY-120173

Ro 47-3359	Topoisomerase	Others
Ro 47-3359 是一种嘧啶并[1,6-a]苯并咪唑类化合物，具有增强真核拓扑异构酶II介导的DNA切割和对Kc细胞有毒性的活性。

HY-123786

NSC745887	Apoptosis Caspase	Cancer
NSC745887 (compound 25) 是一种靶向 DNA 拓扑异构酶裂解的抑制剂，可激活 caspase-8/9-caspase-3-聚 (ADP-核糖) 聚合酶级联，诱导癌细胞凋亡。NSC745887 可增强 γH2AX 表达并导致 DNA 碎片化导致 DNA 损伤。

HY-N15319

Eupolauridine Canangine	Topoisomerase Fungal	Infection
Eupolauridine (Canangine) 是一种选择性的 DNA topoisomerase II 抑制剂，对真菌 topoisomerase I 的 IC₅₀ 值为 20 μM，对人 topoisomerase I 的值为 33 μM。Eupolauridine 通过抑制拓扑异构酶 II 的催化活性，稳定其与 DNA 的切割复合物，导致 DNA 损伤，从而发挥抗真菌活性。Eupolauridine 有望用于真菌感染性疾病的研究。

HY-19296

BDCRB 2-Bromo-5,6-dichloro-1-β-D-ribofuranosyl benzimidazole	CMV	Infection
BDCRB 是一种选择性人巨细胞病毒 (HCMV) 抑制剂，通过阻断高分子量 DNA 的成熟裂解而发挥作用。BDCRB 对感染后 72 h 病毒产量的 IC₅₀ 为 0.03 μM 。

HY-108882C

DNase I (filtered)	DNA/RNA Synthesis	Others
脱氧核糖核酸酶 I (过滤) DNase I (filtered) (EC 3.1.21.1) 脱氧核糖核酸酶是一种降解 DNA 的酶, 在细胞外 DNA 的裂解中起着关键作用, 对限制炎症反应和维持体内平衡至关重要。外源性脱氧核糖核酸酶在炎症性疾病和癌症中发挥有益作用。通过0.22 μM 滤膜过滤，未进行热原性测试。

HY-113091

Alpha-Tocotrienol	Apoptosis	Neurological Disease
Alpha-Tocotrienol 是一种具有抗凋亡神经保护作用和抗氧化特性的维生素 E 类似物。Alpha-Tocotrienol 可防止氧化应激独立的细胞凋亡、DNA 裂解和核形态变化。

HY-W097867

3-Desmethyl Gatifloxacin 8-Methoxy Ciprofloxacin; 8-Methoxy-cipro	Bacterial	Infection
3-去甲基加替沙星 3-Desmethyl Gatifloxacin (8-Methoxy Ciprofloxacin) 诱导由野生型促旋酶和喹诺酮类抗性突变体介导的 DNA 裂解。3-Desmethyl Gatifloxacin 可用于药物耐药性研究。

HY-172229

NBTI 5463	Topoisomerase Bacterial	Infection
NBTI 5463 是一种细菌 II 型拓扑异构酶 (topoisomerase II) 抑制剂，具有抗菌活性。NBTI 5463 对Pseudomonas aeruginosa 和 Escherichia coli 的 GyrA 和 TopoIV 具有抑制作用。NBTI 5463 结合拓扑异构酶 II，阻止 DNA 切割和重组，抑制细菌 DNA 复制和转录。NBTI 5463 有望用于革兰氏阴性细菌感染的研究。

HY-108882A

Recombinant DNase I (RNase-free) 最多引用文献 18 篇文献验证	Endonuclease	Others
重组 DNase I（无 RNase） Recombinant DNase I (RNase-free) 是重组脱氧核糖核酸酶，可降解 DNA。Recombinant DNase I 对限制炎症反应和维持体内平衡至关重要。

HY-178099

Apoptosis inducer 45	Apoptosis Caspase PARP Bcl-2 Family	Cancer
Apoptosis inducer 45 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Apoptosis inducer 455 对 MCF-7 细胞系具有细胞毒活性。Apoptosis inducer 45 通过激活 caspase-9 的裂解，进而诱导 DNA 修复蛋白 PARP 的片段化，经线粒体途径 (增加 Bax/Bcl-2 比率) 引发 MCF-7 细胞凋亡。Apoptosis inducer 45 还可以诱导 caspase-8 的裂解，随后启动 caspase-3 及其下游蛋白 PARP 的裂解，最终导致外源性细胞凋亡。Apoptosis inducer 45 可用于研究乳腺癌。

HY-108882B

DNase I RNase & Protease free 最多引用文献 18 篇文献验证	DNA/RNA Synthesis	Others
脱氧核糖核酸酶 I (不含RNase & 蛋白酶) DNase I (RNase & Protease free) (EC 3.1.21.1) 脱氧核糖核酸酶是一种降解 DNA 的酶，在细胞外 DNA 的裂解中起着关键作用，对限制炎症反应和维持体内平衡至关重要。外源性脱氧核糖核酸酶在炎症性疾病和癌症中发挥有益作用。分子生物学等级，通过色谱纯化去除 RNase 和蛋白酶。以溶液形式提供，含有 50% 甘油和 1 mM 氯化钙。

HY-13945

NVP 231 3 篇文献验证	Apoptosis	Cancer
NVP 231 是一种强效、特异、可逆的神经酰胺激酶 (CerK) 抑制剂 (IC₅₀=12 nM)，可竞争性地抑制神经酰胺与 CerK 的结合。NVP 231 通过增加 DNA 片段和 caspase-3 和 caspase-9 的裂解来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-155693

Topoisomerase II inhibitor 16	Topoisomerase Parasite	Infection
Topoisomerase II inhibitor 16 (compound CT3) 是一种选择性、具有口服活性、可透过血脑屏障及不可逆的锥虫拓扑异构酶 II (trypanosomal topoisomerase II) 抑制剂，可稳定双链 DNA：酶裂解复合物。Topoisomerase II inhibitor 16 具有用于恰加斯病研究的潜力。

HY-W130236

Methylene Violet 3RAX	Cholinesterase (ChE)	Cancer
Methylene Violet 3RAX 是一种吩嗪染料，用于染色细胞的线粒体。Methylene Violet 3RAX 可以改变DNA的分子结构，破坏DNA的模块，诱导活性单线态氧的产生。Methylene Violet 3RAX 对人红细胞 AChE 和人血浆 BChE 具有抑制作用，K_is 分别为 1.58 和 0.51 μM。Methylene Violet 3RAX 具有研究PDT (光动力疗法) 中线粒体靶向作用的潜在光敏剂的潜力。

HY-108882D

Recombinant DNase I Protease & RNase free, animal free	DNA/RNA Synthesis	Others
重组脱氧核糖核酸酶I (不含蛋白酶&RNase, 无动物源) Recombinant DNase I (Protease & RNase free, animal free) (EC 3.1.21.1) 脱氧核糖核酸酶是一种降解 DNA 的酶, 在细胞外 DNA 的裂解中起着关键作用, 对限制炎症反应和维持体内平衡至关重要。外源性脱氧核糖核酸酶在炎症性疾病和癌症中发挥有益作用。本品为重组牛胰腺脱氧核糖核酸酶 I，通过色谱纯化，不含动物源性成分、RNase 和蛋白酶，含有甘氨酸作为稳定剂。

HY-146437

Topoisomerase I inhibitor 6	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase I inhibitor 6 (Compound 3) 是一种有效的 Topoisomerase I 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 6 能够捕获 DNA-Top1 裂解复合物，并被发现在非癌细胞系中的细胞毒性较小。Topoisomerase I inhibitor 6 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-113056AS

N1-Acetylspermidine-d6 hydrochloride	Endogenous Metabolite	Cancer
N1-Acetylspermidine-d₆ (hydrochloride) 是 N1-Acetylspermidine hydrochloride 的氘代物。N1-Acetylspermidine hydrochloride 是多胺的乙酰衍生物。N1-Acetylspermidine hydrochloride是多胺氧化酶 (PAO) 的底物。N1-Acetylspermidine hydrochloride 选择性升高人结直肠癌中的N1-乙酰亚精胺水平。N1-Acetylspermidine hydroc

HY-50936S

Trabectedin-d3 Ecteinascidin 743-d₃; ET-743-d₃	Isotope-Labeled Compounds Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
他比特啶 D3 Trabectedin D3 (Ecteinascidin 743 D3) 是 Trabectedin 的氘代物。Trabectedin (Ecteinascidin 743; ET-743) 是一种四氢异喹啉生物碱，具有有效的抗肿瘤活性。Trabectedin 与 DNA 的小沟结合，阻断应激诱导的蛋白质的转录，诱导 DNA 骨架裂解和癌细胞凋亡 (apoptosis)，并增加 MCF-7 和 MDA-MB-453 细胞中 ROS 的生成。Trabectedin 可用于软组织肉瘤和卵巢癌的研究。

HY-P3473

Evybactin	Bacterial DNA/RNA Synthesis	Infection
Evybactin 是 DNA 旋转酶的抑制剂。Evybactin 是结核杆菌的选择性抑制剂，MIC 值为 0.25 µg/mL。Evybactin 是第一个被发现的具有这种选择性机制的抗菌化合物。

HY-173458

NBTIs-IN-7	Topoisomerase	Infection
NBTIs-IN-7 (compound 276) 是一种新型细菌拓扑异构酶抑制剂（NBTIs）。NBTIs-IN-7 在存在回旋酶的情况下可诱导单链和双链 DNA 断裂。

HY-103293

Lys-Bradykinin Kallidin (380-389) (human, porcine, bovine)	Bradykinin Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
Lys-Bradykinin 是一种激肽和缓激肽受体 (bradykinin receptor) 配体，可由激肽原蛋白通过蛋白酶激肽释放酶的酶促裂解产生。Lys-Bradykinin，也是一种血管扩张剂，可以扩张血管，增加血流量。Lys-Bradykinin 可以刺激钠离子内流和 DNA 合成。Lys-Bradykinin 参与血管调节、炎症和痛觉。

HY-108858

Dornase alfa rhDNAse	DNA/RNA Synthesis Endonuclease	Inflammation/Immunology
阿法链道酶 Dornase alfa (rhDNase) 是一种能够特异性降解细胞外 DNA 的重组人脱氧核糖核酸酶 I (rhDNase)。Dornase alfa 通过催化裂解呼吸道黏液中由中性粒细胞释放的 DNA，降低痰液黏度，从而改善黏液清除效率，减轻气道阻塞并缓解炎症反应。Dornase alfa 可用于改善囊性纤维化 (CF) 肺功能 (如 FEV_1)，减少肺部急性加重的风险，且具有良好的体内耐受性。Dornase alfa 通过雾化吸入方式局部作用于呼吸道，针对性改善因 DNA 积聚导致的黏液高黏状态及相关呼吸道症状。

HY-113056A

N1-Acetylspermidine hydrochloride	Endogenous Metabolite Apoptosis	Cancer
N1-Acetylspermidine hydrochloride 是多胺的乙酰衍生物和多胺氧化酶 (PAO) 的底物。N1-Acetylspermidine hydrochloride 与 Procyanidins 联合使用可促进凋亡 (Apoptosis)。N1-Acetylspermidine hydrochloride 在 DNA 的无嘌呤位点上具有一定的切割效率。N1-Acetylspermidine hydrochloride 可用于结直肠癌研究。

HY-159162A

7-(2-Aminoethyl)camptothecin TFA 7CPT TFA	Drug Derivative	Others
7-(2-Aminoethyl)camptothecin TFA (7CPT TFA) 是 Camptothecin (HY-16560) 衍生物 7-(2-Aminoethyl)camptothecin (HY-159162) 的 TFA 盐形式。7-(2-Aminoethyl)camptothecin TFA 可用于合成三螺旋形成寡核苷酸 (TFO) 和 Camptothecin (CPT) 的共轭物。TFO-CPT 共轭物可用于 DNA 切割。

HY-155070

SRE-II	DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Cancer
SRE-II 是一种酰胺衍生物，是一种可激活的光敏剂，具有降低的荧光和光敏能力，可用于光动力癌症研究。SRE-II 可通过羧酸酯酶催化的酰胺键断裂进一步转化为活性光敏剂 SDU Red。SRE-II 在光存在下会诱导 DNA 损伤和细胞凋亡。SRE-II 可以作为一种有前途的三阴性乳腺癌治疗诊断剂。

HY-147959

Antibacterial agent 114	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 114 (compound 1) 是一种有效的抗菌剂 (antibacterial)。Antibacterial agent 114 对 P.aeruginosa、B.subtilis、E.coli、E.faecalis、S.typhimuriumand、S.mutans 和 S.aureus microorganisms 具有抗菌活性，MIC 分别为 625、625、625、625、625、1250 和 1250 μM。

HY-147957

Antibacterial agent 112	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 112 (compound 2) 是一种有效的抗菌剂 (antibacterial)。Antibacterial agent 112 对 P.aeruginosa、S.mutans、B.subtilis、E.coli、E.faecalis、S.typhimuriumand 和 S.aureus microorganisms 具有抗菌活性，MIC 分别为 625、625、1250、1250、1250、1250和1250 μM。

HY-147958

Antibacterial agent 113	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 113 (compound 3) 是一种有效的抗菌剂 (antibacterial)。Antibacterial agent 113 对 P.aeruginosa、S.mutans、B.subtilis、E.coli、E.faecalis、S.typhimuriumand 和 S.aureus microorganisms 具有抗菌活性，其 MIC 均为 156.25 μM。

HY-107545

Dynole 34-2 1 篇文献验证	Dynamin Apoptosis	Cancer
Dynole 34-2 是一种有效的 dynamin GTPase 抑制剂 (对 dynamin 1 和 dynamin 2 GTPase 活性的 IC₅₀s 值分别为 6.9 和 14.2 µM)，具有抗有丝分裂的作用。Dynole 34-2 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，如细胞空泡、DNA 断裂和 PARP 剪切。Dynole 34-2 也能有效抑制受体介导的内吞作用 (RME)。

HY-147291

VPC-70063	c-Myc PARP Apoptosis	Cancer
VPC-70063 是一种有效的 Myc-Max 抑制剂，对 Myc-Max 转录活性抑制的 IC₅₀ 为 8.9 μM。VPC-70063 降低 UBE2C 启动子活性和 AR-V7 水平，诱导 PARP 裂解。VPC-70063 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并阻断 Myc-Max 与 DNA 的相互作用。VPC-70063 可用于抗癌研究。

HY-103293B

Lys-Bradykinin tetraacetate Kallidin (380-389) (human, porcine, bovine) tetraacetate	Bradykinin Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
Lys-Bradykinin (Kallidin (380-389) (human, porcine, bovine)) tetraacetate 是一种激肽和缓激肽受体 (bradykinin receptor) 配体，可由激肽原蛋白通过蛋白酶激肽释放酶的酶促裂解产生。Lys-Bradykinin tetraacetate，也是一种血管扩张剂，可以扩张血管，增加血流量。Lys-Bradykinin tetraacetate 可以刺激钠离子内流和 DNA 合成。Lys-Bradykinin tetraacetate 参与血管调节、炎症和痛觉。

HY-103293A

Lys-Bradykinin TFA Kallidin (380-389) (human, porcine, bovine) TFA	Bradykinin Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
Lys-Bradykinin TFA 是 Lys-Bradykinin (HY-103293) 的 TFA 盐形式。Lys-Bradykinin TFA 是激肽和缓激肽受体 (bradykinin receptor) 配体，可由激肽原蛋白通过蛋白酶激肽释放酶的酶促裂解产生。Lys-Bradykinin TFA 可以刺激钠离子内流和 DNA 合成。Lys-Bradykinin TFA 也是一种血管扩张剂，可以扩张血管，增加血流量。Lys-Bradykinin TFA 与血管调节、炎症反应和痛觉感受有关。

HY-160005

LMP517 NSC 781517	Topoisomerase DNA/RNA Synthesis	Cancer
LMP517 (NSC 781517) 是一种强效且非喜树碱类的拓扑异构酶 (Topoisomerase) Ⅰ 和 Ⅱ (TOP1 和 TOP2) 双重抑制剂。LMP517 可诱导 TOP1 和 TOP2 切割复合物 (TOP1ccs 和 TOP2ccs) 的形成。LMP517 能诱导癌细胞 *DNA* 损伤并产生 γH2AX。LMP517 可用于癌症研究，如小细胞肺癌的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-141867

Z-FF-FMK Z-Phe-Phe-FMK	Cathepsin	Neurological Disease
Z-FF-FMK 是一种选择性组织蛋白酶-L (cathepsin-L) 抑制剂。Z-FF-FMK 可以阻止 β-淀粉样蛋白诱导凋亡变化，例如 caspase-3 的激活、DNA 修复酶的裂解、聚 ADP 核糖聚合酶和 DNA 片段化。

HY-103293A

Lys-Bradykinin TFA Kallidin (380-389) (human, porcine, bovine) TFA	Bradykinin Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
Lys-Bradykinin TFA 是 Lys-Bradykinin (HY-103293) 的 TFA 盐形式。Lys-Bradykinin TFA 是激肽和缓激肽受体 (bradykinin receptor) 配体，可由激肽原蛋白通过蛋白酶激肽释放酶的酶促裂解产生。Lys-Bradykinin TFA 可以刺激钠离子内流和 DNA 合成。Lys-Bradykinin TFA 也是一种血管扩张剂，可以扩张血管，增加血流量。Lys-Bradykinin TFA 与血管调节、炎症反应和痛觉感受有关。

HY-P3473

Evybactin	Bacterial DNA/RNA Synthesis	Infection
Evybactin 是 DNA 旋转酶的抑制剂。Evybactin 是结核杆菌的选择性抑制剂，MIC 值为 0.25 µg/mL。Evybactin 是第一个被发现的具有这种选择性机制的抗菌化合物。

HY-103293

Lys-Bradykinin Kallidin (380-389) (human, porcine, bovine)	Bradykinin Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
Lys-Bradykinin 是一种激肽和缓激肽受体 (bradykinin receptor) 配体，可由激肽原蛋白通过蛋白酶激肽释放酶的酶促裂解产生。Lys-Bradykinin，也是一种血管扩张剂，可以扩张血管，增加血流量。Lys-Bradykinin 可以刺激钠离子内流和 DNA 合成。Lys-Bradykinin 参与血管调节、炎症和痛觉。

HY-103293B

Lys-Bradykinin tetraacetate Kallidin (380-389) (human, porcine, bovine) tetraacetate	Bradykinin Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
Lys-Bradykinin (Kallidin (380-389) (human, porcine, bovine)) tetraacetate 是一种激肽和缓激肽受体 (bradykinin receptor) 配体，可由激肽原蛋白通过蛋白酶激肽释放酶的酶促裂解产生。Lys-Bradykinin tetraacetate，也是一种血管扩张剂，可以扩张血管，增加血流量。Lys-Bradykinin tetraacetate 可以刺激钠离子内流和 DNA 合成。Lys-Bradykinin tetraacetate 参与血管调节、炎症和痛觉。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P9959

Inotuzumab ozogamicin CMC-544; PF-5208773; WAY-207294	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) CD22 DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Cancer
Inotuzumab ozogamicin (CMC-544) 是一种抗 CD22 抗体-药物偶联物 (ADC)。Inotuzumab ozogamicin 由人源化 IgG4 抗 CD22 mAb 组成，通过对酸不稳定的 AcBut (HY-132261) 连接子与 Calicheamicin (HY-19609) 共价连接。其中抗体部分是 Inotuzumab (HY-P99264)，ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 N-Ac-γ-Calicheamicin-AcBut-NHS ester (HY-103688)。Inotuzumab ozogamicin 与 DNA 小沟结合，诱导双链断裂，随后导致细胞凋亡 (apoptosis)。Inotuzumab ozogamicin 可用于复发或难治性 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病 (ALL) 的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N5048

Galloylpaeoniflorin 6'-O-Galloyl paeoniflorin	Classification of Application Fields Paeonia lactiflora Pall. Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Plants Paeoniaceae Disease Research Fields	NF-κB
Galloylpaeoniflorin 是 NF-κB 抑制剂。并且 Galloylpaeoniflorin 是一种DNA裂解的抑制剂。

HY-113056A

N1-Acetylspermidine hydrochloride	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite Apoptosis
N1-Acetylspermidine hydrochloride 是多胺的乙酰衍生物和多胺氧化酶 (PAO) 的底物。N1-Acetylspermidine hydrochloride 与 Procyanidins 联合使用可促进凋亡 (Apoptosis)。N1-Acetylspermidine hydrochloride 在 DNA 的无嘌呤位点上具有一定的切割效率。N1-Acetylspermidine hydrochloride 可用于结直肠癌研究。

HY-N6576

Hellebrigenin	Structural Classification Animals Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Steroids Cancer	p38 MAPK ERK JNK IAP PARP Apoptosis Caspase
蟾蜍它里定 Hellebrigenin 是一种选择性靶向 MAPK 信号通路 (ERK、p38、JNK) 及 XIAP 的抑制剂，可抑制 Akt 表达与磷酸化。Hellebrigenin 可激活内外源凋亡通路 (如线粒体膜电位破坏、Caspase 家族激活、PARP 裂解)、下调抗凋亡蛋白 (Bcl-2、Bcl-xL) 并上调促凋亡蛋白 (Bax、Bak)。Hellebrigenin 还可引发 DNA 双链断裂激活 ATM 通路。Hellebrigenin 能抑制肿瘤细胞增殖与克隆形成，主要用于口腔鳞状细胞癌、肝癌等癌症的研究。

HY-N12129

6,6′-Dihydroxythiobinupharidine	Structural Classification Alkaloids Terpenoids Other Alkaloids Sesquiterpenes Source classification Plants Nuphar pumila (Timm) de Candolle Nymphaeaceae	Cathepsin
6,6′-Dihydroxythiobinupharidine 是一种半胱氨酸蛋白酶 (cysteine proteases) 抑制剂。6,6′-Dihydroxythiobinupharidine 对人拓扑异构酶IIα和IIβ (topoisomerase IIα, IIβ) 介导的 DNA 裂解分别有 8 倍和 3 倍的促进作用。

HY-N0499A

Cyanidin	Structural Classification Caprifoliaceae Source classification Phenols Polyphenols Sambucus williamsii Hance Plants	Others
Cyanidin 是一种抗氧化剂，对 DNA 裂解具有保护作用，具有清除自由基的活性，并显着抑制 XO 活性。

HY-N15319

Eupolauridine Canangine	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Cananga odorata Source classification Plants Annonaceae	Topoisomerase Fungal
Eupolauridine (Canangine) 是一种选择性的 DNA topoisomerase II 抑制剂，对真菌 topoisomerase I 的 IC₅₀ 值为 20 μM，对人 topoisomerase I 的值为 33 μM。Eupolauridine 通过抑制拓扑异构酶 II 的催化活性，稳定其与 DNA 的切割复合物，导致 DNA 损伤，从而发挥抗真菌活性。Eupolauridine 有望用于真菌感染性疾病的研究。

HY-113091

Alpha-Tocotrienol	Structural Classification Monophenols Animals Source classification Phenols Endogenous metabolite	Apoptosis
Alpha-Tocotrienol 是一种具有抗凋亡神经保护作用和抗氧化特性的维生素 E 类似物。Alpha-Tocotrienol 可防止氧化应激独立的细胞凋亡、DNA 裂解和核形态变化。

HY-113056AR

N1-Acetylspermidine hydrochloride (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Apoptosis
N1-Acetylspermidine (hydrochloride) (Standard）是 N1-Acetylspermidine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N1-Acetylspermidine hydrochloride 是多胺的乙酰衍生物和多胺氧化酶 (PAO) 的底物。N1-Acetylspermidine hydrochloride 与 Procyanidins 联合使用可促进凋亡 (Apoptosis)。N1-Acetylspermidine hydrochloride 在 DNA 的无嘌呤位点上具有一定的切割效率。N1-Acetylspermidine hydrochloride 可用于结直肠癌研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-113056AS

N1-Acetylspermidine-d6 hydrochloride
N1-Acetylspermidine-d₆ (hydrochloride) 是 N1-Acetylspermidine hydrochloride 的氘代物。N1-Acetylspermidine hydrochloride 是多胺的乙酰衍生物。N1-Acetylspermidine hydrochloride是多胺氧化酶 (PAO) 的底物。N1-Acetylspermidine hydrochloride 选择性升高人结直肠癌中的N1-乙酰亚精胺水平。N1-Acetylspermidine hydroc

HY-50936S

Trabectedin-d3

Trabectedin D3 (Ecteinascidin 743 D3) 是 Trabectedin 的氘代物。Trabectedin (Ecteinascidin 743; ET-743) 是一种四氢异喹啉生物碱，具有有效的抗肿瘤活性。Trabectedin 与 DNA 的小沟结合，阻断应激诱导的蛋白质的转录，诱导 DNA 骨架裂解和癌细胞凋亡 (apoptosis)，并增加 MCF-7 和 MDA-MB-453 细胞中 ROS 的生成。Trabectedin 可用于软组织肉瘤和卵巢癌的研究。

HY-113056AS1

N1-Acetylspermidine-d3 hydrochloride

N1-Acetylspermidine-d₃ hydrochloride 是 N1-Acetylspermidine hydrochloride (HY-113056A) 的氘代物。N1-Acetylspermidine hydrochloride 是多胺的乙酰衍生物和多胺氧化酶 (PAO) 的底物。N1-Acetylspermidine hydrochloride 与 Procyanidins 联合使用可促进凋亡 (Apoptosis)。N1-Acetylspermidine hydrochloride 在 DNA 的无嘌呤位点上具有一定的切割效率。N1-Acetylspermidine hydrochloride 可用于结直肠癌研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-W010706

N4-Benzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxycytidine 5'-O-DMT-N4-Bz-dC		核苷类似物胞苷
N4-Benzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxycytidine (5'-O-DMT-N4-Bz-dC) 可用于合成含有 3'-S-硫代磷酸硫酯 (3'-PS) 链接的寡脱氧核苷酸，是探测 DNA 中酶催化的裂解过程的有用工具。

HY-174499

Cas9 Nickase D10A mRNA (5moU)		mRNA
Cas9 Nickase D10A mRNA (5moU) 表达的是链球菌致病菌 SF370 的 Cas9 蛋白（与 CRISPR 相关蛋白 9）的一种变体，该变体含有 D10A 氨基酸替换。这种 mRNA 还包含一个 C 端的核定位信号以及一个 HA 标签。Cas9 作为 CRISPR（规律间隔的短回文重复序列簇）基因组编辑系统的组成部分发挥作用。在 CRISPR 系统中，RNA 导向序列会靶向感兴趣的位置，而 Cas9 蛋白则用于进行 DNA 切割。野生型 Cas9 在目标位点处会创建一个双链断裂，而 Cas9 Nickase 则会创建一个单链断裂。这有利于同源定向修复，并减少非同源末端连接的发生。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2025 MedChemExpress. All Rights Reserved.