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IP3

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By Targets:	Apoptosis (3) Bacterial (1) Biochemical Assay Reagents (2) Calcium Channel (10) Calmodulin (1) CRAC Channel (3) Dihydrofolate reductase (DHFR) (1) Drug Derivative (1) Endogenous Metabolite (9) ERK (3) Ferroptosis (1) FGFR (1) Free Fatty Acid Receptor (1) Fungal (1) GABA Receptor (2) GPR84 (1) Interleukin Related (2) IPK Superfamily (1) Isotope-Labeled Compounds (2) mAChR (1) MEK (1) mGluR (1) Mitochondrial Metabolism (1) nAChR (1) p38 MAPK (1) Phospholipase (1) Prostaglandin Receptor (4) Reference Standards (1) Small Interfering RNA (siRNA) (2) TRP Channel (1)
By Research Areas:	Cancer (6) Cardiovascular Disease (6) Endocrinology (5) Infection (2) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (5)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (2) 小干扰RNA套装（人源） (2)

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

多肽产品

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-138620

MCU-i4 2 篇文献验证	Mitochondrial Metabolism	Metabolic Disease
MCU-i4 阻断IP₃ 依赖的线粒体 Ca²⁺ 的摄取，维持靶点的“管家”角色。

HY-111919

3-Nitrocoumarin 3 篇文献验证	Phospholipase Fungal	Infection
3-Nitrocoumarin 是磷脂酶C (PLC) 的抑制剂，可阻断肌醇三磷酸 (IP₃) 的生成，从而影响钙信号通路。

HY-103642A

D-myo-Inositol-1,4,5-triphosphate trisodium 1 篇文献验证 Inositol 1,4,5-trisphosphate trisodium; Ins(1,4,5)-P3 trisodium	Calcium Channel	Metabolic Disease
D-myo-Inositol-1,4,5-triphosphate sodium salt 是D-myo-Inositol 1,4,5-trisphosphate (1,4,5-IP3) 的三钠盐。是一种第二信使。可刺激钙从内质网排出。

HY-P10849

IP3RPEP6	Calcium Channel	Others
IP3RPEP6 是 IP₃R 竞争性抑制剂。IP3RPEP6 对 IP₃R1、IP₃R2 和 IP₃R3 的 IC₅₀ 分别为 9.0 μM、3.9 μM 和 4.3 μM。IP3RPEP6 不影响雷诺丁受体和 Cx43 半通道。IP3RPEP6 可调节细胞内的钙信号。

HY-P10815

IP3RCYT	Apoptosis Calcium Channel	Others
IP3RCYT 是 IP₃R 的抑制肽，能够抑制细胞色素 C 与 IP₃R 的结合，IC₅₀ 约为 100 nM。IP3RCYT 可调节细胞内的钙信号。P3RCYT 在星形孢菌素 (HY-15141) 或膜结合 Fas 配体 (FasL) 处理的 HeLa 和 Jurkat 细胞中可抑制细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-115231

*ci-IP3/PM*	Drug Derivative	Others
ci-IP3/PM 是 IP3 的一种笼状且具有细胞渗透性的衍生物。ci-IP3/PM 能诱导内部储存的 Ca²⁺ 释放。

HY-142117

Adenophostin A	Calcium Channel	Others
Adenophostin A 是一种有效的肌醇三磷酸 (*IP3) 受体激动剂，能与 IP3* 受体高亲和力结合并有效刺激钙离子 (Ca²⁺) 释放。

HY-105279

α-Trinositol PP 56	FGFR	Others
α-Trinositol (PP 56) 是细胞内信使 IP3 的异构体。α-Trinositol 可用于体外乳酸中毒和谷氨酸引起的胶质细胞毒性肿胀和损伤的研究。

HY-120985

Araguspongin B	Calcium Channel	Neurological Disease
Xestospongins 和 araguspongins 都是从太平洋盆地海绵中首次分离出来的海洋天然产物，具有血管扩张特性。肌醇磷酸 (IP) 是重要的信号转导信使，它通过 IP3 受体起作用，促进 Ca2+ 从细胞内储存中动员。Araguspongin B 在脑微粒体的受体水平上拮抗肌醇 1,4,5-三磷酸的钙释放作用，IC₅₀ 为 0.6 μM。作为 IP3 受体拮抗剂，它的效力几乎与 xestospongin C 一样强。

HY-103642

D-myo-Inositol 1,4,5-trisphosphate hexapotassium salt Inositol 1,4,5-trisphosphate hexapotassium salt; Ins(1,4,5)-P3 hexapotassium salt	Calcium Channel	Metabolic Disease
D-myo-Inositol 1,4,5-trisphosphate hexapotassium salt 是D-myo-Inositol 1,4,5-trisphosphate (1,4,5-IP3) 的六钾盐。是一种第二信使。可刺激钙从内质网排出。

HY-P1805

Calmodulin Binding Peptide 1	Calmodulin	Neurological Disease
Calmodulin Binding Peptide 1 是一种来源于平滑肌肌球蛋白轻链激酶 (MLCK 肽) 的高亲和力 (pM) CaM 结合肽，能强烈抑制 IP3 诱导的 Ca²⁺ 释放。

HY-P5866

Allatotropin Manse-AT	Endogenous Metabolite	Endocrinology
Allatotropin (Manse-AT) 是一种 13 个氨基酸的神经肽。Allatotropin 激活肌醇 1,4,5-三磷酸 (*IP3) 信号通路，在 Manduca sexta* 体内刺激保幼激素 (JH) 的合成。

HY-173556

GPR84 agonist-2	GPR84	Inflammation/Immunology
GPR84 agonist-2 (Compound 8e) 是一种高度选择性的 GPR84 激动剂，EC₅₀ 值为 7.24 nM。GPR84 agonist-2 会激活 Gαq 信号通路，促进肌醇三磷酸 (IP3) 的生成和钙离子的释放，并增强中性粒细胞的趋化性和促炎性细胞因子的释放。GPR84 agonist-2 有望用于炎症性疾病的研究，例如溃疡性结肠炎和急性肺损伤。

HY-103312

Xestospongin C 5 篇以上引用文献 (-)-Xestospongin C	Calcium Channel Apoptosis	Neurological Disease
Xestospongin C ((-)-Xestospongin C) 是一种选择性、可逆的肌醇 1,4,5-三磷酸受体 (IP3R) 抑制剂。Xestospongin C 是肌膜/内质网Ca²⁺ ATP 酶 (SERCA) 的抑制剂。Xestospongin C 阻断 IP3 诱导的 Ca²⁺ 从小脑微粒体释放，IC₅₀ 为 358 nM。Xestospongin C 是研究神经元和非神经元细胞中 IP3R 和 Ca²⁺ 信号的结构和功能的工具。

HY-B1208

Carbamoylcholine chloride 10 篇以上引用文献 Carbachol; Carbamylcholine chloride	mAChR nAChR	Cancer
卡巴胆碱 Carbamoylcholine chloride 是一种胆碱能受体激动剂，可与膜上的毒蕈碱型受体 (mAChR) 和烟碱型受体 (nAChR) 结合，对毒蕈碱型受体具有一定选择性。Carbamoylcholine chloride 能通过激活磷脂酶 PLC，促使磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸 (PIP2) 水解，生成二酰甘油 (DAG) 和肌醇三磷酸 (IP3)。Carbamoylcholine chloride 可用于研究胰腺细胞的分泌功能、细胞信号转导机制，以及肿瘤细胞的分化情况。如在胰腺癌细胞研究中，可通过刺激其分泌蛋白来评估细胞的分化程度。

HY-129636

CLH304a (E)-GABAB receptor antagonist 1	GABA Receptor ERK	Neurological Disease
CLH304a (compound 14) 是一种特异性、非竞争性的 GABA_B 受体负变构调节剂 (NAM)。CLH304a 可降低 GABA 诱导的 IP3 生成，IC₅₀ 为 37.9 μM。CLH304a 对其他 GPCR C 类成员，如 mGluR1、mGluR2 和 mGluR5，没有影响。CLH304a 作用于 GB2 亚基的七螺旋结构域，具有反向激动剂特性。CLH304a 可抑制过表达 GABA_B 受体的 HEK293 细胞中巴氯芬 (HY-B0007) 诱导的 ERK1/2 磷酸化。

HY-175070

D-myo-Inositol-2,4,5-triphosphate sodium salt Ins(2,4,5)P3 sodium salt; 2,4,5-IP3 sodium salt	Calcium Channel	Metabolic Disease
D-myo-Inositol-2,4,5-triphosphate (Ins(2,4,5)P3) (sodium salt) 是一种第二信使，由磷脂酶 C 介导的磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸水解产生。D-myo-Inositol-2,4,5-triphosphate (sodium salt) 与内质网上的受体结合后，可以打开钙通道并增加细胞内钙离子浓度。D-myo-Inositol-2,4,5-triphosphate (sodium salt) 也可作为大鼠肝脏 IP₃ 受体的部分激动剂。D-myo-Inositol-2,4,5-triphosphate (sodium salt) 可用于研究钙离子信号通路。

HY-W145699

D-myo-Inositol 4-monophosphate	Biochemical Assay Reagents Endogenous Metabolite	Others
D-肌醇-4-单磷酸酯 D-myo-Inositol 4-mono-phosphate，又名IMP，是一种磷酸化形式的肌醇，常见于各种代谢途径，特别是磷脂和细胞信号分子的生物合成中。D-myo-Inositol 4-mono-phosphate 具有独特的化学性质，使其成为产生第二信使的重要中间体，例如肌醇三磷酸 (IP3) 和二酰甘油 (DAG)，它们在细胞内信号传导中起着关键作用。D-myo-Inositol 4-mono-phosphate 还用于膳食补充剂和药物，因为它具有潜在的健康益处，包括改善胰岛素敏感性和认知功能。

HY-175382

D-myo-Inositol-2,5,6-triphosphate sodium salt Ins(2,5,6)P3 sodium salt; 2,5,6-IP3 sodium salt	Endogenous Metabolite	Others
D-myo-Inositol-1,5-diphosphate (Ins(1,5)-P2) sodium 属于肌醇磷酸分子家族。

HY-RS14972

TRAF3IP3 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
TRAF3IP3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TRAF3IP3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

TRAF3IP3 Human Pre-designed siRNA Set A TRAF3IP3 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS08126

MAPK8IP3 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
MAPK8IP3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MAPK8IP3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

MAPK8IP3 Human Pre-designed siRNA Set A MAPK8IP3 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-12585

AM-4668	Free Fatty Acid Receptor	Metabolic Disease
AM-4668 是一种 GPR40 激动剂，用于2 型糖尿病研究。在 A9 细胞中和 CHO 细胞，激活 GPR40 的 EC₅₀ 分别为 3.6 nM 和 36 nM。

HY-100617A

(RS)-4CPG (RS)-4-Carboxyphenylglycine	mGluR	Others
(RS)-4-羧苯基甘氨酸 (RS)-4CPG ((RS)-4-Carboxyphenylglycine) 是一种I型代谢型谷氨酸受体拮抗剂，具有阻断LTP诱导的活性。在缺乏IP3R1的小鼠中，(RS)-4CPG（500μM）可几乎阻断I型代谢型谷氨酸受体激活引起的长时程增强（LTP），在IP3R1(-/-)小鼠中LTP为117.6±1.7%（n = 8），在IP3R1(+/+)小鼠中为116.9±1.8%（n = 5）。

HY-172803

Ferroptosis inducer-7	Ferroptosis ERK MEK p38 MAPK	Inflammation/Immunology
Ferroptosis inducer-7 是一种口服有效的选择性铁死亡诱导剂，通过作用于肌醇 1,4,5-三磷酸受体(IP₃R)/钙释放激活钙通道蛋白 (ORAI) 实现。Ferroptosis inducer-7 在免疫介导的骨髓衰竭中能缓解贫血症状、抑制骨髓 CTL 激活以及改善免疫介导的骨髓衰竭造血功能方面表现出显著作用。Ferroptosis inducer-7 可用于再生障碍性贫血的研究。

HY-110079

TNP	IPK Superfamily	Cancer
TNP 是竞争、可逆的 IP6K1 和 IP3K 的抑制剂，对 IP6K1 和 IP3K 的 IC₅₀ 值分别为 0.47 μM 和 18 μM。TNP 竞争性结合 IP6K 的 ATP 结合位点抑制，减少 5-IP7 生成，从而解除 5-IP7 对 AKT 信号通路的抑制。TNP 可以增强胰岛素敏感性，并促进脂肪组织产热。TNP 无法有效通过血脑屏障，主要用于肥胖、2 型糖尿病及代谢综合征的研究。但 TNP 也抑制 CYP3A4，可能需进一步优化。

HY-162774A

GRP75-IN-1 dihydrochloride	Apoptosis	Cancer
GRP75-IN-1 hydrochloride (compound 33) 是一种抗子宫内膜癌 (Endometrial cancer, EC) 剂，可诱导细胞凋亡。GRP75-IN-1 hydrochloride 通过靶向 GRP75 并破坏其与 IP3R 的相互作用来降低线粒体中的 Ca²⁺ 水平。

HY-W009724

2-Aminoethyl diphenylborinate 最多引用文献 61 篇文献验证 2-APB	Calcium Channel TRP Channel CRAC Channel	Inflammation/Immunology
2-Aminoethyl diphenylborinate (2-APB) 是一种细胞通透性 Inositol triphosphate receptor (IP3R) 抑制剂。2-Aminoethyl diphenylborinate 抑制 store-operated Ca²⁺ (SOC) 通道，并激活一些 TRP 通道 (V1、V2 和 V3)。同时 2-Aminoethyl diphenylborinate 对血管痉挛具有抑制作用。高浓度 2-Aminoethyl diphenylborinate 在神经组织中具有特异性的抗炎和抗氧化效果。

HY-B0131

Prostaglandin E1 15 篇以上引用文献 Alprostadil; PGE1	Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
前列地尔 Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP3、EP4、EP2、IP 和 EP1 的 K_i 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。Prostaglandin E1 可作为血管扩张剂用于外周血管疾病的研究。

HY-156123

DHFR-IN-9	Dihydrofolate reductase (DHFR) Bacterial	Infection Cancer
DHFR-IN-9 (compound 8A) 是一种二氢叶酸还原酶 (Dihydrofolate reductase (DHFR)) 抑制剂，影响细胞增殖和生长中嘌呤和胸苷酸的生物合成。DHFR-IN-9 抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) ATCC 43300 (IC₅₀=0.25 μg/mL)，在其引起的全身感染和大腿感染的小鼠模型具有抗感染作用 (剂量：2.5 mg/kg, 5 mg/kg; ip)。DHFR-IN-9 在乳腺癌小鼠模型中具有强于紫杉醇 (Y-B0015) 抗癌活性 (剂量：2.5 mg/kg; ip; 每 3 天 1 次)。

HY-B0131R

Prostaglandin E1 (Standard) Alprostadil(Standard); PGE1 (Standard)	Reference Standards Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
前列地尔 (Standard) Prostaglandin E1 (Standard)是 Prostaglandin E1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP3、EP4、EP2、IP 和 EP1 的 K_i 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并

HY-B0131S

Prostaglandin E1-d4	Isotope-Labeled Compounds Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Endocrinology
前列地尔 d₄ Prostaglandin E1-d₄ 是 Prostaglandin E1 的氘代物。Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP3、EP4、EP2、IP 和 EP1 的 K_i 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。Prostaglandin E1 可作为血管扩张剂用于外周血管疾病的研究。

HY-B0131S2

Prostaglandin E1-d9 Alprostadil-d₉; PGE1-d₉	Isotope-Labeled Compounds Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Endocrinology
前列地尔-d₉ Prostaglandin E1-d₉ 是 Prostaglandin E1 的氘代物。Prostaglandin E1 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP3、EP4、EP2、IP 和 EP1 的 K_i 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。Prostaglandin E1 可作为血管扩张剂用于外

HY-113618B

RO2959 monohydrochloride 4 篇文献验证	CRAC Channel Interleukin Related	Cardiovascular Disease
RO2959 monohydrochloride 是一种有效的选择性 CRAC 通道抑制剂，IC₅₀ 为 402 nM。RO2959 monohydrochloride 是由 Orai1/Stim1 通道介导的钙存储进入 (SOCE) 的有效阻滞剂，IC₅₀ 为 25 nM。RO2959 monohydrochloride 还是人 IL-2 产生的有效抑制剂，有效阻断 T 细胞受体触发的基因表达和 T 细胞功能途径。

HY-113618A

RO2959 hydrochloride	CRAC Channel Interleukin Related	Cardiovascular Disease
RO2959 hydrochloride 是一种有效的选择性 CRAC 通道抑制剂，IC₅₀ 为 402 nM。RO2959 hydrochloride 是由 Orai1/Stim1 通道介导的钙存储进入 (SOCE) 的有效阻滞剂，IC₅₀ 为 25 nM。RO2959 hydrochloride 还是人 IL-2 产生的有效抑制剂，有效阻断 T 细胞受体触发的基因表达和 T 细胞功能途径。

HY-175383

D-myo-Inositol-1,2,6-triphosphate sodium Ins(1,2,6)-P3; 1,2,6-IP3	Calcium Channel	Others
D-myo-Inositol-1,2,6-triphosphate (sodium) 是肌醇磷酸第二信使家族的成员之一，在传递细胞信号中发挥重要作用。D-myo-Inositol-1,2,6-triphosphate (sodium) 与内质网上的受体结合后，可以开放钙通道并增加细胞内钙离子浓度。

HY-175387

D-myo-Inositol-1,3,4-triphosphate sodium Ins(1,3,4)-P3 sodium; 1,3,4-IP3 sodium	Endogenous Metabolite	Others
D-myo-Inositol-1,3,4-triphosphate (sodium) 是参与信号转导的肌醇寡磷酸异构体之一。D-myo-Inositol-1,3,4-triphosphate (sodium) 通过抑制 Ins(3,4,5,6)-P₄ 激酶活性来提高细胞内 Ins(3,4,5,6)-P₄ 的水平，从而抑制钙激活氯离子通道。D-myo-Inositol-1,3,4-triphosphate (sodium) 可受胞浆游离钙水平的调节。

HY-W788039A

D-myo-Inositol-1,3,5-triphosphate sodium Ins(1,3,5)P3 sodium; 1,3,5-IP3 sodium	Endogenous Metabolite	Others
D-myo-Inositol-1,3,5-triphosphate (Ins(1,3,5)P3) sodium 是肌醇磷酸 (InsP) 家族的第二信使，在细胞信号传递中发挥关键作用。

HY-W788039

D-myo-Inositol-1,3,5-triphosphate ammonium Ins(1,3,5)P3 ammonium; 1,3,5-IP3 ammonium	Biochemical Assay Reagents	Others
D-肌醇-1,3,5-三磷酸酯(铵盐) D-myo-Inositol-1,3,5-triphosphate (ammonium) 是一类用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学研究糖的结构、合成、生物学和进化。它涉及碳水化合物化学、聚糖形成和降解酶学、蛋白质-聚糖识别、以及聚糖在生物系统中的作用。该领域与基础研究、生物医学和生物技术密切相关。

HY-129636A

(E/Z)-CLH304a GABAB receptor antagonist 1	GABA Receptor ERK	Neurological Disease
(E/Z)-CLH304a (GABAB receptor antagonist 1) 是 (E)-CLH304a 和 (Z)-CLH304a 的混合物。(E)-CLH304a (CLH304a；HY-129636) 是一种特异性、非竞争性的 GABA_B 受体负变构调节剂 (NAM)。CLH304a 可抑制过表达 GABAB 受体的 HEK293 细胞中巴氯芬 (HY-B0007) 诱导的 ERK1/2 磷酸化。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W145699

D-myo-Inositol 4-monophosphate	Biochemical Assay Reagents
D-肌醇-4-单磷酸酯 D-myo-Inositol 4-mono-phosphate，又名IMP，是一种磷酸化形式的肌醇，常见于各种代谢途径，特别是磷脂和细胞信号分子的生物合成中。D-myo-Inositol 4-mono-phosphate 具有独特的化学性质，使其成为产生第二信使的重要中间体，例如肌醇三磷酸 (IP3) 和二酰甘油 (DAG)，它们在细胞内信号传导中起着关键作用。D-myo-Inositol 4-mono-phosphate 还用于膳食补充剂和药物，因为它具有潜在的健康益处，包括改善胰岛素敏感性和认知功能。

D-myo-Inositol 4-monophosphate

Biochemical Assay Reagents

D-肌醇-4-单磷酸酯 D-myo-Inositol 4-mono-phosphate，又名IMP，是一种磷酸化形式的肌醇，常见于各种代谢途径，特别是磷脂和细胞信号分子的生物合成中。D-myo-Inositol 4-mono-phosphate 具有独特的化学性质，使其成为产生第二信使的重要中间体，例如肌醇三磷酸 (IP3) 和二酰甘油 (DAG)，它们在细胞内信号传导中起着关键作用。D-myo-Inositol 4-mono-phosphate 还用于膳食补充剂和药物，因为它具有潜在的健康益处，包括改善胰岛素敏感性和认知功能。

HY-W788039

D-myo-Inositol-1,3,5-triphosphate ammonium Ins(1,3,5)P3 ammonium; 1,3,5-IP3 ammonium	Carbohydrates
D-肌醇-1,3,5-三磷酸酯(铵盐) D-myo-Inositol-1,3,5-triphosphate (ammonium) 是一类用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学研究糖的结构、合成、生物学和进化。它涉及碳水化合物化学、聚糖形成和降解酶学、蛋白质-聚糖识别、以及聚糖在生物系统中的作用。该领域与基础研究、生物医学和生物技术密切相关。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1805

Calmodulin Binding Peptide 1	Calmodulin	Neurological Disease
Calmodulin Binding Peptide 1 是一种来源于平滑肌肌球蛋白轻链激酶 (MLCK 肽) 的高亲和力 (pM) CaM 结合肽，能强烈抑制 IP3 诱导的 Ca²⁺ 释放。

HY-P10849

IP3RPEP6	Calcium Channel	Others
IP3RPEP6 是 IP₃R 竞争性抑制剂。IP3RPEP6 对 IP₃R1、IP₃R2 和 IP₃R3 的 IC₅₀ 分别为 9.0 μM、3.9 μM 和 4.3 μM。IP3RPEP6 不影响雷诺丁受体和 Cx43 半通道。IP3RPEP6 可调节细胞内的钙信号。

HY-P10815

IP3RCYT	Apoptosis Calcium Channel	Others
IP3RCYT 是 IP₃R 的抑制肽，能够抑制细胞色素 C 与 IP₃R 的结合，IC₅₀ 约为 100 nM。IP3RCYT 可调节细胞内的钙信号。P3RCYT 在星形孢菌素 (HY-15141) 或膜结合 Fas 配体 (FasL) 处理的 HeLa 和 Jurkat 细胞中可抑制细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-P10166

MLCK Peptide, control	Peptides	Others
MLCK Peptide, control是一种肌球蛋白轻链激酶。将 MLCK 肽添加到透化的 L15 细胞中可显着降低 IICR。 MLCK 肽导致 IICR 程度降低，但 IP3 对 IP3R 的亲和力没有变化。

HY-P5866

Allatotropin Manse-AT	Endogenous Metabolite	Endocrinology
Allatotropin (Manse-AT) 是一种 13 个氨基酸的神经肽。Allatotropin 激活肌醇 1,4,5-三磷酸 (*IP3) 信号通路，在 Manduca sexta* 体内刺激保幼激素 (JH) 的合成。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P701230

	NFKBIE/IKB epsilon Protein, Human (His) C20orf18; HOIL-1; HOIL1; PBMEI; PGBM1; RBCK2; RNF54; UBCE7IP3; XAP3; XAP4; ZRANB4	Human	E. coli
	NFKBIE 蛋白/IKB epsilon 蛋白 NFKBIE/IKB epsilon 蛋白通过形成细胞质复合物来严重抑制 NF-kappa-B，从而阻止其 DNA 结合活性。它针对涉及 p50-p65、p50-c-Rel 的特定复合物，并与亚基 RELA、REL、NFKB1 (p50) 和 NFKB2 (p52) 相互作用。NFKBIE/IKB epsilon 在调节 NF-kappa-B 信号传导、控制核转位和转录活性中发挥着关键作用。NFKBIE/IKB epsilon Protein, Human (His) 是重组的 NFKBIE/IKB epsilon 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-10*His 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0131S

Prostaglandin E1-d4
Prostaglandin E1-d₄ 是 Prostaglandin E1 的氘代物。Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP3、EP4、EP2、IP 和 EP1 的 K_i 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。Prostaglandin E1 可作为血管扩张剂用于外周血管疾病的研究。

HY-B0131S2

Prostaglandin E1-d9
Prostaglandin E1-d₉ 是 Prostaglandin E1 的氘代物。Prostaglandin E1 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP3、EP4、EP2、IP 和 EP1 的 K_i 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。Prostaglandin E1 可作为血管扩张剂用于外

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81851

	IP3 Receptor Antibody (YA1596) 5-trisphosphate receptor; Inositol 1; InsP3R1; IP3; IP3 receptor; IP3R 1; IP3R; IP3R1; Itpr1; SCA15; SCA16; SCA29	WB	Human, Mouse, Rat
	IP3 Receptor Antibody (YA1596) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 IP3 Receptor 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P82656

	TAB3 Antibody (YA2401) MAP3K7IP 3; NAP1; NFkB activating protein 1; Tab3; TAK1 binding protein 3	WB, ICC/IF	Human, Mouse
	TAB3 Antibody (YA2401) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 TAB3 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P87354

	RIM2 Antibody (YA7037) KIAA0751 antibody; Non small cell lung cancer RimL3a protein antibody; Non small cell lung cancer RimL3c protein antibody; OBOE antibody; Protein regulating synaptic membrane exocytosis 2 antibody; Rab-3-interacting molecule 2 antibody; Rab-3-interacting protein 3 antibody; Rab3 interacting molecule 2 antibody; RAB3IP3 antibody; Regulating synaptic membrane exocytosis 2 antibody	WB, IP	Human, Rat
	RIM2 Antibody (YA7037) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 RIM2 的 IgG1 单克隆抗体。