Search Result

Results for "

ERBB inhibitor

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	EGFR (84) Adrenergic Receptor (1) Akt (10) Amino Acid Derivatives (1) Apoptosis (18) Autophagy (23) Btk (2) c-Met/HGFR (6) CD44 (1) CDK (2) ERK (3) Ferroptosis (16) Glutathione Peroxidase (2) Heme Oxygenase (HO) (2) HSP (2) IKK (1) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (2) Isotope-Labeled Compounds (9) Itk (1) JAK (1) Keap1-Nrf2 (2) MAPKAPK2 (MK2) (1) Mitosis (1) Orthopoxvirus (4) p38 MAPK (5) Paraptosis (1) PARP (1) PI3K (1) PI4K (1) PROTACs (1) Raf (1) Ras (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (9) Src (4) Survivin (1) TGF-β Receptor (2) Trk Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (82) Cardiovascular Disease (3) Endocrinology (1) Infection (6) Inflammation/Immunology (2) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (2)
Oligonucleotides:	核酸适配体 (1)

抑制剂 & 激动剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended: EGFR

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-103440

*EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-3*	EGFR	Cancer
EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-3 (compound 29) 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂，erbB1、erbB2、erbB4、EGF、HER 的 IC₅₀s 分别为 0.3、 1.1、0.5、2.5、24 nM。

HY-112420

*EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-2*	EGFR	Cancer
EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-2 (Compound 5) 是一种 EGFR 和 *ErbB* 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.017 μM，0.08 μM，1.91 μM。

HY-50898

Lapatinib 80 篇以上引用文献 GW572016; GW2016	EGFR Autophagy Ferroptosis	Cancer
拉帕替尼 Lapatinib (GW572016) 是一种 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域的有效抑制剂，对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC₅₀ 值分别为 10.2 和 9.8 nM。

HY-156639

*EGFR/ErbB-2 inhibitor-1*	EGFR	Cancer
EGFR/ErbB-2抑制剂-1是一种ErbB2/HER2抑制剂。

HY-168577

KRAS G12D inhibitor 25	Ras EGFR	Cancer
KRAS G12D inhibitor 25 (Compound 148) 是 KRAS G12C 和 HSP90α 的抑制剂，IC₅₀ 分别为 <0.1 μM 和 0.1-1 μM。KRAS G12D inhibitor 25 抑制 MIA PaCa-2 和 NCI-H358 的增殖，EC₅₀ 分别为 <0.1 μM 和 0.1-1 μM。KRAS G12D inhibitor 25 降解 ERBB2，DC₅₀ 为 0.1-1 μM。

HY-110039

BIBX 1382 dihydrochloride	EGFR	Infection
BIBX 1382 dihydrochloride 是一种 *ErbB* 激酶抑制剂，有显著的抗病毒活性。BIBX 1382 主要通过抑制 *ErbB* 激酶家族成员来能影响病毒进入宿主细胞的能力。可用于对病毒与宿主之间的相互作用机制以及对高致病性病毒广谱干预的研究。

HY-153856A

TAS2940 fumarate	EGFR	Cancer
TAS2940 fumarate 是一种可穿透大脑、具有口服活性、不可逆且具有选择性的泛 *ERBB* 抑制剂。TAS2940 fumarate 对野生型 HER2、HER2 V777L 和 A775_G776insYVMA 的 IC₅₀ 值分别为 5.6 nM、2.1 nM 和 1.0 nM。TAS2940 fumarate 可用于研究具有 HER2 和 EGFR 异常的肿瘤。

HY-153856

TAS2940	EGFR	Cancer
TAS2940 是一种可穿透大脑、具有口服活性、不可逆且具有选择性的泛 *ERBB* 抑制剂。TAS2940 对野生型 HER2、HER2 V777L 和 A775_G776insYVMA 的 IC₅₀ 值分别为 5.6 nM、2.1 nM 和 1.0 nM。TAS2940 可用于研究具有 HER2 和 EGFR 突变的肿瘤。

HY-137028

2′-Thioadenosine PD157432	EGFR	Cancer
2'-Thioadenosine (PD157432) 是一种选择性和不可逆的 ErbB-1 和 ErbB-2 抑制剂，对 ErbB-2 的 IC₅₀ 值为 45 µM。2'-Thioadenosine 通过修饰活性位点的半胱氨酸残基使 ErbB-1 失活。

HY-P991240

CDX-3379	EGFR	Cancer
CDX-3379 是一种人源化单克隆抗体抑制剂，靶向 ErbB3。CDX-3379 与 ErbB3 结合，阻断 ErbB3 与其他受体的二聚化，从而抑制 ErbB3 的磷酸化。CDX-3379 能抑制肿瘤细胞的生长和增殖。CDX-3379 有望用于研究表达 ErbB3 和 NRG1 的肿瘤，如 HNSCC。

HY-50898B

Lapatinib ditosylate monohydrate 80 篇以上引用文献 GW572016 ditosylate monohydrate; GW2016 ditosylate monohydrate	EGFR Autophagy Ferroptosis	Cancer
二甲苯磺酸拉帕替尼一水合物 Lapatinib ditosylate monohydrate (GW572016 ditosylate monohydrate) 是一种 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域的有效抑制剂，对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC₅₀ 值分别为 10.2 和 9.8 nM。

HY-50898C

Lapatinib tosylate GW572016 tosylate; GW2016 tosylate	EGFR Ferroptosis Autophagy	Cancer
甲苯磺酸拉帕替尼 Lapatinib (GW572016) tosylate 是一种有效的，具有口服活性的 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域的抑制剂，对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC₅₀ 值分别为 10.2 和 9.8 nM。

HY-50898A

Lapatinib ditosylate 80 篇以上引用文献 GW572016 ditosylate; GW2016 ditosylate	EGFR Autophagy Ferroptosis	Cancer
二甲苯磺酸拉帕替尼 Lapatinib ditosylate (GW572016 ditosylate) 是一种 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域的有效抑制剂，对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC₅₀ 值分别为 10.2 和 9.8 nM。

HY-103441

JNJ28871063 hydrochloride	EGFR	Cancer
JNJ28871063 hydrochloride 是一种口服有效、高选择性和 ATP 竞争性的 pan-ErbB 激酶抑制剂，对 ErbB1、ErbB2 和 ErbB4 的 IC₅₀ 值分别为 22 nM、38 nM 和 21 nM。JNJ28871063 hydrochloride 抑制 EGFR 和 ErbB2 中具有重要功能的酪氨酸残基的磷酸化。JNJ28871063 hydrochloride 可以透过血脑屏障，在过表达 EGFR 和 ErbB2 的人类肿瘤异种移植模型中具有抗肿瘤活性。

HY-P991243

MP-RM-1	EGFR PI3K Akt	Cancer
MP-RM-1 是一种选择性小鼠单克隆抗体抑制剂，靶向人表皮生长因子受体 3 (ErbB-3)。MP-RM-1 阻断神经调节蛋白 1 (NRG-1β) 诱导的 ErbB-3 活化，促进 ErbB-3 内化和降解，抑制 PI3K-Akt 等下游信号通路。MP-RM-1 有望用于 ErbB-3 高表达实体瘤，如乳腺癌、黑色素瘤、前列腺癌的研究。

HY-18609

PD158780 4 篇文献验证	EGFR	Cancer
PD158780是有效地 EGFR 家族抑制剂；对EGFR，ErbB2，ErbB3和ErbB4的 IC₅₀ 值分别为8 μM，49，52，52 nM。

HY-P991241

Anti-ERBB3/HER3 (29Z6)	EGFR	Cancer
Anti-ERBB3/HER3 (29Z6) 是一种抗人 ERBB3/HER3 的抗体抑制剂。

HY-50898S2

Lapatinib-d5 GW572016-d₅; GW2016-d₅	Isotope-Labeled Compounds EGFR Autophagy Ferroptosis	Cancer
拉帕替尼-d₅ Lapatinib-d₅ 是 Lapatinib 氘代物。Lapatinib (GW572016) 是一种 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域的有效抑制剂，对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC₅₀ 值分别为 10.2 和 9.8 nM。

HY-50898S1

Lapatinib-d7 dihydrochloride GW572016-dd₇ dihydrochloride; GW2016-dd₇ dihydrochloride	Isotope-Labeled Compounds EGFR Autophagy Ferroptosis	Cancer
拉帕替尼 d₇ (双盐酸盐) Lapatinib-d₇ (dihydrochloride) 是 Lapatinib dihydrochloride 的氘代物。Lapatinib (GW572016) dihydrochloride 是一种 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域的有效抑制剂，对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC₅₀ 值分别为 10.2 和 9.8 nM。

HY-50898S3

Lapatinib-d4-1 GW572016-d₄-1; GW2016-d₄-1	Isotope-Labeled Compounds EGFR Autophagy Ferroptosis	Cancer
拉帕替尼-d₄ Lapatinib-d₄-1 是 Lapatinib 氘代物。Lapatinib (GW572016) 是一种 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域的有效抑制剂，对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC₅₀ 值分别为 10.2 和 9.8 nM。

HY-50898S

Lapatinib-d4 GW572016-d₄; GW2016-d₄	EGFR Autophagy Ferroptosis	Cancer
拉帕替尼-d₄ Lapatinib-d₄ 是 Lapatinib (HY-50898) 的氘代物。Lapatinib 是一种 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域的有效抑制剂，对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC₅₀ 值分别为 10.2 和 9.8 nM。

HY-13272

Dacomitinib 20 篇以上引用文献 PF-00299804; PF-299804	EGFR Apoptosis	Cancer
达克替尼 Dacomitinib (PF-00299804) 是一种特异，不可逆的 *ERBB* 家族抑制剂，作用于 EGFR，ERBB2 和 ERBB4 的 IC₅₀ 分别为 6 nM，45.7 nM 和 73.7 nM。

HY-50898R

Lapatinib (Standard) GW572016 (Standard); GW2016 (Standard)	Reference Standards EGFR Autophagy Ferroptosis	Cancer
拉帕替尼(Standard) Lapatinib (Standard)是 Lapatinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lapatinib (GW572016) 是一种 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域的有效抑制剂，对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC₅₀ 值分别为 10.2 和 9.8 nM。

HY-W006886

Fmoc-(R)-2-(7-octenyl)Ala-OH	Amino Acid Derivatives	Others
Fmoc-(R)-2-(7-octenyl)Ala-OH 是带有 Fmoc 保护基团的氨基酸衍生物，能够用来合成组合性失活 ErbB1、ErbB2 和 ErbB3 的抑制剂肽。

HY-50898AR

Lapatinib ditosylate (Standard)	EGFR Autophagy Ferroptosis	Cancer
二甲苯磺酸拉帕替尼 (Standard) Lapatinib (ditosylate) (Standard) 是 Lapatinib (ditosylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lapatinib ditosylate (GW572016 ditosylate) 是一种 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域的有效抑制剂，对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC₅₀ 值分别为 10.2 和 9.8 nM。

HY-50898S4

Lapatinib-d7 GW572016-d₇; GW2016-d₇	Isotope-Labeled Compounds Autophagy EGFR Ferroptosis	Cancer
Lapatinib-d₇ (GW572016-d₇) 是氘代标记的 Lapatinib. Lapatinib (GW572016) 是一种 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域的有效抑制剂，对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC₅₀ 值分别为 10.2 和 9.8 nM。

HY-50898BR

Lapatinib ditosylate monohydrate (Standard)	EGFR Autophagy Ferroptosis	Cancer
二甲苯磺酸拉帕替尼一水合物 (Standard) Lapatinib (ditosylate monohydrate) (Standard) 是 Lapatinib (ditosylate monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lapatinib ditosylate monohydrate (GW572016 ditosylate monohydrate) 是一种 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域的有效抑制剂，对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的

HY-50898CS

Lapatinib-d4 tosylate GW572016-d₄ tosylate; GW2016-d₄ tosylate	Isotope-Labeled Compounds EGFR Autophagy Ferroptosis	Cancer
甲苯磺酸拉帕替尼-d₄ Lapatinib-d₄ (GW572016-d₄) tosylate 是氘代标记的 Lapatinib (tosylate)。Lapatinib (GW572016) tosylate 是一种有效的，具有口服活性的 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域的抑制剂，对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC₅₀ 值分别为 10.2 和 9.8 nM。

HY-13050A

Sapitinib fumarate AZD-8931 fumarate	EGFR	Cancer
Sapitinib fumarate 是可逆的，ATP竞争型 EGFR 抑制剂，对EGFR，ErbB2 和 ErbB3的 IC₅₀ 值分别为4，3 和 4 nM。

HY-13272S3

Dacomitinib-d10 PF-00299804-d₁₀; PF-299804-d₁₀	Isotope-Labeled Compounds EGFR Apoptosis	Cancer
达克替尼-d₁₀ Dacomitinib-d₁₀ 是 Dacomitinib 氘代物。Dacomitinib (PF-00299804) 是一种特异，不可逆的 *ERBB* 家族抑制剂，作用于 EGFR，ERBB2 和 ERBB4 的 IC₅₀ 分别为 6 nM，45.7 nM 和 73.7 nM。

HY-13272S2

Dacomitinib-d10 dihydrochloride PF-00299804-d₁₀ dihydrochloride; PF-299804-d₁₀ dihydrochloride	Isotope-Labeled Compounds EGFR Apoptosis	Cancer
达克替尼 d₁₀ (双盐酸盐) Dacomitinib-d₁₀ (dihydrochloride) 是 Dacomitinib dihydrochloride 的氘代物。Dacomitinib (PF-00299804) dihydrochloride 是一种特异，不可逆的 *ERBB* 家族抑制剂，作用于 EGFR，ERBB2 和 ERBB4 的 IC₅₀ 分别为 6 nM，45.7 nM 和 73.7 nM

HY-P991245

Anti-ERBB3/HER3 (SGP1)	EGFR	Cancer
Anti-ERBB3/HER3 (SGP1) 是一种靶向 ERBB3/HER3 的人源单克隆抗体 (mAb)。Anti-ERBB3/HER3 (SGP1) 可抑制 Neuregulin 刺激的培养乳腺癌细胞的生长。Anti-ERBB3/HER3 (SGP1) 可用于乳腺癌的研究。

HY-W777297

Lapatinib-13C2,15N Ditosylate	Isotope-Labeled Compounds EGFR Autophagy Ferroptosis	Cancer
Lapatinib-¹³C₂,¹⁵N Ditosylate 是 ¹³C- 和 ¹⁵N- 标记的 Lapatinib ditosylate (HY-50898A)。Lapatinib ditosylate (GW572016 ditosylate) 是一种 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域的有效抑制剂，对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC₅₀ 值分别为 10.2 和 9.8 nM。

HY-14347

EBE-A22 1 篇文献验证	EGFR	Cancer
EBE-A22是PD153035衍生物，PD153035能抑制ErbB-1磷酸化，但EBE-A22则无此活性。

HY-168438

ERBB agonist-1	EGFR Akt ERK	Cardiovascular Disease
ERBB agonist-1 (Compound EF-1) 是 ERBB4 的激动剂，它通过诱导 ERBB4 受体二聚化来激活 ERBB4 信号通路，EC₅₀ 为 10.5 μM。ERBB agonist-1 可诱导 Akt 和 ERK1/2 的磷酸化，降低心脏成纤维细胞中的胶原蛋白表达，抑制 H₂O₂ 诱导的心肌细胞死亡和 Ang II (HY-13948) 诱导的心肌细胞肥大。ERBB agonist-1 可预防心肌纤维化并在小鼠模型中表现出心脏保护作用。

HY-13272R

Dacomitinib (Standard) PF-00299804 (Standard); PF-299804 (Standard)	Reference Standards EGFR Apoptosis	Cancer
达克替尼(Standard) Dacomitinib (Standard)是 Dacomitinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dacomitinib (PF-00299804) 是一种特异，不可逆的 *ERBB* 家族抑制剂，作用于 EGFR，ERBB2 和 ERBB4 的 IC₅₀ 分别为 6 nM，45.7 nM 和 73.7 nM。

HY-13050

Sapitinib 10 篇以上引用文献 AZD-8931	EGFR	Cancer
沙普替尼 Sapitinib (AZD-8931)是可逆的，ATP竞争型 EGFR 抑制剂，对EGFR，ErbB2 和 ErbB3的 IC₅₀ 值分别为4，3 和 4 nM。

HY-129288

GW837016X NEU-391	EGFR Paraptosis Mitosis	Infection
GW837016X (NEU-391) 是一种具有口服活性的 ErbB-2 激酶共价抑制剂。GW837016X 也是一种有效的抗锥虫剂。GW837016X 可抑制有丝分裂和胞质分裂。

HY-118532

Tyrphostin AG30 1 篇文献验证 AG30	EGFR	Cancer
Tyrphostin AG30 (AG30) 是一种有效的表皮生长因子受体蛋白酪氨酸激酶 (EGFR tyrosine kinase) 抑制剂。Tyrphostin AG30 (AG30) 选择性地抑制 c-ErbB 的自我更新诱导，并能抑制原发性红细胞 c-ErbB 激活 STAT5。

HY-160068

2-2(t) aptamer sodium	EGFR	Cancer
2-2(t) aptamer sodium 是核酸适配体 (2-2) 的三聚体复合物，包含 42 个核苷酸，靶向 ErbB-2。2-2(t) aptamer sodium 在体内外抑制胃癌细胞的生长。

HY-15375

Allitinib 2 篇文献验证 AST-1306; ALS 1306	EGFR	Cancer
Allitinib (AST-1306) 是一种具有口服活性且不可逆的 EGFR 和 ErbB2 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.5 和 3 nM。Allitinib 抑制 ErbB4，IC₅₀ 为 0.8 nM。Allitinib 是一种苯胺基喹唑啉化合物，具有抗癌活性。

HY-10045

AEE788 3 篇文献验证 NVP-AEE 788	EGFR Apoptosis	Cancer
AEE788是EGFR和ErbB2的抑制剂，IC₅₀值分别为2和6 nM。

HY-13427

Allitinib tosylate 2 篇文献验证 AST-1306 (TsOH)	EGFR	Cancer
艾力替尼 Allitinib tosylate (AST-1306 (TsOH)) 是一种具有口服活性且不可逆的 EGFR 和 ErbB2 抑制剂IC₅₀ 分别为 0.5 和 3 nM。Allitinib tosylate 抑制 ErbB4，IC₅₀ 为 0.8 nM。Allitinib tosylate 是一种苯胺基喹唑啉化合物，具有抗癌活性。

HY-164548

WK88-1	HSP Apoptosis	Cancer
WK88-1 是 Hsp90 的抑制剂，在吉非替尼耐药的 H1975 细胞系中，诱导包括 EGFR、ErbB2 和 ErbB3 在内的多种致癌信号分子的降解，导致随后的生长停滞和凋亡。

HY-14674

CP-724714 4 篇文献验证	EGFR Apoptosis	Cancer
CP-724714 是一种高效、选择性口服活性的 ErbB2 (HER2) 酪氨酸激酶抑制剂，IC₅₀为 10 nM。CP-724714 对 EGFR 激酶有明显的选择性 (IC₅₀=6400 nM)。CP-724714 能抑制完整细胞中 ErbB2 受体的自磷酸化。具有抗肿瘤活性。

HY-20878

Tyrphostin AG 879 3 篇文献验证 AG 879	Trk Receptor EGFR Apoptosis	Cancer
Tyrphostin AG 879 (AG 879) 是一种抑制 TrKA 磷酸化 (IC₅₀ 为 10 μM) 但不抑制 TrKB 和 TrKC 的酪氨酸激酶抑制剂。Tyrphostin AG 879 还是一种选择性的 ErbB2 酪氨酸激酶抑制剂，IC₅₀ 为 1 μM，对 ErbB2 的选择性至少比 EGFR 高 500 倍。Tyrphostin AG 879 具有抗癌活性。

HY-P991244

REGN-1400	EGFR	Cancer
REGN-1400 是一种靶向 ErbB3 的全人源单克隆抗体抑制剂。REGN-1400 通过抑制 ErbB3 阻断相关信号通路，减少肿瘤细胞增殖。REGN-1400 有望用于非小细胞肺癌 (NSCLC)、结直肠癌 (CRC) 和头颈部鳞状细胞癌 (SCCHN) 等实体瘤的研究。

HY-100499

Tyrphostin AG 528 1 篇文献验证 Tyrphostin B66; AG 528	EGFR	Cancer
Tyrphostin AG-528 (Tyrphostin B66) 是一种蛋白酪氨酸激酶抑制剂，对表皮生长因子受体 (EGFR) 的 IC₅₀ 为 4.9 μM，对 ErbB2 的 IC₅₀ 为 2.1 μM。Tyrphostin AG-528 也是一种抗癌剂。

HY-143874

HER2-IN-7	EGFR	Cancer
HER2-IN-7 是一种有效的 HER2 抑制剂。ErbB 家族信号的失调调节增殖、侵袭、转移、血管生成和肿瘤细胞存活。HER2-IN-7 具有研究ErbBs (尤其是HER2) 相关疾病的潜力，包括癌症 (摘自专利 WO2019214634A1，化合物 23)。

HY-P99275

Patritumab 1 篇文献验证 Human Anti-ERBB3 Recombinant Antibody	EGFR Akt ERK PARP Survivin	Cancer
帕曲妥单抗 Patritumab (Human Anti-ERBB3 Recombinant Antibody) 是针对 ERBB3 的中和性单克隆抗体。Patritumab 与 Cetuximab (HY-P9905) 具有协同作用，可有效抑制 EGFR，HER2，HER3，ERK 和 AKT 的磷酸化。Patritumab 也能诱导细胞凋亡 (apoptosis)，也抑制胰腺、非小细胞肺癌和结直肠癌异种移植物肿瘤的生长。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-W006886

Fmoc-(R)-2-(7-octenyl)Ala-OH	Amino Acid Derivatives	Others
Fmoc-(R)-2-(7-octenyl)Ala-OH 是带有 Fmoc 保护基团的氨基酸衍生物，能够用来合成组合性失活 ErbB1、ErbB2 和 ErbB3 的抑制剂肽。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99275

Patritumab 1 篇文献验证 Human Anti-ERBB3 Recombinant Antibody	EGFR Akt ERK PARP Survivin	Cancer
帕曲妥单抗 Patritumab (Human Anti-ERBB3 Recombinant Antibody) 是针对 ERBB3 的中和性单克隆抗体。Patritumab 与 Cetuximab (HY-P9905) 具有协同作用，可有效抑制 EGFR，HER2，HER3，ERK 和 AKT 的磷酸化。Patritumab 也能诱导细胞凋亡 (apoptosis)，也抑制胰腺、非小细胞肺癌和结直肠癌异种移植物肿瘤的生长。

HY-P99268

Seribantumab SAR 256212; MM 121; Anti-Human ERBB3/ERBB 3 Recombinant Antibody	EGFR Apoptosis	Cancer
瑟瑞妥单抗 Seribantumab (MM 121) 是一种完全人 IgG2 单克隆抗体，靶向 HER3。Seribantumab 阻断 ErbB 家族成员及其下游信号的激活。Seribantumab 在体内、外抑制乳腺癌、肺癌和卵巢癌患者源性癌症模型中神经调节蛋白 (NRG1) 融合依赖的肿瘤发生。

HY-P991240

CDX-3379	EGFR	Cancer
CDX-3379 是一种人源化单克隆抗体抑制剂，靶向 ErbB3。CDX-3379 与 ErbB3 结合，阻断 ErbB3 与其他受体的二聚化，从而抑制 ErbB3 的磷酸化。CDX-3379 能抑制肿瘤细胞的生长和增殖。CDX-3379 有望用于研究表达 ErbB3 和 NRG1 的肿瘤，如 HNSCC。

HY-P991243

MP-RM-1	EGFR PI3K Akt	Cancer
MP-RM-1 是一种选择性小鼠单克隆抗体抑制剂，靶向人表皮生长因子受体 3 (ErbB-3)。MP-RM-1 阻断神经调节蛋白 1 (NRG-1β) 诱导的 ErbB-3 活化，促进 ErbB-3 内化和降解，抑制 PI3K-Akt 等下游信号通路。MP-RM-1 有望用于 ErbB-3 高表达实体瘤，如乳腺癌、黑色素瘤、前列腺癌的研究。

HY-P991241

Anti-ERBB3/HER3 (29Z6)	EGFR	Cancer
Anti-ERBB3/HER3 (29Z6) 是一种抗人 ERBB3/HER3 的抗体抑制剂。

HY-P991245

Anti-ERBB3/HER3 (SGP1)	EGFR	Cancer
Anti-ERBB3/HER3 (SGP1) 是一种靶向 ERBB3/HER3 的人源单克隆抗体 (mAb)。Anti-ERBB3/HER3 (SGP1) 可抑制 Neuregulin 刺激的培养乳腺癌细胞的生长。Anti-ERBB3/HER3 (SGP1) 可用于乳腺癌的研究。

HY-P991244

REGN-1400	EGFR	Cancer
REGN-1400 是一种靶向 ErbB3 的全人源单克隆抗体抑制剂。REGN-1400 通过抑制 ErbB3 阻断相关信号通路，减少肿瘤细胞增殖。REGN-1400 有望用于非小细胞肺癌 (NSCLC)、结直肠癌 (CRC) 和头颈部鳞状细胞癌 (SCCHN) 等实体瘤的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0353

Curdione 1 篇文献验证 (+)-Curdione	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Other Diseases Curcuma phaeocaulis Valeton Plants Disease Research Fields Zingiberaceae	Ferroptosis Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Glutathione Peroxidase Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) TGF-β Receptor Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
莪术二酮 Curdione ((+)-Curdione) 是一种具有口服活性的倍半萜类物质。Curdione 抑制血小板聚集。Curdione 通过 METTL14 和 YTHDF2 介导的 m6A 甲基化在结直肠癌中诱导铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过调控 Keap1/Trx1/GPX4 信号通路，抑制氧化应激 (ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis) 抑制 Isoproterenol (HY-B0468) 诱发的心肌梗死中的铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过抑制氧化应激 (ROS) 和激活 Nrf2/HO-1 通路来改善 Doxorubicin (HY-15142) 诱导的心脏毒性。Curdione 通过抑制血小板介导的中性粒细胞细胞外陷阱形成来改善败血症引起的肺损伤。Curdione 通过抑制 TGF-β 诱导的成纤维细胞向肌成纤维细胞分化来改善 Bleomycin (HY-17565A) 诱导的肺纤维化。Curdione 对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有神经保护作用。Curdione 通过靶向 IDO1 诱导对人子宫平滑肌肉瘤的抗增殖作用。Curdione 通过调节 DNMT1 介导的 ERBB4 启动子甲基化保护血管内皮细胞和动脉粥样硬化。Curdione 抑制诱导型前列腺素 E2 产生 (IC₅₀ = 1.1 μM) 和环氧合酶 2 表达。

HY-W403933R

12-Ketochenodeoxycholic acid (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Autophagy Reference Standards
12-脱氢胆酸 (Standard) 12-Ketochenodeoxycholic acid (Standard)是 12-Ketochenodeoxycholic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。12-Ketochenodeoxycholic acid 12 是胆脱氧胆酸（Chenodeoxycholic acid，CDCA）的直接前体。胆脱氧胆酸用于胆固醇胆石，具有溶解胆石的化疗作用。

HY-N0353R

Curdione (Standard) (+)-Curdione (Standard)	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Curcuma phaeocaulis Valeton Plants Zingiberaceae	Reference Standards Ferroptosis Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Glutathione Peroxidase Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) TGF-β Receptor Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
莪术二酮 (Standard) Curdione (Standard)是 Curdione 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Curdione ((+)-Curdione) 是一种具有口服活性的倍半萜类物质。Curdione 抑制血小板聚集。Curdione 通过 METTL14 和 YTHDF2 介导的 m6A 甲基化在结直肠癌中诱导铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过调控 Keap1/Trx1/GPX4 信号通路，抑制氧化应激 (ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis) 抑制 Isoproterenol (HY-B0468) 诱发的心肌梗死中的铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过抑制氧化应激 (ROS) 和激活 Nrf2/HO-1 通路来改善 Doxorubicin (HY-15142) 诱导的心脏毒性。Curdione 通过抑制血小板介导的中性粒细胞细胞外陷阱形成来改善败血症引起的肺损伤。Curdione 通过抑制 TGF-β 诱导的成纤维细胞向肌成纤维细胞分化来改善 Bleomycin (HY-17565A) 诱导的肺纤维化。Curdione 对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有神经保护作用。Curdione 通过靶向 IDO1 诱导对人子宫平滑肌肉瘤的抗增殖作用。Curdione 通过调节 DNMT1 介导的 ERBB4 启动子甲基化保护血管内皮细胞和动脉粥样硬化。Curdione 抑制诱导型前列腺素 E2 产生 (IC₅₀ = 1.1 μM) 和环氧合酶 2 表达。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-50898S

Lapatinib-d4
Lapatinib-d₄ 是 Lapatinib (HY-50898) 的氘代物。Lapatinib 是一种 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域的有效抑制剂，对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC₅₀ 值分别为 10.2 和 9.8 nM。

HY-50898S2

Lapatinib-d5
Lapatinib-d₅ 是 Lapatinib 氘代物。Lapatinib (GW572016) 是一种 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域的有效抑制剂，对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC₅₀ 值分别为 10.2 和 9.8 nM。

HY-50898S1

Lapatinib-d7 dihydrochloride
Lapatinib-d₇ (dihydrochloride) 是 Lapatinib dihydrochloride 的氘代物。Lapatinib (GW572016) dihydrochloride 是一种 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域的有效抑制剂，对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC₅₀ 值分别为 10.2 和 9.8 nM。

HY-50898S3

Lapatinib-d4-1
Lapatinib-d₄-1 是 Lapatinib 氘代物。Lapatinib (GW572016) 是一种 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域的有效抑制剂，对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC₅₀ 值分别为 10.2 和 9.8 nM。

HY-50898S4

Lapatinib-d7
Lapatinib-d₇ (GW572016-d₇) 是氘代标记的 Lapatinib. Lapatinib (GW572016) 是一种 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域的有效抑制剂，对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC₅₀ 值分别为 10.2 和 9.8 nM。

HY-50898CS

Lapatinib-d4 tosylate
Lapatinib-d₄ (GW572016-d₄) tosylate 是氘代标记的 Lapatinib (tosylate)。Lapatinib (GW572016) tosylate 是一种有效的，具有口服活性的 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域的抑制剂，对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC₅₀ 值分别为 10.2 和 9.8 nM。

HY-13272S3

Dacomitinib-d10
Dacomitinib-d₁₀ 是 Dacomitinib 氘代物。Dacomitinib (PF-00299804) 是一种特异，不可逆的 *ERBB* 家族抑制剂，作用于 EGFR，ERBB2 和 ERBB4 的 IC₅₀ 分别为 6 nM，45.7 nM 和 73.7 nM。

HY-13272S2

Dacomitinib-d10 dihydrochloride
Dacomitinib-d₁₀ (dihydrochloride) 是 Dacomitinib dihydrochloride 的氘代物。Dacomitinib (PF-00299804) dihydrochloride 是一种特异，不可逆的 *ERBB* 家族抑制剂，作用于 EGFR，ERBB2 和 ERBB4 的 IC₅₀ 分别为 6 nM，45.7 nM 和 73.7 nM

HY-W777297

Lapatinib-13C2,15N Ditosylate
Lapatinib-¹³C₂,¹⁵N Ditosylate 是 ¹³C- 和 ¹⁵N- 标记的 Lapatinib ditosylate (HY-50898A)。Lapatinib ditosylate (GW572016 ditosylate) 是一种 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域的有效抑制剂，对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC₅₀ 值分别为 10.2 和 9.8 nM。

HY-32718S

Pelitinib-d6
Pelitinib-d₆ 是 Pelitinib 的氘代物。Pelitinib (EKB-569;WAY-EKB 569) 是可逆的 EGFR 抑制剂，IC₅₀ 值为 38.5 nM。也可轻微抑制 Src，MEK/ERK 和 ErbB2，IC₅₀ 值分别为 282，800 和 1255 nM。

HY-B0793S1

AZ-5104-d2
AZ-5104-d₂ 是 AZ-5104 的氘代物。AZ-5104 是 EGFR 抑制剂；抑制 EGFR^L858R/T790M，EGFR^L858R，EGFR^L861Q，EGFR 和 ErbB4 的 IC₅₀ 值分别为 1 nM，6 nM，1 nM，25 nM 和 7 nM。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-160068

2-2(t) aptamer sodium		核酸适配体
2-2(t) aptamer sodium 是核酸适配体 (2-2) 的三聚体复合物，包含 42 个核苷酸，靶向 ErbB-2。2-2(t) aptamer sodium 在体内外抑制胃癌细胞的生长。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2025 MedChemExpress. All Rights Reserved.

ERBB inhibitor

抑制剂 & 激动剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z