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Foretinib

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-10338
    Foretinib
    10 篇以上引用文献

    XL880; GSK1363089; GSK089; EXEL-2880

    VEGFR c-Met/HGFR Cancer
    Foretinib是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,抑制 MetKDRIC50分别为0.4 nM 和 0.9 nM。
    Foretinib
  • HY-10338A

    c-Met/HGFR VEGFR Cancer
    Foretinib phosphate是一种具有潜在抗肿瘤活性的口服生物可利用小分子。Foretinib phosphate能够选择性地抑制肝细胞生长因子(HGF)受体c-MET和血管内皮生长因子受体2(VEGFR2),从而可能抑制肿瘤的血管生成、肿瘤细胞增殖和转移。Foretinib phosphate在肺癌细胞中显示出与cabozantinib不同的抗癌活性,并且对MEK1/2、FER和AURKB等靶点具有更强的抑制作用。
    Foretinib phosphate
  • HY-10338R

    XL880 (Standard); GSK1363089 (Standard); GSK089 (Standard); EXEL-2880 (Standard)

    Reference Standards VEGFR c-Met/HGFR Cancer
    Foretinib (Standard)是 Foretinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Foretinib是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,抑制 MetKDRIC50分别为0.4 nM 和 0.9 nM。
    Foretinib (Standard)
  • HY-170335

    PROTACs c-Met/HGFR Others
    PROTAC c-Met degrader-2 (PROTAC2) 是基于 PROTAC 技术的 c-Met 降解剂,其 DC50 值为 50 nM (Pink: Foretinib (HY-10338); Black: linker (HY-45124); Blue: CRBN ligand Thalidomide-4-O-C2-NH2 (HY-136162A))。
    PROTAC c-Met degrader-2

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