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DSP-4

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6

抑制剂 & 激动剂

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-103210
    DSP-4 hydrochloride
    1 篇文献验证

    Neurotoxin DSP 4 hydrochloride

    		 Adrenergic Receptor Neurological Disease
    DSP-4 hydrochloride 是一种高度选择性的肾上腺素能神经毒素。DSP-4 hydrochloride 可以穿过血脑屏障。DSP-4 hydrochloride 可用于中枢和外周去甲肾上腺素能神经元的暂时选择性降解。
    DSP-4 hydrochloride
  • HY-108652
    α,β-Methylene-ATP trisodium

    		P2X Receptor Inflammation/Immunology
    α,β-Methylene-ATP trisodium 是 P2X1 和 P2X3 受体的激动剂，能够透过血脑屏障。α,β-Methylene-ATP trisodium 可通过激活外周肌肉和中枢蓝斑核 (LC) 的 P2X 受体，引发反射性升压反应；该效应可被 P2X 拮抗剂 PPADS (HY-108960) 阻断。α,β-Methylene-ATP trisodium 还激活中枢蓝斑核的去甲肾上腺素能神经元，介导抗伤害作用；该效应可被蓝斑核损伤剂 DSP-4 (HY-103210/HY-121602) 削弱。α,β-Methylene-ATP trisodium 可用于研究神经性疼痛病理机制、心血管反射调节及中枢神经系统的抗伤害作用。
    α,β-Methylene-ATP trisodium
  • HY-121602
    DSP 4 free base

    		Adrenergic Receptor Neurological Disease
    DSP 4 Free base 是一种选择性神经毒素，靶向蓝斑去甲肾上腺素能系统中的去甲肾上腺素能神经元。DSP 4 Free base 具有独特的穿过血脑屏障的能力。DSP 4 Free base 环化形成活性氮杂环丙烷衍生物，该衍生物在去甲肾上腺素能神经元中积聚。
    DSP 4 free base
  • HY-RS04063
    DUSP26 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    DUSP26 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 DUSP26 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    DUSP26 Human Pre-designed siRNA Set A
    DUSP26 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-134440A
    α,β-Methylene-ATP

    		P2X Receptor Inflammation/Immunology
    α,β-Methylene-ATP 是 P2X1 和 P2X3 受体的激动剂，能够透过血脑屏障。α,β-Methylene-ATP 可通过激活外周肌肉和中枢蓝斑核 (LC) 的 P2X 受体，引发反射性升压反应；该效应可被 P2X 拮抗剂 PPADS (HY-108960) 阻断。α,β-Methylene-ATP 还激活中枢蓝斑核的去甲肾上腺素能神经元，介导抗伤害作用；该效应可被蓝斑核损伤剂 DSP-4 (HY-103210/HY-121602) 削弱。α,β-Methylene-ATP 可用于研究神经性疼痛病理机制、心血管反射调节及中枢神经系统的抗伤害作用。
    α,β-Methylene-ATP
  • HY-134440
    α,β-Methylene-ATP dilithium

    		P2X Receptor Inflammation/Immunology
    α,β-Methylene-ATP dilithium 是 P2X1 和 P2X3 受体的激动剂，能够透过血脑屏障。α,β-Methylene-ATP dilithium 可通过激活外周肌肉和中枢蓝斑核 (LC) 的 P2X 受体，引发反射性升压反应；该效应可被 P2X 拮抗剂 PPADS (HY-108960) 阻断。α,β-Methylene-ATP dilithium 还激活中枢蓝斑核的去甲肾上腺素能神经元，介导抗伤害作用；该效应可被蓝斑核损伤剂 DSP-4 (HY-103210/HY-121602) 削弱。α,β-Methylene-ATP dilithium 可用于研究神经性疼痛病理机制、心血管反射调节及中枢神经系统的抗伤害作用。
    α,β-Methylene-ATP dilithium

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