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H3K14 acetylation

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-176244
    KI-TOX-A3

    		Histone Acetyltransferase Cancer
    KI-TOX-A3 是一种选择性蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 抑制剂，靶向 TOX 蛋白 (对 TOX-KAT7 相互作用的 IC50 值为 0.51 μM)。KI-TOX-A3 诱导 TOX 的蛋白酶体降解，恢复 KAT7 介导的 H3K14 乙酰化，逆转 CD8+ T 细胞的衰竭，并抑制 T 细胞急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 细胞的增殖。KI-TOX-A3 有望用于血液系统肿瘤 (如 T-ALL) 的研究。
    KI-TOX-A3
  • HY-146351
    HDAC-IN-38

    		HDAC Neurological Disease
    HDAC-IN-38 (化合物 13) 是一种有效的 HDAC 抑制剂。HDAC-IN-38对HDAC1、2、3、5、6和8表现出类似的微摩尔抑制活性。HDAC-IN-38 增加脑血流量 (CBF)，减轻认知障碍，改善海马萎缩。HDAC-IN-38 还会增加组蛋白乙酰化水平 (H3K14 或 H4K5)。
    HDAC-IN-38
  • HY-177044
    KAT6A/KAT7-IN-2

    		Histone Acetyltransferase Cancer
    KAT6A/KAT7-IN-2 (Example 177) 是一种 KAT6A 和 KAT7 抑制剂。KAT6A/KAT7-IN-2 对 KAT6A 和 KAT7 的 IC50 均小于等于 1 nM。KAT6A/KAT7-IN-2 可抑制 H3K14 和 H3K23 乙酰化。KAT6A/KAT7-IN-2 也抑制肿瘤细胞增殖，对 CAMA-1 的 IC50 小于等于 100 nM。KAT6A/KAT7-IN-2 可用于肿瘤的研究。
    KAT6A/KAT7-IN-2
  • HY-177046
    KAT6A/KAT7-IN-4

    		Histone Acetyltransferase Cancer
    KAT6A/KAT7-IN-4 (Example 230) 是一种 KAT6A 和 KAT7 抑制剂。KAT6A/KAT7-IN-4 对 KAT6A 和 KAT7 的 IC50 均小于等于 1 nM。KAT6A/KAT7-IN-4 可抑制 H3K14 和 H3K23 乙酰化。KAT6A/KAT7-IN-4 也抑制肿瘤细胞增殖，对 CAMA-1 的 IC50 小于等于 100 nM。KAT6A/KAT7-IN-4 可用于肿瘤的研究。
    KAT6A/KAT7-IN-4
  • HY-177043
    KAT6A/KAT7-IN-1

    		Histone Acetyltransferase Cancer
    KAT6A/KAT7-IN-1 (Example 113) 是一种 KAT6A 和 KAT7 抑制剂。KAT6A/KAT7-IN-1 对 KAT6A 的 IC50 大于 1 nM，但小于等于 10 nM，对 KAT7 的 IC50 小于等于 1 nM。KAT6A/KAT7-IN-1 可抑制 H3K14 和 H3K23 乙酰化。KAT6A/KAT7-IN-1 也抑制肿瘤细胞增殖，对 CAMA-1 的 IC50 大于 2 μM，但小于等于 5 μM。KAT6A/KAT7-IN-1 可用于肿瘤的研究。
    KAT6A/KAT7-IN-1
  • HY-177045
    KAT6A/KAT7-IN-3

    		Histone Acetyltransferase Cancer
    KAT6A/KAT7-IN-3 (Example 191) 是一种 KAT6A 和 KAT7 抑制剂。KAT6A/KAT7-IN-3 对 KAT6A 的 IC50 小于等于 50 nM，大于 10 nM，对 KAT7 的 IC50 小于等于 1 nM。KAT6A/KAT7-IN-3 可抑制 H3K14 和 H3K23 乙酰化。KAT6A/KAT7-IN-3 也抑制肿瘤细胞增殖，对 CAMA-1 的 IC50 大于 2 μM，小于等于 5 μM。KAT6A/KAT7-IN-3 可用于肿瘤的研究。
    KAT6A/KAT7-IN-3

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