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Glut-1

" in MCE Product Catalog:

37

抑制剂 & 激动剂

7

天然产物

3

重组蛋白

1

同位素标记物

3

抗体

5

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-148315
    GLUT1-IN-2

    		GLUT Infection
    GLUT1-IN-2 (compound 17) 是 GLUT1 抑制剂，IC50 值为 12 μM。GLUT1-IN-2 对恶性疟原虫己糖转运蛋白 (PfHT) 具有抑制效应，IC50 值为 13 μM。GLUT1-IN-2 可用于感染的研究。
    GLUT1-IN-2
  • HY-163726
    GLUT1/EGFR-IN-1

    		GLUT EGFR Apoptosis Cancer
    GLUT1/EGFR-IN-1 (compound H) 是 GLUT1 和 EGFR 的强效抑制剂。GLUT1/EGFR-IN-1 可同时作用于 EGFR 酪氨酸激酶 ATP 结合位点并抑制 GLUT1 介导的能量代谢，导致 ATP、MMP、细胞内乳酸和 EGFR 核转移减少。GLUT1/EGFR-IN-1 可用于鼻咽癌 (NPC) 和三阴性乳腺癌 (TNBC) 研究。
    GLUT1/EGFR-IN-1
  • HY-151486
    GLUT1-IN-1

    		GLUT Cancer
    GLUT1-IN-1 是一种葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1) 抑制剂，具有 GLUT1 特异性失活能力。GLUT1-IN-1 对 HeLa、A549 和 HepG2 细胞具有浓度依赖性细胞毒性，IC50 值分别为 5.49 μM，11.14 μM 和 8.73 μM。GLUT1-IN-1 可用于光动力疗法（PDT）和癌症的研究。
    GLUT1-IN-1
  • HY-170313
    GLUT-1-IN-4

    		GLUT Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    GLUT-1-IN-4 (Compound 13) 是 p53 蛋白依赖性的 GLUT-1 葡萄糖转运蛋白 (GLUT-1 glucose transporter) 抑制剂。GLUT-1-IN-4 以亚微摩尔水平的 IC50 抑制多种癌细胞的增殖。GLUT-1-IN-4 可阻滞细胞周期、刺激氧化应激并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    GLUT-1-IN-4
  • HY-155093
    GLUT1-IN-3

    		GLUT Neurological Disease
    GLUT1-IN-3 (Compd 4b) 是一种可用于研究 1 型葡萄糖转运蛋白缺乏综合征相关疾病化合物，可以有效地抑制癫痫发作。
    GLUT1-IN-3
  • HY-RS13158
    Slc2a1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Slc2a1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Slc2a1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Slc2a1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Slc2a1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS26023
    Slc1a3 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Slc1a3 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Slc1a3 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Slc1a3 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Slc1a3 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS13159
    Slc2a1 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Slc2a1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Slc2a1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Slc2a1 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Slc2a1 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS13157
    SLC2A1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    SLC2A1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SLC2A1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    SLC2A1 Human Pre-designed siRNA Set A
    SLC2A1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS19528
    Slc1a3 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Slc1a3 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Slc1a3 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Slc1a3 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Slc1a3 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-163139
    Physagulide Y

    		GLUT Cancer
    Physagulide Y (2) 是一种睡茄内酯，具有抗癌活性，是一种 GLUT1 抑制剂。
    Physagulide Y
  • HY-121086
    BAY-588

    		GLUT Metabolic Disease
    BAY-588是GLUT1的选择性抑制剂，IC50值为1.18μM。
    BAY-588
  • HY-N0142
    Phloretin
    15 篇以上引用文献

    NSC 407292; RJC 02792

    		 SGLT Endogenous Metabolite GLUT Metabolic Disease Cancer
    根皮素 Phloretin (NSC 407292; RJC 02792) 是一种从苹果中提取的黄酮类化合物，具有抗炎活性。Phloridzin 是一种特异性、竞争性和口服活性的钠/葡萄糖协同转运蛋白 (sodium/glucose cotransporters) 抑制剂，在肠道 (SGLT1) 和肾脏 (SGLT2)。Phloretin 抑制 Yeast-made GLUT1 以及人类红细胞 GLUT1 的 IC50 值分别为 49 μM 和 61 μM。Phloretin 具有潜力用于类风湿性关节炎 (RA) 和过敏性气道炎症的相关研究。
    Phloretin
  • HY-100017
    BAY-876
    最多引用文献
    29 篇文献验证

    		 GLUT Disulfidptosis Cancer
    BAY-876 是一种具有口服活性的，选择性的葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1) 抑制剂，IC50 为 2 nM。BAY-876 对 GLUT1 的选择性是 GLUT2，GLUT3 和 GLUT4 的 130 倍以上。BAY-876 还是一种糖酵解代谢和卵巢癌生长的有效阻滞剂。此外，BAY-876 可以诱导肌动蛋白细胞骨架蛋白中形成二硫键，导致细胞双硫死亡 (disulfidptosis) 的发生。
    BAY-876
  • HY-19331
    WZB117
    15 篇以上引用文献

    		 GLUT Cancer
    WZB117 是一种葡萄糖转运蛋白 1 (Glut1) 抑制剂，可下调糖酵解，诱导细胞周期停滞，并在体内外抑制癌细胞生长。
    WZB117
  • HY-N0142R
    Phloretin (Standard)

    NSC 407292 (Standard); RJC 02792 (Standard)

    		 Reference Standards SGLT Endogenous Metabolite GLUT Metabolic Disease Cancer
    根皮素（标准品） Phloretin (Standard) 是 Phloretin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phloretin (NSC 407292; RJC 02792) 是一种从苹果中提取的黄酮类化合物，具有抗炎活性。Phloridzin 是一种特异性、竞争性和口服活性的钠/葡萄糖协同转运蛋白 (sodium/glucose cotransporters) 抑制剂，在肠道 (SGLT1) 和肾脏 (SGLT2)。Phloretin 抑制 Yeast-made GLUT1 以及人类红细胞 GLUT1 的 IC50 值分别为 49 μM 和 61 μM。Phloretin 具有潜力用于类风湿性关节炎 (RA) 和过敏性气道炎症的相关研究。
    Phloretin (Standard)
  • HY-176050
    Rapaglutin A

    RgA; JW11-D2

    		 GLUT Cancer
    Rapaglutin A 是一种葡萄糖转运蛋白 (GLUT) 抑制剂。Rapaglutin A 是 I 类异构体 GLUT1、GLUT3 和 GLUT4 的泛 GLUT 抑制剂，IC50 为 12 nM。Rapaglutin A 对 A549 细胞增殖有抑制作用。
    Rapaglutin A
  • HY-18284
    AS1938909

    		Akt GLUT Phosphatase Others
    AS1938909 是一种具有抑制SHIP2活性的化合物，可选择性抑制SHIP2，增加Akt磷酸化，调节葡萄糖代谢，其作用与上调GLUT1基因表达有关。
    AS1938909
  • HY-162132
    WZB117-PPG

    		GLUT Cancer
    WZB117-PPG 是葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1) 抑制剂，具有抗癌活性。WZB117-PPG 可见光照射下具有显著的光解效率和对癌细胞的细胞毒性。
    WZB117-PPG
  • HY-W176629
    Hydrocotarnine

    		E1/E2/E3 Enzyme Interleukin Related Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Hydrocotarnine 是一种 Cbl 抑制剂，可导致结肠炎炎症小体介导的 IL-18 分泌。Hydrocotarnine 能增加细胞糖酵解代谢中的 GLUT1 表达和对葡萄糖的摄取。Hydrocotarnine 在癌症研究中具有镇痛作用。
    Hydrocotarnine
  • HY-N7433
    4,6-O-Ethylidene-α-D-glucose

    Ethylidene-glucose

    		 GLUT Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    4,6-O-亚乙基-α-D-葡萄糖 4,6-O-ethylidene-α-D-glucose (Ethylidene-glucose) 是一种葡萄糖衍生物，是竞争性的葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1) 面部结合部位抑制剂，对野生型 2-脱氧-D-葡萄糖转运的 Ki 值为 12 mM。
    4,6-O-Ethylidene-α-D-glucose
  • HY-139605
    GLUT inhibitor-1
    1 篇文献验证

    		 GLUT Inflammation/Immunology Cancer
    GLUT inhibitor-1 是一种有效且具有口服活性的葡萄糖转运蛋白抑制剂，靶向 GLUT1 和 GLUT3，IC50s 值分别为 242 nM 和 179 nM。GLUT inhibitor-1 具有研究癌症和自身免疫性疾病的潜力。
    GLUT inhibitor-1
  • HY-18728
    STF-31
    10 篇以上引用文献

    		 GLUT Autophagy Cancer
    STF-31 是一种葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1) 的选择性抑制剂，IC50 值为 1 μM。STF-31 也是一种 NAMPT 抑制剂。STF-31 抑制肾细胞癌 (RCC) 4 细胞中的葡萄糖摄取。
    STF-31
  • HY-N0668
    Rubusoside
    2 篇文献验证

    		 GLUT Amylases NF-κB Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    甜茶苷 Rubusoside 一种二萜糖苷，还是一种甜味剂和增溶剂，具有抗血管新生、抗癌、抗肥胖、抗过敏和抗哮喘作用。Rubusoside 能够减弱气道高反应性并减少了支气管肺泡灌洗液（BALF）内的炎症细胞，减少 OVA (HY-W250978) 诱导的气道炎症。Rubusoside 还能够防止胰腺 INS-1 细胞中棕榈酸诱导的脂毒性，减少人类葡萄糖转运蛋白 GLUT-1 和果糖 GLUT-5 的转运，抑制 NF-κB 和 α-淀粉酶 (α-amylase)。
    Rubusoside
  • HY-108935
    Lavendustin B

    		HIV Integrase GLUT Tyrosinase Cancer
    薰草菌素B Lavendustin B 是 HIV-1 整合酶与 LEDGF/p75 相互作用的抑制剂，IC50 为 94.07 μM。Lavendustin B 是一种具有 ATP 竞争性的 GLUT1 抑制剂，Ki 为 15 μM。Lavendustin B 也是酪氨酸激酶 (tyrosine kinases) 的弱抑制剂。
    Lavendustin B
  • HY-W179181
    MSNBA

    		GLUT Metabolic Disease Cancer
    MSNBA 是一种强效且选择性的 GLUT5 果糖转运抑制剂，IC50 为 0.10 mM。MSNBA 不影响人类 GLUT1、GLUT2、GLUT3、GLUT4 或细菌 GlcPSe 的转运活性。MSNBA 竞争性抑制 GLUT5 果糖摄取，在 MCF7 细胞中的 Ki 值为 3.2 μM。MSNBA 可用于癌症或糖尿病的研究。
    MSNBA
  • HY-N0668R
    Rubusoside (Standard)

    		GLUT Amylases NF-κB Reference Standards Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    甜茶苷 (Standard) Rubusoside (Standard) 是 Rubusoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rubusoside 一种二萜糖苷，还是一种甜味剂和增溶剂，具有抗血管新生、抗癌、抗肥胖、抗过敏和抗哮喘作用。Rubusoside 能够减弱气道高反应性并减少了支气管肺泡灌洗液（BALF）内的炎症细胞，减少 OVA (HY-W250978) 诱导的气道炎症。Rubusoside 还能够防止胰腺 INS-1 细胞中棕榈酸诱导的脂毒性，减少人类葡萄糖转运蛋白 GLUT-1 和果糖 GLUT-5 的转运，抑制 NF-κB 和 α-淀粉酶 (α-amylase)。
    Rubusoside (Standard)
  • HY-167857
    (Rac)-Glutipyran

    		GLUT Cancer
    (Rac)-Glutipyran 是一种广谱 GLUT 抑制剂，同时靶向 GLUT1 和 GLUT3。(Rac)-Glutipyran 抑制葡萄糖摄取并抑制多种癌细胞的生长，显著抑制 PANC-1 细胞生长 (IC50=1.8 μM) 和葡萄糖摄取 (IC50=0.13 μM)。
    (Rac)-Glutipyran
  • HY-145597
    KL-11743
    1 篇文献验证

    		 GLUT Disulfidptosis Metabolic Disease Cancer
    KL-11743 是一种有效的，具有口服活性的葡萄糖竞争性 I 类葡萄糖转运蛋白抑制剂，抑制 GLUT1，GLUT2，GLUT3 和 GLUT4 的 IC50 值分别为 115 nM，137 nM，90 nM 和 68 nM。KL-11743 特异性阻断葡萄糖代谢。KL-11743 可与电子传递抑制剂协同诱导细胞死亡。此外，KL-11743 可以诱导肌动蛋白细胞骨架蛋白中形成二硫键，导致细胞双硫死亡 (disulfidptosis) 的发生。
    KL-11743
  • HY-146980
    GLUT4-IN-2

    		Apoptosis GLUT Cancer
    GLUT4-IN-2 是一种有效的选择性 GLUT4 抑制剂，对 GLUT1 和 GLUT4 的 IC50s 分别为 11.4 µM 和 6.8 µM。GLUT4-IN-2 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期。GLUT4-IN-2 显示出有效的抗肿瘤活性。
    GLUT4-IN-2
  • HY-161501
    3-Fluoro-evodiamine glucose

    		GLUT Topoisomerase Apoptosis Cancer
    3-Fluoro-evodiamine glucose (Compound 8) 是一种吴茱萸碱-葡萄糖缀合物。3-Fluoro-evodiamine glucose 激活葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1) 的表达，抑制 topoisomerase I/II 活性。3-Fluoro-evodiamine glucose 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，在 G2/M 期阻滞细胞周期。3-Fluoro-evodiamine glucose 在体内和体外均表现出抗肿瘤活性，且无明显毒性。
    3-Fluoro-evodiamine glucose
  • HY-B0413S
    Fenbendazole-d3
    3 篇文献验证

    		 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Parasite Microtubule/Tubulin Antibiotic Infection
    芬苯达唑d3 Fenbendazole-d3 是一种氘标记的 Fenbendazole。Fenbendazole-d3 是一种 HIF-1α 激动剂，可激活 HIF-1α 相关的 GLUT1 通路。Fenbendazole 是一种具有口服活性的苯并咪唑驱虫剂，具有广泛的抗寄生虫活性。Fenbendazole 是一种微管去稳定剂。 Fenbendazole 导致细胞周期停滞和有丝分裂细胞死亡，并且在野生型 p53 异种移植小鼠中具有抗肿瘤活性。
    Fenbendazole-d3
  • HY-N7676
    Marein
    2 篇文献验证

    		 AMPK HDAC Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
    马里甙 Marein 通过减少对线粒体功能的损害和 AMPK 信号通路的激活而具有神经保护作用。Marein 通过 CaMKK/AMPK/GLUT1 促进葡萄糖摄取，通过 IRS/Akt/GSK-3β 增加糖原合成，并通过 Akt/FoxO1 减少糖异生，从而改善 HepG2 细胞中高葡萄糖诱导的胰岛素抵抗。Marein 是一种 HDAC 抑制剂，IC50 为 100 μM。Marein 具有有益的抗氧化，降压，降血脂和抗糖尿病作用。
    Marein
  • HY-101849
    Fasentin
    4 篇文献验证

    		 GLUT TNF Receptor Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    Fasentin 是有效的葡萄糖摄取抑制剂，可抑制 GLUT-1/GLUT-4 转运蛋白。Fasentin 优先抑制 GLUT4 (IC50=68 μM)。Fasentin 是死亡受体刺激 (FAS) 敏化剂，可敏化细胞对 FAS 诱导的细胞死亡。Fasentin 也是诱导肿瘤坏死因子 (TNF) 凋亡配体的敏化剂。Fasentin 阻断癌细胞系中的葡萄糖摄取，并具有抗血管生成活性。
    Fasentin
  • HY-101849R
    Fasentin (Standard)

    		Reference Standards GLUT TNF Receptor Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    Fasentin (Standard)是 Fasentin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fasentin 是有效的葡萄糖摄取抑制剂，可抑制 GLUT-1/GLUT-4 转运蛋白。Fasentin 优先抑制 GLUT4 (IC50=68 μM)。Fasentin 是死亡受体刺激 (FAS) 敏化剂，可敏化细胞对 FAS 诱导的细胞死亡。Fasentin 也是诱导肿瘤坏死因子 (TNF) 凋亡配体的敏化剂。Fasentin 阻断癌细胞系中的葡萄糖摄取，并具有抗血管生成活性。
    Fasentin (Standard)
  • HY-158302
    Glutor

    		GLUT Apoptosis Cancer
    Glutor 是一种选择性的 GLUT 1/2/3 抑制剂，能够抑制葡萄糖摄取。Glutor 能抑制糖酵解并有抗肿瘤活性，诱导细胞凋亡。
    Glutor
  • HY-107454
    OSS_128167
    20 篇以上引用文献

    		 Sirtuin HBV Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    OSS_128167 是一种有效的选择性沉默调节蛋白 6 (SIRT6) 抑制剂，对 SIRT6，SIRT1 和 SIRT2 的 IC50 分别为 89 μM，1578 μM 和 751 μM。OSS_128167 具有抗 HBV 活性，可抑制 HBV 的转录和复制。OSS_128167 具有抗癌，抗炎和抗病毒作用。
    OSS_128167

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