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I型胶原蛋白, T细胞级, 来自猪

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By Targets:	11β-HSD (2) 17β-HSD (2) 5 alpha Reductase (10) 5-HT Receptor (50) AAK1 (2) Acetolactate Synthase (ALS) (1) Acetyl-CoA Carboxylase (1) Ack1 (2) Acyltransferase (8) ADAMTS (2) ADC Antibody (1) ADC Linker (13) ADC Payload (52) Adenosine Deaminase (1) Adenosine Receptor (21) Adenylate Cyclase (6) Adrenergic Receptor (54) AIM2 (5) Akt (47) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (2) Aldose Reductase (3) Amino Acid Decarboxylase (2) Amino Acid Derivatives (25) Aminoacyl-tRNA Synthetase (2) Aminopeptidase (2) Aminotransferases (Transaminases) (3) AMPK (30) Amylases (3) Amylin Receptor (1) Amyloid-β (23) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (8) Androgen Receptor (18) Angiotensin Receptor (32) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (40) Annexin A (3) Antibiotic (129) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (12) Antifolate (2) AP-1 (5) Apelin Receptor (APJ) (1) Apolipoprotein (7) Apoptosis (490) Aquaporin (1) Arenavirus (7) Arf Family GTPase (1) Arginase (7) Arp2/3 Complex (2) Aryl Hydrocarbon Receptor (14) 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(eIF) (4) FAAH (2) Factor Xa (5) Factor XI (1) FAK (6) FAP (4) Farnesyl Transferase (10) Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) (2) Fatty Acid Synthase (FASN) (5) FBPase (1) Fc Receptor (FcR) (1) Ferroptosis (31) FGFR (12) Filovirus (3) FKBP (5) FLAP (1) Flavivirus (6) FLT3 (14) Fluorescent Dye (194) Formyl Peptide Receptor (FPR) (3) Free Fatty Acid Receptor (4) Fungal (74) FXR (15) G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (2) G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) (3) G-quadruplex (1) G2A (GPR132) (2) GABA Receptor (21) Galectin (2) GCGR (15) GGTase (3) GHSR (4) Gli (1) GLP Receptor (15) Glucocorticoid Receptor (8) Glucokinase (5) Glucosylceramide Synthase (GCS) (10) GLUT (6) Glutaminase (1) Glutathione Peroxidase (10) Glutathione S-transferase (2) Glycoprotein VI (1) Glycosidase (27) Glycosyltransferase (1) Glyoxalase (GLO) (11) GlyT (5) GnRH Receptor (6) GPR109A (2) GPR119 (3) GPR55 (1) GPR65 (1) GSK-3 (17) Guanylate Cyclase (4) Haspin Kinase (2) HBV (12) HCV (16) HCV Protease (1) HDAC (83) Hedgehog (4) Herbicide (6) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (16) Hippo (MST) (2) Histamine Receptor (8) Histone Acetyltransferase (6) Histone Demethylase (16) Histone Methyltransferase (25) HIV (117) HIV Integrase (4) HIV Protease (12) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (2) HOXA (1) HPV (7) HSP (28) HSV (10) Huntingtin (1) HuR (1) Hydroxycarboxylic Acid Receptor (HCAR) (1) IAP (2) IFNAR (41) IGF-1R (9) iGluR (15) IKK (31) IKZF Family (5) Imidazoline Receptor (35) IMPDH (1) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (8) Influenza Virus (38) Insecticide (9) Insulin Receptor (11) Integrin (22) Interleukin Related (100) IRAK (9) IRE1 (3) Isocitrate Dehydrogenase (IDH) (1) Isotope-Labeled Compounds (180) Itk (13) JAK (35) JNK (14) Keap1-Nrf2 (11) Ketohexokinase (1) KMO (2) LAG-3 (11) LDLR (9) Leukotriene Receptor (3) Ligands for E3 Ligase (17) Ligands for Target Protein for PROTAC (7) LIM Kinase (LIMK) (2) Lipase (3) Liposome (29) Lipoxygenase (4) LOX-1 (1) LPL Receptor (16) LRRK2 (5) LXR (5) mAChR (7) Macrophage migration inhibitory factor (MIF) (2) MAGL (2) MALT1 (2) MAP3K (6) MAP4K (19) MAPKAPK2 (MK2) (4) MARCKS (1) Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) (1) MCHR1 (GPR24) (1) MDM-2/p53 (13) MEK (5) Melanocortin Receptor (10) Melatonin Receptor (1) MELK (1) Methionine Adenosyltransferase (MAT) (1) METTL3 (2) mGluR (20) MHC (27) MicroRNA (48) Microtubule/Tubulin (25) Mineralocorticoid Receptor (4) Mitochondrial Metabolism (39) Mitophagy (14) Mitosis (3) Mixed Lineage Kinase (4) MMP (44) Molecular Glues (22) Monoamine Oxidase (16) Monoamine Transporter (4) Monocarboxylate Transporter (2) Mps1 (1) mTOR (31) Mucin (3) MyD88 (4) Myosin (2) Na+/K+ ATPase (5) nAChR (13) NADPH Oxidase (1) NAMPT (1) Natriuretic Peptide Receptor (NPR) (1) Necroptosis (10) NEKs (4) Neurokinin Receptor (8) Neuropeptide Y Receptor (5) Neurotensin Receptor (2) NF-κB (115) NKCC (1) NO Synthase (32) NOD-like Receptor (NLR) (13) Notch (7) NTPDase (1) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (17) Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A (2) Nucleoside Antimetabolite/Analog (97) Oct3/4 (3) OGA (1) Olfactory Receptor (1) Opioid Receptor (11) Orexin Receptor (OX Receptor) (7) Organoid (21) Orphan Receptor (1) Orthopoxvirus (4) Oxidative Phosphorylation (11) Oxytocin Receptor (1) P-glycoprotein (16) P2X Receptor (4) P2Y Receptor (2) p38 MAPK (34) p62 (1) p97 (3) PACAP Receptor (7) PAI-1 (1) PAK (4) Paraptosis (1) Parasite (153) PARP (19) PCSK9 (3) PD-1/PD-L1 (84) PDGFR (11) PDHK (2) PDI (1) PDK-1 (3) Peptide-Drug Conjugates (PDCs) (2) PERK (3) PGE synthase (2) Phosphatase (35) Phosphodiesterase (PDE) (29) Phosphoglycerate Dehydrogenase (PHGDH) (1) Phospholipase (9) Phosphorylase (1) Photosensitizer (5) PI3K (69) PI4K (1) PI4P5K (1) Piezo Channel (3) Pim (7) PINK1/Parkin (2) PKA (25) PKC (36) PKD (3) PKG (8) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (3) Polo-like Kinase (PLK) (3) Potassium Channel (42) PPAR (29) Prion Protein (1) Progesterone Receptor (2) Prostaglandin Receptor (20) PROTAC Linkers (101) PROTACs (105) Protease Activated Receptor (PAR) (6) Proteasome (40) Protein Arginine Deiminase (3) Protein Prenyltransferase (2) Proton Pump (7) Protoporphyrinogen IX oxidase (4) PSMA (7) PTEN (1) PTHR (1) Pyroptosis (5) Pyruvate Kinase (4) Quinone Reductase (2) RAD51 (1) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (9) Raf (8) RAR/RXR (7) Ras (22) Reactive Oxygen Species (ROS) (86) Reference Standards (247) Renin (4) RET (11) REV-ERB (1) Reverse Transcriptase (10) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1) RIP kinase (10) RNA MTase (1) ROCK (17) ROR (18) ROS Kinase (10) RSV (2) Salt-inducible Kinase (SIK) (2) SARS-CoV (29) Scavenger Receptor Class B type I (SR-BI） (2) Sec61 (1) Ser/Thr Kinase (2) Ser/Thr Protease (16) Serotonin Transporter (5) SF3B1 (1) SGLT (4) SHMT (2) SHP1 (2) SHP2 (6) Sigma Receptor (3) Sirtuin (6) Small Interfering RNA (siRNA) (51) Smo (2) SOD (7) Sodium Channel (34) Somatostatin Receptor (6) SOS1 (2) SphK (4) Src (18) STAT (48) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (6) Steroid Sulfatase (3) STING (26) Succinate Dehydrogenase (3) Survivin (5) Syk (2) TAM Receptor (5) Taste Receptor (9) Tau Protein (6) Telomerase (1) TGF-beta/Smad (15) TGF-β Receptor (46) Thrombin (2) Thyroid Hormone Receptor (45) Tie (1) Tim3 (6) TMV (2) TNF Receptor (78) Toll-like Receptor (TLR) (65) TOPK (6) Topoisomerase (236) Transferrin Receptor (4) Transmembrane Glycoprotein (36) Transthyretin (TTR) (12) TREM receptor (3) Trk Receptor (5) TROP2 (1) TRP Channel (19) TrxR (2) Tryptophan Hydroxylase (1) TSH Receptor (2) Tyrosinase (10) URAT1 (1) Vasopressin Receptor (1) VD/VDR (6) VDAC (1) VEGFR (28) Virus Protease (7) VISTA (5) VSV (1) Wee1 (2) Wnt (15) Xanthine Oxidase (2) YAP (7) YB-1 (1) α-synuclein (7) β-catenin (14) γ-secretase (3)
By Research Areas:	Cancer (2675) Cardiovascular Disease (348) Endocrinology (153) Infection (717) Inflammation/Immunology (1188) Metabolic Disease (463) Neurological Disease (553)
Click Chemistry:	叠氮化物 (48) 反式环辛烯 (1) 炔烃 (34) 四嗪 (2) PROTAC合成 (23) ADC合成 (3) 二苯并环辛炔 (4)
Oligonucleotides:	miRNA mimics (12) A (7) 小干扰RNA (50) C (7) G (34) 小干扰RNA套装（大鼠） (10) mRNA (6) siRNA drugs (9) 核苷及其类似物 (60) 核苷酸及其类似物 (9) T (4) U (17) CpG寡核苷酸 (33) 聚合物 (1) 核酸适配体 (21) 阳离子脂质 (8) 反义寡核苷酸 (37) miRNA antagomirs (10) 微小RNA (43) 小干扰RNA套装（小鼠） (9) 磷脂 (4) miRNA inhibitors (10) 小干扰RNA套装（人源） (22) 乳化剂 (1) PEG化脂质 (3) miRNA agomirs (10) 亚磷酰胺单体 (5) 矫味剂/调味剂 (1) 帽类似物 (1) 脂质体膜材 (1) 佐剂 (4)

5811

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

197

荧光染料

304

生化试剂

540

多肽产品

MCE 试剂盒

253

抗体抑制剂

758

天然产物

998

重组蛋白

231

同位素标记物

515

抗体

点击化学

286

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-148761

Zadavotide guraxetan 1 篇文献验证 PSMA I&T; PNT-2002	PSMA	Cancer
PSMA I&T 是一种有效的前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 抑制剂。PSMA I&T 可用于三阴性乳腺癌和前列腺癌 (PCa) 的 SPECT/CT 显像和放射性核素研究。

HY-131577A

Neutral protease I Dispase I	Collagen	Others
Neutral protease I (Dispase I) 是一种快速、有效、温和的中性蛋白酶，可以将完整的表皮层与真皮层分开。Neutral protease I 还可以将培养物中的完整上皮细胞层与下层分离。Neutral protease I 可在消化基底膜区域的同时保留上皮细胞的活力。Neutral protease I 还可用于防止悬浮培养物中的细胞结块。Neutral protease I 可水解纤连蛋白和IV型胶原蛋白，但不能水解层粘连蛋白、V型胶原蛋白、血清白蛋白或转铁蛋白。

HY-P10951

(R)-Zadavotide guraxetan (R)-PSMA I&T; (R)-PNT-2002	PSMA	Cancer
Zadavotide guraxetan (PSMA I&T; PNT-2002) 是一种前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 抑制剂。Zadavotide guraxetan 具有抗肿瘤活性，可用于靶向前列腺癌的研究。

HY-NP157

Type I Collagen, T Cell Grade, from Bovine	Biochemical Assay Reagents	Others
I型胶原蛋白, T细胞级, 来自牛 Type I Collagen, T Cell Grade, from Bovine 具有独特的免疫学特性，对皮肤、骨骼、肌腱等的结构和功能起着重要作用。Type I Collagen, T Cell Grade, from Bovine 可用作体外培养系统中 T 细胞的刺激抗原。

HY-NP157E

Type I Collagen, T Cell Grade, from Rat	Biochemical Assay Reagents	Others
I型胶原蛋白, T细胞级, 来自大鼠 Type I Collagen, T Cell Grade, from Rat 具有独特的免疫学特性，对皮肤、骨骼、肌腱等的结构和功能起着重要作用。Type I Collagen, T Cell Grade, from Rat 可用作体外培养系统中 T 细胞的刺激抗原。

HY-NP157A

Type I Collagen, T Cell Grade, from Chick	Biochemical Assay Reagents	Others
I型胶原蛋白, T细胞级, 来自鸡 Type I Collagen, T Cell Grade, from Chick 具有独特的免疫学特性，对皮肤、骨骼、肌腱等的结构和功能起着重要作用。Type I Collagen, T Cell Grade, from Chick 可用作体外培养系统中 T 细胞的刺激抗原。

HY-NP157D

Type I Collagen, T Cell Grade, from Porcine	Biochemical Assay Reagents	Others
I型胶原蛋白, T细胞级, 来自猪 Type I Collagen, T Cell Grade, from Porcine 具有独特的免疫学特性，对皮肤、骨骼、肌腱等的结构和功能起着重要作用。Type I Collagen, T Cell Grade, from Porcine 可用作体外培养系统中 T 细胞的刺激抗原。

HY-NP157B

Type I Collagen, T Cell Grade, from Human	Biochemical Assay Reagents	Others
I型胶原蛋白, T细胞级, 来自人类 Type I Collagen, T Cell Grade, from Human 具有独特的免疫学特性，对皮肤、骨骼、肌腱等的结构和功能起着重要作用。Type I Collagen, T Cell Grade, from Human 可用作体外培养系统中 T 细胞的刺激抗原。

HY-NP157C

Type I Collagen, T Cell Grade, from Mouse	Biochemical Assay Reagents	Others
I型胶原蛋白, T细胞级, 来自小鼠 Type I Collagen, T Cell Grade, from Mouse 具有独特的免疫学特性，对皮肤、骨骼、肌腱等的结构和功能起着重要作用。Type I Collagen, T Cell Grade, from Mouse 可用作体外培养系统中 T 细胞的刺激抗原。

HY-125930A

T-2513 hydrochloride	Topoisomerase DNA/RNA Synthesis	Cancer
T-2513 hydrochloride 是一种选择性的拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂。T-2513 hydrochloride 与拓扑异构酶 I-DNA 复合物共价结合并使其稳定，且抑制 DNA 复制和 RNA 合成，最终导致细胞死亡。

HY-125930

T-2513	Topoisomerase DNA/RNA Synthesis	Cancer
T-2513 是一种选择性的拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂。T-2513 与拓扑异构酶 I-DNA 复合物共价结合并使其稳定，且抑制 DNA 复制和 RNA 合成，最终导致细胞死亡。

HY-157282

Photolumazine I PLI	Others	Inflammation/Immunology
Photolumazine I (PLI) 是一种基于维生素b的半抗原。Photolumazine I 可以激活粘膜相关的不变性T克隆。

HY-N0331

Ziyuglycoside I	MDM-2/p53 Apoptosis	Cancer
地榆皂苷I Ziyuglycoside I 从 S. officinalis 根中分离，具有抗皱活性，并增加 I 型胶原蛋白的表达。 Ziyuglycoside I 可用作化妆品的有效成分。Ziyuglycoside I 引发 p53 介导的细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)，可用于三阴乳腺癌的相关研究。

HY-N0331R

Ziyuglycoside I (Standard)	Reference Standards MDM-2/p53 Apoptosis	Cancer
地榆皂苷I (Standard) Ziyuglycoside I (Standard) 是 Ziyuglycoside I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ziyuglycoside I 从 S. officinalis 根中分离，具有抗皱活性，并增加 I 型胶原蛋白的表达。 Ziyuglycoside I 可用作化妆品的有效成分。Ziyuglycoside I 引发 p53 介导的细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)，可用于三阴乳腺癌的相关研究。

HY-P1912

Alpha 1(I) Collagen (614-639), human	MMP	Endocrinology
Alpha 1(I) Collagen (614-639), human 是一种 alpha-I 型胶原蛋白多肽片段。

HY-19261

T-0632	Cholecystokinin Receptor	Metabolic Disease
T-0632 是一种的 CCK A 受体拮抗剂，其在体外研究中表现出显著的药理特性。T-0632 通过竞争性抑制 [125I]CCK-8 与大鼠胰腺 CCK A 受体的结合，K_i 值为 0.24 nM，显著低于对豚鼠 CCK B 受体的 K_i 值。T-0632 在抑制 CCK-8 刺激的胰腺酶释放方面具有更高的选择性，IC_50 值为 5.0 nM，相比于 L-364,718 和 loxiglumide 更具优势。在兔胆囊平滑肌中，T-0632 和 loxiglumide 的拮抗作用是可逆的，而 L-364,718 显示出持久的抑制效果。这些结果表明，T-0632 是一种高效、可逆且更具选择性的 CCK A 受体拮抗剂。

HY-N2541

Gymnemic acid I	Taste Receptor mTOR Autophagy Apoptosis	Metabolic Disease
Gymnemic acid I 是一种可在匙羹藤中发现的具有生物活性的三萜皂苷。Gymnemic acid I 是一种抗甜味抑制剂，通过作用于人类甜味受体 1 型受体 2 (T1R2) 和 T1R3。Gymnemic acid I 是一种核糖体蛋白质生物合成抑制剂。Gymnemic acid I 具有抗糖尿病功效。Gymnemic acid I 通过抑制 mTOR 的磷酸化活性，诱导自噬 (autophagy) 保护的 MIN-6 细胞在高糖应激下免于凋亡 (apoptosis)。

HY-161529

Angiotensin I/BSA	Angiotensin Receptor	Inflammation/Immunology
血管紧张素I牛血清白蛋白偶联物 Angiotensin I/BSA 是 Angiotensin I (血管紧张素) 与牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。

HY-161564

T4/OVA	Biochemical Assay Reagents	Inflammation/Immunology
T4/OVA 是甲状腺素 T4 (thyroxine T4) 和鸡卵白蛋白的结合物。T4/OVA 是一种改良肽，可用于刺激 OT-I CD8+ T 细胞。

HY-P10925

I-66	β-catenin	Cancer
I-66 是一种有效的 β-catenin 抑制剂，IC₅₀ 小于 50 nM。I-66 可以抑制 β-catenin 和 T 细胞因子 (TCF) 转录因子相互作用。I-66 显示出抗癌作用。

HY-161559

Sudan I/OVA	Biochemical Assay Reagents	Inflammation/Immunology
苏丹红I鸡卵白蛋白偶联物 Sudan I/OVA 是 Sudan I (HY-D0024) 与鸡卵白蛋白 (OVA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。

HY-161545

Sudan I/BSA	Biochemical Assay Reagents	Inflammation/Immunology
苏丹红I牛血清白蛋白偶联物 Sudan I/BSA 是 Sudan I (HY-D0024) 与牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。

HY-161584

Sudan I/KLH	Biochemical Assay Reagents	Inflammation/Immunology
Sudan I/KLH 是 Sudan I (HY-D0024) 与血蓝蛋白 (KLH) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。

HY-P10925A

I-67	β-catenin	Cancer
I-67 是 I-66 (HY-P10925) 的结构异构体，是一种有效的 β-catenin 抑制剂，IC₅₀ 小于 50 nM。I-67 可以抑制 β-catenin 和 T 细胞因子 (TCF) 转录因子相互作用。I-67 显示出抗癌作用。

HY-N3775

Dodoviscin I	ERK	Metabolic Disease
Dodoviscin I (Dodoviscin A)?是一种脂肪生成剂，可增加?3T3L1?小鼠成纤维细胞中的甘油三酯含量。Dodoviscin I?可抑制?ERK2，IC₅₀?为?10.79 μM。

HY-P5411

OVA-T4 Peptide SIITFEKL, OVA (257-264) Variant	MHC	Others
OVA-T4 Peptide (SIITFEKL, OVA (257-264) Variant) 是一种有生物活性的肽。(T4 肽 (SIITFEKL) 是激动剂卵清蛋白 (OVA) 肽 (257-264) SIINFEKL 的变体。 OVA 肽是卵清蛋白的 I 类 (Kb) 限制性肽表位，由 I 类 MHC（主要组织相容性复合物）分子 H-2Kb（小鼠 MHC I 类基因）呈递。)

HY-P2525

GAD65 (206-220)	MHC	Inflammation/Immunology
GAD65 (206-220) 来源于谷氨酸脱羧酶 (GAD) 65 蛋白的 180-188 残基。GAD65 与 I-Ag7 的 MHC II 类分子结合呈递给 T 细胞，也是在 I 型糖尿病中被自身反应性 T 细胞靶向的主要胰腺抗原。

HY-123572

Bis-T-23 AG1717	Dynamin HIV Integrase	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Bis-T-23 (AG1717)，tyrphostin 衍生物，是一种 HIV-I 整合酶抑制剂。 Bis-T-23 可以促进肌动蛋白依赖性动力蛋白寡聚化。 Bis-T-23 可用于 HIV 以及慢性肾脏病（CKD）的研究。

HY-170580

Topo I/II-IN-1	Topoisomerase	Cancer
Topo I/II-IN-1 (compound 7t) 是一种有效的 Topo I 和 Topo II 双重抑制剂。Topo I/II-IN-1 对 MCF-7 乳腺癌细胞系具有显著的细胞毒性，其 IC₅₀ 值为 7.45 μM。

HY-100849

JAK 3i	JAK	Inflammation/Immunology
JAK3i 是一种高选择性的JAK3 抑制剂 (IC₅₀: 0.43 nM)。JAK3i 与 JAK3 中的半胱氨酸形成共价键，但不与 JAK1、JAK2 或 TYK2 中密切相关的激酶结构域形成共价键。JAK3i 在体内抑制 IL-2 驱动的 t 细胞增殖，具有自身免疫性疾病研究的潜力。

HY-162342

Topoisomerase I inhibitor 14	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase I inhibitor 14 (Compound 4h) 是拓扑异构酶 I 的抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 14 抑制 A549 和 C6 的增殖，IC₅₀ 分别为 4.56 μM 和 13.17 μM，对健康细胞 NIH3T3 无明显毒性 (IC₅₀ 为 74.44 μM)，具有抗癌活性。

HY-170883

Type-I/-II Photosensitizer-1	Photosensitizer	Cancer
Type-I/-II Photosensitizer-1 (compound 8b) 是一种光敏剂，具有抗癌活性。Type-I/-II Photosensitizer-1 对 A549 和 4T1 肿瘤细胞均表现出明显的光毒性。Type-I/-II Photosensitizer-1 在激光照射下表现出较强的氧非依赖性抗肿瘤作用 (IC₅₀=1.50-1.76 μM)。

HY-P1089

Cytochrome c-pigeon (88-104) PCC 88-104	Cytochrome P450	Inflammation/Immunology
Cytochrome c-pigeon (88-104) (PCC 88-104) 对 B10.A 小鼠鸽细胞色素c-启动的T细胞具有完全的刺激活性。对 Cytochrome c pigeon 反应的 I-E^k 限制性T细胞对 88-104 中具有特异性。

HY-147986

hCA I-IN-2	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCA I-IN-2 (Compound 6d) 是一种选择性的人碳酸酐酶 I （hCA I）抑制剂，对 hCA I、hCA II、hCAIX 和 hCAXII 的 K_i 值分别为 18.8、375.1、1721 和 283.9 nM。

HY-147985

hCA I-IN-1	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCA I-IN-1 (Compound 6q) 是一种人碳酸酐酶 I （hCA I）抑制剂，对 hCA I、hCA II、hCAIX 和 hCAXII 的 K_i 值分别为 38.3、716.4、940.1 和 192.8 nM。

HY-162091

Topoisomerase I inhibitor 13	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase I inhibitor 13 (Compound G11) 是一种 Topo I 抑制剂，可抑制癌细胞增殖。Topoisomerase I inhibitor 13在体内显着抑制肿瘤生长。

HY-160478

GNF-6	Bcr-Abl	Cancer
GNF-6 (Compound 14) 抑制 BCR-ABL-T315I 的门控苏氨酸残基突变，对于 c-ABL-T334I、BCR-ABL 和 BCR-ABL-T315I 变体的 IC₅₀ 值分别为 0.25 μM、0.09 μM 和 0.590 μM。GNF-6 是一种 ATP 竞争性抑制剂，可破坏疏水性脊柱 (疏水性相互作用网络) 的组装，从而将激酶锁定在非活性“DFG-out”构象中。

HY-112624K

Dextran T5 (MW 5,000) Dextran 5; Dextran D5; Dextran T5(MW 4500-5500)	Apoptosis Autophagy	Others
右旋糖酐T5(MW 4500-5500) Dextran T5 (MW 5,000) 是一种硫酸化多糖类抗凋亡与促自噬剂。Dextran T5 (MW 5,000) 具有硫酸化基团，通过模拟内源性糖胺聚糖与细胞膜相互作用，通过抑制线粒体凋亡通路、延迟 DNA 碎片化，发挥抗凋亡活性。Dextran T5 (MW 5,000) 同时促进 LC3-I 向 LC3-II 转化及自噬体形成以激活自噬通路。Dextran T5 (MW 5,000) 可延长 CHO 细胞存活周期并使重组促红细胞生成素 (EPO) 产量提升。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。

HY-156969

Topoisomerase I inhibitor 11	Topoisomerase Btk	Cancer
Topoisomerase I inhibitor 11 是拓扑异构酶 (Topoisomerase) I 的有效抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 11 可以与 BTK 结合。

HY-P10582A

SIYNFEKL TFA	MHC	Inflammation/Immunology
SIYNFEKL TFA 是主要 MHC I 类限制性表位 SIINFEKL 的变体。SIYNFEKL TFA 是一种抗原肽，可以在实验环境中刺激特定 T 细胞，以研究 T 细胞之间的竞争性相互作用。SIYNFEKL TFA 对 OT-I T 细胞受体 (TCR) 的亲和力较低，可用于检测 CD8+ T 细胞。

HY-P10581A

SIIVFEKL TFA	MHC	Inflammation/Immunology
SIIVFEKL TFA 是主要 MHC I 类限制性表位 SIINFEKL 的变体。SIIVFEKL TFA 是一种抗原肽，可在实验环境中刺激特定 T 细胞，以研究 T 细胞之间的竞争性相互作用。SIIVFEKL TFA 对 OT-I T 细胞受体 (TCR) 的亲和力较低，可用于检测 CD8+ T 细胞。

HY-N1985

Acetylastragaloside I	Parasite	Infection
Acetylastragaloside I 是一种糖苷，可以从长小苞蔓黄芪的根中分离出。Acetylastragaloside I 是第一个具有显著的锥虫杀灭活性的环阿坦型三萜，对布氏罗得西亚锥虫和美洲锥虫的 IC₅₀ 值分别为 9.5 和 5.0 μg/mL。Acetylastragaloside I 可用于锥虫感染的研究。

HY-146437

Topoisomerase I inhibitor 6	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase I inhibitor 6 (Compound 3) 是一种有效的 Topoisomerase I 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 6 能够捕获 DNA-Top1 裂解复合物，并被发现在非癌细胞系中的细胞毒性较小。Topoisomerase I inhibitor 6 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-P1032F

Biotinyl-Angiotensin I (human, mouse, rat)	Endogenous Metabolite	Endocrinology
Biotinyl-Angiotensin I (human, mouse, rat) 是生物素标记的Angiotensin I 。Angiotensin I (human, mouse, rat) 是血管收缩肽血管紧张素II的前体，由 angiotensin-converting enzyme (ACE)裂解。

HY-149002

Topoisomerase I/II inhibitor 4	Topoisomerase Apoptosis	Cancer
Topoisomerase I/II inhibitor 4 (compound F16) 是一种有效的拓扑异构酶 I (Topo I) 和 II (Topo II) 双抑制剂。Topoisomerase I/II inhibitor 4 可以抑制细胞增殖、侵袭和迁移，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Topoisomerase I/II inhibitor 4 可用于肝癌的研究。

HY-122949

Momordicine I	DGK	Metabolic Disease
Momordicine I 是从 momordica charantia L 中提取的一种三萜化合物。Momordicine I 通过抑制 PLA2G6 和 DGK-ζ 减轻异丙肾上腺素诱导的心肌细胞肥大。

HY-147708

T-Type calcium channel inhibitor 2	Calcium Channel	Cancer
T-Type calcium channel inhibitor 2 (compound 6g) 是一种有效的 T 型钙通道抑制剂，Cav3.1 (α1G)、Cav3.2 (α1H)、Cav3.3 (α1I) (α1H) 的 IC₅₀s 分别为31.0、83.1、69.3 µM。T-Type calcium channel inhibitor 2 对 A549、HCT-116 细胞具有细胞毒性，IC₅₀s 分别为5.0、6.4 µM。

HY-P5745

TYVPANASL	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
TYVPANASL 是一种 MHC I 结合 CD8 T 细胞表位，由 HER2/neu 的 9 个氨基酸组成。TYVPANASL 可用于制备 J-LEAPS 疫苗。

HY-P0284

C-telopeptide	MMP	Inflammation/Immunology
C-telopeptide 是一种 I 型胶原蛋白的交联肽，在骨吸收过程中释放，并与骨矿物质密度 (BMD) 相关。

HY-P5745A

TYVPANASL TFA	MHC EGFR	Cancer
TYVPANASL TFA 是一种 MHC I 结合 CD8 T 细胞表位，由 HER2/neu 的 9 个氨基酸组成。TYVPANASL TFA 可用于制备 J-LEAPS 疫苗。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0331

Ziyuglycoside I	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Sanguisorba officinalis Linn. Terpenoids Source classification Rosaceae Plants Disease Research Fields Cancer	MDM-2/p53 Apoptosis
地榆皂苷I Ziyuglycoside I 从 S. officinalis 根中分离，具有抗皱活性，并增加 I 型胶原蛋白的表达。 Ziyuglycoside I 可用作化妆品的有效成分。Ziyuglycoside I 引发 p53 介导的细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)，可用于三阴乳腺癌的相关研究。

HY-N2541

Gymnemic acid I	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Asclepiadaceae Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Gymnema sylvestre (Retz.) Schult.	Taste Receptor mTOR Autophagy Apoptosis
Gymnemic acid I 是一种可在匙羹藤中发现的具有生物活性的三萜皂苷。Gymnemic acid I 是一种抗甜味抑制剂，通过作用于人类甜味受体 1 型受体 2 (T1R2) 和 T1R3。Gymnemic acid I 是一种核糖体蛋白质生物合成抑制剂。Gymnemic acid I 具有抗糖尿病功效。Gymnemic acid I 通过抑制 mTOR 的磷酸化活性，诱导自噬 (autophagy) 保护的 MIN-6 细胞在高糖应激下免于凋亡 (apoptosis)。

HY-122949

Momordicine I	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Plants Momordica charantia Linn.	DGK
Momordicine I 是从 momordica charantia L 中提取的一种三萜化合物。Momordicine I 通过抑制 PLA2G6 和 DGK-ζ 减轻异丙肾上腺素诱导的心肌细胞肥大。

HY-N6792

T-2 Toxin 3 篇文献验证 T-2 Mycotoxin	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Metabolic Disease Disease Research Fields	Apoptosis DNA/RNA Synthesis
T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是一种口服有效的真菌毒素，是核糖体 60S 亚基肽基转移酶的不可逆抑制剂。T-2 Toxin 能够从饲料和谷物中的各种镰刀菌种产生，对大鼠、小鼠的 LD₅₀ 值分别为 5.2 和1.5 mg/kg。T-2 Toxin 代谢为 HT-2 toxin 和 T-2-triol。T-2 Toxin 抑制肽基转移酶 (60s ribosomal 亚基) 结合和蛋白质合成，抑制 DNA 和 RNA 的合成，干扰膜磷脂的代谢，并增加肝脏脂质过氧化物的水平。T-2 Toxin 在免疫系统，胃肠道组织和胎儿组织中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N10418

Isorhapontin	Pinaceae Source classification Phenols Polyphenols Picea asperata Mast. Plants	Fungal
Isorhapontin 是一种抗真菌 (antifungal) 剂。Isorhapontin 抑制Trichoderma 纤维生物水解酶 I (CBH I) 的水解活性，K_i 值为 57.2 μM。Isorhapontin 也抑制 Trichoderma 内切葡聚糖酶 I (endoglucanase I) 的活性。

HY-N0331R

Ziyuglycoside I (Standard)	Triterpenes Structural Classification Sanguisorba officinalis Linn. Terpenoids Source classification Rosaceae Plants	Reference Standards MDM-2/p53 Apoptosis
地榆皂苷I (Standard) Ziyuglycoside I (Standard) 是 Ziyuglycoside I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ziyuglycoside I 从 S. officinalis 根中分离，具有抗皱活性，并增加 I 型胶原蛋白的表达。 Ziyuglycoside I 可用作化妆品的有效成分。Ziyuglycoside I 引发 p53 介导的细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)，可用于三阴乳腺癌的相关研究。

HY-N3775

Dodoviscin I	Structural Classification Flavonoids Flavones Dodonaea viscosa (L.) Jacq. Source classification Sapindaceae Plants	ERK
Dodoviscin I (Dodoviscin A)?是一种脂肪生成剂，可增加?3T3L1?小鼠成纤维细胞中的甘油三酯含量。Dodoviscin I?可抑制?ERK2，IC₅₀?为?10.79 μM。

HY-N1985

Acetylastragaloside I	Natural Products Leguminosae Astragalus membranaceus var. mongholicus (Bunge)P.K.Hsiao Plants	Parasite
Acetylastragaloside I 是一种糖苷，可以从长小苞蔓黄芪的根中分离出。Acetylastragaloside I 是第一个具有显著的锥虫杀灭活性的环阿坦型三萜，对布氏罗得西亚锥虫和美洲锥虫的 IC₅₀ 值分别为 9.5 和 5.0 μg/mL。Acetylastragaloside I 可用于锥虫感染的研究。

HY-N12370

Tenaxin I	Structural Classification Flavonoids Flavones Labiatae Source classification Plants Medicago truncatula Gaertn.	Others
Tenaxin I 是从黄芩提取物中鉴定出的具有神经氨酸酶抑制活性的成分。

HY-129502

Fibrostatin C P-23924C	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Fibrostatin C (P-23924C) 是具有口服活性脯氨酸羟化酶 (prolyl hydroxylase) 抑制剂，同时也抑制胶原蛋白 (collagen) 的生物合成。Fibrostatin C 还增加了与胶原蛋白 I 或 III 抗体免疫反应的细胞质颗粒数量。Fibrostatin C 抑制 Tenon 膜成纤维细胞中 I 型胶原蛋白的分泌。Fibrostatin C 有望用于青光眼滤过手术创伤的纤维化反应的研究。

HY-N6720

T-2 Triol	Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
T-2 Triol 是 T-2 toxin 代谢产生的一种真菌毒素 (孢菌毒素)，其毒性低于 T-2 toxin 。在肉鸡中评估 T-2 Triol 的主要代谢物指数，它的半衰期 (t_1/2λz)，峰值血浆浓度 (C_max) 以及T_max 值分别为 9.6 mins，563 ng/ml，2.5 mins。

HY-N8039

Ganoderic acid T-Q Ganodermic acid T-Q	Triterpenes Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification	Microtubule/Tubulin
Ganoderic acid T-Q (Ganodermic acid T-Q) (compound 1) 是一种天然产物，存在于ganoderma lucidum 中。Ganoderic acid T-Q 刺激微管蛋白聚合。

HY-147406

Tonlamarsen ION-904	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Tonlamarsen 是一种血管紧张肽原合成还原剂，具有抗高血压活性。

HY-N1939R

Icariside I (Standard) Icarisid I (Standard)	Flavonols Structural Classification Monophenols Flavonoids Source classification Phenols Epimedium brevicornu Maxim. Plants Berberidaceae	Reference Standards Others
Icariside I (Standard) 是 Icariside I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Icariside I (Icarisid I) 是 Icarlin 的一个代谢产物，Icarlin 能够调节骨重塑，可以用于骨质疏松的相关研究。

HY-N11172

Schibitubin I	Structural Classification Source classification Lignans Schisandra bicolor Cheng Phenylpropanoids Plants Schisandraceae	Others
Schibitubin I 是一种木质素。Schibitubin I 具有神经保护活性。 Schibitubin I 可以从 Schisandra bicolor var. tuberculata 的果实中分离出来。

HY-N11648

Ganoderic acid T1	Triterpenes Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification	Apoptosis Caspase
Ganoderic acid T1 是 Ganoderic acid T 的去乙酰化衍生物。Ganoderic acid T1 可减弱抗氧化防御系统并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Ganoderic acid T1 降低线粒体膜电位并激活 caspase-9 和 caspase-3，从而引发细胞凋亡。Ganoderic acid T1 还可以增加细胞内 ROS 的产生，从而产生促氧化活性和细胞毒性。

HY-N12316

Goshuyuamide I	Structural Classification Alkaloids Source classification Evodia rutaecarpa (Juss.) Benth. Rutaceae Plants Indole Alkaloids	Others
Goshuyuamide-I 是一种生物碱。Goshuyuamide-I 可以从Euodia rutaecarpa的果实中分离出来。Goshuyuamide-I可用于镇痛药的研究。

HY-N12073

Monofucosyllacto-N-hexaose I MFLNH I	Structural Classification Polysaccharides Animals Source classification Saccharides	Others
Monofucosyllacto-N-hexaose I (MFLNH I) 是人乳低聚糖的组成成分。

HY-N6721

T-2 Tetraol	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Disease Research Fields	Others
T-2 四醇 T-2 Tetraol 是一种单端孢真菌毒素，毒性小，不能诱导凋亡。

HY-P3055

Dendrotoxin-I DTX-I	Structural Classification Animals Cyclopeptides Source classification Animal Venoms	Potassium Channel
Dendrotoxin-I (DTX-I) 是一种有效的 K⁺ 通道阻断剂，对电压门控钾通道亚基 K_V1.1、K_V1.2 和 K_V1.6 的 IC₅₀ 为 0.13-50 nM。Dendrotoxin-I 是一种神经毒素，具有用于癌症研究的潜力。

HY-N2013

Aristolactam I 1 篇文献验证 Aristololactam; Aristolactam	Structural Classification Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Drug Metabolite Aquaporin Cadherin TGF-beta/Smad
Aristolactam I 是一种 AQP1 抑制剂和 Aristolochic acid I 代谢产物。Aristolactam I 可从马兜铃属植物中分离得到。Aristolactam I 可下调 Twist1 表达，增加 E-cadherin 表达，并激活 TGF-β/Smad 信号通路。Aristolactam I 具有抗乳腺癌活性。Aristolactam I 具有肾毒性。Aristolactam I 主要用于乳腺癌和肾间质纤维化等肾脏疾病的研究。

HY-N7141R

Spiramycin I (Standard)	Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Antibiotics Source classification Anti-parasitic Disease Research	Reference Standards Antibiotic Parasite Bacterial
螺旋霉素 I(Standard) Spiramycin I (Standard)是 Spiramycin I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Spiramycin I 是一种大环内酯类抗生素和抗寄生虫药。

HY-W019806

Lacto-N-fucopentaose I LNFP I	Infection Structural Classification Natural Products Polysaccharides Classification of Application Fields Animals Inflammation/Immunology Disease Research Fields Saccharides	Endogenous Metabolite CDK Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Enterovirus Bacterial
Lacto-N-fucopentaose I (LNFPI) 是一种人母乳寡糖 (HMO)，具有抗病毒和抗菌活性。Lacto-N-fucopentaose I 通过减少衣壳蛋白 VP1 来阻断病毒吸附，增加 CDK2、减少 cyclin E 恢复细胞周期 S 期的阻滞。Lacto-N-fucopentaose I 抑制病毒感染的细胞凋亡 (apoptosis)。Lacto-N-fucopentaose I 也抑制 ROS 的产生。Lacto-N-fucopentaose I 还可以调节肠道菌群影响免疫系统发育。

HY-N10076

Ganomycin I	Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Glycosidase HIV Protease
Ganomycin I 是一种 α-葡萄糖苷酶和 HMG-CoA 还原酶的双重抑制剂。Ganomycin I 还可以抑制 HIV 蛋白酶。Ganomycin I 具有抗糖尿病和抗破骨细胞生成作用。

HY-N0612R

Siamenoside I (Standard)	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Siraitia grosvenorii (Swingle) C. Jeffrey ex Lu et Z. Y. Zhang Plants	Reference Standards Others
赛门苷I (Standard) Siamenoside I (Standard) 是 Siamenoside I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Siamenoside I 是一种罗汉果甜甙，具有很多生物活性。

HY-N0360R

Dihydrotanshinone I (Standard)	Quinones Structural Classification Labiatae Samanea saman (Jacq.) Merr. Source classification Plants Phenanthrenequinones	Reference Standards SARS-CoV
二氢丹参酮 I (Standard) Dihydrotanshinone I (Standard) 是 Dihydrotanshinone I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dihydrotanshinone I 是从丹参中分离到的天然产物，广泛用于心血管疾病的研究。Dihydrotanshinone I 可抑制 MERS-CoV。

HY-N3340

Macrocarpal I	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Phenols Polyphenols Myrtaceae Plants Eucalyptus globulus Labill.	Fungal
Macrocarpal I 是一种间苯三酚偶联倍半萜类化合物，具有抗真菌活性。Macrocarpal I 针对 C. glabrata 的 IC₅₀ 值为 0.75 μg/mL。Macrocarpal I 可以从 E. Maideni 的幼叶中分离出来。

HY-N7022R

Eclalbasaponin I (Standard)	Triterpenes Structural Classification other families Terpenoids Source classification Plants	Reference Standards Others
Eclalbasaponin I (Standard) 是 Eclalbasaponin I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Eclalbasaponin I 从 Eclipta prostrata L. (Asteraceae) 分离，具有抗肿瘤活性。 Eclalbasaponin I 抑制肝癌细胞 smmc-7721 的增殖，其 IC₅₀ 值为 111.1703 μg/ml。

HY-N15386

Hericenone I	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Drug Intermediate
Hericenone I (Compound 24) 是一种芳香化合物，在 Hericium erinaceum 中发现。Hericenone I 可以由 Hericenone A 通过酸催化环化反应生物合成。Hericenone I 有望用于神经退行性疾病的研究。

HY-N8511

Acremine I	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Fungal
Acremine I 是一种真菌抑制剂，也是植物内生真菌 Acremonium byssoides 的代谢物。Acremine I 能有效抑制 Plasmopara viticola。Acremine I 可用于植物病害的研究，如葡萄霜霉病。

HY-N0407

Picroside I 6'-Cinnamoylcatalpol	Structural Classification Iridoids Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Scrophulariaceae Plants Picrorhiza scrophulariiflora Pennell Inflammation/Immunology Disease Research Fields	STAT
胡黄连苷 I Picroside I (6'-Cinnamoylcatalpol) 是 Picrorhiza scrophulariiflora 的一种主要成分。Picrorhiza scrophulariiflora 是一种高价值的药用植物，富含肝脏保护代谢物 Picroside I 和 Picroside-II。Picroside I 可用于哮喘研究。Picroside I 可显著减轻炎症。Picroside I 还下调 pSTAT6 和 GATA3 表达。Picroside I 剂量依赖性地增加血清 IFN-γ 水平。

HY-N12127

Gymnoside I	Orchidaceae Gymnadenia conopsea (L.) R. Br. Source classification Plants	Others
Gymnoside I (compound 1) 是一种糖苷氧基苄基2-异丁基苹果酸。Gymnoside I在小鼠的被动皮肤过敏反应（PCA）中显示出抗过敏活性。Gymnoside I 可用于治疗哮喘、神经衰弱和慢性肝炎的研究。

HY-N0047R

Polyphyllin I (Standard)	Structural Classification Liliaceae Paris polyphylla Smith Plants Saccharides Steroids	Reference Standards JNK mTOR Akt PDK-1 Autophagy Apoptosis
重楼皂苷I (Standard) Polyphyllin I (Standard)是 Polyphyllin I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Polyphyllin I 是一种从 Paris polyphylla 中提取的生物活性成分，具有很强的抗肿瘤活性。Polyphyllin I 是 JNK 信号通路的激活剂，也是 PDK1/Akt/mTOR 信号传导的抑制剂。Polyphyllin I 诱导自噬，G2/M 期阻滞和细胞凋亡。

HY-N5196

Nocathiacin I Nocathiacine I	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Bacterial
Nocathiacin I (Nocathiacine I) 对革兰氏阳性菌具有很强的抵抗力，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、耐青霉素肺炎链球菌 (PRSP) 和耐多药粪肠球菌 (MREF)。

HY-107301

Dehydrosoyasaponin I Soyasaponin Be; DHS-I	Structural Classification Polysaccharides Leguminosae Source classification Plants Saccharides Medicago sativa L.	Potassium Channel
大豆皂苷BE Dehydrosoyasaponin I (Soyasaponin Be;DHS-I)，一种三萜糖苷，是一种有效且可逆的钙激活钾 (maxi-K) 通道激活剂。

HY-N1628

1β-Hydroxybaccatin I 1-Hydroxybaccatin I	Structural Classification Terpenoids Source classification Taxaceae Diterpenoids Plants Taxus wallichiana Zucc.	Others
1β-Hydroxybaccatin I (1-Hydroxybaccatin I) 可以从 Taxus wallichiana 中提取获得。

HY-N0407R

Picroside I (Standard) 6'-Cinnamoylcatalpol (Standard)	Structural Classification Iridoids Terpenoids Source classification Scrophulariaceae Plants Picrorhiza scrophulariiflora Pennell	Reference Standards STAT
胡黄连苷 I (Standard) Picroside I (Standard) 是 Picroside I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Picroside I (6'-Cinnamoylcatalpol) 是 Picrorhiza scrophulariiflora 的一种主要成分。Picrorhiza scrophulariiflora 是一种高价值的药用植物，富含肝脏保护代谢物 Picroside I 和 Picroside-II。Picroside I 可用于哮喘研究。Picroside I 可显著减轻炎症。Picroside I 还下调 pSTAT6 和 GATA3 表达。Picroside I 剂量依赖性地增加血清 IFN-γ 水平。

HY-N11455

Lacto-N-difucohexaose I LDFH I	Structural Classification Polysaccharides Microorganisms Source classification Saccharides	Others
Lacto-N-difucohexaose I (LNDFH I) 是一种连接子，可用于将含有Lewis b 糖链的寡糖结合成水不溶性多糖.

HY-N11430

F1839-I	Structural Classification Monophenols Microorganisms Source classification Phenols	HIV
F1839-I 可以从 Stachybotrys 中分离出的化合物，具有弱细胞毒性和抗 HIV 活性，IC₅₀ 值为 15.6 μM。

HY-N7052

Tubulysin I	Structural Classification Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Disease Research Fields Cancer	ADC Payload Microtubule/Tubulin
微管蛋白抑制剂 I Tubulysin I 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin I 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin I 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin I 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N8293

Eupalinolide I	Structural Classification Melilotus albus Desr. Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae	Others
Eupalinolide I 抑制乳腺癌细胞的活力。Eupalinolide I 可以从 Eupatorium lindleyanum 中分离出来。

HY-120860

Sporidesmolide I	Structural Classification Microorganisms Cyclopeptides Source classification	Others
Sporidesmolide I 可在 Sporidesmium bakeri 中被发现。Sporidesmolide I 有望用于哺乳动物面部湿疹等疾病研究。

HY-N2013R

Aristolactam I (Standard) Aristololactam (Standard); Aristolactam (Standard)	Structural Classification Natural Products other families Source classification Plants	Reference Standards Caspase Apoptosis
Aristolactam I (Standard) 是 Aristolactam I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aristolactam I 是一种 AQP1 抑制剂和 Aristolochic acid I 代谢产物。Aristolactam I 可从马兜铃属植物中分离得到。Aristolactam I 可下调 Twist1 表达，增加 E-cadherin 表达，并激活 TGF-β/Smad 信号通路。Aristolactam I 具有抗乳腺癌活性。Aristolactam I 具有肾毒性。Aristolactam I 主要用于乳腺癌和肾间质纤维化等肾脏疾病的研究。

HY-N12718

Campneoside I	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Bignoniaceae Plants Incarvillea compacta Maxim.	Others
Campneoside I 是一种苦苯丙苷。Campneoside I 可以从Incarvillea compacta 根中分离出来。

HY-N8614

Peucedanocoumarin I	Structural Classification Natural Products Chrysanthemum × morifolium (Ramat.) Hemsl. Source classification Plants Umbelliferae	Others
Peucedanocoumarin I 是一种二氢吡喃香豆素。Peucedanocoumarin I 可以从前胡 (Peucedanum praeruptorum) 的根中分离出来。

HY-N7218

Lysolipin I	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
Lysolipin I 是一种亲脂性的抗生素，最初从 Streptomyces violaceoniger 获得。Lysolipin I 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有效。

HY-18341

L-Thyroxine 5 篇以上引用文献 Levothyroxine; T4	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endocrine diseases Endogenous metabolite Monophenols Immune System Disorder Ketones, Aldehydes, Acids Disease markers Phenols Nervous System Disorder Disease Research Fields Endocrinology	Thyroid Hormone Receptor Endogenous Metabolite
L-甲状腺素 L-Thyroxine (Levothyroxine; T4) 是一种合成的甲状腺激素，用于甲状腺功能减退症的研究。DIO 酶将 L-Thyroxine (T4) 转化成具有生物活性的三碘甲状腺氨酸 (T3)。

HY-N0201R

Atractylenolide I (Standard)	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Astragalus caprinus L. Plants Compositae	TNF Receptor Reference Standards Toll-like Receptor (TLR) JAK STAT
白术内酯 I (Standard) Atractylenolide I (Standard) 是 Atractylenolide I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atractylenolide I 是从白术根中得到的倍半萜烯，具有神经保护、抗过敏、抗炎和抗癌等多种生物活性。Atractylenolide I 为 TLR4 的拮抗剂，同时在 A375 细胞中，能够降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平。

HY-N4246R

Bacopaside I (Standard)	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Scrophulariaceae Plants Bacopa monnieri (Linn.) Wettst.	Reference Standards Others
假马齿苋皂苷I (Standard) Bacopaside I (Standard) 是 Bacopaside I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bacopaside I 是从 Bacopa monnieri 中分离得到的一种皂苷，具有抗氧化活性和清除自由基的能力，有抗抑郁作用。

HY-N14437

Pradimicin T2	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Fungal
Pradimicin T2 是一种抗生素。Pradimicin T2 具有对抗丝状真菌和酵母样真菌的活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-13202S

T0070907-d4
T0070907-d4 是 T0070907 (HY-13202) 的氘代物。T0070907 是一种有效的 PPARγ拮抗剂。

HY-W653982

Coproporphyrin I-15N4
Coproporphyrin I-¹⁵N₄ 一种 ¹⁵N 标记的 Coproporphyrin I (HY-113318)。Coproporphyrin I 是存在于血液和尿中的内源代谢物，可用于研究肝病和卟啉症。

HY-143623S

Neo Spiramycin I-d3
Neo Spiramycin I-d₃ 是氘代标记的 Neo Spiramycin I (HY-143623)。Neo Spiramycin I (NSPI) 是 Spiramycin (SPI) 的活性代谢物，具有抗菌活性。新螺旋霉素广泛应用于兽医。

HY-N6792S

T-2 Toxin-13C24

T-2 Toxin-¹³C₂₄ (T-2 Mycotoxin-¹³C₂₄) 是一种 ¹³C 标记的 T-2 Toxin (HY-N6792)。T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是一种有毒的单端孢霉烯真菌毒素，由饲料和谷物中的各种镰刀菌属物种产生。T-2 Toxin（T-2 Mycotoxin）抑制 DNA 和 RNA 的合成，干扰膜磷脂的代谢，增加肝脏脂质过氧化物的水平。 T-2 毒素 (T-2 Mycotoxin) 在免疫系统、胃肠道组织和胎儿组织中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-120356S1

T-1101-d7
T-1101-d₇ 是 T-1101 的氘代物。

HY-146775S

Dihydro T-MAS-d6
Dihydro T-MAS-d₆ 是 Dihydro T-MAS 的氘代物。

HY-W890109S

Spiramycin I-d3-1
Spiramycin I-d₃-1 是氘代标记的 Spiramycin I。

HY-165657S

EOP (t18:0/28:0/18:2)-d11
EOP (t18:0/28:0/18:2)-d₁₁ 是氘代标记的 EOP (t18:0/28:0/18:2)。

HY-132702S

N-t-Boc-valacyclovir-d4
N-t-Boc-valacyclovir-d₄ 是 N-t-Boc-valacyclovir 的氘代物。

HY-124211S

Dibenzo(a,i)pyrene-d14
Dibenzo(a,i)pyrene-d₁₄ 是 Dibenzo(a,i)pyrene 的氘代物。

HY-146911S

CER9 (t18:0/26:0/18:1)-d9
CER9 (t18:0/26:0/18:1)-d₉ 是 CER9 (t18:0/26:0/18:1) 的氘代物。

HY-115708S

C22 Phytoceramide-d3 (t18:0/22:0)
C22 Phytoceramide-d3 (t18:0/22:0)是氘代标记的C22 Phytoceramide (t18:0/22:0)。C22 Phytoceramide (t18:0/22:0) (Cer(t18:0/22:0); Ceramide (t18:0/22:0)) 是一种鞘脂，存在于莫罗血橙 (C. sinensis) 皮中。它也存在于原代人类星形胶质细胞中。

HY-142537S

p-t-Butylphenyl diphenyl phosphate-d10
p-t-Butylphenyl diphenyl phosphate-d₁₀ 是 p-t-Butylphenyl diphenyl phosphate 的氘代物。

HY-W019776

Sudan I-d5
Sudan I-d₅ 是一种氘代的 Sudan I。Sudan I 是一种偶氮共轭红色染料 (red dye)，可用于一些产品的添加剂，如油、溶剂或抛光剂。Sudan I 抑制产气荚膜梭菌和鼠李糖菌的生长。

HY-W008452S

H-Tyr(3-I)-OH-13C6
H-Tyr(3-I)-OH-¹³C₆ 是带有 ¹³C 标记的 H-Tyr(3-I)-OH。H-Tyr(3-I)-OH 是一种有效的酪氨酸羟化酶 (tyrosine hydroxylase) 抑制剂。H-Tyr(3-I)-OH 是甲状腺激素产生的中间体，属于人或小鼠的代谢物。

HY-P1032S2

Angiotensin I-13C6,15N (human, mouse, rat) TFA
Angiotensin I-13C6,15N (human, mouse, rat) TFA 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的Angiotensin I (human, mouse, rat) TFA。Angiotensin I-13C6,15N (human, mouse, rat) TFA 是 angiotensin II 的前体物质，在血管紧张素转化酶 (ACE) 的参与下裂解成 angiotensin II。

HY-W007599S

L-Lysine-bis-N-t-BOC-d4
L-Lysine-bis-N-t-BOC-d₄ 是 L-Lysine-bis-N-t-BOC 氘代物。

HY-W009412S

D-Phenyl-alanine-N-t-Boc-d5
D-Phenyl-alanine-N-t-Boc-d₅ 是 D-Phenyl-alanine-N-t-Boc 氘代物。

HY-B1411S1

i-Inositol-d1
i-Inositol-d 是 i-Inositol 的氘代物。 i-Inositol是一种化学化合物, 许多食物中发现相关的脂质，尤其是水果，比如哈密瓜和橙子。

HY-B1411S

i-Inositol-d6
i-Inositol-d₆ 是 i-Inositol 的氘代物。i-Inositol是一种化学化合物, 许多食物中发现相关的脂质，尤其是水果，比如哈密瓜和橙子。

HY-W010696AS

Reverse T3-13C6 hydrochloride
Reverse T3-¹³C₆ (hydrochloride) 是 ¹³C 标记的 Reverse T3。

HY-Y1164S1

D-Alanine-3,3,3-N-t-Boc-d4
D-Alanine-3,3,3-N-t-Boc-d₄ 是 D-Alanine-3,3,3-N-t-Boc 氘代物。

HY-Y1164S

D-Alanine-3,3,3-N-t-Boc-d3
D-Alanine-3,3,3-N-t-Boc-d₃ 是 D-Alanine-3,3,3-N-t-Boc 氘代物。

HY-14768S

Favipiravir-13C15N
Favipiravir-¹³C¹⁵N (T-705-¹³C¹⁵N) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Favipiravir. Favipiravir (T-705) 是一种病毒 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 抑制剂，可转变为其活性形式 Favipiravir-ribofuranosyl-5′-triphosphate (RTP)。Favipiravir-RTP 抑制流感病毒RNA依赖性的RNA聚合酶 (RdRP) 活性，IC₅₀ 为 341 nM。

HY-18341S1

Thyroxine hydrochloride-13C6
Thyroxine hydrochloride-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 L-Thyroxine。L-Thyroxine (Levothyroxine; T4) 是一种合成的甲状腺激素，用于甲状腺功能减退症的研究。DIO 酶将 L-Thyroxine (T4) 转化成具有生物活性的三碘甲状腺氨酸 (T3)。

HY-18341S4

L-Thyroxine-13C6-1
L-Thyroxine-¹³C₆-1 (Levothyroxine-¹³C₆-1; T4-¹³C₆-1) 是一种 ¹³C 标记的 L-Thyroxine (HY-18341)。L-Thyroxine (Levothyroxine; T4) 是一种合成的甲状腺激素，用于甲状腺功能减退症的研究。DIO 酶将 L-Thyroxine (T4) 转化成具有生物活性的三碘甲状腺氨酸 (T3)。

HY-P1032S

Angiotensin I-13C19,15N3 (human, mouse, rat)
Angiotensin I-¹³C₁₉,¹⁵N₃ (human, mouse, rat) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Angiotensin I (human, mouse, rat) (HY-P1032)。Angiotensin I (human, mouse, rat) 是 angiotensin II 的前体物质，在血管紧张素转化酶 (ACE) 的参与下裂解成 angiotensin II。

HY-W766348

N-t-Boc-1-adamantylamine-d15
N-t-Boc-1-adamantylamine-d₁₅ 是 tert-Butyl adamantan-1-ylcarbamate (HY-W009492) 的氘代物。

HY-B0175S

Toltrazuril-d3
Toltrazuril-d₃ 是氘代标记的 Toltrazuril。Toltrazuril (BAY-i 9142) 是抗原虫化合物，对球虫亚纲有效。

HY-129974S

3,3'-Diiodo-L-thyronine-13C6
3,3'-Diiodo-L-thyronine-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 3,3'-Diiodo-L-thyronine。 3,3'-Diiodo-L-thyronine (3,3'-T2) 是一种甲状腺激素的内源性代谢产物 (endogenous metabolite)。3,3'-Diiodo-L-thyronine 显着增强 COX 活性。

HY-W010452S2

3-Hydroxybutyric acid-13C2 sodium
3-Hydroxybutyric acid-¹³C₂ (sodium) 是一种 ¹³C 标记的 3-Hydroxybutyric acid sodium (HY-W010452)。3-Hydroxybutyric acid sodium 是一种在 I 型糖尿病中升高的代谢物，可调节膜脂的性质。

HY-W010452S1

3-Hydroxybutyric acid-13C4 sodium
3-Hydroxybutyric acid-¹³C₄ (sodium) 是一种 ¹³C 标记的 3-Hydroxybutyric acid sodium (HY-W010452)。3-Hydroxybutyric acid sodium 是一种在 I 型糖尿病中升高的代谢物，可调节膜脂的性质。

HY-N9933S

Tauro-β-muricholic acid-d4-1 sodium
Tauro-β-muricholic acid-d₄-1 (T-βMCA-d₄-1) sodium 是氘代标记的 Tauro-β-muricholic acid (HY-N9933)。

HY-126855S

Cholic acid 7-sulfate-d4

Cholic acid 7-sulfate-d₄ (7-Sulfocholic acid-d₄) 是氘标记的 Cholic acid 7-sulfate (HY-126855)。 Cholic acid 7-sulfate 是一种靶向 TGR5 的选择性激动剂 (EC₅₀=0.17 μM) 及 MHC I 类相关蛋白 (MR1) 的配体。Cholic acid 7-sulfate 作为肠道限制性 TGR5 激动剂，它与肠内分泌 L 细胞上的 TGR5 结合，诱导 GLP-1 分泌，以 TGR5 依赖方式改善葡萄糖耐量。Cholic acid 7-sulfate 同时作为 MR1 内源性配体，促进粘膜相关不变 T 细胞 MAIT 存活及稳态基因特征表达，影响 MAIT 细胞发育与功能。Cholic acid 7-sulfate 主要用于糖尿病及 MAIT 细胞相关免疫调节领域的研究。

HY-B0130S

Perindopril-d4 erbumine
Perindopril-d4 t-butylamine salt 是 Perindopril t-butylamine salt 的氘代物。Perindopril (S-9490) Perindopril t-butylamine salt 是长效血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂。

HY-18341S2

L-Thyroxine-13C6
L-Thyroxine-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 L-Thyroxine。 L-Thyroxine (Levothyroxine;T4) 是一种合成的甲状腺激素，用于甲状腺功能减退症的研究。DIO 酶将 L-Thyroxine (T4) 转化成具有生物活性的三碘甲状腺氨酸 (T3)。

HY-W654353

Tauro-α-muricholic acid-d4-1 sodium
Tauro-α-muricholic acid-d₄-1 (sodium) 是氘代标记的 Tauro-α-muricholic acid (sodium)。Tauro-α-muricholic acid (T-α-MCA) sodium 是一种 FXR (Farnesoid X receptor) 拮抗剂 (IC₅₀=28μM)。Tauro-α-muricholic acid sodium 也是一种可在盲肠中发现的内源性代谢物。

HY-18600AS

Azimilide-d8 dihydrochloride
Azimilide-d₈ (dihydrochloride) 是 Azimilide dihydrochloride 的氘代物。Azimilide Dihydrochloride (NE-10064 Dihydrochloride) 是抗心律失常化合物，能抑制I(Ks)和I(Kr)活性。

HY-W032013S

1-Octanol-d17
1-Octanol-d₁₇ 是 1-Octanol 的氘代物。 1-Octanol (Octanol) 是一种饱和脂肪醇，是一种 T 型钙通道 (T-channels) 抑制剂，对天然 T 电流的 IC₅₀ 为 4 μM。1-Octanol 是一种具有柴油般特性的极具吸引力的生物燃料。

HY-W032013S1

1-Octanol-d2
1-Octanol-d₂ 是 1-Octanol 的氘代物。 1-Octanol (Octanol) 是一种饱和脂肪醇，是一种 T 型钙通道 (T-channels) 抑制剂，对天然 T 电流的 IC₅₀ 为 4 μM。1-Octanol 是一种具有柴油般特性的极具吸引力的生物燃料。

HY-141582S

Ceramide 3-d3

Ceramide 3-d₃ (N-Stearoyl phytosphingosine-d₃) 是氘代标记的 Ceramide 3。C18 Phytoceramide (t18:0/18:0) (Cer(t18:0/18:0)) 是一种生物活性鞘脂，存在于酿酒酵母、小麦籽粒和哺乳动物表皮的角质层中。 Cer(t18:0/18:0) 由植物鞘氨醇主链胺连接到 C18 脂肪酸链组成。 Cer(t18:0/18:0) 具有调节细胞凋亡、细胞分化、平滑肌细胞增殖和抑制线粒体呼吸链的作用。它还抑制组蛋白刺激的小鼠皮肤组织中过敏性细胞因子 IL-4、TNF-α 以及转录因子 c-Jun 和 NF-κB 的表达。含有 cer(t18:0/18:0) 的配方已被用作化妆品中的皮肤保护剂，因为它们可以减少水分流失，防止表皮脱水和刺激。

HY-W032013S3

1-Octanol-d5
1-Octanol-d₅ 是氘代标记的 1-Octanol (HY-W032013)。1-Octanol (Octanol) 是一种饱和脂肪醇，是一种 T 型钙通道 (T-channels) 抑制剂，对天然 T 电流的 IC₅₀ 为 4 μM。1-Octanol 是一种具有柴油般特性的极具吸引力的生物燃料。

HY-W032013S2

1-Octanol-d2-1
1-Octanol-d₂-1 是氘代标记的 1-Octanol (HY-W032013)。1-Octanol (Octanol) 是一种饱和脂肪醇，是一种 T 型钙通道 (T-channels) 抑制剂，对天然 T 电流的 IC₅₀ 为 4 μM。1-Octanol 是一种具有柴油般特性的极具吸引力的生物燃料。

HY-16562S1

Irinotecan-d10 hydrochloride
Irinotecan-d₁₀ (hydrochloride) 是 Irinotecan 的氘代物。Irinotecan ((+)-Irinotecan) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。

HY-16562S

Irinotecan-d10
Irinotecan-d₁₀ 是Irinotecan ((+)-Irinotecan) 的氘代物。Irinotecan ((+)-Irinotecan) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。

HY-B0172AS

Isoallolithocholic acid-d2
Isoallolithocholic acid-d₂ 是 Isoallolithocholic acid (HY-B0172A) 氘代物。Isoallolithocholic acid 是一种 T 细胞调节剂，增强调节性 T 细胞 (Tregs) 的分化。

HY-149773S

HPK1-IN-40-d2
HPK1-IN-40 是高效、高选择性的 HPK1 抑制剂，IC₅₀ 为 0.9 nM。HPK1-IN-40 激活 T 细胞受体 (TCR) 信号，促进 T 细胞功能与细胞因子的产生且具有抗癌活性。

HY-141902S

Fmoc-Glu(OtBu)-OH-13C5,15N
FMOC-L-Glutamic Acid-¹³C₅,¹⁵N-5-t-butyl ester 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 FMOC-L-Glutamic Acid-5-t-butyl ester。

HY-15772S

Osimertinib-d6
Osimertinib-d₆ 是氘标记的 Osimtinib。 Osimtinib 是一种共价结合、具有口服活性、不可逆和突变的选择性的 EGFR 抑制剂，其有效抑制 L858R (IC₅₀=12 nM) 和 L858R/T790M (IC₅₀=1 nM) EGFR。Osimtinib 解决了肺癌 T790M 突变介导的 EGFR 抑制剂耐药。

HY-B0374S1

Moxonidine-d7
Moxonidine-d₇ 是氘代标记的 Moxonidine (HY-B0374)。Moxonidine (BDF5895) 是口服活性的咪唑啉 1 型受体 (I₁-R) 激动剂。Moxonidine 激活咪唑啉 I₁ 受体和 α₂ 肾上腺素能受体，影响氧化低密度脂蛋白摄取。Moxonidine 减少动脉粥样硬化病变及降低血压。Moxonidine 可用于高血压、心力衰竭、动脉粥样硬化的研究。

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