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EF 9

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24

抑制剂 & 激动剂

7

多肽产品

5

天然产物

11

重组蛋白

1

同位素标记物

18

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-U00118
    EF-5

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    EF-5 (EF5; 2-Nitroimidazole) 是用于鉴定细胞缺氧的缺氧标记试剂。
    EF-5
  • HY-119272
    EF24
    1 篇文献验证

    		 ERK Caspase NF-κB Apoptosis p38 MAPK Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology Cancer
    EF24，一种姜黄素类似物，是一种 NF-kB 抑制剂，具有很强的抗肿瘤功效和口服生物利用度。EF24 在口腔鳞状细胞癌细胞中通过抑制 MAPK/ERK 信号通路发挥抗肿瘤作用。EF24 对黑素瘤和乳腺癌细胞株均有活性，GI50 值分别为 0.7 μM 和 0.8 μM。EF24 诱导 MDA-MB-231 人乳腺癌细胞和 DU-145 人前列腺癌细胞的细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。EF24 可提高活化的 Caspase3 和 Caspase9 的水平，并降低 MEK1 和 ERK 的磷酸化形式的表达。
    EF24
  • HY-B0750B
    Dolasetron Mesylate hydrate

    MDL-73147EF hydrate

    		 5-HT Receptor Others
    多拉司琼甲磺酸盐一水合物 Dolasetron Mesylate hydrate (MDL-73147EF hydrate) 是 5-HT3 受体拮抗剂，有潜力用于化疗引起的恶心和呕吐。
    Dolasetron Mesylate hydrate
  • HY-P1075
    CALP3
    2 篇文献验证

    		 Calcium Channel Neurological Disease Cancer
    CALP3 是一种类似于 Ca2+ 的肽，是有效的 Ca2+ 通道阻滞剂，可激活 Ca2+ 结合蛋白的 EF 手。CALP3 可以通过调节钙调蛋白 (CaM)，Ca2+ 通道和泵的活性来模拟增加的 [Ca2+]i。CALP3 具有控制诸如艾滋病或由于缺血引起的神经元丢失等疾病中细胞凋亡的潜力。
    CALP3
  • HY-168438
    ERBB agonist-1

    		EGFR Akt ERK Cardiovascular Disease
    ERBB agonist-1 (Compound EF-1) 是 ERBB4 的激动剂，它通过诱导 ERBB4 受体二聚化来激活 ERBB4 信号通路，EC50 为 10.5 μM。ERBB agonist-1 可诱导 Akt 和 ERK1/2 的磷酸化，降低心脏成纤维细胞中的胶原蛋白表达，抑制 H2O2 诱导的心肌细胞死亡和 Ang II (HY-13948) 诱导的心肌细胞肥大。ERBB agonist-1 可预防心肌纤维化并在小鼠模型中表现出心脏保护作用。
    ERBB agonist-1
  • HY-118931
    EF-1502

    		GABA Receptor Neurological Disease
    EF-1502是一种强效且选择性的GABA运输体抑制剂，具有抑制GAT1和BGT1的活性。EF-1502与用于抑制癫痫发作的化合物 Tiagabine (HY-B0696) 联用时，可产生协同的抗癫痫效应。EF-1502的给药组合与 THIP (HY-10232) 一起使用时，表现出降低的抗癫痫功效和运动障碍。EF-1502的机制与 Tiagabine 存在显著差异，提示其在抑制策略中的独特作用。
    EF-1502
  • HY-161690
    EF-4-177

    		CDK Others
    EF-4-177 是一种具有口服活性，变构性的 CDK2 抑制剂，其 IC50 值为 87 nM。EF-4-177 可破坏精子发生。
    EF-4-177
  • HY-B0750A
    Dolasetron Mesylate

    MDL-73147EF

    		 5-HT Receptor Cancer
    多拉司琼甲磺酸盐 Dolasetron Mesylate (MDL-73147EF) 是 5-HT3 受体拮抗剂，有潜力用于化疗引起的恶心和呕吐。
    Dolasetron Mesylate
  • HY-P1075A
    CALP3 TFA

    		Calcium Channel Neurological Disease Cancer
    CALP3 TFA 是一种类似于 Ca2+ 的肽，是有效的 Ca2+ 通道阻滞剂，可激活 Ca2+ 结合蛋白的 EF 手。CALP3 TFA 可以通过调节钙调蛋白 (CaM)，Ca2+ 通道和泵的活性来模拟增加的 [Ca2+]i。CALP3 TFA 具有控制诸如艾滋病或由于缺血引起的神经元丢失等疾病中细胞凋亡的潜力。
    CALP3 TFA
  • HY-B0750BR
    Dolasetron Mesylate hydrate (Standard)

    MDL-73147EF hydrate (Standard)

    		 Reference Standards 5-HT Receptor Cancer
    甲磺酸多拉司琼 (Standard) Dolasetron (Mesylate hydrate) (Standard) 是 Dolasetron (Mesylate hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dolasetron Mesylate hydrate (MDL-73147EF hydrate) 是 5-HT3 受体拮抗剂，有潜力用于化疗引起的恶心和呕吐。
    Dolasetron Mesylate hydrate (Standard)
  • HY-122386
    Kirromycin

    Mocimycin; Delvomycin

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    莫西霉素 Kirromycin (Mocimycin) 是一种由链霉菌 (Streptomyces collinus Tu 365) 生产的抗生素。Kirromycin 是一种细菌蛋白合成 (bacterial protein synthesis) 抑制剂，可将延长因子 Tu (EF-Tu) 固定在延长的核糖体上。
    Kirromycin
  • HY-P10396
    Elf18

    		Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Elf18 是细菌翻译延伸因子 Tu (EF-Tu) 的肽片段，能被植物模式识别受体识别，从而诱导免疫反应。Elf18 能够增强植物对病原体的抗性，可用于植物免疫反应相关的研究。
    Elf18
  • HY-B1350
    Fusidic acid
    2 篇文献验证

    Fusidate; SQ-16603

    		 Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    夫西地酸 Fusidic acid (Fusidate)，Fusidium coccineum 属甾体类抑菌抗生素，无皮质类固醇作用。Fusidic acid 通过阻止核糖体释放翻译延长因子 G (EF-G) 来抑制细菌的生长。Fusidic acid 有望用于抗癌和抗感染领域的研究。
    Fusidic acid
  • HY-B1350S
    Fusidic acid-d6

    Fusidate-d6; SQ-16603-d6

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    夫西地酸 d6 Fusidic acid-d6 是 Fusidic acid 的氘代物。Fusidic acid (Fusidate)，Fusidium coccineum 属甾体类抑菌抗生素，无皮质类固醇作用。Fusidic acid 通过阻止核糖体释放翻译延长因子 G (EF-G) 来抑制细菌的生长。
    Fusidic acid-d6
  • HY-B1350AR
    Fusidic acid sodium salt (Standard)

    Sodium fusidate (Standard); SQ-16360 (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    夫西地酸钠 (Standard) Fusidic acid (sodium salt) (Standard) 是 Fusidic acid (sodium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fusidic acid sodium salt (Sodium fusidate)，Fusidium coccineum 属甾体类抑菌抗生素，无皮质类固醇作用。Fusidic acid sodium salt通过阻止核糖体释放翻译延长因子G (EF-G) 来抑制细菌的生长。
    Fusidic acid sodium salt (Standard)
  • HY-B1350R
    Fusidic acid (Standard)
    1 篇文献验证

    Fusidate (Standard); SQ-16603 (Standard)

    		 Antibiotic Bacterial Reference Standards Infection Cancer
    夫西地酸 (标准品); Fusidic acid (Standard) 是 Fusidic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fusidic acid (Fusidate)，Fusidium coccineum 属甾体类抑菌抗生素，无皮质类固醇作用。Fusidic acid 通过阻止核糖体释放翻译延长因子 G (EF-G) 来抑制细菌的生长。
    Fusidic acid (Standard)
  • HY-P1076
    CALP2

    		Calmodulin Inflammation/Immunology
    CALP2 是一种钙调蛋白 (CaM) 拮抗剂 (Kd 为 7.9 µM)，以亲和力结合 CaM EF-hand/Ca2+ 结合位点。CALP2 抑制 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性并增加细胞内 Ca2+ 浓度。CALP2 有效抑制粘附和脱粒。CALP2 还是肺泡巨噬细胞的强激活剂。
    CALP2
  • HY-P1076A
    CALP2 TFA

    		Calmodulin Inflammation/Immunology
    CALP2 TFA 是一种钙调蛋白 (CaM) 拮抗剂 (Kd 为 7.9 µM)，以亲和力结合 CaM EF-hand/Ca2+ 结合位点。CALP2 TFA 抑制 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性并增加细胞内 Ca2+ 浓度。CALP2 TFA 有效抑制粘附和脱粒。CALP2 TFA 还是肺泡巨噬细胞的强激活剂。
    CALP2 TFA
  • HY-118207
    LU-32-176B

    		GABA Receptor Cancer
    LU-32-176B 是一种 GABA transporter 1(GAT1) 选择性抑制剂，与 GAT2 转运抑制剂 EF1502 具有协同抗惊厥作用。LU-32-176B 抑制 neurons、astrocytes 和 mGAT1，IC50 值分别为 2μM，1μM 和 4μM。
    LU-32-176B
  • HY-P1077
    CALP1
    1 篇文献验证

    		 mGluR Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis Calmodulin Inflammation/Immunology
    CALP1 是一种钙调蛋白 (CaM) 激动剂 (Kd 为 88 µM)，与 CaM EF-hand/Ca2+ 结合位点结合。CALP1 通过抑制钙通道 (calcium channel) 的开放来阻止钙的流入和凋亡 (IC50 为 44.78 µM)。CALP1 阻止谷氨酸受体 ( glutamate receptor channels) 通道，并阻止存储操作的非选择性阳离子通道。CALP1 激活 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性。
    CALP1
  • HY-B1350A
    Fusidic acid sodium salt
    2 篇文献验证

    Sodium fusidate; SQ-16360

    		 Bacterial Antibiotic Interleukin Related Infection Inflammation/Immunology
    夫西地酸钠 Fusidic acid sodium salt 是一种可口服的抑菌剂，通过阻止核糖体释放翻译延长因子 G (EF-G) 来抑制细菌蛋白质合成。Fusidic acid sodium salt 能抑制白细胞介素 IL-1 和 IL-6 对葡萄糖诱导的胰岛素生成的抑制和激活作用，在大鼠模型中展现出抗糖尿病效果。Fusidic acid sodium salt 可改善结肠炎大鼠的症状，并在体外抑制弓形虫和单核细胞中增生李斯特菌 EGD 的生长，但在小鼠体内未见此效果。
    Fusidic acid sodium salt
  • HY-148043
    Schnurri-3 inhibitor-1

    		Zinc Finger Protein Others
    Schnurri-3 inhibitor-1 是一种有效的 schnurri-3 抑制剂，是成人骨形成的重要调节因子。Schnurri-3 inhibitor-1 在成骨细胞系 Shn3FFL 中通过 EF1alpha 启动子抑制 Shn3 蛋白表达，AC50 为 2.09 μM。Schnurri-3 inhibitor-1 可用于骨质疏松症的研究。
    Schnurri-3 inhibitor-1
  • HY-P1077A
    CALP1 TFA
    1 篇文献验证

    		 mGluR Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis Calmodulin Inflammation/Immunology
    CALP1 TFA 是一种钙调蛋白 (CaM) 激动剂 (Kd 为 88 µM)，与 CaM EF-hand/Ca2+ 结合位点结合。CALP1 TFA 通过抑制钙通道 (calcium channel) 的开放来阻止钙的流入和凋亡 (IC50 为 44.78 µM)。CALP1 TFA 阻止谷氨酸受体 ( glutamate receptor channels) 通道，并阻止存储操作的非选择性阳离子通道。CALP1 TFA 激活 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性。
    CALP1 TFA
  • HY-169349
    Androgen receptor antagonist 12

    		Androgen Receptor Cancer
    Androgen receptor antagonist 12 (Compound EF2) 是一种口服活性雄激素受体 (AR) 拮抗剂 (IC50: 0.30 μM)。Androgen receptor antagonist 12 抑制变体 AR 突变体的转录活性和 AR 阳性 PCa 细胞系的增殖。Androgen receptor antagonist 12 阻断 AR 核易位。Androgen receptor antagonist 12 抑制 C4-2B 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。Androgen receptor antagonist 12 可用于前列腺癌 (PCa) 研究。
    Androgen receptor antagonist 12

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